CN1813742A - 盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种用于治疗急慢性荨麻疹、血管神经性水肿等过敏性疾病的药物盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备工艺。盐酸去氯羟嗪滴丸由盐酸去氯羟嗪(Decloxizine Hydrochloride)与滴丸基质配制而成。本发明生物利用度高,药品稳定性好,便于分剂量,服用携带方便;具有崩解溶散快,溶出度高,快速释药,快速显效等特点,且生产工艺简单,成本低。
Description
技术领域
本发明属制药技术领域,特别涉及一种由盐酸去氯羟嗪(DecloxizineHydrochloride)与滴丸基质配制而成的盐酸去氯羟嗪滴丸。
背景技术
过敏反应又称超敏反应或变态反应,过敏性疾病发病率一直较高。近年来,由于生活习惯及环境的变化,过敏性疾病日益增多。在我国,过敏性疾病的发病率已由几年前的30%迅增到现在的50%,从新生儿到中老年人各年龄段都有可能发生。成为影响人类健康的重要问题。组胺是引起炎症和过敏性疾病的一类物质,是速发型过敏反应(临床最为常见一类变态反应疾病)的重要化学介质之一。根据和组胺竟争的靶细胞受体的不同,抗组胺药物被分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。一直以来,抗组胺药都广泛应用于过敏性疾病的治疗,尤其是用在过敏性鼻炎和荨麻疹治疗领域。
盐酸去氯羟嗪,别名为克敏羟嗪、克喘嗪、克敏嗪。化学名为2-〔2-〔4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基〕乙氧基〕乙醇二盐酸盐。盐酸去氯羟嗪为第一代抗组胺药羟嗪的衍生物,有较强的H1受体选择性阻隔断作用,作用时间长,可维持疗效6~12小时。除有拮抗H1受体作用外,对白三烯过敏介质亦有一定的抑制作用。在治疗以瘙痒为主要症状的过敏性皮肤病方面,其嗜睡作用能提高患者的痒感阈值,对一些皮肤病患者,特别是年龄较大的退休患者,止痒效果更好,因为这样会减轻皮肤瘙痒难忍带来的痛苦。临床上用于急慢性荨麻疹、湿疹、血管神经性水肿、支气管哮喘等过敏性疾病。
目前市场上盐酸去氯羟嗪口服制剂为片剂。由于常规片剂制备工艺技术所具有的特点,使得这类口服制剂崩解时间长,起效慢,生物利用度较低,从而影响药效的充分发挥。本发明的盐酸去氯羟嗪滴丸生物利用度高,崩解溶散快,溶出度高,质量稳定,快速释药,快速显效,可以舌下含服,也可吞服,舌下含服可减少广泛首过代谢,携带和服用方便。本发明制剂工艺简单,生产车间无粉尘,使用辅料种类少,生产过程短,成本低。
发明内容
本发明目的是提供一种抗变态反应的药物盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备工艺。
本发明的特征在于由盐酸去氯羟嗪与滴丸基质配制而成。
各成分的重量比为:
盐酸去氯羟嗪∶滴丸基质=1∶1~1∶10
本发明可通过以下技术方案实现:
取盐酸去氯羟嗪,粉碎,过筛。盐酸去氯羟嗪与滴丸基质按重量比1∶1~1∶10混合,加热熔融,搅拌均匀,滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中,分离滴丸,吸除冷却剂,干燥,即得。
利用本发明的方法制备的滴丸,其主要特点是:
1.药物快速溶出,溶出度高,起效快,生物利用度高,副作用小。盐酸去氯羟嗪滴丸是利用固体分散技术,将药物与滴丸基质熔融后使药物均匀分散在基质中,通过滴制和骤冷凝固,使药物以分子状态或极细的晶体状态分散于基质中,有利于人体吸收,迅速发挥疗效,提高生物利用度,降低副作用。
2.药物稳定性好。滴丸制剂由药物与基质加热熔融后,滴入不相溶的冷却液中制成,与空气接触面积减少,不易氧化,基质为非水物,不易引起药物水解,使药物的稳定性增加,从而保证了药品质量。
3.增加了给药方式,可以吞服,也可舌下含服。如采用舌下含化给药,与唾液接触后迅速溶化,由口腔黏膜吸收,不经胃肠道和肝脏直接进入循环系统,不仅避免了肝肠首过作用,而且达到了起效迅速,提高生物利用度,降低副作用的目的。
4.滴丸剂生产工艺、生产设备简单,生产周期短,生产效率高,成本低。
5.滴丸剂的主要生产过程中,所用物料均是在液态下进行,减少了粉尘污染,有利于劳动保护和环保,有利于GMP管理。
盐酸去氯羟嗪滴丸原料药为盐酸去氯羟嗪。化学名为2-〔2-〔4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基〕乙氧基〕乙醇二盐酸盐。
分子式:C21H28N2O2·2HCl
分子量:413.39
具体实施方式
以下通过实施例进一步可说明本发明,但不受实施例限制。
实施例:每1000粒盐酸去氯羟嗪滴丸原辅料配比
实施例序号 | 盐酸去氯羟嗪 | 聚乙二醇6000 | 聚乙二醇4000 | 羧甲基淀粉钠 | 泊洛沙姆 |
1 | 5g | 40g | 5g | 5g | |
2 | 5g | 30g | |||
3 | 5g | 20g | 5g | ||
4 | 10g | 20g | 5g | ||
5 | 10g | 25g | 5g | 2g | |
6 | 10g | 15g | 5g |
Claims (3)
1.一种盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备工艺,其特征在于由盐酸去氯羟嗪(Decloxizine Hydrochloride)与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为:
盐酸去氯羟嗪∶滴丸基质=1∶1~1∶10
2.根据权利要求1所述的盐酸去氯羟嗪滴丸,其特征在于所述的滴丸基质为聚乙二醇类、羧甲基淀粉钠、泊洛沙姆、羧甲基纤维素钠、硬脂酸、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸脂中的一种或数种配伍,各配伍成分的含量均不等于零。
3.根据权力要求1所述的盐酸去氯羟嗪滴丸,其特征在于制备方法如下:取盐酸去氯羟嗪,粉碎,过筛。盐酸去氯羟嗪与滴丸基质按重量比1∶1~1∶10混合,加热熔融,搅拌均匀,滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中,分离滴丸,吸除冷却剂,干燥,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CN 200510061657 CN1813742A (zh) | 2005-11-22 | 2005-11-22 | 盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备方法 |
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CN 200510061657 CN1813742A (zh) | 2005-11-22 | 2005-11-22 | 盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备方法 |
Publications (1)
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CN1813742A true CN1813742A (zh) | 2006-08-09 |
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CN 200510061657 Pending CN1813742A (zh) | 2005-11-22 | 2005-11-22 | 盐酸去氯羟嗪滴丸及其制备方法 |
Country Status (1)
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CN (1) | CN1813742A (zh) |
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2005
- 2005-11-22 CN CN 200510061657 patent/CN1813742A/zh active Pending
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |