CN110475613A - 便携式数字诊断设备 - Google Patents

便携式数字诊断设备 Download PDF

Info

Publication number
CN110475613A
CN110475613A CN201880010387.5A CN201880010387A CN110475613A CN 110475613 A CN110475613 A CN 110475613A CN 201880010387 A CN201880010387 A CN 201880010387A CN 110475613 A CN110475613 A CN 110475613A
Authority
CN
China
Prior art keywords
equipment
sample
signal
disease
blood
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201880010387.5A
Other languages
English (en)
Inventor
约埃尔·以斯拉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Efa - All Oriented Engineering Co
Original Assignee
Efa - All Oriented Engineering Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Efa - All Oriented Engineering Co filed Critical Efa - All Oriented Engineering Co
Publication of CN110475613A publication Critical patent/CN110475613A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6887Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient mounted on external non-worn devices, e.g. non-medical devices
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502715Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by interfacing components, e.g. fluidic, electrical, optical or mechanical interfaces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1486Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using enzyme electrodes, e.g. with immobilised oxidase
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01FMIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
    • B01F33/00Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
    • B01F33/30Micromixers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/505Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes flexible containers not provided for above
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12MAPPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M27/00Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
    • C12M27/18Flow directing inserts
    • C12M27/22Perforated plates, discs or walls
    • G01N15/1433
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03Cuvette constructions
    • G01N21/05Flow-through cuvettes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/27Association of two or more measuring systems or cells, each measuring a different parameter, where the measurement results may be either used independently, the systems or cells being physically associated, or combined to produce a value for a further parameter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0295Strip shaped analyte sensors for apparatus classified in A61B5/145 or A61B5/157
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0819Microarrays; Biochips
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0822Slides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0867Multiple inlets and one sample wells, e.g. mixing, dilution
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0874Three dimensional network
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • G01N2015/012
    • G01N2015/016
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A90/00Technologies having an indirect contribution to adaptation to climate change
    • Y02A90/10Information and communication technologies [ICT] supporting adaptation to climate change, e.g. for weather forecasting or climate simulation

Abstract

一种计算机化的设备,提供在双通道中进行的显微镜和电化学测试。所述设备可以带到现场用于进行具有即时结果的现场测试。所述双通道包括一成像通道和一信号通道。

Description

便携式数字诊断设备
关联申请案的交互引用
本申请是有关且主张于2017年2月6日题为“便携式数字诊断设备”的共同拥有的美国临时专利申请序号第62/454,933号的优先权,其公开内容通过引用并入本文整体中。
技术领域
本发明涉及用于现场疾病诊断的便携式装置。
背景技术
许多临床试验需要采集一血液样本以提供一诊断。目前,所述患者必须在现场或非现场给出血液样本,然后等待测试结果,因为所述血液样本必须被带到一实验室进行分析,通常是由经过培训的人员通过显微镜进行检查。即使获取血液样本也是必须由经过培训的人员使用多个注射器、多个蝴蝶针、多个血液管和其他多个血液采集装置来完成。所述多个血液收集装置必须妥善储存并保持卫生,以避免污染因而无法使用。此外,一旦所述血液样本到达所述显微镜,它必须适当的进行“涂抹(smeared)”,以便可用于显微镜或其他分析。
显微镜是用于实验室分析的“黄金标准(gold standard)”。在世界上超过50%的地区,使用显微镜设备的诊所很少,以及训练有素的显微镜专家准备操作显微镜设备并提供血液或组织样本的诊断。此外,从显微镜获得测试结果需要时间,并且当然不是即时的,即使是所述显微镜滞后和显微镜专家在现场、在医疗诊所、在医院等处。此外,在世界许多地方,训练有素的显微镜专家和配备适合显微镜专家的显微设备的实验室是有限的,并且可能远离各种人群,例如农村人口,增加额外的难度来进行结果是通过所述显微镜来确定的血液检查。
由于可能不适当的处理样本,以及由于天气和运输时间从患者到实验室的样本可能的样本脱落,还存在与将血液样本运输到显微镜实验室相关的问题。对于世界上许多人来说,这样的血液检查也很昂贵,从而使许多人无法接受这种检查。此外,由于结果不是即时的,并且通常在场外(off-site),患者可能无法进行统计学研究,并且需要立即治疗的感染患者可能无法被快速的定位。
快速诊断测试(RDT)提供即时结果。然而,对于许多疾病没有RDT,并且疾病的检测没有早期检测所需的显着敏感性,并且通常具有较差的特异性。这些RDT设备必须正确的存储和处理,以保持准确性和可靠性。此外,有许多RDT制造商,并且所述RDT的质量在制造商之间变化很大。
随着疾病迅速蔓延,在早期阶段快速诊断它们是非常重要的。这确保了所述患者可以快速治疗,从而保持其健康,并防止疾病传播。在世界各地的许多地方,由于缺乏实验室设施,加上缺乏能够正确识别疾病的训练有素的专家,这根本不可能实现。
此外,对于某些疾病,如疟疾,还需要进行额外的检测,如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(Glucose-6-phosphate Dehydrogenase;G6PD)缺乏症检测,以确定最安全和最适当的治疗方法(根据世卫组织(WHO)消除和根除疟疾的指导原则)。除了疟疾诊断之外,所述测试通常是不可用的,并且在世界上对许多农村和偏远地区都是不合宜的。
发明内容
本发明提供了一种计算机化的设备,其将显微镜和电化学测试带到现场,用于现场测试,具有即时结果,例如,与受过最少训练的操作者实时的进行,可以是社区健康工作者而不是只有医生可以进行。所述计算机化的设备是一种单手握持设备,可以带到偏远地区,使数百万人能够获得他们以前没有的医疗保健。由于获得了即时结果,因此可以消除不必要的使用药物,例如不必要的抗生素和/或抗疟药,这是因为在现场提供可靠的疾病和病症。此外,由于疾病和病症立即被检测到,治疗方案可以立即开始,消除传染性和致命疾病和病症的传播。
所述计算机化的设备是一双通道设备,一个通道用于成像或显微镜的通道,以及一个通道用于电化学(信号)的通道。基于来自这两个通道的结果,可以在现场进行比目前可能的更准确和有效的诊断。这样可以快速安全的治疗和跟踪疾病,抑制疾病的传播,并允许实时绘制(mapping)患者,以便实时跟踪疾病的移动并获得其他数据,以便立即且有效的干预卫生当局及研究等。所述设备例如是手持式实验室(lab-on-hand)计算机化的平台,可基于相同的RevDx硬件平台对各种医疗诊断应用进行编程。
所公开的装置允许接收血液样本,所述血液样本可以由用户或医疗人员以很少或任何训练来刺破手指进行采集,并且不需要训练有素的医务人员。所公开的设备被设计为耦合到一移动设备或一移动计算机,例如智能电话,其中所述设备被设计用于分析血液样本,并且在现场和实时的提供即时诊断。当所述设备通过诸如机器学习之类的技术和诸如远程医疗之类的其他网络连接执行其分析时,其中所述血液样本的图像通过诸如互联网(internet)的网络传输到远程位置的受过训练的医务人员。
通过立即获得这种敏感和准确的诊断,可以更快的对所述患者进行治疗,这可以通过常规方式进行。这可以保护所述患者的健康,并且对于疾病具有传染性的,可以防止疾病传播。
本发明使用基于微流体技术和/或生物传感器/电化学条带的一次性样本(disposable sample)制备试剂盒,以及相应的读取和分析系统,以通常在现场诊断不同或双重方面的疾病。例如,对于疟疾,伴随着它们的读取和分析,微流体芯片能够以高灵敏度和特异性检测疟疾寄生虫类型,允许在寄生虫密度低的早期阶段检测疟疾(与疟疾的晚期阶段比较)。所述生物传感器条带和读取器通道用于检测G6PD缺乏症。这对于确保安全的使用用于疟疾寄生虫的间日疟原虫的伯氨喹啉(primaquine)药物的治疗是必要的。此外,伯氨喹啉还用于预防其他疟疾寄生虫类型的传播。所述生物传感器读取器通道也将用于葡萄糖水平监测。由于疟疾可导致低血糖(危险的低水平葡萄糖),这将有助于决定哪些患者需要入院治疗。
此外,由于所述微流体芯片和生物传感器条都是一次性的并且在测试时接收血液样本,因此所述过程是卫生的,因为疾病不能在被测试的患者之间传递;所述过程是准确的,因为没有血液飞溅的可能性,并且许多患者可以在极少数时间内接受最低限度训练或未经训练的医务人员的测试。另外,所述多个微流体芯片和多个生物传感器条带需要少量血液,可用作多个血液抹片(blood smears)。例如,通过刺破手指获得血液,其可以由使用者或某人在没有医学训练或最少的医学训练的情况下执行。
此外,所述方法是便宜的,因为微流体芯片和生物传感器条带是便宜的,所使用的装置是一次性购买,能够多次使用。
本发明的多个实施例涉及一种用于分析疾病状况的设备。所述设备包括:一成像通道,配置用于提供一可视样本;及一信号通道,包括一信号分析器,用于分析基于从已经对一样本产生反应的一电极发出的多个电化学响应的多个接收信号,以判断所述疾病状况的存在。
任选的,所述设备额外包括:一分析模块,配置用于扫描所述可视样本的一图像,并从被扫描的所述图像判断所述疾病状况的存在。
任选的,所述分析模块配置用于从被扫描的所述图像中判断存在选自下列族群的所述疾病状况:G6PD缺乏输出(G6PD deficiency output);血糖水平(blood glucoselevels);疟疾寄生虫,包括恶性疟原虫(P.falciparum)、间日疟原虫(P.vivax)、三日疟原虫(P.malaria)、卵形疟原虫(P.ovale)、诺氏疟原虫(P.knowlesi);疾病阶段;完整的血细胞计数(complete blood cell counts);多种寄生虫,包括复发热(relapsing fever)和丝虫病(Filarias);结核病(Tuberculosis);子宫颈抹片检查分析(Pap smear analysis);尿检和/或分析和家畜疾病(veterinary diseases)。
任选的,所述设备额外包括:一光机械系统,用于放大和扫描所述样本,其中所述光机械系统与所述分析模块进行通信。
任选的,所述设备额外包括:一处理器,编程为判断对所述疾病状况的治疗,其中所述处理器通信于所述分析模块。
任选的,所述设备额外包括:一处理器,编程为判断对所述疾病状况的治疗,所述处理器通信于所述分析模块及所述信号分析器。
任选的,所述成像通道及所述信号通道配置为实时输出所述疾病状况的存在的判断。
任选的,所述设备包括一显示器,所述显示器通信于所述成像通道及所述信号通道。
任选的,所述显示器包括以下中的一个或多个:(1)一屏幕显示器;以及(2)一显示器输出,配置用以与一外部计算机设备的一图像传感器通信,用于在所述外部计算机设备的所述显示器屏幕上显示多个图形。
任选的,所述成像通道包括用于接收所述样本的一第一端及与所述显示器相关联的一相对设置的第二端。
任选的,所述设备额外包括:一模拟-数字信号转换器(analog to digitalsignal converter;ADC),通信于所述信号分析器;及一信号读取器,用于读取从已经对所述样本产生反应的所述电极所发射的所述多个电化学信号,其中所述信号读取器通信于所述模拟-数字信号转换器。
任选的,所述信号分析器被配置用于分析信号,以判断从下列族群中选出的疾病状况:G6PD缺乏输出;血糖水平;疟疾寄生虫,包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫与卵形疟原虫;疾病阶段;完整的血细胞计数;多种寄生虫,包括复发热和丝虫病;结核病;子宫颈抹片检查分析;和家畜疾病。
任选的,所述设备额外包括:一处理器,编程为将数据传输到所述显示器,这导致呈现所述疾病状况存在的一用户界面(User Interface;UI)的图形显示。
任选的,所述设备额外包括:一定位模块,与所述成像通道或所述信号通道中的至少一个进行通信,所述定位模块配置为基于所述疾病状况的检测的一全球定位系统(GPS)的映射来显示多个实时位置指示。
任选的,所述设备额外包括:一第一端口,用于容纳保持所述样本的一微流体芯片,以使所述样本在所述成像通道中可被观察;及一第二端口,用于容纳把所述样本保持在所述信号通道中的一电极。
任选的,所述设备额外包括:一用于制备样本的微流体芯片,以容纳于所述第一端口中。
任选的,所述设备额外包括:一生物传感器条带,包括用于在与所述样本接触时产生一电化学响应的一电极,以容纳于所述第二端口中。
任选的,所述样本包括相同样本的多个部分,并且所述样本包括血液、尿液和组织中的至少一种。
任选的,所述微流体芯片配置用于把所述样本混合于多个染色剂、多个成像增强剂和多个扩张剂中的一种或多种。
本发明的多个实施例涉及一种用于分析的方法,例如分析疾病状况。所述方法包含:向包括一显示器的一设备的一成像通道提供一样本,用于在所述显示器上观看;及向所述设备的一信号通道提供所述样本,所述设备包括一信号分析器,并且所述信号分析器分析基于从已经对所述样本产生反应的一电极发出的多个电化学响应的多个接收信号,以判断所述疾病状况的存在。
任选的,所述方法使得通过信号分析器检测到的关于所述疾病状态的信息可显示在所述显示器上。
任选的,所述方法使得提供予所述成像通道的样本和提供予所述信号通道的样本包括所述相同样本的多个部分,并且所述样本包括血液、尿液和组织中的至少一种。
除非本文另有限定,在本文中使用的所有技术和/或科学术语具有与本发明有关领域的普通技术人员通常理解的相同的含义。尽管与本文描述的那些类似或等同的方法和材料可用于实践或测试本发明的实施方案,但下文描述了示例性方法和/或材料。如有冲突的情况,以本发明说明书为主,包括定义。另外,材料、方法和实施例仅是说明性的,并非旨在限制。
附图简要说明
本文中仅通过举例的方式参考附图描述了本发明的一些实施例,其中相同的附图标记或字符表示相应或相似的元件。现在具体参考附图,要强调的是,所示的细节是作为示例并且出于说明性讨论本发明的实施例的目的。在这方面,通过附图进行的描述使得本领域技术人员清楚如何实施本发明的实施例。
现在将注意力转向附图,其中相同的附图标记或字符表示相应或相似的部件。所述附图如下。
图1是示出执行本发明多个实施例的一示例性环境的图;
图2是组合使用的基座和计算机设备的框图,还示出了这些设备如何链接到网络;
图3是组合使用的基座和计算机设备的示意图;
图4A是本发明的显微镜方面的一示例性过程的流程图;
图4B是本发明的电化学方面的一示例性过程的流程图;
图5A是根据本发明多个实施例的一独立计算机设备的框图;
图5B是根据本发明多个实施例的另一个独立计算机设备的框图;
图5C是图5B的所述设备的透视图;
图6A至6D是用于所公开的多个设备的微流体装置的图示;
图7是由所公开的多个装置执行的用于确定疟疾,并且如果检测到的话,发布一治疗方案的一过程的流程图;及
图8A至8D是图5B及5C的设备在所述设备运行时的多个屏幕图。
附图详细说明
具体实施方式图1示出了本发明的示例实施例,其中一电子设备100以一基座的形式(所述电子设备100也称为一基座,这些术语在本文中可互换使用)容纳一移动计算设备,例如,一智能电话102,包括一显示屏103,处于机械接合,以便直接链接到所述光学器件并且彼此进行电子和/或数据通信。所述基座100和智能电话102还可以通过多个通信网络彼此链接,例如一广域或诸如互联网(internet)的公共网络。还可以通过多个近场通信和其他电子通信格式链接,并通过一通信模块254(图2)的输入/输出(I/O)端口进行直接链接。
所述基座100包括一端口110,用于接收基于微流体技术112的一次性样本制备芯片/盒,在微流体技述112上,例如,一血液样本用于分析,以及另一个端口114用于接收一生物传感器条带116,其在一操作端116a处接收一血液样本,例如,在一电极116b上。所述端口110与114与多个信道相关联。所述端口110用作一显微镜、成像通道或微观通道的入口(术语“成像通道(imaging channel)”,“显微镜通道(microscopic channel)”和“光学/光学通道(optic/optical channel)”,在本文中可互换使用),例如,对于疟疾而言,识别特定寄生虫(疟疾类型)和疟疾阶段以及还有完整的血细胞计数(Complete Blood Count;CBC)应用。另一个端口114用作信号通道或电化学通道(“信号通道”和“电化学通道”,在本文中可互换使用),用于分析来自所述生物传感器条带116的电极116b上的血液样本的多个电化学信号,并且例如用于疟疾感染患者,确定是否存在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,以决定适当和精确的药物治疗。
图2示出了基座100和智能电话102的框图。所述基座100和智能电话102被示出为彼此直接连接,并且链接到一个或以上的网络200,例如局域网(LAN),以及广域网(WAN),包括公共网络,如互联网,蜂窝网络和其他通信网络。
来自端口110的所述成像通道和来自端口114的所述信号通道,这两个通道使用一公共中央处理单元(CPU)202,具有链接的存储装置/存储器(storage/memory)204,用于所述基座的一电源206,和一通信模块208,其中一公型USB(通用串行总线)连接器209或其他类似连接器从所述通信模块208延伸而出。
所述中央处理单元(CPU)202由一个或以上的处理器形成,与存储装置/存储器204进行电子和数据通信,存储装置/存储器204存储用于通过CPU202所执行的多个机器可执行指令,以执行所述双通道的处理。所述电源206是一电池或嵌入式电源。除了提供直接连接之外,所述通信模块208还提供到所述基座100的网络(例如,互联网)连接和通信,用于所述基座100和所述智能电话102之间的电子和数据通信。
所述成像通道包括所述端口110,其容纳一微流体芯片112(图1)。所述微流体芯片110通过光学器件308(图3)可见,包括一光学机械系统212和一光学中继系统214,并且终止于一光学模块镜头(lens)216,其中通过光学模块镜头216传输图像。所述光学器件308,例如所述光学机械系统212,放大所述样本并增强包括多个图像的视觉呈现,以便能够实现其微米的高分辨率。
所述微流体芯片112基于毛细管作用进行操作,以输送所接收的血液并对其进行染色,以便被正确的观察。一光学机械系统212(具有一控制器212a)通过一光学中继系统214提供所述微流体芯片112的扫描,用于扫描所述微流体芯片112(由所述控制器212a在扫描机构304(图3)上的一支架/抽屉302的移动所提供的扫描),所述光学中继系统214终止于光学模块镜头216处。还有作为光学机械系统212的一部分的光线(LT)217,其可以(通过开关,按钮等(未示出))手动控制,或通过所述控制器212a控制。所述光机械系统212和光学中继系统214直接或间接的与所述CPU 202、存储装置/存储器204、电源206和所述通信模块208进行电子和/或数据通信。
图6A-6D分别显示了各种微流体芯片112a至112d。
图6A中所示的微流体芯片112a包括一基板601,其是玻璃或聚合物或上述两者的或具有/不具有亲水涂层的其他材料,适于支撑血液和其他流体,例如尿液和其它组分,例如用于显微镜的染色。在所述基板601上是血液入口602,以及被包裹在泡罩(包装)604中的一染色剂位在所述基板601a的一端处。当需要使用时,所述泡罩604上的压力使所述泡罩604从所述隧道侧破裂并将所述染色剂压过所述微流体隧道606。所述血液和/或稀释的血液和染色剂借助微流体通道606行进至一蛇形微流体通道608,所述蛇形微流体通道608用作血液和染色剂的一混合区域610。仍然移动的血液和染色剂的组合通过另一个微流体通道612到达所述基板的相对端601b处的观察室614。所述观察区域614配置在所述基板601上以与所述装置100、500的光机械系统212的光学器件308对准。
图6B中所示的微流体芯片112b包括一基板601,用于支撑血液和其他组分,例如染色,洗涤溶液,用于显微镜检查。在所述基板601上是一血液入口622,包裹在泡罩(包装)624中的染色剂,以及包裹在泡罩(包装)626中的一清洗溶液位在基板601a的一端。当需要使用时,来自所述血液入口622的血液流过所述微流体通道628,留下粘附到微流体通道628的壁上的血液细胞。所述泡罩624上的压力使所述泡罩624破裂,导致染色剂流过在粘附的血细胞上方的所述微流体通道628,使得染色剂和细胞到达所述基板601上的所述染色和观察区域630。所述染色和观察区域630配置在所述基板601上,以与所述装置100、500的光机械系统212的光学器件308对准。接下来,所述泡罩626上的压力使所述泡罩626破裂,使洗涤溶液流过微流体通道628,去除任何残留的染色剂并稀释所述血液-染色剂混合物。
图6C中所示的微流体芯片112c包括一基板601,用于支撑血液和其他组分,例如染色剂,用于显微镜检查。在基板601上是一血液入口642(在所述基板601的一端601a处),其位于一微流体通道644的一端,其终止于一染色和观察室646(在所述基板601的另一端601b处))。所述染色和观察室646配置在所述基板601上以与所述装置100、500的光机械系统212的光学器件308对准。在一干燥状态下的染色剂被包含在所述微流体通道644的多个壁中,使得当血液或稀释的血液647流过微流体通道644到达所述染色和观察区域时,所述血液647吸收染色剂。此微流体芯片112通常用于观察单个红细胞。在此处,所述微流体通道是浅的,直径约10微米,因为所述血液没有被稀释。
图6D中所示的微流体芯片112d包括多一基板601,用于支撑血液和其他组件。所述基板601在一端601a处支撑一样本入口652,所述样本入口652连接一微流体通道654,所述微流体通道654又连接并终止于所述基板601的另一端601b处的观察室656。被稀释或未经稀释的一血液样本与一染色剂657混合并且放入所述样本入口652中,其中所述染色的样本流到所述观察区域656。所述观察室656配置在所述基板601上以与所述装置100、500的所述光学机械系统212的所述光学器件308对准。
所述信号通道起始于所述端口114,并且包括一生物传感器条带读取器222,其读取来自所述一次性生物传感器电极116b(例如,在所述生物传感器条带116的操作端116a处)的所述电响应(从所述样本和所述电极116b之间的电化学反应产生的电流,从所述电极116b/生物传感器条带116输出以作为一模拟信号),并且放大所述电响应的模拟信号,所述模拟信号指示电化学反应,用于疾病、病症、测量等。具有一模数转换器(ADC)224,其把来自所述读取器222的模拟信号转换为数字信号。具有一信号分析软件模块226,其分析多个数字信号以判断所述样本中是否存在G6PD缺乏症,并且与所述通信模块208通信,以将所述多个信号发送到所述智能电话102,以进行附加分析。
或者,所述信号通道可用于血糖水平检测。所述生物传感器条带读取器222还被配置为放大来自一次性生物传感器电极(例如,生物传感器条带116)的电响应产生的(多个)模拟信号。所述多个模拟信号对应于血糖水平。所述模数转换器(ADC)224把来自所述读取器222的模拟信号转换为数字信号,并且一信号分析模块226分析从所述ADC 224接收的数字信号,以判断血液样本中的血糖水平。所述血糖水平根据血糖的标准测量值输出到所述通信模块208,将所述多个信号发送到所述智能电话102,用于附加分析,并且用于在(智能电话102或独立设备500,500'的(图5A和5B))显示屏上显示。
或者,多个生物传感器条带116可以包括多个生物传感器电极116b,包括用于产生电响应的电极,可转换成可读的信号,用于同时期的检测G6PD缺乏症和血糖水平,并且例如同时的进行。
在其他替代方案中,所述信号通道可用于其他病症,例如其他疾病,病原体或生物标志物。所述生物传感器条带读取器222还被配置为放大或以其他方式修改由来自所述一次性生物传感器条带上的电极的电响应(电化学响应)产生的多个模拟信号。所述生物传感器条带上的电极配置成当一样本与所述病症接触时产生电化学反应,所述电化学反应为所述病症所产生的电流和相应的模拟信号(所述生物传感器条带读取器配置为识别这些病症的电化学特征(或电化学响应),并放大由所述电化学响应引起的结果模拟信号)。所述模数转换器(ADC)224把来自所述读取器222的模拟信号转换为数字信号,并且一信号分析模块226(被编程以判断所述病症,例如,存在或不存在)分析从所述ADC 224接收的多个数字信号,以判断所述病症。所述病症判断被输出到所述通信模块208,以将述判断的信号发送到所述智能电话102,以在(智能电话102或独立设备500,500'(图5A和5B)的)所述显示屏上呈现。
所述设备,例如,所述智能电话102包括所述显微镜通道和所述信号通道两者的多个部分。所述智能电话102包括一公共中央处理单元(CPU)242,具有链接的存储装置/存储器244,一屏幕显示模块246,其包括用于控制所述智能电话102的屏幕显示器103的逻辑(logic),一全球定位系统(GPS)模块248,数据存储器250,例如RAM(随机存取存储器),传感器252,例如陀螺仪、温度、磁力计和加速度计,形成所述内部测量单元(IMU),以及一通信模块254,包括母型USB(通用串行总线)连接器255或其他类似的连接器,用于在电子和/或数据通信中容纳公型连接器209。所述GPS或定位模块248用于基于(智能电话102的或作为独立设备GPS或定位模块548的一部分的)所结合的GPS单元通过映射疾病来提供实时位置指示的显示,用于实时映射和流行病学控制以及诸如疟疾的疾病的学习。
还具有一摄相机/图像传感器单元260,用于把所述摄相机图像转换为用于在屏幕显示器103上显示的多个信号(通过所述屏幕显示模块246)。还具有一分析模块264,用于图像分析以检测例如疟疾寄生虫的类型(例如恶性疟原虫(P.falciparum)、间日疟原虫(P.vivax)、三日疟原虫(P.malaria)、卵形疟原虫(P.ovale)、诺氏疟原虫(P.knowlesi)和疾病阶段)并对与特定血液样本相关的数据进行标记。或者,所述分析模块264可以被编程为分析和检测其他疾病和病症,包括完整血细胞计数,多种寄生虫(例如复发热、丝虫病),结核病,显微镜检查,尿液分析,子宫颈抹片检查分析等,以及还有家畜疾病和病症。
所述基座100和所述智能电话102都借助所述(多个)网络200链接到一云服务器270,其中疟疾寄生虫的每个帧样本被发送到(直接或从数据存储器250)所述云服务器270,以便累加的更新分析模块264的机器学习。利用每个新的图像帧样本,所述云服务器270把更新的机器学习发送到所述分析模块264,以便它可以更好的检测疟疾寄生虫。无论何时连接可用,都可以自动或按请求的在线或离线完成。所述云服务器270还例如通过所述机器102和可选地来自远程医疗提供者280的诊断、屏幕显示和其他信息来存储所采集的每个测试记录,时间,位置,诊断(寄生虫和G6PD两者)患者信息和症状等,并且所述云服务器270可以实时映射疟疾病例。在基座100,智能电话102,云服务器270,远程医疗提供商计算机280a,280b中的任何之间的(多个)网络200上的所有数据存储和数据传输都符合HIPAA(健康保险便携性和责任法案)。
例如,所述基座100和智能电话102还借助所述(多个)网络200通过计算机280a或智能电话280b(借助蜂窝塔282)链接到远程医疗提供者280。所述远程医疗提供者280可以提供诊断,所述诊断被发送到云服务器270或者发送回智能电话102的分析模块246。
图3示出了所述成像通道和所述信号通道的示意图。这些通道分别位于所述基座100和所述智能电话102中。
所述显微镜通道起始于所述端口110,所述端口110接收微流体芯片112。所述芯片112使用毛细管作用来分配所述血液样本,并适当的将其染色并分离所述多个血液细胞。所述光学机械系统212包括支持所述微流体芯片112的一支架或一抽屉302。所述支架/抽屉302位于由控制器212a控制的扫描机构304上,其允许所述芯片112被操纵到各种位置(由双头椭圆形箭头306所表示),用于通过所述光学中继系统214的光学器件308进行观察,其终止于一镜头216等。所述筛选机构(由支架/抽屉302和扫描机构304形成),例如基于抽屉302的运动或光学屏蔽;例如基于光学设计,诸如使用镜子或棱镜(其是光学中继系统214的一部分)。
来自所述光学中继系统214的光学器件308(包括一光线309(类似于上面详述的光线217))的图像被发送到所述智能电话102的摄像机260的多个镜头320或者,在有独立设备的情况下,发送到独立的图像传感器。来自所述摄像机260的图像由所述图像传感器单元262转换为信号,多个输出信号被输入到所述分析模块264。所述多个输出信号也从所述分析模块264传送到所述屏幕显示模块246,从而在所述显示屏103上显示所述血液样本。
所述分析模块264由包括图像分析,机器学习和人工智能(AI)的多个流程训练,以判断所述疾病或病症,并且为检测到的所述疾病或病症提供诊断和/或治疗方案。而且,所述CPU 202用于为检测到的疾病或病症提供诊断和/或治疗方案。这种疾病和/或病症的检测及/或诊断是,例如,基于寄生虫在其不同阶段和类型中的形态学“生物标志物”分析。所述算法(由控制器212a执行)包括图像处理能力(在软件和/或硬件中),分割能力(在软件和/或硬件中),过滤器和与来自所述RevDx系统的已知和收集数据的特定形态学进行比较。得到的诊断数据存储在数据存储器250中和/或云服务器270中。例如,它也被发送到远程医疗提供者280以进行确认。
所述信号通道起始于所述端口114。一生物传感器条带116上的血液样本被放入所述端口114,并且电响应(电化学响应)来自电化学反应,其产生相关的多个模拟信号。所述多个模拟信号由所述生物传感器读取器222读取,所述生物传感器读取器222放大相关的模拟信号。所述生物传感器读取器222放大并且在一些情况下滤波所述模拟信号,所述模拟信号由模数转换器(ADC)224转换为数字信号。所述(多个)数字信号的ADC 224输出被输入到所述信号分析模块226中,例如,分析所述数字信号的输入,用于G6PD缺乏症。对应所述样本中存在的G6PD的数据是由所述信号分析模块226发送到通信模块208,然后发送到所述智能电话112的通信模块254。现在在所述智能电话112中,所述数据从所述通信模块254到所述分析模块264,其中基于已知的治疗过程分析推荐的药物。所述分析模块264向所述屏幕显示模块246发信号以在所述显示屏103上显示列出是否存在G6PD缺乏症和疟疾寄生虫的类型,何种物种,其密度,阶段和其他因素的图形。
或者,如果所述信号通道被构造成来提供血糖读数,如上所述,取决于所述生物传感器条带116上的(多个)电极116b,可以利用所述G6PD输出或与G6PD输出分开来获得这样的血糖读数。例如,通过所述CPU 202分析G6DP的结果与一葡萄糖水平相结合以确定治疗方案,例如,如图7所示。所述多个治疗方案以及一疾病或病症的存在作为用户界面(UI)显示在显示屏,智能电话103或独立设备500,500'上,如在所公开的装置100,500,500'中的CPU202所指示的。
如果检测到疟疾,所述疟疾治疗方案的最终决定是基于所述显微镜通道和所述信号通道两者的分析。所述分析由算法(例如由所述CPU 202运行)在几分钟内现场自动执行,或者在不确定的情况下,所述数据可以在互联网上发送并由一远程医疗提供者280通过多个网络200进行远程分析。
同样,如果所述信号通道配置为提供所述血液中的疾病和病症的其他读数,包括G6PD输出,血糖或尿液测试。例如编程到CPU 202中来一并分析前述中的一个或多个,以判断治疗方案。
现在将注意力转向图4A和4B,其示出了详细描述根据所公开主题的实施例的计算机实现的过程的流程图。还参考图1至3中所示的元件。图4A和4B的流程与多个子流程是由本发明的系统执行的计算机化过程,并且例如是手动,自动或其组合执行的,并且例如是实时执行的。
图4A是本发明的显微镜通道的显微镜方法的一范例的流程图。最初,获得一血液样本并将其置于微流体芯片上,例如上文详述的微流体芯片112,并且在方框402处将血液染色,其中微流体芯片112借助端口110放置在基座100中。在方框404处,借助光学中继系统(光学中继)214,在微流体芯片中染色的血液样本的显微图像到达智能电话的摄相机260或在独立设备概念102中。在方框406处,所述摄相机/图像传感器单元260中的图像被转换成数字数据,例如多个数字信号。在方框408处,藉由所述软件分析模块264通过使用机器学习和人工智能(AI)来分析数字数据。在方框420处,所述分析模块264报告诊断。此外,在方框420处,借助屏幕显示模块246在所述屏幕显示器103上显示血液样本的图像。从方框408处,所述过程可以移动到方框470处,在方框470处结束。
从方框420处移动到方框430处,所述分析模块264任选的标记包括所述视觉图像的血液样本的数据。
从方框430处,所述过程可以移动三个可选路径中的一个或多个,由系列440,系列450和系列460中的方框所定义。
从方框430处移动到方框440处,所述被标记的样本数据可以存储在例如数据存储器250中。然后,在方框442处,所述被标记的数据可以从存储器发送到云服务器,例如云服务器270,或者从方框430处到方框442处,直接到云服务器270。在方框442处,在云服务器470中,用对于所述图像的数据和诊断更新其机器学习,人工智能(AI)。所述过程移动到方框444处,其中利用所述新数据更新所述分析模块264。然后,所述过程移动到方框470处,在方框470处结束。
从方框430处移动到方框450处,可以在一可选过程中发送标记的样本数据或存储的标记样本数据(来自方框440处),例如,通过(多个)网络200发送到一远程医疗专家280,例如,传送到他的计算机280a或智能手机,平板计算机,笔记本计算机280b等。在方框452处,从所述远程医疗提供者280接收诊断,例如,在智能电话102处,从此处进行移动到其结束的方框470处,或者在云服务器270中。一旦接收到云服务器270中,所述过程之后移动到方框444处,其中利用此新数据更新所述分析模块264,或者移动到方框460处,如下面所详述的。从方框444处,所述过程移动到方框470处,在方框470处结束。
在方框460处,其是从方框430处或方框452到达,基于GPS标签和时间戳记的样本可以任选的例如通过所述云服务器270映射。所述过程可以移动到方框462处的可选过程,其中所述云服务器270提供所有测试结果的映射。然后,所述过程移动到方框470处,在方框470处结束。所述过程还可以从方框460处移动到方框470处,在方框470处结束。
图4B是本发明的信号通道的示例信号处理过程的流程图。最初,在方框412处,获得一血液样本并将其放置在一生物传感器条带上,例如上面详述的生物传感器条带116。在方框402处,所述生物传感器条带116通过端口114放入所述基座100中。所述血液样本引起一电化学反应,导致一电响应在方框414处作为(多个)模拟信号而被输出,其中所述生物传感器读取器222读取所述输出的模拟信号。例如,所述模拟信号输出由所述生物传感器读取器222放大,在方框416处输入到模数转换器(ADC)224内,所述模数转换器将所述多个模拟信号转换为多个数字信号。然后,在方框418处,把所述多个数字信号输入一信号分析模块226,在所述信号分析模块226中分析信号。然后,在方框420'处,所述多个信号被传递到所述分析模块264,所述分析模块264报告一诊断。此外,在方框420'处,借助屏幕显示模块246在屏幕显示器103上显示指示G6PD缺乏症的图形和绝对数字。从方框418处,所述过程可以移动到方框470处,在方框470处结束。
从方框420'处,所述过程可以移动到方框430、440、442、444、450、452、460或462处的可选过程,并最终在方框470处结束,如上所述。
图5A和5B示出了用于通过一显微镜通道和一信号通道执行所公开的过程的替代移动计算设备500及500'。所述设备500,500'包括与设备100中的组件相同或相似的组件,并且具有相同的元件编号,并且所述设备500,500'与上面针对图2的设备100描述的组件一致。多个组件包括:屏幕显示模块546(其控制所述屏幕显示器503,例如所述设备500的触摸屏);基于定位的GPS模块548;数据存储器550;多个传感器IMU 552;图像传感器单元562和分析模块564,其中所述多个组件与图2的智能电话102上的相应组件相同或相似,但是所述多个组件具有500的元件编号(而不是图2中的200),并且与图2中的相应编号的组件一致。所述分析模块564例如通过图像识别,人工智能等分析扫描的样本,以判断疾病和/或病症的存在或不存在(例如,疟疾寄生虫的诊断)或测量(例如,血糖水平和全血细胞计数)。所述光学中继系统214是可选的,因为所述设备500(图5A)可以作为一独立设备工作,其中不需要镜头216和光学中继系统214,或者与智能电话或其他设备一起工作,其中可能需要光学中继系统214和镜头216。所述设备500'(图5B)缺少所述光学中继系统214和镜头216,因此专门作为一独立设备进行操作。
图5C示出了作为一独立单元的设备500',其包括一屏幕显示器503,其呈现一屏幕截图580。所述设备500'是手持式的,因此是便携式、电池操作的、以及任选的是从外部电源和太阳能进行再充电。
图7示出了作为决策图的过程,例如,被编程到设备100、500和500'的所述CPU 202中(并由其执行),以用于治疗决策的支持(例如,提供多个治疗建议、多个治疗方案等)。所述多个治疗建议和多个方案例如作为屏幕显示器上的用户界面(UI)出现,例如所述独立设备500'的屏幕显示器503上的用户界面(UI),如图8A至8D中的多个屏幕显示器(多个屏幕截图)580a至580d所示,并在下面详述。
在所述过程的第一个分支中,在方框702处,如果检测到恶性疟疾。在方框704处,进行葡萄糖检查以查看受试者是否是低血糖。在方框706处,如果是,建议用青蒿素联合疗法(artemisinin combination therapy;ACT)进行治疗。在方框708处,如果使用伯氨喹啉(primaquine)来预防进一步传播,则可以在治疗之前使用本文公开的装置100,500,500'进行G6PD缺乏症测试。
在所述过程的第二分支中,在方框712处,如果检测到非恶性疟疾或混合感染。在方框714处,通过本文公开的装置100,500,500',用ACT或氯喹(chloroquine)以及G6PD测试建议进行治疗。如果G6PD是阴性,则在方框716处建议用伯氨喹啉治疗。
在所述过程的第三分支中,在方框722处,如果对恶性和非恶性疟疾具有一阴性测试,而如果患者具有高度临床怀疑,则建议在上面公开的装置100,500,500'进行测试。
图8A示出了具有屏幕截图580a的设备500',其示出了疟疾测试的结果,并且建议了治疗方案。图8B示出了具有屏幕截图580b的设备500',其显示了疟疾测试的结果,并且提供了关于药物的信息,其可以来自CPU 202或云服务器270。图8C示出了具有屏幕截图580c的装置500',其详述了白细胞计数。图8D示出了具有屏幕截图580d的装置500',其详述了红细胞计数。
虽然上面公开的装置和方法涉及疾病,例如疟疾,但这些装置也适用于诊断其他疾病状况和血细胞计数,例如白/红细胞计数和白细胞分化,其中各种模块被编程为识别白/红细胞及其分析。
本发明的多个实施例的方法和/或系统的实现可以涉及手动,自动或其组合地执行或完成所选任务。此外,根据本发明的方法和/或系统的实施例的实际仪器和设备,可以通过硬件、软件或固件或使用操作系统的组合来实现若干所选任务。
例如,用于执行根据本发明实施例的选择的任务的硬件可以实施为芯片或电路。对于软件,根据本发明实施例的选择的任务可以实施为用使用任何适当的操作系统的计算机执行的多条软件指令。在本发明的示例性实施例中,本文描述的根据方法和/或系统的示例性实施例一个或多个任务是由数据处理器执行的,诸如用于执行多条指令的计算机平台。可选地,所述数据处理器包括用于存储指令和/或数据的易失存储器和/或非易失存储器,例如,用于存储指令和/或数据的磁硬盘和/或可移除介质。可选地,还提供网络连接。可选地,还提供诸如键盘、鼠标或打印机的显示和/或用户输入装置。
例如,可以根据本发明的以上所列举的实施例采用一个或多个非临时性计算机可读(存储)介质的任意组合。所述非临时性计算机可读(存储)介质可以为一计算机可读信号介质或一计算机可读存储介质。一计算机可读存储介质可以为电子、磁、光、电磁、红外、或半导体系统、装置或设备,或任意以上的组合,但不限于此。在计算机可读存储介质的更具体的示例(非穷举列表)包括以下:具有一个或多个导线的电连接、便携式计算机磁盘、硬盘、随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、可擦除可编程只读存储器(EPROM或闪存)、光纤、便携式紧凑盘只读存储器(CD-ROM)、光存储器件、磁存储器件、或者任意以上的组合。在本文中,计算机可读存储介质可以为包含或存储程序的任何有形介质,该程序可以被指令执行系统、装置或设备使用,或与指令执行系统、装置或设备有关。
计算机可读信号介质可以包括具有所嵌入的计算机可读程序代码的传播数据信号,例如,在基带中或作为载波的一部分。像这样的传播数据信号可以采取任何各种形式,包括电磁、光学或任何适当的组合,但不限于此。一计算机可读信号介质可以为任何计算机可读介质,其不是一计算机可读存储介质,其能够通信、传播、或传送一程序,该程序可以被指令执行系统、装置或设备使用,或与指令执行系统、装置或设备有关。
结合以上所提供的段落和附图,将能够理解本文中所提供的计算机实现方法的各种实施例,其中部分实施例可以由本文所述的装置和系统来实施,部分实施例可以根据存储于本文所述的非临时性计算机可读存储介质的指令来实施。但是,本文中所提供的计算机实现方法的部分实施例是由其他装置或系统来实施,并且根据存储在非上文所述的计算机可读存储介质中的指令来实施。对于本领域技术人员在结合参考本文所述的实施例时,这将变得更加清楚。关于以下计算机实现方法的系统和计算机可读存储介质的任何参考是出于解释目的而被提供,而并非用以限制有关上述计算机实现方法的实施例的任何此类系统和此类非临时性计算机可读存储介质。同样地,关于系统和计算机可读存储介质的以下计算机实现方法的任何参考是出于解释目的而被提供,而并非用以限制本文所披露的任何此类计算机实现方法。
附图中的流程图和框图显示根据本发明的多个实施例的架构、功能、系统可能实现的操作、方法和计算机程序产品。在这点上,流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、段或代码的一部分,所述模块、段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意,在有些作为替换的实施例中,方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如,两个连续的方框实际上可以基本并行地执行,它们有时也可以按相反的顺序执行,这依所涉及的功能而定。也要注意的是,框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框组合,可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现,或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
已经为了说明给出了本发明不同实施例的描述,但这不是详尽的或者要把本发明限定到本发明所公开的形式。在不背离本发明所述实施例的范围和精神的情况下,许多修改和变化对本领域普通技术人员都将是显而易见的。本文中所用术语的选择是为了最好地解释实施例的原理、实践应用或对市场上所找到技术的技术改进,或者使本领域的其他技术人员能够理解本文所公开的实施例。
如本文所用,“一”、“一种”和“所述”的含义包括复数引用,除非上下文明确地指示一种特定类型。
本文中使用的用语“示例性”意思是“用作一个例子、举例或示例”。本文中任何描述为“示例性”的实施例没有必要被解释为优选或其他实施例更优越,并且和/或不一定排除包括其它实施例的特征。
应当理解,为清楚说明,在各实施例的上下文中描述的本发明的特定特征也可以在单个实施例中以组合方式实现。反之,为了简要,在单个实施例的上下文中描述的本发明的各种特征也可以分别实现或者以任何适当子组合的方式实现,或者在本发明的任何其他所述实施例中适当地实现。不认为各种实施例的上下文中描述的特定特征是这些实施例的实质特征,除非在没有这些要素的情况下,该实施例不能操作。
上述步骤包括部分步骤可以通过软件、硬件和/或其组合来执行。这些步骤及其部分步骤可以通过计算机、计算机式设备、工作站、处理器、微处理器、其他电子查找工具、内存及相关的非临时性存储型设备来执行。所述步骤及其部分步骤也可以内嵌于可编程的非临时性存储介质或其他计算机可使用存储介质,其中,可编程的非临时性存储介质例如为光盘(CDs)或包括磁、光的其他盘片,且由机器或类似的读取,计算机可使用存储介质包括磁、光、或半导体存储或其他电子信号资源。
参照特定硬件和软件,在本文中已经示例性地描述步骤(方法)和包括组件的系统。所述步骤(方法)已经被描述为示例性,其中具体步骤和它们的顺序可以被省略和/或被本领域普通技术人员改变,用便在无需过度实验下付诸实施这些实施例。所述步骤(方法)和系统的描述已经足以使本领域普通技术人员能够很容易地适应(adapt)可能需要的其他硬件和软件,以便在无需过度实验和使用常规技术下付诸实施任何实施例。
尽管已经结合本发明的具体实施方案描述了本发明,但显然许多替代、修改和变化对于本领域技术人员而言是显而易见的。因此,旨在涵盖落入所附权利要求的精神和广泛范围内的所有这些替代,修改和变化。

Claims (23)

1.一种分析疾病状况的设备,其特征在于:所述设备包含:
一成像通道,配置用以提供一可视样本;及
一信号通道,包括一信号分析器,用于分析基于从已经对一样本产生反应的一电极发出的多个电化学响应的多个接收信号,以判断所述疾病状况的存在。
2.如权利要求1所述的设备,其特征在于:额外包括:
一分析模块,配置用于扫描所述可视样本的一图像,并从被扫描的所述图像判断所述疾病状况的存在。
3.如权利要求2所述的设备,其特征在于:所述分析模块配置用于从被扫描的所述图像中判断存在选自下列族群的所述疾病状况:G6PD缺乏输出;血糖水平;疟疾寄生虫,包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫、卵形疟原虫、诺氏疟原虫;疾病阶段;完整的血细胞计数;多种寄生虫,包括复发热和丝虫病;结核病;子宫颈抹片检查分析;尿检和/或分析和家畜疾病。
4.如权利要求2所述的设备,其特征在于:额外包括:一光机械系统,用于放大和扫描所述样本,其中所述光机械系统与所述分析模块进行通信。
5.如权利要求2所述的设备,其特征在于:额外包括:一处理器,编程为判断对所述疾病状况的治疗,其中所述处理器通信于所述分析模块。
6.如权利要求1所述的设备,其特征在于:额外包括:一处理器,编程为判断对所述疾病状况的治疗,所述处理器通信于所述分析模块及所述信号分析器。
7.如权利要求1所述的设备,其特征在于:所述成像通道及所述信号通道配置为实时输出所述疾病状况的存在的判断。
8.如权利要求1所述的设备,其特征在于:所述设备包括一显示器,所述显示器通信于所述成像通道及所述信号通道。
9.如权利要求8所述的设备,其特征在于:所述显示器包括以下中的一个或多个:(1)一屏幕显示器;以及(2)一显示器输出,配置用以与一外部计算机设备的一图像传感器通信,用于在所述外部计算机设备的所述显示器屏幕上显示多个图形。
10.如权利要求8所述的设备,其特征在于:所述成像通道包括用于接收所述样本的一第一端及与所述显示器相关联的一相对设置的第二端。
11.如权利要求1所述的设备,其特征在于:额外包括:
一模拟-数字信号转换器(ADC),通信于所述信号分析器;及
一信号读取器,用于读取从已经对所述样本产生反应的所述电极所发射的所述多个电化学信号,其中所述信号读取器通信于所述模拟-数字信号转换器。
12.如权利要求1所述的设备,其特征在于:所述信号分析器被配置用于分析信号,以判断从下列族群中选出的疾病状况:G6PD缺乏输出;血糖水平;疟疾寄生虫,包括恶性疟原虫、间日疟原虫、三日疟原虫与卵形疟原虫;疾病阶段;完整的血细胞计数;多种寄生虫,包括复发热和丝虫病;结核病;子宫颈抹片检查分析;和家畜疾病。
13.如权利要求8及9所述的设备,其特征在于:额外包括:一处理器,编程为将数据传输到所述显示器,这导致呈现所述疾病状况存在的一用户界面(UI)的图形显示。
14.如权利要求1所述的设备,其特征在于:额外包括:一定位模块,与所述成像通道或所述信号通道中的至少一个进行通信,所述定位模块配置为基于所述疾病状况的检测的一全球定位系统(GPS)的映射来显示多个实时位置指示。
15.如权利要求1所述的设备,其特征在于:额外包括:
一第一端口,用于容纳保持所述样本的一微流体芯片,以使所述样本在所述成像通道中可被观察;及
一第二端口,用于容纳把所述样本保持在所述信号通道中的一电极。
16.如权利要求15所述的设备,其特征在于:额外包括:一用于制备样本的微流体芯片,以容纳于所述第一端口中。
17.如权利要求15所述的设备,其特征在于:额外包括:一生物传感器条带,包括用于在与所述样本接触时产生一电化学响应的一电极,以容纳于所述第二端口中。
18.如权利要求16与17所述的设备,其特征在于:所述样本包括相同样本的多个部分,并且所述样本包括血液、尿液和组织中的至少一种。
19.如权利要求16所述的设备,其特征在于:所述微流体芯片配置用于把所述样本混合于多个染色剂、多个成像增强剂和多个扩张剂中的一种或多种。
20.一种分析疾病状况的方法,其特征在于:所述方法包含:
向包括一显示器的一设备的一成像通道提供一样本,用于在所述显示器上观看;及
向所述设备的一信号通道提供所述样本,所述设备包括一信号分析器,并且所述信号分析器分析基于从已经对所述样本产生反应的一电极发出的多个电化学响应的多个接收信号,以判断所述疾病状况的存在。
21.如权利要求20所述的方法,其特征在于:所述信号分析器检测到的所述疾病状况的信息可在所述显示器上显示。
22.如权利要求20所述的方法,其特征在于:提供予所述成像通道的所述样本及提供给所述信号通道的所述样本包括相同样本的多个部分,并且所述样本包括血液,尿液和组织中的至少一种。
23.如权利要求20所述的方法,其特征在于:所述方法由所述设备自动执行。
CN201880010387.5A 2017-02-06 2018-02-06 便携式数字诊断设备 Pending CN110475613A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762454933P 2017-02-06 2017-02-06
US62/454,933 2017-02-06
PCT/IL2018/050132 WO2018142415A1 (en) 2017-02-06 2018-02-06 Portable digital diagnostic device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110475613A true CN110475613A (zh) 2019-11-19

Family

ID=63040321

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880010387.5A Pending CN110475613A (zh) 2017-02-06 2018-02-06 便携式数字诊断设备
CN202010741802.3A Pending CN112337515A (zh) 2017-02-06 2020-07-29 微流体装置

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010741802.3A Pending CN112337515A (zh) 2017-02-06 2020-07-29 微流体装置

Country Status (10)

Country Link
US (3) US11865537B2 (zh)
EP (1) EP3576881A4 (zh)
JP (2) JP7004333B2 (zh)
KR (2) KR102537664B1 (zh)
CN (2) CN110475613A (zh)
AU (2) AU2018215821B2 (zh)
IL (2) IL268548A (zh)
RU (2) RU2019126721A (zh)
WO (1) WO2018142415A1 (zh)
ZA (2) ZA201905893B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3576881A4 (en) 2017-02-06 2019-12-25 EFA - Engineering For All Ltd. PORTABLE DIGITAL DIAGNOSTIC DEVICE
BR112021003395A2 (pt) * 2018-08-23 2021-05-18 Sanwa Biotech Ltd aparelho de diagnóstico portátil e método do mesmo
US11735310B2 (en) * 2020-12-29 2023-08-22 Kpn Innovations, Llc. Systems and methods for generating a parasitic infection nutrition program
KR20230167569A (ko) * 2022-06-02 2023-12-11 (주)유아이엠디 혈액 샘플의 이미지 분석 정보 제공 방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103249360A (zh) * 2010-10-08 2013-08-14 株式会社Medisensor 诊断装置和使用其的诊断方法
US20130258318A1 (en) * 2012-03-27 2013-10-03 Harold E. Ayliffe Combined optical imaging and electrical detection to characterize particles carried in a fluid
WO2015173774A2 (en) * 2014-05-15 2015-11-19 Indian Institute Of Science A microscopy system and a method for analyzing fluids
CN105283760A (zh) * 2013-04-30 2016-01-27 惠普发展公司,有限责任合伙企业 微流体感测装置和系统
CN106324064A (zh) * 2015-06-23 2017-01-11 中国科学院上海应用物理研究所 电化学生物传感系统

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5051237A (en) * 1988-06-23 1991-09-24 P B Diagnostic Systems, Inc. Liquid transport system
US5073857A (en) * 1989-06-01 1991-12-17 Accuron Corporation Method and apparatus for cell analysis
GB9218118D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Hypoguard Uk Ltd Device
US5732150A (en) * 1995-09-19 1998-03-24 Ihc Health Services, Inc. Method and system for multiple wavelength microscopy image analysis
FI107080B (fi) * 1997-10-27 2001-05-31 Nokia Mobile Phones Ltd Mittauslaite
US6558320B1 (en) * 2000-01-20 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Handheld personal data assistant (PDA) with a medical device and method of using the same
JP4216434B2 (ja) * 2000-02-02 2009-01-28 大塚製薬株式会社 試験紙測定装置
US6494830B1 (en) * 2000-06-22 2002-12-17 Guidance Interactive Technologies, Inc. Handheld controller for monitoring/using medical parameters
EP1382968B1 (en) * 2002-07-18 2008-11-19 Panasonic Corporation Measuring apparatus with a biosensor
WO2004074827A1 (ja) 2003-02-21 2004-09-02 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. バイオセンサ用測定装置及びこれを用いた測定方法
US20050096518A1 (en) * 2003-10-31 2005-05-05 Yu-Hong Chang Biological test system
US7384791B2 (en) * 2004-01-21 2008-06-10 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Method of analyzing blood
WO2005088519A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-22 Bayer Healthcare Llc Hadheld optical diagnostic device having image system array
US7887750B2 (en) * 2004-05-05 2011-02-15 Bayer Healthcare Llc Analytical systems, devices, and cartridges therefor
US8145431B2 (en) * 2005-04-01 2012-03-27 Advanced Medical Products Gmbh Body fluid testing component for simultaneous analyte detection
EP3121601A1 (en) 2005-12-22 2017-01-25 Honeywell International Inc. Portable sample analyzer system
US20080058678A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-06 Shinichi Miyata Kit for the determination of an analyte in a bodily fluid sample that includes a meter with a display-based tutorial module
US20080058626A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-06 Shinichi Miyata Analytical meter with display-based tutorial module
GB0625309D0 (en) 2006-12-19 2007-01-24 Inverness Medical Switzerland Device
US7738094B2 (en) * 2007-01-26 2010-06-15 Becton, Dickinson And Company Method, system, and compositions for cell counting and analysis
US20100279309A1 (en) 2007-11-19 2010-11-04 Florida Atlantic University Microfluidic chips and systems for analyzing protein expression, and methods of use thereof
US20100331652A1 (en) * 2009-06-29 2010-12-30 Roche Diagnostics Operations, Inc. Modular diabetes management systems
EP2525710B1 (en) * 2010-01-22 2014-08-06 Lifescan, Inc. Analyte testing method and system
US20110312612A1 (en) * 2010-06-17 2011-12-22 Geneasys Pty Ltd Loc device for electrochemiluminescent detection of target sequences with probes between a working electrode and a photosensor
MX2013005136A (es) 2010-11-07 2013-12-12 Council Scient Ind Res Microscopio de campo luminoso 4d en chip.
WO2012122379A2 (en) 2011-03-08 2012-09-13 Colorado State University Research Foundation Microfluidic cytochemical staining system
WO2012127050A2 (de) 2011-03-24 2012-09-27 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Vorrichtung und verfahren zur filtration von blut
US20130006536A1 (en) * 2011-06-28 2013-01-03 Lifescan, Inc. Hand-held test meter with unpowered usb connection detection circuit
US9103766B2 (en) * 2011-10-18 2015-08-11 Breath Diagnostics, Llc Device and method for monitoring and quantifying analytes
WO2013158506A2 (en) 2012-04-17 2013-10-24 Ehrenkranz Joel R L Device for performing a blood, cell, and/or pathogen count and methods for use thereof
US9488663B2 (en) * 2013-03-14 2016-11-08 Abbott Point Of Care Inc. Electrochemical methods and devices for amending urine samples for immunosensor detection
CN105142789A (zh) * 2013-03-15 2015-12-09 纳诺拜希姆公司 用于移动设备分析核酸和蛋白质的系统和方法
IL227276A0 (en) * 2013-07-01 2014-03-06 Parasight Ltd A method and system for obtaining a monolayer of cells, for use specifically for diagnosis
US9383332B2 (en) 2013-09-24 2016-07-05 Lifescan Scotland Limited Analytical test strip with integrated battery
EP3071965A1 (en) * 2013-11-21 2016-09-28 Avails Medical, Inc. Electrical biosensor for detecting a substance in a bodily fluid, and method and system for same
WO2015105870A1 (en) * 2014-01-08 2015-07-16 The General Hospital Corporation Method and apparatus for microscopic imaging
US9658217B2 (en) * 2014-02-17 2017-05-23 Ixensor Co., Ltd Measuring physical and biochemical parameters with mobile devices
GB2548944B (en) * 2014-04-17 2018-11-28 Z Integrated Digital Tech Inc Electronic test device data communication
CN103969262A (zh) 2014-05-20 2014-08-06 杨征 一种体液检测诊断系统
JP6359348B2 (ja) * 2014-06-06 2018-07-18 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 センサチップ及びセンサチップへの液体供給方法
WO2015195352A1 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Abbott Diabetes Care Inc. Test strip, meter, and method for assaying enzyme activity
US9858328B2 (en) * 2014-07-17 2018-01-02 Verily Life Sciences, LLC Data tagging
US9658152B2 (en) * 2014-08-05 2017-05-23 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Optical interpretation of assay results
US9702847B2 (en) * 2014-12-30 2017-07-11 Avails Medical, Inc. Systems and methods for detecting a substance in bodily fluid
KR101691349B1 (ko) * 2015-04-30 2017-01-02 계명대학교 산학협력단 휴대용 인슐린 저항성 진단장치 및 이를 이용한 진단방법
WO2017048871A1 (en) * 2015-09-14 2017-03-23 Essenlix Corp. Device and system for analyzing a sample, particularly blood, as well as methods of using the same
US20170102348A1 (en) * 2015-10-09 2017-04-13 University Of Guelph Electrochemical biosensor for metabolic disease of cattle
US10436773B2 (en) * 2016-01-18 2019-10-08 Jana Care, Inc. Mobile device based multi-analyte testing analyzer for use in medical diagnostic monitoring and screening
US20160144358A1 (en) 2016-01-28 2016-05-26 Nilesh Patel Dynamic Lab on a Chip Based Point-Of-Care Device For Analysis of Pluripotent Stem Cells, Tumor Cells, Drug Metabolites, Immunological Response, Glucose Monitoring, Hospital Based Infectious Diseases, and Drone Delivery Point-of-Care Systems
CN115487880A (zh) * 2016-03-24 2022-12-20 生物动力学公司 一次性射流卡盘及组件
US20170341077A1 (en) * 2016-05-31 2017-11-30 University Of Guelph Microfluidic biosensor for allergen detection
EP3482189A4 (en) 2016-07-08 2020-08-19 Medica Corporation AUTOMATED MICROSCOPIC CELL ANALYSIS
US10585094B2 (en) * 2016-09-01 2020-03-10 The Governors Of The University Of Alberta Devices and methods for nanoparticle enhanced impedance-based molecular sensing
WO2018065114A1 (en) * 2016-10-07 2018-04-12 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Analysis system and method for testing a sample
EP3576881A4 (en) 2017-02-06 2019-12-25 EFA - Engineering For All Ltd. PORTABLE DIGITAL DIAGNOSTIC DEVICE
CN108722504A (zh) * 2017-04-19 2018-11-02 光宝电子(广州)有限公司 检测装置及其注入口结构
WO2019035079A1 (en) * 2017-08-17 2019-02-21 Abbott Point Of Care Inc. DEVICES, SYSTEMS AND METHODS FOR PERFORMING OPTICAL AND ELECTROCHEMICAL ASSAYS
US11060994B2 (en) * 2017-08-17 2021-07-13 Abbott Point Of Care Inc. Techniques for performing optical and electrochemical assays with universal circuitry
US20220252538A1 (en) * 2021-02-11 2022-08-11 Pelican Diagnostics Inc. Portable devices and methods for detecting and identifying compounds in a fluid sample

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103249360A (zh) * 2010-10-08 2013-08-14 株式会社Medisensor 诊断装置和使用其的诊断方法
US20130258318A1 (en) * 2012-03-27 2013-10-03 Harold E. Ayliffe Combined optical imaging and electrical detection to characterize particles carried in a fluid
CN105283760A (zh) * 2013-04-30 2016-01-27 惠普发展公司,有限责任合伙企业 微流体感测装置和系统
WO2015173774A2 (en) * 2014-05-15 2015-11-19 Indian Institute Of Science A microscopy system and a method for analyzing fluids
CN106324064A (zh) * 2015-06-23 2017-01-11 中国科学院上海应用物理研究所 电化学生物传感系统

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
WON GU LEE,YUN-GON KIM,BONG GEUN CHUNG,UTKAN DEMIRCI: "Nano/Microfluidics for diagnosis of infectious diseases in developing countries", 《ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS》 *
赵佩华等: "《微机在医学检验中的应用》", 30 November 1993 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019126721A (ru) 2021-03-09
EP3576881A1 (en) 2019-12-11
JP7004333B2 (ja) 2022-01-21
AU2018215821A1 (en) 2019-09-19
AU2020213291A1 (en) 2021-02-25
ZA202004841B (en) 2021-10-27
IL276558A (en) 2021-03-01
AU2018215821B2 (en) 2023-02-02
US11400447B2 (en) 2022-08-02
US20200023359A1 (en) 2020-01-23
WO2018142415A1 (en) 2018-08-09
RU2020123223A (ru) 2022-01-13
RU2019126721A3 (zh) 2021-03-09
US20200024564A1 (en) 2020-01-23
US11865537B2 (en) 2024-01-09
KR20210018771A (ko) 2021-02-18
KR20190112099A (ko) 2019-10-02
EP3576881A4 (en) 2019-12-25
JP2020507071A (ja) 2020-03-05
ZA201905893B (en) 2020-06-24
KR102537664B1 (ko) 2023-05-30
IL268548A (en) 2019-09-26
US20220331797A1 (en) 2022-10-20
CN112337515A (zh) 2021-02-09
JP2021026003A (ja) 2021-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Xu et al. Advances in smartphone-based point-of-care diagnostics
US9619627B2 (en) Systems and methods for collecting and transmitting assay results
AU2018201047A1 (en) Systems and methods for collecting and transmitting assay results
US9322767B2 (en) Device for performing a blood, cell, and/or pathogen count and methods for use thereof
KR101433570B1 (ko) 원격 의료 진단 시스템 및 방법
CN110475613A (zh) 便携式数字诊断设备
US20140335505A1 (en) Systems and methods for collecting and transmitting assay results
Kobori Home testing for male factor infertility: a review of current options
JP2020534521A (ja) 危険汚染物質の試験における高ダイナミックレンジの分析器
JP2020516999A (ja) モバイルデバイスを用いた画像ベースの疾患診断
JP2010054425A (ja) データの精度を向上する方法、および、そのためのシステム
JP5543310B2 (ja) イムノクロマトグラフ検査方法および装置
CN109922732A (zh) 诊断系统和方法
EP3772371A1 (en) Micromixer
WO2012042815A1 (ja) イムノクロマトグラフ検査方法および装置
CN115335918A (zh) 临床分析仪上的临床决策支持
JP5694726B2 (ja) 検査方法および装置
WO2023079436A1 (en) Micromixer and method for concentration measurement of unknown sample
JP2015108638A (ja) 検査方法
Boppart et al. MOTIVATION FOR IMAGING AT THE FRONT LINE

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination