CN1837258A - 混合聚酯增塑剂的生产方法 - Google Patents
混合聚酯增塑剂的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1837258A CN1837258A CN 200610039878 CN200610039878A CN1837258A CN 1837258 A CN1837258 A CN 1837258A CN 200610039878 CN200610039878 CN 200610039878 CN 200610039878 A CN200610039878 A CN 200610039878A CN 1837258 A CN1837258 A CN 1837258A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- alcohol
- ester
- polyester plasticizer
- production method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种混合聚酯增塑剂的生产方法,包括将多元醇、多元酸、一元醇于反应器中,并投入非酸性酯化反应催化剂,待反应酸值到0.5以下时,酯化反应结束,得半成品;将得到的半成品与一元醇及一元酸的混合酯在金属醋酸盐类催化剂存在的情况下进行酯交换反应,待反应酸值在0.1以下时,酯交换反应结束,将多余的一元醇及一元酸混合酯、一元醇蒸出反应器,得到的产物经脱色、过滤后得产品。本发明生产的产品的闪点比DIDP高出10℃,体积电阻率高出一个数量级,性能优于DIDP,且成本比DIDP便宜,是具有优良性价比的产品。生产工艺简单,易操作。
Description
技术领域:
本发明涉及一种聚酯增塑剂的生产方法。
背景技术:
增塑剂是塑料、橡胶制品中用量最大的一种助剂,我国增塑剂与世界发达国家,特别是与美国,日本,欧盟等国差距大;我国的增塑剂产品以普通型为主,档次偏低,普遍缺乏中高档品种,在无毒环保型,耐高温,耐油水抽提,低挥发,耐迁移,具有防污,防霉,阻燃等多功能的中高档增塑剂领域中,极需创新品种。现有的增塑剂DIDP,2005年7月12日欧盟议会永久法案已将DIDP增塑剂禁用于儿童产品中,增塑剂产品的安全性将会成为产品使用的首要问题;从产品安全角度看必须有更安全的升级换代增塑剂新产品。另一方面,我国每年消耗DIDP 3.5-4.5万吨,都是进口的,主要是美国埃克森美孚公司的产品,我国也有必要寻找替代品种。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种性能优良,具有高闪点、高体积电阻率的混合聚酯增塑剂的生产方法。
本发明的技术解决方案是:
一种混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)将多元醇、多元酸、一元醇于反应器中,并投入非酸性酯化反应催化剂,待反应酸值到0.5以下时,酯化反应结束,得半成品;
(2)将步骤(1)得到的半成品与一元醇及一元酸的混合酯在金属醋酸盐类催化剂存在的情况下进行酯交换反应,待反应酸值在0.1以下时,酯交换反应结束,将多余的一元醇及一元酸混合酯、一元醇蒸出反应器,得到的产物经脱色、过滤后得产品。
步骤(1)中多元醇是乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、聚丁二醇、1,6-己二醇、丙三醇,山梨糖醇、季戊四醇或双季戊四醇;一元醇是正丁醇、正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二醇或2-乙基己醇;多元酸是丁二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸或癸二酸。步骤(1)中非酸性酯化反应催化剂是氧化亚锡、草酸亚锡、铝酸钠、钛酸酯、氧化钛、氧化锌或氧化镁。步骤(1)中反应过程中,排出反应生成的水及带水的醇,醇再回流到反应器。步骤(1)的反应温度为180~225℃。步骤(2)中一元醇及一元酸的混合酯是辛酸辛酯、己酸辛酯、癸酸辛酯、2-乙基己酸辛酯或己酯及癸酯。步骤(2)中金属醋酸盐类做催化剂是醋酸锑、醋酸锌、醋酸钴、醋酸锰、醋酸钙、醋酸镁、醋酸锡中的一种或几种。步骤(2)的反应温度为160~205℃。
本发明生产的产品的闪点比DIDP高出10℃,体积电阻率高出一个数量级,性能优于DIDP,且成本比DIDP便宜,是具有优良性价比的产品。生产工艺简单,易操作。
下表是本发明产品与DIDP的质量指标比较:
产品品种 | MB-103 | DIDP |
色泽APHA≤ | 20 | 50 |
相对密度(20℃) | 0.99-1.00 | 0.964-0.970 |
酯含量%≥ | 99.5 | 99.5 |
酸度%≤ | 0.015 | 0..015 |
加热减量%≤ | 0.1 | 0.1 |
体积电阻率(Ωm)≥ | 1.0×1012 | 2.0×1011 |
闪点(℃) | 220 | 210 |
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式:
一种混合聚酯增塑剂的生产方法,包括下列步骤:
(1)将多元醇、多元酸、一元醇于反应器中,并在150~190℃下投入非酸性酯化反应催化剂,搅拌,反应温度为180~225℃,反应过程中,排出反应生成的水及带水的醇,醇再回流到反应器,反应3~8小时,待反应酸值到0.5以下时,酯化反应结束,得半成品;其中多元醇是乙二醇(或聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、聚丁二醇、1,6-己二醇、丙三醇,山梨糖醇、季戊四醇、双季戊四醇),一元醇是正丁醇(或正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二醇或2-乙基己醇;多元酸是丁二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸)。非酸性酯化反应催化剂是氧化亚锡(或草酸亚锡、铝酸钠、钛酸酯、氧化钛、氧化锌、氧化镁)。
(2)将步骤(1)得到的半成品与一元醇及一元酸的混合酯在金属醋酸盐类催化剂存在的情况下进行酯交换反应,搅拌,反应温度为160~205℃,反应2~3小时,待反应酸值在0.1以下时,酯交换反应结束,将多余的一元醇及一元酸混合酯、一元醇蒸出反应器,得到的产物经脱色、过滤后得产品,并降温至30℃以下时进行包装。其中一元醇及一元酸的混合酯是辛酸辛酯(或己酸辛酯、癸酸辛酯、2-乙基己酸辛酯、己酯及癸酯),金属醋酸盐类做催化剂是醋酸锑(或醋酸锌、醋酸钻、醋酸锰、醋酸钙、醋酸镁、醋酸锡中的一种或几种)。上述脱色处理的具体方法是:脱色在脱色釜中进行,当温度降至130℃投入一定量的活性炭进行脱色。脱色投入的原料:活性炭,颗粒与粉状混用,用量在0.2%-0.5%;脱色的工艺条件:温度120℃-130℃,压力:真空,搅拌时间:0.5-1小时;
过滤的具体方法是:脱色釜降温至100℃以下时用泵送至芬达过滤机进行过滤,活性炭及一些固体杂质被清除后得到淡色、澄清的产品。
Claims (8)
1、一种混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)将多元醇、多元酸、一元醇于反应器中,并投入非酸性酯化反应催化剂,待反应酸值到0.5以下时,酯化反应结束,得半成品;
(2)将步骤(1)得到的半成品与一元醇及一元酸的混合酯在金属醋酸盐类催化剂存在的情况下进行酯交换反应,待反应酸值在0.1以下时,酯交换反应结束,将多余的一元醇及一元酸混合酯、一元醇蒸出反应器,得到的产物经脱色、过滤后得产品。
2、根据权利要求1所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:
步骤(1)中多元醇是乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、聚丁二醇、1,6-己二醇、丙三醇,山梨糖醇、季戊四醇或双季戊四醇;一元醇是正丁醇、正己醇、正辛醇、正癸醇、正十二醇或2-乙基己醇;多元酸是丁二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸或癸二酸。
3、根据权利要求1或2所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:步骤(1)中非酸性酯化反应催化剂是氧化亚锡、草酸亚锡、铝酸钠、钛酸酯、氧化钛、氧化锌或氧化镁。
4、根据权利要求1或2所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:步骤(1)中反应过程中,排出反应生成的水及带水的醇,醇再回流到反应器。
5、根据权利要求1或2所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:步骤(1)的反应温度为180~225℃。
6、根据权利要求1或2所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:步骤(2)中一元醇及一元酸的混合酯是辛酸辛酯、己酸辛酯、癸酸辛酯、2-乙基己酸辛酯或己酯及癸酯。
7、根据权利要求1或2所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:步骤(2)中金属醋酸盐类做催化剂是醋酸锑、醋酸锌、醋酸钴、醋酸锰、醋酸钙、醋酸镁、醋酸锡中的一种或几种。
8、根据权利要求1或2所述的混合聚酯增塑剂的生产方法,其特征是:步骤(2)的反应温度为160~205℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100398781A CN100387632C (zh) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | 混合聚酯增塑剂的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB2006100398781A CN100387632C (zh) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | 混合聚酯增塑剂的生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1837258A true CN1837258A (zh) | 2006-09-27 |
CN100387632C CN100387632C (zh) | 2008-05-14 |
Family
ID=37014779
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB2006100398781A Expired - Fee Related CN100387632C (zh) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | 混合聚酯增塑剂的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100387632C (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101139293B (zh) * | 2007-08-17 | 2010-08-25 | 郭立耀 | 对苯二甲酸二辛酯的生产方法 |
CN107001749A (zh) * | 2014-10-29 | 2017-08-01 | 瑞西纳特材料集团有限公司 | 聚合增塑剂组合物 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1113034B1 (de) * | 1999-12-23 | 2001-09-12 | Basf Aktiengesellschaft | Mit isomeren Nonanolen abgeschlossene Polyester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Weichmacher |
JP4204305B2 (ja) * | 2002-11-08 | 2009-01-07 | 株式会社Adeka | ポリエステル系可塑剤及び塩素含有樹脂組成物 |
JP4168904B2 (ja) * | 2003-10-27 | 2008-10-22 | 三菱化学株式会社 | ポリエステル系可塑剤および塩化ビニル系樹脂組成物 |
-
2006
- 2006-04-20 CN CNB2006100398781A patent/CN100387632C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101139293B (zh) * | 2007-08-17 | 2010-08-25 | 郭立耀 | 对苯二甲酸二辛酯的生产方法 |
CN107001749A (zh) * | 2014-10-29 | 2017-08-01 | 瑞西纳特材料集团有限公司 | 聚合增塑剂组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100387632C (zh) | 2008-05-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101456945A (zh) | 低分子量聚酯增塑剂的生产方法 | |
CN102548948B (zh) | 制备多元醇酯的方法 | |
CN102731753B (zh) | 一种低重金属含量聚酯切片的生产工艺 | |
CN101139293A (zh) | 对苯二甲酸二辛酯的生产方法 | |
CN101367796B (zh) | 一种三环氧丙基异氰尿酸酯的生产方法 | |
CN105601665B (zh) | 一种二丁基氧化锡的处理方法及其在蔗糖-6-乙酯合成中的应用 | |
CN106832397B (zh) | 在线回用pet聚合废料的方法 | |
CN102030647B (zh) | 一种制备液体抗氧剂的清洁生产方法 | |
CN103012120A (zh) | 一种氧化精制法制取对苯二甲酸的方法 | |
CN113941169B (zh) | 一种电子级碳酸二甲酯的制备方法和制备装置 | |
CN100387632C (zh) | 混合聚酯增塑剂的生产方法 | |
CN102796002B (zh) | 一种催化醇解聚对苯二甲酸乙二醇酯的方法 | |
CN103551154B (zh) | 马来酸二甲酯加氢催化剂的制备方法及催化方法 | |
CN101302287A (zh) | 连续法制备聚醚多元醇的方法 | |
CN105797732A (zh) | 制备1,4-丁二醇的预加氢催化剂、其制备方法及应用 | |
CN101973884A (zh) | 偏苯三甲酸三异壬酯的制备方法 | |
CN101234355A (zh) | 合成对苯二甲酸二辛酯的高效催化剂 | |
CN101268030B (zh) | 碳酸二烷基酯和二醇的制备方法 | |
CN102627561A (zh) | 增塑剂柠檬酸三丁酯的生产工艺 | |
KR102648916B1 (ko) | 테레프탈산의 제조 방법 및 이로부터 제조된 테레프탈산 | |
KR102658069B1 (ko) | 테레프탈산의 제조 방법 및 이로부터 제조된 테레프탈산 | |
JP5529498B2 (ja) | ポリエステルからのテレフタル酸ジメチルの製造方法 | |
CN101575409B (zh) | 一种聚对苯二甲酸丁二醇酯的制造方法 | |
CN103387298B (zh) | 一种对苯二甲酸母液的金属离子的回收利用装置及工艺 | |
CN103951563B (zh) | 一种粉末涂料用增韧剂精对苯二甲己二醇酯及其合成方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080514 Termination date: 20120420 |