CN205458830U - 一种经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统 - Google Patents

Abstract

本实用新型涉及医疗器械领域，具体提供一种经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统。其结构包括输送鞘管、扩张内芯，输送鞘管包括输送鞘管本体，以及设置在输送鞘管本体手持端的止血组件，扩张内芯包括内芯本体，内芯本体装配于输送鞘管管体的轴心孔中，且内芯本体前端延伸至输送鞘管管体前端以外，其特点是所述输送系统还包括穿刺针，所述穿刺针包括穿刺针本体，所述穿刺针本体装配于内芯本体的轴心孔中，且穿刺针本体的前端延伸至内芯本体前端以外。与现有技术相比，本实用新型的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统具有操作方便、适用范围广、手术成功率高等特点。

Description

一种经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统

技术领域

本实用新型涉及医疗器械领域，具体提供一种经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统。

背景技术

结构性心脏病微创手术是一种新兴的创新技术，它具有无需体外循环，安全性高，创伤小恢复快的特点。和现有的介入手术相比，结构性心脏病微创手术还具有不受X光照射，操作可视度高（在超声引导下近乎直视），步骤简单，路径短易操控，万一出现危险能够及时抢救等特点。

现有技术中，结构性心脏病微创手术的手术器械输送系统还没有一套专用的手术器械，手术时一般借用介入手术的输送系统，手术过程复杂、风险高。手术时，首先利用穿刺针穿刺，并将导丝沿穿刺针内孔植入，穿刺针撤出；再沿植入的导丝送入扩张鞘，扩张完毕，撤出扩张鞘；之后再沿导丝送入输送鞘，输送鞘到位后，一并把导丝、输送鞘内芯撤出。最大的上述手术器械输送系统主要存在以下（取消）不足之处：一、手术流程繁琐，手术中病人失血过多，同时产生气栓的机率也增大。且输送鞘前端弯度不可调，影响手术进程，增大手术失败风险；二、结构性心脏病是若干种心脏病的统称，为了适应不同病症的特点，必须借用不同的输送系统，进一步增加了操作难度及治疗成本。

发明内容

本实用新型是针对上述现有技术的不足，以及本着安全、高效、低成本的原则，提供一种操作简单、应用范围广的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一种经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统，包括输送鞘管、扩张内芯，输送鞘管包括输送鞘管本体，以及设置在输送鞘管本体手持端的止血组件，扩张内芯包括内芯本体，内芯本体装配于输送鞘管管体的轴心孔中，且内芯本体前端延伸至输送鞘管管体前端以外，其特点是所述输送系统还包括穿刺针，所述穿刺针包括穿刺针本体，所述穿刺针本体装配于内芯本体的轴心孔中，且穿刺针本体的前端延伸至内芯本体前端以外。

上述输送系统可以用于房间隔的穿刺造口术，作为造口球囊的输送通道。

为了避免穿刺针深入太长，可以在内芯本体轴心孔的侧壁上与穿刺针本体侧壁上分别设置有相互配合的定位台阶。

为了进一步拓展上述输送系统的适应范围，作为优先，所述输送鞘管的前端弯度可调，弯度的调整范围为0-180度。弯度可调的实现方法与现有介入手术中使用的弯度可调鞘管的弯度调节的实现方法相同。

上述输送鞘管弯度可调的输送系统可用于以下微创手术：二尖瓣狭窄的球囊扩张术，作为二尖瓣球囊的输送通道；二尖瓣的置换术，作为人工二尖瓣瓣膜的植入通道；二尖瓣的半周漏的封堵术，作为封堵器的输送通道；左心耳的封堵术，作为左心耳封堵器的输送通道；可用于左、右（上、下)肺静脉开口冷冻射频消融术，作为用来治疗房颤病症的冷冻消融球囊的输送通道。

为了使输送鞘管在X光和超声下都能达到良好的显影清晰度，可以在输送鞘管前端设置有金属环，所述金属环的外圆面密布有凹陷，以增强超声反射面，提高显影清晰度。

为了保证输送鞘管进入器官的深度可视、可控，可以在输送鞘管外壁设置有刻度标识。

本实用新型的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统和现有技术相比，具有以下突出的有益效果：

（一）穿刺、置入导丝、扩张穿刺口、植入输送鞘管，一气呵成，安全、高效；

（二）结构简单，且适用面广，可有效降低生产成本、库存成本及治疗成本。

附图说明

附图1是实施例一经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统的结构示意图；

附图2是图1所示经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统中A处的放大结构示意图；

附图3是实施例二经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统中输送鞘管结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本实用新型作进一步说明，但不作为对本实用新型的限定。

实施例一：

如附图1、2所示，本实施例的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统由输送鞘管、扩张内芯、穿刺针构成。

输送鞘管由输送鞘管本体1-1、输送鞘管手柄1-2及止血组件1-3构成。输送鞘管手柄1-2、止血组件1-3依次设置在输送鞘管本体1-1的手持端。

输送鞘管本体1-1的前端固定有金属环1-4。金属环1-4的外圆面密布有凹陷。输送鞘管本体1-1侧壁加工有刻度标识1-5。

扩张内芯由内芯本体2-1、内芯手柄2-2构成。内芯手柄2-2固定在内芯本体2-1手持端。

内芯本体2-1穿过输送鞘管手柄1-2、止血组件1-3，装配在输送鞘管本体1-1轴心孔中。内芯本体2-1的前端延伸至输送鞘管本体1-1前端的外部，且内芯本体2-1的前端端面为锥面设计。

穿刺针由穿刺针本体3-1、穿刺针手柄3-2构成。穿刺针手柄3-2固定在穿刺针本体3-1手持端。

穿刺针本体3-1穿过内芯手柄2-2，装配在内芯本体2-1的轴心孔中，且穿刺针本体3-1的前端延伸至内芯本体2-1前端的外部。穿刺针本体3-1侧壁上与内芯本体2-1轴心孔的侧壁上分别设计有可以相互配合的定位台阶3-3、定位台阶2-3。

以上述输送系统建立输送通道的具体方法为：

以房间隔的穿刺造口术为例：将装配好的输送鞘、扩张内芯、穿刺针，通过右房壁穿刺、挤入右房；后撤穿刺针，通过扩张内芯挤压房间隔，通过影像观察穿刺位置；选准穿刺点后，前伸穿刺针穿刺房间隔；沿穿刺针内孔植入一导向导丝，撤出穿刺针；扩张鞘继续沿导丝前伸，扩张房间隔后撤出；沿导丝通过输送鞘植入房间隔造口球囊，造口球囊到达房间隔造口处，通过打压使球囊膨胀，达到进一步扩张房间隔穿刺口的目的。即房间隔造口术完成。

实施例二：

本实施例的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统由输送鞘管、扩张内芯、穿刺针构成。

输送鞘管、扩张内芯、穿刺针的结构及相对关系与实施例一基本相同，区别在于所述输送鞘管1的前端弯度可变，调整范围为0-180度（如附图3所示）。

利用实施例二所述输送系统建立输送通道的具体方法为：

以左心耳的封堵术为例：将装配好的输送鞘、扩张内芯、穿刺针，通过右房壁穿刺、挤入右房；后撤穿刺针，通过扩张内芯挤压房间隔，通过影像观察穿刺位置；选准穿刺点后，前伸穿刺针穿刺房间隔；沿穿刺针内孔植入一导向导丝，撤出穿刺针；扩张鞘继续沿导丝前伸，扩张房间隔后，带动输送鞘继续前行，输送鞘前端进入左房；撤出扩张鞘和导丝，在影像的引导下，通过手柄调节输送鞘前端的弯度，使输送鞘前端指向左心耳方向，并前送输送鞘，使输送鞘前端植入左心耳中。至此，左心耳封堵器便可顺着输送鞘内腔送入左心耳，封堵左心耳的手术完毕。

以上所述的实施例，只是本实用新型较优选的具体实施方式，本领域的技术人员在本实用新型技术方案范围内进行的通常变化和替换都应包含在本实用新型的保护范围内。

Claims (5)

1.一种经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统，包括输送鞘管、扩张内芯，输送鞘管包括输送鞘管本体，以及设置在输送鞘管本体手持端的止血组件，扩张内芯包括内芯本体，内芯本体装配于输送鞘管管体的轴心孔中，且内芯本体前端延伸至输送鞘管管体前端以外，其特征在于，所述输送系统还包括穿刺针，所述穿刺针包括穿刺针本体，所述穿刺针本体装配于内芯本体的轴心孔中，且穿刺针本体的前端延伸至内芯本体前端以外。

2.根据权利要求1所述的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统，其特征在于：内芯本体轴心孔的侧壁上与穿刺针本体侧壁上分别设置有相互配合的定位台阶。

3.根据权利要求1或2所述的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统，其特征在于：所述输送鞘管的前端弯度可调。

4.根据权利要求3所述的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统，其特征在于：输送鞘管前端设置有金属环，金属环外圆面具有密布的凹陷。

5.根据权利要求4所述的经胸微创治疗结构性心脏病的手术器械输送系统，其特征在于：输送鞘管外壁设置有刻度标识。