CN1657413A - 一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法 - Google Patents

一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1657413A
CN1657413A CN 200410093828 CN200410093828A CN1657413A CN 1657413 A CN1657413 A CN 1657413A CN 200410093828 CN200410093828 CN 200410093828 CN 200410093828 A CN200410093828 A CN 200410093828A CN 1657413 A CN1657413 A CN 1657413A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbonate
calcium
lime
solution
calcium salt
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 200410093828
Other languages
English (en)
Other versions
CN1264753C (zh
Inventor
蒋凌云
章苏
张永惠
杨振祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TIANJIN CHEMICAL RESEARCH & DESIGN INST
Original Assignee
TIANJIN CHEMICAL RESEARCH & DESIGN INST
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TIANJIN CHEMICAL RESEARCH & DESIGN INST filed Critical TIANJIN CHEMICAL RESEARCH & DESIGN INST
Priority to CN 200410093828 priority Critical patent/CN1264753C/zh
Publication of CN1657413A publication Critical patent/CN1657413A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1264753C publication Critical patent/CN1264753C/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

本发明属于无机合成技术领域。为一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于:先将可溶性的钙盐,配成的溶液,再将可溶性碳酸盐配成溶液,然后在一定温度为范围内,将一种溶液缓慢加入到另一种溶液,通过反应来制备碳酸钙微细晶种;后将碳酸钙微细晶种连同其母液按比例加入到精制制得的石灰乳中,混匀,控制温度范围,通入一定流量的二氧化碳,碳化至终点;料浆经过过滤、干燥得到平均粒径0.2~0.7μm的片状晶形造纸涂布用轻质碳酸钙。其产品母液可再回收,用以溶解钙盐或碳酸盐。

Description

一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法
技术领域:
本发明属于无机合成技术领域,更进一步说是一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法。
背景技术:
碳酸钙是一种用量非常大的无机填料,广泛应用于造纸、塑料、橡胶、油墨、医药等行业。目前,全国生产厂300余家,年生产能力达530万吨,实际产量约420万吨。然而,大部分是普通轻质碳酸钙和低档次的重质碳酸钙,它们只能用于塑料、橡胶及造纸工业作一般的填料,产品附加值不高。近年来,随着纳米材料的兴起,纳米碳酸钙的研究也十分活跃,并取得了不错的成绩。而作为拥有巨大市场潜力的造纸专用碳酸钙,以亚微米级粒径的片状晶形碳酸钙为较好品种,但由于制备相对较难,故研究者少有突破。
以前,在造纸用的无机填料和涂布颜料中,使用较多的是高岭土,其取得了历史性的成就,但随着造纸工业酸性施胶向中性或碱性施胶的转变,碳酸钙具有比高岭土更大的填充系数,更低的生产成本,尤其在涂布纸、高级印刷纸中优质碳酸钙更具有高岭土无可比拟的性能,而且在我国高岭土矿品位低,而碳酸钙矿质优、储量大,所以在造纸工业中,碳酸钙正在逐渐取代高岭土成为主要填充成分。在造纸用碳酸钙中包括FGCC(微细重质碳酸钙)和PCC(轻质碳酸钙),它们用于造纸工业主要作填料和涂布颜料,作为涂布颜料,FGCC一般采用Pd60级用于底涂、Pd90级用于面涂,其优点是流变性好,缺点是原料要求高、对丝网磨损严重等;而PCC则根据国外应用表明选用均匀的一定粒径的片状晶形的轻质碳酸钙,可以取得非常良好的纸张涂布效果,它不仅克服了FGCC的缺点,而且具有高白度、高不透明度、高平滑度及良好的吸墨性和光泽、涂料流动性好等优点。因此,研究开发造纸专用一定粒径的片状碳酸钙是十分必要和迫切的。
现有造纸片状沉淀碳酸钙的制备方法一般分为乳液法和碳化法。乳液法是指在某种乳液介质中,加入某种钙盐和某种碳酸盐,在一定的条件下,利用乳液对于结晶空间的限制来制备出片状碳酸钙,该方法制备成本较高,在工业化方面受到限制;而碳化法是指采用传统的轻质碳酸钙制备工艺,在碳化过程中加入晶形控制剂、分散剂等来制备出片状碳酸钙,该方法报道有采用有机瞵化物作控制剂的,也有采用硼化物作控制剂的,前者由于有机瞵价格昂贵、且毒性大不宜采用,后者根据报道取得了一定的效果。
发明内容:
本发明同现有的乳液法和碳化法均不相同。本发明是先用可溶性的钙盐和可溶性的碳酸盐用特定的沉淀反应条件制得分散于其母液的碳酸钙微细晶种,然后再将晶种及其母液按特定的比例加入石灰乳后在特定的条件下通入二氧化碳,通过严格碳化条件来制得造纸涂布用片状晶形碳酸钙。
本发明的技术特点关键一是要通过严格地控制沉淀反应条件来制备微细的且高度分散的碳酸钙晶种,二是要通过严格地控制碳化反应条件来制备具有粒度要求的片状晶形碳酸钙粉体。
本发明为一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于工艺过程包括:先将包括硝酸钙、氯化钙、醋酸钙等在内的一种或多种可溶性的钙盐,配成5~20%的溶液,再将所用的包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵等在内的一种或多种可溶性碳酸盐配成10~30%的溶液,然后在温度为10~50℃范围内,将钙盐溶液缓慢加入到碳酸盐溶液或将碳酸盐溶液缓慢加入到钙盐溶液,通过反应来制备碳酸钙微细晶种;另按剂量配比,将氧化钙进行消化、精制制得1%-15%浓度的石灰乳;将碳酸钙微细晶种连同其母液按3%~60%的比例加入到石灰乳中,混匀,控制温度在10~70℃范围下,通入流量为5-50L/min.kgCa(OH)2的二氧化碳,碳化至终点;料浆经过过滤、干燥得到平均粒径0.2~0.7μm的片状晶形造纸涂布用轻质碳酸钙。其产品母液可再回收,用以溶解钙盐或碳酸盐。
作为本发明的优选技术方案,其进一步特征在于工艺过程包括:先将包括硝酸钙、氯化钙、醋酸钙等在内的一种或多种可溶性的钙盐,配成10~20%的溶液,再将所用的包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵等在内的一种或多种可溶性碳酸盐配成20-30%的溶液,然后在温度为30~40℃范围内,将钙盐溶液缓慢加入到碳酸盐溶液或将碳酸盐溶液缓慢加入到钙盐溶液,通过反应来制备碳酸钙微细晶种;另按剂量配比,将氧化钙进行消化、精制制得4%-12%浓度的石灰乳;将碳酸钙微细晶种连同其母液按3%~40%的比例加入到石灰乳中,混匀,控制温度在10~30℃范围下,通入流量为30-40L/min.kgCa(OH)2的二氧化碳,碳化至终点。
作为更为优化的技术方案,本发明的进一步特征的条件范围在于:
在通过沉淀反应来制备碳酸钙微细晶种的过程中,可溶性的钙盐以氯化钙为好,所用的可溶性碳酸盐以碳酸铵、碳酸钠为好。加入的顺序为钙盐溶液加入到碳酸盐溶液或碳酸盐溶液加入到钙盐溶液均可,而以钙盐溶液加入到碳酸盐溶液中为好。
可溶性的钙盐,配成10~15%的溶液,所用的可溶性碳酸盐配成20~25%的溶液。
沉淀反应温度范围为30-35℃。
将氧化钙进行消化、精制制得5%-8%浓度的石灰乳。
碳化条件温度范围为25-30℃。
将碳酸钙微细晶种连同其母液加入到石灰乳中的比例为3%-8%。
碳化时,通入的流量为30-35L/min.kgCa(OH)2的二氧化碳。
本发明的特点和积极效果:本发明采用引入晶种的方法,在一定的条件下碳化石灰乳制备平均粒径0.2~0.7μm的片状晶形造纸涂布用轻质碳酸钙。本发明中关键的晶种制备操作简单。本发明除了晶种的制备外,其余设备和生产普通轻质碳酸基本相同,易于工业化。通过本发明制备的平均粒径0.2~0.7μm的片状晶形轻质碳酸钙适应造纸涂布用碳酸钙的要求。
实施方式:
实施例一:
称取11g氯化钙配成6%水溶液,再称取10.4g碳酸钾配成10%溶液,调温到15℃,将碳酸钾溶液缓慢加入到氯化钙溶液制得7.5g碳酸钙晶种,将制备好的晶种连同其母液加入到2716mL5%的石灰乳中,调温至12℃,控制CO2的流量为0.38m3/h,进行碳化反应,碳化到终点后,产品经过过滤、干燥得成品。成品用透射电子显微镜观察,其晶体的平均粒径为0.4μm,晶形为片状。
实施例二:
称取120g硝酸钙配成10%水溶液,再称取60g碳酸氢铵配成15%溶液,调温到25℃,将硝酸钙溶液缓慢加入到碳酸氢铵溶液制得50g碳酸钙晶种,将制备好的晶种连同其母液加入到934mL12%的石灰乳中,调温至30℃,控制CO2的流量为0.13m3/h,进行碳化反应,碳化到终点后,产品经过过滤、干燥得成品。成品用透射电子显微镜观察,其晶体的平均粒径为0.6μm,晶形为片状。
实施例三:
称取105.6g醋酸钙和95.6g氯化钙各配成20%水溶液,再称取80g碳酸氢钠和30g碳酸氢钾各配成30%溶液,调温到30℃,将醋酸钙和氯化钙混合溶液缓慢加入到碳酸氢钠碳酸氢钾混合溶液中,制得125g碳酸钙晶种,将制备好的晶种连同其母液加入到875mL8%的石灰乳中,调温至45℃,控制CO2的流量为0.27m3/h,进行碳化反应,碳化到终点后,产品经过过滤、干燥得成品。成品用透射电子显微镜观察,其晶体的平均粒径为0.5μm,晶形为片状。

Claims (9)

1.一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法,其特征在于工艺过程包括:
先将包括硝酸钙、氯化钙、醋酸钙等在内的一种或多种可溶性的钙盐,配成5~20%的溶液,再将所用的包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢铵等在内的一种或多种可溶性碳酸盐配成10~30%的溶液,然后在温度为10~50℃范围内,将钙盐溶液缓慢加入到碳酸盐溶液或将碳酸盐溶液缓慢加入到钙盐溶液,通过反应来制备碳酸钙微细晶种;另按剂量配比,将氧化钙进行消化、精制制得1%-15%浓度的石灰乳;将碳酸钙微细晶种连同其母液按3%~60%的比例加入到石灰乳中,混匀,控制温度在10~70℃范围下,通入流量为5-50L/min.kgCa(OH)2的二氧化碳,碳化至终点;料浆经过过滤、干燥得到平均粒径0.2~0.7μm的片状晶形造纸涂布用轻质碳酸钙,其产品母液可再回收,用以溶解钙盐或碳酸盐。
2.根据权利要求1所述的方法,其进一步特征在于工艺过程包括:先将包括硝酸钙、氯化钙、醋酸钙等在内的一种或多种可溶性的钙盐,配成10~20%%的溶液,再将所用的包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵等在内的一种或多种可溶性碳酸盐配成20-30%的溶液,然后在温度为30~40℃范围内,将钙盐溶液缓慢加入到碳酸盐溶液或将碳酸盐溶液缓慢加入到钙盐溶液,通过反应来制备碳酸钙微细晶种;另按剂量配比,将氧化钙进行消化、精制制得4%-12%浓度的石灰乳;将碳酸钙微细晶种连同其母液按3%~40%的比例加入到石灰乳中,混匀,控制温度在10~25℃范围下,通入流量为30-40L/min.kgCa(OH)2的二氧化碳,碳化至终点。
3.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于在通过沉淀反应来制备碳酸钙微细晶种的过程中,可溶性的钙盐以氯化钙为好,所用的可溶性碳酸盐以碳酸铵、碳酸钠为好,加入的顺序为钙盐溶液加入到碳酸盐溶液或碳酸盐溶液加入到钙盐溶液均可,而以钙盐溶液加入到碳酸盐溶液中为好。
4.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于可溶性的钙盐,配成10~15%的溶液,所用的可溶性碳酸盐配成20~25%的溶液。
5.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于沉淀反应温度范围为30-35℃。
6.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于将氧化钙进行消化、精制制得5%-8%浓度的石灰乳。
7.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于碳化条件温度范围为25-30℃。
8.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于将碳酸钙微细晶种连同其母液加入到石灰乳中的比例为3%-8%。
9.根据权利要求2所述的方法,其进一步特征在于碳化时,通入的流量为30-35L/min.kgCa(OH)2的二氧化碳。
CN 200410093828 2004-12-03 2004-12-03 一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法 Expired - Fee Related CN1264753C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410093828 CN1264753C (zh) 2004-12-03 2004-12-03 一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 200410093828 CN1264753C (zh) 2004-12-03 2004-12-03 一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1657413A true CN1657413A (zh) 2005-08-24
CN1264753C CN1264753C (zh) 2006-07-19

Family

ID=35007147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 200410093828 Expired - Fee Related CN1264753C (zh) 2004-12-03 2004-12-03 一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1264753C (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935866A (zh) * 2010-09-16 2011-01-05 河南城建学院 一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法
CN103950965A (zh) * 2014-04-29 2014-07-30 东华大学 一种运用种晶法制备不同尺寸纳米碳酸钙的方法
CN105645451A (zh) * 2016-02-25 2016-06-08 青海盐湖工业股份有限公司 一种制取微粉级轻质碳酸钙的方法
CN105883880A (zh) * 2016-04-07 2016-08-24 安徽江东科技粉业有限公司 造纸涂布用片状超细碳酸钙的制备方法
CN106830044A (zh) * 2017-04-17 2017-06-13 华东理工大学 一种粒径分布窄的轻钙的制备方法
CN107074577A (zh) * 2014-10-24 2017-08-18 欧米亚国际集团 具有减少的氢氧钙石含量的pcc
CN107758718A (zh) * 2017-11-17 2018-03-06 宁波普莱斯帝金属制品有限公司 一种用方解石制备超细碳酸钙纳米粉体的方法
CN112678839A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 中国科学院过程工程研究所 一种粒径可控的硅酸钙的制备方法及由其制备的硅酸钙和用途

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101935866B (zh) * 2010-09-16 2012-01-25 河南城建学院 一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法
CN101935866A (zh) * 2010-09-16 2011-01-05 河南城建学院 一种制备片状方解石碳酸钙晶体的方法
CN103950965A (zh) * 2014-04-29 2014-07-30 东华大学 一种运用种晶法制备不同尺寸纳米碳酸钙的方法
CN103950965B (zh) * 2014-04-29 2016-07-13 东华大学 一种运用种晶法制备不同尺寸纳米碳酸钙的方法
US10294115B2 (en) 2014-10-24 2019-05-21 Omya International Ag PCC with reduced portlandite content
US11021374B2 (en) 2014-10-24 2021-06-01 Omya International Ag PCC with reduced portlandite content
CN107074577B (zh) * 2014-10-24 2019-12-06 欧米亚国际集团 具有减少的氢氧钙石含量的pcc
CN107074577A (zh) * 2014-10-24 2017-08-18 欧米亚国际集团 具有减少的氢氧钙石含量的pcc
CN105645451A (zh) * 2016-02-25 2016-06-08 青海盐湖工业股份有限公司 一种制取微粉级轻质碳酸钙的方法
CN105883880A (zh) * 2016-04-07 2016-08-24 安徽江东科技粉业有限公司 造纸涂布用片状超细碳酸钙的制备方法
CN106830044A (zh) * 2017-04-17 2017-06-13 华东理工大学 一种粒径分布窄的轻钙的制备方法
CN107758718A (zh) * 2017-11-17 2018-03-06 宁波普莱斯帝金属制品有限公司 一种用方解石制备超细碳酸钙纳米粉体的方法
CN107758718B (zh) * 2017-11-17 2020-08-28 池州市富华粉体科技有限公司 一种用方解石制备超细碳酸钙纳米粉体的方法
CN112678839A (zh) * 2019-10-18 2021-04-20 中国科学院过程工程研究所 一种粒径可控的硅酸钙的制备方法及由其制备的硅酸钙和用途
CN112678839B (zh) * 2019-10-18 2022-07-01 中国科学院过程工程研究所 一种粒径可控的硅酸钙的制备方法及由其制备的硅酸钙和用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN1264753C (zh) 2006-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112723402B (zh) 一种单分散纺锤形沉淀碳酸钙的制备方法
CN105731527B (zh) 纳米级氧化铟锡粉体的共沉淀制备方法
CN1724378A (zh) 一种亚微米级超细碳酸钙分散颗粒的制备方法
CN101081932A (zh) 丝素/碳酸钙纳米复合材料及其制备方法
CN108083314A (zh) 一种米粒状轻质碳酸钙的制备方法
CN102757075B (zh) 一种不同结构和形貌碳酸钙粉体的制备方法
CN1264753C (zh) 一种造纸涂布用片状晶形轻质碳酸钙的制备方法
CN1916084A (zh) 油墨专用纳米碳酸钙的制备方法
CN103922378B (zh) 利用石膏制备高纯度亚稳态球霰石碳酸钙的方法
WO2020199348A1 (zh) 一种高分子改性纳米碳酸钙及其制备方法和应用
CN114408959B (zh) 一种形貌规整、粒径分布窄的单分散碳酸钙制备方法
CN112408450A (zh) 一种类立方纳米碳酸钙的制备方法
CN105129866A (zh) 一种硫酸亚铁水热法生产氧化铁红的方法
CN1807252A (zh) 密封材料专用纳米级活性碳酸钙的制备方法
CN1792803A (zh) 一种高触变性纳米碳酸钙的制备方法
CN114291835B (zh) 一种大小立方分散沉淀碳酸钙的制备方法
CN1131172C (zh) 一种纳米级超细碳酸钙的制备方法
CN1118523C (zh) 高档胶印油墨用纳米透明碳酸钙的制备方法
CN110817966A (zh) 球形碳酸锰的制备方法
CN1284729C (zh) 一种超细轻质碳酸钙的制备方法
CN109516486B (zh) 一种无碳复写纸用轻质碳酸钙的制备方法
CN114291836B (zh) 碳酸钙晶型控制剂、其应用、及立方形碳酸钙的制备方法
CN100427397C (zh) 一种片状超细氢氧化铝的制备方法
CN112441605B (zh) 一种蠕虫状沉淀碳酸钙的制备方法
CN110482586B (zh) 一种无碳复写纸用轻质碳酸钙的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20060719

Termination date: 20131203