CN204723492U - 开口导管组件和血液控制阀 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及一种开口导管组件和用于开口导管组件中的血液控制阀。所述开口导管组件包括：导管座，所述导管座包括近端、远端以及在所述近端与远端之间延伸的内腔，所述导管座进一步包括侧向口，所述侧向口形成经过所述导管座侧壁并与内腔之间流体连通的通道；以及设置在所述内腔中的阀，所述阀包括近端开口、远端膜以及在所述近端开口与远端膜之间延伸的内部空腔，所述阀的外表面与所述导管座的内表面接触，其中所述外表面的一部分在所述内腔与所述侧向口的通道之间形成密封，所述远端膜将所述内腔分为近端腔室和远端腔室。

Description

开口导管组件和血液控制阀
发明领域
本申请涉及一种开口导管组件和血液控制阀。
背景技术
作为输液治疗的一部分，静脉输液系统通常用于接入病人的血管。静脉输液系统一般包括作为储液罐的静脉输液袋，静脉输液袋通过静脉注射导管与病人相连。导管通常与导管座耦接，导管座可以具有：鲁尔连接器，或者其他类型的连接器，例如将导管座耦接至注射器、一段静脉注射管或其他外部鲁尔接头装置。液体通过导管座和静脉导管从静脉输液袋流入病人体内。
在某些情况下，导管座进一步包括血液控制阀，该血液控制阀置于通过导管座的流体通道中。血液控制阀将流体通道或者内腔分成近端腔室和远端腔室，并且允许液体选择性地流经流体通道。例如，血液控制阀可以包括缝隙，当外部鲁尔接头装置与导管座耦接并且直接与阀接合时，该缝隙可以被绕过(bypass)。当移除外部鲁尔接头装置时，缝隙关闭以阻止血液漏出导管座。
导管座可以进一步包括阀促动器。阀促动器与外部的或二级输液装置连接，比如鲁尔接头装置，并通过阀的缝隙向前运动。阀促动器通常通过阀向前运动而提供经过阀的临时通道。当移除二级输液装置时，阀的弹性使得阀促动器退出阀的缝隙。
在某些情况下，导管座进一步包括侧向口，当导管座与另一输液装置(如一段静脉注射管)耦接时，通过该侧向口向导管座的内腔直接注入液体。导管座进一步包括开口阀，该开口阀定位成与侧向口的通道形成液密密封，以阻止导管座内腔中的液体泄露到侧向口之外。当通过侧向口注入液体时，开口阀因注入液体的液体压力而暂时变形，从而形成间隙以允许注入液体通过其流入导管座内腔。液体注入之后，开口阀回复到原始形态，再次在原处形成液密密封。
因此，尽管目前存在系统和方法来同时控制血流和允许液体经侧向口注入，但挑战依然存在。相对应的，用本申请讨论的系统和方法来改进和替代现有技术将会是本技术领域内的一大改进。
实用新型内容
本发明根据现有系统和方法未完全解决的问题和需要而做出。因此，开发出来的这些系统和方法提供了一种具有组合的开口和带排放口的血液控制阀的开口导管座。因此，本发明的系统和方法提供了一种输液装置，该输液装置包含可以控制经过开口导管座内腔的液流和气流的单个阀。本发明还包括阀促动器，该阀促动器包含多个结构来将其保持在开口导管座内腔中并阻止其过度插入阀的膜。
在某些实施方式中，提供了一种开口导管组件，该开口导管组件包括导管座，所述导管座包括远端、近端以及在所述远端与近端之间延伸的内腔；该导管座进一步包括侧向口，所述侧向口形成通过导管座侧壁并与内腔流体连通的通道。该导管组件还进一步包括组合的开口和血液控制阀，该血液控制阀置于内腔中并将内腔分为近端腔室和远端腔室。阀包括主体，该主体的表面与侧向口的通道形成可失效的液密密封。当液体被注入侧向口时，阀的主体暂时变形，从而在阀的外表面与开口导管座的内表面间形成间隙。从侧向口流入的液体通过该间隙流入开口导管座的近端腔室。液体注入之后，阀的主体回复其原始形态，从而重新形成对侧向口通道的液密密封。
在某些实施方式中，该装置进一步包括阀促动器，该阀促动器具有一外径并被配置于近端腔室中；阀促动器包括基部、端部和在基部和端部之间延伸的主体。端部被设置在靠近阀的膜的位置，基部被设置在靠近导管座近端的位置。该导管组件还进一步包括促动器保持翼片，该促动器保持翼片具有外径并位于阀促动器主体的外表面上。
阀通常还包括柔性管，该柔性管的外径与内腔的内径尺寸大致相同，从而使得阀通过过盈配合被保持在内腔中。导管座的近端进一步包括开口，独立装置可以从该开口插入并接触阀促动器的基部，并且促使促动器的端部穿过阀的膜中的缝隙前进。在某些实施方式中，阀促动器包括多个窗口或排放口，该窗口或排放口允许液体流进或流出促动器的内部空腔。
阀进一步包括复数个排放口，所述排放口在阀的外表面上形成水平的沟槽。这些排放口的横截面积选择为允许空气通过，但阻止液体通过。排放口被设置在阀的外表面上，以防止排放口与侧向口的通道重叠。因此，阻止注入到开口导管座内腔的液体进入排放口，而排放口中的空气也被阻止经侧向口的通道而离开开口导管座。
在某些实施方式中，截短(truncated)的排放口具有与远端腔室流体连通的远端开口和与排放环流体连通的近端。该排放口还在阀的外表面形成半环形的沟槽，并包含一个或多个提供通过阀侧壁的流通通道的排放孔。因此，远端腔室中的空气通过流经斜截的排放口、进入排放环、再通过排放孔而进入近端腔室。
在某些实施方式中，环形排放环与截短的排放口组合使用，截短的排放口围绕阀的整个圆周设置。对于这些实施方式，环形排放环被定位成不与侧向口的通道重叠。在某些实施例中，侧向口的通道与环形排放环之间有一定距离，其中该距离确保阀的近端主体部分能发生变形而允许从侧向口注入的液体通过，但不允许环形排放环和侧向口通道之间流体连通。
本发明还包括各种实施例，其中包括一个或多个形成在导管座内表面的排放口，所述排放口介于阀的外表面和导管座之间，其中所述一个或多个排放口的功能与之前讨论过的阀外表面上的排放口的功能相类似。
本申请的上述以及其他特征及优点可结合到本申请的某些实施方式中，并将通过下文的描述和所述的权利要求书变得更加明显，或可以通过下文所描述的本发明的实施方式而得到。本申请不要求具有具备结合到本申请的各个实施方式中的所有有益特征。
附图说明
为便于理解本发明的上述和其他特征及优势，上文简述的内容将通过参考附图中举例说明的特定实施方式来具体呈现。这些附图仅描述了本申请的典型实施方式，因此不得视为是对本申请保护范围的限定。
图1是根据本发明的一个典型实施例的开口输液治疗装置的透视图。
图2A是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座的侧视剖视图，其中显示开口导管座未被激活，该开口导管座具有组合的开口和血液控制阀、阀促动器和促动器保持翼片。
图2B是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座的侧视剖视图，其中显示开口导管座被激活以后、正在经由侧向口注入液体，该开口导管座具有组合的开口和血液控制阀、阀促动器和促动器保持翼片。
图2C是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座的侧视剖视图，其中显示开口导管座被激活以后、正在经由近端开口注入液体，该开口导管座具有组合的开口和血液控制阀、阀促动器和促动器保持翼片。
图3A-3C是根据本发明的各典型实施例的具有多种排放口的开口导管座的各种剖面的端部剖视图。
图4A是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座的局部侧视剖视图，开口导管座具有包含多个水平排放口的排放阀。
图4B是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座的局部侧视剖视图，开口导管座具有包含多个水平排放口、排放环以及排放孔的排放阀。
图5是根据本发明的一个典型实施例中的开口导管座中的排放阀的俯视剖视图。
图6是图5中显示的根据本发明的一个典型实施例的排放阀和开口导管座的仰视剖视图。
图7是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座中的排放阀的俯视剖视图。
图8A和8B分别是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座中的排放阀在经由侧向口注入液体之前和注入过程中的侧视剖视图。
图9显示的是根据本发明的一个典型实施例的开口导管座的侧视剖视图，其中显示开口导管座具有多个排放口，正在经由开口导管座的侧向口注入液体。
具体实施方式
参考附图可以理解本发明当前的优选实施方式，其中类似的附图标记表示功能相同或相似的元件。很容易理解，本发明的部件，如附图中概括描述和解释的，可以安排和设计成许多各种不同的配置。因此，下面更详细的描述，如图中所示，并非意图限定本发明要求保护的范围，其仅代表了本发明当前的优选实施方式。
此外，附图可能显示简化的或局部的视图，为清楚起见，图中部分元件的尺寸可能被放大，或者并不成比例。此外，除非下文另有明确规定，单数形式“一”、“一个”和“这个”也包括复数含义。因此，例如，对一个端子的引用包括对一个或多个端子的引用。此外，在引用一系列元件(例如，元件a、b、c)的情况下，这类引用意在包括任何一项列出的元件本身，部分列出元件的任意组合，和/或所有列出的元件的组合。
术语“基本上”，表示无需精确获得所列举的特征、参数或数值，但偏差或改变，例如包括公差、测量误差、测量精度限制和本领域技术人员已知的其他因素，可能以不妨碍期望特征效果的数量出现。
此处使用的术语“近端”、“顶端”、“上”或“向上”是指正常使用装置时，装置上最接近使用装置的医护人员的部位，和装置上的最远离与所用装置连接的患者的部位。相反地，术语“远端”、“底部”、“下”或“向下”是指正常使用装置时，装置上的最远离使用装置的医护人员的部位，和装置上的最接近与所用装置连接的患者的部分。
此处使用的术语“内”或“向里”是指正常使用装置时，相对于装置朝向装置内部的部位。相反地，此处使用的术语“外”或“向外”是指正常使用装置时，相对于装置朝向装置外部的部位。
现参照图1，图中显示了开口输液治疗装置10。装置10主要包括各种的结构和元件，以使液体或药剂能够通过皮下或静脉被注射到病人体内。在某些实施方式中，装置10进一步包括能够从病人体内抽出液体(例如血液)的结构。
装置10主要包括开口导管座20，开口导管座20有近端22、远端24以及在近端22和远端24之间延伸的内腔26。在某些实施方式中，导管座20进一步包括侧向口30，侧向口30形成经过导管座20的侧壁并与内腔26连通的通道。在某些实施方式中，阀40(如图2-7所示)被设置在内腔26中，从而提供可失效的屏障来控制通过内腔26的液流。在某些实施方式中，阀40包括膜，该膜将内腔26分为近端腔室和远端腔室，以下将详细描述。在某些实施方式中，膜包含缝隙，该缝隙可以通过经过缝隙插入装置来打开，例如插入阀促动器。在其他某些实施方式中，可以通过向近端22和导管座20注入液体来使缝隙暂时偏置到打开位置。当从缝隙移除阀促动器以后，或者当内腔26中的液体压力下降时，膜的弹性使得缝隙关闭，从而再次阻止液体通过内腔26。
阀40进一步包括管状主体，该主体在侧向口30和内腔26之间形成屏障。阀40主要包括有弹性的柔性材料，当液体经过注射器或者其他兼容装置注入侧向口30时，所述材料容易变形。例如，在一些实施方式中，阀40包括硅树脂、聚四氟乙烯或者类似的聚合物材料。当阀40变形时，允许从注射器注入的液体绕过变形的阀而流入内腔26。当液体压力下降时，阀材料的弹性使得阀40回复原始形状，从而再次封闭该流体通道。
装置10进一步包括导管12，导管12与远端24耦接并被设置成可插入病人身体。在某些实施方式中，导管12包括具有尖锐远端的硬质塑料或金属材料，该远端可以刺穿病人的皮肤并接入病人的血管或皮下组织。在另一些实施方式中，导管12包括具有内径的柔性材料，穿刺针16可插入该柔性材料。穿刺针16包括具有尖锐远端的硬质金属材料，该尖锐远端从导管12延伸出来并超过导管12的端部14露出。穿刺针能够刺穿皮肤而介入病人血管或皮下组织。一旦实现介入，导管12的端部14通过新形成的开口插入病人体内的期望位置。穿刺针16随后从装置10退出，导管12被留置在病人的体内。
近端22进一步包括开口28，开口28用于接纳二级输液治疗装置50，例如注射器或静脉注射流体管道。在某些实施方式中，近端22包含一组螺纹29，螺纹29构造成以紧固方式螺纹接纳二级装置50。开口28可以进一步包括锥形开口，从而通过过盈或摩擦配合接纳二级输液装置50。近端22和开口28替代地包含各种表面或其他结构来实现与针罩、诊断装置和其他适输液治疗装置的耦接。
现参照图2A，图中显示了导管座20在未被激活状态下的侧剖视图。导管座20进一步包括设置在内腔26中的血液控制阀40，该控制阀40将内腔26分成近端流体腔室70和远端流体腔室80。在某些实施方式中，导管座20的内表面包括环形的凹陷或沟槽72，凹陷或沟槽72的长度与血液控制阀40的长度大致相同。沟槽72的内径与阀40的外径大致相同。阀40因此可以配合或固定在沟槽72中而形成组装的装置。通常，阀40以可紧固方式固定在沟槽72中，以阻止液体意外通过阀40的外表面与导管座20的内表面或者沟槽72之间流入。在某些实施方式中，沟槽72的内径略小于阀40的外径，从而使阀40通过过盈配合固定在沟槽72中。在另一些实施方式中，阀40通过粘合剂或环氧树脂材料保持在沟槽72中。
阀40可以包括符合本发明主旨的任何形状和结构。在某些实施方式中，阀40包括圆柱形结构，包含近端开口42、有缝隙46的远端膜44以及在近端开口42与远端膜44之间延伸的主体48。缝隙46包括密封接口，该密封接口提供液密密封，从而阻止液体绕过阀40。
阀40包括柔性的弹性材料，阀40可以选择性地变形，从而打开缝隙46而允许液体流入。例如，在某些实施方式中，近端流体腔室70中液体压力的升高会导致阀40暂时变形，从而允许近端腔室70中的液体经过缝隙46而绕过阀40并流入内腔26的远端流体腔室80中。在另一些实施方式中，通过暂时或者长时间经过缝隙46插入物体(如阀促动器90)，使得缝隙46被偏置到打开位置。
阀40的主体48定位在内腔26内，从而在近端腔室70和侧向口30的通道32之间形成可失效的液密密封。当从二级输液装置110向侧向口30内注入液体100，并使液体流经通道32时，主体48将暂时变形，从而在沟槽72和阀40的外表面之间形成间隙50。因此允许液体100通过间隙50流入近端腔室，如图2B所示。当从侧向口30移除二级输液装置110时，阀40的弹性使得主体48回复原始形态，从而在沟槽72和通道32之间再次形成液密密封并阻止后续液体流过通道32，如图2A和2C所示。
现再次参照图2A，装置10进一步包括阀促动器90，阀促动器90被设置在近端腔室70内。阀促动器90可以包含符合本文所述的本发明的主旨或各种示例性实施例中的任意实施例的任意形状、结构和配置。在某些实施方式中，阀促动器包括基部92、端部94以及在基部92和端部94之间延伸的主体96。阀促动器90进一步包括可以让液体100流过的中空内部。在某些实施方式中，主体96包含一个或多个液体排放口或者窗口97，以形成通过阀促动器90的侧壁并且与内腔26连通的流体通道，从而使得液体以不同的流动型态流经内腔26和阀促动器90。因此，阀促动器90的中空内部中的液体可以通过一个或多个窗口97而流入内腔26。
基部92通常被设置在接近导管座20的开口28的位置，从而能够连接二级输液装置120，例如与一段静脉导管122耦接的公鲁尔接头连接器。端部94被设置在接近膜44和缝隙46的位置。在二级输液治疗装置120经由开口28插入并螺纹固定至近端22的情况下，当基部92沿远端方向100被推动时，端部94穿过缝隙46向前运动，如图2B、2C所示。当移除二级装置120时，阀40的弹性使得膜44回复其原始形态，从而使端部97退出缝隙46，阀促动器90沿近端方向102滑动，由此恢复缝隙46的液密密封，如图2A所示。
继续参照图2A-2C，阀促动器90可以进一步包括促动器保持翼片98。保持翼片98主要包括阀促动器90外表面上的环状突起或其他结构，在阀40的近端开口42和导管座20的近端开口28之间的位置，保持翼片98与形成在导管座20内表面上的近端沟槽79相互作用。保持翼片98和近端沟槽79之间的相互作用限制了阀促动器90在内腔中向近端和远端的运动。在某些实施方式中，保持翼片98的外径大于主体96的外径，小于近端沟槽79的内径，从而允许保持翼片98在近端沟槽79中自由滑动。允许阀促动器90在内腔26中(沿近端或远端方向)运动的最大距离因此被限定为近端沟槽79的宽度。
在某些实施方式中，近端沟槽79的宽度和位置被设定成可以使基部92不能离开导管座20的近端开口28。近端沟槽79的宽度和位置进一步设定为确保端部94能够通过缝隙46向前运动到期望的深度。例如，在某些实施方式中，期望避免端部94过度插入缝隙46。过度插入可以被理解为端部94插入缝隙46的一段穿透深度，当二级输液装置120被从开口28移出时，该深度使得阀40无法使端部94移出缝隙46复位。端部94过度插入缝隙46可能因此阻止缝隙46重新形成液密密封。相对应的，在某些实施方式中，近端沟槽79的宽度被限定，使得允许保持翼片98向远端运动的最大范围能够避免端部94过度插入缝隙46。
类似的，近端沟槽79的宽度和位置被设定成可以保证阀促动器90的端部94被允许以最小插入深度刺入缝隙46。最小插入深度可以被理解为如下一段穿透深度，该穿透深度使得缝隙46中形成的开口表面积大于或等于端部94开口的表面积。照此，穿过缝隙46的最小插入深度提供了穿过阀40的开口或流体通道，该开口或通道不会阻碍或干涉经过阀促动器90的液流。因此，可以通过设定近端沟槽79的宽度和位置以及保持翼片98与端部94之间的距离来保证端部94穿过缝隙46插入合适的深度。
在被促动之前，阀促动器90的端部94位于邻近膜44的位置，并且基部92位于邻近导管座20的开口28的位置，如图2A所示。而且，保持翼片98定位于近端沟槽79内最近端的位置。当将二级输液装置120插入开口28时，基部92与装置120接触，阀促动器90沿远端方向前进，从而使保持翼片98运动到近端沟槽79内最远端的位置，如图2B和2C所示。端部94因此前进到膜44中并部分插穿缝隙46。在某些实施方式中，端部94通过缝隙46过度插入，从而形成通过膜44的永久性通道。
参照图2B，在某些实施方式中，液体100通过侧向口30的通道32从二级输液装置110中注入内腔26。注入液体100将主体48偏置到阀促动器90上，从而提供液体100流过的间隙50。因此，在某些实施方式中，阀促动器90的外径略小于阀40的内径，从而允许阀40能够临时变形。
在一些优选的实施例中，液体100绕过阀40并进入内腔26的近端腔室70。液体100随后与来自二级输液装置120的液体101混合。作为注射治疗的一部分，混合的液体102随后流过阀促动器90、流出阀40并进入导管12。当移除二级输液装置110时，主体48回复其原始形状，从而阻止流体经间隙50和侧向口30的通道32流出内腔26，如图2C所示。当注射治疗过程结束时，二级输液装置120从近端22移除，之后阀促动器90的端部94退出膜44，缝隙46回复其原始的闭合位置，从而阻止液体在近端腔室70和远端腔室80之间流动，如图2A所示。
本发明的部分实施例进一步包括排放口130，排放口130介于阀40的外表面和导管座20的内腔70的内表面之间，如图3A-9所示。排放口130主要包括沟槽或凹陷，所述沟槽或凹陷的横截面积允许空气流过但禁止液体流过。例如，在插入导管的过程中，希望将远端腔室中由于血液进入腔室而产生的压力升高减到最小。远端腔室80中升高的压力可阻止血液流过导管12，从而提供回血(flashback)并指示正确的静脉插入。相对应的，排放口130允许远端腔室80内的空气压力转移到近端腔室70中，从而在相邻的腔室间形成均衡压力。
还希望阻止血液或其他液体绕过膜44经过排放口130，从而避免其暴露于可能流出导管座20的近端开口28的液体中。相对应的，在某些实施方式中，排放口130的横截面积被选取为允许空气通过而阻止液体通过。例如，在某些实施方式中，排放口130的横截面积被选取为使得液体的表面张力阻止液体进入并流过排放口130。
在某些实施方式中，排放口130包括形成在导管座20的内表面的水平通道，如图3A所示。排放口130的长度一般大于或等于阀40的长度，从而允许空气绕过阀40。在另一些实施方式中，排放口132包括形成在阀40的外表面的水平槽，如图3B所示。进一步地，在某些实施方式中，排放口包括水平通道130，水平通道130形成在导管座20的内表面并与形成在阀40的外表面上的水平通道132组合，其中两种通道的组合横截面积能够阻止液体流通，如图3C所示。在一个实施例中，水平通道132的横截面积小于水平通道130的横截面积。
排放口130一般定位于不与侧向口30的通道32重叠的位置。参照图3A，排放口130以通道32的中心轴33为轴心放射性分布，彼此成θ度角，该角度包括θ1和θ2。在某些实施方式中，角度θ大约为120°，在另一些实施例中，角度θ大约为30°到180°。进一步地，在一些实施方式中，角度θ大于180°。
角度θ1和角度θ2可以是相等的角也可以是不等的角。在所有的实施方式中，角度θ被选择为可以避免排放口130与通道32之间的流体连通。相对应的，角度θ避免了注入侧向口30和通道32的液体流入排放口130。相反的，角度θ被选择为可以避免排放口130内的空气流入通道32和侧向口30。
现参考图4A，图中显示了导管座20和阀40的局部侧视剖视图。在某些实施方式中，排放口132包括形成在阀40的外表面上、延伸经过阀40全长的水平通道。排放口132的深度大于环形沟槽72的深度，从而使得排放口132的远端开口和近端开口分别暴露于近端腔室70和远端腔室80之下。在一些实施方式中，膜44的厚度增加了阀40远端的刚性，从而阻止膜44在液体通过侧向口30和通道32注入时塌陷或变形。相对应的，注入的液体使得阀40的近端变形，从而使液体流入近端腔室70。
现参照图4B，图中显示的是导管座20和阀40的局部侧视剖视图。在某些实施方式中，阀40包括多个排放口132，排放口132具有与远端流体腔室80流体连通的远端开口，还进一步包括与排放环140流体连通的近端开口。排放环140包括形成在阀40的外表面的半环形凹陷。在某些实施方式中，排放环140形成与排放口132垂直的通道。排放环140的长度等于最顶端的排放口132之间的径向距离，或者在第一个和最后一个水平排放通道之间的径向距离。排放环140与各个排放口132交叉，从而在每个独立排气通道之间形成流体连通。
排放环140进一步包括一个或多个排放孔142，排放孔142在排放口132、排放环140和近端腔室70之间形成流体连通。在某些实施方式中，排放孔142的横截面积与各个排放口132的横截面积之和相等。因此，排放孔142允许空气不间断地流过排放口132。在某些实施方式中，排放环140包括复数个排放孔142，其中这些排放孔的横截面积之和大于或等于各个排放口132的横截面积之和。
现参照图5，图中显示的是开口输液治疗装置10的俯视剖视图。如图所示，空气103经过排放口132并进入排放环140。排放环140中的空气103随后通过排放孔142流经主体48并进入近端腔室70。排放口132，排放环140和排放孔142被定位在导管座20的内腔中，使得这些结构不会与通道32重叠，如图6所示。因此，排放口132、排放环140和排放孔142中的空气不会进入侧向口30或通道32。
在某些实施方式中，阀40包括加厚的内侧壁，该加厚的内侧壁形成与排放环140相关联的内凸环，如图6所示。在另一些实施方式中，内侧壁的加厚部分进一步与通道32相关联，或者部分重叠，从而进一步增加针对阀40在排放环140处变形的阻力。在某些实施方式中，内侧壁的加厚部分仅仅与排放环140关联，因此内侧壁的与通道32关联或重叠的部分具有标准厚度。
现参照图7，图中显示的是开口输液治疗装置10的俯视剖视图。在某些实施例中，排放环140包括复数个排放孔142和复数个排放口132，其中每个排放口132都设有另一排放孔142。排放孔142可以包含使空气以期望流速通过排放口132的任意横截面积。一些实施方式中，排放孔142的横截面积与排放口132的横截面积大致相等，如图8A和8B所示。
继续参照图8A和8B，在某些实施方式中，阀40包括环形排放环141和复数个排放口132，排放环141和排放口132绕阀40的整个外周布置。对于这些实施方式，排放环141被设置在膜44与通道32之间，从而使排放环141与通道32不重叠。当液体100通过侧向口30被注入时，阀40的近端变形，从而指引注入的液体100沿近端方向流动并流入近端腔室70。排放环141与通道32之间的距离阻止液体100进入排放环141和/或排放口132。进一步地，在一些实施方式中，排放环141包含加厚的侧壁，从而增加了阀40的这部分的刚性。加厚的侧壁进一步阻止阀40的这部分在液体100通过侧向口30被注入时发生变形。
在另一些实施发生中，排放口130包括一个或多个形成在导管座20的内壁表面的水平沟槽，如图9所示。对于这些实施例，排放口130的远端开口与远端腔室80流体连通，并且近端开口与阀40的排放环141流体连通。在某些实施方式中，在导管座20的内表面上设有二级排放环(未图示)，其中排放孔142并未经由排放环141彼此连接，而是和二级排放环对齐。因此排放口130和二级排放环里的空气经由排放孔142转移到近端腔室70中。
排放孔142提供通过阀40的通道，因此形成了近端腔室70和远端腔室80之间经由排放口130和排放环141的流体连通。在某些实施方式中，排放口130的横截面积大于排放孔142的横截面积。在另一些实施方式中，排放口130的横截面积小于或等于排放口142的横截面积。正如之前讨论的那样，排放口130可以类似地与半环形排放环140一起使用。如果需要，排放口130也可以和排放口132一起使用。
无需过度实验，本领域技术人员就可以理解，本申请讨论的结构既可以在阀40的外表面也可以在导管座20的内表面实施。因此，本领域技术人员可以通过组合本申请讨论的任何方法和结构来获得导管座20的近端腔室70和远端腔室80之间所期望的空气流。
本发明可以其他特定的形式体现，而不脱离本文所广泛描述和所附权利要求书中广泛限定的结构、方法或其他必要特征。所描述的实施方式的所有方面都仅仅是说明性的，而非限制性的。因此，本申请的保护范围由所附权利要求来限定，而非由前面的说明所限定。落入与权利要求等效的意义和范围内的所有改变都包含在本申请的范围内。

Claims (20)

1.一种开口导管组件，其特征在于，所述开口导管组件包括：
导管座，所述导管座包括近端、远端以及在所述近端与远端之间延伸的内腔，所述导管座进一步包括侧向口，所述侧向口形成经过所述导管座侧壁并与内腔之间流体连通的通道；以及
设置在所述内腔中的阀，所述阀包括近端开口、远端膜以及在所述近端开口与远端膜之间延伸的内部空腔，所述阀的外表面与所述导管座的内表面接触，其中所述外表面的一部分在所述内腔与所述侧向口的通道之间形成密封，所述远端膜将所述内腔分为近端腔室和远端腔室。
2.根据权利要求1所述的开口导管组件，其特征在于，所述开口导管组件进一步包括阀促动器，所述阀促动器设置在所述近端腔室内，所述阀促动器具有基部、端部和在所述基部与端部之间延伸的主体，所述主体至少部分设置在所述内部空腔中，从而使得所述阀促动器的端部设置在所述远端膜附近，所述基部设置在所述导管座的近端附近。
3.根据权利要求2所述的开口导管组件，其特征在于，所述导管座的远端进一步包括开口，可经由所述开口接近所述阀促动器的基部。
4.根据权利要求2所述的开口导管组件，其特征在于，所述开口导管组件进一步包括促动器保持翼片，所述促动器保持翼片耦接到所述阀促动器的外表面并定位于所述近端腔室中的形成在所述导管座内表面上的环形槽内。
5.根据权利要求4所述的开口导管组件，其特征在于，所述内腔具有一最小直径，所述环形槽的直径大于所述最小直径，所述促动器保持翼片的外径小于所述环形槽的直径且大于所述最小直径。
6.根据权利要求4所述的开口导管组件，其特征在于，所述环形槽包含第一端、第二端以及在所述第一端与第二端之间延伸的长度，所述促动器保持翼片在所述环形槽的第一端与第二端之间运动，从而使所述阀促动器的端部穿过所述阀的远端膜中的缝隙前进。
7.根据权利要求2所述的开口导管组件，其特征在于，通过使所述阀促动器的端部穿过所述远端膜中的缝隙前进，可使所述阀失效而形成经过所述远端膜的通道。
8.根据权利要求1所述的开口导管组件，其特征在于，通过经由所述侧向口注入液体，使得所述阀失效，其中来自注入液体的液体压力使得所述阀的主体暂时变形，进而允许注入液体经穿过所述导管座的侧壁的通道流入所述内腔的近端腔室。
9.根据权利要求1所述的开口导管组件，其特征在于，所述开口导管组件进一步包括排放口，所述排放口设置在所述阀的外表面与所述导管座内腔的内表面之间。
10.根据权利要求9所述的开口导管组件，其特征在于，所述排放口包含形成在所述阀外表面的一个或多个凹面以及形成在所述导管座内腔的内表面的一个或多个凹面中的至少一个。
11.根据权利要求9所述的开口导管组件，其特征在于，所述排放口与穿过所述导管座的侧壁的通道不重叠。
12.根据权利要求9所述的开口导管组件，其特征在于，所述阀的外表面进一步包括部分环形凹陷，所述部分环形凹陷与所述排放口流体连通，所述阀的外表面还包含开口，以允许所述排放口与所述阀的内部空腔经由所述部分环形凹陷流体连通。
13.根据权利要求9所述的开口导管组件，其特征在于，所述排放口的横截面积允许空气流过但阻止血液流过。
14.根据权利要求13所述的开口导管组件，其特征在于，所述排放口的横截面积允许空气以0.5mL/min到3mL/min的期望流速流过。
15.根据权利要求13所述的开口导管组件，其特征在于，所述排放口的横截面积允许空气以0.1mL/min到10mL/min的期望流速流过。
16.根据权利要求1所述的开口导管组件，其特征在于，所述阀包括柔性管，所述柔性管的外径与所述内腔的内径尺寸大致相同，从而使得所述阀通过过盈配合而被保持在所述内腔中。
17.一种用于开口导管座中的血液控制阀，其特征在于，所述血液控制阀包括柔性管，所述柔性管具有近端开口、远端膜以及在所述近端开口与远端膜之间延伸的内部空腔，所述血液控制阀的外表面的直径与开口导管座的内径大致相同，从而使得所述血液控制阀构造成通过摩擦配合而被保持在所述开口导管座内；所述外表面的长度足以在所述导管座的内腔和开口导管座的侧向口的通道之间形成密封，从而所述外表面禁止所述侧向口与内腔之间流体连通，其中所述远端膜在通过过盈配合到所述内腔中时将所述开口导管座的内腔分为近端腔室和远端腔室。
18.根据权利要求17所述的血液控制阀，其特征在于，可通过经所述侧向口注入液体而选择性地使所述密封失效，从而暂时允许液体通过所述血液控制阀的外表面与所述导管座的内表面之间的空隙而经由所述侧向口的通道流入所述导管座的内腔。
19.根据权利要求17所述的血液控制阀，其特征在于，所述血液控制阀还包括排放 口，所述排放口在所述外表面中形成凹入的沟或槽，从而提供通路使空气绕过所述血液控制阀。
20.根据权利要求17所述的血液控制阀，其特征在于，所述血液控制阀的外表面还包括部分环形凹陷，所述部分环形凹陷与所述排放口之间流体连通，所述血液控制阀的外表面还包含开口，以允许所述排放口与所述血液控制阀的内部空腔之间经由所述部分环形凹陷流体连通。
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