CN1961672A - 包含环丙烯和非烃油的组合物 - Google Patents

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Abstract

提供了一种组合物，其包含一种或多种分子包封剂、还包含一种或多种非烃油，所述分子包封剂中各自包封着一种或多种环丙烯。还提供了一种方法，该方法包括使所述组合物与一种或多种植物或植物的一部分相接触的步骤。

Description

包含环丙烯和非烃油的组合物
技术领域
本发明涉及包含环丙烯和非烃油的组合物。
背景技术
乙烯可以通过与植物中的某些受体结合而使得植物或植物的一些部分(包括例如花、叶、果实和蔬菜)过早地死亡。乙烯还会促使叶子变黄、阻碍生长、还会使早熟的果实、花和叶子脱落。环丙烯(即取代和未取代的环丙烯及其衍生物)是能够有效阻止乙烯的影响的试剂。使植物或植物的部分与环丙烯有效接触的一个难题是，许多有效的环丙烯在常规条件下(10-35℃，约1个大气压)是气体；因此，在一些情况下，环丙烯容易逸散到大气中而不是与植物或植物的一部分保持接触(处于植物或植物的一部分的表面上或内部)。美国专利申请第11/131614号揭示了使植物或植物的一部分与包含能够包封环丙烯的分子包封剂(molecular encapsulation agent)以及选自表面活性剂、醇、烃油或其混合物的一种或多种辅助剂的组合物接触。烃油由于与其他组分的相容性而受到限制。独立地，大部分烃油得自石油。人们需要提供具有以下性质的组合物：该组合物能够与植物或植物的一部分接触；能够有效地阻止乙烯的影响；能够克服由于使用烃油造成的缺陷。
发明内容
在本发明中，提供了一种组合物，该组合物包含：
(a)一种或多种分子包封剂，这些分子包封剂中各自包封有下式所示的一种或多种环丙烯
式中R为氢原子，或取代的或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；当具有取代基时，该取代基独立地为卤素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基；
(b)一种或多种非烃油；
(c)任选的一种或多种选自表面活性剂、醇和它们的混合物的辅助剂。
具体实施方式
在本文中，除非另外说明，所有的百分数均为重量百分数，所有的份数均为重量份数，这些范围包括端值且可以互相组合。所有的比例均以重量为基准计，包括端值而且可以互相组合。所有的摩尔范围均包括端值且可以互相组合。
在本文中，术语“烷基”表示直链、支链或环状的(C1-C20)基团，这些基团包括例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、1-乙基丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、2，2-二甲基丙基、戊基、辛基和癸基。术语“链烯基”和“炔基”表示(C3-C20)链烯基和(C3-C20)炔基，例如2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基和2-丙炔基。术语“环烷基烷基”表示被(C3-C7)环烷基取代的(C1-C15)烷基，例如环丙基甲基、环丙基乙基、环丁基甲基和环戊基乙基。术语“卤代烷基”表示其中一个或多个氢原子被卤原子代替的烷基基团。术语“卤素”表示氟、氯、溴和碘中的一种或多种。
本发明的实施方式包括使用一种或多种环丙烯。在本文中，“环丙烯”表示具有以下结构式的任何化合物
Figure A20061014458400041
式中R为氢原子，或取代的或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；当具有取代基时，该取代基独立地为卤素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基。在本文中，当所述化合物的结构中的R是氢的时候，可采用“未取代环丙烯”的术语。
在一些实施方式中，R不含双键。独立地，在一些实施方式中，R不含三键。独立地，在一些实施方式中，R不含取代的卤原子。独立地，在一些实施方式中，R不含离子性的取代基。独立地，在一些实施方式中，R不能产生氧化合物。
在本发明一些实施方式中，R是(C1-C10)烷基。在一些实施方式中，R是(C1-C8)烷基、或(C1-C4)烷基、或甲基。当R为甲基时，在本文中将环丙烯称为“1-MCP”。
可用于本发明的环丙烯可通过任何方法制备。美国专利第5518988号和第6017849号揭示了一些适合用来制备环丙烯的方法。
本发明组合物中环丙烯用量可以根据组合物的种类和预期的应用方法而在很宽的范围内变化。在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，环丙烯的量等于或小于4重量％；或等于或小于1重量％；或等于或小于0.5重量％；或等于或小于0.05重量％。独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，环丙烯的量等于或大于0.000001重量％；或等于或大于0.00001重量％；或等于或大于0.0001重量％；或等于或大于0.001重量％。
在含水的本发明组合物中，环丙烯的量用每百万份数(即每1,000,000重量份水中环丙烯的重量份数，“ppm”)或每十亿份数(即每1,000,000,000重量份水中环丙烯的重量份数，“ppb”)表示。在一些实施方式中，环丙烯的量等于或大于1ppb；或等于或大于10ppb；或等于或大于100ppb。独立地，在一些实施方式中，环丙烯的量等于或小于10000ppm；或等于或小于1000ppm。
在一些实施方式中，本发明的实施包括使用一种或多种金属络合剂。金属络合剂是包括一个或多个能够与金属原子形成配位键的电子给体原子的化合物。一些金属络合剂是螯合剂。在本文中，“螯合剂”是包含两个或更多个能够与金属原子形成配位键的电子给体原子的化合物，一个螯合剂分子能够与一个金属原子形成两个或更多个配位键。合适的螯合剂包括例如有机螯合剂和无机螯合剂。合适的无机螯合剂是例如焦磷酸四钠、三聚磷酸钠之类的磷酸盐和六偏磷酸(hexametaphosphoric acid)。合适的有机螯合剂是具有大环结构和非大环结构的有机螯合剂。合适的大环有机螯合剂是例如卟吩化合物、环状聚醚(也称为冠醚)以及同时含有氮原子和氧原子的大环化合物。
一些具有非大环结构的合适的有机螯合剂是例如氨基羧酸、1，3-二酮、羟基羧酸、聚胺、氨基醇、芳香杂环碱、酚类、氨基酚、肟、希弗氏碱、硫化合物或它们的混合物。在一些实施方式中，螯合剂包括一种或多种氨基羧酸、一种或多种羟基羧酸、一种或多种肟、或它们的混合物。一些合适的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA)、羟基乙二胺三乙酸(HEDTA)、氨三乙酸(NTA)、N-二羟乙基甘氨酸(2-HxG)、亚乙基双(羟基苯基甘氨酸)(EHPG)、和它们的混合物。一些合适的羟基羧酸包括例如酒石酸、柠檬酸、葡糖酸、5-磺基水杨酸(5-sulfosalicylic)、和它们的混合物。一些合适的肟包括例如丁二酮肟、水杨醛肟和它们的混合物。在一些实施方式中，使用EDTA。
其它的一些合适的螯合剂是聚合物。一些合适的聚合物螯合剂包括例如聚乙烯亚胺、聚甲基丙烯酰丙酮、聚(丙烯酸)和聚(甲基丙烯酸)。在一些实施方式中使用聚(丙烯酸)。
一些合适的非螯合剂金属络合剂是例如碱金属碳酸盐，例如碳酸钠。
金属络合剂可以中性形式或一种或多种盐形式存在。合适的金属络合剂的混合物也同样适用。
在本发明一些实施方式中，也可不使用金属络合剂。
在本发明一些实施方式中，组合物均不含水。
在一些实施方式中，本发明的组合物包含水；在一些这样的实施方式中，所述水包含一种或多种金属离子，例如铁离子、铜离子、其他金属离子、或它们的混合物。在一些实施方式中，所述水包含等于或大于0.1ppm的一种或多种金属离子。
在使用一种或多种金属络合剂的实施方式中，用于本发明的金属络合剂的量可发生很大的变化。在一些实施方式中，对金属络合剂的量进行调节，使其足以与这些实施方式中所含的或预计含有的量的金属离子络合。例如，在一些本发明组合物中含水的实施方式中，如果使用效率较高的螯合剂(即能够与水中所有或几乎所有的金属离子形成络合物的螯合剂)，螯合剂与金属离子的摩尔比等于或大于0.1；或等于或大于0.2；或等于或大于0.5；或等于或大于0.8。在这些使用效率较高的螯合剂的实施方式中，螯合剂与金属离子的摩尔比等于或小于2；或等于或小于1.5；或等于或小于1.1。
独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量计，金属络合剂的量等于或小于25重量％；或等于或小于10重量％；或等于或小于1重量％。独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量计，金属络合剂的量等于或大于0.00001％；或等于或大于0.0001％；或等于或大于0.01％。
独立地，在一些本发明组合物中含水的实施方式中，可通过水中金属络合剂的摩尔浓度有效地确定金属络合剂的量。在一些实施方式中，金属络合剂的浓度等于或大于0.00001mM(即毫摩尔/升)；或等于或大于0.0001mM；或等于或大于0.001mM；或等于或大于0.01mM；或等于或大于0.1mM。独立地，在一些本发明含水组合物的实施方式中，金属络合剂的浓度等于或小于100mM；或等于或小于10mM；或等于或小于1mM。
本发明的组合物包含至少一种分子包封剂。有用的分子包封剂包括例如有机分子包封剂和无机分子包封剂。合适的有机分子包封剂包括例如取代的环糊精、未取代的环糊精和冠醚。合适的无机分子包封剂包括例如沸石。合适的分子包封剂的混合物也同样适用。在本发明一些实施方式中，包封剂是α-环糊精(“α-CD”)、β-环糊精、γ-环糊精或它们的混合物。在本发明另一个实施方式中，特别是当所述环丙烯为1-甲基环丙烯时，包封剂为α-环糊精。优选的包封剂将根据R基团的尺寸变化。然而，本领域技术人员可以理解，可将任何的环糊精或环糊精混合物、环糊精聚合物、改性环糊精或它们的混合物用于本发明。环糊精可购自Wacker Biochem Inc.，Adrian，MI或Cerestar USA，Hammond，IN和其它供应商。
本发明的组合物包含至少一种包封了一种或多种环丙烯的分子包封剂。在本文中，将包封在分子包封剂分子中的环丙烯或取代的环丙烯分子称为“环丙烯分子包封剂络合物”。环丙烯分子包封剂络合物可通过任何方法制备。例如，在一种制备方法中，可通过使环丙烯与分子包封剂的溶液或浆液接触，然后例如采用美国专利第6017849号中所揭示的通用方法分离络合物，从而制得这些络合物。在1-MCP的情况下，使1-MCP气体鼓泡通过α-环糊精的水溶液，络合物先从该溶液中沉淀出来，然后通过过滤分离。
在一些实施方式中，可通过分子包封剂与环丙烯的摩尔比有效地确定分子包封剂的用量。在一些实施方式中，分子包封剂与环丙烯的摩尔比等于或大于0.1；或等于或大于0.2；或等于或大于0.5；或等于或大于0.9。独立地，在一些实施方式中，分子包封剂与环丙烯的摩尔比等于或小于2；或等于或小于1.5。
在本文中，“非烃”表示包含至少一个既非氢又非碳的原子的任意化合物。
在本文中，“油”是指在25℃、1个大气压的条件下为液态、而且在1个大气压下的沸点等于或高于30℃的化合物。在本文中，“油”不包括水，不包括表面活性剂(将在下文中进行描述)、不包括醇(将在下文中进行描述)。
在实施本发明的时候，使用至少一种非烃油。在一些实施方式中，非烃油的沸点等于或高于50℃；或等于或高于75℃；或等于或高于100℃。独立地，在一些实施方式中，非烃油的分子量等于或大于100；或等于或大于200；或等于或大于500。
一些合适的非烃油为例如脂肪非烃油。在本文中，“脂肪”表示任何包含一个或多个脂肪酸残基的化合物。脂肪酸是长链羧酸，链长至少为4个碳原子。通常脂肪酸的链长为4-18个碳原子，但是有些脂肪酸具有更长的链。可将直链、支链或环状的脂族基团与长链相连。脂肪酸残基可以是饱和或不饱和的，它们可包含天然形成或添加的官能团，这些官能团可包括例如烷基、环氧基、卤素、磺酸酯基或羟基。一些合适的脂肪非烃油是例如脂肪酸；脂肪酸酯；脂肪酸酰胺；其二聚物、三聚物、低聚物或聚合物；或它们的混合物。
一些合适的脂肪非烃油是例如脂肪酸酯。这些酯包括例如脂肪酸甘油酯。甘油酯是脂肪酸与甘油形成的酯，可以是单甘油酯、二甘油酯或三甘油酯。在自然界中发现了各种三甘油酯。大部分天然存在的三甘油酯包含具有各种不同长度和/或组成的脂肪酸的残基。在例如奶制品(dairy product)、动物脂肪和鱼类之类的动物来源中发现了一些合适的三甘油酯。其他合适的三甘油酯的例子是在植物中发现的油类，例如椰子油、棕榈油、棉籽油、橄榄油、妥尔油、花生油、红花油、葵花籽油、玉米油、大豆油、亚麻籽油、桐油、蓖麻油、加拿大菜籽油、柑橘籽油、可可油、燕麦油、棕榈油、棕榈仁油、米糠油、cuphea油或油菜籽油。
不考虑来源或制法，合适的三甘油酯是例如包含至少一个具有等于或多于14个碳原子的脂肪酸残基的三甘油酯。以残基的重量为基准计，一些合适的三甘油酯的脂肪酸残基中有等于或大于50重量％的脂肪酸残基包含等于或多于14个碳原子，或等于或多于16个碳原子，或等于或多于18个碳原子。一个合适的三甘油酯的例子是大豆油。
合适的脂肪非烃油可以是合成油、天然油或天然油的改性产品、或它们的组合或混合物。对天然油进行的合适的改性是例如烷基化、加氢、羟基化、烷基羟基化、醇解、水解、环氧化、卤代、磺化、氧化、聚合、和它们的组合。在一些实施方式中，使用烷基化(包括例如甲基化和乙基化)的油。一种合适的改性的天然油是甲基化的大豆油。
合适的脂肪非烃油还包括自身乳化的脂肪酸酯。
另一组合适的非烃油是硅油。硅油是包含完全或部分地由-Si-O-连接形成的主链的低聚物或聚合物。硅油包括例如聚二甲基硅氧烷油。聚二甲基硅氧烷油是包含以下结构单元的低聚物或聚合物
其中至少一个单元的X1＝CH3。在其它单元中，X1可以是任何其它的能够与Si连接的基团，包括例如氢、羟基、烷基、烷氧基、羟烷基、羟基烷氧基、烷基聚烷氧基、它们的取代形式或组合。取代基可包括例如羟基、烷氧基、聚乙氧基、醚键、酯键、酰胺键、其他取代基或它们的任意组合。在一些合适的聚二甲基硅氧烷油中，所有的X1基团都是甲基。在一些合适的聚二甲基硅氧烷中，至少一个单元包含非甲基的X1基团；如果包含一个以上的非甲基X1单元，则这些非甲基X1单元可以是相同的，或者可包含两个或更多个不同的非甲基X1单元。聚二甲基硅氧烷油可以被任意的多种化学基团封端，这些化学基团包括例如氢、甲基、其他烷基或它们的任意组合。还考虑了环状聚二甲基硅氧烷油。
合适的非烃油的混合物也同样适用。
在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，非烃油的用量等于或大于0.25重量％；或等于或大于0.5重量％；或等于或大于1％重量％。独立地，在一些实施方式中，以组合物的总重量为基准计，非烃油的用量等于或小于90重量％；或等于或小于50重量％；或等于或小于10重量％；或等于或小于5重量％；或等于或小于4重量％；或等于或小于3重量％。
在本发明一些实施方式中，使用一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括：例如阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子性表面活性剂、两性表面活性剂或它们的混合物。
一类合适的阴离子表面活性剂为磺基琥珀酸盐，包括例如碱金属的单烷基和二烷基磺基琥珀酸盐。在一些实施方式中，使用二烷基磺基琥珀酸钠盐，包括例如包括具有等于或大于4个碳原子；或等于或大于6个碳原子的烷基的二烷基磺基琥珀酸钠盐。在一些实施方式中，这些二烷基磺基琥珀酸钠盐中的烷基具有等于或少于18个碳；或等于或少于14个碳；或等于或少于10个碳。
另一类合适的阴离子表面活性剂是硫酸盐和磺酸盐，包括例如碱金属的烷基硫酸盐。在一些实施方式中，使用烷基硫酸钠盐，例如其中烷基具有等于或超过4个碳，或等于或超过6个碳，或等于或超过8个碳的烷基硫酸钠盐。在一些实施方式中，所用烷基硫酸钠盐中的烷基含有等于或少于18个碳；或等于或少于14个碳；或等于或少于10个碳。
一些合适的表面活性剂是例如二辛基磺基琥珀酸钠、二己基磺基琥珀酸钠、十二烷基硫酸钠、聚甘油酯、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物(例如购自Dow的TritonTMX-100)、十六烷基溴化吡啶和硅氧烷表面活性剂(例如购自OSi Specialties的SilwetTML-77)。
合适的表面活性剂的混合物也同样适用。
合适的表面活性剂具有各种性能。例如，一些表面活性剂能够极好地使环丙烯与某些植物或植物的一部分保持接触；一些表面活性剂易溶于制剂的其它组分中；一些表面活性剂不会对植物或植物的一部分造成危害植物的毒性。每种性能都极好的表面活性剂几乎没有，但是，实施者考虑了例如需要进行处理的植物种类和组合物中所用的其它组分之后，能够容易地选择一种表面活性剂或表面活性剂的混合物，从而使其性质对所需的用途达到最合适的平衡。
在使用表面活性剂的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中的表面活性剂的量等于或大于0.025％；或等于或大于0.05％；或等于或大于0.1％。独立地，以组合物的总重量计，一些实施方式中表面活性剂的用量等于或小于75％；或等于或小于50％；或等于或小于20％；或等于或小于5％；或等于或小于2％；或等于或小于1％；或等于或小于0.5％；或等于或小于0.3％。
本发明一些实施方式包括使用一种或多种醇。合适的醇包括例如烷基醇和其它醇。在本文中，烷基醇是含有一个羟基的烷基化合物；烷基可以是直链、支链、环状或它们的组合；醇可以是伯醇、仲醇或叔醇。在本发明中，所用烷基醇的烷基包含2个或更多个碳原子。在一些实施方式中，使用乙醇、异丙醇或它们的混合物。在一些实施方式中，所用烷基醇的烷基具有等于或少于20个碳原子；或等于或少于10个碳原子；或等于或少于6个碳原子；或等于或少于3个碳原子。
在使用醇的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中醇的用量等于或大于0.25％；或等于或大于0.5％，或等于或大于1％。在使用醇的实施方式中，以组合物的总重量计，一些实施方式中醇的用量等于或小于90％；或等于或小于50％；或等于或小于10％；或等于或小于5％；或等于或小于4％；或等于或小于3％。
上述辅助剂可以单独使用或者以任意的组合使用。在一些实施方式中，所用的组合物包含一种或多种非烃油，但是不含表面活性剂和醇。在一些实施方式中，所用的组合物包含一种或多种非烃油、一种或多种表面活性剂、但是不含醇。在一些实施方式中，所用的组合物包含一种或多种非烃油、一种或多种醇，但是不含表面活性剂。在一些实施方式中，所用的组合物包含一种或多种非烃油、一种或多种表面活性剂和一种或多种醇。
有时候所述组合物中需要包含一种或多种除表面活性剂和醇以外的任选的辅助剂。这些任选的辅助剂包括例如增量剂、颜料、填料、粘合剂、增塑剂、润滑剂、增湿剂、铺展剂、分散剂、粘附剂、粘着剂、消泡剂、增稠剂、转移剂和乳化剂。在John W.McCutcheon，Inc.的年度出版物Detergents andEmulsifiers，Allured Publishing Company，Ridgewood，New Jersey，USA中可以找到一些这样的本领域常用的辅助剂。
在一些实施方式中，以组合物的重量为基准计，除了上述非烃油以外，组合物还包含大于1重量％的烃油(即分子中仅含碳和氢的油)。在其它实施方式中，以组合物的重量为基准计，所述组合物中烃油的含量等于或小于1重量％；或等于或小于0.3重量％；或等于或小于0.1重量％；或等于或小于0.03重量％；或等于或小于0.01重量％；或为0重量％。
在本发明的实施方式中，预期组合物除了上述的组分以外，还包含一种或多种以下组分：一种或多种除草剂；一种或多种杀虫剂；一种或多种非环丙烯的植物生长调节剂；或它们的任意组合。还考虑了不含除草剂的组合物；不含杀虫剂的组合物；不含非环丙烯的植物生长调节剂的组合物；不含除草剂和杀虫剂的组合物；以及不含除草剂、杀虫剂和非环丙烯的植物生长调节剂的组合物。
一种有效地评价组合物的有效性的方法是组合物的活性。在本文中，环丙烯的“活性”表示可用的纯环丙烯的浓度。例如通常如果将试剂与包含环丙烯的组合物相混合，而且该试剂与部分或全部的环丙烯反应，或者该试剂以一定的方式与部分或全部的环丙烯相络合，使得部分或全部的环丙烯无法检测到、或者无法有效使用的话，则称该试剂减小了环丙烯的活性。一种测量本发明组合物活性的方法是例如使用下文所述的西红柿偏上性测试测量所述组合物处理植物的效用。
可使用任何装置，以任意顺序混合本发明的组分。
在一些实施方式中，组装了包含一种或多种环丙烯分子包封剂络合物的第一包装(pack)，还组装了包含一种或多种非烃油和任选的一种或多种辅助剂的第二包装。在即将使用该组合物之前，将这两个包装互相混合，并与水混合。在一些这样的实施方式中，将一种或多种金属络合剂与第一包装、第二包装或水中的至少一种相混合。
在一些实施方式中，将包括一种或多种环丙烯分子包封剂络合物；一种或多种非烃油；任选的一种或多种辅助剂；和任选的一种或多种金属络合剂的所有的组分与水混合；储存该整个混合物，直至要使用所述组合物时。考虑当分子包封剂较稀的时候，该实施方式是最有用的。
在一些实施方式中，通过将一种或多种环丙烯分子包封剂络合物、一种或多种非烃油和任选的一种或多种辅助剂混合起来，制得了非水性浓缩物。考虑在即将使用该组合物之前，可将该非水性浓缩物与水混合。在这些实施方式中包括将一种或多种金属络合剂与非水性浓缩物混合、或与水混合、或与这二者混合的一些实施方式。
还考虑了所述组合物中不含水的实施方式。在这些实施方式中，将一种或多种环丙烯分子包封剂络合物、一种或多种非烃油和任选的一种或多种辅助剂混合起来，形成可以无需与水混合直接使用的组合物。
在一些实施方式中，使用本发明的组合物处理植物或植物的一部分。植物的一部分包括例如花、果实粉衣、种子、插条、根、球茎、果实、蔬菜、叶子或它们的组合。在一些实施方式中，使用本发明的组合物处理果实粉衣、果实和蔬菜中的一种或多种。
这些处理可通过任何能够使环丙烯与植物或植物的一部分接触的方法进行。一些接触的方法的例子为例如喷洒、形成泡沫、雾化、倾倒、刷涂、浸渍、类似的方法和它们的组合。在一些实施方式中，使用喷洒或浸渍，或同时使用这两种方法。
实施例
实施例1：使用1-MCP和硅油进行西红柿偏上性测试：
通过以下步骤进行西红柿偏上性测试：
将西红柿(Rutgers 39 Varity Harris Seeds No 885 Lot 37729-A3)种植在装有市售盆栽混合泥的6.35厘米(2.5英寸)的正方形花盆中。每个花盆中种植两颗种子。使用已张开第一片真叶而且高度为7.5-12.7厘米(3-5英寸)的植物进行西红柿偏上性测试。
为进行试验，向植物喷洒1-MCP叶片喷剂试样，并在日光下干燥4小时。该操作在远离植物生长的温室的通风区域内进行，以免对用于以后的试验的正在生长的植物造成任何不希望有的处理效果。
将经过1-MCP处理的植物以及经过处理和未处理的标样置入SLX控制气氛的运输箱中并密封。通过隔膜向该箱内注入乙烯，使乙烯浓度达到14ppm。植物在包含乙烯的气氛中，在黑暗条件下密封12-14小时，乙烯处理完成之后，打开箱子记录偏上性。使用以下打分体系对每个花盆的偏上性进行评分。
1.0％无偏上性(100％控制)
2.20％一对叶片显示一定的下垂(80％控制)
3.50％植物显示出50％的完全响应。并不需要所有的叶片都显示出效果。(50％控制)
4.80％几乎所有的叶片都下垂，一些叶片向上方露出其下侧面。(20％控制)
5.100％叶片完全下垂，可以从上方观察到叶片的下侧面。(0％控制)
记录下每个花盆的评分。对6或8个花盆取平均得到最终评分。通过1-MCP处理相对于参比水(即无添加剂)的提高百分比由内插法计算提高百分比。
使用包含以下组分的制剂进行西红柿偏上性测试：水；包含0.14重量％的1-MCP的1-MCPα-CD络合物(以该1-MCPα-CD络合物的重量为基准计)；和EDTA钠盐。选择1-MCPα-CD络合物的量，使得喷洒制剂包含1.2ppm的1-MCP。将液体中的EDTA钠盐的量保持在50ppm。该喷洒制剂中还包含各种硅油(以喷洒制剂的重量为基准计，硅油含量为0.1重量％)。结果如下：
硅油辅助剂 1-MCP浓度(ppm)  喷洒溶液中的油浓度(重量％) 对偏上性的控制％
    无(参比)     1.2     0     8
    聚(二甲基硅氧烷-共聚-甲基氢硅氧烷) 1.2 0.1 42
    1，1，1，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷     1.2     0.1     39
    聚(二甲基硅氧烷-共聚-[3-[2-[2羟基乙氧基]乙氧基]丙基]甲基硅氧烷)     1.2     0.1     42
    聚(二甲基硅氧烷)     1.2     0.1     61
很明显，相对于单使用1-MCP，硅油提高了功效。
实施例2：使用1-MCP和包含表面活性剂的硅油进行西红柿偏上性测试
使用包含以下组分的制剂，依照实施例1所述进行西红柿偏上性测试：水；包含0.14重量％的1-MCP的1-MCP α-CD络合物(以该1-MCP α-CD络合物的重量为基准计)；和EDTA钠盐。选择1-MCP α-CD络合物的量，使得喷洒制剂包含1.2ppm的1-MCP。将EDTA钠盐的量保持在50ppm。以喷洒制剂的重量为基准计，在此喷洒制剂中还包含0.1重量％的各种硅油以及0.05重量％的二辛基磺基琥珀酸钠表面活性剂。结果如下：
硅油辅助剂 1-MCP浓度(ppm)  喷洒溶液中的油/表面活性剂浓度(重量％) 对偏上性的控制％
    无(参比)     1.2     0     8
    聚(二甲基硅氧烷-共聚-甲基氢硅氧烷)     1.2     0.1/0.05     83
    1，1，1，3，5，5，5-七甲基三硅氧烷     1.2     0.1/0.05     53
    聚(二甲基硅氧烷-共聚-[3-[2-[2羟基乙氧基]乙氧基]丙基]甲基硅氧烷)     1.2     0.1/0.05     44
    聚(二甲基硅氧烷)     1.2     0.1/0.05     83
与实施例1相比，该表面活性剂进一步提高了硅油的功效。所有的结果均优于参比样。
实施例3：使用1-MCP和大豆油的西红柿偏上性测试
依照实施例1进行西红柿偏上性测试，其不同之处在于，在装有设计成用来向植物定量输送喷洒物的机动化轨道喷洒器的喷洒罩(美国明尼苏达州，Hollandale的DeVries制造)中对植物进行喷洒。该制剂包含水；包含2重量％的1-MCP的1-MCP α-CD络合物(以该1-MCP α-CD络合物的重量为基准计)；和EDTA钠盐。通过选择1-MCP α-CD络合物的量，使得达到合理程度的偏上性控制。EDTA钠的量保持在50ppm。喷洒制剂中还包含3重量％的(以喷洒制剂的重量为基准计)含有40％的AtplusTM 367表面活性剂(Uniqema有限公司)的大豆油。结果如下：
喷洒辅助剂 1-MCP喷洒率(克/公顷) 喷洒溶液中的辅助剂浓度(重量％) 对偏上性的控制％
    无(参比)     20     0     26
    60％大豆油/40％Atplus367表面活性剂(Uniqema)     5     3     64
结果显示即使在1/4的使用率下，与大豆油/表面活性剂一起喷洒的1-MCP的偏上性控制要好2.5倍。

Claims (10)

1.一种组合物，该组合物包含：
(a)一种或多种分子包封剂，这些分子包封剂中各自包封有下式所示的一种或多种环丙烯
Figure A2006101445840002C1
式中R为氢原子，或取代的或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、苯基或萘基；当具有取代基时，该取代基独立地为卤素、烷氧基或取代或未取代的苯氧基；
(b)一种或多种非烃油；
(c)任选的一种或多种选自表面活性剂、醇及其混合物的辅助剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述非烃油是脂肪酸三甘油酯。
3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述非烃油是硅油。
4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种辅助剂包括至少一种烷基醇。
5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述一种或多种辅助剂包括至少一种表面活性剂。
6.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含水。
7.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包含一种或多种金属络合剂。
8.一种方法，该方法包括使如权利要求1所述的组合物与一种或多种植物或植物的一部分接触的步骤。
9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述接触是通过喷洒、浸渍或其组合进行的。
10.如权利要求8所述的方法，其特征在于，所述接触是通过喷洒进行的。
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