CN1823708A - 同时漂白染色角蛋白纤维的含间取代邻硝基苯胺的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种同时漂白和染色角蛋白纤维的组合物,包含至少一种选自间位取代邻硝基苯胺及其加成盐的染料,至少一种过氧化盐和至少一种碱化剂;涉及采用该组合物的漂白和染色角蛋白纤维的方法,还涉及该组合物漂白和染色角蛋白纤维的应用。本发明的组合物特别适合深色毛发。其具有改善的长期稳定性,达到鲜艳和不褪色的染色效果。

Description

同时漂白染色角蛋白纤维 的含间取代邻硝基苯胺的组合物
技术领域
本发明涉及一种用于同时漂白和染色角蛋白纤维(且特别是人角蛋白纤维如毛发)的组合物,其包含至少一种选自间位取代的邻硝基苯胺和其加成盐类的染料,至少一种过氧化盐(peroxygenated salt)和至少一种碱化剂。
背景技术
当一个人希望完全改变其毛发颜色的时候,尤其是当其希望获得比其原来的颜色更浅的颜色时,经常需要漂白并且如果需要给毛发染色。有多种方法来实现该目的。
第一种方法是使用基于氨水和过氧化氢的颜色调浅产品。这些产品可以任选包含染料,能使毛发颜色调浅且同时染色。但是,这些产品的颜色调浅性能仍然是受限制的,尤其是用于天然和/或染深色的基底颜色。
第二种方法是对毛发施用以过氧化盐如过硫酸盐和碱剂为基础的颜色调浅组合物,使用时该组合物中已经加入过氧化氢,是为了获得更好的颜色调浅效果。这种产品非常令人满意而且更适合深色的基底颜色,但是导致色调的范围非常受限制。因此需要在第二阶段对毛发施用染色产品以修正浓淡。这种两步过程具有时间相对长的缺点。
为了克服这个缺点,已知尝试向这些颜色调浅产品中加入染料是公知的实践。这种方法是毛发纤维被染色且同时漂白。因为颜色调浅的水平较明显,所以特别适合天然和/或染过的基底颜色。然而,能在这些高度氧化条件下稳定的染料是非常有限的,其限制了可以获得的色调的多样性。况且,这种不稳定性通过使用期间色调或多或少的快速改变反应出来,其导致差的重现性结果。
此外,考虑到外部因素特别是光照和香波的影响,这些染料的牢度是不令人满意的。
美国专利5 688 291、专利申请WO 02/074 270和实用新型DE 203 03 559已经提出了蒽醌、偶氮、三芳基甲烷、噻嗪、苯醌和硝基型的直接染料在这些高度氧化性介质中是稳定的。然而,这些染料在施用期间的色度、牢度和稳定性方面是不令人满意的。
发明内容
本发明的目标是提供用于同时漂白和染色角蛋白纤维特别是人角蛋白纤维如毛发的新组合物,其特别适合深色的基础色,其表现出长时间的的稳定性并且获得鲜艳和不褪色的染色效果。
应用本发明可以实现这个目标,本发明的一个目的是同时漂白和染色角蛋白纤维的组合物,包含:
-至少一种染料选自间位取代的邻硝基苯胺及其加成盐;
-至少一种过氧化盐;和
-至少一种碱化剂。
本发明的组合物特别适合漂白和同时染深色毛发。其表现出长时间的改进的稳定性,而且获得鲜艳的染色。此外,采用合适浓度的本发明的染料,可以获得柔和的色调。
这种染色能耐受毛发可能遭受的各种侵蚀因素,如香波、摩擦、光照、恶劣气候、汗以及永久的再定型操作。其还是有效的、美观的,而且无需过多的选择,即,对于毛发的不同部分或不同敏感性的发梢(head of hair),仅产生非常小的差别。
本发明的一个目的是使用本发明的组合物来同时漂白和染色角蛋白纤维的方法,以及实施这个方法的多隔室的装置。
本发明的另一个目的是本发明的组合物的同时漂白和染色角蛋白纤维的应用。
就本发明的目的而言,术语“间位取代的邻硝基苯胺”意思是任选在氨基上被取代的邻硝基苯胺,至少在苯环上该氨基的间位有一个取代基。
根据本发明一个具体的实施方案,本发明全文所用的间位取代的邻硝基苯胺选择下式(I)的化合物:
Figure A20051013639200081
其中:
·n是0至3之间的整数;
·R1和R2,可以相同或不同,表示:
-氢原子;
-烷基;
-羟烷基;
-氨基烷基;
-卤代烷基;
-任选取代的芳基;
·R1和R2,与其连接的N原子一起形成饱和的或不饱和的、5-或6-元杂环,任选地包含一个或多个另外的杂原子,而且任选取代;
·R3和R4,各自独立地表示:
-烷基;
-羟烷基;
-氨基烷基;
-卤代烷基;
-氨基;
-单(烷基)氨基或二(烷基)氨基;
