CN1744877A - 包含第一和第二乳液的护肤组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种护肤组合物,该组合物包含:(a)第一乳液,其包含:包含非离子表面活性剂的第一表面活性剂体系;第一油性组分选自润肤剂、硅油以及它们的混合物;和第一含水载体;其中第一表面活性剂体系与第一油性组分的重量比为约5∶1至约1∶1;(b)第二乳液,其包含:包含非离子表面活性剂的第二表面活性剂体系;第二油性组分选自香料、含有萜类化合物的疏水性植物提取物、疏水性维生素以及它们的混合物;和第二含水载体;其中第二表面活性剂体系与第二油性组分的重量比为约20∶1至约3∶1;和(c)第三含水载体。
Description
发明领域
本发明涉及包含第一乳液和第二乳液的护肤组合物。本发明尤其涉及透明或半透明护肤组合物,该组合物在不破坏透明性和皮肤调理有益效果(例如,保湿性、光滑性和柔软性)的同时,提供美学有益效果和/或额外的调理有益效果。
发明背景
消费者目前可获得的许多个人护理品主要涉及改善皮肤的健康和/或物理外观。在这些护肤产品中,许多产品涉及延迟、最大程度地减少或甚至消除皮肤皱纹和其它组织学变化,所述组织学变化典型地与皮肤老化或环境对人类皮肤的伤害有关。
为了维持或使皮肤恢复健康和/或年轻的状态,典型地使用保湿剂来护理皮肤。已知的保湿剂包括,例如,水溶性湿润剂(如甘油)。据知,添加油性组分也是有利的,这是由于他们可提供柔软性、光滑度和补充细胞间类脂。
为了给皮肤提供保湿性、光滑性和柔软性,本领域已知的是混合水溶性湿润剂和油类的透明态露剂和乳液,例如,PCT公布WO99/49841、WO00/37029、WO00/61098和WO00/61083。该透明外观可引起消费者的兴趣,就像相信施用这些组合物将使他们的皮肤透明和看起来年轻。如果这些产品除提供保湿性、光滑性和柔软性外还提供其它的有益效果,例如,美学有益效果和/或额外的调理有益效果,这将更能引起消费者的兴趣。这些美学有益效果和/或额外的调理有益效果可获自例如香料、疏水性植物提取物和疏水性维生素等组分。
期望在不破坏组合物的透明性、保湿性、光滑性和柔软性的条件下,将诸如香料、疏水性植物提取物和疏水性维生素等物质掺入透明态的露剂和乳液中。
基于前文所述,需要一种透明或半透明护肤组合物,该组合物在不破坏透明性和皮肤调理有益效果(例如,保湿性、光滑性和柔软性)的同时,可提供美学有益效果和/或额外的调理有益效果。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明概述
本发明涉及护肤组合物,该组合物包含:
(a)第一乳液,该乳液包含第一表面活性剂体系、第一油性组分和第一含水载体;其中该第一表面活性剂体系包含两种或多种非离子表面活性剂,该非离子表面活性剂选自具有C12-18烷基取代基的聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯氢化蓖麻油、和直链或支链的一烷基或三烷基甘油酯;其中该第一油性组分选自润肤剂、硅油以及它们的混合物;并且其中第一表面活性剂体系与第一油性组分的重量比为约5∶1至约1∶1;
(b)第二乳液,该乳液包含第二表面活性剂体系、第二油性组分和第二含水载体;其中该第二表面活性剂体系包含一种或多种非离子表面活性剂,该非离子表面活性剂选自聚氧化烯氢化蓖麻油、具有C10-20烷基取代基的聚甘油烷基酯、聚山梨酸酯、聚氧乙烯甾醇、聚氧乙烯氢化甾醇、羟化卵磷脂、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯及其盐,和甘油聚醚-25 PCA异硬脂酸酯;其中该第二油性组分选自香料、包含萜类化合物的疏水性植物提取物、疏水性维生素以及它们的混合物;并且其中第二表面活性剂体系与第二油性组分的重量比为约20∶1至约3∶1;和
(c)第三含水载体。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书,可更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。
所有引用的文献的相关部分均引入本文以供参考;任何文献的引用不可解释为是对其可作为本发明的现有技术的认可。
发明详述
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但据信通过下列说明将更好地理解本发明。
在本文中,“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明,所有的百分数比、份数和比率均以本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的上述重量均以活性物质的含量计,并且因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
本文中,“混合物”旨在包括物质的简单组合以及由它们的组合所可能产生的任何化合物。
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论,但应该相信通过下列说明将更好地理解本发明。
在本文中,“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括术语“由...组成”和“基本上由...组成”。
除非另外指明,所有的百分比、份数和比率均以本发明的组合物的总重量计。所有涉及所列成分的上述重量均以活性物质含量计,并且因此不包括可能包含在市售材料中的载体或副产物。
组合物
本发明的组合物适于局部涂敷到人体皮肤,尤其适用于面部皮肤。该组合物具有透明或半透明外观,因此尤其适用于透明露剂产品。典型地,所述涂敷以每天约一次的频率在这些延长期内使用,其涂敷率可最高为每天约三次或更多次。
本发明组合物可在不破坏透明性和皮肤调理有益效果(例如,保湿性、光滑性和柔软性)的同时,提供美学有益效果和/或额外的调理有益效果。
本发明组合物的“基础组合物”具有高透明性。“基础组合物”是指仅含有基本组分的本发明组合物,即,基本上由第一乳液、第二乳液和第三含水载体组成的组合物。基础组合物的吸光度在波长340nm下小于约2,在相同波长下优选为约1至约1.5。在本文中,吸光度可以用TECAN Co.Ltd.的微板读数计测量。
第一乳液
本发明组合物包含第一乳液。第一乳液包含第一表面活性剂体系、第一油性组分和第一含水载体。该第一乳液还可包含防腐剂,例如,苄醇。
优选地,第一乳液的平均粒径小于约100nm;更优选小于约80nm。小滴的尺寸可用Horiba(日本)的激光散射粒径分布分析仪LA-910测量。在乳液混合30秒后且温度为25℃+/-1℃时,测量小滴的尺寸。该第一乳液具有微乳液形态。本文中,“微乳液”是指包含作为连续相的含水载体的乳液,水不溶性组分作为小滴分散在其中以使其外观为透明乳液,所述水不溶性组分在其它情况下呈不透明外观。本领域的技术人员可以理解,某些油性组分可能看起来是透明的,甚至当它们以较大的小滴尺寸分散时也是如此。在本发明中,油性组分的小滴尺寸对提供基础组合物的透明外观非常关键,当小滴尺寸较大时,它们将不再透明。不受理论的约束,据信表面活性剂体系种类和数量的选择为分散油性组分提供了合适的微乳液。第一表面活性剂体系与第一油性组分的重量比为约5∶1至约1∶1。
第一表面活性剂体系
第一表面活性剂体系包括两种或多种非离子表面活性剂,所述非离子表面活性剂选自具有C12-C18烷基取代基的聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯氢化蓖麻油和直链或支链的一烷基或三烷基甘油酯。
适用于本发明的聚氧化烯烷基醚为氧化烯与脂肪酸和脂肪醇的缩合产物(例如,其中聚亚烷基氧化物部分的一端用脂肪酸酯化,且在另一端用脂肪醇醚化(例如,通过醚键连接))。这些物质具有式R1CO(X1)zOR2,其中R1和R2独立地为具有约12至约18个碳原子的烷基;X1为-OCH2CH2(其衍生自,例如乙二醇)或-OCH2CHCH3-(衍生自丙二醇或氧化物);z为约6至约50的整数。
衍生自非离子表面活性剂的这种氧化烯的非限制性实施例包括鲸蜡聚氧乙烯醚-6、鲸蜡聚氧乙烯醚-10、鲸蜡聚氧乙烯醚-12、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-6、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-10、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-30、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-12、硬脂基聚氧乙烯醚-20、PEG-100硬脂基聚氧乙烯醚、PEG-6硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸酯、PEG-12硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、PEG-10硬脂酸甘油酯,PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-30椰油酸甘油酯、PEG-80椰油酸甘油酯、PEG-80牛油酸甘油酯、PEG-200牛油酸甘油酯、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯以及它们的混合物;优选鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20,和鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-30。市售的表面活性剂包括商品名为Eumulgin B1的鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12、商品名为Eumulgin B2的鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20和商品名为Eumulgin B3的鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-30,这些物质均可从Henkel公司购得。
适用于本文的聚氧化烯氢化蓖麻油的实施例包括聚氧乙烯氢化蓖麻油,优选聚氧乙烯(20)氢化蓖麻油。
适用于本发明的一烷基或三烷基甘油酯的实施例包括一硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯和二异硬脂酸三甘油酯,优选二异硬脂酸三甘油酯。
在本发明的组合物中包含第一表面活性剂体系,其含量按所述组合物重量计优选为约0.02%至约3%,更优选约0.1%至约2%。
该第一表面活性剂体系的亲水-亲脂平衡(HLB)由技术人员根据第一油性组分的数量和种类来选择。优选地,第一表面活性剂体系的HLB作为整体大于约10。优选地,在用于第一表面活性剂体系的表面活性剂中,至少一种表面活性剂的HLB大于10,且至少一种表面活性剂的HLB低于10。更优选地,较高HLB表面活性剂的数量大于较低HLB表面活性剂的数量。不受理论的约束,通过使用较高HLB的表面活性剂和较低HLB的表面活性剂,可以制得含有较低含量表面活性剂的稳定乳液。在一个尤其优选的实施方案中,至少使用了3种表面活性剂,这些表面活性剂分别具有不同的HLB。
在制备本发明组合物的优选方法中,第一表面活性剂体系首先与第一油性组分混合,然后将该混合物加入到第一含水载体中。用于本步骤的第一含水载体的量优选是第一油类组分和第一表面活性剂体系总重量的约0.5至约10倍,更优选约1至约7倍。不受理论的约束,通过以这种方式掺入表面活性剂体系,可制得具有最可能低的含量的表面活性剂的稳定乳液。
第一油性组分
该第一油性组分包括一种或多种选自(i)润肤剂,(ii)硅油以及它们的混合物的成分。用于本文的第一油性组分提供给皮肤保湿的功效。
该第一油性成分优选在80℃下可耐热。“在80℃下可耐热的油性成分”是指在80℃,优选82℃,更优选85℃下符合下列条件的油性成分:(i)该油性组分是非挥发性的;(ii)该油性组分不是不可逆热变性的。
包含在所述第一乳液中的第一油性组分按所述组合物的重量计以优选约0.02%至约2%,更优选约0.05%至约2%的含量包含在所述组合物中。
(i)润肤剂
适用于本发明的润肤油是熔点不超过约25℃且为皮肤提供润肤有益效果的那些物质。可用于本发明的润肤油包括酯和烃。高度优选低粘度、低分子量或支链结构的润肤油。已经惊奇地发现,通过使用这些油可以减轻对皮肤的发粘感和油腻感。
可用于本发明的润肤油为酯、尤其是具有支链烷基和链烯基的酯。这些酯包括,例如,2-乙基己酸鲸蜡酯、异壬酸十三烷基酯、异硬脂酸异硬脂醇酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、异壬酸异癸基、辛酸鲸蜡酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸二异丙酯、肉豆蔻酸异鲸蜡酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、棕榈酸异硬脂醇酯、棕榈酸异鲸蜡酯、棕榈酸异癸基酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异硬脂基酯、棕榈酸辛基酯、辛酸/癸酸甘油三酯、甘油基三-2-乙基己酸盐、新戊基二醇二(2-乙基己酸盐)、新戊基二醇二癸酸盐、二异丙基二聚体盐、三辛甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷基乳酸盐以及它们的混合物。也可使用甘油三酯如辛酸/癸酸甘油三酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油三酯和PEG-8辛酸/癸酸甘油三酯。也可使用CTFA名为池花籽油的这些甘油三酯的粗混合物。市售油类包括,例如,商品名为Salacos 99,购自Nisshin Oil Mills或商品名Lanol 99,购自Seppic的异壬酸异壬酯;以商品名Crodamol TN购自Croda,以商品名Hexalan购自Nisshin Seiyu的异壬酸十三烷基酯,和以商品名Cropure MDF购自Croda的池花籽油。
还适用于本发明的润肤油是各种等级和种类的烃。矿物油为得自石油的烃的液体混合物。适合的烃的具体实施例包括石蜡油(包括被称为轻石蜡或异链烷烃的那些物质)、矿物油、异三十烷、十二烷、异十二烷、十六烷、异十六烷、二十碳烯、异二十碳烯、十三烷、十四烷、氢化聚异丁烯、二十二烷以及它们的混合物。适用于本发明的市售烃包括商品名为PERMETHYL 99A、PERMETHYL 101A和PERMETHYL1082购自Presperse(South Plainfield New Jersey,美国)的异十二烷、异十六烷和异二十碳烯;商品名为BENOL购自Witco的矿物油;商品名为ISOPAR购自Exxon Chemical Co.(Houston Texas,美国)、商品名为Isoparaffin 2028购自Idemitsu和商品名为Amsco Mineral Spirits购自Ashland的异链烷烃。
(ii)硅油
可用于本发明的硅氧烷组分包括适用于皮肤的不溶性硅氧烷。所谓不溶的是指硅氧烷形成与载体分离的不连续相,例如乳液或悬浮液形式的硅氧烷小滴。本文中硅氧烷组分可通过本领域已知的任何适合的方法制备,包括乳液聚合作用。硅氧烷组分还可以乳液的形式掺入本组合物,其中乳液由机械混合制得,或通过合成过程经由乳液聚合作用制得,该制备过程可在表面活性剂的辅助下或没有其辅助的情况下进行,所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物。高分子量的硅氧烷组分可由乳液聚合作用制备。
适用于本发明的硅氧烷组分包括聚烷基聚芳基硅氧烷、硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷以及它们的混合物。硅氧烷组分优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、硅氧烷树脂及其混合物,更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些物质:
其中R为烷基或芳基,且x为约7至约8,000的整数。“A”代表封闭硅氧烷链末端的基团。只要所得硅氧烷在室温下保持流动性,可分散,在涂敷到皮肤上时无刺激,无毒也没有其它有害作用,与组合物其它组分相容,在常规使用和储存条件下化学稳定以及能够沉积在皮肤上和调节皮肤,那么在硅氧烷链(R)上或在硅氧烷链(A)的末端取代的烷基或芳基可以具有任意结构。适合的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选地,两个R基团代表相同的基团。适合的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的硅氧烷化合物为聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷,也称为二甲基硅油,是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括,例如,聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷化合物可以例如以商品名Viscasil和SF 96系列购自GeneralElectric Company,和以商品名Dow Corning 200系列购自DowCorning。例如,来自General Electric Company的商品名为SF 1075甲基苯基流体或者来自Dow corning的商品名为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是硅氧烷树胶。本文所用术语“硅氧烷树胶”是指在25℃下的粘度大于或等于1m2/s(1,000,000厘沲)的聚有机硅氧烷材料。应当认识到,本发明所述的聚硅氧烷树胶也可以与上述硅氧烷化合物有一些重复。该重复不是旨在对任何这些物质进行限制。聚硅氧烷树胶描述于Petrarch以及其它文献,包括在1979年5月1日公布的授予Spitzer等人的美国专利4,152,416,以及Noll,Walter的Chemistry and Technologyof Silicones,New York:Academic Press,1968。General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE76也描述了聚硅氧烷树胶。所有这些文献均全文引入本文以供参考。“聚硅氧烷树胶”的重均分子量典型地在约200,000以上,通常在约200,000至约1,000,000之间。其具体实施例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。
制备这些硅氧烷组分的方法可参见“Encyclopedia of PolymerScience and Engineering”,第15卷,第二版,第204-308页,JohnWiley & Sons,Inc.,1989。
在一个优选的实施方案中,硅氧烷组分是高粘度硅氧烷化合物和硅氧烷基载体的混合物。本文中,高粘度硅氧烷化合物包括分子量为约200,000至约540,000的选自上述物质的那些化合物,优选选自聚二甲基硅氧烷醇、氟硅氧烷聚二甲基硅氧烷以及它们的混合物,更优选基本上为聚二甲基硅氧烷醇。尤其优选的聚二甲基硅氧烷醇是具有二甲基硅氧烷重复单元并且以羟基封端的那些物质,其中二甲基硅氧烷部分由约2700至约4500个重复单元构成。硅氧烷基载体包括粘度为约6mPa.s至约100mPa.s,选自具有较低重复单元的环状聚甲基硅氧烷(cyclomethicone)和聚二甲基硅氧烷的那些物质。
适用于本发明的市售的硅氧烷组分包括商品名为DC 345购自Dow Corning Corporation的聚二甲基硅氧烷、商品名为SE 30、SE33、SE 54和SE 76的购自General Electric的聚二甲基硅氧烷树脂溶液、商品名为DCQ2-1403和DCQ2-1401的购自Dow CorningCorporation的聚二甲基硅氧烷醇,和购自Toshiba Silicone公司的描述于英国专利申请2,303,857中的乳液聚合的聚二甲基硅氧烷醇。
第二乳液
本发明组合物包含第二乳液。第二乳液包含第二表面活性剂体系、第二油性组分和第二含水载体。优选地,该第二乳液还包含多元醇载体。第二乳液的粒径范围优选为约50nm或更少,更优选约30nm或更少。
第二表面活性剂体系与第二油性成分的重量比为约20∶1至约3∶1,优选约15∶1至5∶1。
第二表面活性剂体系
第二表面活性剂体系包括一种或多种非离子表面活性剂,所述非离子表面活性剂选自聚氧化烯氢化蓖麻油、具有C10-C20烷基取代基的聚甘油烷基酯、聚山梨酸酯、聚氧乙烯甾醇、聚氧乙烯氢化甾醇、羟化卵磷脂、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯及其盐和甘油聚醚-25PCA异硬脂酸酯。优选地,该第二表面活性剂体系包含两种或多种选自上述种类的非离子表面活性剂。
可用于本发明的聚氧化烯氢化蓖麻油包括,例如,具有20至100摩尔环氧乙烷的聚氧乙烯氢化蓖麻油,例如,聚乙烯(20)氢化蓖麻油、聚乙烯(40)氢化蓖麻油和聚氧乙烯(100)氢化蓖麻油。
可用于本发明的具有C10-20烷基取代基的聚甘油烷基酯包括,例如,具有6至10摩尔甘油单元的那些,例如,月桂酸聚甘油-6酯、月桂酸聚甘油-10酯和硬脂酸聚甘油-10酯。
可用于本发明的聚山梨酸酯包括,例如,具有20至80摩尔环氧乙烷的那些,例如,聚山梨酸酯-20、聚山梨酸酯-40、聚山梨酸酯-60和聚山梨酸酯-80。
可用于本发明的聚乙烯甾醇和聚乙烯氢化甾醇包括,例如,具有10至30摩尔环氧乙烷的那些,例如,聚乙烯(10)植物甾醇、聚乙烯(30)植物甾醇和聚乙烯(20)胆固醇。
可用于本发明的聚氧乙烯烷基醚磷酸酯包括,例如,具有一种或多种聚氧乙烯烷基醚的那些,其中所述烷基部分具有约10个至约20个碳原子。这些聚氧乙烯烷基醚磷酸酯优选以盐的形式包括在本发明的组合物中。可用于本发明的聚氧乙烯烷基醚磷酸酯的盐包括例如钠盐、铵盐和钾盐。优选的是例如聚氧乙烯双月桂基醚-10磷酸酯钠盐和聚氧乙烯双二油醇醚-8磷酸酯钠盐。
在本发明的组合物中包含第二表面活性剂体系,其含量按所述组合物重量计优选为约0.003%至约3%,更优选约0.01%至约2%。
该第二表面活性剂体系的亲水-亲脂平衡(HLB)由技术人员根据第二油性组分的数量和种类来选择。优选地,第二表面活性剂体系的HLB总体上大于约8,更优选大于约10。优选地,该第二表面活性剂体系基本由所具有的HLB为8或更高值,更优选为10或更高值的非离子表面活性剂组成。不受理论的约束,通过仅使用更高HLB的表面活性剂,可将该第二乳液包含在本发明组合物,同时不破坏其透明性。
在制备本发明组合物的一个优选方法中,第二表面活性剂体系首先与第二油性组分混合,然后将该混合物加入到第二含水载体中。用于本步骤的第二含水载体的量优选是第二油类组分和第二表面活性剂体系总重量的约0.5至约20倍,更优选约1至约10倍。不受理论的约束,通过以这种方式掺入表面活性剂体系,可制得具有最可能低含量的表面活性剂的稳定乳液。
第二油性组分
该第二油性组分包含一种或多种成分,所述成分选自香料、包含萜类化合物的疏水性植物提取物、疏水性维生素以及它们的混合物。
在本组合物中,将该第二油性组分(区别于第一油性组分)乳化,并且优选在约20℃至40℃的温度下乳化。优选地,在本组合物中,第二油性组分,尤其是香料,仅以第二乳液的形式存在。据信,通过将第二油性组分以第二乳液的形式掺入所述组合物中,该组合物可具有改进的稳定性。本发明者已发现,如果没有制备包含第二油性组分的第二乳液,而将第二油性组分,尤其是香料,掺入所述组合物中时,该油性组分会破坏所述组合物的透明性或半透明性,即,组合物会变得不透明或呈乳状,尤其是在50℃或更高温度下存储时。
可用于本发明的香料包括一种香料组分和两种或多种香料组分的混合物。可用于本发明的这些香料组分包括天然香料组分和合成香料组分。高度适用于本发明的合成香料包括,例如,萜烯(例如,薄荷醇,樟脑和柠檬烯);和醛(如,γ-庚基丁内酯和β-甲基-β-苯基缩水甘油酸乙酯。
可用于本发明的包含萜类化合物的疏水性植物提取物包括,例如,包含萜品烯-4-醇和γ-萜品烯的茶树油和包含红没药醇(bisarol)的春黄菊提取物。
可用于本发明的疏水的维生素包括,例如,维生素A和它的衍生物(例如,维生素A棕榈酸酯和维生素A丙酸酯)以及维生素D和它的衍生物。
在该组合物中可包含第二油性组分,其含量按所述组合物重量计优选为约0.001%至约1%,更优选约0.01%至约0.5%。
多元醇载体
优选地,该第二乳液还包含多元醇载体。可用于本发明的多元醇载体包括,例如,1,3-丁二醇、甘油、戊二醇和丙二醇。这些多元醇载体中的一些也可以用作下面所述的“水溶性湿润剂”。
该多元醇可优选以按所述组合物重量计约0.01%至约10%、更优选约0.1%至约6%的含量包含在组合物中。多元醇载体与第二表面活性剂体系的重量比优选为约5∶1至约1∶5,更优选约3∶1至约1∶3。
据信,多元醇载体通过溶解第二表面活性剂体系,有助于第二乳液形成。在制备本发明组合物的一个优选方法中,多元醇载体首先与第二表面活性剂体系和第二油性组分混合,然后将该混合物加入到第二含水载体中。
含水载体
本发明的组合物包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性来选择载体的含量和种类。
用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。用于本发明的低级烷基醇是具有1至6个碳原子的一元醇,更优选乙醇和异丙醇。
优选地,含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性,也可使用包含矿物阳离子的天然来源的水。
一般地,本发明组合物按所述组合物重量计合计包含约10%至约99%,优选约50%至约95%,更优选约60%至约90%的含水载体。
本组合物的pH优选为约4至约8、更优选约5至约7。在该pH范围内,适合的粘性皮肤处理剂尤其有效。为获得所需的pH,可以包括缓冲剂和其它pH调节剂。
羧酸/羧酸酯共聚物
本发明组合物包括约0.01%至约5%,优选约0.04%至约1%的羧酸/羧酸酯共聚物。
不受理论的约束,据信羧酸/羧酸酯共聚物为本组合物提供了剪切稀释性质。剪切稀释性质是指存在于典型的可由手施用到皮肤上的剪切压力内的屈服点,超过屈服点的组合物粘度显著减小至可被消费者注意到的程度。在一个优选的实施方案中,在施用剪切之前,本发明的组合物具有合适的粘度,优选约100mPa.s至约6000mPa.s,更优选约500mPa.s至约4500mPa.s,还更优选约700mPa.s至约4000mPa.s。在25℃时,通过Brookfield LV以2rad/s(20rpm)的转速,用轴#4、5、6或7中的任一个(这取决于组合物的粘度和特性)可适当地测量本文的粘度。在一个高度优选的实施方案中,超过屈服点的粘度类似于水中的粘度。在使用后,剪切稀释性质可直接提供低粘度组合物,由此提供将水涂敷到皮肤上的感觉。
羧酸/羧酸酯共聚物也能使组合物保持相对透明以及具有适当的粘度,而不会在使用后使组合物变得发粘或油腻。
此外,羧酸/羧酸酯共聚物在含水环境中能分散和稳定油性组分,以使这些组分不会分离出来。当除了在第一乳液中包含一定量的第一油性组分外,还将第一油性组分掺入所述组合物中时,可通过用羧酸/羧酸酯共聚物分散来将额外的第一油性组分掺入所述组合物。额外的第一油性组分优选是硅油。用羧酸/羧酸酯共聚物分散的额外的第一油性组分,可按所述组合物重量计以约0.05%至约5%,优选约0.5%至约3%的含量包括在所述组合物中。
本发明的羧酸/羧酸酯共聚物是经过疏水改性的羧酸和羧酸烷基酯的交联共聚物,并具有两亲性质。据信,由于共聚物中包含烷基,羧酸/羧酸酯共聚物不会使组合物具有不期望的粘性。
本发明的适宜羧酸/羧酸酯共聚物是具有下式的丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物:
其中R51独立地为氢或具有1至30个碳原子的烷基,其中至少一个R51为氢,R52如上定义,n、n′、m和m′为整数,其中n+n′+m+m′为约40至约100,n″为1至约30的整数,并且l被限定为:共聚物的分子量为约500,000至约3,000,000。
用于本发明的市售羧酸/羧酸酯共聚物包括:CTFA名称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联共聚物,其商品名为Pemulen TR-1,Pemulen TR-2,Carbopol 1342,Carbopol 1382和Carbopol ETD 2020,这些物质均可购自B.F.Goodrich Company。
可包含中和剂以中和本发明的羧酸/羧酸酯共聚物。这些中和剂的非限制性实施例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙醇胺、氨基甲基丙醇、氨基丁三醇、四羟基丙基乙二胺以及它们的混合物。
附加的水溶性聚合物
本发明组合物还可以包括附加的水溶性聚合物,优选其含量为约0.01%至约5%,更优选约0.04%至约1%。本文中附加的水溶性聚合物是水溶性的或可与水混溶的聚合物,与羧酸/羧酸酯共聚物相容。不受理论的约束,据信组合物中受控量的附加的水溶性聚合物为皮肤提供了改善的增湿性和光滑性,但不会产生不希望的发粘感或粘感。
在一个优选的实施方案中,选择附加的水溶性聚合物以使本发明组合物具有优选为约100mPa.s至约6000mPa.s的合适粘度,如上所述。
适用于本发明的其它水溶性聚合物包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的水溶性聚合物包括,例如,乙烯聚合物,如,CTFA名称为卡波姆的交联丙烯酸聚合物;纤维素衍生物和改性的纤维素聚合物,如,甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素;聚乙烯吡咯烷酮;聚乙烯醇;树胶,如,瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、和黄原胶;微生物聚合物,如,葡聚糖和琥珀酰葡聚糖;基于淀粉的聚合物,如,羧甲基淀粉和甲基羟丙基淀粉;丙烯酸盐(酯)聚合物,如,聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺。分子量大于约1000的聚亚烷基二醇也可用于本发明。可用于本发明的额外水溶性聚合物包括两性聚合物,如聚季铵盐22、聚季铵盐39、聚季铵盐47、和辛基丙烯酰胺/丙烯酸盐(酯)/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物。
高度适用于本发明的市售的附加水溶性聚合物包括黄原胶,商品名为Keltrol系列,购自Kelco;卡波姆,商品名为Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981,均购自B.F.Goodrich Company;丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20异丁烯酸酯共聚物,商品名为ACRYSOL 22,购自Rohm和Hass;壬氧基羟乙基纤维素,商品名为AMERCELL POLYMER HM-1500,购自Amerchol;甲基纤维素,商品名为BENECEL、羟乙基纤维素,商品名为NATROSOL、羟丙基纤维素,商品名为KLUCEL、鲸蜡基羟乙基纤维素,商品名为POLYSURF 67,均由Herculus提供;小核菌葡聚糖,商品名为Clearogel SC11,购自Michel Mercier Products Inc.(NJ,USA));环氧乙烷和/或氧化丙烯基聚合物,商品名为CARBOWAX PEG、POLYOX WASR和UCON FLUIDS,均由Amerchol提供。
水溶性湿润剂
本发明组合物包括约1%至约20%,优选约5%至约15%的水溶性湿润剂。适用于本发明的水溶性湿润剂包括多元醇如甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1,2-己二醇、1,2-戊二醇、己三醇、二丙二醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡萄糖胺、环糊精以及它们的混合物。
适用于本发明的水溶性湿润剂包括水溶性烷氧基化非离子聚合物如分子量最大约1000的聚乙二醇和聚丙二醇,如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些物质以及它们的混合物。
高度适用于本发明的市售的湿润剂包括:丁二醇,商品名为1,3-丁二醇,购自ASAHI DENKA Co.Ltd.;甘油,商品名为CRODEROLGA7000,购自Croda Universal Ltd.,PRECERIN系列,购自Unichema和一种商品名与该化学名相同的,购自NOF;丙二醇,商品名为LEXOLPG-865/855,购自Inolex,1,2-丙二醇USP购自BASF;双丙甘醇,商品名相同,购自BASF;双甘油,商品名为DIGLYCEROL,购自SolvayGmbH;聚乙二醇,商品名为CARBOWAX系列,购自Union Carbide,和聚甲基丙烯酸甘油酯,丙二醇和PVM/MA共聚物的混合物,商品名为Lubrajel Oil,购自Guardian Lab。
皮脂吸收剂
本发明组合物可包含约0.1%至约10%、优选约1%至约5%的皮脂吸收剂。适用于本发明的皮脂吸收剂包括可实际上吸收从毛孔分泌出的皮脂并且与本发明的含水组合物相容的那些物质。水溶性、水膨胀性或具有较高乳化能力的组分不适于本发明,因为当将其配制在本组合物中时,它们不再具有皮脂吸收能力。
本发明优选的皮脂吸收剂包括多孔球形纤维素粉末、固体硅氧烷弹性体粉末、表面改性多孔二氧化硅粉末、多孔尼龙粉末、多孔丙烯酸酯共聚物以及它们的混合物。皮脂吸收剂的类型和数量根据产品所需性质来选择。
高度适用于本发明的市售的多孔球形纤维素粉末包括商品名为Celluflow系列的物质,例如,Celluflow C025,购自Chisso Corp。高度适用于本发明的市售的固体硅氧烷弹性体粉末包括乙烯基聚二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物,商品名为KSP系列,购自日本东京ShinEtsu ChemicalCo.,Ltd.。其它市售的皮脂吸收剂包括多孔丙烯酸酯共聚物,商品名为Polytrap,购自Dow Corning。
粘性皮肤护理剂
本发明组合物可包含约0.5%至约10%,优选约1%至约5%的粘性皮肤处理剂。适用于本发明的皮肤护理剂有助于修复和补充表皮天然水分屏障功能,因此它们能为皮肤提供有益效果如肌理改善。通常已知的是,当长期使用这些试剂时,这些试剂为皮肤提供有用的有益效果,但是当它们单独涂敷时,也易于提供较差的皮肤感觉。
适用于本发明的粘性皮肤处理剂有烟酰胺、烟酸及其酯、烟醇、泛醇、泛酰基乙基醚、正乙酰基半胱氨酸、正乙酰基-L-丝氨酸、磷酸二酯酶抑制剂、三甲基甘氨酸、尿素、明胶、可溶胶原、蜂王浆、生育酚烟酸酯、和维生素D3和类似物或衍生物以及它们的混合物。尤其优选烟酰胺,因为当它以药学有效量使用时,能够减少或减轻慢性斑的强度。烟酰胺适合于通过首先溶解在水中来掺入组合物中。泛醇也是尤其优选的,因为当它以至少约1%的量使用时,能提供肌理改善的有益效果。烟酰胺和泛醇可从例如Roche商购获得。
皮脂抑制植物提取物
本发明组合物还包括约0.001%至约5%,更优选约0.05%至约1%的皮脂抑制植物提取物。适用于本发明的植物提取物具有减少毛孔尺寸的收敛剂类型效果,或具有5-α-还原酶的阻聚作用,并与含水形式的本组合物相容,优选不会改变本组合物的透明或半透明的外观。优选水溶性植物提取物。适用于本发明的植物提取物包括丁香(choji)提取物、薏苡(yokuinin)提取物、金缕梅(hamamerisu)提取物以及它们的混合物。这些植物提取物购自Iwase。
紫外线保护剂
本发明组合物还包含约1%至约10%,更优选约3%至约9.5%的紫外线保护剂。紫外线保护剂通常防止由于紫外线照射而引起的角质层的过度剥落和肌理变化,并可被加入到本发明的乳液中。适合的紫外线保护剂可以为有机物或无机物。可以使用受控量的疏水性的和水不溶性的紫外线保护剂。
大量常规紫外线保护剂适用于本发明。可用于乳液中的这些紫外线保护剂优选选自2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯(以商品名PARSOLMCX市售)、丁基甲氧基联苯甲酰-甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯酮、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、辛基二甲基-对氨基苯甲酸、氰双苯丙烯酸辛酯、2-乙基己基N,N-二甲基对氨基苯甲酸盐、对氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰双苯丙烯酸辛酯、羟甲氧二苯酮、高薄荷基水杨酸盐、水杨酸辛酯、4,4′-甲氧基-叔丁基二苯甲酰基甲烷、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、3-亚苄基樟脑、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、二氧化钛如MT-100,购自Tayca、氧化锌、二氧化硅、氧化铁、EusolexTM6300、氰双苯丙烯酸辛酯、Parsol 1789以及它们的混合物。
尤其适用于本发明的是如公布于1990年6月26日的Sabatelli的美国专利4,937,370和公布于1991年3月12日的Sabatelli的美国专利4,999,186中的那些紫外保护剂。本发明公开的紫外保护剂在单一分子中具有两个截然不同的发色团部分,所述不同发色团部分显示不同的紫外线辐射吸收光谱。其中一个发色团部分主要在UVB辐射范围内有吸收,而另一个发色团部分在UVA辐射范围内有强烈吸收。相对于常规紫外线保护剂而言,这些紫外线保护剂可提供更高的功效、更宽的紫外吸收范围、更低的皮肤穿透性和更长久的功效。
其准确用量将取决于所选的防晒剂以及所需的防晒因子(SPF)。SPF是防晒剂的抗红斑光保护作用的常用量度。参见FederalRegister,第43卷,第166期,第38206-38269页,1978年8月25日。
增白剂
本发明的组合物还包括约0.001%至约10%,更优选约0.1%至约5%的增白剂。适用于本发明的增白剂与含水形式的本组合物相容。优选水溶性增白剂。适用于本发明的增白剂是指与处理前相比不仅改变皮肤外观而且还改善色素过度沉着症的活性成分。
适用于本发明的有用的增白剂包括抗坏血酸化合物、壬二酸、丁基羟基苯甲醚、没食子酸及其衍生物、甘草酸、对苯二酚、曲酸、熊果苷、桑树提取物以及它们的混合物。据信使用增白剂组合物是有利的,因为它们可以通过不同机理提供增白有益效果。
优选地,可用于本发明的抗坏血酸化合物为抗坏血酸盐或其衍生物。示例的水溶性盐衍生物包括,但不限于,L-抗坏血酸2-葡糖苷、L-抗坏血酸基磷酸酯盐如L-抗坏血酸基磷酸酯钠盐、L-抗坏血酸基磷酸酯钾盐、L-抗坏血酸基磷酸酯钾盐、L-抗坏血酸基磷酸酯镁盐、L-抗坏血酸基磷酸酯钙盐、L-抗坏血酸基磷酸酯铝盐。也可使用L-抗坏血酸基硫酸酯盐。实施例为L-抗坏血酸基硫酸酯钠盐、L-抗坏血酸基硫酸酯钾盐、L-抗坏血酸基硫酸酯镁盐、L-抗坏血酸基硫酸酯钙盐和L-抗坏血酸基硫酸酯铝盐。
附加组分
本发明组合物还可包含其它附加组分,由技术人员根据最终产品的所需特性选择,并且所述附加组分用于使组合物在美容学或审美学上更容易接受,或者为其提供附加用途的有益效果。适用于本发明的组分通过确定的有益效果或其假定作用形式而进行简便分类,然而给定的分类对其用途没有限制。还应该理解的是一种组分可以提供多重有益效果。
(i)抗氧化剂和自由基清除剂
抗氧化剂和自由基捕获剂对于提供抗紫外线辐射保护和抵抗其它引起皮肤损害的环境试剂特别有用,所述紫外线辐射可导致角质层中剥落的增加或肌理的改变。优选的抗氧化剂/自由基清除剂包括,例如,生育酚山梨酸酯和其它生育酚酯,更优选生育酚山梨酸酯。例如,可应用于本发明的在局部乳液中使用的生育酚山梨酸酯描述于1989年7月11日公布的Bissett等人的美国专利4,847,071中。
(ii)抗炎剂
通过例如有助于均匀性和可接受的肤色和/或颜色,抗炎剂可增强皮肤外观的有益效果。优选地,抗炎剂包括甾族抗炎剂和非甾族抗炎剂。适用的优选甾族抗炎剂是氢化可的松。也可使用所谓的“天然”抗炎剂。例如,可以使用α红没药醇、芦荟、Manjistha(从茜草属植物,尤其是茜草中提取)、和Guggal(从没药属植物,尤其是印度没药中提取)、可乐果提取物、春黄菊和柳珊瑚提取物。
(iii)抗微生物剂
所用的“抗微生物剂”是指能破坏微生物、防止微生物生长或防止微生物的致病作用的化合物。例如,抗微生物剂可用于控制粉刺。适用于本发明的优选抗微生物剂为过氧化苯甲酰、红霉素、四环素、克林霉素、壬二酸、硫间苯二酚、苯氧基乙醇和IrgasanTMDP 300(CibaGeigy Corp.,美国)。可在本发明乳液中加入安全有效量的抗微生物剂,优选约0.001%至约10%,更优选约0.01%至约5%,还更优选约0.05%至约2%。
(iv)螯合剂
本文所用术语“螯合剂”是指通过反应形成配合物从体系中除去金属离子以便金属离子不易参与或催化化学反应的化合物。包含螯合剂对于提供抵抗紫外线辐射和抵抗其它能引起皮肤损害的环境试剂的保护特别有用,所述紫外线辐射会导致过度剥落或皮肤肌理改变。适用于本发明的示例的螯合剂公开于1996年1月30日公布的Bissett等人的美国专利5,487,884;出版于1995年10月31日的Bush等人的PCT出版物91/16035和91/16034中。优选的螯合剂有糠偶酰二肟及其衍生物。
(v)其它组分
除上述组分之外,本发明组合物还可以包括防腐剂和防腐剂增强剂,如水溶性或可增溶的防腐剂,包括Germall 115、羟基苯甲酸的甲基酯、乙基酯、丙基酯和丁基酯、苄醇、咪唑烷基脲、乙二胺四乙酸及其盐、溴代硝基丙二醇(2-溴代-2-硝基丙烷-1,3-二醇)和苯氧基丙醇;消泡剂;粘合剂;生物添加剂;增量剂;着色剂;精油和其增溶剂;其它天然提取物;刺激胶原产生的化合物;酵母发酵滤液以及其它物质。
制备方法
优选地,本发明的组合物可由包括以下步骤的制备方法制备:
(a)制备第一混合物,其包括下列步骤:
(a1)将第一油性组分在约70℃至80℃的温度下与第一表面活性剂体系和第一含水载体混合以形成第一乳液;第一含水载体的量为第一油性组分和第一表面活性剂体系总重量的约0.5至约10倍;
(a2)将(a1)的混合物冷却至约50℃;
(a3)将(a2)的混合物加入第三含水载体,该第三含水载体的温度足够低,以便将所获得的混合物立即冷却至不高于40℃的温度;
(b)制备第二混合物,其包括下列步骤:
(b1)将第二油性组分在约20℃至40℃的温度下与第二表面活性剂体系和第二含水载体混合以形成第二乳液;第二含水载体的量为第二油性组分和第二表面活性剂体系总重量的约0.5至约20倍;
(c)混合第一混合物和第二混合物。
典型地,加入多元醇载体、羧酸/羧酸酯共聚物和水溶性湿润剂,尽管这不是本方法必需的。本方法所用组分与上述的那些组分相同。
第一混合物由第一表面活性剂、第一油性组分、第一含水载体和第三含水载体制备。在步骤(a1)中,将第一油性组分、第一表面活性剂体系和第一含水载体在约70℃至80℃的温度下一起混合在锚式搅拌器中以形成第一乳液。优选地,将第一表面活性剂体系首先与第一油性组分混合,然后将该混合物加入第一含水载体。用于步骤(a1)的第一含水载体的量优选是第一油类组分和第一表面活性剂体系总重量的约0.5至约10倍,更优选约1至约7倍。在步骤(a2)中,将步骤(a1)的混合物冷却至50℃,优选在约20分钟内完成该过程。已经发现,该冷却过程可以使混合物变得透明。在步骤(a3)中,通过将步骤(a2)的混合物与第三含水载体混合,使其进一步冷却。与步骤(a2)的混合物混合的第三含水载体的温度为足够低,以便将所得的混合物立即冷却至不高于40℃,优选约30℃。不受理论的约束,据信第二步冷却过程提供了稳定透明混合物,所述混合物具有尽可能少量的表面活性剂。
第二乳液独立地由第二表面活性剂、第二油性组分和第二含水载体制备。在步骤(b1)中,将第二油性组分、第二表面活性剂体系和第二含水载体在约20℃至40℃的温度下一起混合在锚式搅拌器中以形成第二乳液。优选地,将第二表面活性剂体系首先与第二油性组分混合,然后将该混合物加入第二含水载体。用于步骤(b1)的第二含水载体的量优选是第二油类组分和第二表面活性剂体系总重量的约0.5至约20倍,更优选约1至约10倍。优选将多元醇载体加入第二乳液。优选地,在第二表面活性剂体系与第二油性组分混合前,先将多元醇载体与第二表面活性剂体系混合。
最后,混合第一混合物和第二混合物直至均匀(步骤c)。在该步骤优选用锚式搅拌器以相对低的转速进行混合,转速优选为约5rad/s(50rpm)至约10.5rad/s(100rpm)。该步骤可在室温下进行。
在本发明的组合物中,优选加入羧酸/羧酸酯共聚物和水溶性湿润剂。优选地,将羧酸/羧酸酯共聚物和附加的水溶性聚合物(如果存在)在约70℃至80℃的温度下分散到第四含水载体中直至均匀。当将这些聚合物分散时,可使用高速搅拌器并控制旋转速度不超过约523rad/s(5000rpm),以避免破坏所述聚合物的结构。当存在中和剂时,可随后将其加入该分散体。优选将水溶性湿润剂加入该聚合体混合物中。剩余组分(如果存在),如皮脂吸收剂、粘性皮肤处理剂、皮脂抑制植物提取物、紫外吸收剂、增白剂以及防腐剂,可加入聚合体混合物中。可将该聚合体混合物(如果被包括)加入步骤(c)的混合物中。
在本发明的组合物中,当包含羧酸/羧酸酯共聚物时,除在第一乳液中包含一定量油性成分外,在本发明组合物中还可通过羧酸/羧酸酯共聚物分散包含该第一油性组分,例如,硅油。在这种情况下,优选将该额外的第一油性组分加入上述聚合体混合物中。
实施例
下列实施例进一步描述和说明了本发明范围内的实施方案。所给的这些实施例仅仅是说明性的,而不可理解为是对本发明的限制,因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非下文另外说明,此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别。
组合物
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | ||
01 | 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12 | 0.013 | 0.01 | 0.02 | 0.04 | 0.02 | 0.013 |
01 | 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20 | 0.05 | 0.05 | 0.13 | 0.14 | 0.054 | 0.05 |
01 | 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-30 | 0.09 | 0.1 | 0.15 | 0.24 | 0.097 | 0.09 |
01 | 聚甘油基-3-二异硬脂酸酯 | 0.14 | 0.1 | 0.32 | 0.39 | 0.156 | 0.14 |
01 | PEG-20氢化蓖麻油 | 0.04 | 0.04 | 0.15 | 0.12 | 0.048 | 0.04 |
01 | 2-乙基己酸鲸蜡酯 | 0.025 | 0.03 | 0.23 | 0.07 | 0.028 | 0.025 |
01 | 池花籽油*1 | 0.05 | 0.05 | 0.15 | 0.15 | 0.06 | 0.05 |
01 | 异十六烷 | - | - | - | 0.1 | 0.1 | - |
01 | 异壬酸异壬基酯 | - | - | - | - | - | 0.1 |
01 | 苄醇 | 0.3 | 0.3 | 0.3 | - | 0.12 | 0.2 |
02 | 去离子水 | 1.6 | 1.6 | 4.3 | 4.3 | 1.72 | 1.6 |
03 | 去离子水 | 30.0 | 30.0 | 30.0 | 30.0 | 30.0 | 30.0 |
03 | 苯甲酸钠 | 0.07 | 0.07 | 0.07 | 0.07 | 0.07 | 0.07 |
03 | EDTA 2-Na | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 |
03 | 甘油 | 0.72 | 2.0 | - | 2.0 | - | 2.0 |
03 | 聚甲基丙烯酸甘油酯和丙二醇和PVM/MA共聚物*2 | 1.5 | - | 1.5 | 2.0 | - | - |
03 | 1,3-丁二醇 | 2.3 | 2.3 | 2.3 | 2.3 | 2.3 | 2.3 |
03 | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.07 | 0.07 | 0.07 | 0.07 | 0.07 | 0.07 |
04 | 薄荷醇 | 0.01 | - | 0.01 | 0.05 | 0.05 | - |
04 | 香料*3 | 0.05 | 0.05 | 0.06 | - | 0.05 | - |
04 | 茶树油*4 | - | - | - | - | - | 0.1 |
04 | PEG-40氢化蓖麻油 | 0.4 | 0.5 | - | 0.2 | 0.4 | 0.4 |
04 | PEG-20氢化蓖麻油 | 0.2 | - | - | - | - | 0.2 |
04 | 聚山梨酸酯-20 | - | - | - | 0.3 | 0.2 | - |
04 | 月桂酸聚甘油-6酯 | - | - | 0.6 | - | - | - |
04 | 1,3-丁二醇 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
05 | 去离子水 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
06 | 丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物1*5 | - | - | - | - | 0.23 | 0.2 |
06 | 丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物2*6 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.3 | - | - |
06 | 去离子水 | 余量至100% | |||||
07 | 去离子水 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
08 | 氢氧化钠 | 0.07 | 0.1 | 0.1 | 0.85 | 0.2 | 0.06 |
08 | 去离子水 | - | - | - | 0.12 | 0.15 | 0.1 |
09 | 聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*7 | 1.5 | - | 2.0 | - | 1.0 | - |
09 | 环状聚甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*8 | - | 1.5 | - | 1.5 | - | 1.0 |
10 | 去离子水 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 | 20.0 |
10 | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.1 | 0.05 | 0.1 | 0.05 | 0.07 | 0.07 |
10 | 1,3-丁二醇 | 4.0 | 2.0 | 4.0 | 3.0 | 3.0 | 4.0 |
10 | 黄原胶*9 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | 0.04 | - | - |
10 | 卡波姆*10 | - | - | - | - | 0.2 | - |
10 | 透明质酸钠*11 | 0.05 | - | - | - | 0.02 | 0.02 |
11 | D-泛醇*12 | - | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 | 1.0 |
11 | 烟酰胺*13 | - | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
11 | Zizyphus枣果提取物*14 | 0.1 | - | 0.15 | 0.1 | - | 0.15 |
11 | 金缕梅提取物*15 | - | - | - | 0.1 | - | - |
11 | 丁香提取物*16 | - | - | 0.1 | - | - | - |
11 | 抗坏血酸基葡糖苷镁 | - | - | - | - | 2.0 | - |
11 | 二苯酮-1 | - | - | - | - | - | 2.0 |
11 | 二氧化钛*17 | - | - | - | - | - | 1.0 |
11 | 纤维素粉末*18 | - | - | - | - | 3.0 | - |
11 | 乙烯基聚二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物*19 | - | - | - | - | - | 5.0 |
11 | 去离子水 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
组合物
相 | 实施例7 | 实施例8 | |
01 | 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-12 | 0.013 | 0.01 |
01 | 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-20 | 0.05 | 0.05 |
01 | 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-30 | 0.09 | 0.1 |
01 | 聚甘油基-3-二异硬脂酸酯 | 0.14 | 0.1 |
01 | PEG-20氢化蓖麻油 | 0.04 | 0.04 |
01 | 2-乙基己酸鲸蜡酯 | 0.025 | 0.03 |
01 | 池花籽油*1 | 0.05 | 0.05 |
01 | 苄醇 | 0.3 | 0.3 |
02 | 去离子水 | 1.6 | 1.6 |
03 | 去离子水 | 30.0 | 30.0 |
03 | 苯甲酸钠 | 0.07 | 0.07 |
03 | EDTA 2-Na | 0.04 | 0.04 |
03 | 甘油 | 0.72 | 2.0 |
03 | 聚甲基丙烯酸甘油酯和丙二醇和PVM/MA共聚物*2 | 1.5 | - |
03 | 1,3-丁二醇 | 2.3 | 2.3 |
03 | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.07 | 0.07 |
04 | 薄荷醇 | 0.01 | - |
04 | 香料*3 | 0.05 | 0.05 |
04 | 聚氧乙烯双月桂基醚-10磷酸酯钠盐 | 0.45 | - |
04 | 甘油聚醚-25PCA异硬脂酸酯 | - | 0.45 |
04 | 1,3-丁二醇 | 0.6 | 0.6 |
05 | 去离子水 | 2.0 | 2.0 |
06 | 丙烯酸/烷基丙烯酸酯共聚物2*6 | 0.25 | 0.25 |
06 | 去离子水 | 余量至100 | % |
07 | 去离子水 | 5.0 | 5.0 |
08 | 氢氧化钠 | 0.07 | 0.1 |
09 | 聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*7 | 1.5 | - |
09 | 环状聚甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇*8 | - | 1.5 |
10 | 去离子水 | 20.0 | 20.0 |
10 | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.1 | 0.05 |
10 | 1,3-丁二醇 | 4.0 | 2.0 |
10 | 黄原胶*9 | 0.04 | 0.04 |
10 | 透明质酸钠*11 | 0.05 | - |
11 | D-泛醇*12 | - | 1.0 |
11 | 烟酰胺*13 | - | 2.0 |
11 | Zizyphus枣果提取物*14 | 0.1 | - |
11 | 去离子水 | 10 | 10 |
组分定义
*1池花籽油:商品名为Cropure MDF,购自Croda
*2聚甲基丙烯酸甘油酯和丙二醇和PVM/MA共聚物:商品名为Lubrajel Oil,购自Guardian Lab
*3香料:包含柠檬油精
*4茶树油:包含萜品-4-醇和γ-萜品烯,购自SouthernCross Botanicals。
*5丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物1:商品名为PEMULENTR-1,购自B.F.Goodrich
*6丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物2:商品名为PEMULEN TR-2购自B.F.Goodrich
*7聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇:商品名为DCQ2-1403,购自Dow Corning
*8环状聚甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷醇:商品名为DCQ2-1401,购自Dow Corning
*9黄原胶:商品名为Keltrol T,购自Kelco
*10卡波姆:商品名为Carbopol 981,购自B.F.Goodrich
*11透明质酸钠:购自Chisso corp.
*12泛醇:购自Roche
*13烟酰胺:购自Roche
*14Zizyphus枣果提取物:购自Ichimaru Pharcos
*15金缕梅提取物:商品名为Hamamerisu Liquid,购自Iwase
*16丁香提取物:商品名为Choji Extract BG,购自Iwase
*17二氧化钛:商品名为二氧化钛MT-100,购自Tayca
*18纤维素粉末:商品名为Celluflow C-25,购自Chisso corp.
*19乙烯基聚二甲基硅氧烷/甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物:商品名为KSP-100,购自Shinetsu Chemical
制备方法
(a1)将相01加热至约80℃。将相02加热至约78℃。通过将相01加入相02并混合来进行乳化。
(a 2)在约10至约20分钟的时间内,将(a1)的混合物冷却至约50℃。
(a3)将(a2)的混合物加入相03,相03为室温。
(b1)在约25℃下,通过将相04加入相05使其乳化。
(c)将步骤(a3)的混合物和步骤(b1)的产物混合。
(d1)如果被包括,将相06加热至约80℃,并且用高速搅拌器以不超过523rad/s(5000rpm)的转速将相06混合均匀。
(d2)在约80℃下,将相06加入相07,并将该混合物冷却至约45℃。
(d 3)将相09加入(d2)的混合物。
(d4)将相08加入(d4)的混合物。
(d5)将相10加热至约80℃并且用高速搅拌器以不超过523rad/s(5000rpm)的转速将相10混合均匀。将相10加入(d4)的混合物。
(d6)用高速搅拌器以不超过523rad/s(5000rpm)的转速将相11混合均匀。将相11加入(d5)的混合物。
最后,将步骤(c)的混合物与步骤(d6)的混合物混合。
前述实施例所公开和代表的实施方案具有许多优点。例如,实施例1至8尤其适于提供适用于面部皮肤的透明露剂。当用于面部皮肤时,实施例1至8的组合物可为皮肤提供保湿有益效果、光滑性和柔软性,而不会给皮肤留下发粘感和/或油腻感。
在实施例1至8中,包含相01,02,03,04和05的基础组合物具有透明外观并且在340nm的波长下吸光率不超过约2。实施例1至8的组合物具有半透明外观。实施例1至5、7和8的组合物可因香料和/或薄荷醇而提供美学有益效果。实施例6的组合物可因茶树油而提供额外的调理有益效果。
Claims (13)
1.一种护肤组合物,所述组合物包含:
(a)第一乳液,所述乳液包含第一表面活性剂体系、第一油性组分和第一含水载体;其中所述第一表面活性剂体系包含两种或多种非离子表面活性剂,所述非离子表面活性剂选自具有C12-18烷基取代基的聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯氢化蓖麻油和直链或支链的一烷基或三烷基甘油酯;其中所述第一油性组分选自润肤剂、硅油以及它们的混合物;并且其中所述第一表面活性剂体系与所述第一油性组分的重量比为约5∶1至约1∶1;
(b)第二乳液,所述乳液包含第二表面活性剂体系、第二油性组分和第二含水载体;其中所述第二表面活性剂体系包含一种或多种非离子表面活性剂,所述非离子表面活性剂选自聚氧化烯氢化蓖麻油、具有C10-20烷基取代基的聚甘油烷基酯、聚山梨酸酯、聚氧乙烯甾醇、聚氧乙烯氢化甾醇、羟化卵磷脂、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯及其盐、和甘油聚醚-25PCA异硬脂酸酯;其中所述第二油性组分选自香料、包含萜类化合物的疏水性植物提取物、疏水性维生素以及它们的混合物;并且其中所述第二表面活性剂体系与所述第二油性组分的重量比为约20∶1至约3∶1;和
(c)第三含水载体。
2.如权利要求1所述的护肤组合物,其中基本上由组分(a)至(c)组成的基础组合物在340nm的波长下具有的吸光率不超过约2。
3.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第一油性组分包括润肤剂。
4.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述微乳液的平均粒径小于约100nm。
5.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第一表面活性剂体系的HLB为10或更高。
6.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第一体系包含至少一种HLB为10或更高的非离子表面活性剂和至少一种HLB低于10的非离子表面活性剂。
7.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第二表面活性剂体系的HLB为8或更高。
8.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第二表面活性剂体系基本由HLB为8或更高的非离子表面活性剂组成。
9.如权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第二乳液还包含多元醇载体。
10.如权利要求1所述的护肤组合物,所述组合物还包含羧酸/羧酸酯共聚物。
11.如权利要求1所述的护肤组合物,所述组合物还包含额外的水溶性聚合物。
12.如权利要求1所述的护肤组合物,所述组合物还包含额外的水溶性湿润剂。
13.一种制备权利要求1的护肤组合物的方法,所述方法包括以下步骤:
(a)制备第一混合物,其包括以下步骤:
(a1)将所述第一油性组分在约70℃至80℃的温度下与所述第一表面活性剂体系和所述第一含水载体混合以形成所述第一乳液;所述第一含水载体的量为所述第一油性组分和所述第一表面活性剂体系总重量的约0.5至约10倍;
(a2)将所述(a1)的混合物冷却至约50℃;
(a3)将所述(a2)的混合物加入第三含水载体,所述第三含水载体的温度应足够低,以便将所获得的混合物立即冷却至不高于40℃的温度;
(b)制备第二混合物,其包括以下步骤:
(b1)将所述第二油性组分在约20℃至40℃的温度下与所述第二表面活性剂体系和所述第二含水载体混合以形成所述第二乳液;所述第二含水载体的量为所述第二油性组分和所述第二表面活性剂体系总重量的约0.5至约20倍;
(c)混合所述第一混合物和所述第二混合物。
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