CN1685016A - 包含基于烷氧基化双酚的表面活性添加剂的固体颜料制剂 - Google Patents

包含基于烷氧基化双酚的表面活性添加剂的固体颜料制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1685016A
CN1685016A CN03822710.XA CN03822710A CN1685016A CN 1685016 A CN1685016 A CN 1685016A CN 03822710 A CN03822710 A CN 03822710A CN 1685016 A CN1685016 A CN 1685016A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pigment
pigment preparation
preparation
desired pigment
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN03822710.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN100345914C (zh
Inventor
H·赖萨施尔
M·克卢格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN1685016A publication Critical patent/CN1685016A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100345914C publication Critical patent/CN100345914C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006—Preparation of organic pigments
    • C09B67/0066—Aqueous dispersions of pigments containing only dispersing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084—Dispersions of dyes
    • C09B67/0085—Non common dispersing agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65118—Compounds containing hydroxyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及基本包含如下成分的固体颜料制剂：(A)60－90重量％的至少一种颜料，和(B)10－40重量％的至少一种选自氧化烯与通式(I)的双酚的反应产物的表面活性添加剂，其中环A各自可以被C1－C8烷基、苯基或苯基－C1－C8烷基单取代或双取代，且R1和R2独立地为氢或C1－C8烷基，还涉及它们的生产方法以及着色高分子量有机和无机材料的方法。

Description

包含基于烷氧基化双酚的表面活性添加剂的固体颜料制剂
本发明涉及包含如下基本成分的固体颜料制剂：
(A)60-90重量％的至少一种颜料，和
(B)10-40重量％的至少一种表面活性添加剂，其选自氧化烯与通式I的双酚的反应产物：
Figure A0382271000041
其中环A各自可以被一个或两个选自C1-C8烷基、苯基和苯基-C1-C8烷基的取代基取代且R1和R2独立地为氢或C1-C8烷基。
本发明进一步涉及这些颜料制剂的生产以及它们在对大分子有机和无机材料进行着色中的用途。
液体体系如涂料、清漆、乳胶漆和印刷油墨通常使用颜料配制剂着色，所述颜料配制剂包含水、有机溶剂或其混合物。除了阴离子、阳离子、非离子或两性分散剂外，这些颜料配制剂通常必须添加用于稳定化的其他助剂，如干壳抑制剂、防冻性增强剂、增稠剂和防结皮剂。
需要在色彩性能和分散性上与液体配制剂相类似，但不要求所述添加并更易于处理的新型颜料制剂。然而，简单干燥液体配制剂不能提供具有类似应用性能的固体颜料制剂。
DE-A-199 05 269描述了包括分散剂以及额外总是包括增稠剂并且用于对水性应用介质进行着色的固体颜料配制剂，所述分散剂基于非离子或离子改性苯酚-苯乙烯聚乙二醇醚或乙氧基化蓖麻油与少量这些醚或膦酸酯的混合物，而所述增稠剂基于任选部分氢化的聚乙烯醇或阴离子多羟基化合物。
EP-A-84 645和403 917公开了用于着色水性、醇性和水性-醇性涂料和印刷油墨的高度浓缩的固体颜料配制剂，包括至多30重量％的基于至少双官能胺与氧化丙烯和氧化乙烯的反应产物的添加剂。
US-A-4 056 402和4 127 422描述了用于水性涂饰体系的干燥无尘颜料组合物。然而，这些颜料组合物除了非离子分散剂外还包括作为必要组分的至少10重量％水溶性纤维素醚或水分散性聚乙烯基化合物并因此不同于本发明的颜料制剂。
EP-A-1 081 195公开了用于对塑料进行着色的粒状颜料制剂。这些颜料制剂包括非离子聚乙烯蜡添加剂并通过使颜料与蜡在溶剂涂饰过程中接触和喷雾干燥而生产。然而，该生产方法仅可用于在有机溶剂中涂饰的有机颜料。
最后，在本发明的优先权日均未公开的文献DE-A-102 04 304以及10204 583、102 27 657和102 28 199描述了包括基于聚醚的非离子表面活性添加剂或这些添加剂与基于适当改性聚醚的阴离子表面活性添加剂的混合物的固体颜料制剂的使用。
本发明的目的是提供同时具有有利的应用性能，尤其是高颜色强度和在宽范围的应用介质中特别良好的调入分散性以及高储存稳定性的固体颜料制剂。
我们发现该目的由开头所定义的颜料制剂实现。
本发明进一步提供了一种生产颜料制剂的方法，包括在一些或所有添加剂(B)存在下以含水悬浮液湿磨颜料(A)，然后干燥该悬浮液，所述干燥必要的话在已经加入其余的添加剂(B)之后。
本发明还提供了一种对大分子有机或无机材料进行着色的方法，包括通过搅拌或振摇将颜料制剂引入这些材料中。
本发明的颜料制剂包括作为必要成分的颜料(A)和表面活性添加剂(B)。
本发明颜料制剂中的组分(A)可以是有机颜料或无机颜料。应理解的是颜料制剂还可以包括各种有机颜料或各种无机颜料的混合物或有机颜料和无机颜料的混合物。
颜料以细碎形式存在。因此，颜料通常具有的平均粒度为0.1-5μm，尤其是0.1-3μm，特别是0.1-1μm。
有机颜料通常为有机彩色和黑色颜料。无机颜料同样可以是有色颜料(彩色、黑色和白色颜料)且还有光泽颜料和通常用作填料的无机颜料。
下面给出合适有机有色颜料的实例：
-单偶氮颜料：C.I.颜料棕25；
             C.I.颜料橙5，13，36，38，64和67；
             C.I.颜料红1，2，3，4，5，8，9，12，17，22，23，31，
             48:1，48:2，48:3，48:4，49，49:1，51:1，52:1，52:2，53，
             53:1，53:3，57:1，58:2，58:4，63，112，146，148，170，
             175，184，185，187，191:1，208，210，245，247和251；
             C.I.颜料黄1，3，62，65，73，74，97，120，151，154，
             168，181，183和191；
             C.I.颜料紫32；
-双偶氮颜料：C.I.颜料橙16，34，44和72；
             C.I.颜料红144，166，214，220，221和242；
             C.I.颜料黄12，13，14，16，17，81，83，106，113，126，
             127，155，174，176，180和188；
-偶氮缩合颜料：C.I.颜料黄93，95和128；
             C.I.颜料红144，166，214，220，242和262；
             C.I.颜料棕23和41；
-三苯并[cd，jk]芘-5，10-二酮颜料：C.I.颜料红168；
-蒽醌颜料：C.I.颜料黄147，177和199；
             C.I.颜料紫31；
-蒽素嘧啶颜料：C.I.颜料黄108；
-喹吖啶酮颜料：C.I.颜料橙48和49；
             C.I.颜料红122，202，206和209；
             C.I.颜料紫19；
-喹啉酮颜料：C.I.颜料黄138；
-二酮吡咯并吡咯颜料：C.I.颜料橙71，73和81；
             C.I.颜料红254，255，264，270和272；
-二噁嗪颜料：C.I.颜料紫23和37；
             C.I.颜料蓝80；
-黄烷士酮颜料：C.I.颜料黄24；
-阴丹酮颜料：C.I.颜料蓝60和64；
-二氢异吲哚颜料：C.I.颜料橙61和69；
             C.I.颜料红260；
             C.I.颜料黄139和185；
-异吲哚啉酮颜料：C.I.颜料黄109，110和173；
-异宜和蓝酮颜料：C.I.颜料紫31；
-金属配合物颜料：C.I.颜料红257；
             C.I.颜料黄117，129，150，153和177；
             C.I.颜料绿8；
-紫环酮颜料(Perinonpigmente)：C.I.颜料橙43；
             C.I.颜料红194；
-苝系颜料：C.I.颜料黑31和32；
             C.I.颜料红123，149，178，179，190和224；
             C.I.颜料紫29；
-酞菁颜料：C.I.颜料蓝15，15:1，15:2，15:3，15:4，15:6和16；
             C.I.颜料绿7和36；
-皮蒽酮颜料：C.I.颜料橙51；
             C.I.颜料红216；
-吡唑喹唑啉酮颜料：C.I.颜料橙67；
             C.I.颜料红251；
-硫靛颜料：C.I.颜料红88和181；
             C.I.颜料紫38；
-三芳基碳鎓颜料：C.I.颜料蓝1，61和62；
             C.I.颜料绿1；
             C.I.颜料红81，81:1和169；
             C.I.颜料紫1，2，3和27；
-C.I.颜料黑1(苯胺黑)；
-C.I.颜料黄101(醛连氮黄)；
-C.I.颜料棕22。
合适无机有色颜料的实例是：
-白色颜料：二氧化钛(C.I.颜料白6)，锌白，颜料级氧化锌；硫化锌，锌
           钡白；
-黑色颜料：氧化铁黑(C.I.颜料黑11)，铁锰黑，尖晶石黑(C.I.颜料黑27)；
           碳黑(C.I.颜料黑7)；
-彩色颜料：氧化铬，水合氧化铬绿；铬绿(C.I.颜料绿48)；钴绿(C.I.颜
           料绿50)；群青绿；
           钴蓝(C.I.颜料蓝28和36；C.I.颜料蓝72)；群青蓝；锰蓝；
           群青紫；钴紫和锰紫；
           氧化铁红(C.I.颜料红101)；硫硒化镉(C.I.颜料红108)；硫化
           铈(C.I.颜料红265)；钼铬红(C.I.颜料红104)；群青红；
           氧化铁棕(C.I.颜料棕6和7)，混合棕，尖晶石相和刚玉相(C.
           I.颜料棕29，31，33，34，35，37，39和40)，铬钛黄(C.I.
           颜料棕24)，铬橙；
           硫化铈(C.I.颜料橙75)；氧化铁黄(C.I.颜料黄42)；镍钛黄(C.
           I.颜料黄53；C.I.颜料黄157，158，159，160，161，162，163，
           164和189)；铬钛黄；尖晶石相(C.I.颜料黄119)；硫化镉和
           硫化镉锌(C.I.颜料黄37和35)；铬黄(C.I.颜料黄34)，钒酸
           铋(C.I.颜料黄184)。
常用作填料的无机颜料的实例是透明二氧化硅、研磨石英、氧化铝、氢氧化铝、天然云母、天然和沉淀白垩以及硫酸钡。
光泽颜料是具有单相或多相结构的片状颜料，其颜色变换因干涉、反射和吸收现象的相互作用而显著。实例是铝片和铝、氧化铁以及带有一种或多种涂层，尤其是金属氧化物涂层的云母片。
本发明的颜料制剂中的组分(B)为至少一种选自氧化烯与式I的双酚的反应产物的表面活性添加剂。
合适的双酚I优选为未取代的双酚A(R1＝R2＝-CH3)。取代的双酚A也特别合适，尤其是已经与苯乙烯反应且总共被4个与两个OH基团相邻的苯基-1-乙基取代的双酚A。
氧化烯优选为C2-C4氧化烯，更优选为氧化乙烯和氧化丙烯。
所述双酚I可能已经仅与一种氧化烯反应或与多种氧化烯反应。当反应产物是聚合物时，使用多种氧化烯可能形成无规聚合物或优选嵌段共聚物。优选使双酚I首先与氧化丙烯反应，然后与氧化乙烯反应，但反应也可以另一顺序进行。
添加剂(B)通常含有4-150mol氧化烯/mol双酚I。
有用的表面活性添加剂(B)不仅是非离子氧化烯加合物本身而且是它们的酸式硫酸酯或磺酸酯(通过与硫酸或磺酸反应而得到)以及尤其是它们的水溶性盐，尤其是碱金属盐，特别是钠盐，以及铵盐。这类阴离子添加剂(B)尤其基于上述苯基乙基取代的双酚A衍生物。
本发明的颜料制剂优选包含非离子形式的添加剂(B)。
特别优选的添加剂(B)是双酚A与氧化丙烯的反应产物，优选与氧化乙烯的反应产物，所述反应产物含有4-150mol，优选4-100mol，尤其是4-50mol氧化烯/mol双酚A。
此类表面活性添加剂是已知的且例如以名称Pluriol(BASF)和Atlas(Uniqema)市购。
本发明的颜料制剂包含60-90重量％，优选70-85重量％的组分(A)和10-40重量％，优选15-30重量％的组分(B)。
本发明的颜料制剂可有利地通过本发明生产方法在一些或所有添加剂(B)存在下以含水悬浮液湿磨颜料(A)，然后干燥该悬浮液而得到，所述干燥必要的话在已经加入其余的添加剂(B)之后进行。
颜料(A)可以干粉或滤饼形式用于本发明方法中。
所用颜料(A)优选是涂饰产品，即该颜料的初级粒度已经被调整到所需的应用值。尤其在有机颜料情况下，该涂饰是有利的，因为合成出的粗材料通常不适合直接使用。在无机颜料情况下，例如在氧化物和钒酸铋颜料情况下，初级粒度也可以在颜料合成过程中调节，从而可以将合成出的颜料悬浮液直接用于本发明方法中。
因为涂饰颜料(A)通常在干燥过程中或在过滤组件上再附聚，所以将其湿磨，例如在搅拌介质磨中以含水悬浮液研磨。
湿磨应在至少一部分用于易于生产的颜料制剂的添加剂(B)存在下进行，并且优选在湿磨之前加入全部量的添加剂(B)。
可以将本发明颜料制剂的粒度控制到特定值，这取决于所选择的干燥方法—喷雾造粒和流化床干燥、喷雾干燥、在桨叶干燥器中干燥、蒸发和随后的研磨。
喷雾和流化床造粒可以生产出平均粒度为50-5000μm，尤其是100-1000μm的粗碎颗粒。喷雾干燥通常生产出平均粒度＜20μm的颗粒。细碎的制剂可以通过在桨叶干燥器中干燥和通过蒸发并随后研磨而得到。然而，本发明的颜料制剂优选呈颗粒形式。
喷雾造粒优选使用同一材料喷嘴(Einstoffdüse)在喷雾塔中进行。此时将悬浮液以较大的液滴喷雾，并蒸发水。添加剂(B)在干燥温度下熔融并因此导致形成具有特别光滑的表面的基本球形颗粒(BET值通常≤15m2/g，尤其≤10m2/g)。
在喷雾塔中的气体入口温度通常为180-300℃，优选150-300℃。气体出口温度通常为70-150℃，优选70-130℃。
得到的粒状颜料的残留水分含量优选＜2重量％。
本发明的颜料制剂尤其因其优异的颜色性能以及尤其是其调入特性而具有显著的用途，这些颜色性能与液体颜料配制剂相当，尤其是颜色强度、亮度、色调和遮盖力，调入特性是指它们可以简单地通过搅拌或振摇而以最小的能量输入分散在应用介质中。这尤其应用于粗碎颜料颗粒，所述颗粒构成本发明颜料制剂的优选实施方案。
与液体颜料配制剂相比，本发明的颜料制剂额外具有下列优点：它们具有更高的颜料含量。液体配制剂倾向于在储存过程中发生粘度变化且必须与防腐剂和用于提高防冻性和/或防干性(防结壳性)的试剂混合，但本发明的颜料制剂呈现非常良好的储存稳定性。它们就包装、储存和运输而言在经济上和生态上均是有利的。因为它们不含溶剂，因此在使用上更灵活。
本发明呈颗粒形式的颜料制剂具有显著优异的抗磨耗性、最小的压缩或团聚倾向、均匀的粒度分布、良好的倾倒性、流动性和计量加入性以及处理和应用时的无尘性。
本发明的颜料制剂对任何类型的大分子有机和无机材料的着色都非常有用。此时的液体应用介质可以是纯水性的；包含水和有机溶剂如醇的混合物；或仅基于有机溶剂如醇，二醇醚，酮如甲基乙基酮，酰胺如N-甲基吡咯烷酮和二甲基甲酰胺，酯如乙酸乙酯、乙酸丁酯和乙酸甲氧基丙基酯，或芳族或脂族烃，如二甲苯、矿物油和溶剂油。
如果需要的话，可以首先将制剂调入与特殊应用介质相容的溶剂中，再次使用最小的能量输入，然后引入该应用介质中。例如，可以使用颜料制剂在二醇或其他常用于油漆和涂料工业的溶剂如乙酸甲氧基丙基酯中的淤浆来使用于水性体系的颜料制剂与烃类体系或基于硝基纤维素的体系相容。
可以用本发明的颜料制剂着色的材料的实例包括涂料，例如建筑涂料、工业涂料、汽车涂料、可辐射固化涂料；油漆，包括建筑外墙和建筑内墙用油漆，例如木漆、白漆、刷墙粉、乳胶漆；溶剂性印刷油墨，例如胶印油墨，苯胺印刷油墨，甲苯轮转凹印油墨，织物印刷油墨，可辐射固化油墨；水性油墨，包括喷墨油墨；滤色器；建筑材料(通常仅在建筑材料和粒状颜料制剂干混后加入水)，例如硅酸盐打底体系、水泥、混凝土、灰泥、石膏；沥青、堵缝材料；纤维素材料，例如纸张、纸板、硬纸板、木材和木质基材，它们各自可以被涂敷或涂饰；粘合剂；例如用于药物工业中的成膜聚合物保护性胶体；化妆品制品；洗涤剂。
本发明的颜料制剂特别可用作调色或配色体系中的混合组分。由于其调入特性，它们可以以固体直接用于该目的。然而，如果需要的话也可以首先将它们转化成基色、清漆料和调色剂(尤其是具有高固含量的色浆，“HS色浆”)，或甚至更高度着色的调色浆，然后形成混合体系的组分。所需色调的配合以及因此有色组分的混合可以经由色卡系统在非常多的色调梯度内肉眼进行，所述色调梯度基于颜色标准如RAL、BS和NCS，或优选在计算机控制下进行，从而可以得到数目不受限制的色调(“计算机配色”)。
本发明的颜料制剂对着色塑料和粉末涂料也非常有用。它们可以通过挤出、辊压、捏合或研磨掺入塑料和粉末涂料中。
实施例
本发明粒状颜料制剂的制造和测试
颜料粒通过将x kg涂饰颜料(A)和y kg添加剂(B)在150kg水中的悬浮液球磨至d50值为＜1μm，然后使用单一材料喷嘴在喷雾塔中于165℃的气体入口温度和70℃的气体出口温度下喷雾造粒而生产。
所用添加剂如下：
B1：乙氧基化双酚A(15mol EO/mol双酚A)。
B2：单硫酸化的乙氧基化四苯基乙基取代双酚A(100mol EO/mol双酚A；US-A-4 218 218：表面活性剂13)。
颜料颗粒的颜色强度在水性乳胶漆中以白色还原体系(报道为DIN55986着色当量(CE))比色测定。为此，在每种情况下将1.25g粒状颜料和50g具有16.4重量％的白色颜料含量(TiO2，Kronos 2043)的水性苯乙烯-丙烯酸酯基测试粘合剂(BASF测试粘合剂00-1067)的混合物在150ml塑料烧杯中通过以1500rpm运行高速搅拌机3分钟而均化。然后使用100μm绕线膜施涂器将所得色浆施涂于黑色和白色试验卡上并干燥30分钟。
使用市售含水颜料配制剂制造的各对应乳胶漆各自被设定CE值为100(标准)。CE值＜100是指颜色强度高于标准值，而CE＞100因此指颜色强度更低。
此外，颜色强度在40℃下储存5天后评价。
下表列出了所生产的颜料颗粒的组成和在每种情况下得到的CE值。
表
实施例        颜料    添加剂        CE
(A)  x kg (B)  y kg  即时  5天/40℃
    1  P.V.23  78  B1  22  100     100
    2  P.V.23  78  B2  22  100     100
    3  P.R.122  75  B1  25  98     99
    4  P.R.122  75  B2  25  100     100
    5  P.Y.74  77  B1  23  100     100
    6  P.Y.74  77  B2  23  105     105

Claims (10)

1.包含如下基本成分的固体颜料制剂：
(A)60-90重量％的至少一种颜料，和
(B)10-40重量％的至少一种表面活性添加剂，其选自氧化烯与通式I的双酚的反应产物：
Figure A038227100002C1
其中环A各自可以被一个或两个选自C1-C8烷基、苯基和苯基-C1-C8烷基的取代基取代且R1和R2独立地为氢或C1-C8烷基。
2.如权利要求1所要求的颜料制剂，其中组分(B)为至少一种选自氧化乙烯和/或氧化丙烯与双酚A和苯基乙基取代双酚A的反应产物、这些氧化烯化合物的酸性硫酸酯和磺酸酯及这些酯的盐的添加剂。
3.如权利要求1或2所要求的颜料制剂，其中组分(B)为至少一种基于双酚A与4-150mol氧化乙烯/mol的反应产物的非离子表面活性添加剂。
4.如权利要求1-3中任一项所要求的颜料制剂，呈平均粒度为50-5000μm且BET表面积≤15m2/g的颗粒形式。
5.一种生产如权利要求1-4中任一项所要求的颜料制剂的方法，包括在一些或所有添加剂(B)存在下以含水悬浮液湿磨颜料(A)，然后将该悬浮液干燥，所述干燥必要的话在加入其余添加剂(B)之后进行。
6.一种对大分子有机和无机材料进行着色的方法，包括通过搅拌或振摇将如权利要求1-4任一项所要求的颜料制剂引入这些材料中。
7.如权利要求6所要求的方法，用于对其中液相包含水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合物的涂料、油漆、包括印刷油墨在内的油墨和涂饰体系进行着色。
8.一种使用调色体系对大分子有机和无机材料进行着色的方法，包括使用如权利要求1-4中任一项所要求的颜料制剂作为混合组分。
9.一种对塑料进行着色的方法，包括通过挤出、辊压、捏合或研磨将如权利要求1-4中任一项所要求的颜料制剂掺入塑料中。
10.一种对粉末涂料进行着色的方法，包括通过挤出、辊压、捏合或研磨将如权利要求1-4中任一项所要求的颜料制剂掺入粉末涂料中。
CNB03822710XA 2002-09-24 2003-09-12 包含基于烷氧基化双酚的表面活性添加剂的固体颜料制剂 Expired - Fee Related CN100345914C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10244683A DE10244683A1 (de) 2002-09-24 2002-09-24 Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend oberflächenaktive Additive auf Basis von alkoxylierten Bisphenolen
DE10244683.0 2002-09-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1685016A true CN1685016A (zh) 2005-10-19
CN100345914C CN100345914C (zh) 2007-10-31

Family

ID=31969572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB03822710XA Expired - Fee Related CN100345914C (zh) 2002-09-24 2003-09-12 包含基于烷氧基化双酚的表面活性添加剂的固体颜料制剂

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7172653B2 (zh)
EP (1) EP1546264B1 (zh)
JP (1) JP2006500448A (zh)
KR (1) KR20050057523A (zh)
CN (1) CN100345914C (zh)
AT (1) ATE464357T1 (zh)
AU (1) AU2003264293A1 (zh)
DE (2) DE10244683A1 (zh)
WO (1) WO2004029159A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106406037A (zh) * 2015-06-11 2017-02-15 易安爱富科技有限公司 光刻胶显影液

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005005846A1 (de) * 2005-02-08 2006-08-17 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend wasserlösliche oberflächenaktive Additive auf Polyurethanbasis
DE102005035253A1 (de) * 2005-07-25 2007-02-01 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend wasserlösliche oberflächenaktive Additive und Oxidationsschutzmittel
CN100368480C (zh) * 2005-10-21 2008-02-13 吴江市横扇太湖化工厂 一种颜料紫的制备工艺
US7815728B2 (en) * 2008-05-02 2010-10-19 L. M. Scofield Company High SRI cementitious systems for colored concrete
US8716390B2 (en) 2008-11-18 2014-05-06 Basf Se Pigment preparations comprising nonionic surface-active additives
KR20100087540A (ko) * 2009-01-28 2010-08-05 삼성전자주식회사 잉크젯 기록용 잉크 조성물
DE102009023606A1 (de) 2009-06-02 2010-12-09 Heubach Gmbh Abtönsystem zur Herstellung einer definierten Anzahl von Farbtönen einer gebrauchsfertigen Anstrichfarbe, einschließlich dazugehöriger Komponenten
DE102009038146A1 (de) 2009-08-21 2011-03-03 Heubach Gmbh Abtönsystem zur Herstellung einer definierten Anzahl von Farbtönen einer gebrauchsfertigen Anstrichfarbe, einschliesslich dazugehöriger Komponenten
ES2615215T3 (es) 2011-09-16 2017-06-05 Basf Se Sistema de recubrimiento
US9790391B2 (en) 2014-10-30 2017-10-17 Behr Process Corporation Preparation of high solid yellow pigment slurry
CN109891267A (zh) 2016-10-28 2019-06-14 Ppg工业俄亥俄公司 用于增加近红外检测距离的涂层
MX2021005606A (es) 2018-11-13 2021-06-30 Ppg Ind Ohio Inc Metodo para detectar un patron oculto.

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT342163B (de) 1975-04-28 1978-03-28 Hercules Inc Trockene, in wasser dispergierbare pigmentmasse
US4108798A (en) 1976-07-06 1978-08-22 The Lummus Company Process for the production of petroleum coke
US4056402A (en) 1976-08-24 1977-11-01 Hercules Incorporated Dry water-dispersible pigment compositions
DE2901461A1 (de) 1979-01-16 1980-07-24 Hoechst Ag Verwendung oxalkylierter novolakharze als praeparationsmittel fuer dispersionsfarbstoffe und damit hergestellte zubereitungen
DE3151753A1 (de) 1981-12-29 1983-07-07 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Hochkonzentrierte, nichtstaubende, feste und leicht verteilbare pigmentpraeparation und deren verwendung
JPS60141768A (ja) * 1983-12-28 1985-07-26 Toyobo Co Ltd 塗装鋼板用塗料組成物
GB8511207D0 (en) * 1985-05-02 1985-06-12 Ici Plc Particulate composition
DE3920251A1 (de) * 1989-06-21 1991-01-03 Basf Ag Hochkonzentrierte feste pigmentpraeparationen
JPH08894B2 (ja) * 1992-02-12 1996-01-10 マツイカガク株式会社 金属用印刷インキ
ATE200526T1 (de) * 1993-11-30 2001-04-15 Seiren Co Ltd Tinte für tintenstrahlfärbung und verfahren zur herstellung von mischfarben
EP0677556A3 (en) * 1994-04-15 1997-02-26 Toyo Ink Mfg Co Coated pigment and coloring composition.
DE19523204A1 (de) * 1995-06-27 1997-01-02 Hoechst Ag Pulverförmige Pigmentzubereitung
JP3441627B2 (ja) * 1997-07-22 2003-09-02 大日本塗料株式会社 防食塗料組成物
DE19905269A1 (de) 1999-02-09 2000-08-10 Bayer Ag Feste Pigmentpräparationen
DE19941061A1 (de) 1999-08-28 2001-03-01 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Pigmentgranulaten
DE19954401C2 (de) * 1999-11-12 2002-08-29 Bayer Ag Feste Pigmentpräparationen zur Saatgut-/beizeneinfärbung
DE10109483A1 (de) 2001-02-28 2002-09-05 Clariant Gmbh Oxalkylierungsprodukte hergestellt aus Epoxiden und Aminen und deren Verwendung in Pigmentpräparationen
DE10204304A1 (de) 2002-02-01 2003-08-14 Basf Ag Pigmentgranulate
DE10228199A1 (de) 2002-06-24 2004-01-22 Basf Ag Pigmentzubereitungen
DE10204583A1 (de) 2002-02-04 2003-08-07 Basf Ag Pigmentzubereitungen
DE10227657A1 (de) 2002-06-20 2004-01-08 Basf Ag Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend anionische und nichtionische oberflächenaktive Additive

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106406037A (zh) * 2015-06-11 2017-02-15 易安爱富科技有限公司 光刻胶显影液

Also Published As

Publication number Publication date
ATE464357T1 (de) 2010-04-15
AU2003264293A1 (en) 2004-04-19
US20050261405A1 (en) 2005-11-24
CN100345914C (zh) 2007-10-31
EP1546264B1 (de) 2010-04-14
JP2006500448A (ja) 2006-01-05
KR20050057523A (ko) 2005-06-16
WO2004029159A1 (de) 2004-04-08
DE10244683A1 (de) 2004-04-01
US7172653B2 (en) 2007-02-06
EP1546264A1 (de) 2005-06-29
DE50312622D1 (de) 2010-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1625586A (zh) 颜料颗粒
CN1628154A (zh) 颜料制剂
CN100349990C (zh) 含有带羧酸酯基的水溶性阴离子表面活性添加剂的固体颜料制剂
CN1662573A (zh) 含阴离子型和非离子型表面活性添加剂的固体颜料制品
CN100345914C (zh) 包含基于烷氧基化双酚的表面活性添加剂的固体颜料制剂
CN1243807C (zh) 含有改性松香树脂的颜料制剂
CN1166742C (zh) 用于使塑料、漆和建筑材料着色的无机颜料颗粒和其生产方法
CN100338145C (zh) 含有颜料衍生物和表面活性添加剂的固体颜料制剂
CN1298790C (zh) 二氧化钛颜料、其生产方法及包含该颜料的树脂组合物
CN1283733C (zh) 颗粒状的颜料制剂
CN101050313A (zh) 颜料制剂
CN1957045A (zh) 树脂被覆颜料的制造方法、树脂被覆颜料、水性颜料分散液及含它的水性着色剂组合物
CN1296040A (zh) 用于种子/拌种材料着色的固体颜料制剂
CN1871307A (zh) 水基颜料制剂
CN1715338A (zh) 偶氮巴比妥酸金属络合物颜料及其制造方法
EP3359605B1 (de) Universelle pigmentdispersionen auf basis von n-alkylglukaminen
CN1527864A (zh) 二萘嵌苯颜料组合物
JP6031175B2 (ja) 二酸化チタン顔料及びその製造方法並びに印刷インキ組成物
CN1784434A (zh) 不含voc的乳胶聚结系统
CN1310205A (zh) 颜料分散剂和含有该颜料分散剂的颜料组合物
CN107206337A (zh) 通用分散剂
CN1684992A (zh) 囊泡化聚合物粒子
CN1257232C (zh) 着色剂组合物及其用于将粉末涂料着色的用途
DE10204583A1 (de) Pigmentzubereitungen
CN100335978C (zh) 具有特别高的纯度和正摩擦电控制功效的蓝色着色剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20071031

Termination date: 20190912