-单(羟烷基)氨基或二(羟烷基)氨基;
-N,N-(烷基)(羟烷基)氨基;
-卤原子;
-羟基;
-烷氧基;
-羟基烷氧基;
-羧基烷氧基。
在本发明的全文中,术语“烷基”意思是含1-6个碳原子的直链或支链,例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基。烷氧基是alk-O-,单烷基氨基或二烷基氨基是(alk)nN-,其n=1或2,烷基如上定义。
取代的烷基是单取代或多取代的烷基。特别地,羟烷基是由一个或多个羟基取代的烷基,氨基烷基是由一个或多个氨基取代的烷基,卤代烷基是由一个或多个卤原子取代的烷基,且羧基烷基是由一个或多个羧基取代的烷基。
卤素表示选自氯、溴、碘和氟的卤原子。
术语“芳基”意思是含6-30个碳原子的稠合或非稠合的以苯为基础的化合物衍生得到以碳为基础的基团,例如苯基、蒽基或萘基。
任选地含一个或多个另外的杂原子的饱和或不饱和的5-或6-元杂环,例如可以是吡咯烷环、哌啶环、哌嗪环或吗啉环。
就上述全部而言,当一个基被取代时,它是单-或多-取代的,并且取代基选自卤素、羟基、烷基、羟烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、单(烷基)氨基或二(烷基)氨基、单(羟烷基)氨基或二(羟烷基)氨基以及羧基。例如,对甲氧基苯基是取代的芳基。
根据本发明的一个具体实施方案,n是0或1。
根据本发明的一个具体实施方案,R1和R2,可以是相同或不同的,表示氢原子、烷基、氨基烷基、羟烷基。作为示例,R1和R2选自氢原子、甲基、β-氨基乙基、β-羟基乙基。
根据本发明的一个优选实施方案,R1和/或R2,表示氢原子。
根据本发明的一个具体实施方案,R3和R4,各自独立地表示烷基、氨基、单(羟烷基)氨基或二(羟烷基)氨基、卤原子、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、羧基烷氧基。作为示例,R3和R4选自甲基、氨基、β-羟基乙基氨基、氯原子、羟基、甲氧基、β-羟基乙氧基、β,γ-二羟基-丙氧基;羧基甲氧基。
根据本发明的一个优选实施方案,R3表示一个任选取代的氨基。
本发明全文所用的间位取代的邻硝基苯胺的例子,值得一提的是4-硝基-间苯二胺、1-(β-羟基乙氧基)-3-甲氨基-4-硝基苯、1-羧基甲氧基-3-甲氨基-4-硝基苯、1-甲氨基-2-硝基-5-(β,γ-二羟基丙基)苯酚、1-氨基-2-硝基-4-羟基-5-甲基苯、1-氨基3-甲基-4-(β-羟乙基)氨基-6-硝基苯、1-甲氧基-3-(β-氨基乙基氨基)-4-硝基苯、1,5-二(β-羟基乙基氨基)-2-硝基-4-氯苯、1-氨基-2-硝基-4-(β-羟基乙基氨基)-5-氯苯。
优选地,本发明全文所用的间位取代的邻硝基苯胺是选自1,5-二(β-羟基乙基氨基)-2-硝基-4-氯苯,已知为HC Yellow 10或Imexine FAH,及其加成盐类。
一般地,本发明所用的间位取代的邻硝基苯胺的加成盐,尤其是选自用有机或无机碱加成的加成盐(具体地是碱金属或碱土金属的盐)、以及有机胺的盐类(如链烷醇胺)。优选其钠盐。
本发明组合物中间位取代的邻硝基苯胺和/或其加成盐的浓度,以组合物的总重量计通常是0.0001%-10%重量,优选地是0.001%-8%重量,甚至更优选地是0.01%-5%重量。
本发明所用的过氧化盐类选自,例如,碱金属或碱土金属的过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐和过氧化物,及其混合物。优选使用过硫酸盐及其混合物,更优选地是过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵,及其混合物。
本发明的组合物的过氧化盐的浓度,以组合物的总重量计一般是10%-70%重量,优选地是20%-60%重量。
本发明组合物所用的碱化剂选自,例如脲、铵盐如氯化铵、硫酸铵、磷酸铵或硝酸铵,碱金属或碱土金属如锂、钠、钾、镁、钙或钡的硅酸盐、磷酸盐或碳酸盐,及其混合物。优选地,碱化剂选自氯化铵、硅酸盐和碳酸盐,及其混合物。
本发明的组合物中的碱化剂的浓度,以组合物总重量计一般是0.01%-40%重量,优选地是0.1%-30%重量。
本发明的组合物可以是粉或糊的形式。有利地,本发明的组合物为糊的形式。
当本发明的组合物是糊的形式时,其还含至少一种惰性的有机液相。
就本发明的目的而言,术语“液相”意思是在室温能流动的任何相态,一般是介于15℃和40℃之间和在大气压下,在其自身重量作用下。
值得一提的惰性液相的例子包括n是3-9的式为C10nH[(20n)+2]的聚癸烯类、脂肪醇或脂肪酸的酯、糖的C12-C24脂肪酸酯或二酯、环醚或环酯、硅油、矿物油和植物油,或其混合物。
n是3-9的式为C10nH[(20n)+2]的聚癸烯类,这些化合物在CTFA辞典(1997年第7版,美国化妆品、润肤剂和香料协会)中对应于名称“聚癸烯”,在美国和欧洲也对应于同样的INCI名称。它们是聚-1-癸烯的氢化产品。
在这些化合物中,本发明更优选在此化学式中n是3-7的那些产品。
举例来说,例如Amoco Chemical公司销售的Silkflo366 NF聚癸烯产品和Fortum公司销售的名称为Nexbase2002 FG、2004 FG、2006 FG和2008 FG的那些产品。
关于脂肪醇或脂肪酸的酯,值得一提的例子是:
-C12-C24单官能脂肪酸与饱和低级直链或支链C3-C6单醇的酯,这些脂肪酸可以是直链或支链的、饱和或不饱和的,特别选自油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯(cocoate)、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯,或其混合物,例如,特别是油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯和棕榈酸-硬脂酸酯。在所述的这些酯中,更优选使用棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯和硬脂酸辛基十二烷基酯;
-直链或支链的C3-C8单醇和C8-C24的双官能脂肪酸的酯,这些脂肪酸可以是直链或支链的,饱和或不饱和的,例如癸二酸的异丙基二酯,也称为癸二酸二异丙酯;
-直链或支链的C3-C8单醇和C2-C8的双官能脂肪酸的酯,这些脂肪酸可以是直链或支链的,饱和或不饱和的,例如己二酸二辛酯和马来酸二辛酰酯;
-三官能酸的酯,如柠檬酸三乙酯。
关于糖的C12-C24脂肪酸酯和二酯,术语“糖”表示含有几个醇官能团的化合物,该化合物中有或没有醛或酮官能团,并且含有至少四个碳原子。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。
作为可用于本发明的糖,例如可以提及蔗糖(或蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖,及其衍生物,特别是烷基衍生物,例如甲基衍生物如甲基葡萄糖。
可以用于本发明的糖的脂肪酸的酯可以特别选自上述糖和直链或支链、饱和或不饱和的C12-C24脂肪酸的酯或这些酯的混合物。
酯可以选自单、二、三、四酯和多酯及其混合物。
所述酯可以选自例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯,或其混合物,例如,混合的油酸-棕榈酸酯、油酸-硬脂酸酯、棕榈酸-硬脂酸酯。
更具体地,优选使用单和二酯,特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油酸硬脂酸酯。
可以提及,例如,Amerchol公司销售的名称为GlucateDO的产品,这是一种甲基葡萄糖二油酸酯。
作为糖和脂肪酸的酯或酯的混合物的例子,还可以提及:
-Crodesta公司销售的名称为F160、F140、F110、F90、F70和SL40的产品,它们分别表示73%的单酯和27%的二酯和三酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯,61%的单酯和39%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯,52%的单酯和48%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯,45%的单酯和55%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯,39%的单酯和61%的二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酸-硬脂酸酯及蔗糖单月桂酸酯;
-名称为Ryoto Sugar Ester销售的产品,例如其标引为B370且对应于由20%的单酯和80%的二-三酯-聚酯形成的蔗糖山萮酸酯的产品;
-Goldschmidt公司销售的名称为TegosoffPSE的蔗糖单-二-棕榈酸-硬脂酸酯。
关于环醚和环酯,特别适合的是γ-丁内酯、二甲基异山梨醇或二异丙基异山梨醇。
硅油也可以作为惰性液相使用。
更特别地,适合的硅油是在25℃下,粘度小于或等于10000mPa.s的液态不挥发的硅酮液,硅酮的粘度是根据ASTM标准445附则C测定的。
Walter Noll在“Chemistry and Technology of Silicones”(1968,Academic Press出版社)中对硅油有更详细的定义。
在可用于本发明的硅油中,可以特别提及的例子包括Dow Corning公司销售的名称为DC-200 Fluid-5mPa.s、DC-200 Fluid-20mPa.s、DC-200Fluid-350mPa.s、DC-200 Fluid-1000mPa.s和DC-200 Fluid-10000mPa.s的硅油。
矿物油也可以作为惰性有机液相使用,例如液体石蜡。
植物油也适合使用,特别鳄梨油、橄榄油或液态霍霍巴木蜡。
优选地,惰性有机液相选自式C10nH[(20n)+2]的聚癸烯,其中n的范围为3至9,优选3至7,脂肪醇或脂肪酸的酯,及其混合物。
根据本发明的一个具体实施方案,惰性有机液相的含量,以无水糊剂的重量计,范围是5%-60%重量,优选地是10%-50%重量,甚至更优选地是15%-45%重量。
根据本发明的一个具体实施方案,本发明的组合物是无水的。
在本发明的全文中,以组合物的总重量计算,当组合物含水量少于1%重量,优选地少于0.5%重量时,该组合物是无水的。
根据本发明的另一个具体实施方案,本发明的组合物还含过氧化氢。
本发明含过氧化氢的组合物的pH值一般介于3和11之间。优选是7-11。
本发明的组合物还可以含各种在化妆品中传统使用的添加剂。
本发明的组合物因此可以包含无机或有机增稠剂(特别是联用或非联用的阴离子、阳离子、非离子或两性增稠聚合物),填充剂如粘土,粘合剂如乙烯基吡咯烷酮,润滑剂如多羟基硬脂酸酯或碱金属或碱土金属硬脂酸盐、亲水或疏水的二氧化硅,颜料、除了本发明的那些染料、消光剂如二氧化钛,或任选的阴离子、非离子、阳离子、两性或两性离子的表面活性剂,抗氧化剂、渗透剂、螯合剂、缓冲剂、分散剂、成膜剂、防腐剂、遮光剂、维生素、芳香剂,阴离子、非离子、阳离子、两性或两性离子聚合物,神经酰胺和调理剂如挥发或不挥发的、改性或未改性的硅氧烷。
本发明的组合物含过氧化氢时,其还可以含控制氧释放的试剂,如碳酸镁或镁氧化物。
如上定义的添加剂和控制氧释放的试剂,可以组合物总重量计,各自以0.01%-40%重量的量存在,优选地是0.1%-30%重量。
不必说,本领域的技术人员将注意选择这个或这些任选的额外的化合物,以确定与本发明组合物相关的内在有利性质不受或基本上不受待试添加剂的影响。
本发明的同时漂白和染色的方法是向角蛋白纤维施用如上定义的本发明的含过氧化氢的本发明组合物。
本发明的一个目的是多隔室的装置,特征在于其含至少两种组合物,将其混合产生如上定义的含过氧化氢的组合物。
根据本发明的一个具体实施方案,本发明的装置包括第一隔室,其包括含有在适宜染色介质中的至少一种如上定义的染料的组合物(A);第二隔室,其含有包含如上定义的至少一种过氧化盐和至少一种碱化剂的无水组合物(B);和第三隔室,其含有含水过氧化氢组合物(E)。
根据本发明的的另一个具体实施方案,本发明的装置包括第一隔室,其含有包含至少一种如上定义的染料,如上定义的至少一种过氧化盐和至少一种碱化剂的无水组合物(C),和第二隔室,其含有含水过氧化氢组合物(E)。
根据本发明的另一个具体实施方案,本发明的装置包括第一隔室,其含有包含如上定义的至少一种过氧化盐和至少一种碱化剂的无水组合物(B),和第二隔室,其包括含有在适宜染色介质中的如上定义的至少一种染料和过氧化氢的组合物(D)。
适于组合物(A)和(D)的染色介质一般由水、或水与能溶解水不溶性的化合物的至少一种有机溶剂的混合物组成。有机溶剂的例子可以提及包括,C1-C4低级烷醇如乙醇和异丙醇、甘油、二醇和二醇醚,如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲基醚,芳香醇如苯甲醇或苯氧基乙醇,相似产物或其混合物。
所述溶剂可以按比例存在,以染料组合物的总重量计优选为约1%-40%重量,甚至更优选地为约5%-30%重量。
组合物(A),也称为“激活剂(booster)”,可以在酸性、中性或碱性pH下配制,该pH可能的范围是大约3-12,优选地是大于4-11。
组合物(D)优选pH小于7,酸性pH确保组合物中过氧化氢的稳定性。
组合物(A)和(D)可以是各种形式,例如液体、乳膏或凝胶的形式,或适于角蛋白纤维染色的任何其他剂型。
无水组合物(B)和(C)可以为粉或糊剂的形式。在这种情况下,他们还包含如上定义的惰性有机液相。
含水过氧化氢组合物(E)优选小于7的pH值,酸性pH确保该组合物中过氧化氢的稳定性。
组合物(A)、(B)、(C)、(D)和(E)还可以含在化妆品中传统使用的各种添加剂,如上以上描述的那些添加剂。
组合物(D)和(E)还可以含如上定义的控制氧释放的试剂。
本发明的装置可配置能向毛发施用期望的混合物的装置,例如相同申请人在专利FR 2 586 913中公开的装置。
采用该装置,用本发明以上定义的方法,有可能同时漂白和染色角蛋白纤维。
本发明的一个目的还是如上定义的本发明的组合物同时漂白和染色角蛋白纤维的应用。
具体实施方式
下面的实施例用于说明本发明,而不是用于限制本发明。
实施例
HC Yellow 10溶解于含水的醇溶液(80/20)中,浓度为3.5g%。由此获得激活剂A。
刚好在使用前向该溶液加入含51.5%的过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸镁的Platine Précision B粉的混合物,和4.2%的硅酸钠和氯化铵与由40体积的水性的过氧化氢组合物组成的氧化剂E的混合物。漂白粉B/氧化剂E/激活剂A混合物分别是1/2/0.5。
该混合物的一部分立即施用于一缕1g的含90%白色头发天然头发,还施用于一缕2.7g的天然栗棕色头发。
剩下的混合物在20分钟以后,施用一缕1g的含90%白色头发的天然头发,还施用于一缕2.7g的天然栗棕色头发。
在所有的情况下,条件是相同的。液比等于10。
保留30分钟以后,先漂洗头发,再用洗发剂洗发,再漂洗和凉干。
下表是得到的结果。
                  施用本发明的组合物后获得的色调
  含90%白发的天然头发   天然栗棕色头发
  立即施用本发明的混合物   强金色   略金铜色
  延迟施用本发明的混合物   强金色   略金铜色
使用含90%白发的天然头发,是为了强化任何可能的色调改变。
据发现,当混合物立即施用和延迟施用时,获得相同的色调。
上述结果表明本发明的组合物是长时间的稳定的。

Claims (31)

1、同时漂白和染色角蛋白纤维的组合物,包含
-至少一种选自间位取代的邻硝基苯胺和其加成盐的染料;
-至少一种过氧化盐;和
-至少一种碱化剂。
2、根据权利要求1的组合物,其中间位取代的邻硝基苯胺类选自下式(I)的化合物:
其中:
·n是0至3之间的整数;
·R1和R2,可以相同或不同,表示:
-氢原子;
-烷基;
-羟烷基;
-氨基烷基;
-卤代烷基;
-任选取代的芳基;
·R1和R2,与其连接的N原子一起形成饱和或不饱和、5-或6-元的杂环,该杂环任选地包含一个或多个另外的杂原子,而且任选取代;
·R3和R4,各自独立地表示:
-烷基;
-羟烷基;
-氨基烷基;
-卤代烷基;
-氨基;
-单(烷基)氨基或二(烷基)氨基;
-单(羟烷基)氨基或二(羟烷基)氨基;
-N,N-(烷基)(羟烷基)氨基;
-卤原子;
-羟基;
-烷氧基;
-羟基烷氧基;
-羧基烷氧基。
3、根据权利要求2的组合物,其中n等于0或1。
4、根据权利要求2或3的组合物,其中R1和R2相同或不同,表示氢原子、烷基、氨基烷基、羟烷基。
5、根据权利要求4的组合物,其中R1和R2相同或不同,表示氢原子、甲基、β-氨基-乙基、β-羟乙基。
6、根据权利要求2至5任一项所述的组合物,其中R1和/或R2表示氢原子。
7、根据权利要求2至6任一项所述的组合物,其中R3和R4各自独立地表示烷基、氨基、单(羟烷基)氨基或二(羟烷基)氨基、卤原子、羟基、烷氧基、羟基烷氧基、羧基烷氧基。
8、根据权利要求7的组合物,其中R3和R4各自独立地表示甲基、氨基、β-羟基乙基氨基、氯原子、羟基、甲氧基、β-羟基乙氧基、β,γ-二羟基丙氧基、羧基甲氧基。
9、根据权利要求2至8任一项所述的组合物,其中R3表示任选取代的氨基。
10、根据权利要求1至8任一项所述的组合物,其中间位取代的邻硝基苯胺类选自:4-硝基-间苯二胺、1-(β-羟基乙氧基)-3-甲氨基4-硝基苯、1-羧基甲氧基3-甲氨基-4-硝基苯、1-甲氨基-2-硝基-5-(β,γ-二羟基丙基)苯酚、1-氨基-2-硝基-4-羟基-5-甲基苯、1-氨基-3-甲基-4-(β-羟乙基)氨基-6-硝基苯、1-甲氧基-3-(β-氨基乙基氨基)-4-硝基苯、1,5-二(β-羟基乙基氨基)-2-硝基-4-氯苯、1-氨基-2-硝基-4-(β-羟基乙基氨基)-5-氯苯。
11、根据权利要求1至10任一项所述的组合物,其中间位取代的邻硝基苯胺类选自1,5-二(β-羟基乙基氨基)-2-硝基-4-氯苯及其加成盐。
12、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中所述染料选自间位取代的邻硝基苯胺的钠盐,及其混合物。
13、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中所述间位取代的邻硝基苯胺和/或其加成盐的浓度以组合物总重量计是0.0001%-10重量%。
14、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中过氧化盐选自碱金属或碱土金属的过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐和过氧化物,及其混合物。
15、根据权利要求14的组合物,其中过氧化盐选自过硫酸盐,及其混合物。
16、根据权利要求15的组合物,其中过氧化盐选自过硫酸钠、过硫酸钾、过硫酸铵,及其混合物。
17、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中过氧化盐的浓度以组合物总重量计是10%-70重量%。
18、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中碱化剂选自脲、氯化铵、硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵,和碱金属或碱土金属的硅酸盐、磷酸盐或碳酸盐,及其混合物。
19、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中碱化剂的浓度以组合物总重量计是0.01%-40重量%。
20、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其中还包含至少一种惰性有机液相。
21、根据权利要求20的组合物,其中惰性有机液相选自:n是3-9的式为C10nH[(20n)+2]的聚癸烯类、脂肪醇或脂肪酸的酯、糖的C12-C24脂肪酸酯或二酯、环醚或环酯、硅油、矿物油和植物油,或其混合物。
22、根据权利要求21的组合物,其中惰性有机液相选自:n是3-9的化学式为C10nH[(20n)+2]的聚癸烯类、脂防醇或脂肪酸的酯,及其混合物。
23、根据权利要求20至22任一项所述的组合物,其中惰性有机液相的浓度以组合物的总重量计是5%-60重量%。
24、根据上述权利要求任一项所述的组合物,其特征在于其是无水的。
25、根据权利要求1至23任一项所述的组合物,还包含过氧化氢。
26、同时漂白和染色角蛋白纤维的方法,其特征在于将权利要求25定义的组合物施用于所述角蛋白纤维。
27、多隔室装置,其特征在于其含有至少2种组合物,将组合物混合得到权利要求25定义的组合物。
28、根据权利要求27的装置,其中第一隔室含有组合物(A),该组合物含有在适宜染色介质中的至少一种如权利要求1-12任一项定义的染料,第二隔室中含有无水组合物(B),该组合物包括至少一种如权利要求1和14-16定义的过氧化盐和至少一种如权利要求1或18定义的碱化剂,第三隔室含有含水过氧化氢组合物(E)。
