CN1673319A - 使用脱蜡助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法 - Google Patents
使用脱蜡助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1673319A CN1673319A CN 200410029721 CN200410029721A CN1673319A CN 1673319 A CN1673319 A CN 1673319A CN 200410029721 CN200410029721 CN 200410029721 CN 200410029721 A CN200410029721 A CN 200410029721A CN 1673319 A CN1673319 A CN 1673319A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dewaxing
- solvent
- oil
- agent
- wax
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
本发明将0.01~0.1%的聚α烯烃脱蜡助剂加入到含蜡原料油中,与脱蜡溶剂混合均匀,然后依次经过冷却、过滤、溶剂回收,得到去蜡油和含油蜡。使用该聚α烯烃脱蜡助剂可提高溶剂脱蜡的过滤速度和去蜡油收率,同时降低蜡含油,从而提高装置加工量,降低蜡脱油负荷。使用的聚α烯烃聚合物,其侧链碳数为C10~24,数均分子量为80000~150000,重均分子量为400000~900000时,适合于溶剂精制减二线、减三线油及加氢处理125N、200N原料油;其侧链碳数为C16~24,数均分子量为100000~180000,重均分子量为600000~1100000时,适合于溶剂精制减四线及加氢处理400N原料油。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种润滑油溶剂脱蜡方法,特别是使用助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法
(二)背景技术
润滑油的溶剂脱蜡就是在含蜡油料中加入溶剂稀释,然后冷却至低温,使蜡结晶析出,再经过滤使蜡油分离。在溶剂脱蜡中,蜡的结晶和过滤是重要的操作因素,它关系到溶剂脱蜡装置的处理量、去蜡油收率及蜡饼的含油量。溶剂脱蜡装置在优化工艺条件的基础上,如果要进一步提高装置的加工能力,提高去蜡油收率,降低蜡含油,使用脱蜡助剂是一种很重要的方法。
脱蜡助剂的作用机理是在含蜡油冷却过程中,脱蜡助剂通过成核、吸附、共晶等作用,干扰蜡结晶的正常生长,使蜡结晶在各个方向上生长速度相近,促使形成大小均匀、离散性好的蜡结晶,易于过滤,并可提高油收率,降低蜡含油。
目前用于脱蜡的脱蜡助剂主要是四大类:(1)烷基萘类,该类用得较早;(2)无灰高聚物类,该类品种较多,最近用得较广泛,例如聚甲基丙烯酸酯、聚α烯烃、乙-丙共聚物、聚乙烯醋酸酯;(3)粗蜡或微晶蜡的氧化物;某些金属清净剂类,例如烷基水杨酸盐、硫化烷基酚盐等。
近20年来,美、日、俄以及西欧诸国,相继采用不同脱蜡助剂,在传统的溶剂脱蜡过程中,通过改变蜡结晶形态来提高过滤速度,降低蜡饼含油量,达到增大装置处理能力和提高脱蜡油收率的目的。如埃克森公司生产的PDA-2用于残渣润滑油的溶剂脱蜡,过滤速度增加14%,脱蜡油收率提高1.2%;将PDA-1用于80号中心提余油的酮苯脱蜡中,滤速提高24%,蜡中油含量明显下降。美国专利US4439308报道了用富马酸二烷基酯/醋酸乙烯酯共聚物与蜡萘缩合物的混合物为助剂,用于光亮油的脱蜡过程,能提高过滤速度33%,蜡中油含量明显下降。
(三)技术内容
本发明的目的是提供一种溶剂脱蜡的方法,是在现有技术的基础上,使用一种有很好助滤效果的聚α烯烃脱蜡助剂,该剂适合于溶剂精制减二线、减三线、减四线油及加氢处理125N、200N、400N油。该方法能有效提高溶剂脱蜡过滤速度和去蜡油收率,同时降低蜡含油。
本发明是这样实施的:取一定量的原料油、与助剂置于溶剂中混合,其中助剂占原料油的重量百分数为0.01~0.10%,混合物加热到60℃,使三者形成均匀的一相;将盛有混合物的容器放入冷却器中冷却,控制降温速度1~2℃/min,同时不断搅拌;达到过滤温度(减二线、减三线、减四线油的过滤温度分别为:-18℃、-16℃、-13℃;加氢处理125N、200N、400N油的过滤温度分别为:-22℃、-22℃、-20℃)后用滤机过滤,测定过滤速度和滤饼厚度,用布氏漏斗过滤测定去蜡油收率。
本发明使用的脱蜡助剂为带长侧链的聚α烯烃,分为两种:一种(A)侧链碳数为C10~24,数均分子量为80000~150000,重均分子量为400000~900000时,适合于溶剂精制减二线、减三线及加氢处理125N、200N油;一种(B)侧链碳数为C16~24,数均分子量为100000~180000,重均分子量为600000~1100000时,适合于溶剂精制减四线及加氢处理400N油。
本发明使用的原料油选自溶剂精制减二线、减三线、减四线油和加氢处理125N、200N、400N油。
本发明使用的脱蜡溶剂为酮类和苯类溶剂混合物例如丁酮-甲苯、丙酮-苯-甲苯等,酮类占复合溶剂的体积百分比为50-80%。
用本方法进行溶剂脱蜡,过滤速度和蜡中油含量均有较大改善,其效果通过以下实施实例具体阐述。
(四)具体实施方式
实例1
在兰州石化公司溶剂精制减二线原料油的溶剂脱蜡中,加入0.05%(A)脱蜡助剂,与不加脱蜡助剂时的脱蜡效果进行对比,去蜡油收率提高4.5个百分点,过滤速度提高135.3%,降低蜡含油83.2%。原料油性质、脱蜡条件及脱蜡助剂的助滤效果见表1、表2。
表1减二线原料油性质
凝固点/℃ | 闪点/℃ | 密度/kg·m-3 | 粘度(100℃)/mm2·s-1 | 蜡含量/% |
28 | 189 | 878.0 | 3.508 | 34.1 |
表2减二线溶剂脱蜡条件及脱蜡助剂助滤效果
溶剂组成/丁酮∶甲苯(v/v) | 7∶3 |
溶剂稀释质量比 | 3.0 |
溶剂冷洗质量比 | 1.0 |
过滤面积/cm2 | 77 |
过滤真空度/kPa | 40 | |
过滤温度/℃ | -18 | |
去蜡油收率/% | 空白 | 70.1 |
加剂0.05% | 75.6 | |
过滤速度/kg·(m2·h)-1 | 空白 | 151.8 |
加剂0.05% | 357.2 | |
蜡含油/% | 空白 | 13.24 |
加剂0.05% | 2.22 |
实例2
在兰州石化公司溶剂精制减三线原料油的溶剂脱蜡中,加入0.05%(A)脱蜡助剂,与不加脱蜡助剂时的脱蜡效果进行对比,去蜡油收率提高3.1个百分点,过滤速度提高180.1%,降低蜡含油46.1%。原料油性质、脱蜡条件及脱蜡助剂的助滤效果见表3、表4。
实例3
在兰州石化公司溶剂精制减四线原料油的溶剂脱蜡中,加入0.05%(B)脱蜡助剂,与不加脱蜡助剂时的脱蜡效果进行对比,去蜡油收率提高3.2个百分点,过滤速度提高75.2%,降低蜡含油50.0%。原料油性质、脱蜡条件及脱蜡助剂的助滤效果见表5、表6。
表3减三线原料油性质
凝固点/℃ | 闪点/℃ | 密度/kg·m-3 | 粘度(100℃)/mm2·s-1 | 蜡含量/% |
34 | 215 | 856.8 | 5.798 | 21.5 |
表4减三线溶剂脱蜡条件及脱蜡助剂助滤效果
溶剂组成/丁酮∶甲苯(v/v) | 7∶3 | |
溶剂稀释质量比 | 3.0 | |
溶剂冷洗质量比 | 1.0 | |
过滤面积/cm2 | 77 | |
过滤真空度/kPa | 40 | |
过滤温度/℃ | -16 | |
去蜡油收率/% | 空白 | 80.5 |
加剂0.05% | 83.6 | |
过滤速度/kg·(m2·h)-1 | 空白 | 151.7 |
加剂0.05% | 424.9 | |
蜡含油/% | 空白 | 8.03 |
加剂0.05% | 4.33 |
表5减四线原料油性质
凝固点/℃ | 闪点/℃ | 密度/kg·m-3 | 粘度(100℃)/mm2·s-1 | 蜡含量/% |
50 | 245 | 881.2 | 7.447 | 48.0 |
表6减四线溶剂脱蜡条件及脱蜡助剂助滤效果
溶剂组成/丁酮∶甲苯(v/v) | 6∶4 | |
溶剂稀释质量比 | 3.0 | |
溶剂冷洗质量比 | 1.0 | |
过滤面积/cm2 | 77 | |
过滤真空度/kPa | 40 | |
过滤温度/℃ | -13 | |
去蜡油收率/% | 空白 | 58.1 |
加剂0.05% | 61.3 | |
过滤速度/kg·(m2·h)-1 | 空白 | 97.3 |
加剂0.05% | 170.5 | |
蜡含油/% | 空白 | 10.01 |
加剂0.05% | 5.00 |
实例4
在兰州石化公司加氢处理125N原料油的溶剂脱蜡中,加入0.05%(A)脱蜡助剂,与不加脱蜡助剂时的脱蜡效果进行对比,去蜡油收率提高4.2个百分点,过滤速度提高80.9%,降低蜡含油83.3%。原料油性质、脱蜡条件及脱蜡助剂的助滤效果见表7、表8。
表7加氢处理125N原料油性质
凝固点/℃ | 闪点/℃ | 密度/kg·m-3 | 粘度(100℃)/mm2·s | 饱和烃含量/% |
37 | 234 | 832.6 | 4.784 | 99.1 |
表8加氢处理125N溶剂脱蜡条件及脱蜡助剂助滤效果
溶剂组成/丁酮∶甲苯(v/v) | 65∶35 | |
溶剂稀释质量比 | 4.0 | |
溶剂冷洗质量比 | 1.0 | |
过滤面积/cm2 | 77 | |
过滤真空度/KPa | 40 | |
过滤温度/℃ | -22 | |
去蜡油收率/% | 空白 | 78.9 |
加剂0.05% | 83.1 | |
过滤速度/kg·(mu·h)-1 | 空白 | 319.7 |
加剂0.05% | 578.2 | |
蜡含油/% | 空白 | 18.28 |
加剂0.05% | 3.06 |
实例5
在兰州石化公司加氢处理200N原料油的溶剂脱蜡中,加入0.05%(A)脱蜡助剂,与不加脱蜡助剂时的脱蜡效果进行对比,去蜡油收率提高2.4个百分点,过滤速度提高54.8%,降低蜡含油36.2%。原料油性质、脱蜡条件及脱蜡助剂的助滤效果见表9、表10。
表9加氢处理200N原料油性质
凝固点/℃ | 闪点/℃ | 密度/kg·m-3 | 粘度(100℃)/mm2·s | 饱和烃含量/% |
41 | 240 | 853.4 | 6.800 | 96.9 |
表10加氢处理200N溶剂脱蜡条件及脱蜡助剂助滤效果
溶剂组成/丁酮∶甲苯(v/v) | 65∶35 | |
溶剂稀释质量比 | 4.0 | |
溶剂冷洗质量比 | 1.0 | |
过滤面积/cm2 | 77 | |
过滤真空度/kPa | 40 | |
过滤温度/℃ | -22 | |
去蜡油收率/% | 空白 | 76.1 |
加剂0.05% | 78.5 | |
过滤速度/kg·(m2·h)-1 | 空白 | 380.1 |
加剂0.05% | 588.3 | |
蜡含油/% | 空白 | 25.71 |
加剂0.05% | 16.58 |
实例6
在兰州石化公司加氢处理400N原料油的溶剂脱蜡中,加入0.05%(B)脱蜡助剂,与不加脱蜡助剂时的脱蜡效果进行对比,去蜡油收率提高4.4个百分点,过滤速度提高73.1%,降低蜡含油34.0%。原料油性质、脱蜡条件及脱蜡助剂的助滤效果见表11、表12。
表11加氢处理400N原料油性质
凝固点/℃ | 闪点/℃ | 密度/kg·m-3 | 粘度(100℃)/mm2·s-1 | 饱和烃含量% |
>50 | 240 | 855.8 | 8.669 | 97.4 |
表12加氢处理200N溶剂脱蜡条件及脱蜡助剂助滤效果
溶剂组成/丁酮∶甲苯(v/v) | 6∶4 | |
溶剂稀释质量比 | 4.5 | |
溶剂冷洗质量比 | 1.0 | |
过滤面积/cm2 | 77 | |
过滤真空度/kPa | 40 | |
过滤温度/℃ | -20 | |
去蜡油收率/% | 空白 | 69.1 |
加剂0.05% | 73.5 | |
过滤速度/kg·(m2·h)-1 | 空白 | 127.1 |
加剂0.05% | 220.1 | |
蜡含油/% | 空白 | 24.11. |
加剂0.05% | 15.91 |
Claims (5)
1.一种溶剂脱蜡方法,其特征在于:取一定量的原料油、与助剂置于溶剂中混合,其中助剂占原料油的重量百分数为0.01~0.10%,混合物加热到60℃,使三者形成均匀的一相;将盛有混合物的容器放入冷却器中冷却,控制降温速度1~2℃/min,同时不断搅拌;达到过滤温度-22℃~-13℃后用滤机过滤,测定过滤速度和滤饼厚度,用布氏漏斗过滤测定去蜡油收率。。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:聚α烯烃脱蜡助剂分两种:(A)侧链碳数为C10~24,数均分子量为80000~150000,重均分子量为400000~900000;(B)侧链碳数为C16~24,数均分子量为100000~180000,重均分子量为600000~1100000。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:含蜡原料油为溶剂精制减二线、减三线、减四线或加氢处理125N、200N、400N原料油。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:使用的脱蜡溶剂为丁酮-甲苯复合溶剂或丙酮-苯-甲苯复合溶剂,酮类占复合溶剂的体积百分比为50-80%。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:脱蜡助剂(A)适合于溶剂精制减二线、减三线及加氢处理125N、200N原料油,脱蜡助剂(B)适合于溶剂精制减四线及加氢处理400N原料油。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410029721 CN1292054C (zh) | 2004-03-24 | 2004-03-24 | 使用脱蜡助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 200410029721 CN1292054C (zh) | 2004-03-24 | 2004-03-24 | 使用脱蜡助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1673319A true CN1673319A (zh) | 2005-09-28 |
CN1292054C CN1292054C (zh) | 2006-12-27 |
Family
ID=35046097
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 200410029721 Expired - Fee Related CN1292054C (zh) | 2004-03-24 | 2004-03-24 | 使用脱蜡助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1292054C (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100448958C (zh) * | 2005-10-31 | 2009-01-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种添加溶剂脱蜡助剂的装置和方法 |
CN107760458A (zh) * | 2017-10-12 | 2018-03-06 | 东风精密铸造安徽有限公司 | 一种熔模铸造工艺用脱蜡剂及其制备方法 |
CN109705895A (zh) * | 2017-10-25 | 2019-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑油基础油和环烷基油的生产方法 |
-
2004
- 2004-03-24 CN CN 200410029721 patent/CN1292054C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100448958C (zh) * | 2005-10-31 | 2009-01-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种添加溶剂脱蜡助剂的装置和方法 |
CN107760458A (zh) * | 2017-10-12 | 2018-03-06 | 东风精密铸造安徽有限公司 | 一种熔模铸造工艺用脱蜡剂及其制备方法 |
CN109705895A (zh) * | 2017-10-25 | 2019-05-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑油基础油和环烷基油的生产方法 |
CN109705895B (zh) * | 2017-10-25 | 2020-11-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑油基础油和环烷基油的生产方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1292054C (zh) | 2006-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1740680B1 (de) | Verwendung von polyalkyl(meth) acrylaten in schmierölzusammensetzungen | |
DE1258538B (de) | Schmiermittel fuer die Metallbearbeitung | |
CN1648216A (zh) | 一种溶剂脱蜡方法 | |
DE2459385A1 (de) | Verfahren zur herstellung von schmieroelen mit hohem viskositaetsindex | |
CN1292054C (zh) | 使用脱蜡助剂进行润滑油溶剂脱蜡的方法 | |
US20150166909A1 (en) | Treatment of Wax | |
CN1175620A (zh) | 一种润滑油基础油和食品用石蜡的生产方法 | |
CN1296461C (zh) | 一种直接生产石蜡或微晶蜡的方法 | |
JPS60217218A (ja) | 脱ワツクス助剤として有用なフマル酸ジアルキル/酢酸ビニル共重合体 | |
DE2321172C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Schmierölen | |
KR840001852B1 (ko) | 수소화정제에 의해 제조된 밀랍함유유의 탈납방법 | |
KR20080021664A (ko) | 왁스형 파라핀계 공급원료의 유동점 강하 방법 | |
US3472757A (en) | Solvent refining lubricating oils with n-methyl-2-pyrrolidone | |
DE102011003855A1 (de) | Verfahren zur Entparaffinierung von Mineralölzusammensetzungen | |
DE888440C (de) | Schmiermittel fuer die Metallbearbeitung | |
JPWO2019093519A1 (ja) | 鉱油系基油、成形品、及び鉱油系基油の製造方法 | |
US2293162A (en) | Solvent for dewaxing | |
JPS6247237B2 (zh) | ||
AT322716B (de) | Rohöl und kraft-oder brennstoff auf mineralölbasis | |
CN103468305B (zh) | 一种低含蜡烃油的溶剂脱蜡方法 | |
CN103102988A (zh) | 一种溶剂脱蜡方法 | |
CN112625747B (zh) | 一种溶剂脱油装置及方法 | |
US2124531A (en) | Method of treating mineral oils | |
DE4120036A1 (de) | Abschreckoele fuer vakuum-haerteanlagen und verfahren zu deren herstellung | |
US2220619A (en) | Process of separating hydrocarbon mixtures |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20061227 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |