CN1697970A - 生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法 - Google Patents

生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1697970A
CN1697970A CNA2004800005283A CN200480000528A CN1697970A CN 1697970 A CN1697970 A CN 1697970A CN A2004800005283 A CNA2004800005283 A CN A2004800005283A CN 200480000528 A CN200480000528 A CN 200480000528A CN 1697970 A CN1697970 A CN 1697970A
Authority
CN
China
Prior art keywords
mentioned
sample
biology sensor
electrode system
electrode
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CNA2004800005283A
Other languages
English (en)
Inventor
宫下万里子
谷池优子
吉冈俊彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Publication of CN1697970A publication Critical patent/CN1697970A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

本发明提供一种能够不受样品物理属性影响，在短时间内简便而高精度地测定样品中特定成分的生物传感器用测定装置及测定方法。本发明的生物传感器用测定装置中使用的生物传感器具备样品供应口、含有测定电极和对电极的电极系统、以及样品供应通道的至少一部分中使样品能够得到光照的部位，能够检测上述样品的电变化和光学变化，通过判定样品的物理因素对测定值进行校正。

Description

生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法
                     技术领域
本发明涉及一种生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法，其能够在短时间内简便而高精度地测定样品中所含的特定物质的浓度。
                     背景技术
以前，在例如特开平3-202764号公报中提出了一种无需稀释或搅拌样品即可简便而高精度地测定样品中的特定物质的生物传感器。
这种生物传感器是通过在绝缘性基板上形成电极系统并在电极系统上用亲水性高分子、氧化还原酶及电子受体的混合物形成酶反应层而得到的。而且，上述氧化还原酶和电子受体及样品的反应导致的物质浓度变化通过上述电极系统以电化学方式检得，从而测定样品中的特定成分。
以葡萄糖传感器为例说明该生物传感器的测定工作。向葡萄糖传感器供应含有葡萄糖的样品时，酶反应层被样品溶解。葡萄糖被酶反应层中作为氧化还原酶的葡萄糖氧化酶(GOx)氧化，此时，酶反应层中的电子受体被还原。经过预定的时间后，当在测定电极和对电极之间施加适当的规定电压时，电子受体的还原体被氧化。通过测定该氧化过程中的氧化电流值，能够量化样品中的葡萄糖浓度。
但是，对于特开平3-202764号公报中记载的生物传感器来说，由于样品中存在影响样品物理属性的物质，故有时测定结果会受到影响。例如，当样品是血液时，红细胞比容(hematocrit)值会因被检查体不同而存在20～30％左右的差异，即使使用等量样品，其中所含固体成分(血球)和液体成分的体积比也不相同。因而，由于红细胞比容值升高导致血液粘性增大、血球成分对电极和酶的吸着程度增大等现象的影响，出现了传感器响应性下降的问题。
对此，针对样品中含有妨碍测定的物质这样的情况，特开平5-340915号公报中公开了一种在绝缘性基板上形成主电极系统和副电极系统、在上述主电极系统上形成含酶反应层的生物传感器。基于检测上述主电极系统中电特性变化与上述副电极系统中电特性变化的时间差异，能够判定样品的物理属性。
以葡萄糖传感器为例说明该生物传感器的测定工作。当血液(全血)作为含有妨碍测定的物质的样品被供应到传感器时，首先到达副电极系统，副电极系统的测定电极和对电极之间的阻抗下降。接着，血液到达主电极系统，主电极系统的反应层溶解，从而使主电极系统的测定电极和对电极之间的阻抗下降。反应层溶于血液后，血液中的葡萄糖被GOx氧化的同时，共存于反应层中的电子受体被还原。经过预定时间后，在测定电极和对电极之间施加适当的规定电压，从而使电子受体的还原体被氧化。通过测定该氧化时的氧化电流值，能够量化样品中的葡萄糖浓度。
在该生物传感器中，使用具有红细胞比容值(血液中固体和液体的体积比)为20～60％的血液测量氧化电流值时，氧化电流值随着红细胞比容值的增大而下降。进而，用t表示检测到的副电极系统和主电极系统中阻抗变化的时间差，发现t与上述红细胞比容值的变化成比例地增大。因此，只要根据上述t因子校正氧化电流值，就可以不依赖于红细胞比容值而正确地量化血液中的葡萄糖。即，该生物传感器中通过在主电极系统之外另设副电极系统，就可以根据副电极系统跟主电极系统的阻抗变化的时间差预测样品的粘度，校正电流值。
