CN1986729A - MyZn (1－x－y) Y2S4:Ax量子点及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种量子点，其特征在于其化学表达式为：MyZn(1－x－y)Y2S4:Ax，其中，M为Ba，Ca中的一种元素，A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合，0.001＜x≤0.4，0.001＜y≤0.4。本发明还提供了该量子点制备方法。本发明制备的量子点原料安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件，使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质，广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示器件。
Description
【技术领域】
本发明涉及纳米半导体材料，尤其是一种MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点及其制备方法。
【背景技术】
量子点是准零维纳米半导体材料，它由少量原子或原子团构成，通常三维尺度在1～10nm。由于尺寸量子效应和介电限域效应的影响，半导体纳米晶体显示出独特的荧光特性等物理和化学特性。使得量子点在光学和生物学等方面具有广阔的应用前景。量子点在生命科学及其他领域有着巨大的需求，因此人们对于量子点及其合成技术也进行了不断地探索。目前已经合成了多种核-壳结构的纳米颗粒，如：CdS/Ag2S、CdS/Cd(OH)2、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、CdHgTe/ZnS、ZnSe/CdSe、CdS/HgS、CdS/PbS及多层结构的CdS/HgS/CdS等等。但是也同样面临一些问题，目前使用的量子点材料多为含Se，Cd，Te成分，其毒性较大，原料性质不稳定，成本很高，极大地限制了量子点的制备及其应用。通过在基质量子点材料中掺杂过渡金属或稀土离子，可以解决量子点物理性质与光谱需求很难统一的问题，实现中红外等多个波段范围的的荧光发射。因此，制备性能优良的掺杂型量子点成为研究的一个重要方向。
【发明内容】
本发明的目的是为了克服现有技术的不足，而提供一种发光性能优良的量子点，以及该量子点的制备方法。
本发明为解决上述问题公开了一种MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点，其化学表达式为：
MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax
其中，M为Ba，Ca中的一种元素；A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合；0.001＜x≤0.4，0.001＜y≤0.4。
本发明还提供了一种MyZn(i-x-y)Y2S4:Ax量子点制备方法，本发明的制备方法包括以下步骤：
1)按照化学计量比将钡或钙的可溶性盐溶于水溶液中，加入1-100ml浓度为0.15g/ml的六偏磷酸钠水溶液，进行搅拌，制得储备液A；
2)按照化学计量比将锌的可溶性盐溶于水溶液中，超声分散10-100min，制得储备液B；
3)按照化学计量比将钇的可溶性盐溶于水溶液中，超声分散10-100min，制得储备液C；
4)按照化学计量比将掺杂离子的可溶性盐溶于水溶液中，超声分散10-100min，制得储备液D；
5)按照化学计量比将硫化钠溶于乙醇溶液中，超声分散10-100min，制得储备液E；
6)将储备液A、储备液B、储备液C和储备液D移入三颈瓶中，通入氮气将反应器密闭后用磁力搅拌器搅拌溶液，将储备液E移入恒压滴液漏斗中，均匀地滴入搅拌的反应器中，0.5-3h后停止反应，离心分离，去掉上清液，用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，将产物溶于水和乙醇混合液中，用微波加热1-8分钟，用去离子水洗涤两次，再用无水乙醇洗涤两次，将产物溶于无水乙醇，得到MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点。
本发明的优点是：用可溶性盐在室温、安全的条件下制备了MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点。本发明制备的量子点原料安全易得，价格低廉，操作安全简便，不需要苛刻的设备条件，使得实验室大规模制备成为可能。用本方法得到的量子点分散性好，荧光强度高，稳定性好。该量子点可作为荧光标记物质，广泛应用于生物检测与分析，以及作为发光材料用于多种显示器件。
【具体实施方式】
本发明提供一种MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点，其化学表达式为：
MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax
其中，M为Ba，Ca中的一种元素，A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合，0.001＜x≤0.4，0.001＜y≤0.4。
在该量子点MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax的化学表达式中，x的数值也可以是以下范围：
0.1＜x≤0.4；0.1＜y≤0.4。
比较好的量子点可以用以下化学表达式表达为：
(1)Ca0.1Zn0.8Y2S4:Er0.1；
(2)Ba0.06Zn0.9Y2S4:Mn0.04。
此外，在量子点的具体实施例还可以按下列表中的数据确定：
| M | A | X | |
| 1 | Ba | Eu | 0.1 |
| 2 | Ba | Ag | 0.05 |
| 3 | Ba | Cu | 0.08 |
| 4 | Ba | Mn | 0.1 |
| 5 | Ba | Pr | 0.05 |
| 6 | Ca | Yb | 0.15 |
| 7 | Ca | Er | 0.1 |
| 8 | Ca | Ce | 0.21 |
| 9 | Ca | Mn | 0.09 |
| 10 | Ca | Eu | 0.05 |
本发明量子点的制备：
实施例一：
以Ca0.1Zn0.8Y2S4:Er0.1为例，将0.0005mol氯化钙溶于10ml水溶液中，加入40ml浓度为0.15g/ml的六偏磷酸钠水溶液，进行搅拌，制得储备液A；
2)将0.004mol硝酸锌溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液B；
3)将0.01mol硝酸钇溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液C；
4)将0.0005mol醋酸铒溶于10ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液D；
5)将0.02mol硫化钠溶于10ml乙醇溶液中，超声分散30min，制得储备液E；
6)将储备液A、储备液B、储备液C和储备液D移入三颈瓶中，通入氮气将反应器密闭后用磁力搅拌器搅拌溶液，将储备液E移入恒压滴液漏斗中，以0.7mL/min的速度，均匀地滴入搅拌的反应器中，2h后停止反应，用离心机进行离心分离，去掉上清液，用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，将产物溶于水和乙醇混合液中，用微波加热3分钟，用去离子水洗涤两次，再用无水乙醇洗涤两次，将产物溶于无水乙醇，得到Ca0.1Zn0.8Y2S4:Er0.1量子点。
实施例二：
以Ca0.05Zn0.9Y2S4:Eu0.05为例，将0.00025mol氯化钙溶于10ml水溶液中，加入46ml浓度为0.15g/ml的六偏磷酸钠水溶液，进行搅拌，制得储备液A；
2)将0.0045mol硝酸锌溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液B；
3)将0.01mol硝酸钇溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液C；
4)将0.00025mol醋酸铕溶于10ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液D；
5)将0.02mol硫化钠溶于10ml乙醇溶液中，超声分散30min，制得储备液E；
6)将储备液A、储备液B、储备液C和储备液D移入三颈瓶中，通入氮气将反应器密闭后用磁力搅拌器搅拌溶液，将储备液E移入恒压滴液漏斗中，以0.7mL/min的速度，均匀地滴入搅拌的反应器中，2h后停止反应，用离心机进行离心分离，去掉上清液，用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，将产物溶于水和乙醇混合液中，用微波加热3分钟，用去离子水洗涤两次，再用无水乙醇洗涤两次，将产物溶于无水乙醇，得到Ca0.05Zn0.9Y2S4:Eu0.05量子点。
实施例三：
以Ba0.05Zn0.9Y2S4:Pr0.05为例，将0.00025mol氯化钡溶于10ml水溶液中，加入60ml浓度为0.15g/ml的六偏磷酸钠水溶液，进行搅拌，制得储备液A；
2)将0.0045mol硝酸锌溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液B；
3)将0.01mol硝酸钇溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液C；
4)将0.00025mol醋酸镨溶于10mi水溶液中，超声分散30min，制得储备液D；
5)将0.02mol硫化钠溶于10ml乙醇溶液中，超声分散30min，制得储备液E；
6)将储备液A、储备液B、储备液C和储备液D移入三颈瓶中，通入氮气将反应器密闭后用磁力搅拌器搅拌溶液，将储备液E移入恒压滴液漏斗中，以0.7mL/min的速度，均匀地滴入搅拌的反应器中，2h后停止反应，用离心机进行离心分离，去掉上清液，用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，将产物溶于水和乙醇混合液中，用微波加热3分钟，用去离子水洗涤两次，再用无水乙醇洗涤两次，将产物溶于无水乙醇，得到Ba0.05Zn0.9Y2S4:Pr0.05量子点。
实施例四：
以Ba0.1Zn0.8Y2S4:Mn0.1为例，将0.0005mol氯化钡溶于10ml水溶液中，加入40ml浓度为0.15g/ml的六偏磷酸钠水溶液，进行搅拌，制得储备液A；
2)将0.004mol硝酸锌溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液B；
3)将0.01mol硝酸钇溶于30ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液C；
4)将0.0005mol醋酸锰溶于10ml水溶液中，超声分散30min，制得储备液D；
5)将0.02mol硫化钠溶于10ml乙醇溶液中，超声分散30min，制得储备液E；
6)将储备液A、储备液B、储备液C和储备液D移入三颈瓶中，通入氮气将反应器密闭后用磁力搅拌器搅拌溶液，将储备液E移入恒压滴液漏斗中，以0.7mL/min的速度，均匀地滴入搅拌的反应器中，2h后停止反应，用离心机进行离心分离，去掉上清液，用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，将产物溶于水和乙醇混合液中，用微波加热3分钟，用去离子水洗涤两次，再用无水乙醇洗涤两次，将产物溶于无水乙醇，得到Ba0.1Zn0.8Y2S4:Mn0.1量子点。
Claims (5)
1、一种MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点，其特征在于其化学表达式为：
MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax
其中，M为Ba，Ca中的一种元素；A为Mn，Cu，Ag，Al，Pr，Eu，Er，Tm，Ce，Yb，Nd中的一种元素或其中两种元素的混合；0.001＜x≤0.4，0.001＜y≤0.4。
2、按照权利要求1所述的MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点，其特征在于所说的
0.1＜x≤0.4；0.1＜y≤0.4。
3、按照权利要求1或2所述的MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点，其特征在于所说的量子点的化学表达式为：
Ca0.1Zn0.8Y2S4:Er0.1。
4、按照权利要求1或2所述的MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点，其特征在于所说的量子点的化学表达式为：
Ba0.06Zn0.9Y2S4:Mn0.04。
5、一种权利要求1的MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点的制备方法，其特征在于所说的制备过程为：
1)按照化学计量比将钡或钙的可溶性盐溶于水溶液中，加入1-100ml浓度为0.15g/ml的六偏磷酸钠水溶液，进行搅拌，制得储备液A；
2)按照化学计量比将锌的可溶性盐溶于水溶液中，超声分散10-100min，制得储备液B；
3)按照化学计量比将钇的可溶性盐溶于水溶液中，超声分散10-100min，制得储备液C；
4)按照化学计量比将掺杂离子的可溶性盐溶于水溶液中，超声分散10-100min，制得储备液D；
5)按照化学计量比将硫化钠溶于乙醇溶液中，超声分散10-100min，制得储备液E；
6)将储备液A、储备液B、储备液C和储备液D移入三颈瓶中，通入氮气将反应器密闭后用磁力搅拌器搅拌溶液，将储备液E移入恒压滴液漏斗中，均匀地滴入搅拌的反应器中，0.5-3h后停止反应，离心分离，去掉上清液，用去离子水洗涤三次，再用无水乙醇洗涤三次，将产物溶于水和乙醇混合液中，用微波加热1-8分钟，用去离子水洗涤两次，再用无水乙醇洗涤两次，将产物溶于无水乙醇，得到MyZn(1-x-y)Y2S4:Ax量子点。
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