CN1686223A - 治疗牙病的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗牙病的药物及其制备方法,它是以大黄、细辛、栀子、姜黄、黄芩、黄柏、麻黄、石膏为原料,通过加工后可制成口含片、胶囊剂、颗粒剂、口服液、气雾剂等,本药物具有治疗牙病效果好,服用方便,既能快速止痛,又能消炎消肿,口感好,副作用小的特点。

Description

治疗牙病的药物
技术领域
本发明涉及一种治疗牙病的药物。具体说明是以中草药为原料制成的药物,本发明还涉及该药物的制备方法。
背景技术
牙痛是口腔科的临床常见病症表现之一,最常见的牙痛原因有牙体病,如龋齿、急慢性牙髓炎;牙周病,如急慢性牙周炎、牙周脓肿;尖周病,如急慢性尖周炎、尖周脓肿;冠周脓肿等。据四川医学院总结全国65个地区的资料,总发病率为44.6%,多发生在中年以上,随着年龄的增长,发病率也不断升高,65岁以上者高达80%以上。据目前统计,发病年龄趋向年轻化,发病率也有所提高。
目前市场上虽有一些治疗牙病的中药、西药。中药,如牙痛一粒丸、丁细牙痛胶囊、齿痛消炎灵颗粒等,这些已上市的药品全部为:局部含化的丸剂,使用不方便,疗效差,只能局部止痛,不可消炎消肿;口服的片剂、胶囊剂、颗粒剂,服用疗程长,起效慢,止痛不明显。西药主要为:治疗厌氧菌感染的甲硝唑、替硝唑类产品,该类药消炎效果好,但止痛效果不明显,口感差、味苦,副作用大。因此目前市场上尚未见到用于治疗牙病的较理想的药物。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗牙病效果好,服用方便,即能快速止痛,又能消炎消肿,口感好,副作用小的治疗牙病的药物和其制备方法。
本发明的目的是这样实现的:它由以下重量比的药物制成:
大黄    0.5-15份      细辛    0.8-3份
栀子    0.7-9份       姜黄    0.2-9份
黄芩    0.5-9份       黄柏    0.5-2份
麻黄    0.3-9份       石膏    1-20份。
本发明的优选配比范围是:
大黄    0.5-3份       细辛    0.8-2.5份
栀子    0.8-3份       姜黄    0.4-2份
黄芩    0.7-5份       黄柏    0.5-1.5份
麻黄    0.4-2份       石膏    2-10份。
本发明的制备方法是:
a:按上述药材用量配比,将药材洗净切碎,先把细辛、姜黄加水12倍量,按常规方法提取挥发油后,过滤,药渣再加水12倍量,煎煮0.5小时,两次的水煎液供麻黄、黄柏提取用;
b:将麻黄、黄柏用a的12倍量水煎液浸泡1小时后,煎煮0.5小时,滤过,滤渣再加8倍量a的水煎液煎煮0.5小时,滤过,滤渣再加上剩余的水煎液煎煮0.5小时,滤过,合并三次的滤液,在多效蒸发器里,于0.6-0.8个大气压下,浓缩到含膏量20%-30%的溶液。
c:称取配比量89%的石膏及栀子、大黄、黄芩加水10倍量浸泡0.5小时后,煎煮1小时,滤过,滤渣加8倍量水煎煮1小时,滤过,滤渣再加8倍量水煎煮1小时,滤过,合并三次的滤液,在多效蒸发器里,于0.6-0.8个大气压下,浓缩到含膏量20%-30%的溶液。
d、将b、c所得的溶液合并,按上述浓缩方法浓缩至含膏量40%-60%,干燥、粉碎过筛得80-120目浸膏粉;
e、将浸膏粉,11%石膏,挥发油,常规辅料按常法分别加工成口含片,胶囊剂,颗粒剂,口服液,喷雾剂即可。
常规辅料以重量比计为乳糖8%-20%,甘露醇5%-15%,水溶性淀粉5%-15%,羧甲基淀粉钠1%-5%,羟丙基纤维素1%-5%,枸橼酸0.01%-0.1%,甜菊甙0.1%-1%,薄荷油0.1%-1%,在制备喷雾剂时还需加入三氯一氟甲烷0.1%-1%。
本发明所提供的治疗牙病的药物,可以制成口含片,胶囊剂,颗粒剂,口服液,喷雾剂。
本发明所提供的治疗牙病的药物,微苦、辛、有甜味,用于清胃、泻火、消肿、止痛。用于胃火牙痛,症见牙痛剧烈,牙龈红肿或溢浓渗血、口渴喜冷饮、口苦或口臭、便干溲黄,苔薄黄,脉洪数,凡牙龈炎、急性牙髓炎、牙周炎、急性智齿冠周炎见上述症候者。
全方以辛寒、苦寒为主,重在清热泻火解毒,治胃火牙痛,又配伍辛温发散之品,散发上焦牙龈肿痛之郁热,即遵“火郁发之”之意,稍佐行气活血之姜黄,有助于瘀热疼痛之散解,诸药配伍,共奏清胃泻火、散郁热、止牙痛之功效。
具体实施方式
药物配比一:按重量份称取:
大黄    1份      细辛    1.2份
栀子    2份      姜黄    0.5份
黄芩    1份      黄柏    0.8份
麻黄    0.6份    石膏    2份。
药物配比二:按重量份称取:
大黄    10份     细辛    3份
栀子    8份      姜黄    9份
黄芩    5份       黄柏    2份
麻黄    5份       石膏    10份。
药物配比三:按重量份称取:
大黄    15份      细辛    3份
栀子    9份       姜黄    9份
黄芩    9份       黄柏    2份
麻黄    9份       石膏    20份。
药物配比四:按重量份称取:
大黄    5份       细辛    1份
栀子    4份       姜黄    6份
黄芩    3份       黄柏    1份
麻黄    2份       石膏    3份。
本发明的制备方法:a:按上述药材用量配比,将药材洗净切碎,先把细辛、姜黄加水12倍量,按常规方法提取挥发油后,过滤,药渣再加水12倍量,煎煮0.5小时,两次的水煎液供麻黄、黄柏提取用;
b:将麻黄、黄柏用a的12倍量水煎液浸泡1小时后,煎煮0.5小时,滤过,滤渣再加8倍量a的水煎液煎煮0.5小时,滤过,滤渣再加上剩余的水煎液煎煮0.5小时,滤过,合并三次的滤液,在多效蒸发器里,于0.6-0.8个大气压下,浓缩到含膏量20%-30%的溶液。
c:称取配比量89%的石膏及栀子、大黄、黄芩加水10倍量浸泡0.5小时后,煎煮1小时,滤过,滤渣加8倍量水煎煮1小时,滤过,滤渣再加8倍量水煎煮1小时,滤过,合并三次的滤液,在多效蒸发器里,于0.6-0.8个大气压下,浓缩到含膏量20%-30%的溶液。
d、将b、c所得的溶液合并,按上述浓缩方法浓缩至含膏量40%-60%,干燥、粉碎过筛得80-120目浸膏粉;
制备口含片剂时,将浸膏粉与处方量的11%的石膏粉混合,加入总重量8%-20%的乳糖,5%-15%的甘露醇,5%-15%的水溶性淀粉,1%-5%的羧甲基淀粉钠,1%-5%的羟丙基纤维素,0.01%-0.1%的枸橼酸,0.1%-1%的甜菊甙,0.1%-1%的薄荷油,混匀,制粒烘干,喷入挥发油,压片成口含片剂。本品每片含黄芩以黄芩甙计不得少于12mg。
制备胶囊时,可将提取的浸膏粉及11%的石膏粉混合,加入总重量8%-20%的乳糖,5%-15%的甘露醇,5%-15%的水溶性淀粉,1%-5%的羧甲基淀粉钠,1%-5%的羟丙基纤维素,0.01%-0.1%的枸橼酸,0.1%-1%的甜菊甙,0.1%-1%的薄荷油及所提取的挥发油,按胶囊剂的常规方法加工成胶囊。胶囊的型号为1号,每粒胶囊含黄芩以黄芩甙计不得少于6mg。
制备颗粒剂时,可将上述组方的药物提取的浸膏粉及11%的处方量的石膏粉混合后加入总重量8%-20%乳糖,5%-15%的甘露醇,5%-15%的水溶性淀粉,1%-5%的羧甲基淀粉钠,1%-5%羟丙基纤维素,0.01%-0.1%的枸橼酸,0.1%-1%的甜菊甙,0.1%-1%和薄荷油及挥发油,按颗粒剂的常规方法制成颗粒剂,每克颗粒剂含黄芩以黄芩甙计不得少于2.4mg。
制备口服液时,可将上述组方的药物提取的浸膏粉及11%的处方量的石膏粉混合后加入总重量8%-20%的乳糖,5%-15%的甘露醇,5%-15%的水溶性淀粉(重量比),1%-5%的羧甲基淀粉钠,1%-5%的羟丙基纤维素,0.01%-0.1%的枸橼酸,0.1%-1%的甜菊甙,0.1%-1%的薄荷油及挥发油,按口服液的常规方法制成口服液,每1ml的口服液含黄芩以黄芩甙计不得少于2.4mg。
制备气雾剂时,将上述组方的药物提取的浸膏粉及11%的处方量的石膏粉混合后加入总重量8%-20%辅料乳糖,5%-15%甘露醇,5%-15%水溶性淀粉,1%-5%羧甲基淀粉钠,1%-5%羟丙基纤维素,0.01%-0.1%枸橼酸,0.1%-1%甜菊甙,0.1%-1%薄荷油0.1%-1%三氯一氟甲烷及挥发油,按气雾剂的常规方法制成气雾剂。每1ml的溶液含黄芩甙计不得少于2.4mg。
用上述药物原料组方及辅料配制加工成的口含片,胶囊剂,颗粒剂,口服液,气雾剂的治疗牙病的中药制剂,经临床应用治疗牙病。口含片每次1-2片,一日4次;胶囊剂每次2-4粒,一日4次;颗粒剂每次5-10g,一日4次;口服液每次10ml,一日4次;气雾剂每次喷一次,一日4次;一般疗程为1-5天,均有较明显的治疗效果。
其疗效经过四家国家临床研究基地480例临床观察,总有效率98%,其中痊愈65%、显效28%、有效5%、无效2%。牙龈炎止痛起效时间为20分钟,急性牙髓炎止痛起效时间为20分钟。牙周炎止痛起效时间为15分钟,急性智齿冠周炎止痛起效时间为30分钟。

Claims (5)

1、一种治疗牙病的药物,其特征在于它是由下述重量比的原料制成的药剂:
大黄    0.5-15份           细辛    0.8-3份
栀子    0.7-9份            姜黄    0.2-9份
黄芩    0.5-9份            黄柏    0.5-2份
麻黄    0.3-9份            石膏    1-20份。
2、根据权利要求1所述的治疗牙病的药物,其特征在于:其中各原料的重量比是:
大黄    0.5-3份            细辛    0.8-2.5份
栀子    0.8-3份            姜黄    0.4-2份
黄芩    0.7-5份            黄柏    0.5-1.5份
麻黄    0.4-2份            石膏    2-10份。
3、权利要求1或2所述的治疗牙病的药物的制备方法,其特征在于:
a:按上述药材用量配比,将药材洗净切碎,先把细辛、姜黄加水12倍量,按常规方法提取挥发油后,过滤,药渣再加水12倍量,煎煮0.5小时,两次的水煎液供麻黄、黄柏提取用;
b:将麻黄、黄柏用a步骤中的12倍量水煎液浸泡1小时后,煎煮0.5小时,滤过,滤渣再加8倍量a步骤中的水煎液煎煮0.5小时,滤过,滤渣再加上剩余的水煎液煎煮0.5小时,滤过,合并三次的滤液,在多效蒸发器里,于0.6-0.8个大气压下,浓缩到含膏量20%-30%的溶液;
c:称取配比量89%的石膏及栀子、大黄、黄芩加水10倍量浸泡0.5小时后,煎煮1小时,滤过,滤渣加8倍量水煎煮1小时,滤过,滤渣再加8倍量水煎煮1小时,滤过,合并三次的滤液,在多效蒸发器里,于0.6-0.8个大气压下,浓缩成含膏量20%-30%的溶液。
d、将b、c所得的溶液合并,按上述浓缩方法浓缩至含膏量40%-60%,干燥、粉碎过筛得80-120目浸膏粉;
e、将浸膏粉,11%石膏,挥发油,混合后加入常规辅料按常法分别加工成口含片,胶囊剂,颗粒剂,口服液,喷雾剂。
4、根据权利要求3所述的治疗牙病的药物的制备方法,其特征在于:常规辅料以重量比计为乳糖8%-20%,甘露醇5%-15%,水溶性淀粉5%-15%,羧甲基淀粉钠1%-5%,羟丙基纤维素1%-5%,枸橼酸0.01%-0.1%,甜菊甙0.1%-1%,薄荷油0.1%-1%,在制备喷雾剂时还需加入三氯一氟甲烷0.1%-1%。
5、根据权利要求1或2所述的治疗牙病的药物,其特征在于:它可以制成口含片,胶囊剂,颗粒剂,口服液,喷雾剂。
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