CN1673262A - 粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法 - Google Patents

粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1673262A
CN1673262A CN 200410029718 CN200410029718A CN1673262A CN 1673262 A CN1673262 A CN 1673262A CN 200410029718 CN200410029718 CN 200410029718 CN 200410029718 A CN200410029718 A CN 200410029718A CN 1673262 A CN1673262 A CN 1673262A
Authority
CN
China
Prior art keywords
multipolymer
weight
styrene rubber
high styrene
powder high
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410029718
Other languages
English (en)
Other versions
CN1309776C (zh
Inventor
于奎
黄立本
梁滔
张元寿
李显臣
周雷
张庆国
王小宁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Petrochina Co Ltd
Original Assignee
Petrochina Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petrochina Co Ltd filed Critical Petrochina Co Ltd
Priority to CNB200410029718XA priority Critical patent/CN1309776C/zh
Publication of CN1673262A publication Critical patent/CN1673262A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1309776C publication Critical patent/CN1309776C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

本发明的粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法,通过凝聚法制得,其组成包括:(1)31~50重量%共聚物(A),该共聚物(A)是由二烯烃(a)与芳香族乙烯单体(b)乳液共聚制得,(2)68~49.9重量%共聚物(B),该共聚物(B)是由二烯烃(a)与芳香族乙烯单体(b)乳液共聚制得,(3)1.0~0.1重量%防老剂(C);粉末橡胶粒径1mm以下,共聚物(A)和共聚物(B)总含量在95重量%以上。本发明粉末高苯乙烯橡胶特别适合于橡胶、塑料的改性,也可独自压制成型,可大大降低产品加工的人工及能源消耗。应用本发明的方法制得的粉末高苯乙橡胶组合物,具有杂质含量少,易加工,适于压制成型等优点。

Description

粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种粉末橡胶及其制备方法,特别是高苯乙烯橡胶及其制备方法。
背景技术
传统橡胶生产多是从胶乳离析,以较大块状或片状物提供,近年来,由于橡胶加工技术的进步,可自动计量,连续加工,节省能源的粉末橡胶已得到广泛的应用。
众所周知,目前几乎所有的通用和特用胶种,均有其相对应粉末橡胶(PR)品种。它包括PNBR、PSBR、PCR、粉末乙丙橡胶(PEP(D)M)、粉末丁基橡胶(PIIR)、粉末聚丁二烯橡胶(PBR)、粉末异戊二烯橡胶(PIR)以及粉末聚异丁烯橡胶(PPIB)、粉末聚氨酯橡胶(PPU)、粉末硅橡胶(PMVQ)等。其中PSBR分为粉末乳聚丁苯橡胶(PESBR)、粉末溶聚丁苯橡胶(PSSBR)和粉末热塑丁苯橡胶(PSBS)三个品种。
粉末橡胶的一般制法有机械粉碎法,喷雾干燥法,凝聚法等。
采用机械粉碎法,喷雾干燥法存在能源消耗大,隔离剂、杂质多等缺点。
采用传统凝聚法,如中国专利ZL93101142.6方法,需经预凝、絮凝等分段凝聚复杂过程,生产效率低,能耗、物耗大,成品杂质含量高。
JP48-86947、JP54-152061、JP56-10336、CN1031716C等多种粉末橡胶及其制备,但均未涉及粉末高苯乙烯橡胶组合物及其制备方法。使用的凝聚剂主要是2价盐,或2价盐与3价盐或1价盐与2价盐组成的复合凝聚剂,也有单独使用3价盐。
发明内容
本发明的目的是用一种较简单的方法生产比块状高苯乙烯橡胶更加应用方便的粉末高苯乙烯橡胶。
本发明的粉末高苯乙烯橡胶,通过凝聚法制得,其组成包括:
(1)31~50重量%共聚物(A),该共聚物(A)是由二烯烃(a)与芳香族乙烯单体(b)乳液共聚制得,结合苯乙烯20~30%;
(2)68~49.9重量%共聚物(B),该共聚物(B)是由二烯烃(a)与芳香族乙烯单体(b)乳液共聚制得,结合苯乙烯80~90%;
(3)1.0~0.1重量%防老剂(C);
粉末橡胶粒径1mm以下,共聚物(A)和共聚物(B)总含量在95重量%以上。
本发明的共聚物(A)是由60~80%(重量)二烯烃单体与40~20%(重量)的苯乙烯系单体进行乳液共聚而得到的结合苯乙烯20~30%的共聚物。
本发明共聚物(A)通常采用乳液共聚技术,将二烯烃单体与苯乙烯系单体按不同配比进行乳液共聚,获得所希望的共聚物(A)。
合成共聚物(A)一般采用低温反应,乳化剂可以是松香酸盐,如其钾盐或钠盐;脂肪酸盐,如油酸钾或混合脂肪酸盐或以上物质的混合物,其加入量为重量的1~10份。
聚合反应通常在带有搅拌的压力釜中进行,单体转化率70~80%,聚合时间12~18小时。
本发明所用的二烯烃可以是丁二烯、异戊二烯、1-氯-1,3丁二烯等,最好是丁二烯。
本发明所用的苯乙烯系单体可以是苯乙烯、α-甲基苯乙烯,α-氯苯乙烯等,最好是苯乙烯。
共聚物(A)赋予本发明所需求的韧性。
本发明共聚物(B)是由10~30%(重量份)的二烯烃单体与90~70%(重量份)的苯乙烯系单体进行乳液共聚而得到的结合苯乙烯80~90%的共聚物。
本发明共聚物(B)通常采用乳液共聚技术,将二烯烃单体与苯乙烯系单体按不同配比进行乳液共聚,获得所希望的共聚物(B)。
合成共聚物(B)一般采用高温法,聚合温度在50~65℃。乳化剂可以是松香酸盐,如其钾盐或钠盐;脂肪酸盐,如油酸钾或混合脂肪酸盐或以上物质的混合物,其加入量为重量的1~10份。
聚合反应通常在带有搅拌的压力釜中进行,单体转化率95%以上,聚合时间12~18小时。
本发明所用的二烯烃可以是丁二烯、异戊二烯、1-氯-1,3丁二烯等,最好是丁二烯。
本发明所用的苯乙烯系单体可以是苯乙烯、α-甲基苯乙烯,α-氯苯乙烯等,最好是苯乙烯。
共聚物(B)是本发明的重要组成部分,它除了可调节粉末橡胶的结苯含量,赋予粉末橡胶所需求的刚性,还有防粘隔离作用。本发明的粉末橡胶中共聚物(A)和共聚物(B)总含量最好在97重量%以上。
防老剂(C)为通用防老剂,如可以是防老剂丁,苯乙烯化苯酚等。
本发明还提供一种制备该粉末高苯乙烯橡胶的方法,使用凝聚剂一步法凝聚成粉,具体方法是:将防老剂(C)加入至由共聚物(A)胶乳、共聚物(B)胶乳组成的混合胶乳中,混合均匀;在搅拌条件下将0.2~10重量%凝聚剂(D)水溶液加入混合胶乳中,20℃~70℃下凝聚成粉,凝聚剂(D)为一价金属盐;凝聚成粉后加入0~5重量%隔离剂(E)、在50~70℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,过筛制得制得本发明粉末高苯乙烯橡胶。
共聚物(A)胶乳的总固物含量一般为20~30%,可以选用SBR胶乳,如SBR1500、SBR1502、SBR1712、丁甲苯橡胶1500、丁甲苯橡胶1502等,共聚物(B)胶乳的总固物含量一般为,胶乳总固物含量40~50%。
凝聚剂(D)可以是KCL、NaCL或NaNO3、KNO3,其主要作用是将胶乳凝聚成粉,可在常温(20℃)至70℃范围内,直接搅拌下喷到胶乳里,一步法凝聚成粉。不能使用用高价金属盐,否则难以成粉。凝聚剂浓度范围5~30%。
隔离剂(E)可为有机隔离剂,如二甲基硅油、合成脂肪酸盐等有机聚合物;也可为无机隔离剂,如碳黑、碳酸钙等,其作用是防止粒子间的粘连,隔离剂是在凝聚成粉后加入。隔离剂加入量为0~5重量%,通常0~3重量%即可。
本发明粉末高苯乙烯橡胶特别适合于橡胶、塑料的改性,也可独自压制成型,可大大降低产品加工的人工及能源消耗。应用本发明的方法制得的粉末高苯乙橡胶组合物,具有杂质含量少,易加工,适于压制成型等优点。
具体实施方式
下面用实施例进一步详细说明本发明,但本发明并不仅限于实施例。
除非特别说明外,“份”、“%”均指重量百分数。实施例中的共聚物(A)、(B)如下所述:
本实施例中所用共聚物(A)胶乳为兰州石化公司生产的SBR1502胶乳和丁甲苯橡胶1500胶乳。
共聚物(B1)的制备:
在带有搅拌机,容量为30L的反应釜中,加入15份的丁二烯,85份的苯乙烯,3.0份的合成脂肪酸钾,1.5份的松香酸钾,0.2份的n-十二烷硫醇,0.3份过硫酸钾,100份水,在60~65℃下进行乳液聚合,转化率达95%以上停止反应,得到胶乳总固物含量46%的共聚物(B)胶乳。
共聚物(B2)的制备:
在带有搅拌机,容量为30L的反应釜中,加入15份的异戊二烯,85份的苯乙烯,3.0份的合成脂肪酸钾,1.5份的松香酸钾,0.2份的n-十二烷硫醇,0.3份过硫酸钾,100份水,在60~65℃下进行乳液聚合,转化率达95%以上停止反应,得到胶乳总固物含量46%的共聚物(B)胶乳。
实施例1
将SBR1502胶乳124g,共聚物(B1)胶乳147g,防老剂(C)防老剂丁0.8g混合搅拌均匀。常温搅拌下,滴加浓度为20%的NaCL水溶液,待胶乳完全破乳成粉后,升温至55℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,过筛制得98%以上粒径小于1mm粉末高苯乙烯橡胶。
实施例2
将SBR1502胶乳200g,共聚物(B2)胶乳109g,防老剂(C)苯乙烯化苯酚0.8g混合搅拌均匀。常温搅拌下,滴加浓度为20%的KCL水溶液,待胶乳完全破乳成粉后,加隔离剂二甲基硅油0.12g,升温至55℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,过筛制得98%以上粒径小于1mm粉末高苯乙烯橡胶。
实施例3
将SBR1502胶乳124g,共聚物(B1)胶乳147g,防老剂(C)苯乙烯化苯酚0.8g混合搅拌均匀。常温搅拌下,滴加浓度为20%的NaCL水溶液,待胶乳完全破乳成粉后,加隔离剂超细碳酸钙1.0g,升温至55℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,过筛制得98%以上粒径小于1mm粉末高苯乙烯橡胶。
实施例4
将丁甲苯橡胶1500胶乳130g,共聚物(B1)胶乳145g,防老剂(C)苯乙烯化苯酚0.8g混合搅拌均匀。常温搅拌下,滴加浓度为20%的NaNO3水溶液,待胶乳完全破乳成粉后,加隔离剂二甲基硅油0.12g,升温至55℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,过筛制得98%以上粒径小于1mm粉末高苯乙烯橡胶。
对比例
将SBR1502胶乳196g,共聚物(B)胶乳104g,防老剂(C)苯乙烯化苯酚0.8g混合搅拌均匀。常温搅拌下,滴加浓度为20%的CaCL2水溶液,加隔离剂二甲基硅油0.12g,升温至55℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,制得粒径大于4mm粗大粒子和部分块状物橡胶。

Claims (8)

1.本发明的粉末高苯乙烯橡胶,通过凝聚法制得,其组成包括:
(1)31~50重量%共聚物(A),该共聚物(A)是由二烯烃(a)与芳香族乙烯单体(b)乳液共聚制得,结合苯乙烯20~30%;
(2)68~49.9重量%共聚物(B),该共聚物(B)是由二烯烃(a)与芳香族乙烯单体(b)乳液共聚制得,结合苯乙烯80~90%;
(3)1.0~0.1重量%防老剂(C);
(4)粉末橡胶粒径1mm以下,共聚物(A)和共聚物(B)总含量在95重量%以上。
2.根据权利要求1所述的粉末高苯乙烯橡胶,其特征是:共聚物(A)和共聚物(B)总含量在97重量%以上。
3.根据权利要求1所述的粉末高苯乙烯橡胶,其特征是:防老剂为防老剂丁或苯乙烯化苯酚。
4.一种权利要求1所述的粉末高苯乙烯橡胶的制备方法,使用凝聚剂一步法凝聚成粉,其特征是:将防老剂(C)加入至由共聚物(A)胶乳、共聚物(B)胶乳组成的混合胶乳中,混合均匀;在搅拌条件下将0.2~10重量%凝聚剂(D)水溶液加入混合胶乳中,20℃~70℃下凝聚成粉,凝聚剂(D)为一价金属盐;凝聚成粉后加入0~5重量%隔离剂(E)、在50~70℃硬化,最后进行离心脱水,洗涤,分散,干燥,过筛制得制得本发明粉末高苯乙烯橡胶。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:隔离剂为有机隔离剂或无机隔离剂。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征是:隔离剂的加入量为0~3重量%
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:凝聚剂浓度范围5~30%。
8.根据权利要求4或7所述的制备方法,其特征是:凝聚剂为KCL、NaCL、NaNO3、KNO3中的一种或多种。
CNB200410029718XA 2004-03-24 2004-03-24 粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法 Expired - Fee Related CN1309776C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200410029718XA CN1309776C (zh) 2004-03-24 2004-03-24 粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB200410029718XA CN1309776C (zh) 2004-03-24 2004-03-24 粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1673262A true CN1673262A (zh) 2005-09-28
CN1309776C CN1309776C (zh) 2007-04-11

Family

ID=35046051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB200410029718XA Expired - Fee Related CN1309776C (zh) 2004-03-24 2004-03-24 粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1309776C (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643528B (zh) * 2009-08-28 2012-03-28 黄山华兰科技有限公司 一种中高腈含量交联型粉末丁腈橡胶的生产方法
CN103159892A (zh) * 2011-12-15 2013-06-19 中国石油天然气股份有限公司 一种补强型隔离剂的制备方法
CN103159866A (zh) * 2011-12-15 2013-06-19 中国石油天然气股份有限公司 一种补强型粉末橡胶的制备方法
CN105384878A (zh) * 2015-12-31 2016-03-09 江西岳峰高分子材料有限公司 粉末戊苯橡胶及其制备方法
CN107337763A (zh) * 2017-09-18 2017-11-10 烟台世缘橡胶有限公司 一种高苯乙烯橡胶的生产工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4115498A (en) * 1976-02-27 1978-09-19 Owens-Corning Fiberglas Corporation Method and apparatus for molding articles from fibrous material
CN1052989C (zh) * 1997-05-24 2000-05-31 华南理工大学 高分子包覆剂在橡胶粉末化工艺中的应用
CN1137931C (zh) * 2001-10-12 2004-02-11 中国石油化工股份有限公司 一种复合型粉末橡胶及其制备方法和用途
JP2007101601A (ja) * 2005-09-30 2007-04-19 Kyocera Mita Corp 現像装置,画像形成装置

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101643528B (zh) * 2009-08-28 2012-03-28 黄山华兰科技有限公司 一种中高腈含量交联型粉末丁腈橡胶的生产方法
CN103159892A (zh) * 2011-12-15 2013-06-19 中国石油天然气股份有限公司 一种补强型隔离剂的制备方法
CN103159866A (zh) * 2011-12-15 2013-06-19 中国石油天然气股份有限公司 一种补强型粉末橡胶的制备方法
CN103159866B (zh) * 2011-12-15 2014-11-26 中国石油天然气股份有限公司 一种补强型粉末橡胶的制备方法
CN103159892B (zh) * 2011-12-15 2015-02-25 中国石油天然气股份有限公司 一种补强型隔离剂的制备方法
CN105384878A (zh) * 2015-12-31 2016-03-09 江西岳峰高分子材料有限公司 粉末戊苯橡胶及其制备方法
CN107337763A (zh) * 2017-09-18 2017-11-10 烟台世缘橡胶有限公司 一种高苯乙烯橡胶的生产工艺
CN107337763B (zh) * 2017-09-18 2020-03-17 烟台世缘橡胶有限公司 一种高苯乙烯橡胶的生产工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN1309776C (zh) 2007-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2536769B1 (de) Biomodales neodym-katalysiertes polybutadiene
CN102481535B (zh) 聚合物-胶乳-树脂-粉末制备装置和采用该装置制备聚合物胶乳树脂粉末的方法
CN1865306A (zh) 一种低腈含量交联型粉末丁腈橡胶的生产方法
CN1934182A (zh) 橡胶组合物及使用该组合物的充气轮胎
JPS63186748A (ja) 変性ゴム組成物
CN101029163A (zh) 一种高性能的聚异戊二烯水性胶乳及其手套和相关产品的制备
US5093402A (en) Solid golf balls reinforced with metal salts of α,β-ethylenically unsaturated carboxylic acids via solution masterbatch
CN1309776C (zh) 粉末高苯乙烯橡胶及其制备方法
CN1578795A (zh) 具有良好耐化学性和透明度的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物透明树脂及其制备方法
CN108976446B (zh) 粉末丁苯橡胶的制备方法
CN1233677C (zh) 高光泽度和抗冲击强度的橡胶改性聚苯乙烯树脂组合物的制备方法
CN103044842B (zh) 一种双峰abs树脂的制备方法
US6417285B2 (en) Method for the production of a copolymer based on vinyl aromatic compounds and conjugated dienes
CN1865301A (zh) 一种高苯乙烯橡胶的制备方法
CA2175965A1 (en) Catalyst system for the synthesis of rubbery polymers
CN114907590A (zh) 一种合成橡胶湿法母炼胶及其制备方法和应用
CN1300223C (zh) 粉末橡胶的制造方法
CN100491460C (zh) 抗冲聚苯乙烯组合物及其制备方法
CN102070729B (zh) 一种粉末橡胶的低温制备方法
CN104629110A (zh) 一种母炼胶及其制备方法和硫化橡胶及其应用
CN1468872A (zh) 一种高门尼交联型的塑料改性用粉末丁腈橡胶的生产方法
EP0831124B1 (en) Carbon black filled rubber compositions
CN103044623A (zh) 一种包覆剂及其在粉末橡胶制备中的应用
CN112707994A (zh) 一种端环氧功能化溶聚丁苯橡胶的制备方法
CN1271740A (zh) 高苯乙烯的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070411