CN1644576A - 一种生产三乙醇胺产品的工艺 - Google Patents
一种生产三乙醇胺产品的工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1644576A CN1644576A CN 200410020463 CN200410020463A CN1644576A CN 1644576 A CN1644576 A CN 1644576A CN 200410020463 CN200410020463 CN 200410020463 CN 200410020463 A CN200410020463 A CN 200410020463A CN 1644576 A CN1644576 A CN 1644576A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- reaction vessel
- reaction
- trolamine
- stoste
- make
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 57
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 claims description 29
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 4
- 235000019628 coolness Nutrition 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种生产三乙醇胺产品的液相反应工艺。该工艺的特点是环氧乙烷不用汽化，直接由计量罐增压进入反应容器与氨水反应，靠外循环泵将反应容器内的物料移出经换热器降温后再经反应容器上设置的静态雾化喷射器喷入反应容器内，使物料加速反应，在近似于常温、常压下制得三乙醇胺原液，再经蒸馏釜提纯，即制得三乙醇胺产品。本发明是采用液相进料、外循环降温、雾化喷射反应工艺，既解决了背景技术中环氧乙烷高温下在计量罐中自聚问题，又消除了蒸汽加热汽化的危险性；自聚物少，计量罐不用定期吹扫。采用本发明工艺可使物料反应快速完全，增大了反应物料接触的比表面积，减少了副反应，使原料消耗低，产品收率高。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种生产三乙醇胺产品的液相反应工艺。
二、背景技术
在现有技术中，生产三乙醇胺产品是先将环氧乙烷经汽化罐汽化后进入反应容器内与氨水在反应压力0.3-0.4Mpa、反应温度100-110℃的条件下进行反应，生成三乙醇胺原液，然后再经蒸馏提纯得三乙醇胺产品。上述生产三乙醇胺产品的工艺存在以下不足：
1、系统压力高，操作不平稳，物料容易倒流，安全性不高；
2、该工艺系统反应温度高，负反应增多，导致产品收率低；
3、环氧乙烷在较高温度下容易自聚形成粘稠物，堵塞反应设备的管道，影响生产效率。
三、发明内容
本发明的目的是提供一种采用液相进料，在近于常温、常压下生产三乙醇胺产品的新工艺。
本发明生产三乙醇胺产品的工艺，其特点是：
a、采用液相进料
①先将1份(按重量份数比)液氨配制成浓度为25％的氨水溶液注入反应容器。
②再将5.6-5.8份的环氧乙烷直接由计量罐增压进入反应容器内与氨水溶液反应。
b、靠外循环泵将反应容器内的物料移出经换热器降温后再经反应容器上设置的静态雾化喷射器喷入反应容器内，使物料加速反应制得三乙醇胺原液。2-3小时反应结束，反应容器内的温度为30-60℃，反应压力为0-0.2Mpa。
c、反应完的三乙醇胺原液进入蒸馏釜，将原液中的水份蒸出，达到三乙醇胺的产品标准，即制成三乙醇胺产品。
本发明工艺指标与背景技术的工艺指标对比见下表：
| 工艺指标对比 | 背景技术 | 本发明 |
| 反应温度(℃) | 100-110 | 30-60 |
| 反应压力(Mpa) | 0.3-0.4 | 0-0.2 |
| 反应时间(小时) | 3.5-4 | 2-3 |
本发明的优点如下：
1、本发明是采用液相进料、外循环降温、雾化喷射反应工艺，其原料环氧乙烷不用汽化，直接由氮气增压、液相进料，即解决了现有技术中环氧乙烷高温下在计量罐中自聚问题，又消除了蒸汽加热汽化的危险性。
2、本发明工艺是靠外循环泵将反应器内物料移出经换热器降温后再进入特制静态雾化喷射器喷入反应器内，以其增大反应物料接触的比表面积，使反应快速完全。同时能把物料及时移出高温反应区，减少了副反应。
3、本发明工艺因环氧乙烷在近于常温下反应，自聚物少，计量罐不用定期吹扫。
4、本发明工艺副产物少，使原料消耗低，产品收率提高。
四、附图说明
图1为背景技术中生产三乙醇胺原液的工艺流程图。
图1中2为搅拌器。
图2为本发明中生产三乙醇胺原液的工艺流程图。
图2中1为反应容器，3为雾化喷射器，4为换热器，5为循环泵。
四、具体实施方式
本发明工艺选用的主要设备是：反应容器1为不锈钢材质，规格为φ1200×2650mm，容积为3立方米。雾化喷射器3选用专利申请号为200420031021.1的雾化喷嘴。换热器4为不锈钢材质的螺旋板式换热器，换热面积为10平方米。循环泵5为不锈钢材质的屏蔽泵，规格为50立方米/小时。
实施例一：将250Kg液氨配制成浓度为25％的氨水溶液，注入反应容器内，然后再将1400Kg环氧乙烷直接由计量罐增压注入反应容器内与氨水溶液反应；再由外循环泵5将反应容器1内的物料移出经换热器4降温后再经过反应容器内设置的静态雾化喷射器3喷入反应容器内，如此循环使物料反应加速，反应完全，制得三乙醇胺原液；整个反应时间为2.5小时，反应容器1内温度为60℃，反应压力为0.1Mpa。将制得的三乙醇胺原液经蒸馏釜蒸馏约2小时，制得三乙醇胺有效含量为85％的三乙醇胺产品1630Kg。
实施例二：将250Kg液氨配制成浓度为25％的氨水溶液，注入反应容器内，然后再将1425Kg环氧乙烷直接由计量罐增压注入反应容器内与氨水溶液反应；再由外循环泵5将反应容器1内的物料移出经换热器4降温后再经过反应容器内设置的静态雾化喷射器3喷入反应容器1内，如此循环使物料反应加速，反应完全，制得三乙醇胺原液；整个反应时间为3小时，反应容器内温度为60℃，反应压力为0.06Mpa。将制得的三乙醇胺原液经蒸馏釜蒸馏约2小时，制得三乙醇有效含量为85.2％的三乙醇胺产品1660Kg。
实施例三：将250Kg液氨配制成浓度为25％的氨水溶液，注入反应容器内，然后再将1450Kg环氧乙烷直接由计量罐增压注入反应容器内与氨水溶液反应；再由外循环泵5将反应容器1内的物料移出经换热器4降温后再经过反应容器内设置的静态雾化喷射器3喷入反应容器内，如此循环使物料反应速度加快，反应完全，制得三乙醇胺原液；整个反应时间为2小时，反应容器内温度为60℃，反应压力为0.2Mpa。将制得的三乙醇胺原液经蒸馏釜蒸馏约2小时，制得三乙醇胺有效含量为85.3％的三乙醇胺产品1670Kg。
Claims (1)
1、一种生产三乙醇胺产品的工艺，其特征在于：
a、采用液相进料：
①先将1份液胺配制成浓度为25％的氨水溶液注入反应容器；
②再将5.6-5.8份的环氧乙烷直接由计量罐增压进入反应容器内与氨水溶液反应。
b、靠外循环泵将反应容器内的物料移出经换热器降温后再经反应容器内设的静态雾化喷射器喷入反应容器内，使物料加速反应，制得三乙醇胺原液；2-3小时反应结束，反应容器内的温度为30-60℃，反应压力0-0.2MPa。
c、制得的三乙醇胺原液进入蒸馏釜，将原液中的水份蒸出，制成三乙醇胺产品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410020463 CN1264807C (zh) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | 一种生产三乙醇胺产品的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 200410020463 CN1264807C (zh) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | 一种生产三乙醇胺产品的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1644576A true CN1644576A (zh) | 2005-07-27 |
| CN1264807C CN1264807C (zh) | 2006-07-19 |
Family
ID=34868270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 200410020463 Expired - Lifetime CN1264807C (zh) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | 一种生产三乙醇胺产品的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1264807C (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102718667A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-10 | 淄博德信联邦化学工业有限公司 | 三乙醇胺的制备方法 |
| CN102814157A (zh) * | 2012-08-27 | 2012-12-12 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 化工产品瞬间反应用的装置 |
| CN102836691A (zh) * | 2012-08-27 | 2012-12-26 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 化工产品瞬间反应用的装置及其使用方法 |
-
2004
- 2004-04-27 CN CN 200410020463 patent/CN1264807C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102718667A (zh) * | 2012-06-27 | 2012-10-10 | 淄博德信联邦化学工业有限公司 | 三乙醇胺的制备方法 |
| CN102814157A (zh) * | 2012-08-27 | 2012-12-12 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 化工产品瞬间反应用的装置 |
| CN102836691A (zh) * | 2012-08-27 | 2012-12-26 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 化工产品瞬间反应用的装置及其使用方法 |
| CN102836691B (zh) * | 2012-08-27 | 2014-02-26 | 江苏远洋药业股份有限公司 | 化工产品瞬间反应用的装置及其使用方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1264807C (zh) | 2006-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20080293956A1 (en) | Method of producing biodiesel | |
| CN101134725A (zh) | 连续酯化生产己二酸二甲酯的方法及设备 | |
| CN102502707B (zh) | 从含氢氰酸混合气中提纯氢氰酸的方法 | |
| CN112028757B (zh) | 一种3-甲基-2-环戊烯-1-酮的制备方法 | |
| CN102267921A (zh) | 一种合成草酰胺连续工艺 | |
| EP2487224B1 (en) | Process for hydrolysis and catalytic treatment of lignocellulose biomass to produce bio-gasoline | |
| CN109369423A (zh) | 3-乙氧基丙胺的制备方法 | |
| DE19532359A1 (de) | Verfahren zur Biogaserzeugung aus feststoffreicher Biomasse | |
| CN1043758C (zh) | 改进的N－甲基吡咯烷酮及α－吡咯烷酮的生产方法 | |
| CN1644576A (zh) | 一种生产三乙醇胺产品的工艺 | |
| CN202297504U (zh) | 一种用于催化裂化原料预处理的乳化装置 | |
| CN108640828B (zh) | 利用微通道反应器催化氯化制备氯乙酸的工艺及其装置 | |
| CN103502257A (zh) | 多级纤维素水解和采用或不采用酸的猝灭 | |
| CN107337657B (zh) | 一种利用单糖绿色制备5-羟甲基糠醛的方法 | |
| CN102219679B (zh) | Co气相偶联生产草酸酯的方法 | |
| CN206188686U (zh) | 一种丁醛氧化制备丁酸的装置 | |
| CN1152851C (zh) | 一种合成碳酸二甲酯的方法及设备 | |
| CN102442926A (zh) | 一种氯乙酸钠连续氰化方法 | |
| CN113307713A (zh) | 一种微通道-光催化耦合制备长链烷烃的方法 | |
| CN102584879B (zh) | 一种三乙基铝的制备方法 | |
| CN101323558A (zh) | 六氟异丙醇的半连续制备方法 | |
| CN1066442A (zh) | 用甲酸甲酯水解制甲酸的新工艺 | |
| CN109646977A (zh) | 一种反应精馏耦合塔及其在制备甲酸中的应用 | |
| CN116236979B (zh) | 一种制备甲基丙烯酸甲酯的装置与方法 | |
| CN111187164A (zh) | 6-羰基-8-氯辛酸乙酯合成装置和由该装置合成6-羰基-8-氯辛酸乙酯的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Fushun Jiahua Polyurethane Co.,Ltd. Assignor: JIAHUA CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd. FUSHUN Contract fulfillment period: 2007.5.8 to 2015.5.8 Contract record no.: 2009210000158 Denomination of invention: Production of triethanolamine products Granted publication date: 20060719 License type: Exclusive license Record date: 20090422 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2007.5.8 TO 2015.5.8; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: FUSHUN JIAHUA POLYURETHANE CO., LTD. Effective date: 20090422 |
|
| EM01 | Change of recordation of patent licensing contract |
Change date: 20110802 Contract record no.: 2009210000158 Assignee after: JIAHUA CHEMICALS Inc. Assignee before: Fushun Jiahua Polyurethane Co.,Ltd. |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170213 Address after: Hebei Donghua rural village 113123 Fushun province Liaoning City Shuncheng District Patentee after: JIAHUA CHEMICALS Inc. Address before: Hebei Fushun City, Liaoning province 113123 Township Village Shuncheng District Patentee before: JIAHUA CHEMICAL INDUSTRY Co.,Ltd. FUSHUN |
|
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20060719 |