CN1861084A - 复方氟苯尼考注射液、制备方法及用途 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了复方氟苯尼考注射液、制备方法及用途，复方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成：(1)称取氟苯尼考、多西环素、二甲基甲酰胺、二氯化镁、聚乙烯吡硌烷酮、甲氧苄啶、丙二醇；(2)将多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，搅拌至澄明，再加入氟苯尼考搅拌至澄明；(3)将丙二醇加热，依次加入甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液，本发明采用复方制剂，对猪肺炎支原体及细菌引起的肺部感染有效，扩大了抗菌谱，提高猪的存活率，增加猪的体重。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物注射液、制备方法及用途，特别是涉及一种复方氟苯尼考注射液、制备方法及用途。
背景技术
猪气喘病，是猪群肺部疾患最常见的症状之一，其主要原因是由于猪支原体引起的肺炎，或由革兰阳性菌或革兰阴性菌引起的肺炎，严重制约着养猪业的发展。几十年来世界各地把泰乐菌素等列入治疗猪支原体肺炎的首选药物，由于长期反复使用一种抗生素，使致病微生物对药物产生了抗药性，降低了疗效。氟苯尼考为动物专用抗生素，其作用机理是能与致病微生物细胞内的核糖体结合，阻止蛋白形成过程中肽链的延伸，从而发挥抑制微生物繁殖生长的作用，在养猪业中，氟苯尼考主要用来治疗猪喘气病、胸膜炎和肠道疾病等，如何用一种药物即可以对支原体引起的支原体肺炎有效，又可以对革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的细菌性肺炎有效并高效，是养猪业亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是为了扩大药物的抗菌范围，提供一种避免反复使用一种抗生素，而使致病微生物产生抗药性的复方氟苯尼考注射液。
本发明的第二个目的是提供一种复方氟苯尼考注射液的制备方法。
本发明的第三个目的是提供一种复方氟苯尼考在制备治疗猪肺炎支原体及细菌引起的肺部感染药物的应用。
本发明的技术方案概述如下：
复方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成：
(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下搅拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述丙二醇加热至75-85℃，依次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持15-20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
优选的：氟苯尼考2.5份、多西环素2份。
优选的：所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化镁2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧苄啶1份，所述丙二醇40份。
一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，其特征是包括如下步骤：
(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下搅拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述丙二醇加热至75-85℃，依次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持15-20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
优选的：氟苯尼考2.5份、多西环素2份。
优选的：所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化镁2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧苄啶1份，所述丙二醇40份。
用上述方法制备的一种复方氟苯尼考注射液在制备治疗猪肺炎支原体及细菌引起的肺部感染药物的应用。
本发明的优点是：采用复方制剂，既对猪肺炎支原体引起的肺部感染有效，又对细菌引起的肺部感染有效并高效，扩大了抗菌谱，实验证明，氟苯尼考与多西环素的联合使用可使疗效增强，临床应用广泛，可以广泛用于猪的肺部感染，提高猪的存活率，增加猪的体重。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
复方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成：
(1)取氟苯尼考2.5克、多西环素2克，二甲基甲酰胺30克，二氯化镁2.5克，聚乙烯吡硌烷酮2克，甲氧苄啶1克，丙二醇40克；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，用所述的二甲基甲酰胺做络合多西环素，二氯化镁的络合剂，40-50℃下搅拌15min，使其络合至澄明，再加入氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述的丙二醇加热至80℃，依将加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000克，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
实施例2
复方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成：
(1)按重量取氟苯尼考1份、多西环素3份，二甲基甲酰胺25份，二氯化镁2份，聚乙烯吡硌烷酮1份，甲氧苄啶0.5份，丙二醇35份；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，用所述的二甲基甲酰胺做络合多西环素，二氯化镁的络合剂，40-50℃下搅拌10min，使其络合至澄明，再加入氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述的丙二醇加热至75℃，依将加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持15min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
实施例3
复方氟苯尼考注射液，是用下述方法制成：
(1)按重量取氟苯尼考3份、多西环素1份，二甲基甲酰胺35份，二氯化镁3份，聚乙烯吡硌烷酮3份，甲氧苄啶2份，丙二醇45份；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，用所述的二甲基甲酰胺做络合多西环素，二氯化镁的络合剂，40-50℃下搅拌25min，使其络合至澄明，再加入氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述的丙二醇加热至85℃，依将加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
实施例4
临床试验：
随机选取无病毒感染和应激情况，但是有气喘、咳嗽症状的仔猪100头，按照体况，产期相近的情况分为四组。
| 编号 | 组别 | 死亡率％ | 无效率％ | 有效率％ | 治愈率％ | 结束时有症状猪头数 | 相对增重率％ |
| A | 不治疗(对照组) | 2 | - | - | - | - | - |
| B | 氟苯尼考治疗 | 1 | 5.3 | 73.3 | 68.3 | 5 | 69.2 |
| C | 多西环素治疗 | 1 | 3.6 | 72.4 | 73.4 | 3 | 72.5 |
| D | 复方氟苯尼考注射液治疗 | 0 | 1.2 | 98.3 | 88.8 | 1 | 80.0 |
本次试验结果经统计分析，复方氟苯尼考注射液治疗组、多西环素治疗组与对照组差异极显著(P＜0.01)，氟苯尼考治疗组与对照组差异显著(P＜0.05)。
Claims (7)
1.复方氟苯尼考注射液，其特征是用下述方法制成：
(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下搅拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述丙二醇加热至75-85℃，依次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持15-20min，
待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
2.根据权利要求1所述的一种复方氟苯尼考注射液，其特征是所述氟苯尼考2.5份、多西环素2份。
3.根据权利要求1或2所述的一种复方氟苯尼考注射液，其特征是所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化镁2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧苄啶1份，所述丙二醇40份。
4.一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，其特征是包括如下步骤：
(1)按重量称取氟苯尼考1-3份、多西环素1-3份、二甲基甲酰胺25-35份、二氯化镁2-3份、聚乙烯吡硌烷酮1-3份、甲氧苄啶0.5-2份、丙二醇35-45份；
(2)将所述多西环素和二氯化镁放入所述二甲基甲酰胺中，40-50℃下搅拌10-25min至澄明，再加入所述氟苯尼考搅拌至澄明；
(3)将所述丙二醇加热至75-85℃，依次加入所述甲氧苄啶、聚乙烯吡硌烷酮搅拌使溶解；
(4)合并步骤(2)和步骤(3)制得的溶液，搅拌下加热至70-75℃，保持15-20min，待药液的颜色为橙红色并澄明后加注射用水至1000份，即制成一种复方氟苯尼考注射液。
5.根据权利要求4所述的一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，其特征是所述氟苯尼考2.5份、多西环素2份。
6.根据权利要求4或5所述的一种复方氟苯尼考注射液的制备方法，其特征是所述二甲基甲酰胺30份，所述二氯化镁2.5份，所述聚乙烯吡硌烷酮2份，所述甲氧苄啶1份，所述丙二醇40份。
7.权利要求1-3之一所述的一种复方氟苯尼考注射液在制备治疗猪肺炎支原体及细菌引起的肺部感染药物的应用。
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2006
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