CN1951427A - 一种药物组合物的质量控制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种由灯盏花素与三七、黄芪或二者的提取物、有效部位制成的含有多糖类成分的药物组合物的质量控制方法，该质量控制方法包括以黄芪黄酮类成分特征为主和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱测试方法和/或灯盏花素、黄芪、三七的鉴别测试方法和/或含量测试方法。本发明为该组方制剂的质量控制提供了一种可靠、稳定、全新的方法，使该制剂的工艺控制更加严格合理，质量更加稳定，同时为大生产提供了可靠稳定的检测方法，为确保患者用药的有效性、安全性提供了数字化的说明。
Description
技术领域
本发明是一种药物组合物的质量控制方法，属于药品的技术领域。
背景技术
心脑血管疾病如冠心病、脑血栓、老年性痴呆等均是当今世界最常见和危害最大的疾病之一，在许多国家已成为人口死亡的主要原因之一；据调查，近年来的发病率有逐年增高趋势，而且中、青年患者不断增加，心脑缺血性疾病已成为危害我国人民健康的常见病、多发病；为了达到防治目的，许多发明人及药品企业对其做了大量的研究工作。药物制剂必须要在保证产品质量稳定可控安全的基础之上，才能不断的更新发展，为了更好的控制该制剂的质量，保证用药的安全性，更好的指导生产，使工艺控制更加严格合理，使消费者能全面认识产品质地，需要研究、控制该药物组合物质量的方法；目前，在相关药物制剂中，一般仅以野黄芩苷、黄芪甲苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1中的某种成分为检测指标，但是它根本不能全面反应产品的质量，仅以此用来控制药物组合物的质量不是十分合理；如果用别的指标进行控制，由于没有现成的检测方案、检测条件等等，所以比较难于实施。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的药物组合物的质量控制方法。这种方法向相关的生产、检测机构提供了检测的指标、检测的手段、技术方法等等，以便更好的控制该制剂的质量，保证用药的安全性，能够更好的指导生产，使生产工艺控制更加严格合理，使消费者能全面认识产品质地。
该药物组合物的药味组成及配比如下(按重量份)：
由灯盏花素0.1～50份、黄芪10～5000份与三七10～5000份制作而成；或是由相应重量份黄芪药材、三七药材经提取精制后得到的提取物与相应重量份灯盏花素加适当辅料制作而成。
上述药物组合物的剂型为注射剂或口服制剂；其中注射剂包括：直接用于注射给药的注射液、直接供静脉滴注的静脉输液、需稀释后用于静脉滴注的注射用浓溶液和用冷冻干燥法或喷雾干燥法制备的注射用无菌粉末或无菌块状物；口服制剂包括片剂、分散片剂、胶囊剂、软胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、丸剂、微丸剂、散剂、滴丸剂、缓释制剂、控释制剂、口服液体制剂、凝胶剂、煎膏剂、浸膏剂和膜剂。临床上用于治疗冠心病、心绞痛、心律失常、脑血栓、老年性痴呆、肝肾综合症、心肺病、糖尿病及其并发症等疾病。
本发明是这样构成的：
药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法包括以下全部或部分内容：
(1)指纹图谱测试，包括以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱中的一种或两种；
(2)黄芪对照药材、三七对照药材、野黄芩苷、黄芪甲苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1中全部或部分成分的鉴别测试方法；
(3)野黄芩苷、黄芪甲苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、总皂苷、总多糖中全部或部分成分的含量测试方法。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱中的一种或两种：
a、采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：供试品溶液的制备：取待测药物组合物适量，加水或甲醇或乙醇溶解或稀释，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇或乙醇溶解，定容至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈或甲醇-水或0.1％～5％冰醋酸或0.1％～5％甲酸或0.005％～5％磷酸溶液，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min、检测波长为190-400nm范围内的一个或几个，柱温在20～60℃范围内；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～50个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.80～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的10％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±20％；
b、采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇或水稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
(2)参照物溶液的制备：取适量黄芪和三七药材中的主要活性成分对照品，包括人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芪甲苷中的一种，用水或甲醇或乙醇溶解，定容至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈或甲醇-水或0.1％～5％冰醋酸或0.1％～5％甲酸或0.005％～5％磷酸溶液，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min、检测波长为190～400nm范围内的一个或几个或蒸发光散射检测器检测，柱温在20～60℃范围内；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～40个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.80～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的10％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±20％。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱中的一种或两种：
a、采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测药物组合物适量，加水制成每1ml含1mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇溶解并稀释至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至20分钟，乙腈的比例为从4％升至25％，从20分钟至40分钟，乙腈的比例为从25％升至45％，从40分钟至60分钟，乙腈的比例为从45％升至70％，从60分钟至70分钟，乙腈的比例为从70％升至80％，从70分钟至80分钟，乙腈的比例为从80％升至100％，流速为1ml/min、检测波长为254±2nm，柱温25℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～30个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％；
b、采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测药物组合物适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg1适量，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至14分钟，乙腈的比例为15％，从14分钟至45分钟，乙腈的比例为从15％升至30％，从45分钟至60分钟，乙腈的比例为从30％升至80％，流速为1ml/min、检测波长203±2nm，柱温30℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～20个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱相比，相对偏差不得超过±10％。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物的鉴别方法包括以下中的一种或几种：
a、药物组合物中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加醋酸乙酯或乙醇或甲醇或正丁醇提取，滤过或离心，取滤液或上清液作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇或乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板或聚酰胺薄膜上，以醋酸乙酯或甲酸乙酯-甲酸或乙酸-水或甲醇0.2～60∶0.2～10∶0.3～20或苯或甲苯-醋酸乙酯或甲酸乙酯-甲酸或乙酸-水1～30∶0.5～15∶0.05～5∶0.01～3为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.3％～10％三氯化铝乙醇或0.3～10％三氯化铝甲醇溶液或0.3～10％三氯化铁乙醇溶液，置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视或105℃烘1～15分钟后置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
b、药物组合物中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇或流动相或水溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液5％～95％∶95％～5％或甲醇或乙腈-四氢呋喃-0.01％～5％磷酸水溶液2％～30％∶2％～30％∶96％～40％或乙腈-0.005 moL/L～0.3moL/L磷酸二氢钠(1～99％磷酸调pH＝2.0～5.0)梯度洗脱系统为流动相，检测波长为200～410nm；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
c、药物组合物中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，用正丁醇或乙醇或甲醇或醋酸乙酯或三氯甲烷提取，滤过，滤液作为供试品溶液；另取三七对照药材、人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品中的一种或几种，制备对照溶液；三七对照药材溶液的制备：取三七对照药材适量，加三氯甲烷或二氯甲烷或乙醚回流提取，弃去三氯甲烷或二氯甲烷或乙醚液，残渣加水饱和正丁醇或醋酸乙酯提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇或乙醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品，分别加甲醇或乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-醋酸乙酯或甲酸乙酯-甲醇-水5～40∶10～100∶5～50∶0.2～30 10℃以下放置的下层溶液或正丁醇-醋酸乙酯或甲酸乙酯-水1～10∶0.2～2∶1～15的上层为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5～50％硫酸乙醇试剂或50％硫酸试剂，80℃～160℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点；
d、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的液相色谱鉴别：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加水或甲醇或流动相或乙醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇或乙腈-水或0.5％～5％冰醋酸水溶液或0.02％～5％磷酸水溶液或0.5％～5％甲酸溶液5％～40％∶95％～60％为流动相，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min，检测波长为190～410nm范围内的一个或几个或蒸发光检测器检测，柱温在20～60℃范围内；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
e、药物组合物中黄芪的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加醋酸乙酯或乙醇或甲醇或正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加0.05％～5％氢氧化钠溶液溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至3～6，用醋酸乙酯或正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯或甲醇或乙醇溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板或聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷或二氯甲烷-甲醇或乙醇1～30∶0.2～10为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
f、药物组合物中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇溶解后加于中性氧化铝柱，用10％～70％甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水溶解后加水饱和正丁醇提取，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板或聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷或二氯甲烷-甲醇或乙醇-水1～30∶1～20∶0.2～10的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％～50％硫酸乙醇溶液，80～160℃加热至斑点显色清晰，置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
g、药物组合物中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用正丁醇或醋酸乙酯提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇或70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，15％～85％∶85％～15％甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，检测波长为190～410nm或蒸发光散射检测器检测，柱温在20～60℃范围内；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
h、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品中的一种或两种，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷或二氯甲烷-甲醇或乙醇-醋酸乙酯或甲酸乙酯-水0.5～10∶1～15∶1～20∶0.1～3为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱与对照药材相应的位置上，应显相同颜色斑点；
i、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇或乙腈，流动相B为水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为190～410nm，柱温在20～60℃范围内；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物的鉴别方法包括以下中的一种或几种：
a、药物组合物中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，离心，取上清液作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各3μl，分别以条状带点于同一聚酰胺膜上，以甲醇-醋酸乙酯-甲酸7∶2∶1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑；
b、药物组合物中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1％磷酸水溶液50％∶50％为流动相，检测波长为335nm；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
c、药物组合物中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，用正丁醇提取，滤过，滤液作为供试品溶液；另取三七对照药材、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种，制备对照药材溶液；三七对照药材溶液的制备：取三七对照药材适量，加三氯甲烷回流提取，弃去三氯甲烷液，残渣加水饱和正丁醇提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水15∶40∶22∶10在10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇试剂，105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；
d、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的液相色谱鉴别：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温在30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
e、药物组合物中黄芪的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加乙醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至5～6，用醋酸乙酯提取，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇10∶1为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；
f、药物组合物中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇溶解后加于中性氧化铝柱，用40％甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水溶解后加水饱和正丁醇提取，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水13∶7∶2的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置日光下及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
g、药物组合物中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用水饱和正丁醇提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇或70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，32％∶68％乙腈-水为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
h、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素中的一种或两种，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-醋酸乙酯-水2.5∶3∶4∶0.5为展开剂，展开，展距5cm，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；
i、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至20分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％，检测波长为250nm，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物含量的测试方法应包括以下中的一种或几种：
a、药物组合物中野黄芩苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇或流动相或水溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液5％～95％∶95％～5％或甲醇或乙腈-四氢呋喃-0.01％～5％磷酸水溶液2％～30％∶2％～30％∶96％～40％或乙腈-0.005moL/L～0.3moL/L磷酸二氢钠(1～99％磷酸调pH＝2.0～5.0)梯度洗脱系统为流动相，检测波长为200～410nm；以外标一点法或标准曲线法进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于2mg；
b、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的含量测定：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加水或甲醇或流动相或乙醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇或乙腈-水或0.5％～5％冰醋酸水溶液或0.02％～5％磷酸水溶液或0.5％～5％甲酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min，检测波长为190～410nm范围内的一个或几个或蒸发光检测器检测，柱温在20～60℃范围内；以外标法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或几项：
每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于2.5mg；
每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于3.5mg；
每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.25mg；
每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于6mg；
c、药物组合物中总皂苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加蒸馏水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取适量，置量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加1％～50％香草醛-冰醋酸溶液0.1～10ml，高氯酸0.1～15ml，摇匀，30～80℃水浴上加热3～50分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以黄芪甲苷或人参皂苷Rgl或人参皂苷Rbl或三七皂苷R1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547±10nm的波长处测定吸收度，以外标一点法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以黄芪甲苷或人参皂苷Rg1或人参皂苷Rb1或三七皂苷R1计，不得少于10mg；
d、药物组合物中黄芪甲苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用正丁醇或醋酸乙酯提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇、70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，15％～85％∶85％～15％甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，检测波长为190～410nm或蒸发光散射检测器检测，柱温在20～60℃范围内；以外标一点法或标准曲线法进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.02mg；
e、药物组合物中总多糖的含量测定：
取待测药物组合物适量，加60％～无水乙醇适量，超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并稀释至合适浓度，摇匀，精密量取适量，至具塞试管中，加蒸馏水适量，精密加1％～10％苯酚溶液适量，混匀，迅速加入硫酸适量，摇匀，30℃～60℃水浴5～60分钟，取出，立即以冰水浴冷却1～30分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm±10的波长处测定吸收度，以外标一点法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于1.6mg；
f、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇或乙腈，流动相B为水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为190～410nm，柱温在20～60℃范围内；以外标一点法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限度不得少于0.01mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.01mg。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物含量的测试方法是以下一种或几种方法：
a、药物组合物中野黄芩苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1％磷酸水溶液50％∶50％为流动相，检测波长为335nm；以外标一点进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于4mg；
b、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的含量测定：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温为30℃；以外标法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或几项：
(1)每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于5mg；
(2)每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于7mg；
(3)每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.5mg；
(4)每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于12mg；
c、药物组合物中总皂苷的含量测定：
取待测药物适量，置10ml量瓶中，加蒸馏水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取0.6，置25ml量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加5％香草醛-冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸2.0ml，摇匀，60℃水浴上加热15分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以人参皂苷Rg1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以人参皂苷Rg1计，不得少于20mg；
d、药物组合物中黄芪甲苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用水饱和正丁醇提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇、70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，32％∶68％乙腈-水为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；以外标一点法进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.04mg；
e、药物组合物中总多糖的含量测定：
取待测药物组合物适量，加80％乙醇20ml，超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并稀释至合适浓度，摇匀，精密量取适量，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，40℃水浴30分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于3.2mg；
f、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至30分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％，检测波长为250nm，柱温30℃；以外标一点法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限不得少于0.02mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.02mg。
所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述的注射制剂的含量测定结果，按照重量百分比计算，野黄芩苷、黄芪甲苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、总皂苷、总多糖中的全部或部分物质的总含量占制剂中扣除辅料和水分外的总固体量的25％以上。
与现有技术相比，本发明能更加完善的控制以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量。中药成分复杂，如果只用其中一、两种成分来说明其内在质量，具有一定的片面性，更无法判断其药效的指标成分。因此本申请人制定了以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱、鉴别和含量测定来全面控制药物组合物的质量。但是由于药物组合物中的各药材之间所含的化学成分复杂，对指纹图谱的制定、鉴别和含量测定造成干扰，导致鉴别、含量测定和各部分指纹图谱特征不稳定，所以必须控制流动相、展开剂等色谱条件，才能得到良好的薄层色谱、含测条件和指纹图谱。也就是说，由于处方中各成分相互之间的干扰影响，导致药物组合物中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱特征峰发生改变，而只有采用本发明的条件，才能得到理想的薄层色谱、含测条件和指纹图谱。
通过实验证明，本发明质量控制方法对以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物产品的质量控制更为有效，方法精密度、稳定性均较高。
实验例1 以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱
a、实验仪器、试剂及样品：
对照品：芒柄花素：中国药品生物制品检定所
b、色谱条件与系统适应性实验：
1.色谱柱的选择：
研究过程中，选用了常规的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，分别试用了Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm，5μm)Kromasil C18(200mm×4.6mm，5μm)、Diamonsil C18(250mm×4.6mm，5μm)三种牌号的色谱柱，结果显示三种牌号的色谱柱均可达到较好的分离效果，其中Diamonsil C18色谱柱分离效果最好，柱效最高(以参照物芒柄花素计算)。故最终选用Diamonsil C18(250mm×4.6mm，5μm)为实验研究柱。
2.流动相的选择：
研究过程中分别考察了(1)甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(20∶80)，(2)乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(10∶90)，(3)乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠(梯度洗脱)(4)乙腈-水(梯度洗脱)，溶剂比例为从0分钟至20分钟，乙腈的比例为从4％升至25％，从20分钟至40分钟，乙腈的比例为从25％升至45％，从40分钟至60分钟，乙腈的比例为从45％升至70％，从60分钟至70分钟，乙腈的比例为从70％升至80％，从70分钟至80分钟，乙腈的比例为从80％升至100％。结果显示流动相(1)条件下，峰形较差，1小时内出峰较少，仍有不少组分滞留在后出峰；流动相(2)流动相条件下，峰形较差，分离不好；(3)条件下，峰拖尾严重，出峰不完全；流动相(4)条件下，峰形较好，出峰完全且分布均匀，故而最终被选用。
3.检测波长的确定：
研究中在乙腈-水(梯度洗脱)流动相条件下，分别考察了在不同波段典型波长230、254、270、300下的色谱峰情况，结果表明，254nm检测时能兼顾各成分色谱峰的峰度、分离度和基线，故选择254nm为本品指纹图谱检测波长。
4.仪器、色谱柱及积分参数：
4.1仪器参数：选用了液相色谱分析领域主流配置和性能良好的LC-10Avp高效液相色谱仪，WML-2010色谱工作站。色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm，5μm)；柱温40℃，流速1.0ml/min。
4.2积分参数：峰宽：10；斜率：100；最小峰面积：500。如此设定可以避免一些很小面积的色谱峰(单峰面积占总峰面积小于0.5％)的计算，同时保证与参照物的相关性。
5.供试品溶液的制备：
取待测药物组合物0.1g，加正丁醇溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇稀释至5ml，作为供试品溶液。
6.参照物溶液的制备：
取芒柄花素，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为参照物溶液。
7.指纹图谱及技术参数：
根据10批样品制定标准指纹图谱，将供试品指纹图谱与标准指纹图谱比较，相似度均在0.90～1.00之间。
实验例2 以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱
a、实验仪器、试剂及样品：
对照品：人参皂苷Rg1：中国药品生物制品检定所
b、色谱条件与系统适应性实验：
1.色谱柱的选择：
研究过程中，选用了常规的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，分别试用了Zorbax、Inertsil ODS-3、Diamonsil ODS(均为C18，4.6mm×200mm，5μm)三种牌号的色谱柱，结果显示三种牌号的色谱柱均可达到较好的分离效果，其中Diamonsil ODS色谱柱分离效果最好，柱效最高，可以达到5400(以参照物人参皂苷Rg1计算)。故最终选用Diamonsil ODS色谱柱(4.6mm×200mm，5μm)为实验研究柱。
2.流动相的选择：
研究过程中分别考察了(1)甲醇-水(20∶80)，(2)乙腈-水(10∶90)，(3)乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(梯度洗脱)(4)乙腈-水(梯度洗脱)(梯度洗脱体积配比为从0分钟至14分钟，乙腈的比例为15％，从14分钟至45分钟，乙腈的比例为从15％升至30％，从45分钟至60分钟，乙腈的比例为从30％升至80％)四种流动相系统。结果显示流动相(1)条件下，峰形较差，1小时内出峰较少，仍有不少组分滞留在后出峰；流动相(2)流动相条件下，峰形较差，分离不好；(3)条件下，峰拖尾严重，出峰不完全；流动相(4)条件下，峰形较好，出峰完全且分布均匀，故而最终被选用。
3.检测波长的确定：
研究中在乙腈-水(梯度洗脱)流动相条件下，分别考察了在不同波段典型波长203、210、230、254下的色谱峰情况，结果显示，在203nm下色谱峰较多，峰形较好，故最终选用203nm±2作为检测波长。
4.仪器、色谱柱及积分参数：
4.1仪器参数：选用了液相色谱分析领域主流配置和性能良好的Agilent1100系列高效液相色谱仪，Chemstation色谱工作站。色谱柱为Diamonsil ODS(4.6mm×200mm，5μm)；柱温40℃，流速1.0ml/min。
4.2积分参数：Slope Sensitivity：1，peak width：0.05，最小峰面积为参照物(S)峰峰面积的5％，最小峰高为S峰峰高的5％。如此设定可以避免一些很小面积的色谱峰(单峰面积占总峰面积小于0.5％)的计算，同时保证与参照物的相关性。
5.供试品溶液的制备：
精密称取本品适量，加水制成每1ml含50mg的溶液，即得。
6.参照物溶液的制备：
人参皂苷Rg1为三七主要活性成分之一，其积分面积在指纹图谱中所占比例较大且较稳定，同时兼顾中间体和药材的研究，因此选定人参皂苷Rg1作为参照物。
7.指纹图谱及技术参数：
根据10批样品制定标准指纹图谱，将供试品指纹图谱与标准指纹图谱比较，相似度均在0.90～1.00之间。
实验例3药物组合物中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法：
为了突出灯盏细辛的特征，选择了野黄芩苷作为其特征，但是由于药材中存在较多与野黄芩苷结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下薄层板和展开条件对野黄芩苷进行了展开：
| 条件 | 问题 |
| 正己烷-苯-甲酸乙酯-甲酸(5-5-10-4)硅胶H薄层板醋酸乙酯-苯-乙酸(5-4-3)硅胶H薄层板醋酸乙酯-苯-甲酸(5-4-3)硅胶G薄层板氯仿-醋酸乙酯-甲醇(7-2-4)硅胶GF254薄层板甲苯-醋酸乙酯(8-1)硅胶H薄层板甲醇-醋酸乙酯-甲酸(10-5-0.5)硅胶G薄层板甲醇-醋酸乙酯-甲酸(7-2-1)聚酰胺膜 | 对照品展开至前沿对照品未分开，阴性有干扰对照品未分开，阴性有干扰对照品未分开，阴性有干扰对照品未分开，阴性有干扰对照品展开至前沿分离清晰，Rf值适中阴性无干扰 |
经过筛选，确定了以聚酰胺膜为固定相，以甲醇-醋酸乙酯-甲酸(7-2-1)为展开剂，在此条件下，野黄芩苷的Rf值适中，和其它斑点分离清晰，阴性无干扰。
实验例4 药物组合物中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法：
为了突出灯盏细辛的特征，除了薄层鉴别方法以外，选择了野黄芩苷作为其特征成分，但是由于药材中存在较多与野黄芩苷结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下色谱柱和流动相对野黄芩苷进行了分离：
| 条件 | 问题 |
| 甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠(80∶20)八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠(40∶60)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 甲醇-四氢呋喃-0.05mol/L磷酸氢二钠(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-四氢呋喃-0.05mol/L磷酸氢二钠(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 峰形不太对称 |
| 甲醇-四氢呋喃-1％冰醋酸水溶液(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸水溶液(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 峰形不太对称 |
| 甲醇-0.1％磷酸水溶液(50∶50)十八烷基硅烷键合硅胶 | 保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰 |
经过筛选，确定了以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-0.1％磷酸水溶液(50∶50)为流动相，在此条件下，野黄芩苷保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰。
实验例5 药物组合物人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的薄层色谱鉴别方法：
为了突出三七的特征，选择了人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1作为其特征斑点，但是由于药材中存在较多与人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下薄层板和展开条件对麦冬进行了展开：
| 条件 | 问题 |
| 氯仿-甲酸乙酯--水(20∶60∶10)10℃以下放置的下层溶液硅胶G薄层板 | 对照品展开至前沿 |
| 正丁醇-甲酸乙酯-甲醇(10-1-5)硅胶H薄层板 | 对照品展开至前沿 |
| 氯仿-甲酸乙酯-甲酸-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液硅胶G薄层板 | 对照品未分开，阴性有干扰 |
| 氯仿-醋酸乙酯-甲酸-水(10∶40∶15∶5)10℃以下放置的下层溶液硅胶G薄层板 | 对照品未分开，阴性有干扰 |
| 正丁醇-甲酸乙酯-甲醇(5-1-5)硅胶G薄层板 | 对照品未分开，阴性有干扰 |
| 正丁醇-甲酸乙酯-乙醇(2-1.5-0.5)硅胶H薄层板 | 对照品未分开，阴性有干扰 |
| 确定条件：氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液硅胶G薄层板 | 分离清晰，Rf值适中阴性无于扰 |
经过筛选，确定了以硅胶G薄层板为固定相，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，在此条件下，人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的Rf值适中，和其它斑点分离清晰，阴性无干扰。
实验例6 药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的液相色谱鉴别方法：
为了突出三七的特征，选择了人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1作为其特征成分，但是由于药材中存在较多与人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下色谱柱和流动相对人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1进行了分离：
| 条件 | 问题 |
| 甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钠(70∶30)十八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(55∶45)十八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠(80∶20)八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠(80∶20)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(90∶10)八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾(85∶15)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％十八烷基硅烷键合硅胶 | 保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰 |
经过筛选，确定了以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％，在此条件下，人人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰。
实验例7 药物组合物中黄芪的薄层色谱鉴别方法：
为了突出黄芪的特征，选择了黄芪对照药材作为其特征斑点，但是由于药物组合物中存在较多与黄芪对照药材结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下薄层板和展开条件对黄芪对照药材进行了展开：
条件 问题
正丁醇-冰醋酸-水(6∶4∶3)硅胶H薄层板 阴性有干扰
丙酮-冰醋酸-水(8∶2∶1)硅胶G薄层板 特征斑点不清晰
二氯甲烷-甲醇(7-3)硅胶GF254薄层板 阴性有干扰
三氯甲烷-丙酮-甲酸(20∶2∶1)硅胶G薄层板 阴性有干扰
三氯甲烷-丙酮-甲醇(20∶3∶2)硅胶H薄层板 阴性有干扰
三氯甲烷-丙酮-甲醇(20∶2∶10)硅胶G薄层板 对照品展开至前沿
三氯甲烷-甲醇(10-1)硅胶G薄层板 分离清晰，Rf值适中阴性无干扰
经过筛选，确定了以硅胶G薄层板为固定相，以三氯甲烷-甲醇(10-1)为展开剂，在此条件下，黄芪对照药材特征斑点的Rf值适中，和其它斑点分离清晰，阴性无干扰。
实验例8 药物组合物中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法：
为了突出黄芪的特征，选择了黄芪甲苷作为其特征斑点，但是由于药物组合物中存在较多与黄芪甲苷结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下薄层板和展开条件对黄芪甲苷进行了展开：
| 条件 | 问题 |
| 三氯甲烷-丙酮-水(10-8-0.5)硅胶G薄层板二氯甲烷-丙酮-水(10-8-0.5)硅胶G薄层板二氯甲烷-丙酮(2-9)硅胶H薄层板三氯甲烷-丙酮(10-5)硅胶GF254薄层板三氯甲烷-乙醇(13-7)硅胶H薄层板三氯甲烷-甲醇(13-7)硅胶G薄层板三氯甲烷-甲醇-水(13-7-2)下层溶液 | 阴性有干扰阴性有干扰对照品展至前沿阴性有干扰阴性有干扰阴性有干扰分离清晰，Rf值适中阴性无干扰 |
经过筛选，确定了以硅胶G薄层板为固定相，以三氯甲烷-甲醇-水(13-7-2)的下层溶液为展开剂，在此条件下，黄芪甲苷特征斑点的Rf值适中，和其它斑点分离清晰，阴性无干扰。
实验例9 药物组合物中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法：
为了突出黄芪的特征，除了薄层鉴别方法以外，选择了黄芪甲苷作为其特征成分，但是由于药物组合物中存在较多与黄芪甲苷结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下色谱柱和流动相对黄芪甲苷进行了分离：
| 条件 | 问题 |
| 甲醇-0.02mol/L磷酸氢二钠(70∶30)八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 乙腈-0.02mol/L磷酸氢二钠(50∶50)十八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠(40∶60)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-0.05mol/L磷酸氢二钠(30∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 峰形不太对称 |
| 甲醇-四氢呋喃-1％冰醋酸水溶液(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-甲醇-1％冰醋酸水溶液(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 峰形不太对称 |
| 乙腈-水(32∶68)十八烷基硅烷键合硅胶 | 保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无于扰 |
经过筛选，确定了以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，乙腈-水(32∶68)为流动相，在此条件下，黄芪甲苷保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰。
实验例10 药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的薄层色谱鉴别方法：
为了突出黄芪黄酮类成分的特征，选择了芒柄花素、毛蕊芒柄花素作为其特征斑点，但是由于药物组合物中存在较多与芒柄花素、毛蕊芒柄花素结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下薄层板和展开条件对芒柄花素、毛蕊芒柄花素进行了展开：
| 条件 | 问题 |
| 苯-丙酮-甲醇(5-3-1)硅胶G薄层板甲苯-醋酸乙酯-水(10-8-0.5)硅胶G薄层板正己烷-甲醇(6-0.5)硅胶H薄层板环己烷-丙酮(5-5)硅胶GF254薄层板苯-甲酸乙酯-甲醇(6-2-1)硅胶H薄层板甲苯-正己烷-甲醇(8-4-4)硅胶G薄层板三氯甲烷-甲醇-醋酸乙酯-水(2.5-3-4-0.5)硅胶；薄层板 | 阴性有干扰阴性有干扰阴性有干扰对照品展至前沿阴性有干扰阴性有干扰分离清晰，Rf值适中阴性无干扰 |
经过筛选，确定了以硅胶G薄层板为固定相，以三氯甲烷-甲醇-醋酸乙酯-水(2.5-3-4-0.5)为展开剂，在此条件下，芒柄花素、毛蕊芒柄花素特征斑点的Rf值适中，和其它斑点分离清晰，阴性无干扰。
实验例11 药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的液相色谱鉴别方法：
为了突出黄芪黄酮类成分的特征，除了薄层鉴别方法以外，选择了芒柄花素、毛蕊芒柄花素作为其特征成分，但是由于药物组合物中存在较多与芒柄花素、毛蕊芒柄花素结构相近、极性相似的成分，普通条件难以达到质量控制的要求，因此我们筛选了以下色谱柱和流动相对芒柄花素、毛蕊芒柄花素进行了分离：
| 条件 | 问题 |
| 甲醇-水(70∶30)八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 乙腈-水(50∶50)十八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过快 |
| 甲醇-1％冰醋酸(40∶60)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-0.5％甲酸(30∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 出峰时间过慢 |
| 甲醇-0.1％磷酸(20∶10∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠(30∶70)十八烷基硅烷键合硅胶 | 阴性有干扰 |
| 甲醇-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例由40％升至50％，从10分钟至30分钟，水的比例由50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％十八烷基硅烷键合硅胶 | 保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰 |
经过筛选，确定了以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例由40％升至50％，从10分钟至30分钟，水的比例由50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％为流动相，在此条件下，芒柄花素、毛蕊芒柄花素保留时间适中，峰行尖锐，对称，阴性无干扰。
实验例12 药物组合物中野黄芩苷含量测定
1仪器与试药
1.1主要仪器：
高效液相色谱仪 LC-2010AHT SHIMADZU
紫外/可见分光光度仪 TU-1810SPC 北京普析通用仪器有限公司
电子分析天平 BP211D SARTORIUS
超声波清洗机 KQ250DB 昆山市超声仪器有限公司
1.2试药：
野黄芩苷 中国药品生物制品检定所
甲醇 分析纯 北京化工厂
乙腈 色谱纯 迪马公司
磷酸 分析纯 北京化学试剂公司
2野黄芩苷 由中国药品生物制品检定所提供野黄芩苷，经高效液相色谱法(归-化法)测定纯度为96.40％，符合含量测定用对照品要求(在测定中，按照96.40％的纯度进行折算)。
3检测波长的选择 取野黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.0463mg的溶液，在190～400nm波长范围内扫描。结果表明，野黄芩苷在284nm及335nm处有最大吸收，根据《卫生部药品标准中药成方制剂》相关品种并结合文献报道，选择335nm作为野黄芩苷含量测定的检测波长。
4色谱条件
色谱仪：SHIMADZU LC-2010AHT；
色谱柱：Diamonsil ODS 250mm×4.6mm 5μm；
流动相：甲醇-0.1％磷酸水溶液(50：50)；
流 速：1.0ml/min；
柱 温：30℃；
进样量：10μl；
检测波长：335nm。
对照品溶液的制备 精密称取野黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约0.25g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
根据上述色谱条件得到野黄芩苷对照品、供试品色谱图，其理论板数n均大于2000，野黄芩苷色谱峰与相近峰分离清晰完全，分离度均大于1.5，溶剂无干扰。
5线性关系考察 精密量取野黄芩苷对照品溶液(C＝0.978mg/ml)0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，分别从中精密吸取10μl，注入液相色谱仪，照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VI D)测定。以峰面积为纵坐标，野黄芩苷的量(μg)为横坐标作图，绘制标准曲线。
野黄芩苷标准曲线测定结果
| 编号 | 野黄芩苷量(μg) | 折算后(μg) | 峰面积 |
| 1 | 0.1956 | 0.1886 | 603722 |
| 2 | 0.3912 | 0.3771 | 1224078 |
| 3 | 0.5868 | 0.5657 | 1835374 |
| 4 | 0.7824 | 0.7542 | 2430678 |
| 5 | 0.9780 | 0.9428 | 3038182 |
回归方程：Y＝3222232.53x+3654.50
相关系数：γ＝0.9999
结果表明：野黄芩苷在0.1886μg～0.9428μg范围内线性良好。
经计算，野黄芩苷的标准曲线过原点，因此选用外标一点法测定野黄芩苷的含量。
6精密度实验 精密吸取野黄芩苷对照品溶液(0.0489mg/ml)10μl，注入液相色谱仪，测定5次，考察对照品溶液精密度，测定结果见下表。
精密度试验
| 试验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 平均值 | RSD(％) |
| 峰面积 | 1572015 | 1570202 | 1566206 | 1559384 | 1557017 | 1564965 | 0.42 |
结果表明，对照品溶液精密度良好。
7稳定性实验
7.1对照品溶液的稳定性实验 精密吸取野黄芩苷对照品溶液(0.0489mg/ml)10μl，注入液相色谱仪，注入液相色谱仪，分别在0、2、4、8、24小时进样测定。
对照品溶液稳定性试验
| 时间(h) | 0 | 2 | 4 | 8 | 24 | 平均值 | RSD(％) |
| 峰面积 | 1572015 | 1570202 | 1566206 | 1559384 | 1557017 | 1564965 | 0.42 |
结果表明，对照品溶液24小时内稳定性良好。
7.2供试品溶液的稳定性实验精密吸取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，分别在0、2、4、8、24小时进样测定。
供试品溶液稳定性实验
| 时间(h) | 0 | 2 | 4 | 8 | 24 | 均值 | RSD |
| 含量(mg/瓶) | 2.408 | 2.434 | 2.407 | 2.374 | 2.443 | 2.413 | 1.12 |
结果表明，供试品溶液24小时内稳定性良好。
8重复性实验 取本品，按正文供试品溶液的制备和测定法项下进行操作。
重复性实验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 平均值 | RSD(％) |
| 含量(mg/瓶) | 2.415 | 2.409 | 2.424 | 2.373 | 2.431 | 2.410 | 0.93 |
9加样回收率实验 采用加样回收法，取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约0.12g(共5份)，精密称定，分置25ml量瓶中，分别精密加入野黄芩苷对照品溶液(C＝0.668mg/ml)1.0ml，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜( 0.45μm)滤过，精密吸取续滤液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
药物组合物中野黄芩苷的含量为：5.271mg/g。
加样回收率实验
| 编号 | 供试品称样量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 野黄芩苷加入量(mg) | 折算后(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 0.118040.120370.112590.120120.11775 | 0.62220.63450.59350.63320.6207 | 0.6680.6680.6680.6680.668 | 0.6440.6440.6440.6440.644 | 1.2531.2661.2321.2621.242 | 97.9498.0399.1597.6296.45 |
平均回收率＝97.84％，RSD＝0.99％
11样品含量测定 取本品三批样品，按照正文供试品溶液的制备和测定法项下的操作。
野黄芩苷含量测定
| 批号 | 野黄芩苷含量(mg/瓶) |
| 123 | 2.4872.3392.502 |
实验例13 药物组合物中总皂苷含量测定
1仪器、试药
1.1仪器：普析通 TU-1810SPC 紫外/可见分光光度仪
SARTORIUS BP211D 电子分析天平
1.2试药：香草醛 分析纯 天津市光复精细化工研究所
甲醇 色谱纯 J.T.Baker
冰醋酸 分析纯 上海试剂一厂
高氯酸 分析纯 天津市鑫源化工厂
纯净水 娃哈哈
2方法与结果
2.1检测波长的选择 精密称取人参皂苷Rg15.14mg，置100ml量瓶中，加适量甲醇超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取1.2ml，置10ml具塞试管中，水浴蒸干溶剂，取出，精密加入5％香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即在冰水浴中冷却2分钟，精密加入冰醋酸5ml，摇匀，在700～400nm波长范围内进行扫描，结果表明，黄芪甲苷在547nm处有最大吸收，空白无干扰，因此选择547nm为分光光度法测定药物组合物中总皂苷的检测波长。
2.2对照品溶液的制备 人参皂苷Rg15mg，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。
2.3供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHZ)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取1.0ml，置10ml具塞试管中，水浴蒸干溶剂，取出，精密加入5％香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即在冰水浴中冷却2分钟，精密加入冰醋酸5ml，摇匀，以随行溶剂为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V A)，在547nm的波长处测定吸收度。以外标一点法计算，即得。
3线性关系的考察 精密称取人参皂苷Rg1对照品5.03mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHZ)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml，分置10ml具塞试管中，水浴蒸干溶剂，取出，精密加入5％香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即在冰水浴中冷却2分钟，精密加入冰醋酸5ml，摇匀，以随行溶剂为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V A)，在547nm的波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标，黄芪甲苷的量(μg)为横坐标，绘制标准曲线。
回归方程Y＝0.0062X+0.0047；r＝0.9999
人参皂苷Rg1在20.12～100.6μg范围线性良好。
人参皂苷Rg1标准曲线测定数据
| 编号 | 人参皂苷Rg1(μg) | 吸收度 |
| 1 | 20.12 | 0.127 |
| 2 | 40.24 | 0.255 |
| 3 | 60.36 | 0.377 |
| 4 | 80.48 | 0.502 |
| 5 | 100.6 | 0.624 |
3精密度试验 精密量取对照品溶液(0.0503mg/ml)1.2ml，置10ml具塞试管中，水浴蒸干溶剂，取出，精密加入5％香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即在冰水浴中冷却2分钟，精密加入冰醋酸5ml，摇匀，以随行溶剂为空白，按正文测定法项下操作，连续测定5次。
精密度实验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | X平均 | RSD％ |
| 吸光度 | 0.376 | 0.374 | 0.378 | 0.377 | 0.379 | 0.377 | 0.51 |
5稳定性试验
5.1对照品溶液的稳定性试验 精密量取对照品溶液(0.0503mg/ml)1.2ml，置10ml具塞试管中，水浴蒸干溶剂，取出，精密加入5％香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即在冰水浴中冷却2分钟，精密加入冰醋酸5ml，摇匀，以随行溶剂为空白，按正文测定法项下操作，分别在0、10、20、40、60分钟时测定。
对照品溶液稳定性实验
| 时间(min) | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | 均值 | RSD％ |
| 吸光度 | 0.375 | 0.368 | 0.381 | 0.374 | 0.372 | 0.374 | 1.27 |
5.2供试品溶液的稳定性实验 取本品装量差异项下本品，取内容物，研细，从中取约50mg，按正文测定法项下进行操作，分别在0、10、20、40、60分钟时测定。
供试品溶液稳定性实验
| 时间(min) | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | 均值 | RSD％ |
| 含量(mg/瓶) | 13.02 | 13.53 | 13.39 | 13.27 | 13.19 | 13.28 | 1.46 |
6重复性试验 取本品装量差异项下本品，取内容物，研细，从中取约50mg(共5份)，按正文测定法项下进行操作。
重复性实验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | X平均 | RSD％ |
| 含量(mg/瓶) | 13.22 | 13.04 | 13.11 | 13.32 | 13.29 | 13.20 | 0.90 |
7回收率试验 采用加样回收法，取装量差异项下本品，取内容物，研细，从中取约25mg(共5份)，精密称定，分置25ml量瓶中；精密量取人参皂苷Rg1对照品溶液(0.712mg/ml)1ml(共5份)，精密称定，分置上述25ml量瓶中，加水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml具塞试管中，按正文测定法项下进行操作，以随行溶剂为空白，依法测定吸收度，按外标一点法计算，即得。
药物组合物中总皂苷的含量：28.87mg/g
加样回收率实验
| 编号 | 供试品称量(mg) | 供试品中总皂苷量(mg) | 人参皂苷Rg1加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 22.1523.6426.0825.4126.02 | 0.63950.68250.75290.73360.7512 | 0.7120.7120.7120.7120.712 | 1.3281.3811.4471.4321.446 | 96.6498.1397.4998.0597.63 |
平均回收率＝97.59％ RSD＝0.61％
8三批中试样品含量测定
取本品样品三批，按正文所述方法处理。
三批样品含量测定结果
| 批号 | 总皂苷(mg/瓶) |
| 123 | 13.9112.4614.08 |
实验例14 药物组合物中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Rb1含量测定
1仪器与试药
1.1仪器：
Alltech UVIS-201高效液相色谱仪，Alltech HPLC system工作站(美国)
KQ250B超声波清洗机(昆山市超声仪器有限公司)
ZK-30ABX电热真空干燥箱(北京中兴伟业仪器公司)
Mettler AE240电子天平(上海梅特勒公司)
1.2试药：
三七皂苷R1：中国药品生物制品检定所
人参皂苷Rg1：中国药品生物制品检定所
人参皂苷Rb1：中国药品生物制品检定所
所用甲醇、乙腈均为色谱纯，均购于德国Merck公司
水为重蒸水，其它试剂均为分析纯。
2色谱条件
色谱柱：Diamonsil(TM)C18，5μm；250×4.6mm；
流动相：乙腈-水为流动相，梯度洗脱；
梯度洗脱系统
| 时间(min) | 乙腈(％) | 水(％) |
| 0152125 | 20402020 | 80608080 |
流速：1ml/min，两次进样间隔平衡时间：3min；
检测波长：203nm；
柱温：30℃；
进样量：10μl
理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于3000。
检测波长的选择 三七皂苷R1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Rb1，均在203nm波长处有最大吸收，因此选用203nm作为本品的检测波长。
3对照品溶液的制备 取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每ml含三七皂苷R10.62mg、人参皂苷Rg11.42mg和人参皂苷Rb12.14mg的溶液，作为贮备液；再分别吸取上述溶液各1ml，置同一5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得每ml含三七皂苷R10.124mg、人参皂苷Rg10.284mg和人参皂苷Rb10.428mg的对照品溶液。
4供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中精密称取2.5g，置50ml量瓶中，加甲醇40ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液。
5阴性供试品溶液的制备 照本品处方称取除三七外的其它成分，按本品制备工艺制成阴性供试品。精密称取2.40572g，照供试品溶液的制备项下方法制备，作为阴性供试品溶液。
6系统适用性试验 根据上述色谱条件得到三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、混合对照品、样品、阴性色谱图，理论板数n大于3000，样品中各对照品峰与相近峰分离清晰完全，分离度大于1.5，阴性无干扰。
7线性关系的考察 取三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每ml含三七皂苷R10.62mg、人参皂苷Rg11.42mg和人参皂苷Rb12.14mg的溶液，作为贮备液；精密量取前述对照品贮备液各0.2，0.4，0.8，1.2，1.6，2.0ml，分置5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，分别从中精密吸取10μl，依次注入液相色谱仪，以峰面积为纵坐标，进样量(μg)为横坐标做图，绘制标准曲线。
回归方程为：三七皂苷R1：Y＝208361.76X-1972.29 r＝0.9995；
人参皂苷Rg1：Y＝293933.01X-13982.75 r＝0.9994；
人参皂苷Rb1：Y＝192503.18X-9202.56 r＝0.9993。
结果表明：三七皂苷R1在0.248-2.480μg范围内线性关系良好；
人参皂苷Rg1在0.568-5.680μg范围内线性关系良好；
人参皂苷Rb1在0.856-8.560μg范围内线性关系良好。
线性关系试验测定结果
三七皂苷R1X(μg) 0.248 0.496 0.992 1.488 1.984 2.480
峰面积 50263 100526 200106 305920 413269 511633
人参皂苷Rg1X(μg) 0.568 1.136 2.272 3.408 4.544 5.680
峰面积 160211 319838 652866 984424 1298968 1675375
人参皂苷Rb1X(μg) 0.856 1.712 3.424 5.136 6.848 8.560
峰面积 160162 338350 629600 961552 1313361 1650024
8精密度试验 取对照品混合溶液(三七皂苷R10.124mg/ml、人参皂苷Rg10.284mg/ml和人参皂苷Rb10.428mg/ml)，连续测定5次，考察对照品溶液精密度。
精密度试验
| 试验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 均值 | RSD(％) |
| 三七皂苷R1峰面积 | 246053 | 251946 | 245960 | 249961 | 248515 | 248487 | 1.03 |
| 人参皂苷Rg1峰面积 | 742870 | 744876 | 746459 | 741460 | 737323 | 742598 | 0.47 |
| 人参皂苷Rb1峰面积 | 799153 | 790713 | 774498 | 797000 | 784495 | 789172 | 1.27 |
9稳定性试验
9.1对照品溶液稳定性试验 取对照品混合溶液(三七皂苷R10.124mg/ml、人参皂苷Rg10.284mg/ml和人参皂苷Rb10.428mg/ml)，分别在0、2、6、10、24小时进样测定，考察对照品溶液稳定性。
对照品溶液的稳定性试验
| 时间(h) | 0 | 2 | 6 | 10 | 24 | 均值 | RSD(％) |
| 三七皂苷R1峰面积 | 251645 | 250980 | 249983 | 256897 | 255921 | 253085 | 1.22 |
| 人参皂苷Rg1峰面积 | 751539 | 744648 | 752846 | 760121 | 745537 | 750938 | 0.83 |
| 人参皂苷Rb1峰面积 | 791325 | 794487 | 793693 | 787720 | 789215 | 791288 | 0.36 |
9.2供试品溶液的稳定性试验 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中精密称取2.30587g，按正文供试品溶液制备下进行操作，分别在0、2、6、10、24小时进样测定。
稳定性试验
| 时间(h) | 0 | 2 | 6 | 10 | 24 | 均值 | RSD(％) |
| 三七皂苷R1(mg/瓶) | 0.6407 | 0.6392 | 0.6518 | 0.6448 | 0.6392 | 0.6431 | 0.83 |
| 人参皂苷Rg1(mg/瓶) | 3.615 | 3.603 | 3.627 | 3.628 | 3.611 | 3.617 | 0.30 |
| 人参皂苷Rb1(mg/瓶) | 4.328 | 4.517 | 4.496 | 4.473 | 4.395 | 4.442 | 1.77 |
结果表明：供试品溶液在24小时内基本稳定。
10重复性试验 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约2.5g(共5份)，按正文测定法供试品溶液制备和测定项下进行操作。
重复性试验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 均值 | RSD(％) |
| 三七皂苷R1(mg/瓶) | 0.6471 | 0.6442 | 0.6432 | 0.6421 | 0.6396 | 0.6432 | 0.43 |
| 人参皂苷Rg1(mg/瓶) | 3.549 | 3.601 | 3.625 | 3.617 | 3.604 | 3.599 | 0.83 |
| 人参皂苷Rb1(mg/瓶) | 4.418 | 4.322 | 4.313 | 4.376 | 4.348 | 4.355 | 0.98 |
结果表明，本法重复性较好。
11、加样回收率试验 采用加样回收法，取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约1.25g(共5份)，分别置50ml量瓶中，另精密量取混合对照品溶液4ml(其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的浓度为：0.4024mg/ml、1.842mg/ml、2.4432mg/ml)，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，精密吸取10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
经测定己知药物组合物中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量分别是1.407、7.871、9.525mg/g。
三七皂苷R1加样回收率试验
| 编号 | 供试品称量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 纯品加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 1.230421.217091.228381.223521.22307 | 1.73121.71241.72831.72151.7209 | 1.60961.60961.60961.60961.6096 | 3.3043.2903.2813.2593.299 | 97.7298.0396.4995.5298.03 |
平均回收率＝97.16％；RSD＝1.15％。
人参苷Rg1加样回收率试验
| 编号 | 供试品称量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 纯品加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 1.230421.217091.228381.223521.22307 | 9.68469.57979.66869.63039.6268 | 7.3687.3687.3687.3687.368 | 16.84316.71816.85216.85316.930 | 97.1596.8897.4998.0399.12 |
平均回收率＝97.73％；RSD＝0.91％。
人参苷Rb1加样回收率试验
| 编号 | 供试品称量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 纯品加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 1.230421.217091.228381.223521.22307 | 11.719811.592811.700311.654011.6497 | 9.77289.77289.77289.77289.7728 | 21.38221.01921.21021.23621.201 | 98.8796.4597.3198.0597.73 |
平均回收率＝97.68％；RSD＝0.92％。
12三批中试样品含量测定
取本品样品三批，按正文所述方法处理。
三批样品含量测定结果
| 批号 | 三七皂苷R1(mg/瓶) | 人参苷Rg1(mg/瓶) | 人参苷Rb1(mg/瓶) | 总皂苷(mg/瓶) |
| 123 | 0.65840.63960.6802 | 3.5983.6643.703 | 4.5034.2614.305 | 8.7598.5658.688 |
实验例15 黄芪甲苷含量测定
仪器与试药
(1)主要仪器：
高效液相色谱仪 P-426 Alltech
蒸发光散射检测器 2000ES Alltech
高效液相色谱仪 1100 series Agilent
超声波清洗机 KQ250B 昆山市超声仪器有限公司
电热真空干燥箱 ZK-30ABX 北京中兴伟业仪器公司
电子分析天平 AE240 Mettler
(2)试药：黄芪甲苷：中国药品生物制品检定所
所用甲醇、乙腈均为色谱纯，均购于天津四友生物医学技术开发公司
水为重蒸水，其它试剂均为分析纯。
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VI D)测定。
1色谱条件
色谱柱：Platinum C18 4.6×250mm 5μm；
流动相：乙腈-水(32∶68)；
流速：1.0ml/min；
蒸发光检测器检测：漂移管温度：110℃，气流量：2.7L/min；
柱温：30℃。
根据上述条件得到黄芪甲苷、供试品、阴性色谱图；黄芪甲苷峰达到基线分离，与相近峰分离清晰完全，保留时间适中，峰形尖锐，对称，理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于2000。
2对照品溶液的制备 分别精密称取经五氧化二磷干燥器减压干燥24小时的黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，即得。
3供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，取内容物，研细，从中精密称取约5g，加水20ml溶解后用水饱和正丁醇提取，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、40％乙醇30ml、70％乙醇80ml洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液即得。
4测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl、20μl，供试品溶液200μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算黄芪甲苷的含量，即得。
5线性关系考察 精密吸取黄芪甲苷(0.2085mg/ml)对照品溶液2、4、8、12、16μl，注入液相色谱仪，以黄芪甲苷的量(μg)的常用对数值为横坐标，峰面积的常用对数值为纵坐标做图，绘制标准曲线。
黄芪甲苷线性关系
| 编号 | 黄芪甲苷(μg) | 黄芪甲苷常用对数值 | 峰面积 | 峰面积常用对数值 |
| 12345 | 0.4170.8341.6682.5023.336 | -0.3799-0.078830.22220.39830.5232 | 461895971004202268031112694312244 | 5.66455.98726.30596.49296.6347 |
黄芪甲苷回归方程：Y＝1.0700X+6.0705；
黄芪甲苷相关系数：γ＝0.9999；
黄芪甲苷在0.417～3.336μg范围内线性良好。
6精密度试验 精密吸取对照品溶液(0.1668mg/ml)10μl，注入液相色谱仪，连续进样5次。
对照品溶液精密度试验
| 试验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 均值 | RSD(％) |
| 峰面积 | 2031539 | 2041338 | 2021467 | 2015966 | 2030855 | 2028233 | 0.48 |
结果表明，精密度良好。
7稳定性试验
7.1对照品稳定性试验 精密吸取对照品溶液(0.1668mg/ml)10μl，注入液相色谱仪，注入液相色谱仪，分别于0、6、12、24、48小时重复测定1次，记录峰面积积分值。
对照品溶液稳定性试验
| 时间(h) | 0 | 6 | 12 | 24 | 48 | 均值 | RSD(％) |
| 峰面积 | 2031539 | 2041338 | 2021467 | 2015966 | 2030855 | 2028233 | 0.48 |
结果表明，对照品溶液在48小时内稳定性良好。
7.2供试品稳定性试验 精密吸取同一供试品溶液20μl，注入液相色谱仪，分别在0、6、12、24、48小时重复测定1次，记录峰面积积分值。
供试品溶液稳定性试验
| 时间(h) | 0 | 6 | 12 | 24 | 48 | 均值 | RSD(％) |
| 含量(mg/瓶) | 0.03327 | 0.03185 | 0.03309 | 0.03224 | 0.03186 | 0.03246 | 2.09 |
结果表明，供试品溶液在48小时内稳定性良好。
8重复性试验 取装量差异项下本品，取内容物，研细，从中精密称取约5g(共5份)，按正文供试品溶液的制备和测定项下的方法进行处理，分别从中精密吸取20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品重复性试验结果
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 均值 | RSD(％) |
| 含量(mg/瓶) | 0.03296 | 0.03175 | 0.03305 | 0.03261 | 0.03187 | 0.03245 | 1.87 |
结果表明，重现性良好。
9加样回收率试验 采用加样回收法，取装量差异项下本品，取内容物，研细，从中精密称取约2.5g(共5份)，分置具塞锥形瓶中；精密吸取黄芪甲苷对照品水溶液(0.1631mg/ml)1ml(共6份)，分置上述具塞锥形瓶中，加水20ml溶解后用水饱和正丁醇提取，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、40％乙醇30ml、70％乙醇80ml洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液即得。精密吸取续滤液20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。经测定已知药物组合物中黄芪甲苷的含量分别是0.07097mg/g。
黄芪甲苷加样回收率试验
| 编号 | 供试品称量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 纯品加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 2.430022.351462.379182.480972.50035 | 0.17250.16690.16890.17610.1774 | 0.16310.16310.16310.16310.1631 | 0.33260.32590.32650.33460.3377 | 98.1597.4996.6397.1598.26 |
黄芪甲苷平均回收率＝97.54％；RSD＝0.70％
10三批样品黄芪甲苷含量测定 取中试样品三批，按正文所述方法处理，精密吸取20μl进样测定。
三批中试样品黄芪甲苷含量测定结果
| 批号 | 黄芪甲苷含量(mg/瓶) |
| 1批2批3批 | 0.032240.031380.03259 |
实验例16 总多糖含量测定
仪器、试药
仪器：普析通 TU-1810SPC 紫外/可见分光光度仪
SARTORIUS BP211D电子分析天平
试药：苯酚 分析纯 天津市化学试剂六厂分厂
硫酸 分析纯 天津市化学试剂三厂
纯净水 娃哈哈
方法与结果
2.1检测波长的选择 精密称取在105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖4.44mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取1.2ml，置10ml具塞试管中，加水至2ml，精密加入4％苯酚溶液1ml，摇匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，在冰水浴中冷却5分钟，摇匀，于700～400nm波长范围内进行扫描，结果表明，D-无水葡萄糖在488nm处有最大吸收，空白无干扰，因此选择488nm为分光光度法测定药物组合物中黄芪多糖的检测波长。
2.2对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖约5mg，精密称定，置100ml量瓶中，加蒸馏水适量使溶解并定至刻度，摇匀，即得(每1ml中含D-无水葡萄糖0.05mg)。
2.3测定法 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约0.3g，置具塞锥形瓶中，加80％乙醇20ml超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并定量转移至25ml量瓶中，加蒸馏水定至刻度，摇匀，精密量取1ml，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，分别精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，40℃水浴30分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V A)，在488nm的波长处测定吸收度。以外标一点法计算，即得。
3线性关系的考察 精密称取在105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖4.26mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取0.6、0.8、1.2、1.6、2.0ml，分置10ml具塞试管中，加水至2ml，分别精密加入4％苯酚溶液1ml，摇匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，在冰水浴中冷却5分钟，摇匀，摇匀，以随行溶剂为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V A)，在488nm的波长处测定吸收度。以吸收度为纵坐标，D-无水葡萄糖浓度(μg/ml)为横坐标，绘制标准曲线。
D-无水葡萄糖标准曲线测定数据
| 编号 | D-无水葡萄糖浓度(μg/ml) | 吸收度 |
| 12345 | 2.5563.4085.1126.8168.520 | 0.1300.1870.2620.3410.432 |
回归方程Y＝0.0492X+0.0104；r＝0.998
D-无水葡萄糖在2.556～8.520μg/ml范围线性良好。
4精密度试验 精密称取在105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖4.26mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取1.2ml，置10ml具塞试管中，加水至2ml，精密加入4％苯酚溶液1ml，摇匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，在冰水浴中冷却5分钟，摇匀，以随行溶剂为空白，按正文测定法项下操作，连续测定5次。
精密度实验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | X平均 | RSD％ |
| 吸光度 | 0.262 | 0.263 | 0.261 | 0.262 | 0.263 | 0.262 | 0.32 |
5稳定性试验
5.1对照品溶液的稳定性试验 精密称取在105℃干燥至恒重的D-无水葡萄糖4.42mg，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取1.2ml，置10ml具塞试管中，加水至2ml，精密加入4％苯酚溶液1ml，摇匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，在冰水浴中冷却5分钟，摇匀，以随行溶剂为空白，按正文测定法项下操作，分别在0、10、20、40、60分钟时测定。
对照品稳定性实验
| 时间(min) | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | X平均 | RSD％ |
| 吸光度 | 0.271 | 0.273 | 0.275 | 0.271 | 0.270 | 0.272 | 0.74 |
5.2供试品溶液的稳定性实验 取本品装量差异项下粉针，取内容物，研细，从中取约0.3g，精密称定，按正文测定法项下进行操作，分别在0、10、20、40、60分钟时测定。
供试品稳定性实验
| 时间(min) | 0 | 10 | 20 | 40 | 60 | X平均 | RSD％ |
| 含量(mg/瓶) | 2.331 | 2.307 | 2.295 | 2.325 | 2.334 | 2.318 | 0.72 |
6重复性试验 取本品装量差异项下粉针，取内容物，研细，从中取约0.3g(共6份)，按测定法项下进行操作。
总多糖重复性实验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | X平均 | RSD％ |
| 含量(mg/瓶) | 2.309 | 2.314 | 2.353 | 2.338 | 2.326 | 2.328 | 0.77 |
7回收率试验 采用加样回收法，取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约0.15g(共5份)，分置具塞锥形瓶中；精密量取D-无水葡萄糖对照品溶液(0.828mg/ml)1ml(共5份)，分置上述具塞锥形瓶中，加80％乙醇20ml超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并定量转移至25ml量瓶中，加蒸馏水定至刻度，摇匀，精密量取1ml，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，分别精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，40℃水浴30分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录V A)，在488nm的波长处测定吸收度。以外标一点法计算，即得。
药物组合物中总多糖的含量：5.091mg/g
加样回收率实验
| 编号 | 供试品称量(g) | 供试品中总多糖量(mg) | D-无水葡萄糖加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 0.152080.143790.150040.162910.15577 | 0.77420.73200.76390.82940.7930 | 0.8280.8280.8280.8280.828 | 1.5811.5321.5761.6351.591 | 97.4596.6198.0497.2996.38 |
平均回收率＝97.15％ RSD＝0.69％
8三批中试样品含量测定
取本品样品三批，按正文所述方法处理。
三批样品含量测定结果
| 批号 | 总多糖(mg/瓶) |
| 1批 | 2.371 |
| 2批 | 2.408 |
| 3批 | 2.552 |
实验例17 药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素含量测定
1仪器与试药
1.1主要仪器：
高效液相色谱仪 LC-2010AHT SHIMADZU
紫外/可见分光光度仪 TU-1810SPC 北京普析通用仪器有限公司
电子分析天平 BP211D SARTORIUS
超声波清洗机 KQ250DB 昆山市超声仪器有限公司
1.2试药：
甲醇 分析纯 北京化工厂
乙腈 色谱纯 迪马公司
磷酸 分析纯 北京化学试剂公司
2芒柄花素、毛蕊芒柄花素 由中国药品生物制品检定所提供芒柄花素、毛蕊芒柄花素，经高效液相色谱法(归一化法)测定纯度均大于98％，符合含量测定用对照品要求。
3检测波长的选择 取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品适量，精密称定，分加甲醇制成每1ml各含约0.05mg的溶液，在190～400nm波长范围内扫描。结果表明，芒柄花素、毛蕊芒柄花素均在250nm处有最大吸收，选择250nm作为芒柄花素、毛蕊芒柄花素含量测定的检测波长。
4色谱条件
色谱仪：SHIMADZU LC-2010AHT；
色谱柱：Diamonsil ODS 250mm×4.6mm 5μm；
流动相：甲醇-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至30分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％；
流速：1.0ml/min；
柱温：30℃；
进样量：10μl；
检测波长：250nm。
对照品溶液的制备 精密称取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.005mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约0.5g，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
根据上述色谱条件得到芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品、供试品色谱图，其理论板数n均大于2000，芒柄花素、毛蕊芒柄花素色谱峰与相近峰分离清晰完全，分离度均大于1.5，溶剂无干扰。
5线性关系考察 精密量取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品混合溶液(每1ml分别含芒柄花素0.04808mg、毛蕊芒柄花素0.04912mg)0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ml，分置10ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，分别从中精密吸取10μl，注入液相色谱仪，照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VI D)测定。分别以峰面积为纵坐标，进样量(μg)为横坐标作图，绘制标准曲线。
芒柄花素标准曲线测定结果
| 编号 | 芒柄花素量(μg) | 峰面积 |
| 12345 | 0.0192320.0384640.0576960.0769280.09616 | 120005241083360061481146600924 |
回归方程：Y＝6249485.23x+73.50
相关系数：γ＝0.9999
结果表明：芒柄花素在0.019232μg～0.09616μg范围内线性良好。
毛蕊芒柄花素标准曲线测定结果
| 编号 | 毛蕊芒柄花素量(μg) | 峰面积 |
| 12345 | 0.0196480.0392960.0589440.0785920.09824 | 102151203094305887407377509362 |
回归方程：Y＝5184777.08x-37.30
相关系数：γ＝0.9999
结果表明：毛蕊芒柄花素在0.019648μg～0.09824μg范围内线性良好。
经计算，芒柄花素、毛蕊芒柄花素的标准曲线均过原点，因此选用外标一点法测定芒柄花素、毛蕊芒柄花素的含量。
6精密度实验 精密吸取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品混合溶液(每1ml分别含芒柄花素0.004808mg、毛蕊芒柄花素0.004912mg)10μl，注入液相色谱仪，测定5次，考察对照品溶液精密度，测定结果见下表。
精密度试验
| 试验次数 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 平均值 | RSD(％) |
| 芒柄花素毛蕊芒柄花素 | 296784255603 | 301152267796 | 299716255873 | 302058257601 | 298749259714 | 299692258117 | 0.691.02 |
结果表明，对照品溶液精密度良好。
7稳定性实验
7.1对照品溶液的稳定性实验 精密吸取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品混合溶液(每1ml分别含芒柄花素0.004808mg、毛蕊芒柄花素0.004912mg)10μl，注入液相色谱仪，注入液相色谱仪，分别在0、2、4、8、24小时进样测定。
对照品溶液稳定性试验
| 时间(h) | 0 | 2 | 4 | 8 | 24 | 平均值 | RSD(％) |
| 芒柄花素毛蕊芒柄花素 | 296784255603 | 301152267796 | 299716255873 | 302058257601 | 298749259714 | 299692258117 | 0.691.02 |
结果表明，对照品溶液24小时内稳定性良好。
7.2供试品溶液的稳定性实验 精密吸取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，分别在0、2、4、8、24小时进样测定。
供试品溶液稳定性实验
| 时间(h) | 0 | 2 | 4 | 8 | 24 | 均值 | RSD％ |
| 芒柄花素(mg/瓶)毛蕊芒柄花素(mg/瓶) | 0.022080.02305 | 0.022740.02284 | 0.022450.02257 | 0.22860.02266 | 0.229l0.02254 | 0.022610.02273 | 1.530.94 |
结果表明，供试品溶液24小时内稳定性良好。
8重复性实验 取本品，按正文供试品溶液的制备和测定法项下进行操作。
重复性实验
| 编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 均值 | RSD％ |
| 芒柄花素(mg/瓶)毛蕊芒柄花素(mg/瓶) | 0.023050.02332 | 0.022870.02301 | 0.022960.02285 | 0.023020.02291 | 0.022760.02312 | 0.022950.02304 | 0.640.81 |
9加样回收率实验 采用加样回收法，取装量差异项下本品，取内容物，混匀，从中取约0.25g，精密称定，置5ml量瓶中；精密量取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品混合溶液(每1ml分别含芒柄花素0.01024mg、毛蕊芒柄花素0.01088mg)1ml(共5份)，分置上述5ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，精密吸取续滤液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
药物组合物中芒柄花素的含量为：0.05019mg/g；毛蕊芒柄花素的含量为：0.05039mg/g
芒柄花素加样回收率实验
| 编号 | 供试品称样量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 纯品加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 0.254110.248730.244690.245180.24979 | 0.01280.01250.01230.01230.0125 | 0.010240.010240.010240.010240.01024 | 0.022870.022460.022360.022290.02242 | 98.8297.4698.3897.4996.53 |
平均回收率＝97.74％，RSD＝0.91％
毛蕊芒柄花素加样回收率实验
| 编号 | 供试品称样量(g) | 供试品中纯品量(mg) | 纯品加入量(mg) | 测量值(mg) | 回收率(％) |
| 12345 | 0.254110.248730.244690.245180.24979 | 0.01280.01250.01230.01240.0126 | 0.010240.010240.010240.010240.01024 | 0.022990.022430.022310.022430.02273 | 99.5196.6897.4598.3899.05 |
平均回收率＝98.21％，RSD＝1.18％
10样品含量测定 取本品三批样品，按照正文供试品溶液的制备和测定法项下的操作。
含量测定
| 批号 | 芒柄花素(mg/瓶) | 毛蕊芒柄花素(mg/瓶) |
| 123 | 0.023310.023040.02279 | 0.021850.022640.02247 |
具体实施方式
实施例1：采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测冻干粉针适量，加水制成每1ml含1mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇溶解并稀释至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至20分钟，乙腈的比例为从4％升至25％，从20分钟至40分钟，乙腈的比例为从25％升至45％，从40分钟至60分钟，乙腈的比例为从45％升至70％，从60分钟至70分钟，乙腈的比例为从70％升至80％，从70分钟至80分钟，乙腈的比例为从80％升至100％，流速为1ml/min、检测波长为254±2nm，柱温25℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有21个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测冻干粉针中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测冻干粉针的指纹图谱；
(6)将待测冻干粉针的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，符合下列要求：
I.计算待测冻干粉针的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测冻干粉针指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％。
实施例2：采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测冻干粉针适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg1适量，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至14分钟，乙腈的比例为15％，从14分钟至45分钟，乙腈的比例为从15％升至30％，从45分钟至60分钟，乙腈的比例为从30％升至80％，流速为1ml/min、检测波长203±2nm，柱温30℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有14个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测冻干粉针中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测冻干粉针的指纹图谱；
(6)将待测冻干粉针的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，符合下列要求：
I.计算待测冻干粉针的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测冻干粉针指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％。
实施例3：采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测冻干粉针适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇溶解并稀释至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-1％冰醋酸，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至20分钟，乙腈的比例为从3％升至22％，从20分钟至45分钟，乙腈的比例为从22％升至46％，从45分钟至65分钟，乙腈的比例为从46％升至73％，从65分钟至75分钟，乙腈的比例为从73％升至81％，从75分钟至80分钟，乙腈的比例为从81％升至100％，流速为1ml/min、检测波长为254±2nm，柱温25℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有22个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测冻干粉针中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测冻干粉针的指纹图谱；
(6)将待测冻干粉针的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，符合下列要求：
I.计算待测冻干粉针的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测冻干粉针指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％。
实施例4：采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测冻干粉针适量，加乙醇制成每1ml含50mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg1适量，加乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-1％冰醋酸，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至14分钟，乙腈的比例为15％，从14分钟至45分钟，乙腈的比例为从15％升至30％，从45分钟至60分钟，乙腈的比例为从30％升至80％，流速为1ml/min、检测波长203±2nm，柱温30℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有12个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测冻干粉针中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测冻干粉针的指纹图谱；
(6)将待测冻干粉针的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，符合下列要求：
I.计算待测冻干粉针的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测冻干粉针指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％。
实施例5：采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱
(1)供试品溶液的制备：取待测注射液1ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇溶解并稀释至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为甲醇-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，甲醇的比例为从7％升至40％，从15分钟至30分钟，甲醇的比例为从40％升至55％，从30分钟至45分钟，甲醇的比例为从55％升至75％，从45分钟至60分钟，乙腈的比例为从75％升至85％，从60分钟至40分钟，甲醇的比例为从85％升至100％，流速为1ml/min、检测波长为254±2nm，柱温25℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有20个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测注射液中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测注射液的指纹图谱；
(6)将待测注射液的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，符合下列要求中：
I.计算待测注射液的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测注射液指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％。
实施例6：采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱
(1)供试品溶液的制备：取注射液作为供试品溶液；
(2)参照物溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg1适量，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为甲醇-0.1％磷酸，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，甲醇的比例为20％，从10分钟至40分钟，甲醇的比例为从20％升至40％，从45分钟至60分钟，甲醇的比例为从400％升至80％，流速为1ml/min、检测波长203±2nm，柱温40℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有13个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测注射液中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测注射液的指纹图谱；
(6)将待测注射液的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，符合下列要求：I.计算待测注射液的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；II.待测注射液指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％。
实施例7：冻干粉针中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法
取待测冻干粉针1g，加甲醇10ml提取，离心，取上清液作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各3μl，分别以条状带点于同一聚酰胺膜上，以甲醇-醋酸乙酯-甲酸7∶2∶1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
实施例8：冻干粉针中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法
取待测冻干粉针0.25g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1％磷酸水溶液50％∶50％为流动相，检测波长为335nm；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例9：冻干粉针中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的薄层色谱鉴别方法
取待测冻干粉针5g，用正丁醇20ml提取，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇5ml溶解，作为供试品溶液；三七对照药材溶液的制备：取三七对照药材适量，加三氯甲烷回流提取，弃去三氯甲烷液，残渣加水饱和正丁醇提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水15∶40∶22∶10在10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇试剂，105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例10：冻干粉针中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的液相色谱鉴别
取待测冻干粉针2.5g，置50ml量瓶中，加甲醇40ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温在30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例11：冻干粉针中黄芪的薄层色谱鉴别方法
取待测冻干粉针5g，加乙醇20ml提取，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液10ml溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至5～6，用醋酸乙酯20ml提取，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇10∶1为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
实施例12：冻干粉针中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法
取待测冻干粉针5g，加甲醇10ml溶解后加于中性氧化铝柱，用40％甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水10ml溶解后加水饱和正丁醇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水13∶7∶2的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置日光下及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点。
实施例13：冻干粉针中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法
取待测冻干粉针5g，加水20ml溶解后用水饱和正丁醇提取，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、40％乙醇30ml、70％乙醇80ml洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，32％∶68％乙腈-水为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例14：冻干粉针中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的薄层色谱鉴别方法
取待测冻干粉针3g，加甲醇10ml提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-醋酸乙酯-水2.5∶3∶4∶0.5为展开剂，展开，展距5cm，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
实施例15：冻干粉针中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的液相色谱鉴别方法
取待测冻干粉针0.5g，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至20分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％，检测波长为250nm，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例16：冻干粉针中野黄芩苷的含量测定
取待测冻干粉针0.25g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1％磷酸水溶液50％∶50％为流动相，检测波长为335nm；以外标一点进行计算，冻干粉针制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于4mg。
实施例17：冻干粉针中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定
取待测冻干粉针2.5g，置50ml量瓶中，加甲醇40ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温为30℃；以外标法或标准曲线法进行计算，待测冻干粉针以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下几项：
(1)每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于5mg；
(2)每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于7mg；
(3)每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.5mg；
(4)每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于12mg。
实施例18：冻干粉针中总皂苷的含量测定
取待测冻干粉针50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHZ)使溶解，取出，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加5％香草醛-冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸2.0ml，摇匀，60℃水浴上加热15分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以人参皂苷Rg1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测冻干粉针以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以人参皂苷Rg1计，不得少于20mg。
实施例19：冻干粉针中黄芪甲苷的含量测定
取待测冻干粉针5g，加水20ml溶解后用水饱和正丁醇提取，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、40％乙醇30ml、70％乙醇80ml洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，32％∶68％乙腈-水为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；以外标一点法进行计算，待测冻干粉针以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.04mg。
实施例20：冻干粉针中总多糖的含量测定
取待测冻干粉针0.3g，置具塞锥形瓶中，加80％乙醇20ml超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并定量转移至25ml量瓶中，加蒸馏水定至刻度，摇匀，精密量取1ml，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，40℃水浴30分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测冻干粉针以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于3.2mg。
实施例21：冻干粉针中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的含量测定
取待测冻干粉针0.5g，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至30分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％，检测波长为250nm，柱温30℃；以外标一点法进行计算，待测冻干粉针以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限度不得少于0.02mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.02mg。
实施例22：注射液中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法
取待测注射液10ml，蒸干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各3μl，分别以点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸-水7∶2∶1∶0.2为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例23：注射液中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法
取待测注射液5ml，置25ml量瓶中，加水定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-1％冰醋酸水溶液45％∶55％为流动相，检测波长为335nm；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例24：注射液中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的薄层色谱鉴别方法
取待测注射液20ml，蒸干，残渣用甲醇5ml，作为供试品溶液；取三七对照药材适量，加二氯甲烷回流提取，弃去二氯甲烷液，残渣加水饱和正丁醇提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水5∶1∶33的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇试剂，105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例25：注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的液相色谱鉴别
取待测注射液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-1％冰醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温在35℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例26：注射液中黄芪的薄层色谱鉴别方法
取待测注射液20ml，蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液10ml溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至5～6，用正丁醇20ml提取，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇5∶0.8为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
实施例27：注射液中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法
取待测注射液20ml，蒸干，残渣加甲醇5ml溶解后加于中性氧化铝柱，用40％甲醇40ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水10ml溶解后加水饱和正丁醇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙醇-水13∶7∶2的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置日光下及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点。
实施例28.注射液中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法
取待测注射液20ml，加水20ml溶解后用水饱和正丁醇提取，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、30％甲醇30ml、65％甲醇80ml洗脱，收集65％甲醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，30％∶70％乙腈-0.5％冰醋酸为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例29：注射液中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的薄层色谱鉴别方法
取待测注射液30ml，蒸干，残渣加甲醇10ml提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-乙醇-醋酸乙酯-水3∶4∶3∶0.5为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
实施例30：注射液中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的液相色谱鉴别方法
取待测注射液10ml，蒸干，残渣用甲醇适量使溶解并定量转移至5ml量瓶中，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从45％升至55％，从10分钟至20分钟，水的比例为从55％升至65％，从30分钟至50分钟，水的比例为65％，检测波长为250nm，柱温40℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例31：注射液中野黄芩苷的含量测定
取待测注射液30ml，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解并定量转移至10ml量瓶中，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，已经-1％冰醋酸水溶液40％∶60％为流动相，检测波长为335nm；以外标一点进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于4mg。
实施例32：注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定
取待测注射液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-1％冰醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温为30℃；以外标法或标准曲线法进行计算，该注射液以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下几项：
(1)每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于5mg；
(2)每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于7mg；
(3)每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.5mg；
(4)每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于12mg。
实施例33：注射液中总皂苷的含量测定
精密量取待测注射液0.8ml，置25ml量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加5％香草醛-冰醋酸溶液1ml，高氯酸4ml，摇匀，60℃水浴上加热7分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以人参皂苷Rg1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测注射液以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以人参皂苷Rg1计，不得少于20mg。
实施例34：注射液中黄芪甲苷的含量测定
取待测注射液20ml，加水20ml溶解后用水饱和正丁醇提取，每次40ml，合并正丁醇液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、30％甲醇30ml、65％甲醇80ml洗脱，收集65％甲醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，30％∶70％乙腈-0.5％冰醋酸为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；以外标一点法进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.04mg。
实施例35：注射液中总多糖的含量测定
精密量取待测注射液1ml，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，精密加4％苯酚溶液2ml，混匀，迅速加入硫酸6ml，摇匀，45℃水浴40分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，该注射液以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于3.2mg。
实施例36：注射液中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的含量测定
取待测注射液10ml，蒸干，残渣用甲醇适量使溶解并定量转移至5ml量瓶中，加甲醇定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从45％升至55％，从10分钟至20分钟，水的比例为从55％升至65％，从30分钟至50分钟，水的比例为65％，检测波长为250nm，柱温30℃；以外标一点法进行计算，该注射液以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限度不得少于0.02mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.02mg。
实施例37：片剂中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方
取待测片剂，粉碎，从中取约1g，加醋酸乙酯10ml提取，离心，上清液蒸干，残渣加甲醇5ml溶解作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各3μl，分别以点于同一硅胶H薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水7∶2∶1∶∶0.5为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例38：片剂中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法
取本品0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加流动相定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0.5％甲酸水溶液45％∶55％为流动相，检测波长为335nm；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例39：片剂中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的薄层色谱鉴别方法
取本品10g，用水溶解，滤过，滤液用水饱和正丁醇20ml提取，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇5ml溶解，作为供试品溶液；三七对照药材溶液的制备：取三七对照药材适量，加乙醚回流提取，弃去乙醚液，残渣加水饱和正丁醇提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲醇-水10∶35∶20∶8在10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇试剂，105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
实施例40：片剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的液相色谱鉴别
取本品10g，置50ml量瓶中，加流动相40ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，取出，放至室温，加流动相至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，已经-0.5％甲酸为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至13分钟，乙腈的比例为18％，从13分钟至20分钟，乙腈的比例由18％上升至42％，从20分钟至25分钟，乙腈的比例为42％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温在40℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例41：片剂中黄芪的薄层色谱鉴别方法
取本品10g，加正丁醇20ml提取，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液10ml溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至5～6，用醋酸乙酯20ml提取，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙醇9∶0.5为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
实施例42：片剂中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法
取本品10g，加乙醇40ml超声处理使溶解，取出，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml溶解后加于中性氧化铝柱，用50％乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水10ml溶解后加水饱和正丁醇提取3次，每次10ml，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-水15∶5∶5的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置日光下及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点。
实施例43：片剂中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法
取本品10g，加水20ml溶解后用醋酸乙酯提取，每次40ml，合并醋酸乙酯液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、35％乙醇50ml、65％乙醇50ml洗脱，收集65％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，45％∶55％甲醇-0.5％甲酸为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例44：片剂中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的薄层色谱鉴别方法
取本品6g，加甲醇10ml提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-醋酸乙酯-水3∶2∶5∶1为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。
实施例45：片剂中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的液相色谱鉴别方法
取本品1g，精密称定，置5ml量瓶中，加流动相适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加流动相定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为0.05％磷酸水溶液，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，流动相B的比例为从45％升至55％，从10分钟至20分钟，流动相B的比例为从55％升至65％，从30分钟至50分钟，流动相B的比例为65％，检测波长为250nm，柱温35℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
实施例46：片剂中野黄芩苷的含量测定
取本品0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加流动相适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加流动相定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0.5％甲酸水溶液45％∶55％为流动相，检测波长为335nm；以外标一点进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于4mg。
实施例47：片剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定
取本品10g，置50ml量瓶中，加流动相40ml，超声处理(功率250W，频率33KHz)使溶解，取出，放至室温，加流动相至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，已经-0.5％甲酸为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至13分钟，乙腈的比例为18％，从1 3分钟至20分钟，乙腈的比例由18％上升至42％，从20分钟至25分钟，乙腈的比例为42％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温在40℃；以外标法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下几项：
(1)每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于5mg；
(2)每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于7mg；
(3)每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.5mg；
(4)每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于12mg。
实施例48：片剂中总皂苷的含量测定
取本品0.1g，精密称定，置25ml量瓶中，加乙醇适量超声处理(功率250W，频率33KHZ)使溶解，取出，放至室温，加乙醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加3％香草醛-冰醋酸溶液1ml，高氯酸2.0ml，摇匀，70℃水浴上加热10分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以人参皂苷Rg1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以人参皂苷Rg1计，不得少于20mg。
实施例49：片剂中黄芪甲苷的含量测定
取本品10g，加水20ml溶解后用醋酸乙酯提取，每次40ml，合并醋酸乙酯液，用氨试液充分洗涤2次，每次40ml，弃去氨液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加水5ml溶解后通过D101大孔吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，依次用水50ml、35％乙醇50ml、65％乙醇50ml洗脱，收集65％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇5ml溶解，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，45％∶55％甲醇-0.5％甲酸为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；以外标一点法进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.04mg。
实施例50：片剂中总多糖的含量测定
取本品0.5g，置具塞锥形瓶中，加75％乙醇20ml超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并定量转移至25ml量瓶中，加蒸馏水定至刻度，摇匀，精密量取1ml，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，精密加8％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，50℃水浴20分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于3.2mg。
实施例51：冻干粉针中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的含量测定
取本品粉针1g，精密称定，置5ml量瓶中，加流动相适量超声处理(功率250W，频率33KHz)5min，取出，放至室温，加流动相定至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为乙腈，流动相B为0.05％磷酸水溶液，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，流动相B的比例为从45％升至55％，从10分钟至20分钟，流动相B的比例为从55％升至65％，从30分钟至50分钟，流动相B的比例为65％，检测波长为250nm，柱温35℃；以外标一点法进行计算，该制剂以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限度不得少于0.02mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.02mg。
Claims (8)
1、一种以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法包括以下全部或部分内容：
(1)指纹图谱测试，包括以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱中的一种或两种；
(2)黄芪对照药材、三七对照药材、野黄芩苷、黄芪甲苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1中全部或部分成分的鉴别测试方法；
(3)野黄芩苷、黄芪甲苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、总皂苷、总多糖中全部或部分成分的含量测试方法。
2、按照权利要求1所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱中的一种或两种：
a、采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：供试品溶液的制备：取待测药物组合物适量，加水或甲醇或乙醇溶解或稀释，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇或乙醇溶解，定容至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈或甲醇-水或0.1％～5％冰醋酸或0.1％～5％甲酸或0.005％～5％磷酸溶液，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min、检测波长为190-400nm范围内的一个或几个，柱温在20～60℃范围内；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～50个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.80～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的10％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±20％；
b、采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇或水稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；
(2)参照物溶液的制备：取适量黄芪和三七药材中的主要活性成分对照品，包括人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、黄芪甲苷中的一种，用水或甲醇或乙醇溶解，定容至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈或甲醇-水或0.1％～5％冰醋酸或0.1％～5％甲酸或0.005％～5％磷酸溶液，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min、检测波长为190～400nm范围内的一个或几个或蒸发光散射检测器检测，柱温在20～60℃范围内；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～40个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.80～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的10％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±20％。
3、按照权利要求2所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：该方法采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱和以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱中的一种或两种：
a、采用液相色谱法测试以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测药物组合物适量，加水制成每1ml含1mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：取芒柄花素，用甲醇溶解并稀释至合适浓度，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至20分钟，乙腈的比例为从4％升至25％，从20分钟至40分钟，乙腈的比例为从25％升至45％，从40分钟至60分钟，乙腈的比例为从45％升至70％，从60分钟至70分钟，乙腈的比例为从70％升至80％，从70分钟至80分钟，乙腈的比例为从80％升至100％，流速为1ml/min、检测波长为254±2nm，柱温25℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～30个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪黄酮类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱比较，相对偏差不得超过±10％；
b、采用液相色谱法测试以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱：
(1)供试品溶液的制备：精密称取待测药物组合物适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液，摇匀，即得；
(2)参照物溶液的制备：精密称取人参皂苷Rg1适量，加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液，作为参照物溶液；
(3)色谱条件：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料：流动相为乙腈-水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至14分钟，乙腈的比例为15％，从14分钟至45分钟，乙腈的比例为从15％升至30％，从45分钟至60分钟，乙腈的比例为从30％升至80％，流速为1ml/min、检测波长203±2nm，柱温30℃；
(4)标准指纹图谱的制定：以上述方法作为制定以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段；依据10批或10批以上供试品所测得的图谱，制定标准指纹图谱，以确定的参照物色谱峰的保留时间为基准，计算其它共有色谱峰的相对保留时间，所述标准指纹图谱中，共有峰有3～20个；
(5)以(1)～(3)所述方法作为待测药物组合物中以黄芪皂苷类、三七皂苷类成分特征为主的指纹图谱的测试手段，制备待测样品的指纹图谱；
(6)将待测药物组合物的指纹图谱与上述标准指纹图谱对比，应符合下列要求中的部分或全部：
I.计算待测药物组合物的指纹图谱与标准指纹图谱的相似度，应为0.90～1.00；
II.待测药物组合物指纹图谱中，非共有峰面积不得超过总峰面积的5％；
III.除参照物色谱峰之外的其他共有色谱峰与参照物色谱峰的相对保留时间与标准指纹图谱相比，相对偏差不得超过±10％。
4、按照权利要求1所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物的鉴别方法包括以下中的一种或几种：
a、药物组合物中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加醋酸乙酯或乙醇或甲醇或正丁醇提取，滤过或离心，取滤液或上清液作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇或乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板或聚酰胺薄膜上，以醋酸乙酯或甲酸乙酯-甲酸或乙酸-水或甲醇0.2～60∶0.2～10∶0.3～20或苯或甲苯-醋酸乙酯或甲酸乙酯-甲酸或乙酸-水1～30∶0.5～15∶0.05～5∶0.01～3为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.3％～10％三氯化铝乙醇或0.3～10％三氯化铝甲醇溶液或0.3～10％三氯化铁乙醇溶液，置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视或105℃烘1～15分钟后置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
b、药物组合物中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇或流动相或水溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液5％～95％∶95％～5％或甲醇或乙腈-四氢呋喃-0.01％～5％磷酸水溶液2％～30％∶2％～30％∶96％～40％或乙腈-0.005 moL/L～0.3moL/L磷酸二氢钠(1～99％磷酸调pH＝2.0～5.0)梯度洗脱系统为流动相，检测波长为200～410nm；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
c、药物组合物中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，用正丁醇或乙醇或甲醇或醋酸乙酯或三氯甲烷提取，滤过，滤液作为供试品溶液；另取三七对照药材、人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Rb1对照品、三七皂苷R1对照品中的一种或几种，制备对照溶液；三七对照药材溶液的制备：取三七对照药材适量，加三氯甲烷或二氯甲烷或乙醚回流提取，弃去三氯甲烷或二氯甲烷或乙醚液，残渣加水饱和正丁醇或醋酸乙酯提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇或乙醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品，分别加甲醇或乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-醋酸乙酯或甲酸乙酯-甲醇-水5～40∶10～100∶5～50∶0.2～30 10℃以下放置的下层溶液或正丁醇-醋酸乙酯或甲酸乙酯-水1～10∶0.2～2∶1～15的上层为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5～50％硫酸乙醇试剂或50％硫酸试剂，80℃～160℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点；
d、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的液相色谱鉴别：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加水或甲醇或流动相或乙醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇或乙腈-水或0.5％～5％冰醋酸水溶液或0.02％～5％磷酸水溶液或0.5％～5％甲酸溶液5％～40％∶95％～60％为流动相，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min，检测波长为190～410nm范围内的一个或几个或蒸发光检测器检测，柱温在20～60℃范围内；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
e、药物组合物中黄芪的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加醋酸乙酯或乙醇或甲醇或正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加0.05％～5％氢氧化钠溶液溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至3～6，用醋酸乙酯或正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯或甲醇或乙醇溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板或聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷或二氯甲烷-甲醇或乙醇1～30∶0.2～10为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
f、药物组合物中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇溶解后加于中性氧化铝柱，用10％～70％甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水溶解后加水饱和正丁醇提取，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板或聚酰胺薄膜上，以三氯甲烷或二氯甲烷-甲醇或乙醇-水1～30∶1～20∶0.2～10的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％～50％硫酸乙醇溶液，80～160℃加热至斑点显色清晰，置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
g、药物组合物中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用正丁醇或醋酸乙酯提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇或70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，15％～85％∶85％～15％甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，检测波长为190～410nm或蒸发光散射检测器检测，柱温在20～60℃范围内；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
h、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品中的一种或两种，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各1～30μl，分别点于同一硅胶G薄层板或硅胶H薄层板或硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷或二氯甲烷-甲醇或乙醇-醋酸乙酯或甲酸乙酯-水0.5～10∶1～15∶1～20∶0.1～3为展开剂，展开，取出，晾干，置日光下或紫外光灯365nm或254nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱与对照药材相应的位置上，应显相同颜色斑点；
i、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇或乙腈，流动相B为水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为190～410nm，柱温在20～60℃范围内；供试品色谱中，应具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
5、按照权利要求4所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物的鉴别方法包括以下中的一种或几种：
a、药物组合物中野黄芩苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，离心，取上清液作为供试品溶液；另取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各3μl，分别以条状带点于同一聚酰胺膜上，以甲醇-醋酸乙酯-甲酸7∶2∶1为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑；
b、药物组合物中野黄芩苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1％磷酸水溶液50％∶50％为流动相，检测波长为335nm；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
c、药物组合物中三七、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，用正丁醇提取，滤过，滤液作为供试品溶液；另取三七对照药材、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种，制备对照溶液；三七对照药材溶液的制备：取三七对照药材适量，加三氯甲烷回流提取，弃去三氯甲烷液，残渣加水饱和正丁醇提取，提取液加氨试液，分取上层，蒸干，残渣用甲醇溶解，作为对照药材溶液；对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品，分别加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-醋酸乙酯-甲醇-水15∶40∶22∶10在10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇试剂，105℃烘至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；
d、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的液相色谱鉴别：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温在30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
e、药物组合物中黄芪的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加乙醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液溶解，滤过，滤液用盐酸条件pH值至5～6，用醋酸乙酯提取，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯溶解，作为供试品溶液；另取黄芪对照药材、同法制成对照药材溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇10∶1为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸汽中熏后置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；
f、药物组合物中黄芪甲苷的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇溶解后加于中性氧化铝柱，用40％甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水溶解后加水饱和正丁醇提取，合并正丁醇液，用水洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，作为供试品溶液；另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水13∶7∶2的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，置日光下及紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，应显相同颜色斑点；
g、药物组合物中黄芪甲苷的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用水饱和正丁醇提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇或70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，32％∶68％乙腈-水为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰；
h、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的薄层色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，提取液作为供试品溶液；另取芒柄花素、毛蕊芒柄花素中的一种或两种，加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液；采用中国药典附录公开的薄层色谱法试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-醋酸乙酯-水2.5∶3∶4∶0.5为展开剂，展开，展距5cm，取出，晾干，置紫外光灯365nm下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点；
i、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的液相色谱鉴别方法：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至20分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％，检测波长为250nm，柱温30℃；供试品色谱中，具与对照品色谱有保留时间一致的色谱峰。
6、按照权利要求1所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物含量的测试方法应包括以下中的一种或几种：
a、药物组合物中野黄芩苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇或流动相或水溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液5％～95％∶95％～5％或甲醇或乙腈-四氢呋喃-0.01％～5％磷酸水溶液2％～30％∶2％～30％∶96％～40％或乙腈-0.005moL/L～0.3moL/L磷酸二氢钠(1～99％磷酸调pH＝2.0～5.0)梯度洗脱系统为流动相，检测波长为200～410nm；以外标一点法或标准曲线法进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于2mg；
b、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的含量测定：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加水或甲醇或流动相或乙醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇或乙腈-水或0.5％～5％冰醋酸水溶液或0.02％～5％磷酸水溶液或0.5％～5％甲酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为0.5～2.0ml/min，检测波长为190～410nm范围内的一个或几个或蒸发光检测器检测，柱温在20～60℃范围内；以外标法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或几项：
每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于2.5mg；
每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于3.5mg；
每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.25mg；
每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于6mg；
c、药物组合物中总皂苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加蒸馏水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取适量，置量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加1％～50％香草醛-冰醋酸溶液0.1～10ml，高氯酸0.1～15ml，摇匀，30～80℃水浴上加热3～50分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以黄芪甲苷或人参皂苷Rg1或人参皂苷Rb1或三七皂苷R1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547±10nm的波长处测定吸收度，以外标一点法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以黄芪甲苷或人参皂苷Rg1或人参皂苷Rb1或三七皂苷R1计，不得少于10mg；
d、药物组合物中黄芪甲苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用正丁醇或醋酸乙酯提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇、70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，15％～85％∶85％～15％甲醇或乙腈-水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，检测波长为190～410nm或蒸发光散射检测器检测，柱温在20～60℃范围内；以外标一点法或标准曲线法进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.02mg；
e、药物组合物中总多糖的含量测定：
取待测药物组合物适量，加60％～无水乙醇适量，超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并稀释至合适浓度，摇匀，精密量取适量，至具塞试管中，加蒸馏水适量，精密加1％～10％苯酚溶液适量，混匀，迅速加入硫酸适量，摇匀，30℃～60℃水浴5～60分钟，取出，立即以冰水浴冷却1～30分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm±10的波长处测定吸收度，以外标一点法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于1.6mg；
f、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇或乙醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶或二烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇或乙腈，流动相B为水或0.05％～10％冰醋酸水溶液或0.05％～10％甲酸水溶液或0.01％～5％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，检测波长为190～410nm，柱温在20～60℃范围内；以外标一点法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限度不得少于0.01mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.01mg。
7、按照权利要求6所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物含量的测试方法是以下一种或几种方法：
a、药物组合物中野黄芩苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以野黄芩苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-0.1％磷酸水溶液50％∶50％为流动相，检测波长为335nm；以外标一点进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含野黄芩苷的限度不得少于4mg；
b、药物组合物中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中一种或几种的含量测定：
取待测药物组合物适量，置量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液；以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1中的一种或几种对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水为流动相，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至15分钟，乙腈的比例为20％，从15分钟至21分钟，乙腈的比例由20％上升至40％，从21分钟至25分钟，乙腈的比例为20％；流速为1.0ml/min，检测波长203nm，柱温为30℃；以外标法或标准曲线法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或几项：
(1)每单位量含人参皂苷Rg1的限度不得少于5mg；
(2)每单位量含人参皂苷Rb1的限度不得少于7mg；
(3)每单位量含三七皂苷R1的限度不得少于0.5mg；
(4)每单位量含人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的总和的限度不得少于12mg；
c、药物组合物中总皂苷的含量测定：
取待测药物适量，置10ml量瓶中，加蒸馏水适量使溶解并定至刻度，摇匀，精密量取0.6，置25ml量瓶中，水浴蒸干，立即取出，精密加5％香草醛-冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸2.0ml，摇匀，60℃水浴上加热15分钟，取出，立即以冰水浴或流水冷却，精密加冰醋酸至刻度，摇匀，作为供试品溶液，以人参皂苷Rg1为对照品，同法制得对照品溶液。以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在547nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总皂苷以人参皂苷Rg1计，不得少于20mg；
d、药物组合物中黄芪甲苷的含量测定：
取待测药物组合物适量，加水溶解后用水饱和正丁醇提取，合并提取液，用氨试液洗涤，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水溶解后通过D101大孔吸附树脂柱，依次用水、40％乙醇、70％乙醇洗脱，收集70％乙醇洗脱部分，蒸干，残渣用甲醇溶解或稀释至合适浓度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；以黄芪甲苷对照品的甲醇或乙醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，32％∶68％乙腈-水为流动相，蒸发光散射检测器检测，柱温30℃；以外标一点法进行计算，各制剂以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含黄芪甲苷的限度不得少于0.04mg；
e、药物组合物中总多糖的含量测定：
取待测药物组合物适量，加80％乙醇20ml，超声处理使溶散，离心，取沉淀，加蒸馏水适量使溶解并稀释至合适浓度，摇匀，精密量取适量，至10ml具塞试管中，加蒸馏水至2ml，精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7ml，摇匀，40℃水浴30分钟，取出，立即以冰水浴冷却5分钟，取出，以随行溶剂为空白，采用中国药典附录公开的分光光度法，在488nm的波长处测定吸收度，以外标一点法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，每单位量含总多糖以无水葡萄糖计，不得少于3.2mg；
f、药物组合物中芒柄花素、毛蕊芒柄花素的一种或两种的含量测定：
取待测药物组合物适量，加甲醇提取，提取液作为供试品溶液；以芒柄花素、毛蕊芒柄花素对照品的甲醇溶液为对照，采用液相色谱法，色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相A为甲醇，流动相B为水，梯度洗脱，溶剂比例为从0分钟至10分钟，水的比例为从40％升至50％，从10分钟至30分钟，水的比例为从50％升至60％，从30分钟至50分钟，水的比例为60％，检测波长为250nm，柱温30℃；以外标一点法进行计算，待测药物组合物以相当于每日用成品量为单位量，含量限度应为以下一项或两项：
(1)每单位量含芒柄花素的限度不得少于0.02mg；
(2)每单位量含人毛蕊芒柄花素的限度不得少于0.02mg。
8、按照权利要求6或7所述的以灯盏花素、三七、黄芪制成的药物组合物的质量控制方法，其特征在于：所述药物组合物制成的注射制剂的含量测定结果，按照重量百分比计算，野黄芩苷、黄芪甲苷、芒柄花素、毛蕊异黄酮、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、总皂苷、总多糖中的全部或部分物质的总含量占制剂中扣除辅料和水分外的总固体量的25％以上。
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| CN102818861A (zh) * | 2012-05-10 | 2012-12-12 | 丽珠医药集团股份有限公司 | 一种清毒安肾胶囊的质量控制方法及应用 |
| CN104997953A (zh) * | 2014-04-24 | 2015-10-28 | 河北以岭医药研究院有限公司 | 一种中药组合物的两种成分的含量测定方法以及多种成分的鉴别方法 |
| CN110082460A (zh) * | 2019-06-03 | 2019-08-02 | 国药集团精方（安徽）药业股份有限公司 | 一种颈舒颗粒的质量检测方法 |
-
2005
- 2005-10-19 CN CNA2005101093979A patent/CN1951427A/zh active Pending
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