CN215975614U - 一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带 - Google Patents
一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带 Download PDFInfo
- Publication number
- CN215975614U CN215975614U CN202023339436.3U CN202023339436U CN215975614U CN 215975614 U CN215975614 U CN 215975614U CN 202023339436 U CN202023339436 U CN 202023339436U CN 215975614 U CN215975614 U CN 215975614U
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polytetrafluoroethylene
- sensitive adhesive
- pressure
- adhesive tape
- organic silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
本实用新型公开了一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,包括依次粘结的聚四氟乙烯膜层、底涂层和有机硅压敏胶层,聚四氟乙烯膜层进行低温低压等离子处理后涂布形成底涂层,底涂层上再涂布形成有机硅压敏胶层,使聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的性能能够长久有效保持,而且保留了聚四氟乙烯的优良特性,所制得的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带能在多种环境下使用,适用范围更广。
Description
技术领域
本实用新型涉及压敏胶带技术领域,具体涉及一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带。
背景技术
聚四氟乙烯又称铁氟龙(Teflon)简称PTFE,在所有塑料制品中,它的性能最为稳定:耐酸、耐碱、耐高温、耐介电、不易与其他物质起化学反应,所以有塑料王之美称。正是它的化学稳定性导致了这种材料的惰性,很难与其他材质进行粘合。PTFE的表面能特别低,水对其接触角为114°,是所有材料中最大的。对粘接来说,润湿接触是粘接的首要条件,接触角越大,润湿能力就差,因而胶粘剂不能很好地粘附在PTFE上,以至于用它作压敏胶粘带基材时,其表面若不进行处理,压敏胶粘剂是根本粘附不上去的,更不用说制成压敏胶粘带。目前国内的聚四氟乙烯有机硅压敏胶的基材主要依靠奈钠处理。奈钠处理主要是通过腐蚀液与PTFE发生反应,破坏表面C-F键,使其脱去表面上的部分氟原子,在PTFE表面形成了碳化层和一些极性基团,但其缺点是:(1)处理后的PTFE表面明显变暗甚至呈棕黑色;(2)长期暴露在光照下,粘接性能会明显下降;(3)需要处理大量废液,操作危险性高等。所以目前国内生产的聚四氟乙烯有机硅压敏胶都呈棕褐色,无法满足某些环境的使用需求。另外奈钠处理技术产生的废液对环境的污染极其严重,不符合国内日益严峻的环保要求。
因此,寻求一种最大限度上保持PTFE膜材料原有物理化学性能同时能显著提高其表面润湿性能并且能够长久保持的处理方法,再辅以适当的底涂剂和有机硅胶黏剂,对国内生产聚四氟乙烯有机硅压敏胶带有重要的意义。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了解决现有技术中的问题,提供一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,通过底涂层来结合有机硅压敏胶层,粘结性能稳定,而且更加环保。
为了达到上述目的,本实用新型的技术方案是:
一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,包括依次粘结的聚四氟乙烯膜层、底涂层和有机硅压敏胶层。
优选的,所述聚四氟乙烯膜层为聚四氟乙烯车削膜、聚四氟乙烯定向膜或聚四氟乙烯半定向膜。
优选的,所述聚四氟乙烯膜层的厚度为0.09-0.11mm。
优选的,所述底涂层的厚度为0.004-0.008mm。
优选的,所述有机硅压敏胶层的厚度为0.02-0.04mm。
优选的,所述聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的整体厚度为0.13-0.16mm。
本实用新型的有益效果是:本实用新型的一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,包括依次粘结的聚四氟乙烯膜层、底涂层和有机硅压敏胶层,聚四氟乙烯膜层进行低温低压等离子处理后涂布形成底涂层,底涂层上再涂布形成有机硅压敏胶层,使聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的性能能够长久有效保持,而且保留了聚四氟乙烯的优良特性,所制得的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带能在多种环境下使用,适用范围更广。
附图说明
图1为本实用新型聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本实用新型方案,下面结合实施例对本实用新型创造作进一步的详细说明。
如图1所示的一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,包括依次粘结的聚四氟乙烯膜层1、底涂层2和有机硅压敏胶层3。其中,所述聚四氟乙烯膜层1为聚四氟乙烯车削膜、聚四氟乙烯定向膜或聚四氟乙烯半定向膜。作为一种优选方案,所述聚四氟乙烯膜层1的厚度为0.09-0.11mm,所述底涂层2的厚度为0.004-0.008mm,所述有机硅压敏胶层3的厚度为0.02-0.04mm,所述聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的整体厚度为0.13-0.16mm。
本实用新型聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的制作方法,包括以下步骤:1)将聚四氟乙烯薄膜进行低温低压等离子体处理;2)在经过等离子体处理后的聚四氟乙烯基材上涂布底涂剂;3)向涂有底涂剂的聚四氟乙烯薄膜表面涂上有机硅压敏胶黏剂,烘干后制的最终产品,产品结构如图1所示。其中,所述聚四氟乙烯薄膜可以采用聚四氟乙烯车削膜、聚四氟乙烯定向膜或聚四氟乙烯半定向膜。
实施例1
(1)将聚四氟乙烯薄膜卷材放入等离子处理设备中,将薄膜与电极板的距离调整为10CM,关闭设备的腔体门,启动真空泵。待抽真空至30PA后,采用低温低压等离子体冲击聚四氟乙烯薄膜表面,进行表面处理改性。处理参数为:通过调整收放卷速度,控制处理时间在4min,处理功率为10KW,温度为25℃,采用的工作气体为氮气和氢气,氮气的气体流量200sccm,氢气的气体流量150sccm,工作气压为50Pa。处理结束后用接触角测量仪对聚四氟乙烯薄膜进行水接触角测试。经检测,按照此处理参数等离子处理后的接触角为28.8°。放置一个月后,按照此处理参数等离子处理后的接触角稳定为41.6°。用达因笔测试,达因值大于48。
(2)称取重量份为100份的信越底涂剂#24T置于干净的不锈钢桶中,加入500份的甲苯搅拌15分钟以上,然后静置待用。用底胶涂布装置将配置好的底涂剂涂布到经过低温低压等离子体处理的聚四氟乙烯薄膜表面,涂布干量控制在0.25g/m2左右,底涂固化温度为120℃,底涂干燥车速为10米/分钟。
(3)称取重量份为2.5份的过氧化苯甲酰溶解于25份二甲苯中,搅拌、静置30分钟,待溶液分层后,分去水层;再将100份的DOW7388有机硅胶黏剂倒入不锈钢桶中,加入25份二甲苯和上述过氧化苯甲酰的二甲苯去水溶液,搅拌均匀后制得有机硅压敏胶黏剂,静置待用。用胶带涂布设备将配置好的有机硅压敏胶黏剂涂布在聚四氟乙烯薄膜的底涂处理面上,涂布干量控制在40g/m2,胶带干燥烘箱共6段,温度设置从前到后分别是75℃、110℃、150℃、170℃、190℃、180℃涂布车速为10米/分钟,制的最终产品。
实施例2
(1)将聚四氟乙烯薄膜卷材放入等离子处理设备中,将薄膜与电极板的距离调整为5CM,关闭设备的腔体门,启动真空泵。待抽真空至30PA后,采用低温低压等离子体冲击聚四氟乙烯薄膜表面,进行表面处理改性。处理参数为:通过调整收放卷速度,控制处理时间在0.5min,处理功率为20KW,温度为40℃,采用的工作气体为氮气和氢气,氮气的气体流量100sccm,氢气的气体流量800sccm,工作气压为250Pa。处理结束后用接触角测量仪对聚四氟乙烯薄膜进行水接触角测试。经检测,按照此处理参数等离子处理后的接触角为85.8°。放置一个月后,按照此处理参数等离子处理后的接触角稳定为95.6°。用达因笔测试,达因值大于36。
(2)称取重量份为100份的信越底涂剂#24T置于干净的不锈钢桶中,加入400份的甲苯搅拌15分钟以上,然后静置待用。用底胶涂布装置将配置好的底涂剂涂布到经过低温低压等离子体处理的聚四氟乙烯薄膜表面,涂布干量控制在0.2g/m2左右,底涂固化温度为105℃,底涂干燥车速为5米/分钟。
(3)称取重量份为2.5份的过氧化苯甲酰溶解于25份二甲苯中,搅拌、静置30分钟,待溶液分层后,分去水层;再将100份的DOW7388有机硅胶黏剂倒入不锈钢桶中,加入25份二甲苯和上述过氧化苯甲酰的二甲苯去水溶液,搅拌均匀后制得有机硅压敏胶黏剂,静置待用。用胶带涂布设备将配置好的有机硅压敏胶黏剂涂布在聚四氟乙烯薄膜的底涂处理面上,涂布干量控制在35g/m2,胶带干燥烘箱共6段,温度设置从前到后分别是65℃、110℃、150℃、170℃、210℃、180℃涂布车速为10米/分钟,制的最终产品。
实施例3
(1)将聚四氟乙烯薄膜卷材放入等离子处理设备中,将薄膜与电极板的距离调整为30CM,关闭设备的腔体门,启动真空泵。待抽真空至30PA后,采用低温低压等离子体冲击聚四氟乙烯薄膜表面,进行表面处理改性。处理参数为:通过调整收放卷速度,控制处理时间在8min,处理功率为1KW,温度为0℃,采用的工作气体为氮气和氢气,氮气的气体流量800sccm,氢气的气体流量50sccm,工作气压为5Pa。处理结束后用接触角测量仪对聚四氟乙烯薄膜进行水接触角测试。经检测,按照此处理参数等离子处理后的接触角为65.8°。放置一个月后,按照此处理参数等离子处理后的接触角稳定为77.6°。用达因笔测试,达因值大于40。
(2)称取重量份为100份的信越底涂剂#24T置于干净的不锈钢桶中,加入2000份的甲苯搅拌15分钟以上,然后静置待用。用底胶涂布装置将配置好的底涂剂涂布到经过低温低压等离子体处理的聚四氟乙烯薄膜表面,涂布干量控制在0.6g/m2左右,底涂固化温度为150℃,底涂干燥车速为20米/分钟。
(3)称取重量份为2.5份的过氧化苯甲酰溶解于25份二甲苯中,搅拌、静置30分钟,待溶液分层后,分去水层;再将100份的DOW7388有机硅胶黏剂倒入不锈钢桶中,加入25份二甲苯和上述过氧化苯甲酰的二甲苯去水溶液,搅拌均匀后制得有机硅压敏胶黏剂,静置待用。用胶带涂布设备将配置好的有机硅压敏胶黏剂涂布在聚四氟乙烯薄膜的底涂处理面上,涂布干量控制在30g/m2,胶带干燥烘箱共6段,温度设置从前到后分别是65℃、110℃、150℃、170℃、210℃、180℃涂布车速为10米/分钟,制的最终产品。
选取上述实施例1-3中的最终产品作为测试样本,将经过奈钠处理后制得的聚四氟乙烯有机硅压敏胶作为对比例,通过拉力拉伸试验机设备进行拉伸强度测试,通过氙灯老化设备进行老化测试.
测试数据如下表:
上述测试结果表明:经过本实用新型的聚四氟乙烯胶带在拉伸强度上显著高于经过奈钠处理后制得的聚四氟乙烯胶带,实施例1和3的样品的粘结性能显著高于对比例样品的粘结性能,不会存在脱胶现象。
以上所述,仅为本实用新型较佳的具体实施方式,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,其特征在于:包括依次粘结的聚四氟乙烯膜层(1)、底涂层(2)和有机硅压敏胶层(3),聚四氟乙烯膜层(1)表面具有低温低压等离子体冲击形成的表面改性层,所述底涂层(2)涂覆在表面改性层上。
2.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,其特征在于:所述聚四氟乙烯膜层(1)为聚四氟乙烯车削膜、聚四氟乙烯定向膜或聚四氟乙烯半定向膜。
3.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,其特征在于:所述聚四氟乙烯膜层(1)的厚度为0.09-0.11mm。
4.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,其特征在于:所述底涂层(2)的厚度为0.004-0.008mm。
5.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,其特征在于:所述有机硅压敏胶层(3)的厚度为0.02-0.04mm。
6.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯有机硅压敏胶带,其特征在于:所述聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的整体厚度为0.13-0.16mm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202023339436.3U CN215975614U (zh) | 2020-12-31 | 2020-12-31 | 一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202023339436.3U CN215975614U (zh) | 2020-12-31 | 2020-12-31 | 一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN215975614U true CN215975614U (zh) | 2022-03-08 |
Family
ID=80506293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202023339436.3U Active CN215975614U (zh) | 2020-12-31 | 2020-12-31 | 一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN215975614U (zh) |
-
2020
- 2020-12-31 CN CN202023339436.3U patent/CN215975614U/zh active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zhao et al. | A self-healing hydrogel electrolyte for flexible solid-state supercapacitors | |
Wu et al. | Surface modification of poly (tetrafluoroethylene) films by graft copolymerization for adhesion improvement with evaporated copper | |
Yang et al. | Surface graft copolymerization of poly (tetrafluoroethylene) films with N-containing vinyl monomers for the electroless plating of copper | |
CN112812698B (zh) | 一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带的制作方法 | |
Fu et al. | Carbon-based films coated 316L stainless steel as bipolar plate for proton exchange membrane fuel cells | |
Wang et al. | Studies on surface graft polymerization of acrylic acid onto PTFE film by remote argon plasma initiation | |
CN109354941B (zh) | 一种高粘附性耐老化纳米涂层及其制备方法 | |
Yun et al. | Adhesion improvement of copper/epoxy joints | |
CN111348840B (zh) | 疏水性表面涂层及其制备方法 | |
CN215975614U (zh) | 一种聚四氟乙烯有机硅压敏胶带 | |
Zhang et al. | Consecutive graft copolymerization of glycidyl methacrylate and aniline on poly (tetrafluoroethylene) films | |
CN102731908A (zh) | 一种连续化亲水改性聚丙烯微孔膜的方法 | |
CN110724307B (zh) | 一种柔性电导率稳定的可再生纤维素导电薄膜制备方法 | |
CN103012829A (zh) | 一种异相阴离子交换膜的制备方法 | |
CN107978779B (zh) | 一种燃料电池用自修复阴离子交换膜及其制备方法 | |
CN113774651B (zh) | 一种液晶高分子材料表面改性方法 | |
CN111690306B (zh) | 防水膜层及其制备方法和产品 | |
CN106811720B (zh) | 一种电路板纳米防水膜的制备方法 | |
KR20110025319A (ko) | 실리콘 코팅된 플라스틱 본딩시트 및 그 제조방법 | |
CN114121341A (zh) | 一种电线用聚酰亚胺、聚四氟乙烯绝缘复合膜及制备方法 | |
CN111395054A (zh) | 柔性透明导电疏水纸张及其制备方法 | |
CN105336508A (zh) | 一种柔性的透明二硫化钼薄膜电极的制备方法 | |
Liu et al. | Surface graft copolymerization of poly (vinylidene fluoride) film with simultaneous lamination to copper foil | |
CN115010378B (zh) | 一种原位自清洁透明膜及其制备方法 | |
Yang et al. | Thermal and electroless deposition of copper on poly (tetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene) films modified by surface graft copolymerization |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |