CN1947778A - 一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 - Google Patents
一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1947778A CN1947778A CN 200610138615 CN200610138615A CN1947778A CN 1947778 A CN1947778 A CN 1947778A CN 200610138615 CN200610138615 CN 200610138615 CN 200610138615 A CN200610138615 A CN 200610138615A CN 1947778 A CN1947778 A CN 1947778A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- selenium
- time
- water
- weight portion
- yeast rich
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 9
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 39
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 claims abstract description 26
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 48
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 44
- 229940046374 chromium picolinate Drugs 0.000 claims description 38
- GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N chromium;pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound [Cr].OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1.OC(=O)C1=CC=CC=N1 GJYSUGXFENSLOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 26
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 claims description 25
- 239000009636 Huang Qi Substances 0.000 claims description 24
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 16
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 9
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 claims description 8
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 8
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 claims description 8
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 abstract 1
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 abstract 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 abstract 1
- 229940107666 astragalus root Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract 1
- 235000005412 red sage Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 41
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 40
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 36
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 21
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 21
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 17
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 17
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 17
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 17
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 13
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 8
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 8
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 7
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 7
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 6
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 5
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 4
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 241000721047 Danaus plexippus Species 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 2
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 2
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- 206010043458 Thirst Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 2
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 231100001252 long-term toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 2
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-N (R)-adrenaline hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 ATADHKWKHYVBTJ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 241000594182 Sarcophaga sigma Species 0.000 description 1
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000001466 anti-adreneric effect Effects 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000004116 glycogenolysis Effects 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002607 hemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000003119 painkilling effect Effects 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 206010036067 polydipsia Diseases 0.000 description 1
- 208000022530 polyphagia Diseases 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 208000037821 progressive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 208000009146 rhinoscleroma Diseases 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 210000002363 skeletal muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000002562 urinalysis Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法，其特点在于它是由中药人参叶、黄芪、葛根、丹参、知母、桑叶中得到的提取物，加入吡啶甲酸铬和富硒酵母，与药用辅料混合，制备成颗粒剂，药理实验结果表明，本发明颗粒剂具有更好降血糖的药理作用。
Description
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种具有抗血糖的药物制剂及其制备方法。
背景技术
糖尿病是一种全身慢性进行性疾病。由于胰岛细胞不能正常分泌胰岛素，因而胰岛素相对或绝对不足，以及靶细胞对胰岛素敏感性的降低，而引起糖、蛋白、脂肪和水、电解质代谢紊乱，使肝糖原和肌糖原不能合成。临床表现为血糖升高、尿糖阳性及糖耐量降低，典型症状为“三多一少”，即多饮、多尿、多食和体重减少；久之，相继伴有一系列并发症；中医称糖尿病为消渴症，中国经典医书——《黄帝内经》依据不同的病机、主证分别谓之″消渴″、″消瘅″、″肺消″、″鬲消″、″消中″等，古医书《说文解字病疏下》解释：″消，欲饮也。″《古代疾病候疏义》解释：″......津液消渴，故欲得水也。″名之为消渴病，多尿为其特征：″其人一日饮水一斗，小便亦一斗。″汉代张仲景《金匾》载有：″渴欲饮水不止，″、″渴欲饮水，口干舌燥。″，又说：″消谷饮食，大便必坚，小便必数。″，李杲《兰室秘藏》说消渴：″口干舌燥，小便频数，大便闭涩，干燥硬结。″又说″能食而瘦″这些记载与糖尿病的症状相似。故历代医家一直把糖尿病称为消渴病。
糖尿病可发生于任何年龄，随着病程延长，容易并发全身神经、微血管、大血管病变，并可导致心、脑、肾、神经及眼等组织器官的慢性进行性病变，诸多并发症日趋增多，程度加重，是严重危害患者健康和生命的内分泌代谢性失调。以我国为例，由过去的0.5％提高到现在的3％左右，随着我国人民生活水平的提高，人们的饮食结构发生了很大变化，长期不合理的饮食，使体内的胰岛素长期分泌较多，逐渐导致胰岛素靶细胞对胰岛素的敏感性降低，从而产生了高血糖，糖尿病的发病率也随之提高，目前，治疗糖尿病的药物大多偏重于刺激胰岛产生胰岛素，而胰岛素的靶细胞对胰岛素的敏感性并未得到根本的改善，所以一旦停药一段时间后，血糖往往再次反弹，同时，由于长期用药对胰岛的刺激，使胰岛处于长期紧张的工作状态，而最终导致胰岛功能的疲惫，致使糖尿病人最终不得不借助体外胰岛素来帮助降糖，这样会进一步导致胰岛功能的部分或全部丧失，同时由于血糖反复反弹，仍使血液的粘稠度增加，血液的微循环发生障碍，最终仍会发生心、脑、肾及皮肤神经等方面的并发症。
如何使糖尿病病人的血糖长期保持稳定，是摆在全世界医务工作者面前的重要课题。
发明内容
基于上述原因，我们经过长期的实验研究，从传统中医辩证论法，以及现代化学成分、生物活性研究角度分析，将中药人参叶、黄芪、葛根、丹参、知母、桑叶提取得到提取物，配伍吡啶甲酸铬和富硒酵母制备成降血糖药物。