但是，特开平5-340915号公报中记载的技术中，由于利用了时间差t来校正电流值，因而存在着缩短测定时间本身就受限的问题。
另外，特开平9-105720号公报中公开了一种用于光学式测定血液中特定成分和红细胞比容值中任意一个的生物传感器；作为各自的光学式测定中所用的不同位置，需要毛细管室部分和试剂部部分；由于必须用样品充分填满这些部分，存在着难以削减测量所需样品量的问题。
                      发明内容
因此，本发明鉴于上述的现有问题，目的是提供一种生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法，当存在影响样品物理属性的物质时，能够不受该物质影响进行正确的测定。
进而，本发明鉴于上述的现有问题，目的是提供一种生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法，通过将判定样品物理属性的单元跟检测感应器响应的单元分开，能够不受样品物理属性影响地进行快速而正确的测定。
本发明涉及一种生物传感器用测定装置，具有：支承部，支承生物传感器并使其装卸自由，该生物传感器具备含有测定电极和对电极的电极系统以及具有外部光线可照射到的部位的样品供应通道；多个连接端子，电连接到上述电极系统；电信号计量电路，经由上述连接端子向上述电极系统施加电压，并经由上述连接端子计量上述电极系统的电信号的变化；光源，设置在能对上述部位照射光的位置；受光部，接收来自上述部位的光；光学信号计量电路，经由上述受光部计量上述部位的光学变化；演算部，计算上述电信号的变化和上述光学变化；以及显示部，显示上述计算的结果；通过对上述样品供应通道照射光，计算样品中含有的固体和液体的体积比。
上述生物传感器用测定装置中，最好上述样品是血液，上述体积比是红细胞比容值。
另外，本发明也涉及一种特定成分的测定方法，包括下列工序：
(a)固定生物传感器的工序，该生物传感器具备：含有测定电极和对电极的电极系统以及具有外部光线可照射到的部位的样品供应通道；
(b)连接工序，将上述生物传感器的电极系统连接到测定用的连接端子；
(c)向上述生物传感器供应样品的工序；
(d)点亮光源，向上述部位照射光的工序；
(e)经由受光部计量上述部位的光学变化的工序；
(f)计算上述工序(e)的测定结果的工序；
(g)经过预定时间后，经由上述连接端子给上述电极系统施加电压的工序；
(h)经由上述连接端子计量流经上述电极系统中的电流的工序；
(i)计算上述工序(h)的计量结果的工序；以及
(j)根据上述工序(f)的测定结果，计量上述样品中固体和液体的体积比，校正上述工序(i)的测定结果的工序。
上述特定成分的测定方法最好还包含：(k)根据上述工序(f)的测定结果，检测上述样品供应通道中上述样品是否存在的工序。
                    附图说明
图1是本发明的实施方式中生物传感器的俯视图。
图2是本发明的实施方式中生物传感器的剖视图。
图3是本发明的实施方式中生物传感器用测定装置的概略立体图。
图4是表示图2所示的生物传感器用测定装置上支承了生物传感器时的立体图。
图5是表示本发明的实施方式中生物传感器用测定装置结构的方框图。
图6是本发明的另一实施方式中生物传感器的剖视图。
                    具体实施方式
为解决上述课题，本发明提供一种生物传感器用测定装置，具有：支承部，支承生物传感器并使其可装卸自由，该生物传感器具备：含有测定电极和对电极的电极系统以及具有外部光线可照射到的部位的样品供应通道；多个连接端子，电连接到上述电极系统；电信号计量电路，经由上述连接端子向上述电极系统施加电压，并经由上述连接端子计量上述电极系统的电信号的变化；光源，设置在能对上述部位照射光的位置；受光部，接收来自上述部位的光；光学信号计量电路，经由上述受光部计量上述部位的光学变化；演算部，计算上述电信号的变化和上述光学变化；以及显示部，显示上述计算的结果；通过对上述样品供应通道照射光，计量样品中含有的固体和液体的体积比。
即，本发明中的生物传感器用测定装置具有将光学方式和电极方式配合使用的特征，具体地，测定本身采用电极方式，对血液中红细胞比容值的影响的校正则采用光学方式。由此，可将电极方式测定位置跟光学方式测定位置靠近，另外，如果利用反射光，也可以将同一位置用作电极方式测定位置和光学方式测定位置。这有助于所用的生物传感器的紧凑化。
本发明中可用的生物传感器具备：绝缘性基板上的样品供应口、与上述样品供应口相连通的样品供应通道、上述样品供应通道内设置的包含测定电极和对电极的电极系统、以及含有酶的试剂部；上述电极系统的至少一部分和上述试剂部的至少一部分各自暴露在样品供应通道内，进而，上述样品供应通道的至少一部分中含有使上述样品供应通道中的样品能够得到光照的部位(光照部位)。
上述试剂部最好设置在上述电极系统的附近。另外，也可将上述试剂部与构成测定电极或对电极的导电性材料混合的模式设置。
另外，样品供应通道中所设的电极系统比上述光照部位更靠近上述样品供应口一侧。将上述电极系统配置在比上述光照部位更靠近上述样品供应口一侧，从而能够通过光学变化来判断样品是否存在；在检测到已供应了充分的样品后，就有可能测定样品中的特定成分。
另外，如果将上述光照部位配置于电极系统的上方，就能够缩短样品供应通道的设计长度，从而减少测定所需的样品量。另外，本说明书中，在绝缘性基板表面的垂直方向上，取面向样品供应通道的方向为“上方”。
为使光线到达上述光照部位，只要构成生物传感器的部件中至少一部分是透光性材料即可。
如果使用上述生物传感器，通过本发明中的生物传感器用测定装置向样品供应通道提供光照，即可计量样品中所含的固体和液体的体积比。
体液，尤其是血液适合用作上述样品，这种样品中存在着不可忽略地影响样品物理属性的物质；这种情况下，上述体积比就是红细胞比容值。
另外，本说明书也涉及了使用本发明中生物传感器用测定装置时特定成分的测定方法，该测定方法包含：
(a)固定生物传感器的工序，该生物传感器具备：含有测定电极和对电极的电极系统以及具有外部光线可照射到的部位的样品供应通道；
(b)连接工序，将上述生物传感器的电极系统连接到测定用的连接端子；
(c)向上述生物传感器供应样品的工序；
(d)点亮光源，向上述部位照射光的工序；
(e)经由受光部计量上述部位的光学变化的工序；
(f)计算上述工序(e)中测定结果的工序；
(g)经过预定时间后，经由上述连接端子给上述电极系统施加电压的工序；
(h)经由上述连接端子计量流经上述电极系统中的电流的工序；
(i)计算上述工序(h)中计量结果的工序；以及
(j)根据上述工序(f)的测定结果，计量上述样品中固体和液体的体积比，从而校正上述工序(i)的测定结果的工序。
上述特定成分的测定方法最好进一步包含：(k)根据上述工序(f)的测定结果，检测上述样品供应通道中上述样品是否存在的工序。
本发明中特定成分的测定方法中，也可以去掉上述工序(j)而只保留上述工序(k)。这种情况下，本发明中的特定成分的测定方法包含：
(a)固定生物传感器的工序，该生物传感器具备：含有测定电极和对电极的电极系统以及具有外部光线可照射到的部位的样品供应通道；
(b)连接工序，将上述生物传感器的电极系统连接到测定用的连接端子；
(c)向上述生物传感器供应样品的工序；
(d)点亮光源，向上述部位照射光的工序；
(e)经由受光部计量上述部位的光学变化的工序；
(f)计算上述工序(e)中测定结果的工序；
(g)经过预定时间后，经由上述连接端子给上述电极系统施加电压的工序；
(h)经由上述连接端子计量流经上述电极系统中的电流的工序；
(i)计算上述工序(h)中计量结果的工序；以及
(k)根据上述工序(f)的测定结果检测上述样品供应通道中上述样品是否存在的工序。
第1实施方式
图1是表示本发明中可用的生物传感器1的概观的俯视图。图1中用点划线表示中心线。另外，图2是表示图1中点划线位置处的生物传感器截面的图。一边参照图1及图2一边说明本发明中的生物传感器的制作方法。
首先，在树脂(聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET))制的绝缘性基板2上面以丝网(screen)印刷方式印刷银膏，形成引线(lead)3。然后，印刷含有树脂粘合剂和导电性碳的膏，形成测定电极4；接着印刷绝缘性膏(抗蚀剂)形成绝缘层5。最后，再次印刷含有树脂粘合剂和导电性碳的膏，形成对电极6。这时，绝缘层5规定了测定电极4的面积。
接着在测定电极4及对电极6构成的电极系统上形成含有酶和电子受体的试剂部13。进而，把绝缘性基板2、树脂做成的隔离物7及含有空气孔9的盖8依次粘到一起，完成生物传感器1。
此时，盖8使用透明树脂，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。只要使样品接触到样品供应口10即可借助毛细现象导入由隔离物7和盖8所构成的样品供应通道11，到达试剂部13。
第2实施方式
图3是表示本发明的实施方式中的生物传感器用测定装置的概观的立体图。图3中，生物传感器用测定装置101中设置了支承部15，对插入其中的生物传感器1加以装载和支撑。图4表示了装载生物传感器1后的样子。将生物传感器1插入支承部15后，测定装置101的计量准备即告完成。测定装置101中设置了显示部14。
然后，用小刀刺破指尖，待确认了血液渗出后，使其接触到生物传感器1的样品供应口10，导入生物传感器1内。被导入到生物传感器1内的血液在试剂部13中与酶发生反应。另外，借助光照可求得血液中固体和液体的体积比。
另外，虽然没有图示出来，测定装置101中包含：分别电连接到电极系统的多个连接端子；经由连接端子向上述电极系统施加电压并经由上述连接端子计量上述电极系统的电信号变化的电信号计量电路；光源；受光部；经由上述受光部计量光学变化的光学信号计量电路；以及计算上述电信号变化和上述光学变化的演算部。
第3实施方式
图5是表示包含生物传感器1的本发明中的测定装置101的结构的图。参照图5说明本发明中的特定成分的测定方法。
首先，将生物传感器1插入测定装置101的支承部15固定起来(工序(a))。在支承部15的内侧与生物传感器1的引线3接触的位置设置连接端子16，通过装载生物传感器1该连接端子16跟引线3相连接(工序(b))。
该工序结束后，自生物传感器1的样品供应口(图2中的10)供应样品(工序(c))。进而点亮光源17(工序(d))。这时，光源17设置在能够照射到如图2所示插入到测定装置101内的生物传感器1的上方，即规定部位(光照部位)12的位置。
光照部位12设置在覆盖样品供应通道11的透明盖8上，位于自样品供应口10观察时，对电极5的内深处侧一端并且比空气孔9更靠前。
其次，受光部18接收自光源17发出的照射到光照部位12的光，开始计量其光学变化(工序(e))。该计量在光学信号计量电路19中进行，基于所得到的计量值，演算部21求出样品的固体和液体的体积比(工序(f))。
另外，本发明中的特定成分的测定方法中，从样品供应口10向样品供应通道11导入样品，样品一到达光照部位12，通过受光部18即检测到光学变化，从而能够通过演算部21判断出已经向生物传感器1供应了足够测定用量的样品(工序(j))。
