CN1679737A - 一种治疗艾滋病的中药制剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗艾滋病的药物，本制剂是发明人根据依据中医药理论和实践，精选组方以珍珠、川七为君，郁金、人工牛黄为臣，天花粉、黄芩、川贝、木香为佐，大黄、冰片为使，将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，以清热解毒，抑制杀灭艾滋病毒为主，用扶正培本治法来提高人类免疫功能，中国预防医学科学院、北京中医药大学基础医学院、中山医科大学医学动物实验部、北京佑安医院分别进行免疫功能实验、药效学试验、艾滋病毒抑制实验、毒理试验、临床试验，研究结论证明本方对艾滋病毒抑制达到97.7％，能显著增强机体免疫功能，无毒性反应。

Description

一种治疗艾滋病的中药制剂

技术领域

本发明公开了一种治疗艾滋病的药物，具体地说是以中药为原料制备的制剂，属于中药领域。

背景技术

目前在世界仅非洲就有艾滋病患者2800万。艾滋病死亡统计中，非洲人占世界艾滋病死亡80％以上。有的非洲国家艾滋病病毒感染者占成年人口的30％，如赞比亚，近三分之二的管理阶层人员的死亡同艾滋病有关；而津巴布韦，艾滋病流行以前人均寿命是65岁，现在只有39.2岁。我们的邻国泰国，艾滋病导致其数以万计的家庭支离破碎，留下近5万名艾滋病儿童。泰国因艾滋病造成的损失估计已达到90亿美元。有学者形容，如果艾滋病会亡国，首当其冲灭亡的便是泰国。泰国政府无疑感受到了巨大的危机，毅然决定让本国成为世界上最大的艾滋病疫苗人体实验场，足可见其力挽狂澜之决心。2004年8月13日，一项由美泰合作推行的艾滋病人体实验计划正式宣告失败。但泰国政府不放弃希望，另一项高达1.6万人参加的双效疫苗人体试验已经展开。

我国自1985年首次报告艾滋病病例以来，艾滋病的流行呈快速上升趋势。2003年，国家卫生部会同有关国际组织进行了全国范围的艾滋病流行病学调查，初步分析结果表明，中国现有艾滋病病毒感染者约84万人，其中艾滋病病人约8万例。截止2003年，北京已累计发现艾滋病病毒感染者1648例，位列全国第7位。有专家发出警告，如果对艾滋病不加一遏制，到2010年，即6年之后，我国艾滋病病毒感染者将会激增到1000万人，北京此类病人将接近2万人，2010年后，艾滋病增长率继续呈辐射性增长。

我国政府高度重视艾滋病防治工作，确立了“预防为主，宣传教育为主，防治结合，标本兼治，综合治理”的艾滋病防治基本策略。自2001年起，中央财政艾滋病防治专项经费由原来的每年1500万增加到1亿元，投资12.5亿元国债，地方配套10亿元用于加强中西部地区的血站基础建设和配套设备。2003年，国家又增加投入2.7亿元用于重点地区的艾滋病防治工作。为解决艾滋病患者治疗问题，中国政府有关部门建立了治疗艾滋病药品进口注册及研制报批快速通道，批准了进口艾滋病治疗药物的免税。2002年，实现了部分抗病毒治疗药物的国产化。

避免艾滋病在我国的广泛流行只有两条途径：一是在近年内发明出艾滋病疫苗或根治艾滋病的药物；二是有效抑制其传播途径。对于后者，控制吸毒、性传播及医学感染是主要手段，但我国目前的一些现状却另人极为担忧。而对于前者，需要全世界科研人员的艰辛努力。作为中国，仿效西方的研究思路不是唯一的办法，如能发挥传统医学的优势，完全有可能找出一种治疗艾滋病的中药制剂。

人类自1981年发现艾滋病毒以来，经全世界医务工作者的不懈努力，已取得的新进展包括抗病毒联合疗法，可以长期抑制HIV和成功地减少该病住院率甚至逆转疾病进程。然而，这种疗法会产生包括脂肪的重新分配在内的很严重的毒副作用，接受这种疗法的一些年轻人患了心肌梗死，脂肪代谢障碍的原因不明，这些有害副作用阻碍了抗病毒药的长期使用，中断抗病毒药物治疗将导致病毒重新出现，并对使用的抗病毒药物产生耐药性，抗病毒药物对病毒感染的细胞没有直接的作用，尽管在感染者血浆中连续三年检测不出病毒载量，但仍可在其体内发现被HIV感染的淋巴细胞和巨噬细胞，在心脏、肾、脑和睾丸中也几乎总能发现受感染的细胞，治疗HIV感染的最终解决办法在于设法控制受感染的细胞。

目前，至少有几十种新药在研制中，然而不幸的是这些新药同现有疗法一样，仍然只是作用于病毒的酶—逆转录酶和蛋白酶，而不是病毒感染的细胞。治疗艾滋病多西药为主，一般只是针对艾滋病病毒结构的某一点来发挥作用，而艾滋病病毒在体内适应能力强、变异快，导致用单一的西药无法产生令人满意的效果。前几年出现的所谓鸡尾酒疗法实际上就是将几种对艾滋病病毒有杀灭或抑制作用的西药混合使用，使艾滋病病毒无法在短期内出现变异而发挥治疗作用。但这种治疗方法只能在一定时间内发挥作用，且对机体的毒副作用大，价格昂贵，难以普及。当一些病人停止药物治疗后，病毒载量可以反弹到比治疗前更高的水平，总之，由于药物的毒性，持久治疗的困难性，随时间推移而出现的耐药毒株，缺少治疗HIV的新靶位，以及治疗中对HIV的免疫反应降低等原因，我们必须寻找到战胜这种可怕疾病的药物。

发明内容

本发明的目的就是针对上述现有技术存在的问题，而提供的一种既能显著提高机体免疫功能，又对艾滋病病毒有抑制和杀灭作用的中药制剂。

由于艾滋病的病名、病因及发病机制在历代中医学典籍中都没有论述，根据美国杰伊A.利维《艾滋病病毒与艾滋病的发病机制》(邵一鸣教授主译)一书的论述，艾滋病是人类免疫功能缺陷病毒，艾滋病在世界各地迅猛流行，很像中医的瘟疫，其临床症状，发病机制、致病基因也与中医的癌症病毒、乙肝病毒、脑炎病毒、流感病毒、性病、阳毒有关。中医药在防治病毒，增强免疫功能方面已积累了三千多年的临床经验。本发明就是根据治疗癌症病毒、乙肝病毒、脑炎病毒、流感病毒、性病、阳毒、瘟疫的临床经验，精选组方研究出防治艾滋病的中药制剂，目的是解决抗病毒药物的毒性太大，对HIV的免疫反应降低等问题，依据中医药理论和实践，用清热解毒治法来抑制艾滋病毒复制，用扶正培本治法来提高人类免疫功能，结合现代医学研究出一种治疗艾滋病的中药制剂。

本发明药物选择珍珠、川七为君，郁金、人工牛黄为臣，天花粉、黄芩、用贝、木香为佐，大黄、冰片为使，将这些药物组合使得各药物功效产生协同作用，以清热解毒，恢复免疫功能，抑制杀灭艾滋病毒为主，从而能够有效治疗艾滋病。该组合药物可以制成片剂、丸剂、粉剂、冲剂、膏剂、胶囊、口服液。

方解：

珍珠：味甘咸，性寒。归心、肝经，有镇心、定志、安魂、解结毒、化恶疮、收内溃破烂之功，艾滋病晚期病人，大多口舌生疮、咽喉溃烂、疮疡久溃不愈，本品善清热解毒、收敛生肌，艾滋病晚期病人由于病毒入脑而昏迷，肝火上攻而目赤、翳漳、视物不清，本品甘咸寒，质重镇怯，入心肝经，既擅镇惊安神，为治心悸失眠、心神不安要药，善清肝热而明目祛翳，故能奏效，改善艾滋病临床症状，清热解毒而抑制艾滋病毒复制。

三七：甘、微苦、温。归肝、胃经。

既擅止血，又善化瘀，药效卓著，有止血不留瘀，化瘀不伤正特点，诚为血症良药，广泛用于体内外各类出血，又有良好的活血消肿定痛之效，对多功能造血干细胞的增殖有促进作用，又能增加冠脉流量，增加心输出量，降低心肌耗氧量，促进冠心病冠脉梗死区侧支循环的形成，并有抗心律失常，抗动脉粥样硬化作用，还能扩张脑血管，增加脑血管流量，促进肾上腺皮质功能，镇静、镇痛、抗炎、调节代谢、保肝、抗衰老、抗肿瘤、耐缺氧、抗休克等作用，对艾滋病人服用抗病毒药而出现心肌梗死、肝昏迷有显效，与珍珠共为君药，相得益彰。

郁金：辛、苦、寒。归肝、心、胆经。

有活血止痛、行气解郁、凉血清心、利胆退黄之功，本品行散降泄、性寒清热，既入血分，又入气分，入血分能行血凉血，入气分可行气解郁，既具活血凉血清心之功，又有行气解郁退黄之效。艾滋病多为血分热毒，郁而化火，故能对症治疗。

人工牛黄：苦、凉。归肝、心经。

有息风止痉，化痰开窍，清热解毒之功。善于清热解毒，治热毒壅滞郁结之咽喉肿痛溃烂，痈疽疔毒等症，配郁金可治阳毒，共为臣药。

天花粉：甘、微苦、微寒。归肺、胃经。

有清热生津，消肿排脓之功，能抑制艾滋病病毒在被感染免疫细胞中的复制繁衍。

黄芩：苦、寒。归肺、胃、胆、大肠经。

有清热燥湿，泻火解毒、止血、安胎之功，黄芩素，黄芩苷能抑制艾滋病毒逆转录酶。

川贝母：苦、甘、微寒。归肺、心经。

有清热化痰，润肺止咳，散结消肿之功。本品甘寒质润，为清润之品，入肺心经，既能清肺化痰，又能润肺止咳，为肺燥、虚劳久咳多用，且具清热解郁、化痰散结之功，以治痰火，热毒壅结之证。对艾滋病人继发性感染卡氏肺囊虫肺炎有治疗作用。

木香：辛、苦、温。归脾、胃、大肠、胆经。行气、调中、止痛。

本品辛行苦泄温通，善于行脾胃大肠滞气，为行气止痛之要药，凡脾胃或大肠气滞诸证，皆可应用。且能疏理肝胆，以治脾失运化，肝失疏泄而致湿热郁蒸，气机阻滞之胁痛，脘腹胀痛，或黄疸。尚可理气健脾消食，使补而不腻。艾滋病人大多脾失健运，食欲不振，而致元气耗损，免疫功能下降，用木香治之立见功效。以上四药为佐药。

大黄：苦、寒。归脾、胃、大肠、肝、心经。

有泻下攻积，清热泻火、止血、解毒、活血祛瘀，清泄温热之功。有较好的清热泻火、凉血解毒作用，大黄还有抗感染作用，对病毒也有抑制作用。

冰片：辛、苦、微寒。归心、脾、肺经。

有开窍醒神，清热止痛，用于热病神昏，痉厥，中风痰厥，气郁暴厥，中恶昏迷，目赤口疮，咽喉肿痛，耳道流脓。

冰片还有改善血脑屏障通透性的作用。本方以大黄、冰片为使，使艾滋病毒从大便排出，又能通透血脑屏障，使艾滋病病毒入脑昏迷的艾滋病人获救。

本制剂是发明人根据艾滋病的发病机理，发掘中医丰富资料，结合临床经验，进行大量研究得出的，各组分用量为在下述重量份范围都具有较好疗效。

珍珠6-12份、川七10-20份，郁金5-10份、人工牛黄5-10份，天花粉仁8-15份、黄芩5-10份、川贝1-2份、木香5-10份，大黄5-10份、冰片0.5-1份。

优选为：珍珠9份、川七15份，郁金8份、人工牛黄8份，天花粉仁12份、黄芩7份、川贝1.5份、木香7份，大黄8份、冰片0.75份。

具体实施方式

实施例一

按照下述重量份称取各原料：

珍珠6份、川七10份，郁金5份、人工牛黄5份，天花粉仁8份、黄芩5份、川贝1份、木香5份，大黄5份、冰片0.5份。

实施例二

按照下述重量份称取各组分原料：

珍珠12份、川七20份，郁金10份、人工牛黄10份，天花粉仁15份、黄芩10份、川贝2份、木香10份，大黄10份、冰片1份。

制作方法：将珍珠、川七、郁金、人工牛黄、天花粉、黄芩、川贝、木香、大黄、冰片分别粉碎成细粉，过120目筛后调匀，装入胶襄，消毒后包装备用。

用法：每日3次，每次6粒，饭后半小时开水送服。

为了验证本发明，发明人进行了系列实验，本方以珍珠、川七为君，川七又名田七，故命名为“珍田胶囊”。

临床实验资料

1 免疫功能实验

由北京中医药大学基础医学院免疫实验室进行了“珍田胶囊”对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能调节作用的实验研究：

1.1 实验目的：

检测珍田胶囊对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响，为临床用药提供理论依据。

1.2 实验方法：NIH小鼠随机分成正常对照组、环磷酰胺所致免疫抑制组、贞芪扶正胶囊阳性药对照组、珍田胶囊大、中、小剂量组、贞芪扶正胶囊+环磷酰胺组、珍田胶囊大剂量+环磷酰胺组、珍田胶囊中剂量+环磷酰胺组、珍田胶囊小剂量+环磷酰胺组，共10组。上述各组小鼠每天灌胃给药1次，正常小鼠每天灌胃等量蒸馏水，连续7天。

1.3 实验结果

1.3.1 “珍田胶囊”对正常小鼠胸腺指数、脾脏指数，以及小鼠腹腔吞噬细胞吞噬功能和NK细胞杀伤肿瘤细胞功能的影响，实验结果见表1。

                      表1  “珍田胶囊”对正常小鼠免疫功能的影响

组别	胸腺指数(mg/g)	脾脏指数(mg/g)	腹腔吞噬细胞功能测定	NK杀伤百分率，效靶细胞比例(50∶1)	NK杀伤百分率，效靶细胞比例(25∶1)
						正常对照组贞芪对照组珍田大剂量珍田中剂量珍田小剂量	5.49±0.725.67±0.506.19±0.61*6.06±0.575.65±0.68	5.63±0.725.67±0.575.84±0.54*5.68±0.385.66±0.55	0.317±0.0430.348±0.045*0.352±0.035**0.316±0.0600.291±0.030	0.498±0.0870.525±0.0150.530±0.0500.520±0.0520.530±0.034	0.407±0.1130.679±0.047*0.687±0.038*0.588±0.0120.572±0.003

注：*，与正常对照组比，P＜0.05。

1.3.2“珍田胶囊”对正常小鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖和T淋巴细胞产生IL-2，以及血清抗绵羊红细胞抗体产生的影响，实验结果见表2。

              表2“珍田胶囊”对正常小鼠免疫功能的影响

组别	T细胞增殖试验	T细胞产生IL-2培养上清稀释(1∶2)	B细胞增殖试验	血清抗绵羊红细胞抗体测定(Log)
					正常对照组贞芪对照组珍田大剂量珍田中剂量珍田小剂量	0.417±0.0070.490±0.031*0.526±0.048*0.426±0.0030.445±0.029	0.271±0.0140.302±0.030*0.316±0.052*0.271±0.0090.277±0.016	0.344±0.0040.375±0.0350.341±0.0350.319±0.0140.304±0.026	1.626±0.2411.716±0.1671.873±0.156*1.739±0.1561.686±0.181

注：*，与正常对照组比，P＜0.05。

1.3.3  “珍田胶囊”对正常小鼠T淋巴细胞产生IFN-γ的影响，实验结果见表3。

            表3  “珍田胶囊”对正常小鼠T淋巴细胞产生IFN-r的影响

组别	T细胞产生IFN-r培养上清稀释(1∶2)	T细胞产生IFN-r培养上清稀释(1∶4)	T细胞产生IFN-r培养上清稀释(1∶8)
				正常对照组贞芪对照组珍田大剂量珍田中剂量珍田小剂量	0.451±0.0040.471±0.007*0.485±0.009*0.461±0.0060.434±0.015	0.439±0.0140.434±0.0180.454±0.0100.440±0.0090.429±0.011	0.382±0.0220.385±0.0330.395±0.0280.393±0.0300.331±0.086

注：*，与正常对照组比，P＜0.05。

1.3.4  “珍田胶囊”对环磷酰胺免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数，以及小鼠腹腔吞噬细胞吞噬功能和NK细胞杀伤肿瘤细胞功能的影响，实验结果见表4。

               表4  “珍田胶囊”对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响

组别	脾脏指数(mg/g)	胸腺指数(mg/g)	腹腔吞噬细胞功能测定	NK杀伤百分率，效靶细胞比例(50∶1)	NK杀伤百分率，效靶细胞比例(25∶1)
						正常对照组环磷酰胺组环+贞芪组环+珍田大环+珍田中环+珍田小	5.89±1.044.95±0.40#4.64±0.675.77±0.83*5.07±0.384.66±0.43	6.19±0.874.94±0.41##4.91±0.596.00±0.33**5.83±0.62**6.31±0.50**	0.317±0.0430.257±0.030#0.302±0.039*0.319±0.17**0.304±0.023*0.301±0.030*	0.498±0.0880.168±0.111#0.482±0.034*0.529±0.032*0.466±0.081*0.461±0.080*	0.407±0.1130.146±0.024#0.376±0.074*0.409±0.035**0.453±0.045**0.367±0.032**

注：*，环磷酰胺+药物治疗组与环磷酰胺模型组比较，

P＜0.05；**，P＜0.01；***，P＜0.001。

#，环磷酰胺模型组与正常对照组比较，P＜0.05。

1.3.5  “珍田胶囊”对环磷酰胺免疫抑制小鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖和T淋巴细胞产生IL-2，以及血清抗绵羊红细胞抗体产生的影响，实验结果见表5。

           表5  “珍田胶囊”对环磷酰胺免疫抑制小鼠免疫功能的影响

组别	T细胞增殖试验	T细胞产生IL-2培养上清稀释(1∶2)	B细胞增殖试验	血清抗绵羊红细胞抗体测定(Log)
					正常对照组环磷酰胺组环+贞芪组环+珍田大环+珍田中环+珍田小	0.417±0.0070.274±0.010##0.340±0.009*0.353±0.013*0.335±0.005*0.328±0.020*	0.271±0.0140.238±0.020##0.266±0.021*0.268±0.019*0.261±0.013*0.259±0.011*	0.344±0.0040.243±0.005##0.273±0.007*0.277±0.006**0.315±0.006**0.266±0.006*	1.626±0.2411.325±0.241#1.686±0.181**2.107±0.181***2.077±0.054***2.047±0.157***

注：*，环磷酰胺+药物治疗组与环磷酰胺模型组比较，P＜0.05；**，P＜0.01；***，P＜0.001。#，环磷酰胺模型组与正常对照组比较，P＜0.05。##，P＜0.01。

1.3.6  “珍田胶囊”对正常小鼠T淋巴细胞产生IFN-γ的影响，

实验结果见表6。

       表6  “珍田胶囊”对环磷酰胺免疫抑制小鼠T淋巴细胞产生IFN-r的影响

组别	T细胞产生IFN-r培养上清稀释(1∶2)	T细胞产生IFN-r培养上清稀释(1∶4)	T细胞产生IFN-r培养上清稀释(1∶8)
				正常对照组环磷酰胺组环+贞芪组环+珍田大环+珍田中环+珍田小	0.451±0.0040.330±0.007##0.433±0.014**0.443±0.014***0.411±0.013**0.401±0.012**	0.439±0.0140.325±0.007##0.358±0.006*0.370±0.012*0.357±0.010*0.340±0.016	0.382±0.0220.241±0.016#0.349±0.016**0.356±0.026**0.313±0.016*0.308±0.042

注：*，环磷酰胺+药物治疗组与环磷酰胺模型组比较，P＜0.05；**，P＜0.01；***，P＜0.001。

1.4 实验结论

珍田胶囊对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响。实验选用NIH小鼠，随机分成正常对照组、环磷酰胺所致免疫抑制组、贞芪扶正胶囊阳性药对照组、珍田胶囊大、中、小剂量组、贞芪扶正胶囊+环磷酰胺组、珍田胶囊大剂量+环磷酰胺组、珍田胶囊中剂量+环磷酰胺组、珍田胶囊小剂量+环磷酰胺组，共10组。上述各组小鼠每天灌胃给药1次，正常小鼠每天灌胃等量蒸馏水，连续7天。实验结果发现，珍田胶囊不仅可以提高正常小鼠的免疫功能，而且还能显著提高环磷酰胺所致的免疫低下小鼠胸腺指数和脾脏指数，促进腹腔巨噬细胞的吞噬功能，促进抗绵羊红细胞抗体的形成，促进T、B淋巴细胞增殖，促进T细胞产生IL-2和INF-γ。上述实验结果与单纯环磷酰胺组比较，差异显著。结论：珍田胶囊具有显著增强机体免疫功能的作用，尤其对调节环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠作用显著，能使免疫功能恢复到正常水平。

2 药效学试验

艾滋病是由人类免疫功能缺陷病毒引起，患者免疫功能下降是由于病毒感染，只有抑制艾滋病毒，免疫功能才能恢复，

由中国预防医学科学院曾毅院士和李泽琳教授做对人艾滋病病毒(HIV-1)复制的抑制作用实验，抑制率达到97.7％。由中国医学科学院宋怀燕研究员等作“珍田胶囊”治疗SIVnac251急性感染恒河猴模型研究结论：(1)、“珍田胶囊”对SIVnac251急性感染猴有病毒抑制作用；(2)、“珍田胶囊”有明显保护CD₄淋巴细胞的作用，可降低SIV感染所造成的免疫损害，表明“珍田胶囊”对SIVnac251急性感染猴有免疫保护作用。

3 毒理试验

由中山医科大学医学动物实验部陈系古教授等作毒理试验：急性毒性试验结果：全部小鼠生长良好，体重增加，活动、进食、排便均正常，未见明显毒性反应，大体解剖动物主要脏器未见明显异常改变，在标示范围内使用是基本无毒的。

根据药理毒理研究资料结论：“珍田胶囊”治疗艾滋病是安全有效的。

“珍田胶囊”对大鼠的长期毒性试验结论：“珍田胶囊”口服是安全无毒的。

本品质量可控，使用安全有效，根据药典记载，全方无一有毒药物，以清热解毒为本，不使用以毒攻毒治法解决治疗艾滋病，抗病毒药毒副作用太大问题。

4 临床试验

“珍田胶囊”由北京佑安医院徐莲芝教授等进行临床试验，结果提示：(1)、“珍田胶囊”能明显改善患者的临床症状；(2)、“珍田胶囊”有明显保护CD₄淋巴细胞的作用，能明显提高HIV感染者的免疫功能；(3)、“珍田胶囊”系列有明显抑制HIV的作用；(4)、“珍田胶囊”系列对HIV感染者的疗效明显好于ADS。

“珍田胶囊”已制定质量标准，质量可控、稳定性好，经初步临床证明，“珍田胶囊”能改善患者症状，有明显保护CD₄淋巴细胞的作用；能明显提高HIV感染者的免疫功能，有明显抑制抑制艾滋病毒的作用。

Claims (5)

1.一种治疗艾滋病的中药制剂，其特征在于该配方由以下重量份的原料药制成：珍珠6-12份、川七10-20份，郁金5-10份、人工牛黄5-10份，天花粉仁8-15份、黄芩5-10份、川贝1-2份、木香5-10份，大黄5-10份、冰片0.5-1份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药制剂，其特征在于各原料药的用量为：珍珠6份、川七10份，郁金5份、人工牛黄5份，天花粉仁8份、黄芩5份、川贝1份、木香5份，大黄5份、冰片0.5份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药制剂，其特征在于各原料药的用量为：珍珠12份、川七20份，郁金10份、人工牛黄10份，天花粉仁15份、黄芩10份、川贝2份、木香10份，大黄10份、冰片1份。

4.根据权利要求1所述的一种治疗艾滋病的中药制剂，其特征在于各原料药的优选用量为：珍珠9份、川七15份，郁金8份、人工牛黄8份，天花粉仁12份、黄芩7份、川贝1.5份、木香7份，大黄8份、冰片0.75份。

5.一种治疗艾滋病的中药制剂，其特征在于该组合药物可以制成片剂、丸剂、粉剂、冲剂、膏剂、胶囊、口服液。