本发明目的在于提供一种具有降血糖作用的药物制剂。
本发明的目的还在于提供一种降血糖的药物制剂的制备方法。
本发明是通过以下方案实现的。
本发明制剂由以下原料药制备：人参叶3-4重量份、黄芪3-4重量份、葛根3-4重量份、丹参3-4重量份、知母1-2重量份、桑叶1-2重量份、吡啶甲酸铬0.5×10-3-0.6×10-3重量份、富硒酵母5×10-3-6×10-3重量份，其中吡啶甲酸铬中含铬12％-13％，富硒酵母中含硒0.2％-0.3％。
本发明制剂由以下原料药制备：人参叶3.33重量份、黄芪3.33重量份、葛根3.33重量份、丹参3.33重量份、知母1.67重量份、桑叶1.67重量份、吡啶甲酸铬0.541×10-3重量份、富硒酵母5.86×10-3重量份，其中吡啶甲酸铬中含铬12.32％，富硒酵母中含硒0.2277％。
方中人参叶味苦微甘，入肺、胃、脾、心、肾诸经，《药性考》谓；“清肺、生津、止渴。”《本草纲目拾遗》谓：“补中带表，大以生胃津，祛暑气，降虚火，利四肢头目；醉后食之，解醒。”其药理作用表明可延缓衰老、抗疲劳、调节内分泌和代谢功能，研究证实人参茎叶提取物可明显抑制兔及大鼠肾上腺所致的高血糖，对胰岛素引起的兔的低血糖有回升作用。由于人参叶的补气生津止渴降糖，本方以之为君药。黄芪味甘性微温，《本经》入肺、脾经，具有补中益气、益卫固表之功，《珍珠囊》谓：“益胃气、去饥热。”黄芪除对免疫、心血管、造血等系统具有作用外，主要具有双向调节血糖作用，可使葡萄糖负荷后的小鼠的血糖水平显著下降，并能明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖水平升高。黄芪协同人参叶补气生津为臣药。桑叶味甘苦，性寒，归肺、肝经。《本经》谓：“主消渴，身大热……解诸毒”，《食疗本草》谓“止渴”，《本草纲目》“煎汁代茗，能止消渴”；“炙熟煎饮，代茶止渴”。《医学启源》“除脾胃虚热而渴。”药理学研究证明，桑叶具有抑制血糖上升的作用，可用于预防和治疗糖尿病。桑叶中的生物碱和多糖是降血糖的主要活性成分。古典结合现代，本方以桑叶为臣药。人参叶、黄芪、桑叶，取《内经》君一臣二之制，而辅君之谓臣，黄芪与人参同类，主从补气，而桑叶主从止渴，共同针对糖尿病的乏力、烦渴之治。丹参苦微寒，归心、心包、肝经，功效活血通经、祛瘀止痛、清心除烦。糖尿病后期病变多入血分，丹参为之治。知母味苦性寒，归肺、胃、肾经，功效清热泻火、滋阴润燥、止渴除烦。《本经》谓：“主消渴热中……补不足，益气”。葛根甘辛凉，归脾胃经，功效解肌退热、生津透疹、升阳止泻。《本经》谓：“主消渴、热”。三药共为佐使药。诸药合用，针对糖尿病之气阴两虚、瘀血阻滞，症见乏力气短、口干烦渴等症。病症结合，药证结合，病理与药理结合，全方共达补气生津止渴化瘀之效。最新研究发现，吡啶甲酸铬能提高骨骼肌细胞中与新陈代谢途径相关的一种活性AMP蛋白激酶(AMPK)的数量，从而改进能量平衡和胰岛素功能；富硒酵母具有很好的降血糖作用；
一.工艺制法
(1)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量8-12倍，煮提时间1-2小时，第二次加水量6-10倍，煮提时间0.5-1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(2)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量8-12倍，煮提时间1-2小时，第二次加水量6-10倍，煮提时间0.5-1.5小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为50％-70％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品。
二.毒理实验
1.小鼠LD50测定
取健康小鼠60只，雌雄各半，体重18-22g，随机分为6组，每组10只。各组分别按0.375g/kg、0.75g/kg、1.5g/kg、3g/kg、6g/kg、12g/kg的剂量(分别相当于成人用药剂量的6.25倍、12.5倍、25倍、50倍、100倍，200倍)，配制成相应浓度，每次用药液量均为0.25ml/10g，全部动物每日一次灌胃给药，连续7天。用药期间观察动物活动、饮食、二便、毛色、体态等均未见异常。第7天将动物全部处死解剖，观察各重要脏器和组织亦未见异常。说明本申请颗粒剂对小鼠LD50远远大于12g/kg(相当于成人用药剂量的200倍)。
2.小鼠最大耐受量测定
取健康小鼠20只，雌雄各半，体重18-22g。将本申请颗粒剂药粉用蒸馏水溶解后，水溶至50％浓度，将全部小鼠禁食12h后灌胃给药，每次0.7ml，每日2次，连续灌胃7天。观察动物活动、饮食、二便等均正常，处死解剖动物观察各重要脏器和组织亦未发现异常。说明本申请颗粒剂对小鼠最大耐受量为35g/kg(相当于成人用药量的583.3倍)。
3.长期毒性实验
取健康大鼠80只，体重90-110g，雌雄各半，随机分为四组，即本申请颗粒剂高、中、低剂量组及正常对照组，每组20只。各组分别灌胃以3g/kg.1.5g/kg，0.75g/kg本申请颗粒剂药粉混悬液及等剂量生理盐水.每次3ml/100g，每日1次，每2周称重1次，以调整用药量，连续给药12周后，将各组动物1-10号断头处死取血测定血常规及肝功、肾功。取血后解剖，肉眼观察主要脏器形态；依次取出称重。计算并记录脏体比；取出膀胱，自膀胱取尿做尿常规检查；将主要脏器用10％甲醛溶液固定，切片做组织学检查。剩余各组11-20号动物停药观察两周后，同样用上述步骤和方法，取得各项实验数据。结果全部动物血、尿常规及肝、肾功能均在正常范围，组间比较无显著性差异；各主要脏器肉眼观察形态无异常。组织学检查细胞形态结构正常，无病理性改变；脏体比各组无显著性差异。
实验结论：急性毒性实验结果显示：小鼠LD50远远大于12g/kg(相当于人用量的200倍)，小鼠最大耐受量达35g/kg(相当于人用量的583.3倍)。长期毒性实验结果提示：对实验大鼠血常规及肝、肾功能无明显影响，对实验大鼠各脏器无损害。说明本申请颗粒剂无明显毒副作用。
三.药理实验
实验材料
实验动物：日本纯种大耳白兔，雌雄各半，雌者无孕，体重2kg±0.2kg；昆明种小鼠，雌雄各半，体重20g±2g；SD大鼠，雌雄各半，体重100g±10g。以上动物及饲料均由武汉医科大学医学实验动物中心提供。实验饲养场地：湖北中医学院中心实验室。
实验药物：本申请颗粒剂，每袋9g，含生药量16.2g；消渴丸，每丸重0.25g，由吉林省白山市中药厂生产，批号：05010225，由湖北中医学院附属医院中成药房购进。
主要试剂：四氧嘧啶，美国SIGMA化学公司生产，由湖北省中医药研究院赠予；盐酸肾上腺素注射液.每支1ml，含1mg，武汉制药厂生产，批号：960805，由湖北中医学院附属医院西药房购进；血糖试剂盒，由保定临床检验制剂公司生产；血清胰岛素放射免疫测定药盒，由第四军医大学西京医院内分泌检验室提供。
主要仪器：721型分光光度计，上海第三分析仪器厂生产；放免检测仪，由第四军医大学西京医院内分泌检验室提供；普通离心机、三用水温箱、自动生化分析仪，由湖北中医学院附属医院检验科提供。
实验1
对四氧嘧啶性糖尿病家兔血糖及血清胰岛素释放的影响
选取健康家兔68只，体重1.85-2.15kg，雌雄各半，禁食12h后，给其中60只耳缘静脉注射5％四氧嘧啶生理盐水溶液120mg/kg，另8只不做任何处理(正常对照组)。造模64h后，全部动物再禁食12h，快速心脏取血，用邻甲苯胺法测定空腹血搪。将造模家兔中血糖较高及较低的20只剔除，选取血糖水平接近的高血糖家兔40只(血糖值为14.11-20.84mmol/L)，随机分为五组，每组8只，分别为模型对照组、消渴丸组及本申请颗粒剂高、中、低剂量组。正常对照组及模型对照组用生理盐水5ml/kg；消渴丸组用1.5g/kg消渴丸；本申请颗粒剂高、中、低剂量组分别用2.4g/kg、1.2g/kg、0.6g/kg本申请颗粒剂药粉。均配制成混悬液.按每公斤体重5ml的用量，每日一次灌胃给药，连续四周。在灌药期间，均给予正常饮食，并注意加大供水量。给药满四周后，禁食12h将全部动物心脏取血，测定家兔空腹血糖(BG)及血清胰岛素(IRI)值。结果见表1
表1本申请颗粒剂颗粒对四氧嘧啶性糖尿病家兔空腹血糖
及血清胰岛素水平的影晌
| 组别 | N | 血糖值mmol/L(x±SD) | 血清胰岛素值xu/ml(x±SD) |
| 正常对照组模型对照组消渴丸组本申请颗粒剂高剂量组本申请颗粒剂中剂量组 | 88888 | 7.52±0.5017.91±1.6115.47±1.44**10.11±1.25**△11.8±2.1**△△ | 7.95±0.342.94±0.423.79±0.32*4.48±0.32*△3.85±0.36** |
| 本申请颗粒剂低剂量组 | 8 | 13.63±2.24**△△ | 3.75±0.47* |
注：同模型对照组相比*P＜0.05**P＜0.01；与消渴丸组相比△P＜0.05△△P＜0.01
由表1可见，消渴丸和本申请颗粒剂各组均有明显降低糖尿病家兔血糖水平的作用，且本申请颗粒剂降血糖作用略优于消渴丸。消渴丸和本申请颗粒剂各组与模型组比较，均有促进血清胰岛素释放作用，且本甲请颗粒剂高剂量组略优于其它各组。
实验2
对肾上腺素性高血糖小鼠血糖水平的影响
取健康小鼠60只，体重18-22g，雌雄各半，随机分为6组，每组10只，分别为正常对照组、模型对照组、消渴丸组及本申请颗粒剂高、中、低剂量组。正常组及模型组分别灌胃以0.25ml/10g生理盐水。消渴丸组用2.5g/kg消渴丸；本申请颗粒剂高、中、低剂量组分别用3g/kg、1.5g/kg、0.75g/kg本申请颗粒剂药粉。以上4组分别配制成不同浓度的混悬液，均折得0.25ml/10g容积。各组均每日一次灌胃给药，连续一周，于末次给药1h后，除正常组外，给其余各组动物均腹腔注射肾上腺素0.2mg/kg，30min后所有动物均眼眶取血，用邻甲苯胺法测定血糖浓度。结果见表2
表2本申请颗粒剂颗粒对肾上腺素性高血糖小鼠血糖水平影晌
| 组别 | N | 血糖值mmol/L(x±SD) |
| 正常对照组模型对照组消渴丸组本申请颗粒剂高剂量组本申请颗粒剂中剂量组 | 1010101010 | 6.23±0.2313.86±0.599.68±0.43**8.29±0.46**△△8.35±0.66**△△ |
| 本申请颗粒剂低剂量组 | 10 | 8.65±0.75**△ |
注：同模型对照组相比*P＜0.05**P＜0.01；与消渴丸组相比△P＜0.05△△P＜0.01
由表2可见，本申请颗粒剂可使肾上腺素性高血糖小鼠血糖水平降低.与消渴丸相比较，其降糖作用略优。
3.对正常小鼠空腹血糖的影响
取健康小鼠50只，体重18-22g，雌雄各半，随机分为5组，每组10只，分别为正常对照组、消渴丸组及本申请颗粒剂高、中、低剂量组。全部动物给予正常饮食。各组灌胃用药及剂量同实验2.2，每日一次灌胃给药，连续7天后禁食12h，采用眼眶采血，以测定空腹血糖浓度，结果见表3
表3本申请颗粒剂对正常小鼠空腹血糖水平的影响
| 组别 | N | 血糖值mmol/L(x±SD) |
| 正常对照组消渴丸组本申请颗粒剂高剂量组本申请颗粒剂中剂量组 | 10101010 | 6.07±0.265.88±0.645.89±0.215.92±0.24 |
| 本申请颗粒剂低剂量组 | 10 | 6.02±0.14 |
由表3可见，各组空腹血糖值经统计学处理，P＞0.05，组间无显著性差异，表明本申请颗粒剂对正常小鼠空腹血糖水平无明显影响。
实验结果：本申请颗粒剂对四氧嘧啶性糖尿病家兔和肾上腺素性高血糖小鼠均有明显降血糖作用.对四氧嘧啶性糖尿病家兔有促进血清胰岛素释放作用，而对正常小鼠血糖无明显影响。提示本申请颗粒剂降血糖的主要机制可能是通过对胰岛β细胞的细胞保护作用及促进胰岛β细胞修复功能和再生而促进β细胞释放胰岛素，而且对异常糖代谢可能有抑制糖原分解和糖异生作用。
四.制备实施例
实施例1
(1)人参叶3.2kg、黄芪3.2kg、葛根3.2kg、丹参3.2kg、知母1.5kg、桑叶1.5kg、吡啶甲酸铬0.55×10-3kg、富硒酵母5.5×10-3kg，其中吡啶甲酸铬中含铬12.5％，富硒酵母中含硒0.25％；
(2)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量9倍，煮提时间1小时，第二次加水量7倍，煮提时间1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量9倍，煮提时间1小时，第二次加水量6-10倍，煮提时间0.8小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为55％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(4)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品1000袋。
实施例2
(1)人参叶3.8kg、黄芪3.8kg、葛根3.8kg、丹参3.8kg、知母1.89kg、桑叶1.89kg、吡啶甲酸铬0.59×10-3kg、富硒酵母5.9×10-3kg，其中吡啶甲酸铬中含铬12.2％，富硒酵母中含硒0.23％；
(2)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量11倍，煮提时间1.8小时，第二次加水量9倍，煮提时间1.4小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量11倍，煮提时间1.8小时，第二次加水量9倍，煮提时间1.4小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为65％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(4)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品1000袋。
实施例3
(1)人参叶33.3kg、黄芪33.3kg、葛根33.3kg、丹参33.3kg、知母16.7kg、桑叶16.7kg、吡啶甲酸铬5.41×10-3kg、富硒酵母58.6×10-3kg，其中吡啶甲酸铬中含铬12.32％，富硒酵母中含硒0.2277％。
(2)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量10倍，煮提时间1.5小时，第二次加水量8倍，煮提时间1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量10倍，煮提时间1.5小时，第二次加水量8倍，煮提时间1小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为60％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(4)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品10000袋。
实施例4
(1)人参叶3kg、黄芪3kg、葛根3kg、丹参3kg、知母1kg、桑叶1kg、吡啶甲酸铬0.5×10-3kg、富硒酵母5×10-3kg，其中吡啶甲酸铬中含铬13％，富硒酵母中含硒0.3％；
(2)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量8倍，煮提时间1小时，第二次加水量6倍，煮提时间0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量8倍，煮提时间1小时，第二次加水量6倍，煮提时间0.5小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为50％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(4)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品1000袋。
实施例5
(1)人参叶4kg、黄芪4kg、葛根4kg、丹参4kg、知母2kg、桑叶2kg、吡啶甲酸铬0.6×10-3kg、富硒酵母6×10-3kg，其中吡啶甲酸铬中含铬12％，富硒酵母中含硒0.2％；
(2)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量12倍，煮提时间2小时，第二次加水量10倍，煮提时间1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量12倍，煮提时间2小时，第二次加水量10倍，煮提时间1.5小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为70％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(4)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品1000袋。
实施例6
(1)人参叶3.33kg、黄芪3.33kg、葛根3.33kg、丹参3.33kg、知母1.67kg、桑叶1.67kg、吡啶甲酸铬0.541×10-3kg、富硒酵母5.86×10-3kg，其中吡啶甲酸铬中含铬12.32％，富硒酵母中含硒0.2277％。
(2)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量10倍，煮提时间1.5小时，第二次加水量8倍，煮提时间1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量10倍，煮提时间1.5小时，第二次加水量8倍，煮提时间1小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为60％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(4)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品1000袋。
Claims (3)
1.一种具有降血糖作用的药物制剂，其特征在于由下述其原料药制备而成：人参叶3-4重量份、黄芪3-4重量份、葛根3-4重量份、丹参3-4重量份、知母1-2重量份、桑叶1-2重量份、吡啶甲酸铬0.5×10-3-0.6×10-3重量份、富硒酵母5×10-3-6×10-3重量份，其中吡啶甲酸铬中含铬12％-13％，富硒酵母中含硒0.2％-0.3％。
2.根据权利要求1所述的一种具有降血糖作用的药物制剂，其中由下述原料药制备而成：人参叶3.33重量份、黄芪3.33重量份、葛根3.33重量份、丹参3.33重量份、知母1.67重量份、桑叶1.67重量份、吡啶甲酸铬0.541×10-3重量份、富硒酵母5.86×10-3重量份，其中吡啶甲酸铬中含铬12.32％，富硒酵母中含硒0.2277％。
3.根据权利要求1所述的一种具有降血糖作用的药物制剂，其制备方法为：
(1)取人参叶、黄芪、知母、桑叶四味药，加水煎煮2次，第一次加水量8-12倍，煮提时间1-2小时，第二次加水量6-10倍，煮提时间0.5-1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至60℃时相对密度为1.28-1.32的清膏；
(2)取葛根、丹参二味药加水煎煮2次，第一次加水量8-12倍，煮提时间1-2小时，第二次加水量6-10倍，煮提时间0.5-1.5小时，合并煎液，滤过，减压浓缩至60℃热测相对密度为1.05-1.10，加酒精至含醇量为50％-70％，静置过夜，取上清液，回收乙醇，浓缩至60℃热测相对密度为1.28-1.32的清膏；
(3)将两种清膏混合，真空干燥，粉碎后过80目筛，得干膏粉，取吡啶甲酸铬、富硒酵母，加入吡啶甲酸铬、富硒酵母相等重量的干膏粉混合均匀，依此方法用等量递增法混匀干膏粉，加糊精和甜菊甙，用乙醇做润湿剂，制成颗粒，装袋，制得成品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101386156A CN100496570C (zh) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | 一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2006101386156A CN100496570C (zh) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | 一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1947778A true CN1947778A (zh) | 2007-04-18 |
| CN100496570C CN100496570C (zh) | 2009-06-10 |
Family
ID=38017466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2006101386156A Active CN100496570C (zh) | 2006-11-10 | 2006-11-10 | 一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100496570C (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102488202A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-13 | 北京阳光一佰生物技术开发有限公司 | 用于糖尿病治疗的药用组合物和制备方法 |
| CN103082298A (zh) * | 2013-01-17 | 2013-05-08 | 吉林省中药制剂工程研究中心有限公司 | 一种用于辅助降糖的保健食品及其制备方法 |
| CN104223060A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-24 | 湖州大港天明投资有限公司 | 一种用于降低血糖及增强免疫力的新型保健品 |
| CN106072639A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-11-09 | 吉林亚泰明星制药有限公司 | 一种辅助降血糖硒片及其制备方法 |
| CN106620374A (zh) * | 2015-10-31 | 2017-05-10 | 边海云 | 一种调节2型糖尿病的中药组合物 |
| CN109331113A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-02-15 | 深圳市红瑞生物科技有限公司 | 辅助治疗宠物糖尿病的处方膏及其制备方法 |
| CN113599457A (zh) * | 2021-09-25 | 2021-11-05 | 赣州药食同源健康管理有限公司 | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 |
-
2006
- 2006-11-10 CN CNB2006101386156A patent/CN100496570C/zh active Active
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102488202A (zh) * | 2011-12-13 | 2012-06-13 | 北京阳光一佰生物技术开发有限公司 | 用于糖尿病治疗的药用组合物和制备方法 |
| CN102488202B (zh) * | 2011-12-13 | 2013-10-16 | 北京阳光一佰生物技术开发有限公司 | 用于糖尿病治疗的药用组合物和制备方法 |
| CN103082298A (zh) * | 2013-01-17 | 2013-05-08 | 吉林省中药制剂工程研究中心有限公司 | 一种用于辅助降糖的保健食品及其制备方法 |
| CN103082298B (zh) * | 2013-01-17 | 2014-08-13 | 吉林省中药制剂工程研究中心有限公司 | 一种用于辅助降糖的保健食品及其制备方法 |
| CN104223060A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-12-24 | 湖州大港天明投资有限公司 | 一种用于降低血糖及增强免疫力的新型保健品 |
| CN106620374A (zh) * | 2015-10-31 | 2017-05-10 | 边海云 | 一种调节2型糖尿病的中药组合物 |
| CN106072639A (zh) * | 2016-06-27 | 2016-11-09 | 吉林亚泰明星制药有限公司 | 一种辅助降血糖硒片及其制备方法 |
| CN109331113A (zh) * | 2018-09-21 | 2019-02-15 | 深圳市红瑞生物科技有限公司 | 辅助治疗宠物糖尿病的处方膏及其制备方法 |
| CN113599457A (zh) * | 2021-09-25 | 2021-11-05 | 赣州药食同源健康管理有限公司 | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100496570C (zh) | 2009-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1079027C (zh) | 治疗糖尿病的药物组合物 | |
| CN100496570C (zh) | 一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 | |
| CN101947284B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103285231A (zh) | 一种用于糖尿病辅助治疗的药物组合物及其制法 | |
| CN102526479B (zh) | 一种增强免疫力、降血糖功能的保健药物 | |
| CN1814167A (zh) | 一种用于糖尿病的保健品 | |
| CN102526478A (zh) | 一种增强免疫力、降血糖功能的保健药物配方 | |
| CN103417846B (zh) | 一种降糖的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101347543A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法 | |
| CN102018852B (zh) | 参连消渴降糖胶囊及制作工艺 | |
| CN106362007A (zh) | 含有霍山石斛的具有降糖作用的中药组合物及其制备方法 | |
| CN101336965B (zh) | 一种用于改善糖耐量、降低血糖的中成药及其制备方法 | |
| CN103599343B (zh) | 一种治疗糖尿病的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN103432420B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其制备方法和检测方法 | |
| CN1066332C (zh) | 复方降糖胶囊 | |
| CN103393938B (zh) | 一种降血糖的中药组合物 | |
| CN102552677B (zh) | 黄地安消胶囊及其制备方法 | |
| CN101590175B (zh) | 一种具有降血糖作用的药物制剂及其制备方法 | |
| CN106138900A (zh) | 辅助治疗高血糖和糖尿病并发症的组合物及其应用 | |
| CN105168946A (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物及其用途 | |
| CN100398123C (zh) | 一种治疗肾脾两虚挟血瘀型糖尿病的药物 | |
| CN105709082A (zh) | 一种治疗糖尿病的中成药消渴茶及其制备方法 | |
| CN104815140A (zh) | 一种预防或/和治疗糖尿病的组合物及其制备方法 | |
| CN1557378A (zh) | 一种治疗糖尿病的药物 | |
| CN100340271C (zh) | 一种治疗糖尿病的降糖药物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: BEIJING UNIS PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Assignor: BAISHILIKANG MEDICINE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co.,Ltd. BEIJING Contract record no.: 2010990000735 Denomination of invention: Hypoglycemic medicine preparation and its prepn. method Granted publication date: 20090610 License type: Exclusive License Open date: 20070418 Record date: 20100909 |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: BAISHILIKANG MEDICINE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co.,Ltd. BEIJING Document name: Notification to Pay the Fees |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: BAISHILIKANG MEDICINE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co.,Ltd. BEIJING Document name: Notification to Pay the Fees |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Chen Nan Document name: Notice of patent termination |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220715 Address after: 071200 No.1 Tongrentang Road, modern Chinese medicine industrial park, Anguo City, Baoding City, Hebei Province Patentee after: Hebei baixiaodan Pharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 102200, room 26, 307 Yongan Road, Changping science and Technology Park, Beijing Patentee before: BAISHILIKANG MEDICINE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co.,Ltd. BEIJING |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Chen Nan Document name: Notification of procedure qualification |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |