CN1760213A - 季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂 - Google Patents
季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1760213A CN1760213A CN 200510095442 CN200510095442A CN1760213A CN 1760213 A CN1760213 A CN 1760213A CN 200510095442 CN200510095442 CN 200510095442 CN 200510095442 A CN200510095442 A CN 200510095442A CN 1760213 A CN1760213 A CN 1760213A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- chitosan
- chain alkyl
- preparation
- reaction
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 title claims abstract description 103
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 32
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 45
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 31
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 17
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 10
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 10
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 7
- -1 alkyl aldehyde Chemical class 0.000 claims description 5
- VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N camptothecin Chemical compound C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N 0.000 claims description 5
- 230000006196 deacetylation Effects 0.000 claims description 5
- 238000003381 deacetylation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N N-debenzoyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-10-deacetyltaxol Chemical compound O([C@H]1[C@H]2[C@@](C([C@H](O)C3=C(C)[C@@H](OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C=4C=CC=CC=4)C[C@]1(O)C3(C)C)=O)(C)[C@@H](O)C[C@H]1OC[C@]12OC(=O)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N 0.000 claims description 4
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 claims description 4
- 229960003668 docetaxel Drugs 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 claims description 4
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N 10-Hydroxycamptothecin Chemical compound C1=C(O)C=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 HAWSQZCWOQZXHI-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 13
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 12
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 8
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 8
- VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N rubitecan Chemical compound C1=CC([N+]([O-])=O)=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)[C@]5(O)CC)C4=NC2=C1 VHXNKPBCCMUMSW-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 8
- 229950009213 rubitecan Drugs 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N Triiodomethane Natural products IC(I)I OKJPEAGHQZHRQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N Camptothecin Natural products CCC1(O)C(=O)OCC2=C1C=C3C4Nc5ccccc5C=C4CN3C2=O KLWPJMFMVPTNCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940127093 camptothecin Drugs 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N dl-camptothecin Natural products C1=CC=C2C=C(CN3C4=CC5=C(C3=O)COC(=O)C5(O)CC)C4=NC2=C1 VSJKWCGYPAHWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N etoposide Chemical class COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@H](C)OC[C@H]4O3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N 0.000 description 3
- 229960005420 etoposide Drugs 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 3
- COVMVPHACFXMAX-OYNOKLRGSA-N (-)-morellic acid Chemical class C1=CC(C)(C)OC2=C1C(O)=C1C(=O)C3=C[C@@H](C(=O)[C@]4(C\C=C(\C)C(O)=O)OC5(C)C)C[C@@H]5[C@]34OC1=C2CC=C(C)C COVMVPHACFXMAX-OYNOKLRGSA-N 0.000 description 2
- CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N (3z)-3-(3-oxo-1h-indol-2-ylidene)-1h-indol-2-one Chemical class N/1C2=CC=CC=C2C(=O)C\1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 2
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical class COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 description 2
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 2
- XNIZIBPYBUCVEU-UHFFFAOYSA-N Morellic acid Chemical class CC1Oc2c(CC=C(C)C)c3OC45C6CC(C=C4C(=O)c3c(O)c2C=C1)C(=O)C5(CC=C(C)/C(=O)O)OC6(C)C XNIZIBPYBUCVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N bilobalide Chemical class O([C@H]1OC2=O)C(=O)[C@H](O)[C@@]11[C@@](C(C)(C)C)(O)C[C@H]3[C@@]21CC(=O)O3 MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N decanal Chemical compound CCCCCCCCCC=O KSMVZQYAVGTKIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- HYFHYPWGAURHIV-UHFFFAOYSA-N homoharringtonine Chemical class C1=C2CCN3CCCC43C=C(OC)C(OC(=O)C(O)(CCCC(C)(C)O)CC(=O)OC)C4C2=CC2=C1OCO2 HYFHYPWGAURHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- COVMVPHACFXMAX-ZVKSWBPMSA-N isomorellic acid Chemical class O=C(O)/C(=C\C[C@]12C(=O)[C@H]3C=C4C(=O)c5c(O)c6c(c(C/C=C(\C)/C)c5O[C@]14[C@@H](C(C)(C)O2)C3)OC(C)(C)C=C6)/C COVMVPHACFXMAX-ZVKSWBPMSA-N 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N zorubicin Chemical class O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(\C)=N\NC(=O)C=1C=CC=CC=1)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 FBTUMDXHSRTGRV-ALTNURHMSA-N 0.000 description 2
- 229960000641 zorubicin Drugs 0.000 description 2
- PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N (S)-nitrendipine Chemical class CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxy-15-(4-hydroxy-18-methoxycarbonyl-5,18-seco-ibogamin-18-yl)-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester Chemical class C1C(CC)(O)CC(CC2(C(=O)OC)C=3C(=CC4=C(C56C(C(C(O)C7(CC)C=CCN(C67)CC5)(O)C(=O)OC)N4C)C=3)OC)CN1CCC1=C2NC2=CC=CC=C12 NDMPLJNOPCLANR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHTONCQEHLECGK-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropyl-dimethyl-octadecylazanium;chloride Chemical group [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCO PHTONCQEHLECGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Chemical class C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N Couroupitine B Chemical class N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical class CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Chemical class 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAVJATCHLFRDHY-UHFFFAOYSA-N Harringtonine Chemical class C1=C2CCN3CCCC43C=C(OC)C(OC(=O)C(O)(CCC(C)(C)O)CC(=O)OC)C4C2=CC2=C1OCO2 HAVJATCHLFRDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical class C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Chemical class 0.000 description 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical class C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Chemical class C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 231100000215 acute (single dose) toxicity testing Toxicity 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011047 acute toxicity test Methods 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical class O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- 230000000850 deacetylating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- HAVJATCHLFRDHY-JZTSUELASA-N harringtonine Chemical class C1=C2CCN3CCC[C@]43C=C(OC)[C@@H](OC(=O)[C@](O)(CCC(C)(C)O)CC(=O)OC)[C@@H]4C2=CC2=C1OCO2 HAVJATCHLFRDHY-JZTSUELASA-N 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000013002 intravenous (IV) drug Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N isoindigotin Chemical class N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C2=CC=CC=C2NC1=O CRDNMYFJWFXOCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940089454 lauryl aldehyde Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical class COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N octanal Chemical compound CCCCCCCC=O NUJGJRNETVAIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- HYFHYPWGAURHIV-JFIAXGOJSA-N omacetaxine mepesuccinate Chemical class C1=C2CCN3CCC[C@]43C=C(OC)[C@@H](OC(=O)[C@@](O)(CCCC(C)(C)O)CC(=O)OC)[C@H]4C2=CC2=C1OCO2 HYFHYPWGAURHIV-JFIAXGOJSA-N 0.000 description 1
- 229960002230 omacetaxine mepesuccinate Drugs 0.000 description 1
- SDHTXBWLVGWJFT-XKCURVIJSA-N oridonin Chemical class C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12[C@@H](O)CCC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@@]3(O)OC2 SDHTXBWLVGWJFT-XKCURVIJSA-N 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003307 reticuloendothelial effect Effects 0.000 description 1
- 229930185378 rubescensin Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical class C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 1
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 1
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N teniposide Chemical class COC1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]4O[C@@H](OC[C@H]4O3)C=3SC=CC=3)O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N vindesine Chemical class C([C@@H](C[C@]1(C(=O)OC)C=2C(=CC3=C([C@]45[C@H]([C@@]([C@H](O)[C@]6(CC)C=CCN([C@H]56)CC4)(O)C(N)=O)N3C)C=2)OC)C[C@@](C2)(O)CC)N2CCC2=C1N=C1[C]2C=CC=C1 UGGWPQSBPIFKDZ-KOTLKJBCSA-N 0.000 description 1
- 229960004355 vindesine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及高分子化学领域及药用辅料领域。具体涉及一类季铵化壳聚糖衍生物,尤其是能形成两亲性聚合物分子的季铵化壳聚糖衍生物I,其能对难溶性药物具有增溶作用,并且载药后形成的胶束粒径小,约为50nm。本发明还公开了这类衍生物的制备方法、其作为难溶性药物增溶剂的作用以及含其的药物组合物。
Description
技术领域
本发明涉及高分子化学领域及药用辅料领域。具体涉及一类季铵化壳聚糖衍生物,尤其是能形成两亲性聚合物分子的季铵化壳聚糖衍生物及其制备方法,还涉及其作为难溶性药物增溶剂的作用以及含其的药物组合物。
背景技术
表面活性剂胶束增溶是药物制剂中常用的提高难溶性药物溶解度的手段,例如,紫杉醇、多烯紫杉醇均为难溶性的抗肿瘤药物,临床上分别使用聚氧乙烯蓖麻油和吐温-80增溶,临用时稀释供静脉注射。但出于这些表面活性剂的特性,这类含有大量表面活性剂的注射剂可以引起一些患者的严重过敏反应。
聚合物胶束作为药物载体能够提供一系列无可比拟的优点:增溶难溶性药物,提高药物的生物利用度;药物包裹在胶束的内核中,避免了在生物环境作用下可能产生的失活和变性,减少了药物的副作用。在足够长的时间内,在体内需要的部位和血液中逐渐累积;通过在外表面附加特殊的配体获得靶向的性质;能够大量的制备和工业化生产。
壳聚糖是可生物降解的天然来源的聚合物,具有良好的生物相容性,且来源广泛,价格便宜。壳聚糖的结构中存在2-NH2、3-OH、6-OH,可进行两亲性结构改造,从而在水中可自发形成聚合物胶束。发明人在先期的申请号为CN 03112981.1的专利申请中公开了一类N-长链烷基-O-磺酸基壳聚糖,其可形成胶束对难溶性药物具有增溶作用。CN200410019959.6公开了一类水油两溶性的O-壳聚糖衍生物,主要是在壳聚糖的6-OH上引入乙胺羟乙基和2’羟丙基-N,N-二甲基十八烷基氯化铵基团,所得的衍生物主要用于肥胖症的治疗和预防。
发明内容
本发明公开了一组新的壳聚糖衍生物。与发明人先期的专利CN03112981.1不同的是,先期专利中的壳聚糖衍生物的亲水与疏水基分别位于6,3-OH和2-NH2,胶束粒径约100-300nm.而本发明的壳聚糖衍生物中的亲水与疏水基均位于同一基团(2-NH2),本发明制备得到的胶束粒径较小,约为50nm,较小粒径的胶束更易在体内血管渗漏区域产生累积,使药物发挥更好的疗效,并且,本发明的壳聚糖衍生物对难溶性药物喜树碱类(如10-羟基喜树碱和9-硝基喜树碱)的增溶效果更好。
本发明的壳聚糖衍生物结构如下:
粘均分子量为5~200万,其中表示取代度的y、x、z分别是20~80%、5~65%、0~32%;脱乙酰度为80~100%;m=6~11。
上述季铵化壳聚糖衍生物I优选的取代度是:y、x、z分别是20~55%、8~50%、5~30%;优选的脱乙酰度为90~98%。
m优选7。
本发明以壳聚糖为原料,m、x、y、z分别表示-NH2、长链烷基、季铵、叔胺的取代度。在壳聚糖的2-NH2接入疏水长链烷基(链长为8~12C)后,继续在其未完全取代的2-NH2进行季胺化,制得N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖,元素分析测得其脱乙酰度为80~100%;N-辛基取代度为5~65%;季胺和叔胺取代度分别为20~80%、0~32%;较好的乙酰度为90~98%;N-辛基取代度为8~50%;季胺和叔胺取代度分别为20~55%、5~30%。
本说明书中所述的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖即是壳聚糖衍生物I。
本发明的季铵化壳聚糖衍生物I的制备方法,包括如下步骤:
a、取壳聚糖加入甲醇或乙醇中,搅拌,加入7~12C的长链烷基醛,反应2~48小时后,还原,继续搅拌8~24小时,生成N-长链烷基壳聚糖;
b、取N-长链烷基壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮、KI、NaOH水溶液和碘甲烷,充分搅拌下升温至45-80℃反应,冷却,离心,收集下层固体溶于蒸馏水中,透析,滤去不溶物后将滤液干燥,得I。
上述较为优选的方法包括:
a、取壳聚糖加入甲醇中室温搅拌,加入8~12C的长链烷基醛,反应2~24小时后,加入KBH4水溶液,继续搅拌10~11小时,生成N-长链烷基壳聚糖;
b、取N-长链烷基壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮、KI、NaOH水溶液和碘甲烷,60℃搅拌反应1~2.5h,冷却至室温,将反应混合物离心30min,收集下层固体溶于NaCl溶液中,搅拌置换碘离子,用截流分子量为10000透析袋透析,滤去不溶物后将滤液冷冻干燥,制得N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖I。
上述制备方法进一步可包括:
c、将上述b所得的壳聚糖衍生物依次加入N-甲基吡咯烷酮,KI,NaOH水溶液和碘甲烷,反应,再加入NaOH、碘甲烷继续反应,将反应混合物离心,收集下层固体溶于NaCl溶液中,搅拌置换碘离子后,透析,滤去不溶物后将滤液干燥,得季铵化程度较高的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖I(y>55)。优选的方法是:将b步骤制得的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮,KI,NaOH水溶液和碘甲烷,60℃搅拌反应1~2.5h,再加入NaOH、碘甲烷继续反应1h,冷却至室温,将反应混合物离心30min,收集下层固体溶于NaCl溶液中,搅拌置换碘离子,用截流分子量为10000透析袋透析,滤去不溶物后将滤液冷冻干燥,即得I。
上述c制备得到的壳聚糖衍生物I和b步骤所得产物均是本发明的季铵化壳聚糖衍生物I,只是季铵化的取代度不同,如果只是a和b,则制得的季铵化壳聚糖I含有部分叔胺,季铵取代度为20~55%,如果进一步包含c步骤,则制得的季铵化壳聚糖I中叔胺很少,季铵取代度为55~80%。
简单的合成路线为:
本发明的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖即季铵化壳聚糖I为淡黄色粉末,易溶于水,可以在每ml水中溶解8~18mg,制备成粒径为50nm左右的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖胶束。
本发明的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖比发明人先期研究的N-长链烷基-O-磺酸基壳聚糖增溶效果更好,具体增溶比较数据见实施例5。
本发明的壳聚糖衍生物对难溶性药物具有增溶作用,例如对于羟基喜树碱,不仅具有增溶作用,而且还具有增加药物稳定性等作用,使药物开环副产物小于2%,大大提高药物的抗肿瘤有效性并且减少毒副作用。因此,本发明的壳聚糖衍生物可以作为增溶剂用作药用辅料。本发明还公开了一种药物组合物,其含有治疗有效量的难溶性药物和本发明的壳聚糖衍生物。所述的难溶性药物可以是:喜树碱类(如喜树碱、10-羟基喜树碱、9-硝基喜树碱、SN-38等)、紫杉醇、多烯紫杉醇、环孢素A、足叶乙苷、替尼泊甙、依托泊甙、长春酰胺、尼莫地平、阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、氨甲喋呤、冬凌草素、藤黄酸、三尖杉酯碱、高三尖杉酯碱、灯盏花素、银杏内酯、水飞蓟素、靛玉红、藤黄酸、依托泊甙、尼莫地平、硝苯地平、尼群地平、阿霉素,本发明的壳聚糖衍生物对上述药物均有很好的增溶作用。特别是对难溶性药物喜树碱类、紫杉醇、多烯紫杉醇具有较好增溶作用,可提高10-羟基喜树碱、SN-38、9-硝基喜树碱在胶束溶液中的溶解度达2~2.5mg/ml,且药物稳定,几乎不开环(开环产物为<2%)。
上述难溶性药物与季铵化壳聚糖衍生物I的重量比为1∶1~20时,增溶效果比较好,也适合用于制备成各种药物制剂。
本发明用可生物降解的天然来源的壳聚糖作为原料,进行化学结构修饰,使其形成具有两亲性的聚合物分子,以适合用于药物、与药物组配或作为药物载体,尤其是可以用作静脉注射药物的优良载体。
本发明的两亲性质的壳聚糖衍生物,不但可用于难溶药物的增溶和包裹,控制药物释放,而且可以在水中形成纳米级胶束,胶束粒径小,约50nm。由亲水的壳和疏水的核组成的纳米高分子胶束,可以延长体内循环、减少网状内皮细胞的吞噬,最终提高治疗效果。
本发明的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖作为载体较原料壳聚糖毒性低,且溶血反应符合静脉注射药用辅料标准。小鼠静脉注射的急性毒性试验数据表明:N-辛基-N-季铵化壳聚糖急性毒性较原料壳聚糖有较低降低,LD50为257.5mg/kg。溶血实验表明:N-辛基-N-季铵化壳聚糖在用生理盐水稀释至适当浓度,进行静脉注射给药,不会引起机体的溶血反应。
具体实施方式:
壳聚糖脱乙酰度90%以上,粘均分子量70KD;试剂均为分析纯和化学纯;透析袋的截流分子量为10000(MWCO 10000)。
实施例1
1.N-辛基壳聚糖的制备(OCS)
12g壳聚糖和34.0ml正辛醛加入到250ml甲醇中,30℃搅拌5h后,分批加入KBH4(共计6g/60ml),搅拌过夜后,过滤,用水和热甲醇反复洗涤滤饼,50℃下真空干燥,得到11.3g淡黄色粉末OCS(辛基取代度为10%)。
2.N-烷基-N-季铵化壳聚糖(OTMCS1)的制备
0.96g N-辛基壳聚糖置于100ml三颈瓶中,依次加入15ml N-甲基吡咯烷酮,2.4g KI,5ml 15% NaOH水溶液和5.2mlCH3I,充分搅拌下升温至60℃反应1h,冷却至室温,离心30min(1000rpm),收集下层固体(I)溶于蒸馏水中,透析5d,滤去不溶物后将滤液冷冻干燥,得淡黄色N-辛基-N-季胺化壳聚糖(OTMCS1)0.34g(季胺取代度为53%)。
OTMCS1:
FT-IR:2950、2850、1079、1032、800cm-1
1H NMR(500MHz,D2O):5.4(H1),4.30~3.4(H3,H4,H5,H6),3.3(N(CH3)3),3.0~3.2(-NH-CH2-(CH2)6-CH3,H2),2.5(N(CH3)2),1.0~2.2(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),0.8(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),
13C NMR(500MHz,D2O):99.6(C1),77.5(C4),77(C5),68.4(C3),61.1(C6),58.6(C2),53.7(N(CH3)3),48.0(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),41.1(N(CH3)2),25.3~34.3(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),23.9(-NH-CH2-(CH2)6-CH3)。
根据N-辛基壳聚糖的元素分析数据可计算出辛基的取代度为10%;根据1HNMR中H的积分面积可计算出叔胺和季胺的取代度分别为27和53%(Hamman J.H.and Kotze A.F..Effect ofthe type of base and number of reaction steps on the degree of quaternisation and molecular weightof N-trimethyl chitosan chloride.Drug Development and Industrial Pharmacy.2001,27(5),367-374)。
3.N-烷基-N-季铵化壳聚糖(OTMCS2)的制备
将OTMCS1置于100ml三颈瓶中,依次加入15ml N-甲基吡咯烷酮,2.4g KI,5ml 15%NaOH水溶液和3.2ml CH3I,60℃反应30min,再加入0.3g NaOH,1ml CH3I继续反应1h,冷却至室温,将反应混合物离心30min(1000rpm),收集下层固体溶于18ml 10% NaCl溶液中,搅拌置换碘离子后,透析5d,滤去不溶物后将滤液冷冻干燥,得淡黄色N-辛基-N-季铵化壳聚糖(OTMCS2)0.2g(季胺取代度为71%)。
OTMCS2:
FT-IR:2955、2852、1080、1035、810cm-1
1H NMR(500MHz,D2O):5.7(H1),4.7~3.5(H3,H4,H5,H6),3.4(N(CH3)3),3.0~3.2(-NH-CH2-(CH2)6-CH3,H2),2.6(N(CH3)2),1.9(NOCOCH3),1.4(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),1.0(-NH-CH2-(CH2)6-CH3)。
13C NMR(500MHz,D2O):97.9(C1),77.4(C4),74.6(C5),72.5(C3),58.5(C6),57.6(C2),54.2(N(CH3)3),46.9(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),41.1(N(CH3)2),25.2~28.1(-NH-CH2-(CH2)6-CH3),22.1(-NH-CH2-(CH2)6-CH3)。
根据N-辛基壳聚糖的元素分析数据可计算出辛基的取代度为10%;根据1H NMR中H的积分面积可计算出叔胺和季胺的取代度分别为9和71%,相对于季胺来说叔胺很少。
实施例2
1、N-癸基壳聚糖(DCS)的制备
用癸醛和壳聚糖反应,制备方法同实施例1中N-辛基壳聚糖的制备方法。
2.N-癸基-N-季铵化壳聚糖(DTMCS1,)的制备
用N-癸基壳聚糖和碘甲烷反应制备,制备方法同实施例1的OTMCS1。
FT-IR:2953,2872,1080、1035、810cm-1
1H NMR(500MHz,D2O):5.4(H1),4.3~3.4(H3,H4,H5,H6),3.0~3.3(N(CH3)3,-NH-CH2-(CH2)8-CH3,H2),2.6(N(CH3)2,1.3~2.3(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),0.82(-NH-CH2-(CH2)8-CH3)。
13C NMR(500MHz,D2O):99.6(C1),77.5(C4),77(C5),68.4(C3),61.1(C6),58.6(C2),52.9(N(CH3)3),45.0(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),40.9(N(CH3)2),34.3(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),20.1~23.9(-NH-CH2-(CH2)8-CH3)。
根据N-癸基壳聚糖的元素分析数据可计算出癸基的取代度为8.5%;根据1H NMR中H的积分面积可计算出叔胺和季胺的取代度分别为27和53%。
3.N-烷基-N-季铵化壳聚糖(DTMCS2)的制备
用DTMCS1和碘甲烷反应制备,制备方法同实施例1的OTMCS2。
FT-IR:2953,2872,1080、1035、810cm-1
1H NMR(500MHz,D2O):5.7(H1),4.7~3.5(H3,H4,H5,H6),3.4(N(CH3)3),3.0~3.3(N(CH3)3,-NH-CH2-(CH2)8-CH3,H2),2.5(N(CH3)2,1.3~2.3(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),1.0(-NH-CH2-(CH2)8-CH3)。
13C NMR(500MHz,D2O):97.9(C1),77.4(C4),74.6(C5),72.5(C3),58.5(C6),57.6(C2),54.2(N(CH3)3),43.5(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),41.1(N(CH3)2),28.1~25.9(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),22.1(-NH-CH2-(CH2)8-CH3)。
根据N-癸基壳聚糖的元素分析数据可计算出癸基的取代度为10%;根据1H NMR中H的积分面积可计算出叔胺和季胺的取代度分别为9和71%。
实施例3
1、N-十二烷基-壳聚糖(LCS)的制备
用月桂醛和壳聚糖反应,制备方法同实施例1的N-辛基壳聚糖。
2、N-癸基-N-季铵化壳聚糖(LTMCS1)的制备
用N-十二烷基壳聚糖和碘甲烷反应制备,方法同实施例1的OTMCS1。
FT-IR:2950、2850、2950,2860,1462,1385,800em-1。
1H NMR(500MHz,D2O):5.42(H1),4.3~3.4(H3,H4,H5,H6),3.0~3.3(-NH-CH2-(CH2)8-CH3,N(CH3)3,H2),2.5(N(CH3)2),1.0~2.5(-NH-CH2-(CH2)8-CH3NOCOCH3),0.8(-NH-CH2-(CH2)8-CH3)。
13C NMR(500MHz,D2O):97.5(C1),77.1(C4),75.7(C5),65.9(C3),62.1(C6),55.3(C2),53.7(N(CH3)3),48.0(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),41.1(N(CH3)2),22.3~34.2;(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),13.5~13.7(-NH-CH2-(CH2)8-CH3);
根据N-十二烷基壳聚糖的元素分析数据可计算出十二烷基的取代度为13%;根据1HNMR中H的积分面积可计算出叔胺和季胺的取代度分别为25.7和51.3%。
3、N-烷基-N-季铵化壳聚糖(LTMCS2)的制备
用LTMCS1和碘甲烷反应制备,制备方法同实施例1的OTMCS2。
FT-IR:2950,2850,2950,2860,1462,1385,800cm-1。
1H NMR(500MHz,D2O):5.42(H1),4.5~3.5(H3,H4,H5,H6),3.4(N(CH3)3),3.0~3.3(-NH-CH2-(CH2)8-CH3,H2),2.6(N(CH3)2),1.3~2.2(-NH-CH2-(CH2)8-CH3NOCOCH3),0.8(-NH-CH2-(CH2)8-CH3)。
13C NMR(500MHz,D2O):97.9(C1),77.4(C4),74.6(C5),72.5(C3),58.5(C6),57.6(C2),54.2(N(CH3)3),48.0(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),41.1(N(CH3)2),28.1(CH2),23.5~34.2;(-NH-CH2-(CH2)8-CH3),22.1(-NH-CH2-(CH2)8-CH3);
根据N-十二烷基壳聚糖的元素分析数据可计算出癸基的取代度为11.2%;根据1H NMR中H的积分面积可计算出叔胺和季胺的取代度分别为8.8和70%。
实施例4
N-辛基-N-季胺化壳聚糖(季胺取代度为53%)(OTMCS1)增溶10-羟基喜树碱
将12mg N-辛基-N-季胺化壳聚糖(实施例1中所制备)溶解在2ml蒸馏水中,同时将7mg 10-羟基喜树碱(10-HCPT)溶解在0.2ml DMSO中,两者混合超声30min,蒸馏水透析24h,离心30min(3000rpm),取上清液,过0.22μm滤膜,得到增溶10-HCPT的胶束溶液,用HPLC法测定此胶束溶液中药物含量为2.2mg/ml。开环产物(10-羟基喜树碱的羧酸形式)为<2%。比目前临床所用的10-羟基喜树碱纳盐注射剂(开环产物为50%左右)稳定。
对照组:以N-辛基-O-O-磺酸基壳聚糖(CN 03112981.1)为增溶剂,10-HCPT的胶束制备方法同上,胶束溶液中药物含量为1mg/ml。
实施例5
N-辛基-N-季胺化壳聚糖(OTMCS1,季胺取代度为53%)增溶9-硝基喜树碱
将12mg OTMCS1溶解在2ml蒸馏水和0.2ml DMSO的混合溶剂中,同时将7mg 9-硝基喜树碱溶解在0.2ml DMSO中,两者混合超声30min,蒸馏水透析24h,离心30min(3000rpm),取上清液,过0.22μm滤膜,得到增溶9-硝基喜树碱的胶束溶液。用HPLC法测定此胶束溶液中药物含量为2.5mg/ml。开环产物(9-硝基喜树碱的羧酸形式)为<2%。
对照组:以N-辛基-O-O-磺酸基壳聚糖为增溶剂,9-硝基喜树碱的胶束制备方法同上,胶束溶液中药物含量为1.2mg/ml。
实施例6
胶束粒径的测定
将不同辛基取代度的OTMCS2及其10-HCPT胶束冻干品和不同的壳聚糖衍生物(辛基取代度为8%)的10-HCPT胶束冻干品40mg分别溶解在7ml水中,室温超声30min后,稀释成各种浓度用Zetasizer 3000 HS instrument(Malvern Instruments,Malvern,UK)在633nm,25℃,He-Ne激光测定胶束粒径为小于50nm。结果见表1和2。
表1不同辛基取代度的OTMCS2的粒径(nm)
取代度 | 8% | 20% | 48% |
空白胶束粒径载药胶束粒径 | 5052.5 | 26.028.5 | 28.729.6 |
表2不同壳聚糖衍生物(辛基取代度为8%)载药胶束的粒径(nm)
衍生物 | OTMCS1 | OTMCS2 | DTMCS1 | DTMCS2 | LDMCS1 | LDMCS2 |
载药胶束粒径 | 23.5 | 52.5 | 27.1 | 28.6 | 31.2 | 20.8 |
Claims (10)
2、权利要求1的季铵化壳聚糖衍生物,其中y、x、z分别是20~55%、8~50%、5~30%;脱乙酰度为95~98%。
3、权利要求1的季铵化壳聚糖衍生物,其中m=7。
4、权利要求1至3中任一项季铵化壳聚糖衍生物的制备方法,包括:
a、取壳聚糖加入甲醇或乙醇中,搅拌,加入7~12C的长链烷基醛,反应2~48小时后,还原,继续搅拌8~24小时,生成N-长链烷基壳聚糖;
b、取N-长链烷基壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮、KI、NaOH水溶液和碘甲烷,充分搅拌下升温至45-80℃反应,冷却,离心,收集下层固体溶于蒸馏水中,透析,滤去不溶物后将滤液干燥,得N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖I;
5、权利要求4的制备方法,包括:
a、取壳聚糖加入甲醇中室温搅拌,加入8~12C的长链烷基醛,反应2~24小时后,加入KBH4水溶液还原,继续搅拌10~11小时,生成N-长链烷基壳聚糖;
b、取N-长链烷基壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮、KI、NaOH水溶液和碘甲烷,60℃搅拌反应1~2.5h,冷却至室温,将反应混合物离心30min,收集下层固体溶于NaCl溶液中,搅拌置换碘离子,用截流分子量为10000透析袋透析,滤去不溶物后将滤液冷冻干燥,制得N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖I。
6、权利要求4或5的制备方法,还包括:
将b步骤制得的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮,KI,NaOH水溶液和碘甲烷,反应,再加入NaOH、碘甲烷继续反应,将反应混合物离心,收集下层固体溶于NaCl溶液中,搅拌置换碘离子后,透析,滤去不溶物后将滤液干燥即得I。
7、权利要求6的制备方法,包括:
将b步骤制得的N-长链烷基-N-季铵化壳聚糖加入N-甲基吡咯烷酮,KI,NaOH水溶液和碘甲烷,60℃搅拌反应1~2.5h,再加入NaOH,碘甲烷继续反应1h,冷却至室温,将反应混合物离心30min,收集下层固体溶于NaCl溶液中,搅拌置换碘离子,用截流分子量为10000透析袋透析,滤去不溶物后将滤液冷冻干燥,即得I。
8、一种药物组合物,含有治疗有效量的难溶性药物及权利要求1的季铵化壳聚糖衍生物I。
9、权利要求8的药物组合物,其中难溶性药物是喜树碱、紫杉醇或多烯紫杉醇。
10、权利要求8的药物组合物,其中难溶性药物与季铵化壳聚糖衍生物I的重量比为1∶1~20。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB200510095442XA CN100341900C (zh) | 2005-11-16 | 2005-11-16 | 季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNB200510095442XA CN100341900C (zh) | 2005-11-16 | 2005-11-16 | 季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1760213A true CN1760213A (zh) | 2006-04-19 |
CN100341900C CN100341900C (zh) | 2007-10-10 |
Family
ID=36706456
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNB200510095442XA Expired - Fee Related CN100341900C (zh) | 2005-11-16 | 2005-11-16 | 季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100341900C (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101396563B (zh) * | 2008-11-06 | 2011-06-29 | 中国药科大学 | 以奥曲肽为靶向配基的壳聚糖衍生物及其在药剂中的应用 |
CN102153673A (zh) * | 2011-03-15 | 2011-08-17 | 中国海洋大学 | N-对苯甲氧基甲基壳聚糖季铵盐及其制备方法 |
CN102657880A (zh) * | 2012-05-08 | 2012-09-12 | 浙江大学 | 一种季铵化壳聚糖/siRNA复合粒子及其制备方法 |
CN103720712A (zh) * | 2012-10-10 | 2014-04-16 | 上海工程技术大学 | 一种制备季铵化壳聚糖纳米碘消毒剂的方法 |
CN105037583A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-11 | 成都易胜科生物科技有限公司 | 一种n-三甲基壳聚糖的合成工艺 |
CN105999409A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-10-12 | 江南大学 | 一种基于季铵化壳聚糖杂化胶束的纳米抗菌涂层制备方法 |
CN106496358A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-03-15 | 深圳大学 | 双亲性壳聚糖季铵盐衍生物及其制备和应用 |
CN106964299A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-07-21 | 大连理工大学 | 一种高稳定性溢油分散剂及其制备方法 |
CN114451399A (zh) * | 2022-01-12 | 2022-05-10 | 武汉大学中南医院 | 两亲性壳聚糖衍生物在离体供肾质量维护中的应用 |
RU2774788C1 (ru) * | 2021-09-28 | 2022-06-22 | Федеральное государственное учреждение «Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук» | Способ получения кватернизированных водорастворимых производных хитозана под действием ультразвука |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3245784A1 (de) * | 1982-12-10 | 1984-06-14 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Kosmetisches mittel auf der basis von quaternaeren chitosanderivaten, neue quaternaere chitosanderivate sowie verfahren zu ihrer herstellung |
CN1266922A (zh) * | 2000-01-25 | 2000-09-20 | 天津大学 | 抗菌粘胶纤维及其制造方法 |
CN1209378C (zh) * | 2003-03-14 | 2005-07-06 | 天津大学 | 抗菌剂壳聚糖及其制备和配制纤维素溶剂纺丝液的方法 |
CN1331890C (zh) * | 2004-07-06 | 2007-08-15 | 浙江大学 | 壳聚糖季铵盐的制备方法 |
-
2005
- 2005-11-16 CN CNB200510095442XA patent/CN100341900C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101396563B (zh) * | 2008-11-06 | 2011-06-29 | 中国药科大学 | 以奥曲肽为靶向配基的壳聚糖衍生物及其在药剂中的应用 |
CN102153673A (zh) * | 2011-03-15 | 2011-08-17 | 中国海洋大学 | N-对苯甲氧基甲基壳聚糖季铵盐及其制备方法 |
CN102657880A (zh) * | 2012-05-08 | 2012-09-12 | 浙江大学 | 一种季铵化壳聚糖/siRNA复合粒子及其制备方法 |
CN103720712A (zh) * | 2012-10-10 | 2014-04-16 | 上海工程技术大学 | 一种制备季铵化壳聚糖纳米碘消毒剂的方法 |
CN105037583A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-11-11 | 成都易胜科生物科技有限公司 | 一种n-三甲基壳聚糖的合成工艺 |
CN105999409A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-10-12 | 江南大学 | 一种基于季铵化壳聚糖杂化胶束的纳米抗菌涂层制备方法 |
CN106496358A (zh) * | 2016-11-09 | 2017-03-15 | 深圳大学 | 双亲性壳聚糖季铵盐衍生物及其制备和应用 |
CN106964299A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-07-21 | 大连理工大学 | 一种高稳定性溢油分散剂及其制备方法 |
RU2774788C1 (ru) * | 2021-09-28 | 2022-06-22 | Федеральное государственное учреждение «Федеральный исследовательский центр «Фундаментальные основы биотехнологии» Российской академии наук» | Способ получения кватернизированных водорастворимых производных хитозана под действием ультразвука |
CN114451399A (zh) * | 2022-01-12 | 2022-05-10 | 武汉大学中南医院 | 两亲性壳聚糖衍生物在离体供肾质量维护中的应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100341900C (zh) | 2007-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100341900C (zh) | 季铵化壳聚糖衍生物、其制备方法及含其的药物制剂 | |
Zainuddin et al. | Enhancement of oral bioavailability of anti-HIV drug rilpivirine HCl through nanosponge formulation | |
Ye et al. | The preparation, characterization, and pharmacokinetic studies of chitosan nanoparticles loaded with paclitaxel/dimethyl-β-cyclodextrin inclusion complexes | |
CN1232539C (zh) | 有机药物与倍他环糊精衍生物的配合物及其制备方法 | |
CN102114246B (zh) | 生物体病灶部位特异性释药的两亲性多糖衍生物载体及其药学组合物的制备和应用 | |
CN106265510A (zh) | 一种肿瘤细胞内pH触发式释药的多级靶向聚合物胶束及其制备方法 | |
CN1617890A (zh) | 环糊精接枝的生物相容两亲聚合物及其制备方法和应用 | |
CN1094349C (zh) | 药物组合物 | |
CN101897976A (zh) | 一种药物增溶载体及其制备方法和应用 | |
CN104530256B (zh) | 透明质酸维生素e琥珀酸酯聚合物及其制备和用途 | |
CN105727309A (zh) | 双敏感两亲性多糖-阿霉素偶联物及其药学组合物的制备和应用 | |
CN103242517A (zh) | 多功能线性-树状嵌段共聚物的制备及其在药剂学中的应用 | |
CN101745119A (zh) | 羧酸类药物-多糖偶联物及其制备方法与应用 | |
CN101543630A (zh) | 白蛋白两亲性衍生物及其药学组合物的制备和应用 | |
CN101220093A (zh) | 生物可降解白蛋白衍生物及其药学组合物的制备和应用 | |
CN103611165A (zh) | 透明质酸-环糊精-金刚烷聚乙二醇载体及其制备方法和应用 | |
EP2349340A2 (en) | Stable aqueous formulations of water insoluble or poorly soluble drugs | |
CN1698899A (zh) | 以壳聚糖或其衍生物作为药物载体的新型药物组合物 | |
CN1625414A (zh) | 药物组合物 | |
CN101984958A (zh) | 纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法 | |
CN101066461A (zh) | 细胞核靶向壳寡糖-脂肪酸嫁接物载药胶团的应用 | |
Chavda et al. | Lyotropic liquid crystalline phases: drug delivery and biomedical applications | |
EP3616726B1 (en) | Protein particle wrapped with medicine insoluble in water and preparation method therefor | |
MXPA05010329A (es) | Formulaciones orales de cladribina. | |
Kumar et al. | Lentinan: An unexplored novel biomaterial in drug and gene delivery applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20071010 |