KR100739388B1 - 제1 및 제2 에멀젼을 함유하는 피부 케어 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명에서는 피부 케어 조성물이 개시되는데, 이는 (a) 비이온성 계면활성제를 포함하는 제1 계면활성제 시스템; 연화제, 실리콘 오일 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 제1 유성 성분; 및 제1 수성 담체를 포함하는 제1 에멀젼 - 여기서, 제1 계면활성제 시스템 대 제1 유성 성분의 중량비는 약 5:1 내지 약 1:1임 - 과; (b) 비이온성 계면활성제를 포함하는 제2 계면활성제 시스템; 향료, 터핀 화합물을 포함하는 소수성 식물 추출물, 소수성 비타민 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 제2 유성 성분; 및 제2 수성 담체를 포함하는 제2 에멀젼 - 여기서, 제2 계면활성제 시스템 대 제2 유성 성분의 중량비는 약 20:1 내지 약 3:1임 - 과; (c) 제3 수성 담체를 함유한다.

피부 케어 조성물, 에멀젼, 계면활성제, 수성 담체, 유성 성분

Description

제1 및 제2 에멀젼을 함유하는 피부 케어 조성물{SKIN CARE COMPOSITION COMPRISING FIRST AND SECOND EMULSIONS}

본 발명은 제1 에멀젼 및 제2 에멀젼을 함유하는 피부 케어 조성물에 관한 것이다. 특히 본 발명은 투명성 및 피부 컨디셔닝 효과, 예를 들어 보습, 매끄러움 및 부드러움은 악화시키지 않으면서 미적 효과 및/또는 추가의 컨디셔닝 효과를 제공하는 투명 또는 반투명 피부 케어 조성물에 관한 것이다.

소비자들이 현재 이용할 수 있는 많은 개인 케어 제품은 주로 피부의 건강 및/또는 물리적 외관의 개선에 관한 것이다. 이러한 피부 케어 제품 중, 다수는 피부의 노화 또는 사람 피부에 대한 환경적 손상과 전형적으로 관련된 피부 주름 및 기타 생체 조직적 변화를 지연시키거나, 최소화하거나, 또는 심지어는 제거하는 것에 관한 것이다.

피부를 건강하고/하거나 젊은 상태로 유지하거나 되돌리기 위해서 일반적으로 피부를 보습제로 처리한다. 공지된 보습제에는 예를 들어 수용성 습윤제, 예를 들어 글리세린이 포함된다. 유성 성분이 부드러움과 매끄러움을 제공하고 세포간 지질을 보충한다는 점에서 유성 성분의 첨가가 또한 유리한 것으로 공지되어 있다.

수용성 습윤제 및 오일이 혼입되어 보습, 매끄러움 및 부드러움을 피부에 제 공하는 투명한 형태의 로션 및 에멀젼이 PCT 공보 WO99/49841호, WO00/37029호, WO00/61098호 및 WO00/61083호와 같이 당업계에 공지되어 있다. 투명한 외관은 소비자에게 매력적인데, 이는 그러한 조성물의 도포가 피부를 투명하게 하고 젊어 보이게 할 것이라는 믿음이 존재하기 때문이다. 그러한 제품이 보습, 매끄러움 및 부드러움 외에도 미적 효과 및/또는 추가의 컨디셔닝 효과와 같은 다른 효과를 제공한다면 소비자에게 훨씬 더 매력적이게 될 것이다. 이러한 미적 효과 및/또는 추가의 컨디셔닝 효과는 향료, 소수성 식물 추출물 및 소수성 비타민과 같은 성분으로부터 수득될 수 있다.

향료, 소수성 식물 추출물 및 소수성 비타민과 같은 물질을 조성물의 투명성, 보습성, 매끄러움, 및 부드러움의 악화 없이 투명한 형태의 로션 및 에멀젼 내로 혼입하는 것이 요망된다.

전술한 내용을 근거로 하면, 투명성 및 피부 컨디셔닝 효과, 예를 들어 보습성, 매끄러움 및 부드러움은 악화시키지 않으면서 미적 효과 및/또는 추가의 컨디셔닝 효과를 제공하는 투명 또는 반투명 피부 케어 조성물에 대한 필요성이 존재한다.

기존의 기술 중 어떠한 것도 본 발명의 모든 장점 및 효과를 제공하지 못한다.

발명의 개요

본 발명은 피부 케어 조성물에 관한 것으로, 이는

(a) C12-18의 알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알 킬렌 수소화 피마자유, 및 선형 또는 분지형의 모노- 또는 트라이-알킬 글리세라이드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함하는 제1 계면활성제 시스템과, 연화제, 실리콘 오일 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 제1 유성 성분과, 제1 수성 담체를 포함하며, 제1 계면활성제 시스템 대 제1 유성 성분의 중량비는 약 5:1 내지 약 1:1인 제1 에멀젼;

(b) 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유, C10-20의 알킬 치환체를 갖는 폴리글리세린 알킬 에스테르, 폴리소르베이트, 폴리옥시에틸렌 스테롤, 폴리옥시에틸렌 수소화 스테롤, 하이드록실화 레시틴, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트 및 그 염과, 글리세레쓰-25 PCA 아이소스테아레이트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함하는 제2 계면활성제 시스템과, 향료, 터핀 화합물을 포함하는 소수성 식물 추출물, 소수성 비타민, 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 제2 유성 성분과, 제2 수성 담체를 포함하며, 제2 계면활성제 시스템 대 제2 유성 성분의 중량비는 약 20:1 내지 약 3:1인 제2 에멀젼; 및

(c) 제3 수성 담체를 함유한다.

본 발명의 상기 및 기타 특징, 태양 및 장점은 이하의 상세한 설명 및 첨부된 청구의 범위를 읽음으로써 더 잘 이해될 것이다.

인용된 모든 문헌은 관련 부분에서 본 명세서에 참고로 포함되며, 어떠한 문헌의 인용도 본 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구의 범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 믿어진다.

본 명세서에서, 용어 "포함하는"은 최종 결과에 영향을 미치지 않는 다른 단계 및 다른 성분들이 추가될 수 있음을 의미한다. 이 용어는 "구성되는" 및 "본질적으로 구성되는"이란 용어를 포함한다.

모든 백분율, 부 및 비는 달리 명시되지 않는다면 본 발명에 의한 조성물의 총 중량에 기초한다. 나열된 성분에 관련된 모든 중량은 활성 수준에 기초하고, 그러므로 상업적으로 구입 가능한 재료 내에 포함될 수도 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.

본 명세서에서, "혼합물"은 물질 및 그들의 배합으로부터 생길 수 있는 임의의 화합물의 간단한 조합을 포함하는 것을 의미한다.

본 명세서는 본 발명을 구체적으로 지시하며 명확하게 청구하는 청구범위로 결론을 맺지만, 본 발명은 이하의 상세한 설명으로부터 더 잘 이해될 것으로 믿어진다.

본 명세서에서, 용어 "포함하는"은 최종 결과에 영향을 미치지 않는 다른 단계 및 다른 성분들이 추가될 수 있음을 의미한다. 이 용어는 "구성되는" 및 "본질적으로 구성되는"이란 용어를 포함한다.

모든 백분율, 부 및 비는 달리 명시되지 않는다면 본 발명의 조성물의 총 중량에 기초한다. 나열된 성분에 관련된 모든 중량은 활성 수준에 기초하고, 그러므로 상업적으로 구입 가능한 재료 내에 포함될 수도 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.

조성물

본 발명의 조성물은 인체의 피부에 국소적으로 사용하기에 적합하며, 특히 안면 피부에 적합하다. 본 조성물은 투명 내지는 반투명한 외관을 가지며, 따라서 맑은 로션 제품에 특히 적합하다. 일반적으로 도포는 장기간에 걸쳐 일일 약 1회 정도일 것이지만, 도포 비율은 일일 최대 약 3회 또는 그 이상일 수 있다.

본 발명의 조성물은 투명성 및 피부 컨디셔닝 효과, 예를 들어 보습, 매끄러움 및 부드러움은 악화시키지 않으면서 미적 효과 및/또는 추가의 컨디셔닝 효과를 제공할 수 있다.

본 발명의 조성물의 "베이스 조성물"은 투명성이 높다. "베이스 조성물"이 의미하는 것은 본 발명의 조성물이 필수 성분만을 함유한다는 것인데, 즉 조성물이 제1 에멀젼, 제2 에멀젼, 및 제3 수성 담체로 본질적으로 구성된다는 것이다. 베이스 조성물의 흡광도는 340 nm의 파장에서 약 2 미만이며, 바람직하게는 동일한 파장에서 약 1 내지 약 1.5이다. 본 발명에서 흡광도는 테칸 컴퍼니 리미티드(TECAN Co. Ltd.)의 마이크로 플레이트 리더(Micro Plate Reader)를 사용하여 측정할 수 있다.

제1 에멀젼

본 발명의 조성물은 제1 에멀젼을 함유한다. 제1 에멀젼은 제1 계면활성제 시스템, 제1 유성 성분 및 제1 수성 담체를 포함한다. 제1 에멀젼은 방부제, 예를 들어 벤질 알코올을 더 함유할 수도 있다.

바람직하게는 제1 에멀젼의 평균 입자 크기는 약 100 nm 미만, 더 바람직하게는 약 80 nm 미만이다. 소적(droplet)의 크기는 호리바(Horiba)(일본)의 레이저 산란식 입자 크기 분포 분석기(Laser Scattering Particle Size Distribution Analyzer) LA-910을 사용하여 측정할 수 있다. 소적의 크기는 30초 동안 혼합한 후 25 ℃ +/- 1 ℃의 온도에서 에멀젼을 이용하여 측정한다. 제1 에멀젼은 미세 에멀젼의 형태를 가진다. 본 명세서에서 "미세 에멀젼"은 연속 상으로 수성 담체를 함유하는 에멀젼을 의미하는데, 그렇지 않을 경우 투명하지 않은 외관을 제공하는 수-불용성 성분은 투명한 에멀젼으로 보일 정도의 작은 소적으로서 분산된다. 당업계의 숙련자라면 소정의 유성 성분이 보다 큰 소적 크기로 분산되는 경우에도 투명하게 보일 수도 있음을 알 것이다. 본 발명에 있어서, 보다 큰 소적 크기로는 투명하게 보이지 않는 유성 성분의 소적 크기가 베이스 조성물에 투명성을 제공하는 데에 결정적이다. 이론에 구애됨이 없이, 계면활성제 시스템의 양 및 화학종의 선택은 유성 성분의 분산에 적합한 미세 에멀젼을 제공한다고 생각된다. 제1 계면활성제 시스템 대 제1 유성 성분의 중량비는 약 5:1 내지 약 1:1이다.

제1 계면활성제 시스템

제1 계면활성제 시스템은 C12-18의 알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유, 및 선형 또는 분지형의 모노- 또는 트라이-알킬 글리세라이드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 함유한다.

본 발명에 유용한 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르는 알킬렌 옥사이드와, 지방산 및 지방 알코올 둘 모두의 축합 생성물(예를 들어, 폴리알킬렌 옥사이드 부분은 하나의 말단 상에서 지방산으로 에스테르화되며, 다른 하나의 말단 상에서 지방 알코올로 에테르화됨(예를 들어, 에테르 결합을 통하여 연결됨))이다. 이러한 물질은 일반식 R¹CO(X₁)zOR²를 가지며, 여기서, R¹ 및 R²는 독립적으로 탄소수 약 12 내지 약 18의 알킬이며; X₁은 예를 들어 에틸렌 글리콜로부터 유도되는 -OCH₂CH₂ 또는 프로필렌 글리콜 또는 옥사이드로부터 유도되는 -OCH₂CHCH₃-이며; z는 약 6 내지 약 50의 정수이다.

이러한 알킬렌 옥사이드 유도된 비이온성 계면활성제의 비제한적 예에는 세테쓰6, 세테쓰10, 세테쓰12, 세테아레쓰6, 세테아레쓰10, 세테아레쓰12, 세테아레쓰-20, 세테아레쓰-30, 스테아레쓰6, 스테아레쓰10, 스테아레쓰12, 스테아레쓰-20, PEG-100 스테아레쓰, PEG6 스테아레이트, PEG10 스테아레이트, PEG12 스테아레이트, PEG100 스테아레이트, PEG10 글리세릴 스테아레이트, PEG20 글리세릴 스테아레이트, PEG30 글리세릴 코코에이트, PEG80 글리세릴 코코에이트, PEG80 글리세릴 탈로우에이트, PEG200 글리세릴 탈로우에이트, PEG8 다이라우레이트, PEG10 다이스테아레이트, 및 그 혼합물; 바람직하게는 세테아레쓰12, 세테아레쓰-20, 및 세테아레쓰-30이 포함된다. 구매가능한 계면활성제는 상표명이 유물긴(Eumulgin) B1인 세테아레쓰-12, 상표명이 유물긴 B2인 세테아레쓰-20, 및 상표명이 유물긴 B3인 세테아레쓰-30을 포함하는데, 이들 모두는 헨켈(Henkel)로부터 입수가능하다.

본 발명에 유용한 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유의 예에는 폴리옥시에틸렌 수소화 피마자유; 바람직하게는 폴리옥시에틸렌 (20) 수소화 피마자유가 포함된다.

본 발명에 유용한 모노- 또는 트라이-알킬 글리세라이드의 예에는 글리세릴 모노스테아레이트, 글리세릴 올레에이트, 및 트라이글리세릴 다이아이소스테아레이트; 바람직하게는 트라이글리세릴 다이아이소스테아레이트가 포함된다.

제1 계면활성제 시스템은 본 발명의 조성물 중에 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.02% 내지 약 3%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 2%의 수준으로 함유된다.

제1 계면활성제 시스템의 친수성-친유성 균형(hydrophilic-lipophilic balance, HLB)은 제1 유성 성분의 양 및 화학종 관점에서 당업자에 의해 선택된다. 바람직하게는, 전체적으로 제1 계면활성제 시스템의 HLB는 약 10 초과이다. 바람직하게는, 제1 계면활성제 시스템에 사용되는 계면활성제 중에서 하나 이상의 계면활성제의 HLB는 10 초과이며, 하나 이상의 계면활성제의 HLB는 10 미만이다. 더 바람직하게는, 높은 HLB의 계면활성제의 양은 낮은 HLB의 계면활성제보다 많다. 이론에 구애됨이 없이, 높은 HLB의 계면활성제 및 낮은 HLB의 계면활성제 둘 모두의 사용에 의해 가급적 낮은 수준의 계면활성제로 안정한 에멀젼을 제조할 수 있다. 특히 바람직한 실시 형태에 있어서, 3종 이상의 계면활성제가 사용되는데, 그러한 계면활성제 각각은 상이한 HLB를 가진다.

본 발명의 조성물의 바람직한 제조 방법에 있어서, 제1 계면활성제 시스템은 먼저 제1 유성 성분과 혼합되며, 그러한 혼합물은 제1 수성 담체에 첨가된다. 이 단계에 사용되는 제1 수성 담체의 양은 제1 유성 성분과 제1 계면활성제 시스템의 총 중량의 약 0.5 내지 약 10배, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 7배이다. 이론에 구애됨이 없이, 계면활성제 시스템을 이러한 방식으로 혼입함으로써 가급적 낮은 수준의 계면활성제로 안정한 에멀젼을 제조할 수 있다.

제1 유성 성분

제1 유성 성분은 (i) 연화제, (ii) 실리콘 오일 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상을 포함한다. 본 발명에 유용한 제1 유성 성분은 피부에 보습 효능을 제공한다.

제1 유성 성분은 80 ℃에서 내열성인 것이 바람직하다. "유성 성분이 80 ℃에서 내열성"이라는 것이 의미하는 것은 유성 성분이 80 ℃, 바람직하게는 82 ℃, 더 바람직하게는 85 ℃에서 하기의 조건, 즉 (i) 유성 성분이 휘발성이 아니며, (ii) 유성 성분이 비가역적으로 열에 의해 변성되지 않는다는 조건을 충족시킨다는 것이다.

제1 에멀젼에 포함되는 제1 유성 성분은 조성물 중에 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.02% 내지 약 2%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2%의 수준으로 함유될 수 있다.

(i) 연화제

본 발명에 유용한 연화 오일은 융점이 약 25 ℃ 이하이며 피부에 연화 효과를 제공하는 것이다. 본 발명에 유용한 연화 오일은 에스테르 및 탄화수소를 포함한다. 보다 낮은 점도, 저분자량, 또는 분지형 구조의 연화 오일이 아주 바람직하다. 이러한 오일의 사용에 의해 피부에 대한 끈적이며 미끈거리는 느낌이 완화될 수 있음이 놀랍게도 밝혀졌다.

본 발명에 유용한 연화 오일로는 에스테르, 특히 분지형 알킬기 및 알켄일기를 갖는 에스테르가 있다. 그러한 에스테르에는 예를 들어 세틸 2-에틸헥사노에이트, 트라이데실 아이소노나노에이트, 아이소스테아릴 아이소스테아레이트, 아이소세틸 아이소스테아레이트, 아이소프로필 아이소스테아레이트, 아이소데실 아이소노나노에이트, 세틸 옥타노에이트, 아이소논일 아이소노나노에이트, 다이아이소프로필 미리스테이트, 아이소세틸 미리스테이트, 아이소트라이데실 미리스테이트, 아이소프로필 미리스테이트, 미리스틸 미리스테이트, 아이소스테아릴 팔미테이트, 아이소세틸 팔미테이트, 아이소데실 팔미테이트, 아이소프로필 팔미테이트, 아이소스테아릴 미리스테이트, 옥틸 팔미테이트, 카프릴릭/카프릭산 트라이글리세라이드, 글리세릴 트라이-2-에틸헥사노에이트, 네오펜틸 글리콜 다이(2-에틸 헥사노에이트), 네오펜틸 글리콜 다이카프레이트, 다이아이소프로필 다이머레이트, 글리세롤 트라이옥타네이트, 글리세롤 트라이아이소팔미테이트, 아이소프로필 미리스테이트, 옥틸도데실 락테이트, 및 그 혼합물이 포함된다. 트라이글리세라이드, 예를 들어 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드, PEG-6 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드, 및 PEG-8 카프릴릭/카프릭 트라이글리세라이드가 또한 유용할 수도 있다. CTFA명이 메도우포움 시드 오일(Meadowfoam seed oil)인 그러한 트라이글리세라이드의 조 혼합물도 유용하다. 구매가능한 오일에는 예를 들어 상표명 살라코스(Salacos) 99로 니신 오일 밀즈(Nisshin Oil Mills)로부터 입수가능하거나, 라놀(Lanol) 99로 세픽(Seppic)으로부터 입수가능한 아이소노닐 아이소노나노에이트; 상표명 크로다몰(Crodamol) TN으로 크로다(Croda)로부터 입수가능하거나, 헥살란(Hexalan)으로 니신 세이유(Nisshin Seiyu)로부터 입수가능한 트라이데실 아이소노나노에이트, 및 상표명 크로퓨어(Cropure) MDF로 크로다로부터 입수가능한 메도우포움 시드 오일이 포함된다.

본 발명에 또한 유용한 연화 오일로는 다양한 등급 및 유형의 탄화수소가 있다. 광유는 석유로부터 얻어지는 액체 탄화수소 혼합물이다. 적합한 탄화수소의 구체예에는 경 파라핀 또는 아이소파라핀으로 불리우는 것을 포함하는 파라핀 오일, 광유, 스쿠알란, 도데칸, 아이소도데칸, 헥사데칸, 아이소헥사데칸, 에이코센, 아이소에이코센, 트라이데칸, 테트라데칸, 수소화 폴리아이소부틸렌, 도코산, 및 그 혼합물이 포함된다. 본 발명에 유용하며 구매가능한 탄화수소에는 상표명이 퍼메틸(PERMETHYL) 99A, 퍼메틸 101A, 및 퍼메틸 1082로 프레스퍼스(Presperse)(미국 뉴저지주 사우쓰 플레인필드 소재)로부터 입수가능한 아이소도데칸, 아이소헥사데칸, 및 아이소에이코센, 상표명 베놀(BENOL)로 위트코(Witco)로부터 입수가능한 광유, 상표명 아이소파르(ISOPAR)로 엑손 케미컬 컴퍼니(Exxon Chemical Co.)(미국 텍사스주 휴스튼 소재)로부터 입수가능하거나 상표명 아이소파라핀 2028로 이데미츠(Idemitsu)로부터 입수가능하거나, 상표명 암스코 미네랄 스피리츠(Amsco Mineral Spirits)로 애쉬랜드(Ashland)로부터 입수가능한 아이소파라핀이 포함된다.

(ii) 실리콘 오일

본 발명에 유용한 실리콘 성분에는 피부 상에 사용하기에 적합한 불용성 실리콘이 포함된다. 불용성이라는 것이 의미하는 것은 실리콘의 소적의 현탁물 또는 에멀젼의 형태로 존재하는 것과 같이 담체와 분리된 불연속 상을 실리콘이 형성한다는 것을 의미한다. 본 발명에서 실리콘 성분은 에멀젼 중합을 포함하는 당업계에 공지된 임의의 적합한 방법으로 제조될 수도 있다. 실리콘 성분은 에멀젼의 형태로 본 발명의 조성물에 추가로 혼입될 수도 있는데, 이 경우 에멀젼은 음이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제 및 그 혼합물로부터 선택되는 계면활성제의 도움으로 또는 도움이 없이도 에멀젼 중합을 통하여 합성 단계에서 또는 기계적 혼합으로 제조된다. 고분자량의 실리콘 성분은 에멀젼 중합으로 제조될 수도 있다.

본 발명에 유용한 실리콘 성분에는 폴리알킬 폴리아릴 실록산, 실리콘 수지, 아미노-치환 실록산 및 그 혼합물이 포함된다. 실리콘 성분은 바람직하게는 폴리알킬 폴리아릴 실록산, 실리콘 수지 및 그 혼합물, 더 바람직하게는 하나 이상의 폴리알킬 폴리아릴 실록산으로 구성된 군으로부터 선택된다.

본 발명에 유용한 폴리알킬 폴리아릴 실록산에는 하기 화학식 I의 것이 포함된다:

여기서, R은 알킬 또는 아릴이며, x는 약 7 내지 약 8,000의 정수이다. "A" 는 실리콘 사슬의 말단을 차단하는 기를 나타낸다. 실록산 사슬 상에서(R) 또는 실록산 사슬의 말단에서(A) 치환되는 알킬 또는 아릴기는, 생성되는 실리콘이 실온에서 여전히 유체이고, 분산가능하며, 피부에 도포시 자극적이거나 유독하지도 않고 유해하지도 않으며, 조성물의 다른 성분과 상용성이고, 보통의 사용 및 보관 조건 하에서 화학적으로 안정하며, 피부 상에 침착되어 피부를 컨디셔닝할 수 있는 한에는, 임의의 구조를 가질 수 있다. 적합한 A기에는 하이드록시, 메틸, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 및 아릴옥시가 포함된다. 규소 원자 상의 2개의 R기는 동일한 기 또는 상이한 기를 나타낼 수도 있다. 바람직하게는, 2개의 R기는 동일한 기를 나타낸다. 적합한 R기에는 메틸, 에틸, 프로필, 페닐, 메틸페닐 및 페닐메틸이 포함된다. 바람직한 실리콘 화합물은 폴리다이메틸실록산, 폴리다이에틸실록산 및 폴리메틸페닐실록산이다. 다이메티콘으로도 알려진 폴리다이메틸실록산이 특히 바람직하다. 사용될 수 있는 폴리알킬실록산은, 예컨대 폴리다이메틸실록산을 포함할 수 있다. 상기 실리콘 화합물은, 예를 들어 제너럴 일렉트릭 컴퍼니(General Electric Company)사로부터 비스카실(Viscasil) 및 SF 96 시리즈로, 그리고 다우 코닝(Dow Corning)으로부터 다우 코닝 200 시리즈로 입수가능하다. 예를 들어 제너럴 일렉트릭 컴퍼니로부터 SF 1075 메틸 페닐 유체로 또는 다우 코닝으로부터 556 코스메틱 그레이드 플루이드(Cosmetic Grade Fluid)로 입수가능한 폴리메틸페닐실록산이 본 발명에 유용하다.

특히 유용할 수 있는 다른 폴리알킬 폴리아릴 실록산은 실리콘 고무이다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이 "실리콘 고무"라는 용어는 점도가 25 ℃에서 1 ㎡ /s(1,000,000 센티스토크) 이상인 폴리오르가노실록산 물질을 의미한다. 본 명세서에 기술된 실리콘 고무는 또한 상기에 개시된 실리콘 화합물과 일부 중복될 수 있다고 인식된다. 이러한 중복은 이들 물질 중 임의의 물질을 한정하려는 것은 아니다. 실리콘 고무는 1979년 5월 1일에 허여된 스피체르(Spitzer) 등의 미국 특허 제4,152,416호 및 문헌[Noll, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968]을 비롯하여 페트라크(Petrarch)와 다른 이들에 의해 기술되어 있다. 또한 실리콘 고무를 기술하고 있는 것은 문헌[General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 and SE 76]이다. 이러한 모든 기술된 문헌은 본 명세서에 그의 전체 내용이 참고로 포함된다. "실리콘 고무"의 질량 분자량은 약 200,000 초과, 일반적으로는 약 200,000과 약 1,000,000 사이인 것이 일반적이다. 구체예에는 폴리다이메틸 실록산, 폴리(다이메틸실록산 메틸비닐실록산) 공중합체, 폴리(다이메틸실록산 다이페닐실록산 메틸비닐실록산) 공중합체 및 그 혼합물이 포함된다.

이러한 실리콘 성분의 제조 방법은 문헌[Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp. 204308, John Wiley & Sons, Inc., 1989]에서 찾아볼 수 있다.

바람직한 일 실시 형태에 있어서, 실리콘 성분은 고점도의 실리콘 화합물과 실리콘 기재의 담체의 혼합물이다. 본 명세서에서의 고점도의 실리콘 화합물은 전술한 것으로부터 선택되는, 바람직하게는 다이메티코놀, 플루오로실리콘 다이메티콘 및 그 혼합물로부터 선택되는, 더 바람직하게는 본질적으로 다이메티코놀인, 분 자량이 약 200,000 내지 약 540,000인 것을 포함한다. 특히 바람직한 다이메티코놀은 다이메틸폴리실록산 반복 단위를 가지며 하이드록시기로 종결되는 것인데, 다이메틸실록산 부분은 약 2700개 내지 약 4500개의 반복 단위로 만들어진다. 실리콘 기재의 담체는 점도가 약 6 mPaㆍs 내지 약 100 mPaㆍs이며 더 적은 반복 단위를 갖는 사이클로메티콘 및 다이메티콘으로부터 선택되는 것을 포함한다.

본 발명에 유용하며 구매가능한 실리콘 성분에는 상표명 DC345로 다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corporation)으로부터 입수가능한 다이메티콘, 상표명 SE 30, SE 33, SE 54 및 SE 76으로 제너럴 일렉트릭으로부터 입수가능한 다이메티콘 고무 용액, 상표명 DCQ2-1403 및 DCQ2-1401로 다우 코팅 코포레이션으로부터 입수가능한 다이메티코놀, 및 영국 특허 출원 제2,303,857호에 개시되어 있는 바와 같이 도시바 실리콘(Toshiba Silicone)으로부터 입수가능한 에멀젼 중합된 다이메티코놀이 포함된다.

제2 에멀젼

본 발명의 조성물은 제2 에멀젼을 함유한다. 제2 에멀젼은 제2 계면활성제 시스템, 제2 유성 성분 및 제2 수성 담체를 함유한다. 바람직하게는, 제2 에멀젼은 폴리올 담체를 더 함유한다. 제2 에멀젼의 입자 크기는 바람직하게는 약 50 nm 이하, 더 바람직하게는 약 30 nm 이하의 범위일 수 있다.

제2 계면활성제 시스템 대 제2 유성 성분의 중량비는 약 20:1 내지 약 3:1, 바람직하게는 약 15:1 내지 5:1이다.

제2 계면활성제 시스템

제2 계면활성제 시스템은 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유, C10-20의 알킬 치환체를 갖는 폴리글리세린 알킬 에스테르, 폴리소르베이트, 폴리옥시에틸렌 스테롤, 폴리옥시에틸렌 수소화 스테롤, 하이드록실화 레시틴, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트 및 그 염과, 글리세레쓰-25 PCA 아이소스테아레이트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함한다. 바람직하게는, 제2 계면활성제 시스템은 상기 화학종으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함한다.

예를 들어, 본 발명에 유용한 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유에는 20-100몰의 에틸렌 옥사이드를 갖는 폴리옥시에틸렌 수소화 피마자유, 예를 들어 폴리옥시에틸렌 (20) 수소화 피마자유, 폴리에틸렌 (40) 수소화 피마자유, 및 폴리옥시에틸렌 (100) 수소화 피마자유가 포함된다.

예를 들어, C10-20의 알킬 치환체를 갖는 본 발명에 유용한 폴리글리세린 알킬 에스테르에는 6-10몰의 글리세린 단위를 갖는 것, 예를 들어 폴리글리세릴-6 라우레이트, 폴리글리세릴-10 라우레이트 및 폴리글리세릴-10 스테아레이트가 포함된다.

예를 들어, 본 발명에 유용한 폴리소르베이트에는 20-80몰의 에틸렌 옥사이드를 갖는 것, 예를 들어 폴리소르베이트-20, 폴리소르베이트-40, 폴리소르베이트-60 및 폴리소르베이트-80이 포함된다.

예를 들어, 본 발명에 유용한 폴리에틸렌 스테롤 및 폴리에틸렌 수소화 스테롤에는 10-30몰의 에틸렌 옥사이드를 갖는 것, 예를 들어 폴리에틸렌 (10) 피토스 테롤, 폴리에틸렌 (30) 피토스테롤 및 폴리에틸렌 (20) 콜레스테롤이 포함된다.

예를 들어, 본 발명에 유용한 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트에는 하나 또는 2개의 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 기를 갖는 것이 포함되는데, 알킬 부분의 탄소 원자수는 약 10 내지 약 20이다. 이러한 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트는 본 발명의 조성물 중에 염으로 함유되는 것이 바람직하다. 본 발명에 유용한 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트의 염에는 예를 들어 나트륨염, 암모늄염 및 칼륨염이 포함된다. 바람직한 것으로는, 예를 들어 소듐 다이라우레쓰-10 포스페이트 및 소듐 다이다이올레쓰-8 포스페이트가 있다.

제2 계면활성제 시스템은 본 발명의 조성물 중에 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.003% 내지 약 3%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 2%의 수준으로 함유된다.

제2 계면활성제 시스템의 친수성-친유성 균형(HLB)은 제2 유성 성분의 양 및 화학종 관점에서 당업자에 의해 선택된다. 바람직하게는 전체적으로 제2 계면활성제 시스템의 HLB는 약 8 초과, 더 바람직하게는 약 10 초과이다. 바람직하게는 제2 계면활성제 시스템은 HLB가 8 이상, 더 바람직하게는 10 이상인 비이온성 계면활성제로 본질적으로 구성된다. 이론에 구애됨이 없이, 단지 높은 HLB의 계면활성제의 사용에 의해 제2 에멀젼이 본 발명의 조성물의 투명성을 악화시키지 않고 본 조성물에 함유될 수 있다.

본 발명의 조성물의 바람직한 제조 방법에 있어서, 제2 계면활성제 시스템은 먼저 제2 유성 성분과 혼합되며, 그러한 혼합물은 제2 수성 담체에 첨가된다. 이 단계에 사용되는 제2 수성 담체의 양은 제2 유성 성분과 제2 계면활성제 시스템의 총 중량의 약 0.5 내지 약 20배, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 10배이다. 이론에 구애됨이 없이, 계면활성제 시스템을 이러한 방식으로 혼입함으로써 가급적 낮은 수준의 계면활성제로 안정한 에멀젼을 제조할 수 있다.

제2 유성 성분

제2 유성 성분은 향료, 터핀 화합물을 포함하는 소수성 식물 추출물, 소수성 비타민 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상을 함유한다.

본 발명의 조성물에 있어서, 제2 유성 성분은 제1 유성 성분과는 개별적으로 유화되며, 바람직하게는 약 20-40 ℃의 온도에서 유화된다. 바람직하게는 본 발명의 조성물에 있어서, 제2 유성 성분, 특히 향료는 단지 제2 에멀젼의 형태로 존재한다. 제2 유성 성분을 제2 에멀젼의 형태로 본 조성물에 혼입함으로써 본 조성물의 안정성이 개선될 수 있다고 생각된다. 제2 유성 성분, 특히 향료를 제2 유성 성분을 포함하는 제2 에멀젼의 제조 없이 본 조성물 내로 혼입할 때 이 유성 성분은 본 조성물의 투명성 또는 반투명성을 악화시킨다는 것, 즉 본 조성물이 특히 50℃ 이상의 온도에서 보관 중일때 불투명해지거나 우유빛으로 된다는 것이 본 발명자들에 의해 밝혀졌다. 본 발명에 유용한 향료는 하나의 향료 성분 및 2종 이상의 향료 성분의 혼합물을 포함한다.

본 발명에 유용한 그러한 향료 성분은 천연 향료 성분 및 합성 향료 성분을 포함한다. 예를 들어, 본 발명에 아주 유용한 합성 향료에는 터핀, 예를 들어 멘톨, 장뇌 및 리모넨과; 알데하이드, 예를 들어 γ-헵틸 부티로락톤 및 에틸 β-메 틸-β-페닐 글리시데이트가 포함된다.

예를 들어, 본 발명에 유용한 터핀 화합물을 포함하는 소수성 식물 추출물은 터피넨-4-올 및 γ-터피넨을 포함하는 차나무 오일과 비스아롤을 포함하는 카모마일 추출물을 포함한다.

예를 들어, 본 발명에 유용한 소수성 비타민은 비타민 A와 그 유도체, 예를 들어 비타민 A 팔미테이트 및 비타민 A 프로피오네이트와, 비타민 D 및 그 유도체를 포함한다.

제2 유성 성분은 본 조성물 중에 조성물의 중량을 기준으로 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 1%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 0.5%의 수준으로 함유될 수 있다.

폴리올 담체

바람직하게는 제2 에멀젼은 폴리올 담체를 더 함유한다. 본 발명에 유용한 폴리올 담체에는 예를 들어 1,3-부틸렌 글리콜, 글리세린, 펜틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜이 포함된다. 이러한 폴리올 담체 중 일부는 하기의 "수용성 습윤제"로도 사용될 수 있다.

폴리올 담체는 본 조성물 중에 조성물의 중량을 기준으로 약 0.01% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 6%의 수준으로 함유될 수 있다. 폴리올 담체 대 제2 계면활성제 시스템의 중량비는 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:5, 더 바람직하게는 약 3:1 내지 약 1:3이다.

폴리올 담체는 제2 계면활성제 시스템의 용해에 의해 제2 에멀젼의 형성을 돕는다고 생각된다. 본 발명의 조성물의 바람직한 제조 방법에 있어서, 폴리올 담체는 먼저 제2 계면활성제 시스템 및 제2 유성 성분과 혼합되며, 그러한 혼합물은 제2 수성 담체에 첨가된다.

수성 담체

본 발명의 조성물은 수성 담체를 함유한다. 이 담체의 농도 및 화학종은 다른 성분과의 상용성 및 제품의 다른 원하는 특성에 따라 선택된다.

본 발명에 유용한 담체는 물 및 저급 알킬 알코올의 수용액을 포함한다. 본 발명에 유용한 저급 알킬 알코올은 탄소수 1 내지 6의 일가 알코올이며, 더욱 바람직하게는 에탄올 및 아이소프로판올이다.

바람직하게는, 수성 담체는 실질적으로 물이다. 바람직하게는 탈이온수가 이용된다. 원하는 제품 특성에 따라, 미네랄 양이온을 포함하는 천연수도 사용될 수 있다.

일반적으로, 본 발명의 조성물은 조성물의 중량을 기준으로 약 10% 내지 약 99%, 바람직하게는 약 50% 내지 약 95%, 더 바람직하게는 약 60% 내지 약 90%의 총 수성 담체를 함유한다.

본 발명의 조성물의 pH는 바람직하게는 약 4 내지 약 8, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 7이다. 적합한 점착성의 피부 트리트먼트제가 그러한 pH 범위에서 특히 효율적이다. 완충제 및 다른 pH 조정제를 포함시켜 원하는 pH를 달성할 수 있다.

카르복실산/카르복실레이트 공중합체

본 발명의 조성물은 약 0.01% 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.04% 내지 약 1%의 카르복실산/카르복실레이트 공중합체를 함유한다.

이론에 구애됨이 없이, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체는 본 발명의 조성물에 전단 박화(shear thinning) 특성을 제공하는 것으로 생각된다. 전단 박화 특성이 의미하는 것은 피부 상에 손으로 적용가능한 전형적인 전단 응력 내에 항복점이 존재하며, 항복점 이상에서의 본 조성물의 점도는 소비자가 인지할 수 있을 정도로 유의하게 감소된다는 것이다. 바람직한 실시 형태에 있어서, 본 발명의 조성물은 전단력 인가 이전에 바람직하게는 약 100 mPaㆍs 내지 약 6000 mPaㆍs, 더 바람직하게는 약 500 mPaㆍs 내지 약 4500 mPaㆍs, 더욱 더 바람직하게는 약 700 mPaㆍs 내지 약 4000 mPaㆍs의 적합한 점도를 가진다. 본 발명에서의 점도는 본 조성물의 점도 및 특성에 따라 스핀들 #4, 5, 6 또는 7 중 어느 하나를 사용하여 25 ℃에서 그리고 2 rad/s (20 rpm)에서 브룩필드(Brookfield) LV로 적합하게 측정할 수 있다. 아주 바람직한 실시 형태에 있어서, 항복점 이상의 점도는 물의 점도와 유사하다. 전단 박화 특성은 사용시에 즉시 낮은 점성의 조성물을 제공하며, 그럼으로써 피부에 물을 적용하는 느낌을 제공한다.

카르복실산/카르복실레이트 공중합체는 또한 사용시 조성물이 끈적이거나 미끈거리게 하지 않고서도 조성물을 비교적 투명하게 그리고 적합한 점도로 유지한다.

부가적으로, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체는 수성 환경에서 유성 성분을 분산 및 안정화시킬 수 있어서, 그러한 성분이 분리되지 않는다. 제1 에멀젼에 포함되는 양에 더하여 제1 유성 성분을 본 조성물에 혼입할 경우, 추가의 제1 유성 성분이 카르복실산/카르복실레이트 공중합체를 이용한 분산에 의해 본 조성물 내로 혼입될 수 있다. 추가의 제1 유성 성분은 바람직하게는 실리콘 오일이다. 카르복실산/카르복실레이트 공중합체로 분산된 추가의 제1 유성 성분은 본 조성물 중에 조성물의 중량을 기준으로 약 0.05% 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.5% 내지 약 3%의 수준으로 함유될 수 있다.

본 발명의 카르복실산/카르복실레이트 공중합체는 카르복실산과 알킬 카르복실레이트의 소수성으로 개질된 가교 결합된 공중합체이며, 친양쪽성을 가진다. 공중합체에 포함된 알킬기 때문에 카르복실산/카르복실레이트 공중합체는 본 조성물을 바람직하지 않게 끈적끈적하도록 만들지는 않는다고 생각된다.

본 발명에 적합한 카르복실산/카르복실레이트 공중합체는 하기 식을 갖는 아크릴산/알킬 아크릴레이트 공중합체이다:

여기서, R⁵¹은 독립적으로 수소 또는 탄소수 1 내지 30의 알킬이며 R⁵¹ 중 하나 이상은 수소이고, R⁵²는 상기에 정의되어 있는 바와 같으며, n, n', m 및 m'은 정수이고 n+n'+m+m'은 약 40 내지 약 100이며, n"은 1 내지 약 30의 정수이고, ℓ은 공중합체의 분자량이 약 500,000 내지 약 3,000,000이 되도록 정의된다.

본 발명에 유용하며 구매가능한 카르복실산/카르복실레이트 공중합체에는 CTFA명이 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교 중합체로서 상표명이 페물렌(Pemulen) TR-1, 페물렌 TR-2, 카보폴(Carbopol) 1342, 카보폴 1382, 및 카보폴 ETD 2020인 것이 포함되는데, 이들 모두는 비.에프. 굿리치 컴퍼니(B. F. Goodrich Company)로부터 입수가능하다.

중화제가 본 발명의 카르복실산/카르복실레이트 공중합체의 중화를 위하여 함유될 수도 있다. 그러한 중화제의 비제한적인 예는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화암모늄, 모노에탄올아민, 다이에탄올아민, 트라이에탄올아민, 다이아이소프로판올아민, 아미노메틸프로판올, 트로메타민, 테트라하이드록시프로필 에틸렌다이아민 및 그 혼합물을 포함한다.

추가의 수용성 중합체

본 발명의 조성물은 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%의 수준으로, 더 바람직하게는 약 0.04% 내지 약 1%로 추가의 수용성 중합체를 더 함유할 수도 있다. 본 발명의 추가의 수용성 중합체는 수 용해성 또는 수 혼화성 중합체이며, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체와 상용성이다. 이론에 구애됨이 없이, 본 조성물 중의 추가의 수용성 중합체의 양을 조절하면 바람직하지 못한 끈적이거나 끈적끈적한 느낌을 주지 않고서도 피부에 개선된 보습성 및 매끄러움을 제공한다.

바람직한 일 실시 형태에 있어서, 추가의 수용성 중합체는 본 발명의 조성물이 상기한 바와 같이 바람직하게는 약 100 mPaㆍs 내지 약 6000 mPaㆍs의 적합한 점도를 가지도록 선택된다.

본 발명에 유용한 추가의 수용성 중합체에는 음이온성 중합체 및 비이온성 중합체가 포함된다. 예를 들어, 본 발명에 유용한 것으로는 비닐 중합체, 예를 들어 CTFA명이 카보머인 가교 결합 아크릴산 중합체; 셀룰로오스 유도체 및 개질 셀룰로오스 중합체, 예를 들어 메틸 셀룰로오스, 에틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 셀룰로오스, 하이드록시에틸 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로오스; 폴리비닐피롤리돈; 폴리비닐 알코올; 고무, 예를 들어 구아 고무, 하이드록시프로필 구아 고무 및 잔탄 고무; 미생물학적 중합체, 예를 들어 덱스트란 및 석시노글루칸; 전분 기재의 중합체, 예를 들어 카르복시메틸 전분 및 메틸하이드록시프로필 전분; 아크릴레이트 중합체, 예를 들어 소듐 폴리아크릴레이트, 폴리에틸아크릴레이트 및 폴리아크릴아마이드가 포함된다. 분자량이 약 1000 초과인 폴리알킬렌 글리콜도 본 발명에서 유용하다. 본 발명에 또한 유용한 추가의 수용성 중합체에는 양쪽성 중합체, 예를 들어 폴리쿼터늄(Polyquaternium) 22, 폴리쿼터늄 39, 폴리쿼터늄 47, 및 옥틸아크릴아민/아크릴레이트/부틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체가 포함된다.

본 발명에 아주 유용하며 구매가능한 추가의 수용성 중합체에는 상표명 켈트 롤(Keltrol) 시리즈로 켈코(Kelco)로부터 입수가능한 잔탄 고무, 상표명 카보폴 934, 카보폴 940, 카보폴 950, 카보폴 980, 및 카보폴 981로 모두 비.에프. 굿리치 컴퍼니로부터 입수가능한 카보머, 상표명 아크리솔(ACRYSOL) 22로 롬 앤 하스(Rohm and Hass)로부터 입수가능한 아크릴레이트/스테아레쓰-20 메타크릴레이트 공중합체, 상표명 아메르셀 폴리머(AMERCELL POLYMER) HM-1500으로 아메르콜(Amerchol)로부터 입수가능한 노녹시닐 하이드록시에틸셀룰로오스, 상표명이 베네셀(BENECEL)인 메틸셀룰로오스, 상표명이 나트로솔(NATROSOL)인 하이드록시에틸 셀룰로오스, 상표명이 클루셀(KLUCEL)인 하이드록시프로필 셀룰로오스, 상표명이 폴리서프(POLYSURF) 67인 세틸 하이드록시에틸 셀룰로오스 - 모두 헤라클레스(Herculus)에 의해 공급됨 - , 상표명이 클리어로겔(Clearogel) SC11이며 미쉘 메르시에르 프로덕츠 인크(Michel Mercier Products Inc.)(미국 뉴저지주 소재)로부터 입수가능한 스클레로글루칸, 상표명들이 카보왁스(CARBOWAX) PEG, 폴리옥스(POLYOX) WASR, 및 우콘 플루이즈(UCON FLUIDS)인 에틸렌 옥사이드 및/또는 프로필렌 옥사이드 기재의 중합체 - 모두 아메르콜에 의해 공급됨 - 이 포함된다.

수용성 습윤제

본 발명의 조성물은 약 1% 내지 약 20%, 바람직하게는 약 5% 내지 약 15%의 수용성 습윤제를 함유한다. 본 발명에 유용한 수용성 습윤제에는 다가 알코올, 예를 들어 글리세린, 소르비톨, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 에톡실화 글루코스, 1,2-헥산 다이올, 1,2-펜탄 다이올, 헥산트라이올, 다이프로필렌 글리콜, 에리트리톨, 트레할로스, 다이글리세린, 자일리톨, 말티톨, 말토스, 글루 코스, 프룩토스, 소듐 콘드로이틴 설페이트, 하이알루론산나트륨, 소듐 아데노신 포스페이트, 락트산나트륨, 피롤리돈 카르보네이트, 글루코사민, 사이클로덱스트린 및 그 혼합물이 포함된다.

본 발명에서 유용한 수용성 습윤제는 수용성의 비이온성 알콕실화 중합체, 예를 들어 분자량이 최대 약 1000인 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜, 예를 들어 CTFA명이 PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000인 것과, 그 혼합물을 포함한다.

본 발명에서 아주 유용하며 구매가능한 습윤제에는 상표명이 1,3-부틸렌 글리콜이며 아사히 덴까 컴퍼니 리미티드(ASAHI DENKA Co. Ltd.)로부터 입수가능한 부틸렌 글리콜; 상표명이 크로데롤(CRODEROL) GA7000으로 크로다 유니버샬 리미티드(Croda Universal Ltd.)로부터 입수가능한 글리세린, 유니케마(Unichema)로부터 입수가능하거나, 상표명 프레세린(PRECERIN) 시리즈로 유니케마(Unichema)로부터 입수가능하거나, 글리세린이라는 화학 물질명과 동일한 상표명으로 NOF로부터 입수가능한 글리세린; 상표명 렉솔(LEXOL) PG-865/855로 이놀렉스(Inolex)로부터 입수가능하거나, 상표명 1,2-프로필렌 글리콜 USP로 바스프(BASF)로부터 입수가능한 프로필렌 글리콜; 상표명 다이프로필렌 글리콜로 바스프로부터 입수가능한 다이프로필렌 글리콜; 상표명 다이글리세롤로 솔베이 게엠베하(Solvay GmbH)로부터 입수가능한 다이글리세린; 상표명 카보왁스(CARBOWAX) 시리즈로 유니온 카바이드(Union Carbide)로부터 입수가능한 폴리에틸렌 글리콜, 및 상표명 루브라옐 오일(Lubrajel Oil)로 가디언 랩.(Guardian Lab.)으로부터 입수가능한 글리세릴 폴리메타크릴레이 트, 프로필렌 글리콜 및 PVM/MA 공중합체의 혼합물이 포함된다.

피지 흡수제

본 발명의 조성물은 약 0.1% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%의 피지 흡수제를 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 피지 흡수제는 모공으로부터 분리되는 피지를 실제로 흡수하는 것을 포함하며 본 발명의 수성 조성물과 상용성이다. 수 용해성이거나, 수 팽창성이거나, 유화능이 높은 성분은 본 발명에서 적합하지 않은데, 이는 이 성분이 조성물 내에서 제형화될 때 더이상 피지 흡수능을 갖지 않기 때문이다.

본 발명에 바람직한 피지 흡수제에는 다공성의 구형 셀룰로오스 분말, 고형 실리콘 탄성중합체 분말, 표면 개질형 다공성 실리카 분말, 다공성 나일론 분말, 다공성 아크릴레이트 공중합체, 및 그 혼합물이 포함된다. 피지 흡수제의 유형 및 양은 원하는 제품 특성에 따라 선택된다.

본 발명에 아주 유용하며 구매가능한 다공성의 구형 셀룰로오스 분말은 상표명 셀루플로우(Celluflow) 시리즈, 예를 들어 셀루플로우 C025로 치쏘 코포레이션(Chisso Corp.)으로부터 입수가능한 물질을 포함한다. 본 발명에 아주 유용하며 구매가능한 고형 실리콘 탄성체 분말은 상표명 KSP 시리즈로 일본 도꾜 소재의 신에쯔 케미칼 컴퍼니 리미티드(ShinEtsu Chemical Co., Ltd.)로부터 입수가능한 비닐 다이메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교 중합체를 포함한다. 기타 구매가능한 피지 흡수제에는 상표명 폴리트랩(Polytrap)으로 다우 코닝으로부터 입수가능한 다공성 아크릴레이트 공중합체가 포함된다.

점착성 피부 트리트먼트제

본 발명의 조성물은 약 0.5% 내지 약 10%, 바람직하게는 약 1% 내지 약 5%의 점착성 피부 트리트먼트제를 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 피부 트리트먼트제는 표피의 자연적인 수분 장벽 기능의 회복 및 보충을 도우며, 그럼으로써 피부결 개선과 같은 피부에 대한 효과를 제공하는 것이다. 이러한 제제는 상습적으로 사용될 때 피부에 유용한 효과를 제공하지만, 그 단독으로 도포할 경우 사용시 부정적인 피부 느낌을 제공하는 경향이 또한 있다는 것이 일반적으로 알려져 있다.

본 발명에 유용한 점착성 피부 트리트먼트제로는 나이아신아마이드, 니코틴산 및 그의 에스테르, 니코티닐 알코올, 판텐올, 판테닐 에틸 에테르, n-아세틸 시스테인, n-아세틸-L-세린, 포스포다이에스테라제 억제제, 트라이메틸 글리신, 우레아, 젤라틴, 용해성 콜라겐, 로얄 젤리, 토코페릴 니코티네이트, 및 비타민 D3와 유사체 또는 유도체, 및 그 혼합물이 있다. 나이아신아마이드는 제약적 유효량으로 사용될 경우 만성적인 반점의 강도를 감소시키거나 완화시킬 수 있다는 점에서 특히 바람직하다. 나이아신아마이드는 먼저 물에 용해시킴으로써 조성물 중에 적합하게 혼입된다. 판텐올은 또한 약 1% 이상의 양으로 사용시 피부결 개선 효과를 제공한다는 점에서 특히 바람직하다. 나이아신아마이드 및 판텐올은 예를 들어 로슈(Roche)로부터 구매가능하다.

피지 억제 식물 추출물

본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 5%, 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 1%의 피지 억제 식물 추출물을 더 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 식물 추출물은 모공의 크기를 감소시키기 위한 수렴제 형태의 효과를 나타내거나 5-α-리덕타제의 억제 효과를 나타내며, 수성 형태의 본 발명의 조성물과 상용성이며, 바람직하게는 본 발명의 조성물의 투명 또는 반투명 외관을 변경시키지 않는 것이다. 수용성 식물 추출물이 바람직하다. 본 발명에 유용한 식물 추출물에는 정향(초지(choji)) 추출물, 코익스(coix)(율무(yokuinin)) 추출물, 조롱나무(witch hazel)(하마메리수(hamamerisu)) 추출물 및 그 혼합물이 포함된다. 그러한 식물 추출물은 이와세(Iwase)로부터 입수가능하다.

UV 차단제

본 발명의 조성물은 약 1% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 3% 내지 약 9.5%의 UV 차단제를 더 함유할 수도 있다. UV 차단제는 자외선 노출에 의한 과도한 피부 각질층의 벗겨짐 및 피부결 변화를 일반적으로 방지하며 본 발명의 에멀젼에 첨가될 수도 있다. 적합한 UV 차단제는 유기물 또는 무기물일 수도 있다. 소수성의 수불용성 UV 차단제가 조절된 수준으로 사용될 수도 있다.

매우 다양한 종래의 UV 차단제가 본 발명에 사용하기에 적합하다. 에멀젼에 유용한 UV 차단제 중에서, 2-에틸헥실-p-메톡시신나메이트 (파르솔(PARSOL) MCX로 구매가능함), 부틸메톡시다이벤조일-메탄, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 옥틸다이메틸-p-아미노벤조산, 옥토크릴렌, 2-에틸헥실 N,N-다이메틸-p-아미노벤조에이트, p-아미노벤조산, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 옥토크릴렌, 옥시벤존, 호모멘틸 살리실레이트, 옥틸 살리실레이트, 4,4'-메톡시-t-부틸다이벤조일메탄, 4-아이소프로필 다이벤조일메탄, 3-벤질리덴 캄포르, 3-(4- 메틸벤질리덴) 캄포르, 이산화티탄, 예를 들어 타이카(Tayca)사로부터 입수가능한 MT-100, 산화아연, 실리카, 산화철, 유솔렉스(Eusolex(상표명)) 6300, 옥토크릴렌, 파르솔 1789, 또는 그의 혼합물로부터 선택되는 것이 바람직하다.

본 발명에 특히 유용한 것은 1990년 6월 26일자로 사바텔리(Sabatelli)에게 허여된 미국 특허 제4,937,370호, 그리고 1991년 3월 12일자로 사바텔리에게 허여된 미국 특허 제4,999,186호에 개시된 것과 같은 UV 차단제이다. 상기 특허에 개시된 UV 차단제는 단일 분자 내에 상이한 자외선 방사 흡수 스펙트럼을 나타내는 2개의 다른 발색단 부분을 가진다. 상기 발색단 부분 중 하나는 UVB 방사 범위에서 지배적으로 흡수하며, 다른 하나는 UVA 방사 범위에서 강력하게 흡수한다. 이러한 UV 차단제는 종래의 UV 차단제에 비하여 더 큰 효능, 더 넓은 UV 흡수, 더 낮은 피부 침투 및 더 오래 지속되는 효능을 제공한다.

정확한 양은, 선택되는 썬스크린 및 원하는 자외선 차단 지수(Sun Protection Factor, SPF)에 따라 달라진다. SPF는 일반적으로 홍반을 방지하기 위한 썬스크린제의 광보호 기준으로 이용된다. 문헌[Federal Register, Vol. 43, No. 166, pp. 38206-38269, August 25, 1978] 참조.

미백제

본 발명의 조성물은 약 0.001% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.1% 내지 약 5%의 미백제를 더 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 미백제는 수성 형태의 본 발명의 조성물과 상용성인 것이다. 수용성 미백제가 바람직하다. 본 발명에 유용한 미백제는 사전 트리트먼트(pre-treatment)에 비하여 피부의 외관을 변경할 뿐만 아니라 추가로 과착색(hyperpigmentation)을 개선하는 활성 성분을 말한다.

본 발명에 유용한 미백제는 아스코르브산 화합물, 아젤라산, 부틸 하이드록시 아니솔, 몰식자산 및 그 유도체, 글리시르히진산, 하이드로퀴논, 코직산, 아르뷰틴, 오디 추출물, 및 그 혼합물을 포함한다. 미백제의 조합물의 이용은 그들이 서로 다른 기작들을 통해 미백 효과를 제공할 수도 있다는 점에서 유리한 것으로 생각된다.

바람직하게는, 본 발명에 유용한 아스코르브산 화합물은 아스코르브산 염 또는 그 유도체이다. 예시적인 수용성 염 유도체에는 L-아스코르브산 2-글루코사이드, L-아스코르빌 포스페이트 에스테르 염, 예를 들어 소듐 L-아스코르빌 포스페이트, 포타슘 L-아스코르빌 포스페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 포스페이트, 칼슘 L-아스코르빌 포스페이트, 알루미늄 L-아스코르빌 포스페이트가 포함되지만 그에 한정되는 것은 아니다. L-아스코르빌 설페이트 에스테르 염도 사용될 수 있다. 예로는 소듐 L-아스코르빌 설페이트, 포타슘 L-아스코르빌 설페이트, 마그네슘 L-아스코르빌 설페이트, 칼슘 L-아스코르빌 설페이트 및 알루미늄 L-아스코르빌 설페이트가 있다.

