CN209075054U - 一种支架输送套件 - Google Patents
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Abstract
本实用新型公开了一种血管支架输送套件，包括冠脉导丝、球囊导管、支架、指引导管、压力泵，所述支架预装在球囊导管外表面，还包括在输送支架至病变部位过程中，套在支架外表面的柔性套管，所述柔性套管两端开口；所述压力泵与球囊导管连接。本实用新型在输送支架到达病变部位的过程中始终有柔性套管罩住，可顺利经过钙化点、扭曲部位，实现方便、安全、快速的将支架输送至目标部位。
Description
技术领域
本实用新型属于医疗器械领域，具体涉及一种血管支架输送套件。
背景技术
经皮冠脉介入术（PCI）是治疗冠心病中的重要环节，对经过选择的患者通过在冠状动脉内植入支架，解除冠状动脉狭窄、改善心肌供血供氧，达到缓解症状、提高活动耐量、提升生活质量、延长寿命等目的。
PCI的手术过程如下步骤：
a）穿刺，进动脉鞘；
b）通过动脉鞘送入造影导丝，沿造影导丝送入造影导管，并造影；
c）将造影导管沿造影导丝撤除，导入指引导管至要进行治疗的冠脉开口处，撤除造影导丝；
d）沿指引导管送入冠脉导丝，将球囊导管沿冠脉导丝送至靠近指引导管端口处，固定球囊导管，旋转导丝使其进入靶血管，通过狭窄处，到达该血管远端；
e）将球囊导管沿冠脉导丝推进，定位于狭窄中部后，用压力泵充起球囊，进行预扩张；
f）撤出球囊导管，保留冠脉导丝和指引导管，将预装有支架的球囊导管沿冠脉导丝送至狭窄处，用压力泵充盈球囊，打开支架。
根据国家卫计委PCI网络申报数据，2015年大陆地区冠心病介入治疗的总例数为567583例，2016年大陆地区PCI总数更是超过60万例。在如此大量的患者中间，有大约20%的患者冠状动脉存在有严重钙化、扭曲。在对这些患者行PCI手术的过程中，支架难以推送到靶部位，且在推送支架的过程中，有支架脱载等严重并发症的可能性，为手术带来很大不便。
例如，手术步骤c）中，指引导管只是到达冠状动脉开口处，离病变部位还有一定距离，对于冠状动脉存在有钙化点的患者，如果在指引导管出口与病变部位之间的那段血管上存在钙化点，或者在病变部位的血栓内夹杂钙化点，那么支架在出了指引导管后，支架势必会与较硬的钙化点相碰，由于支架也是硬质金属材质，会出现硬碰硬的情况，推送支架时无论如何也无法继续推进至病变部位。如果盲目推进，可能会造成支架从球囊导管上脱出。即便用Guidezilla等延长导管，Guidezilla延长导管也只能够延长指引导管，使其出口端离病变部位更近，但也只是接近，支架始终会从Guidezilla延长导管出来，在血管中行走一定距离才能到达病变部位，而这段距离也很有可能遇到钙化点而导致推送困难，如果钙化点位于病变部位，支架也难以推进以及定位。甚至出现导管、导丝系统脱出、支架脱载等情况。而且，Guidezilla延长导管冠脉内深插有造成夹层撕裂的风险。
实用新型内容
针对上述问题，本实用新型旨在提供一种可方便、安全、快速的将支架输送至目标部位的输送套件，尤其适用于存在冠状动脉严重钙化、扭曲的患者。
本实用新型解决问题的技术方案是：一种血管支架输送套件，包括冠脉导丝、球囊导管、支架、指引导管、压力泵，所述支架预装在球囊导管外表面，还包括在输送支架至病变部位过程中，套在支架外表面的柔性套管，所述柔性套管两端开口；
所述压力泵与球囊导管连接。
上述方案中，柔性套管由于其自身具有的柔软性质，在遇到钙化点之后不会出现硬碰硬的情况，而是利用柔性套管的变形，顺势滑过钙化点到达病变部位。在输送支架到达病变部位的过程中始终有柔性套管罩住，不会与钙化点直接接触，当支架送至病变部位之后，撤出柔性套管，然后可打开支架。
优选的，所述柔性套管为亲水聚合物制成。
优选的，所述柔性套管采用聚乙烯塑料制成，其外表面涂覆有亲水涂层。
亲水涂层或亲水聚合物与水之间的化学作用会形成一种凝胶材料，这种凝胶材料会表现出极低的摩擦系数，使得柔性套管在血管中能够进退自如。
进一步的，所述柔性套管长度大于或等于病变部位与指引导管出口之间的距离。
进一步的，所述柔性套管管径小于指引导管的管径。
本实用新型在输送支架到达病变部位的过程中始终有柔性套管罩住，可顺利经过钙化点、扭曲部位，实现方便、安全、快速的将支架输送至目标部位。
附图说明
下面结合附图对本实用新型作进一步说明。
图1为病变部位血管示意图。
图2为送入柔性套管步骤的示意图。
图3为送入支架步骤的示意图。
图4为撤出柔性套管步骤的示意图。
图5为充盈球囊导管步骤的示意图。
图6为打开支架后的状态示意图。
图7为柔性套管结构示意图。
图中：1-冠脉导丝，2-球囊导管,3-支架，4-压力泵，5-病变部位,6-柔性套管，7-血管。
具体实施方式
如图1～7所示，一种血管支架输送套件，包括冠脉导丝1、球囊导管2、支架3、指引导管、压力泵4。所述支架3预装在球囊导管2外表面。
还包括在输送支架3至病变部位5过程中，套在支架3外表面的柔性套管6。所述柔性套管6两端开口。所述柔性套管6长度大于或等于病变部位5与指引导管出口之间的距离。所述柔性套管6管径小于指引导管的管径。所述柔性套管6为亲水聚合物制成。
所述压力泵4与球囊导管2连接。
手术过程如下步骤：
a）穿刺，进动脉鞘；
b）通过动脉鞘送入造影导丝，沿造影导丝送入造影导管，并造影；
c）将造影导管沿造影导丝撤除，导入指引导管至要进行治疗的冠脉开口处，撤除造影导丝；
d）沿指引导管送入冠脉导丝1，将预扩张球囊导管沿冠脉导丝1送至靠近指引导管端口处，固定预扩张球囊导管，旋转冠脉导丝1使其进入靶血管，通过狭窄处，到达该血管远端；
e）将预扩张球囊导管沿冠脉导丝1推进，定位于狭窄中部后，用压力泵4充起球囊，进行预扩张；
f）撤出预扩张球囊导管，保留冠脉导丝1和指引导管，沿冠脉导丝1将柔性套管6送入，直至柔性套管6到达血管7中的病变部位5并定位（此过程中，如有遇到钙化点，柔性套管6变形，顺势滑过钙化点），然后将预装有支架3的球囊导管2沿冠脉导丝1推进，从指引导管出来后支架3在柔性套管6的保护下到达狭窄处，然后撤出柔性套管6，用压力泵4充盈球囊，从而打开支架3。
Claims (5)
1.一种血管支架输送套件，包括冠脉导丝（1）、球囊导管（2）、支架（3）、指引导管、压力泵（4），所述支架（3）预装在球囊导管（2）外表面，其特征在于：还包括在输送支架（3）至病变部位（5）过程中，套在支架（3）外表面的柔性套管（6），所述柔性套管（6）两端开口；
所述压力泵（4）与球囊导管（2）连接。
2.根据权利要求1所述的血管支架输送套件，其特征在于：所述柔性套管（6）为亲水聚合物制成。
3.根据权利要求1所述的血管支架输送套件，其特征在于：所述柔性套管（6）采用聚乙烯塑料制成，其外表面涂覆有亲水涂层。
4.根据权利要求1所述的血管支架输送套件，其特征在于：所述柔性套管（6）长度大于或等于病变部位（5）与指引导管出口之间的距离。
5.根据权利要求1所述的血管支架输送套件，其特征在于：所述柔性套管（6）管径小于指引导管的管径。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201820448208.3U CN209075054U (zh) | 2018-04-02 | 2018-04-02 | 一种支架输送套件 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201820448208.3U CN209075054U (zh) | 2018-04-02 | 2018-04-02 | 一种支架输送套件 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| CN209075054U true CN209075054U (zh) | 2019-07-09 |
Family
ID=67112365
Family Applications (1)
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| CN201820448208.3U Active CN209075054U (zh) | 2018-04-02 | 2018-04-02 | 一种支架输送套件 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN209075054U (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110338949A (zh) * | 2018-04-02 | 2019-10-18 | 胡信群 | 一种支架输送套件 |
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2018
- 2018-04-02 CN CN201820448208.3U patent/CN209075054U/zh active Active
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|---|---|---|---|---|
| CN110338949A (zh) * | 2018-04-02 | 2019-10-18 | 胡信群 | 一种支架输送套件 |
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