样品导入样品供应通道11后，试剂部13中所含酶与样品中的特定物质，即被酶作用物(substrate)，发生反应，电子受体的氧化还原状态发生变化。接着，经过预定时间后，从电信号计量电路20给电极之间施加电压(工序(g))，使电子受体发生电气化学式的氧化还原反应而产生电流，在上述电信号计量电路20中测量该电流值(工序(h))。与此同时，通过计量受光部18的散射光强度或反射光强度，判断样品中所含固体和液体的体积比，校正电流值。在演算部21中进行上述判断和电流值的校正。
工序(h)所获得的数值在演算部21中被变换成样品的数值信息(工序(i))，通过显示部14显示出来。显示部14所显示的数值是血糖值、血浆量(样品中的液体量)和红细胞比容值。
另外，本实施方式中，前面说明了电极系统比光照部位位置更靠近样品供应口10一侧的情况；如图6那样，也可以把光照部位设置在电极系统的上方。这样做能够缩短样品供应通道。另外，对于图2中符号所示的结构要素，在图2中也用了同样符号表示。
实施例1
使用上述第1实施方式中所说明的生物传感器1和上述第3实施方式中所说明的测定装置101，测定血液样品的葡萄糖浓度。
如下所示制作生物传感器1的试剂部13。首先，通过将含有用作酶的葡萄糖脱氢酶(glucose dehydrogenase)和用作电子受体的铁氰化钾(potassium ferricyanide)的水溶液滴下后干燥，制作出酶层。进而，为了便于吸引样品，通过将含有卵磷脂(lecithin)的溶液滴到上述酶层上面后干燥，对酶层的表面进行亲水性处理。
在这里，将葡萄糖浓度为100mg/dl、已调整为具有预先规定的若干种红细胞比容值的血液点滴到装载于测定装置101上的生物传感器1上面，紧接着测定波长(λ)为550nm的反射光强度。结果发现，红细胞比容值跟反射光强度相关，随着红细胞比容值的增大，反射光强度降低。
这里说明一下采用550nm的反射光来校正红细胞比容值的理由。红细胞比容值是血液中固体和液体的体积比，该固体成分大部分是红血球。红血球中所含的血红蛋白包括未跟氧结合的去氧血红蛋白(最大吸收：555nm)和跟氧结合在一起的携氧血红蛋白(最大吸收：577、540nm)。虽然去氧血红蛋白和携氧血红蛋白分别具有处于能见区域的最大吸收，但是由于跟氧的结合状态不同导致该最大吸收波长不同，最好是用它们的吸收频谱的等吸收点(520、550、570、585nm附近)的波长计量血液中的血红蛋白浓度。
这样做的话，能够不依赖于跟氧的结合状态正确地测定血红蛋白量。本实施例中，虽然选择了等吸收点中吸光度较大的550nm波长，但并不一定限定于此。另外，反射光强度跟红细胞比容值的相关关系也依赖于所用的生物传感器的材料及结构。
另外，使用同样的血液，在经过预定的时间t秒之后，给测定电极4施加500mV(相对于对电极6)的电位，施加5秒后测量电流值，发现电流值随着预先规定的红细胞比容值的增大而降低。根据以上结果确定反射光强度-红细胞比容值-电流值的相互关系，求得校正表。
将使用该校正表和不使用该校正表的结果进行比较，发现使用的情况下，红细胞比容值的影响变小。
上述第1实施方式中，虽然通过使用透明PET作为盖8，在样品供应通道11中设置光照部位让光线可以照射到样品，也可以在构成样品供应通道11的一部分或全部部材中采用透光性材料。聚对苯二甲酸乙二醇酯等树脂或者玻璃等适合用作透光性材料。
另外，即使作为构成生物传感器的部件不使用透光性材料，也可以通过诸如设置切口部等的方法，设置让光线可以照射到样品的部位。受光部18设在了可以检测散射光或反射光的位置，也可以设在能检测到透射光的位置。
进而，第1实施方式中所示的测定装置上进而也可以在光源的光路L上设置分光单元，由此获得特定波长的光照。
作为使用上述生物传感器及生物传感器用测定装置可以判定的样品特性，可以举出：样品颜色、粘度以及悬浮固体物含量(包括不溶物)。通过判定这些特性，就能够测定样品中的特定成分。例如，如果能检测到样品的颜色差异，就能够将例如血糖自测器工作评价用的标准液跟血液区分开。
产业上的可利用性
综上所述，本发明能够提供一种可以不受样品物理属性影响地在短时间内简便而高精度地测定样品中特定成分的生物传感器用测定装置及特定成分的测定方法。

Claims (4)

1.一种生物传感器用测定装置，其特征在于：
具备：
支承部，支承生物传感器并使其装卸自由，该生物传感器具备含有测定电极和对电极的电极系统以及具有光线可从外部照射到的部位的样品供应通道；
多个连接端子，电连接到上述电极系统；
电信号计量电路，经由上述连接端子向上述电极系统施加电压，并经由上述连接端子计量上述电极系统的电信号的变化；
光源，设置在能对上述部位照射光的位置；
受光部，接收来自上述部位的光；
光学信号计量电路，经由上述受光部计量上述部位上的光学变化；
演算部，计算上述电信号的变化和上述光学变化；以及
显示部，显示上述计算的结果，
通过对上述样品供应通道照射光，计量样品中所含的固体和液体的体积比。
2.如权利要求1所述的生物传感器用测定装置，其特征在于：
上述样品是血液，上述体积比是红细胞比容值。
3.一种特定成分的测定方法，其特征在于：
包括：
(a)固定生物传感器的工序，该生物传感器具备：含有测定电极和对电极的电极系统以及具有光线可从外部照射到的部位的样品供应通道；
(b)连接工序，将上述生物传感器的电极系统连接到测定用的连接端子；
(c)对上述生物传感器供应样品的工序；
(d)点亮光源，向上述部位照射光的工序；
(e)经由受光部计量上述部位的光学变化的工序；
(f)计算上述工序(e)的测定结果的工序；
(g)经过预定时间后，经由上述连接端子给上述电极系统施加电压的工序；
(h)经由上述连接端子计量流经上述电极系统中的电流的工序；
(i)计算上述工序(h)的计量结果的工序；以及
(j)根据上述工序(f)的测定结果，计量上述样品中固体和液体的体积比，从而校正上述工序(i)的测定结果的工序。
4.如权利要求3所述的特定成分的测定方法，其特征在于：
包含：(k)根据上述工序(f)的测定结果，检测上述样品供应通道中上述样品是否存在的工序。
CNA2004800005283A 2003-02-21 2004-02-18 生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法 Pending CN1697970A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP044529/2003 2003-02-21
JP2003044529 2003-02-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN1697970A true CN1697970A (zh) 2005-11-16

Family

ID=32905453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2004800005283A Pending CN1697970A (zh) 2003-02-21 2004-02-18 生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20050176133A1 (zh)
EP (1) EP1596189A1 (zh)
JP (1) JPWO2004074827A1 (zh)
CN (1) CN1697970A (zh)
WO (1) WO2004074827A1 (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101772703B (zh) * 2007-09-28 2014-09-03 松下健康医疗器械株式会社 使用生物传感器的测定方法
CN105816184A (zh) * 2015-01-06 2016-08-03 陈建诚 血糖量测方法及其装置
CN110376192A (zh) * 2013-01-07 2019-10-25 安盛生科股份有限公司 试片和读取试片的方法
CN111982987A (zh) * 2020-08-27 2020-11-24 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 一种葡萄糖传感器及量测校正方法

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
EP1395185B1 (en) 2001-06-12 2010-10-27 Pelikan Technologies Inc. Electric lancet actuator
AU2002348683A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
EP1404232B1 (en) 2001-06-12 2009-12-02 Pelikan Technologies Inc. Blood sampling apparatus and method
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US7041068B2 (en) 2001-06-12 2006-05-09 Pelikan Technologies, Inc. Sampling module device and method
DE60239132D1 (de) 2001-06-12 2011-03-24 Pelikan Technologies Inc Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7226461B2 (en) 2002-04-19 2007-06-05 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with sterility barrier release
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
WO2005033659A2 (en) 2003-09-29 2005-04-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for an improved sample capture device
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
EP1706026B1 (en) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
EP1751546A2 (en) 2004-05-20 2007-02-14 Albatros Technologies GmbH & Co. KG Printable hydrogel for biosensors
WO2005120365A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a fluid sampling device
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US20060281187A1 (en) 2005-06-13 2006-12-14 Rosedale Medical, Inc. Analyte detection devices and methods with hematocrit/volume correction and feedback control
JP5012507B2 (ja) * 2005-07-14 2012-08-29 パナソニック株式会社 分析装置、及び分析方法
US8801631B2 (en) 2005-09-30 2014-08-12 Intuity Medical, Inc. Devices and methods for facilitating fluid transport
EP1928302B1 (en) 2005-09-30 2012-08-01 Intuity Medical, Inc. Fully integrated wearable or handheld monitor
EP2015053B1 (en) * 2006-03-24 2016-06-15 ARKRAY, Inc. Method for determination of glycosylated hemoglobin level and apparatus for determination of the level
EP2117421B1 (en) * 2007-01-05 2014-08-13 Bayer HealthCare LLC Electrochemical test sensor with light guide
JP5023974B2 (ja) * 2007-11-02 2012-09-12 住友電気工業株式会社 バイオセンサ測定器
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
US9833183B2 (en) 2008-05-30 2017-12-05 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling device—sampling site interface
EP3639744B1 (en) 2008-06-06 2021-11-24 Intuity Medical, Inc. Blood glucose meter and method of operating
WO2009148624A1 (en) 2008-06-06 2009-12-10 Intuity Medical, Inc. Detection meter and mode of operation
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
WO2011065981A1 (en) 2009-11-30 2011-06-03 Intuity Medical, Inc. Calibration material delivery devices and methods
US8877034B2 (en) * 2009-12-30 2014-11-04 Lifescan, Inc. Systems, devices, and methods for measuring whole blood hematocrit based on initial fill velocity
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
JP5812701B2 (ja) * 2010-06-23 2015-11-17 アークレイ株式会社 血漿グルコース測定方法
EP3750480B1 (en) 2011-08-03 2022-02-02 Intuity Medical, Inc. Body fluid sampling arrangement
US9903830B2 (en) * 2011-12-29 2018-02-27 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte
CN110475613A (zh) * 2017-02-06 2019-11-19 Efa-全部取向工程公司 便携式数字诊断设备

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4264327A (en) * 1978-04-21 1981-04-28 Blum Alvin S Method and apparatus for automatic competitive binding analysis
JP2960265B2 (ja) * 1991-10-18 1999-10-06 松下電器産業株式会社 バイオセンサおよびそれを用いた測定方法
US20020144905A1 (en) * 1997-12-17 2002-10-10 Christian Schmidt Sample positioning and analysis system
US6475372B1 (en) * 2000-02-02 2002-11-05 Lifescan, Inc. Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations
JP2001091512A (ja) * 1999-07-16 2001-04-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 血液成分分析装置
US6645359B1 (en) * 2000-10-06 2003-11-11 Roche Diagnostics Corporation Biosensor

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101772703B (zh) * 2007-09-28 2014-09-03 松下健康医疗器械株式会社 使用生物传感器的测定方法
CN110376192A (zh) * 2013-01-07 2019-10-25 安盛生科股份有限公司 试片和读取试片的方法
CN105816184A (zh) * 2015-01-06 2016-08-03 陈建诚 血糖量测方法及其装置
CN105816184B (zh) * 2015-01-06 2018-11-27 陈建诚 血糖量测方法及其装置
CN111982987A (zh) * 2020-08-27 2020-11-24 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 一种葡萄糖传感器及量测校正方法
CN111982987B (zh) * 2020-08-27 2023-04-07 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 一种葡萄糖传感器及量测校正方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20050176133A1 (en) 2005-08-11
EP1596189A1 (en) 2005-11-16
JPWO2004074827A1 (ja) 2006-06-01
WO2004074827A1 (ja) 2004-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1697970A (zh) 生物传感器用测定装置及使用该装置的测定方法
CN1183386C (zh) 试样鉴别方法
CN1173180C (zh) 改进型电化学生物感受器测试条
CN1313822C (zh) 血红蛋白传感器
JP4814952B2 (ja) 血液試料のヘマトクリット値の測定方法、血液試料中の分析物の濃度の測定方法、センサチップおよびセンサユニット
CN1886651A (zh) 血液成分的测定方法及该方法中使用的传感器和测定装置
CN100350241C (zh) 一种用于确定在电化学检测器中氧化还原剂的浓度的装置
CN1503905A (zh) 电化学传感器及其方法
TWI336400B (en) Biosensor measuring device and measuring method using the same
EP2577302B1 (en) Slope-based compensation method including secondary output signals
CN1886652A (zh) 血细胞比容(Hct)的测定方法及该方法中使用的传感器和测定装置
Liu et al. A novel paperfluidic closed bipolar electrode-electrochemiluminescence sensing platform: Potential for multiplex detection at crossing-channel closed bipolar electrodes
RU2602170C2 (ru) Способ измерения аналита и система с компенсацией гематокрита
CN1486423A (zh) 使用传感器的定量分析方法和定量分析装置
CN101065671A (zh) 传感器装置
JP6539369B2 (ja) 分析物濃度決定の正規化された較正
CN1737566A (zh) 带有对照区的分析测试条
CN1662660A (zh) 使用葡萄糖脱氢酶的葡萄糖浓度测定方法及葡萄糖传感器
CN1508538A (zh) 可携式多功能电化学式生物检测仪
CN102590165B (zh) 一种电学与光学联用尿液分析生化装置及其制造方法
Fiore et al. Paper card-like electrochemical platform as a smart point-of-care device for reagent-free glucose measurement in tears
CN1908643A (zh) 检测油酸度或碱度的基准电极以及利用其的检测器
CN1908669A (zh) 血红蛋白芯片的制备及其电化学检测方法
CN104316582A (zh) 工作电极生物反应物及其应用、电极式测试条
JP4595517B2 (ja) バイオセンサ、及びその検査装置、ならびにその検査方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication