CN1712434A - 二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法 - Google Patents
二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1712434A CN1712434A CN 200510050887 CN200510050887A CN1712434A CN 1712434 A CN1712434 A CN 1712434A CN 200510050887 CN200510050887 CN 200510050887 CN 200510050887 A CN200510050887 A CN 200510050887A CN 1712434 A CN1712434 A CN 1712434A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vinyl acetate
- ethylene
- membrane
- cellulose diacetate
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 6
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 28
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 28
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 claims description 24
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 10
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 abstract 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 5
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 5
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种二醋酸纤维素(CA)/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)共混物的制备方法。它是首先将重量百分比为1~30%的EVA溶解在10~70%有机溶剂中,然后加入30~90%的二噁烷混均后,再加入70~99%的CA直至溶解得到均一的溶液,溶解温度为35~45℃。本发明可以使CA/EVA共混溶液制备成多孔膜和致密膜,用于反渗透膜和分离有机混合物的渗透汽化膜。本发明利用通用高分子EVA作为第二组分,两种有机溶剂的混合物为溶剂,采用非常规溶解过程,制备CA/EVA共混溶液。通过调节共混物的组成和溶剂种类与组成,获得系列经济的、实用的CA/EVA共混膜材料。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料制备和膜分离领域,尤其涉及一种二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法。
技术背景
随着世界科学与技术的迅猛发展,各行各业如微电子、信息、生物工程、航天和环境等领域对材料提出了更高的要求。高分子材料是一类重要的材料,如工程材料、光电材料、膜分离材料等。膜分离技术是适应当代新产业发展的一项高技术,是利用天然或人工制备的、具有选择透过性能的薄膜对双组分或多组分液体或气体进行分离、分级、提纯或富集。其已经在能源、化工、生物、医药、水资源和环境保护方面发挥重要的作用。渗透汽化是近年来膜分离过程发展最快的一种,其利用液体混合物中各组分在致密膜内溶解、扩散性能的不同而使之分离的新型膜过程。与传统的精馏、吸附、萃取等分离工艺相比,它具有分离效率高、设备简单、操作方便、能耗低等优点。在一定条件下渗透汽化膜分离技术可以有非常高的选择性,因此对于用那些常规方法分离有困难或费用高的体系,如近沸、恒沸体系,渗透汽化有独特的优势。渗透汽化膜分离性能的优劣主要在于膜材料。
单一组分的聚合制成的材料很难满足各种使用的要求,如分离用膜要求高分离因子和高通量)。通过物理或化学的方法将两种或两种以上的聚合物混合,使形成的高分子共混体系具有更优异的综合性能。制备聚合物共混物的方法主要有两种,即:熔融共混法和溶液共混法。渗透汽化膜制备是从聚合物溶液出发,然后通过溶剂挥发得到。因此获得聚合物共混分离膜主要是通过溶液共混法。
二醋酸纤维素是一种通用高分子膜材料。但该材料只适用于溶液法成膜,而且由它制备的致密膜分离甲醇/甲基-叔丁基醚工业有机混合体系时,分离因子渗透通量极低。相反,乙烯-醋酸乙烯酯膜分离该体系时,分离因子低而通量很高。乙烯-醋酸乙烯酯膜分离该体系时,分离因子低而通量很高。因此单独使用二醋酸纤维素和乙烯-醋酸乙烯酯膜分离甲醇/甲基-叔丁基醚混合体系无实际意义和应用价值。通过共混改性可以达到综合均衡各二者的性能,取长补短,获得高性能的膜分离材料。
发明内容
本发明的目的是提供一种二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法。
它是首先将重量百分比为1~30%的乙烯-醋酸乙烯酯溶解在10~70%有机溶剂中,然后加入30~90%的二噁烷混均后,再加入70~99%二醋酸纤维素直至溶解,溶解温度为35~45℃。乙烯-醋酸乙烯酯中醋酸乙烯酯的重量百分比含量为29~33%。有机溶剂为氯仿、四氢呋喃、二氯乙烷或环己烷中的一种。
本发明采用了非常规的溶解过程和有机混合物溶剂,制备两种通用高分子材料的共混溶液,使其能够通过溶液浇铸成膜。所使用的两种高分子易得,价格便宜。采用了非常规的溶解方法,可以获得组成范围很宽的两种高分子共混物,其中乙烯-醋酸乙烯酯质量百分比为1~30%的,二醋酸纤维素质量百分比为70~99%。所用有机混合溶剂可以调节乙烯-醋酸乙烯酯分子链在溶液中的构象,从而调控二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的相容性和共混膜的微观结构,进而影响膜的分离性能。即,提高共混膜的分离性能可以通过改变共混物的组成实现,也可以通过改变有机溶剂的种类获得。
具体实施方式
实施例1
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升环己烷中,在45℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例2
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升四氢呋喃中,在45℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例3
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升氯仿中,在45℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例4
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升二氯乙烷中,在45℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例5
4g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到40毫升四氢呋喃中,在45℃下完全溶解,然后加入160毫升二噁烷混合均匀后,再加入16g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例6
4g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到40毫升氯仿中,在45℃下完全溶解,然后加入160毫升二噁烷混合均匀后,再加入16g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液
实施例7
4g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到40毫升二氯乙烷中,在45℃下完全溶解,然后加入160毫升二噁烷混合均匀后,再加入16g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液
实施例8
6g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到60毫升氯仿,在45℃下完全溶解,然后加入140毫升二噁烷混合均匀后,再加入14g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液
实施例9
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升氯仿中,在35℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例10
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升四氢呋喃中,在35℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例11
2g醋酸乙烯酯含量为30(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升环己烷中,在45℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
实施例12
2g醋酸乙烯酯含量为32(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯首先加入到20毫升二氯乙烷中,在45℃下完全溶解,然后加入180毫升二噁烷混合均匀后,再加入18g二醋酸纤维素,磁力搅拌下至完全溶解,得到均一透明的溶液。
Claims (3)
1.一种二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法,其特征在于,首先将重量百分比为1~30(w/w)%的乙烯-醋酸乙烯酯溶解在10~70(v/v)%有机溶剂中,然后加入30~90(v/v)%的二噁烷混均后,再加入70~99(w/w)%二醋酸纤维素直至溶解得到均一的溶液,溶解温度为35~45℃。
2.根据权利要求1中所述的一种二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法,其特征在于,所述的乙烯-醋酸乙烯酯中醋酸乙烯酯的重量百分比含量为29~33%。
3.根据权利要求1中所述的一种二醋酸纤维素/乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法,其特征在于,所述的有机溶剂为氯仿、四氢呋喃、二氯乙烷或环己烷中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510050887 CN1285661C (zh) | 2005-07-28 | 2005-07-28 | 二醋酸纤维素和乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200510050887 CN1285661C (zh) | 2005-07-28 | 2005-07-28 | 二醋酸纤维素和乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1712434A true CN1712434A (zh) | 2005-12-28 |
CN1285661C CN1285661C (zh) | 2006-11-22 |
Family
ID=35718246
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200510050887 Expired - Fee Related CN1285661C (zh) | 2005-07-28 | 2005-07-28 | 二醋酸纤维素和乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1285661C (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103160016A (zh) * | 2013-02-22 | 2013-06-19 | 中科院广州化学有限公司 | 纤维素纳米晶体/eva气体阻隔膜及其制备方法和应用 |
CN110168006A (zh) * | 2016-11-11 | 2019-08-23 | 伊士曼化工公司 | 纤维素酯和乙烯-乙酸乙烯酯组合物及使用这些组合物制造的制品 |
-
2005
- 2005-07-28 CN CN 200510050887 patent/CN1285661C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103160016A (zh) * | 2013-02-22 | 2013-06-19 | 中科院广州化学有限公司 | 纤维素纳米晶体/eva气体阻隔膜及其制备方法和应用 |
CN110168006A (zh) * | 2016-11-11 | 2019-08-23 | 伊士曼化工公司 | 纤维素酯和乙烯-乙酸乙烯酯组合物及使用这些组合物制造的制品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1285661C (zh) | 2006-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1142193C (zh) | 含有离子基团或可离子化基团的氟聚合物树脂和含有该树脂的产品 | |
CN1200030C (zh) | 一步法制备结构稳定、高浓度且具有核-壳结构的聚合物纳米胶束 | |
Nigiz et al. | Pervaporation of ethanol/water mixtures using clinoptilolite and 4A filled sodium alginate membranes | |
CN102304314B (zh) | 一种涂布用耐水型阻隔聚乙烯醇涂料及其制备方法 | |
CN105504331A (zh) | 一种多孔整体材料的制备方法 | |
CN1285661C (zh) | 二醋酸纤维素和乙烯-醋酸乙烯酯共混物的制备方法 | |
CN103602300A (zh) | 一种高阻隔阻燃抗静电环氧树脂胶粘剂及其制备方法 | |
CN1182199C (zh) | 一种稳定的聚合物沥青组合物 | |
Zhao et al. | Designing high-performance pervaporation membranes with hierarchical hydrophobic-hydrophilic coating layers | |
CN117181000A (zh) | 一种多孔有机笼混合基质气体分离膜的制备方法及应用 | |
CN1793269A (zh) | 一种以大豆分离蛋白为基料的液体生物胶粘剂及其生产方法 | |
CN102319542B (zh) | 高通量和高选择性的高分子富氧膜及其制备方法与应用 | |
CN102600739A (zh) | 一种中空纤维分离膜及其制备方法 | |
CN109896521A (zh) | 一种稳定的石墨烯分散液及其制备方法与应用 | |
CN104479136A (zh) | 一种非离子型环氧乳化剂及其制备方法 | |
CN100348305C (zh) | 共混/复合渗透汽化膜的制备方法 | |
CN111440354A (zh) | 一种贯通多级孔结构双酚a分子印迹复合膜的制备方法及应用 | |
CN108905654B (zh) | 一种用于沼气净化脱碳的聚酰亚胺膜及其制备方法 | |
CN103706263B (zh) | 高通量二氧化碳分离纤维素醚类衍生物复合膜及其制备方法 | |
CN107778455A (zh) | 一种氨基酸改性自乳化环氧树脂的制备方法 | |
Luo et al. | Preparation and application of solid polymer electrolyte based on deep eutectic solvent | |
CN105013331B (zh) | 应用铸膜液制备pdms/pvdf共混渗透汽化膜的方法 | |
CN108047826A (zh) | 一种有机硅聚合物复合乳液及其制备方法 | |
CN1748846A (zh) | 一种分离苯/环己烷的石墨-聚乙烯醇渗透蒸发膜的制备方法 | |
CN1216942C (zh) | 聚硫橡胶乳液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061122 |