추가 성분

본 발명의 조성물은 원하는 최종 제품의 특징에 따라 작업자에 의해 선택될 수도 있으며 본 조성물을 화장적 또는 미적으로 더욱 허용가능하게 하거나 본 조성물에 추가의 사용 효과를 제공하기에 적합한 다른 추가 성분을 더 함유할 수도 있다. 본 발명에 유용한 성분은 특정의 효과 또는 가정되는 작용 양식에 의해 편리 하게 분류되지만, 주어진 카테고리가 그의 용도를 한정하는 것은 아니다. 또한, 하나의 성분이 다수의 효과를 제공할 수도 있음이 이해된다.

(i) 산화 방지제 및 라디칼 제거제

산화방지제 및 라디칼 제거제는 피부 각질층의 피부결 변화 또는 벗겨짐의 증가를 야기할 수 있는 UV 방사와 피부 손상을 야기할 수 있는 기타 환경 요인에 대한 보호를 제공하는 데에 특히 유용하다. 바람직한 산화방지제/라디칼 제거제에는 예를 들어 토코페롤 소르베이트, 그리고 토코페롤의 다른 에스테르, 더 바람직하게는 토코페롤 소르베이트가 포함된다. 예를 들어, 국소용 에멀젼에 토코페롤 소르베이트를 사용하고 본 발명에 적용하는 것은 1989년 7월 11일자로 비셋(Bissett) 등에게 허여된 미국 특허 제4,847,071호에 설명되어 있다.

(ii) 항염증제

항염증제는 예를 들어 만족스러운 피부 톤 및/또는 색상과 균일성의 기여에 의해 피부 외관상 효과를 향상시킨다. 바람직하게는, 항염증제는 스테로이드계 항염증제 및 비스테로이드계 항염증제를 포함한다. 사용하기에 바람직한 스테로이드계 항염증제는 하이드로코티손이다. 소위 "천연" 항염증제도 또한 유용하다. 예를 들어, 알파 비사보롤, 알로에 베라, 만지스타(루비아(Rubia)속 식물, 특히 루비아 코르디포리아(Rubia Cordifolia)로부터 추출됨), 및 구갈(코미포라(Commiphora)속의 식물, 특히 코미포라 무쿨(Commiphora Mukul)로부터 추출됨), 콜라 추출물, 카모마일, 및 채찍 산호 추출물(sea whip extract)을 이용할 수 있다.

(iii) 항미생물제

사용되는 바와 같이, "항미생물제"는 미생물을 파괴하거나, 미생물의 성장을 방지하거나, 미생물의 병원성 작용을 방지할 수 있는 화합물을 의미한다. 항미생물제는 예를 들어 여드름의 조절에 유용하다. 본 발명에 유용한 바람직한 항미생물제는 벤조일 퍼옥사이드, 에리스로마이신, 테트라사이클린, 클린다마이신, 아젤라인산, 황 레소르시놀 페녹시에탄올, 및 이르가산(Irgasan)(등록상표) DP 300(시바 가이기 코포레이션(Ciba Geigy Corp.), 미국)을 포함한다. 안전하고 유효한 양의 항미생물제는 바람직하게는 약 0.001% 내지 약 10%, 더 바람직하게는 약 0.01% 내지 약 5%, 더욱 더 바람직하게는 약 0.05% 내지 약 2%의 양으로 본 발명의 에멀젼에 첨가될 수도 있다.

(iv) 킬레이팅제

본 발명에 사용되는 바와 같이 "킬레이팅제"는 금속 이온이 손쉽게 화학 반응에 참여하거나 화학 반응을 촉매하지 못하도록 착체(complex)를 형성함으로써 시스템에서 금속 이온을 제거하기 위하여 반응하는 화합물을 말한다. 킬레이팅제를 포함시키면 과도한 벗겨짐이나 피부결 변화에 기여할 수 있는 자외선에 대한 또는 피부 손상을 초래할 수 있는 기타 환경 요인에 대한 보호를 제공하는 데에 특히 유용하다. 본 발명에 유용한 예시적 킬레이팅제가 1996년 1월 30일자로 비셋 등에게 허여된 미국 특허 제5,487,884호; 1995년 10월 31일자로 공개된 부시(Bush) 등의 PCT 출원 91/16035호 및 91/16034호에 개시되어 있다. 바람직한 킬레이팅제는 푸릴다이옥심 및 그 유도체이다.

(v) 기타 성분

본 발명의 조성물은, 상기한 성분 외에도 방부제 및 방부성 향상제, 예를 들어 게르몰(Germall) 115, 하이드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에스테르, 벤질 알코올, 이미다졸리디닐 우레아, EDTA 및 그 염, 브로노폴 (2-브로모-2-니트로프로판-1,3-다이올) 및 페녹시프로판올을 포함하는 수 용해성 또는 수 가용성 방부제; 소포제; 결합제; 생물 첨가제; 벌킹제; 착색제; 정유 및 그 가용화제; 기타 천연 추출물; 콜라겐 생성을 촉진하는 화합물; 효모 발효 여과액, 및 기타의 것을 더 함유할 수도 있다.

제조 방법

바람직하게는 본 발명의 조성물은

(a) (a1) 약 70-80 ℃의 온도에서 제1 유성 성분을 제1 계면활성제 시스템 및 제1 수성 담체와 혼합하여 제1 에멀젼을 형성하는 단계 - 여기서, 제1 수성 담체의 양은 제1 유성 성분 및 제1 계면활성제 시스템의 총 중량의 약 0.5 내지 약 10배임 - 와;

(a2) (a1)의 혼합물을 50 ℃로 냉각시키는 단계와;

(a3) (a2)의 혼합물을 제3 수성 담체에 첨가하는 단계 - 여기서, 제3 수성 담체의 온도는 충분히 저온이어서 수득된 혼합물을 40 ℃ 이하의 온도로 즉시 냉각시킬 수 있음 - 를 포함하는 제1 혼합물의 제조 단계;

(b) (b1) 20-40 ℃의 온도에서 제2 유성 성분을 제2 계면활성제 시스템 및 제2 수성 담체와 혼합하여 제2 에멀젼을 형성하는 단계 - 여기서, 제2 수성 담체의 양은 제2 유성 성분 및 제2 계면활성제 시스템의 총 중량의 약 0.5 내지 약 20배임 - 를 포함하는 제2 혼합물의 제조 단계; 및

(c) 제1 혼합물과 제2 혼합물을 혼합하는 단계를 포함하는 제조 방법으로 제조된다.

본 발명의 방법에 필수적이지는 않지만, 폴리올 담체, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체 및 수용성 습윤제가 일반적으로 첨가된다. 본 발명의 방법에 사용되는 성분은 전술한 것과 동일하다.

제1 혼합물은 제1 계면활성제, 제1 유성 성분, 제1 수성 담체 및 제3 수성 담체로 제조된다. 단계 (a1)에서, 제1 유성 성분, 제1 계면활성제 시스템 및 제1 수성 담체는 약 70-80 ℃의 온도에서 앵커 혼합기(anchor mixer)에서 함께 혼합시켜 제1 에멀젼을 형성한다. 바람직하게는, 제1 계면활성제 시스템은 먼저 제1 유성 성분과 혼합되며, 그러한 혼합물은 제1 수성 담체에 첨가된다. 단계 (a1)에 사용되는 제1 수성 담체의 양은 제1 유성 성분과 제1 계면활성제 시스템의 총 중량의 약 0.5 내지 약 10배, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 7배이다. 단계 (a2)에서, 단계(a1)의 혼합물은 바람직하게는 약 20분의 기간 내에 50 ℃로 냉각시킨다. 그러한 냉각에 의해 상기 혼합물이 투명해진다는 것이 밝혀졌다. 단계 (a3)에서, 단계 (a2)의 혼합물은 제3 수성 담체와의 혼합으로 더 냉각시킨다. 단계 (a2)의 혼합물과 혼합시킬 제3 수성 담체의 온도는 충분히 저온이어서 수득된 혼합물을 40 ℃ 이하, 바람직하게는 약 30 ℃ 이하로 즉시 냉각시킬 수 있다. 이론에 구애됨이 없이, 이러한 제2 냉각 공정은 가급적 소량의 계면활성제로 안정한 투명 혼합물을 제공한다고 생각된다.

이와는 별도로, 제2 에멀젼을 제2 계면활성제, 제2 유성 성분 및 제2 수성 담체로 제조한다. 단계 (b1)에 있어서, 제2 유성 성분, 제2 계면활성제 시스템 및 제2 수성 담체를 약 20-40 ℃의 온도에서 앵커 혼합기에서 함께 혼합시켜 제2 에멀젼을 형성한다. 바람직하게는, 제2 계면활성제 시스템은 먼저 제2 유성 성분과 혼합하며, 그러한 혼합물을 제2 수성 담체에 첨가한다. 단계 (b1)에 사용되는 제2 수성 담체의 양은 제2 유성 성분과 제2 계면활성제 시스템의 총 중량의 약 0.5 내지 약 20배, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 10배이다. 폴리올 담체를 바람직하게는 제2 에멀젼에 첨가한다. 바람직하게는, 폴리올 담체는 제2 계면활성제 시스템을 제2 유성 성분과 혼합하기 이전에 제2 계면활성제 시스템과 혼합시킨다.

마지막으로, 제1 혼합물 및 제2 혼합물을 균질해질 때까지 혼합시킨다(단계 c). 이 단계에서의 혼합은 비교적 작은 회전 속도, 바람직하게는 약 5 rad/s (50 rpm) 내지 약 10.5 rad/s (100 rpm)에서 앵커 혼합기로 수행하는 것이 바람직하다. 이 단계는 실온에서 실시할 수 있다.

본 발명의 조성물에 있어서, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체 및 수용성 습윤제를 첨가하는 것이 바람직하다. 바람직하게는, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체와, 존재할 경우 추가의 수용성 중합체를 균질해질 때까지 약 70-80 ℃의 온도에서 제4 수성 담체 중에 분산시킨다. 이러한 중합체의 분산시, 고속 교반기가 사용될 수도 있으며 회전 속도는 중합체 구조의 파괴를 피하기 위해 약 523 rad/s (5000 rpm) 이하로 조절된다. 중화제의 존재시, 중화제는 이러한 분산 후에 첨가된다. 바람직하게는, 수용성 습윤제가 상기 중합체 혼합물에 첨가된다. 존재 할 경우 나머지 성분, 예를 들어 피지 흡수제, 점착성 피부 트리트먼트제, 피지 억제 식물 추출물, UV 흡수제, 미백제 및 방부제가 상기 중합체 혼합물에 첨가될 수도 있다. 이러한 중합체 혼합물은, 함유 시에 단계 (c)의 혼합물에 첨가된다.

본 발명의 조성물에 있어서, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체의 함유시, 실리콘 오일 등과 같은 제1 유성 성분은 제1 에멀젼에 포함되는 양 이외에도 상기 카르복실산/카르복실레이트 공중합체를 이용한 분산에 의해 본 발명의 조성물에 함유될 수도 있다. 이러한 경우, 추가의 제1 유성 성분이 상기 중합체 혼합물에 첨가되는 것이 바람직하다.

하기 실시예는 본 발명의 범위 내에서 여러 실시 형태를 설명하고 보여준다. 본 발명의 사상 및 범주로부터 벗어남이 없이 많은 변형이 가능하므로, 실시예는 단지 설명을 위한 목적으로 제공되는 것일 뿐 본 발명의 제한으로 해석되어서는 안된다. 적용되는 경우, 성분들은 화학적 또는 CTFA명에 의해 또는 다르게는 하기에서 정의된 대로 식별된다.

조성물

조성물

성분의 정의

*1 메도우포움 시드 오일: 크로다로부터 입수가능한 크로퓨어 MDF

*2 글리세릴 폴리메타크릴레이트 & 프로필렌 글리콜 & PVM/MA 공중합체: 가디언 랩으로부터 입수가능한 루브라옐 오일

*3 향료: 리모넨 포함

*4 차나무 오일: 터피넨-4-올 및 γ-터피넨을 함유하며 서던 크로스 보터니컬즈(Southern Cross Botanicals)로부터 입수가능함.

*5 아크릴산 / 알킬 아크릴레이트 공중합체 1: 비.에프. 굿리치로부터 입수가능한 페물렌 TR-1

*6 아크릴산 / 알킬 아크릴레이트 공중합체 2: 비.에프. 굿리치로부터 입수가능한 페물렌 TR-2

*7 다이메티콘/다이메티코놀: 다우 코닝으로부터 입수가능한 DCQ2-1403

*8 사이클로메티콘/다이메티코놀: 다우 코닝으로부터 입수가능한 DCQ2-1401

*9 잔탄 고무: 켈코로부터 입수가능한 켈트롤 T

*10 카보머: 비.에프. 굿리치로부터 입수가능한 카보폴 981

*11 하이알루론산나트륨: 치쏘 코포레이션으로부터 입수가능함

*12 판텐올: 로슈로부터 입수가능함

*13 나이아신아마이드: 로슈로부터 입수가능함*14 지지푸스 주주바 과일 추출물: 이치마루 파르코스(Ichimaru Pharcos)로부터 입수가능함

*15 조롱나무 추출물: 이와세로부터 입수가능한 하마메리수 액체

*16 정향 추출물: 이와세로부터 입수가능한 초지 익스트랙트(Choji Extract) BG

*17 이산화티타늄: 타이카(Tayca)로부터 입수가능한 이산화티타늄 MT-100

*18 셀룰로오스 분말: 치쏘 코포레이션으로부터 입수가능한 셀루플로우 C-25

*19 비닐 다이메티콘/메티콘 실세스퀴옥산 가교 중합체: 신에쯔 케미컬로부터 입수가능한 KSP-100

제조 방법

(a1) 상 01을 약 80 ℃로 가열한다. 상 02를 약 78 ℃로 가열한다. 상 01을 상 02에 첨가하고 혼합함으로써 유화시킨다.

(a2) (a1)의 혼합물을 약 10분 내지 약 20분의 기간 내에 약 50 ℃로 냉각 시킨다.

(a3) (a2)의 혼합물을 실온의 상 03에 첨가한다.

(b1) 상 04를 약 25 ℃에서 상 05에 첨가함으로써 유화시킨다.

(c) 단계 (a3)의 혼합물 및 단계 (b1)의 생성물을 혼합한다.

(d1) 함유시, 상 06을 약 80 ℃로 가열하고, 고속 교반기로 523 rad/s (5000 rpm) 이하에서 균질해질 때까지 상 06을 혼합한다.

(d2) 상 06을 약 80 ℃의 상 07에 첨가하고, 이 혼합물을 약 45 ℃로 냉각시킨다.

(d3) 상 09를 (d2)의 혼합물에 첨가한다.

(d4) 상 08을 (d4)의 혼합물에 첨가한다.

(d5) 상 10을 약 80 ℃로 가열하고, 상 10을 고속 교반기로 523 rad/s (5000 rpm) 이하에서 균질해질 때까지 혼합한다. 상 10을 (d4)의 혼합물에 첨가한다.

(d6) 상 11을 고속 교반기로 523 rad/s(5000 rpm) 이하에서 균질해질 때까지 혼합한다. 상 11을 (d5)의 혼합물에 첨가한다.

마지막으로, 단계 (c)의 혼합물 및 단계 (d6)의 혼합물을 혼합한다.

이전의 실시예로 나타내어지며 개시된 실시 형태는 다수의 이점을 가진다. 예를 들어, 실시예 1 내지 8이 안면 피부 상에서의 사용을 위한 맑은 로션의 제공에 특히 유용하다. 안면 피부에 사용될 때, 실시예 1 내지 8의 조성물은 피부에 끈적이고/이거나 미끈거리는 느낌을 남기지 않고서도 피부에 보습 효과, 매끄러움 및 부드러움을 제공할 수 있다.

실시예 1 내지 8에 있어서, 상 01, 02, 03, 04 및 05를 포함하는 베이스 조성물은 투명한 외관을 가지며 흡광도가 340 nm의 파장에서 약 2 이하이다. 실시예 1 내지 8의 조성물은 반투명 외관을 가진다. 실시예 1 내지 5, 7 및 8의 조성물은 향료 및/또는 멘톨로 인하여 미적 효과를 제공할 수 있다. 실시예 6의 조성물은 차나무 오일로 인하여 추가의 컨디셔닝 효과를 제공할 수 있다.

Claims (13)

1. (a) C12-18의 알킬 치환체를 갖는 폴리옥시알킬렌 알킬 에테르, 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유, 및 선형 또는 분지형의 모노- 또는 트라이-알킬 글리세라이드로 구성된 군으로부터 선택되는 2종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함하는 제1 계면활성제 시스템, 연화제, 실리콘 오일 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 제1 유성 성분, 및 제1 수성 담체를 포함하며, 제1 계면활성제 시스템 대 제1 유성 성분의 중량비는 5:1 내지 1:1인 제1 에멀젼과;

   (b) 폴리옥시알킬렌 수소화 피마자유, C10-20의 알킬 치환체를 갖는 폴리글리세린 알킬 에스테르, 폴리소르베이트, 폴리옥시에틸렌 스테롤, 폴리옥시에틸렌 수소화 스테롤, 하이드록실화 레시틴, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 포스페이트 및 그 염과, 글리세레쓰-25 PCA 아이소스테아레이트로 구성된 군으로부터 선택되는 1종 이상의 비이온성 계면활성제를 포함하는 제2 계면활성제 시스템, 향료, 터핀 화합물을 포함하는 소수성 식물 추출물, 소수성 비타민 및 그 혼합물로 구성된 군으로부터 선택되는 제2 유성 성분, 및 제2 수성 담체를 포함하며, 제2 계면활성제 시스템 대 제2 유성 성분의 중량비는 20:1 내지 3:1인 제2 에멀젼과;

   (c) 제3 수성 담체

   를 함유하는 피부 케어 조성물.
2. 제1항에 있어서, 성분 (a) 내지 (c)로 본질적으로 구성된 베이스 조성물의 흡광도가 340 nm의 파장에서 2 이하인 피부 케어 조성물.
3. 제1항에 있어서, 제1 유성 성분이 연화제를 포함하는 피부 케어 조성물.
4. 삭제
5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 삭제
9. 제1항에 있어서, 제2 에멀젼이 폴리올 담체를 더 포함하는 피부 케어 조성물.
10. 제1항에 있어서, 카르복실산/카르복실레이트 공중합체를 더 함유하는 피부 케어 조성물.
11. 제1항에 있어서, 추가의 수용성 중합체를 더 함유하는 피부 케어 조성물.
12. 제1항에 있어서, 추가의 수용성 습윤제를 더 함유하는 피부 케어 조성물.
13. 삭제