CN1764832A - 传感器储存容器 - Google Patents

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    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875—Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48778—Containers specially adapted therefor, e.g. for dry storage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/004—Enzyme electrodes mediator-assisted

Abstract

本发明提供了允许从外部可视地检查传感器的传感器储存容器。储存容器(1)用于储存传感器(14)，传感器(14)包括氧化或还原待分析物体的氧化－还原酶、作为由氧化或还原反应引起的电子传递媒介的介质和检测氧化或还原反应的检测装置。所述容器(1)整体地或部分地为透明或半透明，因此可以从所述容器外部可视地检查传感器。所述容器(1)可以由容器体(11)和容器盖(12)组成。所述容器体(11)可以具备标度(13)。优选所述传感器为以钌金属络合物作为介质而制备的传感器。

Description

传感器储存容器
                      技术领域
本发明涉及传感器的储存容器，其中储存的传感器用于分析通过氧化-还原反应而被分析的物品。
                      背景技术
传感器通常广泛用于分析生物物质如葡萄糖、胆固醇等。例如，葡萄糖传感器可以用于糖尿病人血糖水平的自我控制。葡萄糖传感器通常是电极传感器，其中在基片上形成工作电极和参比电极，并在其上提供试剂如葡萄糖氧化酶和铁氰化钾。当将此传感器安装到测量仪器中时，糖尿病人将自己收集的血液放在试剂部分，上述的葡萄糖氧化酶将血液中所含的葡萄糖氧化而引起电子的传递从而使电流值发生改变。电流的改变被上述的电极对检测并由测量仪器测量，然后将其转化为血糖水平并显示出来。铁氰化钾作为由氧化还原反应引起的电子传递的媒介，被称为介质。这种物质将电子传递给电极和从电极接受电子。电极与介质之间的这种电子传递以很快的速度进行，因此测量速度更快。作为多数传感器中的一个，将该传感器储存于容器中，使用时拿出。
然而，传感器的储存容器是不透明的，因而不能从外部可视地检查其中传感器的数目，因此为了可视地检查传感器的数目必须将容器打开，而这非常不方便。另外，每次可视地检查传感器数目时传感器都将暴露在外部空气中，这将使传感器由于接触空气而氧化或吸潮，造成性能下降，成为一个问题。
                      发明内容
本发明是基于上述情形而做出的。本发明的目的是提供传感器的储存容器，以使不打开储存容器而在容器外部就可以可视地检查传感器的数目。
为了实现上述目的，本发明的储存容器为用于储存传感器的储存容器并且其整体地或部分地为透明或半透明。
本发明的传感器储存容器使从外部可视地检查传感器的数目成为可能。这不仅方便而且也能阻止传感器性能的下降，因为每次可视地检查传感器的数目时不必再打开储存容器。
                      附图简述
图1为显示本发明储存容器一个实例的构造图。
图2为显示本发明储存容器另一个实例的构造图。
图3为显示电极传感器实例的横截面图。
图4为显示比色传感器实例的横截面图。
图5A和5B是分别显示本发明储存容器另一构造的透视图和横截面图。
                      发明详述
对本发明的传感器储存容器中储存的传感器类型没有特别限制，所述的传感器可具有也可不具有耐光性，当保存具有耐光性的传感器时，透明或半透明的部分可以形成于传感器储存容器的任何部分。
在本发明中，术语“透明”或“半透明”是指允许从容器外部可视地检查容器中传感器的性质。
当本发明的储存容器中储存的传感器不具耐光性时，优选仅储存容器的底部为透明或半透明，这使得仅当视觉地检查传感器时从底部看到传感器成为可能，而可阻止其它任何时间光进入储存容器，从而进一步防止传感器的性能下降。
优选在本发明的储存容器上具有标度以确定传感器的数目。这是因为当具有标度时传感器的数目可以可视地准确查看。当仅储存容器的底部为透明或半透明时，更优选储存容器在其底部具有标度。本发明的储存容器可由容器体和容器盖组成。
对本发明储存容器的材料没有特别限制，但将半透明或透明材料用于储存容器的半透明或透明部分。半透明材料的例子包括：酚醛树脂、酚树脂、聚乙烯、聚砜、聚碳酸酯、ABS树脂、聚丙烯、氯乙烯和环氧树脂等，其中优选聚乙烯、聚丙烯和氯乙烯，更优选聚乙烯和聚丙烯。另外，下面所述的透明材料可以通过加入添加剂如颜料而加工为半透明材料。透明材料的例子包括：丙烯酸树脂、聚碳酸酯、聚砜、ABS树脂、聚乙烯、聚丙烯、氯乙烯和环氧树脂等，其中优选聚乙烯、聚丙烯和氯乙烯，更优选聚丙烯。
另外，上述的透明材料中也可以加入紫外线吸收剂。紫外线吸收剂的例子包括：2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羟基-3’，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-羟基-4-正辛醇基-二苯酮、水杨酸苯酯等。
本发明中所述的透明或半透明材料是指通过该材料可以从外部可视地检查传感器的材料。
在本发明的储存容器中透明或半透明的部分可以有颜色。在此情形下，储存容器颜色的实例包括：黑色、灰色、褐色、蓝色、绿色、红色、黄色和白色。其中优选黑色、灰色、褐色、蓝色或黄色，更优选黑色、灰色或褐色。具有这些颜色可以防止具有弱耐光性的传感器性能下降。
本发明的储存容器中对除透明或半透明部分以外的部分的材料没有特别的限制。例如可以使用上述的透明或半透明材料，包括酚醛树脂、酚树脂、聚乙烯、丙烯酸树脂、聚碳酸酯、聚砜、ABS树脂、聚丙烯、氯乙烯和环氧树脂等。
对本发明的储存容器的形状没有特别的限制。其形状的实例包括长方体形、立方体形、圆柱体形、椭圆柱体形等。储存容器的形状根据传感器的不同条件如尺寸、形状等合适地确定。对本发明的储存容器的尺寸也没有特别的限制，根据传感器的不同条件如尺寸、形状等合适地确定。例如，当所述容器为长方体形时，其尺寸可以是：长15mm-50mm×宽15mm-50mm×高30mm-100mm，优选为长20mm-40mm×宽20mm-40mm×高40mm-80mm，更优选为长30mm-35mm×宽30mm-35mm×高45mm-55mm。
图1示出了本发明的储存容器的一个实例。如图1所示，传感器储存容器1由容器体11和容器盖12组成。整个容器体11是半透明或透明的。容器体11的侧面上具有沿高度方向的标度13。在图1中，数字14代表容器中储存的多个传感器。另外，图2示出了储存容器底部具有标度的实例。如图2所示，传感器储存容器2由容器体21和容器盖22组成，整个容器体21为透明或半透明。而且容器体21的底部具有标度。当需要可视地检查储存容器中传感器的数目时，只需简单地将容器平置于其侧面上。在图2中，数字24代表容器中储存的多个传感器。
图5A和图5B示出了本发明容器另一个实例的透视图和横截面图，如图5A和5B所示，容器5由容器体51(透明或半透明)，顶盖52和底盖54组成。容器体在其上部具有一圆形开口53。顶盖52上有一圆形突出，刚好可以嵌入圆形开口53中。另外，容器体51的整个底部部分是敞开的，由底盖54密闭。储存容器5也可以具有标度以便于可视地检查传感器的数目。对具有上述形状的容器的尺寸也没有特别限制，例如：宽15mm-50mm×长15mm-50mm×高30mm-100mm，优选为宽20mm-40mm×长20mm-40mm×高40mm-80mm，更优选为宽30mm-35mm×长30mm-35mm×高45mm-55mm。
对本发明的容器的制备方法也没有特别限制，例如可以由以下方法制备。制备仅在底部透明的容器的方法的实例为：通过注射成型将分别制备具有防护特性的由颜料上色的主体部分和透明或半透明的底部部分，然后将各部分粘合的方法；双色射出成型(two colormolding)主体部分和注射成型底部，然后通过双轴拉伸吹塑成型(biaxial stretching blow molding)等方法模塑成形产品的方法；以及先制备全部为透明或半透明的储存容器，然后除底部外附着彩色收缩膜的方法。对粘合方法没有特别限制，可通过以下方法实现：超声焊接、热焊接等，或使用粘合剂，溶剂等。其中优选超声焊接。对收缩膜的材料也没有特别的限制，可以是例如聚乙烯、聚丙烯或氯乙烯。
下面将描述储存在本发明储存容器中的传感器的实例。
储存在本发明的储存容器中的传感器包括例如如氧化-还原酶，作为氧化或还原反应引起的电子转移的媒介的介质以及检测氧化-还原反应的检测装置。
优选所述传感器具有耐光性。可以使传感器具有耐光性的特定方法的实例包括：使用具有耐光性的过渡金属络合物作为介质和使用保护性材料作为传感器的组成材料。具有耐光性的过渡金属络合物的实例包括：铜络合物、铁络合物、钌络合物和锇络合物。其中优选钌络合物。将在下面详细描述铜络合物、铁络合物、钌络合物和锇络合物。在此可使用的下述络合物可以是可商购获得的产品也可以通过广泛已知的传统方法制备。
铜络合物
铜络合物可以改变色调，例如通过与酶的电子传递从蓝色(Cu2+)变为红褐色(Cu+)。铜络合物配体的实例包括含氮配体例如2，2’-双吡啶、咪唑、氨基酸、菲咯啉和乙二胺等。2，2’-双吡啶、咪唑、氨基酸、菲咯啉和乙二胺可作为混合配体结合使用。
当配体为2，2’-双吡啶时，其配位数相应为4或6。然而，从稳定性角度考虑，优选络合两个2，2’-双吡啶配体。2，2’-双吡啶不必被取代，但是可以引入取代基。通过引入取代基可以调节溶解度和氧化-还原电势等。取代位点包括4，4’位和5，5’位。取代基的实例包括：烷基取代基如甲基、乙基和丙基等，氨基取代基如苯基和氨基等，烷氧取代基如羟基、甲氧基和乙氧基等，羧基，和卤素基团如溴、氯和碘等。
2，2’-双吡啶铜络合物的实例包括：[Cu(2，2’-双吡啶)2]、[Cu(4，4’-二甲基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(4，4’-二苯基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(4，4’-二氨基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(4，4’-二羟基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(4，4’-二羧基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(4，4’-二溴-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(5，5’-二甲基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(5，5’-二苯基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(5，5’-二氨基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(5，5’-二羟基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(5，5’-二羧基-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(5，5’-二溴-2，2’-双吡啶)2]、[Cu(2，2’-双吡啶)3]、[Cu(4，4’-二甲基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(4，4’-二苯基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(4，4’-二氨基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(4，4’-二羟基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(4，4’-二羧基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(4，4’-二溴-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(5，5’-二甲基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(5，5’-二苯基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(5，5’-二氨基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(5，5’-二羟基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(5，5’-二羧基-2，2’-双吡啶)3]、[Cu(5，5’-二溴-2，2’-双吡啶)3]等。
当配体为咪唑时，其配位数相应为4。咪唑不必被取代，但是可以引入取代基。通过引入取代基可以调节溶解度和氧化-还原电势等。取代位点包括2位，4位和5位。取代基的实例包括：烷基取代基如甲基、乙基和丙基等，氨基取代基如苯基和氨基等，烷氧取代基如羟基、甲氧基和乙氧基等，羧基，和卤素基团如溴、氯和碘等。
咪唑铜络合物的实例包括：[Cu(咪唑)4]、[Cu(4-甲基-咪唑)4]、[Cu(4-苯基-咪唑)4]、[Cu(4-氨基-咪唑)4]、[Cu(4-羟基-咪唑)4]、[Cu(4-羧基-咪唑)4]、[Cu(4-溴-咪唑)4]等。
氨基酸配体例如精氨酸(L-Arg)。精氨酸铜络合物具有高溶解度的优点。另外，混合配体的实例包括2，2’-双吡啶和咪唑的结合以及2，2’-双吡啶和氨基酸的结合，例如[Cu(咪唑)2(2，2’-双吡啶)]和[Cu(L-Arg)2(2，2’-双吡啶)]。使用混合配体可以给铜络合物提供各种特性。例如，使用精氨酸会增加络合物的溶解度。
铁络合物
铁络合物可以改变色调。例如通过与酶的电子传递从黄色(Fe3+)变为红色(Fe2+)。铁络合物配体的实例包括含氮配体例如双吡啶、咪唑、氨基酸、菲咯啉和乙二胺等。2，2’-双吡啶、咪唑、氨基酸、菲咯啉和乙二胺可作为混合配体结合使用。
当配体为2，2’-双吡啶时，其配位数相应为6。2，2’-双吡啶不必被取代，但是可以引入取代基。通过引入取代基可以调节溶解度和氧化-还原电势等。取代位点包括4，4’位和5，5’位。取代基的实例包括：烷基取代基如甲基、乙基和丙基等，氨基取代基如苯基和氨基等，烷氧取代基如羟基、甲氧基和乙氧基等，羧基，和卤素基团如溴、氯和碘等。
2，2’-双吡啶铁络合物的实例包括：[Fe(2，2’-双吡啶)3]、[Fe(4，4’-二甲基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(4，4’-二苯基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(4，4’-二氨基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(4，4’-二羟基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(4，4’-二羧基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(4，4’-二溴-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(5，5’-二甲基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(5，5’-二苯基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(5，5’-二氨基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(5，5’-二羟基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(5，5’-二羧基-2，2’-双吡啶)3]、[Fe(5，5’-二溴-2，2’-双吡啶)3]等。
当配体为咪唑时，其配位数相为6。咪唑不必被取代，但是可以引入取代基。通过引入取代基可以调节溶解度和氧化-还原电势等。取代位点包括2位，4位和5位。取代基的实例包括：烷基取代基如甲基、乙基和丙基等，氨基取代基如苯基和氨基等，烷氧取代基如羟基、甲氧基和乙氧基等，羧基，和卤素基团如溴、氯和碘等。
咪唑铁络合物的例子有：[Fe(咪唑)6]、[Fe(4-甲基-咪唑)6]、[Fe(4-苯基-咪唑)6]、[Fe(4-氨基-咪唑)6]、[Fe(4-羟基-咪唑)6]、[Fe(4-羧基-咪唑)6]、[Fe(4-溴-咪唑)6]等。
氨基酸配体例如精氨酸(L-Arg)，精氨酸铁络合物通常具有溶解度大的优点。另外，混合配体的实例包括2，2’-双吡啶和咪唑的结合以及2，2’-双吡啶和氨基酸的结合，具体例如[Fe(咪唑)2(2，2’-双吡啶)2]和[Fe(L-Arg)2(2，2’-双吡啶)2]。使用混合配体可以给络合物提供各种特性。例如，使用精氨酸会增加络合物的溶解度。
钌络合物
钌络合物配体的实例包括含氮配体例如2，2’-双吡啶、咪唑、氨基酸、菲咯啉和乙二胺等。2，2’-双吡啶、咪唑、氨基酸、菲咯啉和乙二胺可作为混合配体结合使用。
当配体为2，2’-双吡啶时，其配位数相应为6。2，2’-双吡啶不必被取代，但是可以引入取代基。通过引入取代基可以调节溶解度和氧化-还原电势等。取代位点包括4，4’位和5，5’位。取代基的实例包括：烷基取代基如甲基、乙基和丙基等，氨基取代基如苯基和氨基等，烷氧取代基如羟基、甲氧基和乙氧基等，羧基，和卤素基团如溴、氯和碘等。
双吡啶钌络合物的实例包括：[Ru(双吡啶)3]、[Ru(4，4’-二甲基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(4，4’-二苯基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(4，4’-二氨基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(4，4’-二羟基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(4，4’-二羧基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(4，4’-二溴-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(5，5’-二甲基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(5，5’-二苯基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(5，5’-二氨基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(5，5’-二羟基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(5，5’-二羧基-2，2’-双吡啶)3]、[Ru(5，5’-二溴-2，2’-双吡啶)3]等。
当配体为咪唑时，其配位数相应为6。咪唑不必被取代，但是可以引入取代基。通过引入取代基可以调节溶解度和氧化-还原电势。取代位点包括2位，4位和5位。取代基的实例包括：烷基取代基如甲基、乙基和丙基等，氨基取代基如苯基和氨基等，烷氧取代基如羟基、甲氧基和乙氧基等，羧基，和卤素基团如溴、氯和碘等。
咪唑钌络合物的实例包括：[Ru(咪唑)6]、[Ru(4-甲基-咪唑)6]、[Ru(4-苯基-咪唑)6]、[Ru(4-氨基-咪唑)6]、[Ru(4-羟基-咪唑)6]、[Ru(4-羧基-咪唑)6]、[Ru(4-溴-咪唑)6]等。
氨基酸例如精氨酸(L-Arg)。精氨酸钌络合物具有溶解度大的优点。另外，混合配体的实例包括2，2’-双吡啶和咪唑的结合以及2，2’-双吡啶和氨基酸的结合，具体例如[Ru(咪唑)2(2，2’-双吡啶)2]和[Ru(L-Arg)2(2，2’-双吡啶)2]。使用混合配体可以给络合物提供各种特性。例如，使用精氨酸会增加络合物的溶解度。
对用于所述传感器中的氧化-还原酶没有特别限定，可以根据待检测的物质而合适确定，氧化-还原酶的实例包括：葡萄糖氧化酶、葡萄糖脱氢酶、乳酸脱氢酶和胆固醇氧化酶等。
对用于所述传感器中检测氧化-还原反应的装置没有特别限定。例如，在电极传感器中，检测氧化还原反应的装置是检测由介质氧化或还原产生电流的电极。另一方面，在比色传感器中，检测氧化-还原反应的装置是由于氧化或还原而改变颜色的颜料。
对所述传感器的结构并无任何特定限制，可使用常用的结构。
图3示出了电极传感器的基本结构。如图3所示，在电极传感器3中，在基片31上形成一对电极(工作电极32和参比电极33)，在其上形成包含氧化还原酶和介质的试剂层。所述电极传感器储存在本发明的容器中，当使用时取出安装在测量设备上。然后将待测样品粘附至试剂层34，由氧化-还原酶引发氧化-还原反应。该反应被电极32和33随电流改变而检测到，然后由测量设备将其转化为预定物质的浓度并显示。
图4给出了比色传感器的基本结构。如图4所示，在此比色传感器4中，在基片41上形成包含氧化还原酶、成色剂(color former)(酶的底物)和介质的试剂层42。当使用时将该比色传感器从本发明的容器中取出。然后待测样品粘附至试剂层42，由氧化-还原酶引发氧化-还原反应，从而引起成色剂变色。变色的程度由光学测量设备如分光光度计测量，然后转化为预定物质的浓度。
在上述的传感器中，试剂层34和42可能会含有其它组分如亲水聚合物、缓冲剂和稳定剂等。
                      实施例
本发明的实施例如下所述。
实施例1
透明容器
如图5A和5B所示的容器是整体透明的，其是以聚丙烯为原料通过注射成型而制备。整个容器的尺寸为宽20mm×长40mm×高55mm。上部圆形开口内径为16mm。
仅底部透明的容器
图5A和5B所示的容器是仅底部透明的。其制备方法为：以聚丙烯为原料通过注射成型分别制备具有遮光特性的主体部分和透明的底部，然后通过超声焊接来联结各部分。整个容器的尺寸为宽20mm×长40mm×高55mm。上部圆形开口内径为16mm。
将包括使用钌络合物作为介质的葡萄糖电极传感器或包括使用铁氰化钾作为介质的葡萄糖电极传感器放入全透明的和仅底部透明的容器中，然后使之在房间中静置4天。随后用上述传感器测量葡萄糖溶液的浓度。并将上述传感器放入遮光瓶中作为对照，使用与上述相同的方法测量葡萄糖溶液的浓度。所有的结果列于下表2-表5中。仅底部透明的容器放置时底部朝下。上述电极传感器按下述方法制备。葡萄糖溶液浓度的测量按下述条件进行。
葡萄糖电极传感器的制备
葡萄糖电极的制造包括在基片上形成第一电极，第二电极，试剂层和毛细管。第一电极与第二电极的形成是使用复写油墨(carbon ink)在基片上将其进行丝网印刷(screen print)，然后干燥。毛细管的容量设定为0.3μL。试剂层具有两层结构，包括电子传递层(介质层)和含酶层。电子传递层的形成是将0.4μL包含电子传递物质(介质：钌络合物或铁氰化钾)的第一材料溶液涂布于基片上，然后通过空气鼓风干燥(在温度30℃和相对湿度10％条件下)。含酶层的形成是将0.3μL含有氧化还原酶的第二材料溶液涂布在电子传递层上，然后通过空气鼓风干燥(在温度30℃和相对湿度10％条件下)。
上述第一材料溶液按下列方法制备。如表1所示的原料(1)到(4)按其数字顺序混合得到液体混合物，所得混合物静置1到3天，然后在其中加入电子传递材料。上述第二材料溶液是将氧化-还原酶溶解在0.1％CHAPS中制备。
表1
第一材料溶液的组成(除电子传递材料)
  (1)SWN溶液   (2)CHAPS溶液   蒸馏水   (4)ACES溶液
  浓度   数量   浓度   数量   浓度   数量
  1.2％   250μL   10％   25μL   225μL   200mM   500μL
表1中，“SWN”指Lucentite，“CHAPS”指3-[3-(胆酰胺基丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸盐(3-[(3-choamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate)，“ACES”指N-(2-乙酰氨基)-2-氨乙磺酸(N-(2-acetamido)-2-aminoetanesulfonic acid)。本发明中使用的SWN是由CO-OPCHEMICAL CO.，LTD.制造的No.3150产品，本发明中使用的CHAPS和ACES是DOJINDO LABORATORIES制造的Nos.KC062和ED067。ACES溶液配制为pH7.5。
本发明使用的钌(Ru)络合物为[Ru(NH3)6]Cl3(LM722，DOJINDOLABORATORIES制造)。本发明使用的铁氰化钾(K3[Fe(III)(CN)6])为Nacalai Tesque，Inc制造的No.28637-75产品。本发明使用的氧化还原酶为CyGDH。CyGDH由α亚基、β亚基和γ亚基组成。
葡萄糖溶液浓度的测量
所述电极传感器安装到测量仪器上(测量仪)。选择浓度分别为0mg/dL(分升)和600mg/dL两种葡萄糖溶液进行测量。测量值为给电极施加恒定电势(200mV)10秒后获得的电流值。
表2
葡萄糖溶液浓度：0mg/dL
使用钌络合物制造的传感器
  样品   透明容器(μA)   仅底部透明的容器(μA)   遮光瓶(μA)
  1     0.17     0.16     0.21
  2     0.19     0.18     0.14
  AVG     0.18     0.17     0.17
  SD     0.01     0.01     0.03
  CV(％)     5.94     8.32     19.67
表3
葡萄糖溶液浓度：600mg/dL
使用钌络合物制造的传感器
  样品 透明容器(μA) 仅底部透明的容器(μA) 遮光瓶(μA)
  1     9.83     9.43     9.76
  2     9.24     9.60     9.97
  3     9.35     9.40     9.22
  4     9.53     9.59
  AVG     9.48     9.49     9.64
  SD     0.26     0.09     0.27
  CV(％)     2.71     0.97     2.84
表4
葡萄糖溶液浓度：0mg/dL
使用铁氰化钾络合物制造的传感器
 样品 透明容器(μA) 仅底部透明的容器(μA) 遮光瓶(μA)
 1     8.68     2.16     1.76
 2     9.72     2.05     1.99
 3     8.89     2.30     1.59
 AVG     9.10     2.17     1.78
 SD     0.45     0.13     0.16
 CV(％)     4.93     5.77     9.15
表5
葡萄糖溶液浓度：600mg/dL
使用铁氰化钾络合物制造的传感器
  样品 透明容器(μA) 仅底部透明的容器(μA) 遮光瓶(μA)
  1     18.38     11.01     11.67
  2     14.27     11.95     11.98
  3     20.19     11.25     11.06
  AVG     17.61     11.40     11.57
  SD     2.48     0.40     0.38
  CV(％)     14.08     3.50     3.30
如表2到表5所示，当使用铁氰化钾制造的电极传感器放入透明容器中，然后在室内静置4天后，由于光照的原因铁氰化钾转化为亚铁氰化钾，导致背景电流(葡萄糖浓度为0mg/dL时获得的电流)显著增加。这意味当表示为葡萄糖浓度时，会引起高达+50％的误差。当电极传感器放置在仅底部透明的容器中然后静置时，没有发现背景电流的增加。因此测量准确无误，没有引起误差，所得结果的差异程度也较小。另一方面，使用钌络合物制造的电极传感器即使放在完全透明的容器中然后静置，也没有观察到背景电流的增加。因此测量准确无误，没有引起误差，所得结果的差异程度也较小。
实施例2
按以下方法制造两种容器。按与实施例1相同的方法使用它们测量葡萄糖溶液的浓度，结果如表6到表9所示。
仅底部半透明的容器
与制造仅底部透明的容器相同的方法以聚丙烯为原料制造如图5A和图5B所示的仅底部半透明的容器。在制备底部时，首先使用颜料(碳黑)制备色调为深黑色的有色薄片(颜料在薄片中的含量为20重量％)。制备好的有色薄片与消色薄片按混合比5∶100混合以达到可以可视地检查传感器数目的临界点。然后用其制备容器的底部。整个容器的尺寸为宽20mm×长40mm×高55mm。上部圆形开口内径为16mm。
仅底部透明的容器(透明部分添加紫外吸收剂)
如图5A和图5B所示的仅底部为透明的容器(透明部分含紫外吸收剂)可使用聚丙烯为原料按制造仅底部透明的容器相同的方法制造。用于制备底部的材料是在上述材料中加入2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑(3重量％)而获得的材料。整个容器的尺寸为宽20mm×长40mm×高55mm。上部圆形开口内径为16mm。
表6
葡萄糖溶液浓度：0mg/dL
使用钌络合物制造的传感器
样品 仅底部半透明的容器(μA) 仅底部透明的容器(透明部分添加紫外吸收剂)(μA)
  1     0.19     0.17
  2     0.18     0.18
  AVG     0.19     0.18
  SD     0.01     0.01
  CV(％)     3.82     4.04
表7
葡萄糖溶液浓度：600mg/dL
使用钌络合物制造的传感器
 样品   仅底部半透明的容器(μA) 仅底部透明的容器(透明部分添加紫外吸收剂)(μA)
 1     9.71     9.24
 2     9.28     9.85
 3     9.46     9.46
 4     9.6     9.53
 AVG     9.51     9.52
 SD     0.19     0.25
 CV(％)     1.95     2.65
表8
葡萄糖溶液浓度：0mg/dL
使用铁氰化钾络合物制造的传感器
样品   仅底部半透明的容器(μA) 仅底部透明的储存容器(透明部分添加紫外吸收剂)(μA)
 1     2.13     1.97
 2     1.86     2.07
 3     2.1     2.34
 AVG     2.03     2.13
 SD     0.15     0.19
 CV(％)     7.29     9.00
表9
葡萄糖溶液浓度：600mg/dL
使用铁氰化钾络合物制造的传感器
样品   仅底部半透明的容器(μA) 仅底部透明的容器(透明部分添加紫外吸收剂)(μA)
 1     12.32     11.86
 2     11.98     12.11
 3     11.22     11.03
 AVG     11.84     11.67
 SD     0.46     0.40
 CV(％)     3.88     3.90
如表6至9所示，使用铁氰化钾络合物和钌络合物制造的传感器在上述的两类容器中都没有背景电流的增加。因此测量准确无误，没有引起误差，所得结果的差异程度也较小。
                     工业实用性
本发明提供的容器可以从外部可视地检查储存的传感器的数目，因此非常方便。

Claims (9)

1.用于储存传感器的传感器储存容器，其中所述传感器储存容器部分地或整体地为透明或半透明。
2.如权利要求1所述的容器，其中所述容器在其透明部分具有用于确定传感器数目的标度。
3.如权利要求1所述的容器，其包括容器体和容器盖。
4.如权利要求1所述的容器，其中所述传感器具有耐光性。
5.如权利要求4所述的容器，其中所述具有耐光性的传感器包括氧化-还原酶，作为由氧化或还原反应引起的电子传递媒介的介质和检测氧化或还原反应的检测装置，并且所述介质为具有耐光性的过渡金属络合物。
6.如权利要求5所述的容器，其中所述具有耐光性的过渡金属络合物是钌络合物。
7.如权利要求5所述的容器，其中所述检测氧化或还原反应的检测装置是检测由所述介质的氧化或还原产生的电流的电极，所述传感器为电极传感器。
8.如权利要求5所述的容器，其中所述的检测氧化或还原反应的检测装置是可通过氧化或还原改变颜色的氧化-还原酶的底物，所述传感器为比色传感器。
9.如权利要求1所述的容器，其中所述容器仅在其底部为透明或半透明。
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