29、根据权利要求27的装置,其中第一隔室包括无水组合物(C),所述组合物包含至少一种权利要求1-12任一项定义的染料、至少一种如权利要求1和14-16定义的过氧化盐、至少一种如权利要求1或18定义的碱化剂,第二隔室含有含水过氧化氢组合物(E)
30、根据权利要求27的装置,其中第一隔室包括无水组合物(B),该组合物包含至少一种如权利要求1和14-16定义的过氧化盐和至少一种如权利要求1或18定义的碱化剂,第二隔室包括组合物(D),该组合物含有在适宜染色介质中的至少一种如权利要求1-12定义的染料和过氧化氢。
31、根据权利要求1-25任一项定义的组合物在同时漂白和染色中用途。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7799092B2 (en) 2005-06-29 2010-09-21 L'oreal S.A. Composition for simultaneously bleaching and dyeing keratin fibers, comprising at least one anionic or nonionic direct dye and at least one associative polymer
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Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH653252A5 (fr) * 1981-10-08 1985-12-31 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de nitroanilines, nitro-anilines et leur procede de preparation.
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
US5688291A (en) 1996-06-27 1997-11-18 L'avante Garde, Inc. Composition for simultaneously lightening and coloring hair
ATE269050T1 (de) * 1997-10-22 2004-07-15 Oreal Färbemittel für keratinische faser und verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung
EP1372581B1 (en) * 2001-03-19 2015-12-23 L'Avant Garde Inc. Composition for simultaneously lightening and coloring hair utilizing bleach-stable acid and basic dyes
JP2002363048A (ja) * 2001-05-31 2002-12-18 Nicca Chemical Co Ltd 2剤式染毛・脱色剤組成物用第1剤、2剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法
FR2848843B1 (fr) * 2002-12-20 2005-07-01 Oreal Composition anhydre pateuse pour la decoloration et la coloration simultanee des fibres keratiniques humaines.
DE20303559U1 (de) 2003-03-06 2003-08-28 Wella Ag Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von Keratinfasern

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