CN1629293A - 一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用 - Google Patents
一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1629293A CN1629293A CN 200310118433 CN200310118433A CN1629293A CN 1629293 A CN1629293 A CN 1629293A CN 200310118433 CN200310118433 CN 200310118433 CN 200310118433 A CN200310118433 A CN 200310118433A CN 1629293 A CN1629293 A CN 1629293A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- seq
- sequence
- protein
- gene
- ser
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 146
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 44
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title abstract description 54
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title abstract description 51
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 63
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 63
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 11
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 11
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 9
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 8
- 101710186708 Agglutinin Proteins 0.000 claims description 3
- 101710146024 Horcolin Proteins 0.000 claims description 3
- 101710189395 Lectin Proteins 0.000 claims description 3
- 101710179758 Mannose-specific lectin Proteins 0.000 claims description 3
- 101710150763 Mannose-specific lectin 1 Proteins 0.000 claims description 3
- 101710150745 Mannose-specific lectin 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 claims 1
- 241000209094 Oryza Species 0.000 abstract description 51
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 abstract 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 abstract 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 abstract 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical group CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 73
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 53
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 29
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 18
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 16
- 208000035240 Disease Resistance Diseases 0.000 description 12
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 12
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 11
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 8
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 8
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 8
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 102220023256 rs387907547 Human genes 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 5
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 5
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 4
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 3
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091005682 Receptor kinases Proteins 0.000 description 3
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 230000004665 defense response Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 3
- 108700026215 vpr Genes Proteins 0.000 description 3
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 241000345998 Calamus manan Species 0.000 description 2
- 101100364969 Dictyostelium discoideum scai gene Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 101100364971 Mus musculus Scai gene Proteins 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- 101000706985 Pinus strobus Putative disease resistance protein PS10 Proteins 0.000 description 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 2
- 102100040631 Proton-activated chloride channel Human genes 0.000 description 2
- 101710101078 Proton-activated chloride channel Proteins 0.000 description 2
- 101150090155 R gene Proteins 0.000 description 2
- 206010042602 Supraventricular extrasystoles Diseases 0.000 description 2
- 102220369445 c.668T>C Human genes 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 2
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 235000012950 rattan cane Nutrition 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- PENWAFASUFITRC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline Chemical group C1=CC(Cl)=CC=C1C1=CN(C=CC=2C3=CC=CC=2)C3=N1 PENWAFASUFITRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 1
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 description 1
- 101100529494 Arabidopsis thaliana RPW8.1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100529495 Arabidopsis thaliana RPW8.2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 102000052510 DNA-Binding Proteins Human genes 0.000 description 1
- 101710096438 DNA-binding protein Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 101000722833 Geobacillus stearothermophilus 30S ribosomal protein S16 Proteins 0.000 description 1
- 102000011714 Glycine Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010076533 Glycine Receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000002812 Heat-Shock Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010004889 Heat-Shock Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 108010006444 Leucine-Rich Repeat Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 1
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 108010077850 Nuclear Localization Signals Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 240000005373 Panax quinquefolius Species 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241000589771 Ralstonia solanacearum Species 0.000 description 1
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 1
- 238000002105 Southern blotting Methods 0.000 description 1
- 241000723873 Tobacco mosaic virus Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 241001123669 Verticillium albo-atrum Species 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 238000000546 chi-square test Methods 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000007621 cluster analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000012202 endocytosis Effects 0.000 description 1
- 108010030074 endodeoxyribonuclease MluI Proteins 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 101150054900 gus gene Proteins 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004901 leucine-rich repeat Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000008261 resistance mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 101150003708 rrs1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102220023257 rs387907546 Human genes 0.000 description 1
- 102220023258 rs387907548 Human genes 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012916 structural analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000005026 transcription initiation Effects 0.000 description 1
- 108091005703 transmembrane proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000035160 transmembrane proteins Human genes 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
Abstract
本发明公开一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用。本发明所提供的抗稻瘟病基因，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)序列表中的SEQ ID №：2；3)编码序列表中SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸；4)与序列表中的SEQ ID №：1或SEQ ID №：2限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。抗稻瘟病基因的编码蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：3氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：3的氨基酸残基序列相同活性的由SEQID №：3衍生的蛋白质。本发明的基因对培育抗病植物品种，提高农作物产量，扩大作物种植面积具有重要意义。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物抗病基因及其编码蛋白与应用，特别是涉及一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用。
背景技术
植物在自然界中往往会受到细菌、真菌、病毒及线虫等各种病害的袭击，表现为抗病(Resistance)或感病(Susceptibility)反应。对植物抗病性和抗病机制的研究一直是植物病理学和抗病育种十分关注的课题。
自1992年从玉米中克隆到植物第一个抗病基因Hm1以来，目前已克隆到了40多个植物抗病(R)基因，这些抗病基因涉及到细菌、真菌、病毒和线虫等不同病原微生物。这些基因多数编码的蛋白产物具有类似的结构特征如NBS(Nucleotidebinding site，核苷酸结合位点)，LRR(Leucine-rich repeat，富亮氨酸重复)，TM(Transmembrane domain，跨膜结构域)，PK(Protein kinase，蛋白激酶)，LZ(Leucine zipper，亮氨酸拉链)，CC(Coiled Coil，卷曲螺旋)和TIR(Toll-Interleukin-1 Receptor，Toll白介素-1区域)等。而且根据它们是否含有这些结构域，也可将这些抗病基因分为LZ(CC)-NBS-LRR，TIR-NBS-LRR，TM-LRR，TM-LRR，LRR-TM-STK等5类。但是，除了上述5类R基因外，目前还克隆了其它特殊类型的R基因。如玉米的Hm1基因是属于代表植物抗病基因中与病原菌亲和性因子作用的一类基因，其编码一个毒素还原酶，由于产生的抗性与病原菌的无毒基因没有关系，因而其抗病机制不符合基因对基因学说；甜菜的抗胞囊线虫的Hslpro-1基因所编码的蛋白含不完全的LRR和跨膜区；大麦的隐性抗白粉病(Erysiphegraminisf.sp.Hordei)mlo基因编码一个至少含有6个跨膜蛋白螺旋(Membranespanning helices)的膜蛋白，而没有其它R基因类似的结构域；拟南芥的抗白粉病基因RPW8编码的蛋白具有一个跨膜结构及胞内的卷曲螺旋区，并包含RPW8.1，RPW8.2两个不同的位点，能够对病原菌产生广谱抗性；拟南芥的抗烟草花叶病毒基因Rtm1和Rtm2分别编码热激蛋白；拟南芥中的抗病基因RRS1-R虽然也编码一个TIR-NBS-LRR蛋白，但其蛋白的羧基末端包含由60个氨基酸组成的与WRKY家族的转录激活蛋白具有类似结构的核定位信号结构，而且该基因对病原菌，Ralstoniasolanacearum，具有非小种特异性抗性，而且呈隐性遗传；西红柿对病原菌Verticillium alboatrum的抗病基因Ve编码的是类似于参与细胞内吞作用信号途径的细胞表面甘氨酸受体蛋白，另外最近在大麦中克隆的抗茎锈病基因Rpg1编码的蛋白含两个激酶区及一个疏水性较弱的跨膜区。因此，对于抗病基因的分类并不是一个简单的过程。只有克隆到更多的抗病基因，才可能更加全面地了解植物抗病基因的特征，并解析植物抗病的真正机制。
水稻是世界上主要的粮食作物之一，供养着全球近1/4的人口。水稻稻瘟病、白叶枯等重大病害一直是影响其产量的重要原因，研究水稻的抗病性及抗性机制日益热化，如目前已定位了20多个稻瘟病抗性基因及10多个稻瘟病抗性QTLs位点，定位的抗白叶枯病基因也已达20多个。但自1995年克隆到第一个水稻抗白叶枯病基因Xa21以来，目前仅在水稻中克隆到抗白叶枯病基因Xa1、抗稻瘟病Pi-b及Pi-ta等另外三个抗病基因。这对于单子叶的模式植物而言，克隆抗性基因的进展的确有些缓慢。而且所克隆的Xa21、Xa1、Pi-b、Pi-ta等四个抗病基因编码的蛋白产物都含有NBS及LRR结构，属于抗病基因的大类。而根据在植物上已克隆到的抗病基因结构特征出发，推测水稻中也应该存在多种类型的抗病基因。因此，克隆数量更多、种类更广的抗病基因才能更加系统深入地揭示水稻的抗病机制，也才能更好地用于基因工程改良水稻的抗病性，提高其产量。
发明创造内容
本发明的目的是提供一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白。
本发明所提供的抗稻瘟病基因，名称为Pi-d2，来源于水稻(Oryza sativavar.Lansheng)，是下列核苷酸序列之一：
1)序列表中的SEQ ID №：1；
2)序列表中的SEQ ID №：2；
3)编码序列表中SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸；
4)与序列表中的SEQ ID №：1或SEQ ID №：2限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。
序列表中序列1是Pi-d2的基因组DNA序列，由6261个碱基组成，其读码框为自5’端第3361到第5835位碱基；序列表中序列2是Pi-d2的全长cDNA序列，由2935个碱基组成，其读码框为自5’端第125到第2599位碱基；序列表中序列3是Pi-d2编码的蛋白质Pi-d2的氨基酸序列。Pi-d2的表达为组成型表达。
抗稻瘟病基因Pi-d2的编码蛋白Pi-d2，是具有序列表中SEQ ID №：3氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：3的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：3衍生的蛋白质。
序列表中序列3是由825个氨基酸残基组成的一个丝氨酸/苏氨酸蛋白受体类激酶。序列3中，自氨基端第12-34位氨基酸残基序列为一个跨膜结构域(TM)，是具有信号肽功能的结构域；自氨基端第48-165位氨基酸残基序列是一个与外源凝集素蛋白相似的异体识别结构域(B-Lectin)，参与病原物的识别；自氨基端第436-458位氨基酸残基序列是一个跨膜结构域(TM)，是将上述识别信号传递给羧基端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STYK)结构域的中介；自氨基端第501-771位氨基酸残基序列是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STYK)结构域，其磷酸化作用能将信号传导给抗病防卫反应系统。推测信号肽与异体识别结构域一起参与对稻瘟病病原菌ZB15无毒蛋白的识别，然后激发STYK区域。
含有本发明基因的表达载体及细胞系均属于本发明的保护范围。
扩增Pi-d2中任一片段的引物对也在本发明的保护范围之内。
利用任何一种可以引导外源基因在植物中表达的载体，将本发明所提供的抗稻瘟病基因Pi-d2导入植物细胞，可获得抗病的或抗病增强的转基因细胞系及转基因植株。本发明的基因在构建到植物表达载体中时，在其转录起始核苷酸前可加上任何一种一般性启动子、增强启动子或诱导型启动子。为了便于对转基因植物或转基因植物细胞进行鉴定及筛选，可对所使用的载体进行加工，如加入植物可选择性标记(GUS基因、荧光素酶基因等)或具有抗性的抗生素标记物(庆大霉素，卡那霉素等)。为了转基因植物释放的安全性，在构建植物表达载体时也可不携带任何标记基因，在苗期直接用稻瘟病菌接种进行筛选。本发明Pi-d2的表达载体可通过使用Ti质粒、Ri质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、微注射、电导、农杆菌介导或基因枪等常规生物学方法转化植物细胞或组织，并将转化的植物组织培育成植株。被转化的植物宿主既可以是单子叶植物，也可以是双子叶植物，如：水稻、小麦、玉米、黄瓜、番茄、杨树、草坪草、苜宿等。本发明的基因对培育抗病植物品种，扩大作物种植范围，提高农作物产量具有重要意义。
下面结合附图及实施例对本发明做进一步说明。
附图说明
图1A为Pi-d2的精细定位示意图
图1B为Pi-d2所在染色体区域的跨叠群示意图
图2为GENSCAN对180kb的DNA序列的基因预测结果
图3为Pi-d2编码蛋白的结构域分析
图4A为Pi-d2与Pto和Xa21丝氨酸/苏氨酸激酶区的聚类分析
图4B为Pi-d2与Pto和Xa21丝氨酸/苏氨酸激酶区的序列相似性比较
图5为Pi-d2全长基因在水稻基因组中的拷贝数的Southern杂交结果
图6A为互补实验表达载体pZH01/Pi-d2
图6B为Pi-d2转基因T0代分子检测结果
图6C为对部分转基因株系T1代抗性鉴定结果
图6D为转基因株系T0-10的T2代分子检测结果
图7A为Pi-d2在转录水平上的RT-PCR分析结果
图7B为Pi-d2在转录水平上的Northern分析结果
具体实施方式
实施例1、地谷抗稻瘟病基因的发现及鉴定
应用我国南方稻区致病力较强的稻瘟病生理小种ZB15对地谷和感病的水稻品种丽江新团黑谷(LTH)、江南香糯(JNXN)以及杂交获得的F1、BC1F1、F2群体进行接种鉴定，结果如表1所示，地谷对ZB15表现为抗病，丽江新团黑谷、江南香糯均表现为感病，地谷与丽江新团黑谷、江南香糯杂交获得的F1植株对ZB15也都表现为抗病，而地谷与丽江新团黑谷、江南香糯杂交，进一步回交获得的群体B1F1中的抗病单株与感病单株符合1∶1，而且各F2群体的抗病感病的分离比均符合3∶1。这些结果表明水稻品种地谷对稻瘟病小种ZB15的抗性受细胞核内的单基因控制，并呈完全显性遗传，定名为Pi-d2。
表1 亲本地谷(Digu)，丽江新团黑谷(LTH)，江南香糯(JNXN)及其
杂交后代对稻瘟病原菌小种ZB15的抗病感病情况(R＝抗病，S＝感病)
| 亲本及其后代群体 | 抗病、感病单株数 | 期望比 | x2 | P0.05，001 | |
| R | S | R∶S | |||
| Digu | 37 | ||||
| LTH | 32 | ||||
| ‘Digu/LTH’F1 | 18 | ||||
| ‘LTH/Digu’F1 | 26 | ||||
| ‘(Digu/LTH)/LTH’F1 | 23 | 18 | 1∶1 | 0.2602 | 3.84-6.63 |
| ‘(LTH/Digu)/Digu’F1 | 32 | 28 | 1∶1 | 0.2667 | 3.84-6.63 |
| ‘Digu/LTH’F2 | 372 | 100 | 3∶1 | 3.406 | 3.84-6.63 |
| ‘LTH/Digu’F2 | 422 | 118 | 3∶1 | 2.8643 | 3.84-6.63 |
| JNXN | 21 | ||||
| ‘Digu/JNXN’F1 | 17 | ||||
| ‘JNXN/Digu’F1 | 23 | ||||
| ‘(Digu/JNXN)/JNXN’F1 | 19 | 17 | 1∶1 | 0.1111 | 3.84-6.63 |
| ‘(JNXN/Digu)/Digu’F1 | 21 | 16 | 1∶1 | 1.3889 | 3.84-6.63 |
| ‘Digu/JNXN’F2 | 84 | 37 | 3∶1 | 2.0083 | 3.84-6.63 |
| ‘JNXN/Digu’F2 | 105 | 39 | 3∶1 | 0.3333 | 3.84-6.63 |
实施例2、Pi-d2与其它已知抗稻瘟病基因关系分析
用稻瘟病小种ZB15对含已知抗病基因的日本鉴别系和ZYQ8及它们与地谷杂交获得的F1和F2群体进行接种鉴定。如表2所示，BL-1、K60、Pi-4号、K1、福锦、藤坂5号、梅雨明等7个品种对ZB15均表现感病反应，而与地谷杂交得到的F1均表现抗病反应，与地谷杂交得到的F2的抗病、感病分离比均符合3∶1，表明地谷所含的抗稻瘟病基因Pi-d2与该7个品种所含的抗稻瘟病基因不同。
表2地谷与各水稻稻瘟病鉴别品种杂交后代F1和F2群体对稻瘟病原菌
ZB15的抗病感病分离情况(R＝抗病，S＝感病)
| 水稻稻瘟病鉴别品种(抗病基因) | 鉴别品种抗病/感病反应情况 | F1植株的抗病/感病反应情况 | F1植株的抗病/感病反应情况 | |||||
| 植株总数 | 抗病株数 | 感病株数. | 卡方测验 | |||||
| 期望比 | x2 | P005001 | ||||||
| 新2号(Piks)爱知旭(Pia)草笛e(Pik)BL-1(Pi-b)K60(Pi-kp)Pi.No.4(Pi-ta2)K1(Pi-ta)福锦(Pi-z)藤坂5号(Pi-i)梅雨明(Pi-km)砦1号(Pi-zi)K59(Pi-t)窄叶青8号(Pi-11) | SSSSSSSSSSRRR | RRRRRRRRRRRRR | 93117196198215205231195228250231218265 | 7385141141153150155158157157229192227 | 2032555762557637715322638 | 3∶13∶13∶13∶13∶13∶13∶13∶13∶13∶1------ | 0.60570.34470.98001.38781.49000.27481.81850.86544.26321.7280------ | 3.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.633.84-6.63------ |
而水稻品种K59，窄叶青8号和砦1号及它们与地谷杂交获得的F1对ZB15均表现为抗病反应，但其相应的F2群体都分离出现了感病单株，其分离比既不符合3∶1，也不符合15∶1，表明K59，窄叶青8号和砦1号中可能也含有对ZB15的抗稻瘟病基因，但与地谷中的Pi-d2不同，而且也不等位。
实施例3、对抗稻瘟病基因的定位
以地谷和丽江新团黑谷为亲本，发展了一个F2群体，用ZB15对F2群体进行接种处理，鉴定出抗病和感病的单株，并将抗病单株和感病单株进行抗、感分群，从抗病和感病植株中分别随机选取6个单株，取等量叶片，并将抗病和感病单株的叶片分别混合提取DNA，形成抗病和感病DNA池，对ZB15抗病和感病的DNA池分别定名为BR15和BS15。先后用比较平均地分布于水稻12条染色体的127个RFLP标记及322个SSR标记对亲本地谷和丽江新团黑谷进行DNA多态性筛选，发现其中有72个RFLP标记及119个SSR标记能揭示两亲本DNA的多态性，进而用这191个分子标记对抗病、感病的DNA池进行分析，并进一步将该基因定位于水稻第6染色体上。
实施例4、抗稻瘟病基因的精细定位
在利用地谷和丽江新团黑谷为亲本构建扩大的F2群体，并将该F2群体种植于温室中，在其三叶一芯期，用稻瘟病生理小种ZB15进行喷雾接种，并保持100％的湿度及25-28℃的培养环境，接种10天后对F2单株进行抗感病鉴定。得到约4000株感病特别明显的F2单株，对这些F2单株的叶片按5株混合建池提取DNA，获得约800个感病DNA池，用于精细定位。用与Pi-d2定位分析的分子标记，并根据中国华大基因研究中心(http：//btn.genomics.org.cn)和国际基因组计划(http：//rgp.dna.affrc.go.jp)提供的序列设计引物，对800个感病的DNA池进行分析，将其定位于分子标记CAPs1和CAPs8之间，其中分子标记CAPs1和CAPs8与目标基因分别有1个和3个交换，而分子标记CAPs2，dCAPs1，dCAPs2则与目标基因共分离，如图1A所示。
实施例5、候选基因的获得
首先对分子标记CAPs1和CAPs8所跨区域几附近的PACs序列进行分析后构建其PAC跨叠群(如图1B所示)，并发现这一区域的染色体交换频率很低(约500kb/cM)，因此，难以将目标基因定位在一个或两个基因的有限范围。于是用GENSCAN对CAPs1和CAPs8所跨叠的180KB的物理群进行了基因预测，预测结果如图2所示，该区域共含33个基因(如表3所示)，其中丝氨酸/苏氨酸受体激酶蛋白(STK Protein)，DNA结合蛋白(DNA Binding PROTEIN)，ATP酶蛋白(ATPases)，未知功能蛋白(Unkown function Protein)，剪切相关蛋白的富脯氨酸结构域(Proline rich domain)各1个，反转录酶(Reverse transcriptase)2个，细菌中的一类运动蛋白(MviN-like protein)5个，推测蛋白(Putative Protein)21个，推测其中编码一个丝氨酸/苏氨酸蛋白受体激酶的基因很可能是目标基因。于是，根据其转录区域的DNA序列设计引物进行5’和3’末端扩增(RapidAmplification cDNA Ends，RACE)及转录扩增(RT-PCR)获得其全长cDNA。具体过程如下：对于5’末端扩增，先用引物5’(P)TGAATGGGTGAC 3’对水稻地谷中RNA(已去除DNA)进行反转录获得cDNA，然后以该cDNA为模板，用特异引物A1：5’CTTGCAGTGGTTCACATGGC 3’和S1：5’CCAAAGCCAAAGACAGAGCC 3’进行第一轮扩增，再以第一获得的PCR产物为模板，用特引物A2：5’CAGTCTGGTCTGCCAATCCT 3’和S2：5’CTTGCAGTGGTTCACATGGC 3’进行二轮扩增。类似的，对于3’末端扩增，先用5’GACTCGAGTCGACATCGA(T)16 3’对模板RNA进行反转录，然后用特异引物Con3R：5’TCGACCCGCCCATCCTTGT 3’和Adapter：5’GACTCGAGTCGACATCGA3’对反转录获得的进行扩增。对于5’和3’末端间的区域，以3’末端扩增过程中的cDNA为模板，用两对特异引物S1+CON2R(5’-CCAAAGCCAAAGACAGAGCC-3’，及5’-ATTTGAAGGCGTTTGCGTAGA-3’)和CON2F+CON3R(5’-TTGGCTATCATAGGCGTCC-3’及5’-TCGACCCGCCCATCCTTGT-3’)分别进行扩增获得。通过分析表明该全长cDNA共编码825个氨基酸，如序列表中的序列3所示。同时以引物GenRF：上游5′端：5’AGCATCAACATAGACGTAGCGTGG 3’，下游3′端：5’CTAGTTACAGATCACTGTGCCAT 3’；利用高保真酶Pfu扩增，获得了该基因对应的基因组序列，如序列表中的序列1所示，通过比较其基因组和cDNA序列发现该基因，仅含一个开放阅读框，其包含了cDNA编码的完整区域，该结果表明该基因不含有内含子。
表3 GENSCAN对180kb的DNA序列的基因预测结果II
| 基因编号 | 氨基酸长度 | 同源基因 | 基因编号 | 氨基酸长度 | 同源基因 | |
| 1 | 825 | 丝氨酸/苏氨酸受体激酶蛋白 | 18 | 450 | 推测蛋白 | |
| 2 | 358 | 推测蛋白 | 19 | 358 | 运动蛋白 | |
| 3 | 91 | 推测蛋白 | 20 | 668 | 推测蛋白 | |
| 4 | 383 | 推测蛋白 | 21 | 448 | 运动蛋白 | |
| 5 | 123 | 推测蛋白 | 22 | 375 | 推测蛋白 | |
| 6 | 484 | 推测蛋白 | 23 | 691 | 富脯氨酸结构域 | |
| 7 | 666 | 运动蛋白 | 24 | 207 | 推测蛋白 | |
| 8 | 105 | 推测蛋白 | 25 | 357 | 未知功能蛋白 | |
| 9 | 150 | 推测蛋白 | 26 | 140 | 推测蛋白 | |
| 10 | 559 | 推测蛋白 | 27 | 750 | 推测蛋白 | |
| 11 | 335 | 推测蛋白 | 28 | 447 | 推测蛋白 | |
| 12 | 381 | 运动蛋白 | 29 | 690 | DNA结合蛋白 | |
| 13 | 877 | 推测蛋白 | 30 | 75 | 推测蛋白 | |
| 14 | 1027 | 反转录酶 | 31 | 261 | 推测蛋白 | |
| 15 | 445 | 推测蛋白 | 32 | 1721 | 反转录酶 | |
| 16 | 1001 | 运动蛋白 | 33 | 911 | ATP酶蛋白 | |
| 17 | 353 | 推测蛋白 |
实施例6、Pi-d2编码蛋白的结构分析
用Simple Modular Architecture Research Tool(SMART)(http：//smart.embl-heidelberg.de/)方法对基因Pi-d2所编码的蛋白全长氨基酸序列分析，结果如图3所示，该蛋白的氨基最末端即自序列表中序列3的氨基端第1-32位氨基酸残基序列为一个跨膜结构域(TM)，是一个包含23个氨基酸的信号肽结构(Signaling domain) 自序列表中序列3的氨基端第48-165位氨基酸残基序列是一个与外源凝集素蛋白相似的异体识别结构域(B-Lectin)，参与病原物的识别；自序列表中序列3的氨基端第436-458位氨基酸残基序列是一个跨膜结构域(TM)，是将上述识别信号传递给羧基端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STYK)结构域的中介；自序列表中序列3的氨基端第501-771位氨基酸残基序列是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STYK)结构域，其磷酸化作用能将信号传导给抗病防卫反应系统；自序列表中序列3的氨基端第419-431位氨基酸残基序列和自序列表中序列3的氨基端第797-808位氨基酸残基序列为low complexity区域。推测信号肽与异体识别结构域一起参与对稻瘟病病原菌ZB15无毒蛋白的识别，然后激发STYK区域的活性，从而激活植物体内的抗病防卫反应系统，实现对病原菌ZB15的抗病性。
实施例7、Pi-d2与Pto和Xa21丝氨酸/苏氨酸激酶区氨基酸序列的比较
由于目前所克隆的植物抗病基因中，仅有西红柿的Pto和水稻的Xa21具有丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，因此，从NCBI(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/)中搜索到Pto和Xa21相应的STYK结构域的氨基酸序列并与Pi-d2的STYK结构域的氨基酸序列进行比较，结果如图4A所示，表明Pi-d2与Pto、Xa21间在某些区域相对十分保守，估计这些区域是该类丝氨酸/苏氨酸激酶发挥活性所必需的。三者相似性比较结果如图4B所示，表明Pi-d2与Pto、Xa21的STYK的同源性分别为32.3％，26.2％，而Pto与Xa21间STYK的同源性仅为21.2％。说明在进化上，Pi-d2与Pto的亲缘关系可能比与Xa21更近。
实施例8、基因组拷贝数分析
对地谷、丽江新团黑谷、台北309(TP309)按照SDS法提取的水稻材料基因组DNA经ScaI、DraI等酶切后转膜，利用Pi-d2全长cDNA序列为探针，进行Southern杂交，结果如图5所示，表明经ScaI、DraI酶切后地谷、丽江新团黑谷、TP309三个样品杂交均显示一条带纹，而且杂交带纹在抗病品种地谷与感病品种丽江新团黑谷、TP309间均有差异。表明该基因在水稻基因组中以单拷贝形式存在，并且在抗病材料和感病材料中DNA序列存在差异。图中1，2，3分别代表水稻地谷、丽江新团黑谷、台北309的基因组DNA。
实施例9、功能互补
由于该基因不含内含子，以水稻地谷cDNA为模板，以5’-TTGGG
TCTAGAAGCATCAACATAGACGTAGCGTGG-3’和5’-TTTGC
GTCGACCTAGTTACAGATCACTGTGCCAT-3’为引物(其中带下画线的区域分别为限制性内切酶XbaI，SalI的识别位点，斜体区域为酶切保护碱基)，利用高保真PCR扩增得到该基因的全长，并通过多次测序反复验证其序列正确无误后，将其构建在含有35S启动子pZH01上作为功能互补的表达载体，结果如图6A所示，表明基因Pi-d2构建于表达载体pZH01的烟草花叶病毒启动子35S的下游，得到功能互补的表达载体pZH01/Pi-d2，并利用农杆菌介导转化感病的水稻品种TP309，获得了41个转基因株系，对该41个株系T0代进行分子检测，所用引物为上游5’端：5’TTGGCTATCATAGGCGTCC 3’；下游3’端：5’ATTTGAAGGCGTTTGCGTAGA 3’。结果如图6B所示，其中3个株系表现为TP309的基因型，35个株系表现为地谷和TP309的杂合型，3个株系表现近为地谷型，表明有38个为阳性的转基因株系，其中基因型呈地谷型的三个株系很可能是目标基因发生了多拷贝整合。图6B中，A为台北309；B为地谷；C为丽江新团黑谷；1-41为转基因T0代，共41株系三种分子带型；*为台北309型(未转入的株系)，共3个；#为地谷型(可能是多拷贝株系)，共3个；杂合型，共35个。
对其中获有种子的20个株系在T1代苗期及分裂盛期分别进行喷雾和注射接种，结果如图6C所示，表明第8、10株系在T1代明显对ZB15具有抗性，进一步对该两个株系在T2代单株接种，并对各株系的抗病、感病单株进行分子检测，所用特异引物5’TTGGCTATCATAGGCGTCC 3’和5’ATTTGAAGGCGTTTGCGTAGA 3’，并用限制性内切酶MluI对PCR产物酶切后电泳。结果如图6D所示，表明在抗病单株中均能检测到目标基因，而在感病单株中则未能检测到目标转基因，说明转基因植株对ZB15的抗性确实是由目标抗病基因Pi-d2提供。图6D中，DL2000是分子量标准；A，B，C依次表示抗病的地谷，感病的丽江新团黑谷，感病的台北309；1至12分别表示该株系的抗病单株；13至17表示该株系的感病单株。
进一步用其他稻瘟病生理小种对该抗病的两个转基因株系后代接种，结果表明该两个转基因株系对稻瘟病小种ZB13，Zhong-10-8-14，Zh2-1，Zk-10-2等是感病的，这一结果进一步验证了转基因株系对ZB15的抗病性是由转入的抗病基因Pi-d2所致，而且具有抗病特异性。同时也证明了该基因就是目标抗病基因Pi-d2。
实施例10、抗病基因的表达分析
用稻瘟病生理小种ZB15对地谷和丽江新团黑谷在苗期进行喷雾接种处理，然后按处理后0，12，24，48，96小时(hr)取样按常规方法提取RNA。并对各样品RNA进行DNA去除后用于RT-PCR分析，引物为基因Pi-d2内的一对特异性扩增引物(5’-TTGGCTATCATAGGCGTCC-3’和5’-ATTTGAAGGCGTTTGCGTAGA-3’)，并根据McElroy等(Plant Mol.Biol.14(2)，163-171(1990))发表的水稻Actin基因Racl的cDNA序列设计Actin引物(5’-CCTCGTCTCGACCTTGCTGGG-3’和5’-GAGAACAAGCAGGAGGACGGC-3’)作为对照。结果如图7A所示，抗病基因Pi-d2并不受ZB15的诱导，而且在水稻根、茎和叶中均有表达。Northern的结果如图7B所示也与RT-PCR的结果一致。表明该基因如同所克隆的其他多数植物抗性基因(如Xa21等)一样，为组成型表达，其表达量不是很高，但通过RT-PCR以及Northern杂交均能检测得到。
序列表
<160>3
<210>1
<211>6261
<212>DNA
<213>水稻属水稻(Oryza sativa var.Lansheng)
<400>1
agcatcaaca tagacgtagc gtggccgtat ccatttttta atgcatatat aaatttctcc 60
atcttttgcg atctctctgt tgctcacagt gtggccgtac acgctaaaca aatactccag 120
tactactact ccttattata ctcagcgtcc caaaatataa cttctatgct tcaaatttta 180
tctcgaaatt acactctcct cccaatcaat cacaaccttt caattccacc atttttataa 240
tcccgtattt aacaaacatt ttatatttca gaatgaaggt agttgtataa tattagtaat 300
aaataaacta ttcttttttc aaaaaataca ggacgcaatt tgataatgta aagcgtaaat 360
gcacacttaa ctagcacaac tctactaaat tcctttcaaa attctacacc atgagatctc 420
tggttctatt tagtgtctgt attgtatttt tttagtatga tatgatctaa acggtaaggt 480
aataataata acttttacta cctccattcc aaattagtag tcgctttcac ttttttcttt 540
tttcttgtaa cgtttgacca ttcgtcttat ttaaaaaatt agtgcaaata taaaaataga 600
gaagtcatac ttaaagtgct tttaataata aagcaaatca taaaaaaaac aaatattaat 660
tcgagtaaat tgcacccaca gtacaacaac ttgataggtg ggtgcgatat agtgcaagaa 720
cttgagaatt gaacgttcga gtgcaacaac ttgacaagtg ggtgcgtttt agtacaagaa 780
cttgacaatt tagtattttg gtgcatcaac taagctaagc atatgctagg tgagtttttc 840
tcacgatatc aatatgccat tacatagcaa tcatacggat attaccttgt aatattgaat 900
tttatcttta agaattatac tgcatatccc aatttacaac caattacctt taagaatttt 960
tgttttcttc acattcctaa atctcaaccg aaatataata atttctacat ctagttaatt 1020
gacttttagt tattagttat tagaataaaa atataaatat gcttatatgc aaatccacgc 1080
tagtatattg tcaaaataag aacttaaaaa ttgaatatgc ataaaaagtg ctccaaataa 1140
ttaagttgtc gcataacttc ttatcttatt gtatcaaaat cgtacgtatc ttacaagttg 1200
ttgcatttat acaatcactt ataaaatttt ttagctaaac tgcacatacc tgcgaagttg 1260
atgcactaga atgctcgttt ctcaagttat tgcaccaaat tgcacccacc tactaagttg 1320
atacatcatg ggtgtaattt actctattaa ttctataatt tttgaataag acgaaagatt 1380
aaaagttaaa aaaaactcaa agcgacaagt actgtaggac ggagaaagta tttattttta 1440
cgtgtcttgt agttaagtac agtatatttt taggtggagg gatgaataat ctccctggtt 1500
gagaggtgga gagagaagga tggtacccat tgaaaaatga agaattccaa taccacttgc 1560
aggtaggttg ttgctcgttt taattcctac tgccctcttg ctgctcacca actgctactc 1620
tctcctctcc caccatttcg tcaccctgcc tcctcctgcc tctgcctctg ctcggctagt 1680
ctagtgtact actctatctt ctcctcctct ctttctccta cccaaatcca tccacccaac 1740
atcttttttc tcagccgtcg tctcatctcg ccttcgtagc gttgcgtcgc gccgcgtcta 1800
ccctttccag gtgagcctcc ccgattacat cgctcgttct agctagctag ctagctagct 1860
cctgtgttct tgctgtttct ttgtttcttt ttgcgttttt aattttcctt tcttggatct 1920
ttctttgcta gctcgttttg atttgtgtgc ttctgtattt gtgtgttttg tgggcgaaag 1980
gggggctttc ttggttcttg ttccgggcga ttgttattct tgttctggag aatcggatta 2040
cgagtgtgcc ttgcagtgga gttttgtaat gttaggctcc aattgagcaa gaaaaagatg 2100
aggttcttgt taaattctag gttatccagc tcttgtttgg ttggctggtc tggaactctg 2160
aattccctct gtagcttttt actaggtaat ggaatcccct ttgtaatgca aaatgtagat 2220
gcctctgcca tggctatgtt ttatctttag atgtccggaa ttctcttcta agggagccta 2280
aacacggcag ttcagttcag attaattatg ggtctgggtt tgaagaaaag aataaaggga 2340
gtgaaataaa gaaacaaaca ggtctgaatt tgtgaccctg tttagctgaa agtgaaactg 2400
aaaaggggaa cagaaaggaa gaattgacca tcgatttaat gttaggtgtt actgcatatg 2460
tgcaagcaaa gattgttctt ttggcagtgg ataatgctct gatggtctct ggccgtgatc 2520
aagtggttgt ttttctctgc aggatgtggt ttaccttttg ctgttggtca aaaggaactt 2580
gtgccaccac tttctagttt gtttgttttg acacttggtg ctggcaattc ggttgctcac 2640
gggctgatca attccttttg ctgatttctt tttgagagaa atcccttttt ctttttcttt 2700
tttatatata tgccttttta tcttgcaact cattcatttc tcatgtttct gaaggtaacc 2760
tggataagac ggtggaggag ctatcaaatg tttatagagg agctcaagaa accaatagaa 2820
agctctatca ggaactgttc ccaattcagg tagtatactg gtttccgttt accaattgtt 2880
tcttgctatc gatcgatatc attaatcatc atatcttgtt caagccttct tgaaggttca 2940
aacatccttg taaatctgaa ctgagacatc atcttagtca ctgttgtttg tccagcagcc 3000
cacctgcatg ttcacatgta atctgacacc actaatttga acctactgtt actgtcaggc 3060
attgaaaaaa ccaggcatct ctgaatatcc tctatttgta gctatcatga acaacctgtt 3120
tgagacccct cataagattc ttgcatgctt gccagtgcaa tttagaatca agttacttag 3180
caaaattttc tgaataaatt ttgtagtatg ctcctcagct atatttattc tgcctatggt 3240
ctgatatttc tcaccaaaca gagcttctaa caatcttcat tctgtgcact gcagattatg 3300
caaatgtgtg gatggttact gaaggttgtt cgttgggaaa acttaaattg tgtgcacatg 3360
gaagctcatg gcaatcgtcg cagcagtcca acataccttg ttatgctgtg gatgatttcg 3420
gtagctagcc tattgataac atgtcgtggc agtatccaga agcaagttct ctttccaggg 3480
ttcactgccg cgcaaatgga ttacattgat aacgatggga tatttctgct ttctaatggc 3540
tctgtctttg gctttggttt tgtcacgagc aatgtctcag acaacacgtt ctacattctt 3600
gcagtggttc acatggccac tactaccaca gtctggtctg ccaatcctaa ctctcctgtc 3660
acccattcag atgacttttt tttcgacaag gatggcaatg ccttcctgca gtcaggagga 3720
ggctccaatg tatgggctgc caatatctcc gggaaaggga ctgccacctc tatgcaacta 3780
ctggactctg gcaatcttgt agtgcttggg aaagatgcct cttctcctct ctggcaaagt 3840
ttcagccatc cgacagacac tcttctgtct ggtcagaatt tcatcgaagg gatgacgctg 3900
atgagcaagt ccaacacagt acagaacatg acctatacac ttcagatcaa atctgggaac 3960
atgatgttat acgccggctt cgagacacct caaccatact ggtctgcaca gcaggatagc 4020
aggataattg tcaacaagaa cggtgacagc atctactctg caaacctcag ttcagcttct 4080
tggtccttct atgatcaatc agggtccctt ctatcacaac ttgtcatcgc gcaagaaaat 4140
gccaatgcca cattgtctgc tgtccttggt agtgatggat tgatagcttt ctatatgctg 4200
cagggtggaa atggcaagag taaattctcg atcacagttc cggcagactc ttgtgacatg 4260
ccagcctact gcagtcctta caccatttgc agtagtggga caggttgcca atgcccttcg 4320
gccctcggct cgtttgcaaa ctgcaatcct ggtgttacat cagcatgcaa atcgaacgag 4380
gagtttccgc tggttcaact ggatagtgga gttggatatg taggcactaa cttcttccct 4440
cctgcggcta agacgaacct tacgggttgt aagagtgcct gtacaggcaa ctgctcttgt 4500
gttgctgtgt tctttgatca atcttcaggc aattgtttcc ttttcaacca gatcggaagc 4560
ttgcagcaca aaggtgggaa tacaactcgt ttcgcatctt ttatcaaggt atcaagcaga 4620
ggaaaaggtg ggagtgatag tggcagtggg aagcacaata ccattattat tgtcattata 4680
ctcggaactt tggctatcat aggcgtcctt atttatattg gtttctggat ctacaagagg 4740
aagaggcatc ctccaccatc acaagacgac gctggttcat cggaagatga tggatttctg 4800
caaacaatat ccggagcacc agtgcggttc acttacaggg agctccagga tgcgacaagc 4860
aacttctgta acaagcttgg tcagggaggg tttggatctg tgtatcttgg tacactccca 4920
gacggcagtc gtattgctgt gaagaagctg gagggcatag gccaaggaaa gaaagagttc 4980
cgctctgagg taacgatcat tggtagtatc caccacatcc atcttgtcaa actccgaggc 5040
ttttgtactg agggaccaca caggcttctt gcctacgagt acatggcgaa tgggtcgctg 5100
gataagtgga ttttccattc taaagaagat gatcacctgc tcgactggga tacaaggttt 5160
aacattgcgc ttggaacggc aaagggattg gcatacctcc atcaggactg cgattcgaag 5220
attgtacact gtgacattaa gcctgagaat gttctacttg acgacaactt catcgcaaag 5280
gtatctgatt ttggccttgc caagttgatg accagggagc agagccatgt tttcactacg 5340
ctcagaggca cgcgtgggta ccttgcacct gagtggctca ccaactatgc catctcagag 5400
aagagtgatg tgtacagcta cggcatggtt ttgcttgaga taatcggtgg gaggaagagc 5460
tacgatccct cggagatctc cgagaaggct cacttccctt cctttgcatt caagaagctg 5520
gaggaaggtg atcttcagga catcttcgac gccaagctga agtacaatga caaggatggg 5580
cgggtcgaga ccgcgatcaa ggtcgcgctc tggtgcatcc aggatgattt ctaccagaga 5640
ccatccatgt caaaggttgt gcagatgctc gaaggcgtct gcgaggtgct ccagccaccg 5700
gtgtcgtcgc agatcgggta caggctctac gcaaacgcct tcaaatcgag cagcgaggag 5760
gggacttcat cagggatgtc ggactacaac agtgatgctc tgctttcagc tgtgaggctc 5820
tctggtccca gatgatgtga agaatcccat gtacagtgcc ttgtctagtt aggttgcaaa 5880
gtgtgcaaat tttgctgtag tttccagtgt tttggtgatc atttgcttca cactattgta 5940
catatcttct tggtcatttc tggtggtagt ttatacatat cttgctgatt atttatggtg 6000
gtagtttatc ggtgccattc tttttttgtt gcccttttgc ttatacataa ggtctccaaa 6060
acctttgaca attacctttt gtagttatgt cttagtaaaa ataataggaa atgcaatgat 6120
acaaaagcct ttttcatcag acctttcagt atcattttca agtcacaatt cttgtaacct 6180
tttgtgtatt caagaggtca ttgtttctga aatttgacat taaaaaaatg gcataacaat 6240
ggcacagtga tctgtaacta g 6261
<210>2
<211>2935
<212>DNA
<213>水稻属水稻(Oryza sativa var.Lansheng)
<400>2
tcttcattct gtgcactgca gattatgcaa atgtgtggat ggttactgaa ggttcagtcc 60
aacatacctt gttatgctgt ggatgatttc ggtagttcgt tgggaaaact taaattgtgt 120
gcacatggaa gctcatggca atcgtcgcag cagtccaaca taccttgtta tgctgtggat 180
gatttcggta gctagcctat tgataacatg tcgtggcagt atccagaagc aagttctctt 240
tccagggttc actgccgcgc aaatggatta cattgataac gatgggatat ttctgctttc 300
taatggctct gtctttggct ttggttttgt cacgagcaat gtctcagaca acacgttcta 360
cattcttgca gtggttcaca tggccactac taccacagtc tggtctgcca atcctaactc 420
tcctgtcacc cattcagatg actttttttt cgacaaggat ggcaatgcct tcctgcagtc 480
aggaggaggc tccaatgtat gggctgccaa tatctccggg aaagggactg ccacctctat 540
gcaactactg gactctggca atcttgtagt gcttgggaaa gatgcctctt ctcctctctg 600
gcaaagtttc agccatccga cagacactct tctgtctggt cagaatttca tcgaagggat 660
gacgctgatg agcaagtcca acacagtaca gaacatgacc tatacacttc agatcaaatc 720
tgggaacatg atgttatacg ccggcttcga gacacctcaa ccatactggt ctgcacagca 780
ggatagcagg ataattgtca acaagaacgg tgacagcatc tactctgcaa acctcagttc 840
agcttcttgg tccttctatg atcaatcagg gtcccttcta tcacaacttg tcatcgcgca 900
agaaaatgcc aatgccacat tgtctgctgt ccttggtagt gatggattga tagctttcta 960
tatgctgcag ggtggaaatg gcaagagtaa attctcgatc acagttccgg cagactcttg 1020
tgacatgcca gcctactgca gtccttacac catttgcagt agtgggacag gttgccaatg 1080
cccttcggcc ctcggctcgt ttgcaaactg caatcctggt gttacatcag catgcaaatc 1140
gaacgaggag tttccgctgg ttcaactgga tagtggagtt ggatatgtag gcactaactt 1200
cttccctcct gcggctaaga cgaaccttac gggttgtaag agtgcctgta caggcaactg 1260
ctcttgtgtt gctgtgttct ttgatcaatc ttcaggcaat tgtttccttt tcaaccagat 1320
cggaagcttg cagcacaaag gtgggaatac aactcgtttc gcatctttta tcaaggtatc 1380
aagcagagga aaaggtggga gtgatagtgg cagtgggaag cacaatacca ttattattgt 1440
cattatactc ggaactttgg ctatcatagg cgtccttatt tatattggtt tctggatcta 1500
caagaggaag aggcatcctc caccatcaca agacgacgct ggttcatcgg aagatgatgg 1560
atttctgcaa acaatatccg gagcaccagt gcggttcact tacagggagc tccaggatgc 1620
gacaagcaac ttctgtaaca agcttggtca gggagggttt ggatctgtgt atcttggtac 1680
actcccagac ggcagtcgta ttgctgtgaa gaagctggag ggcataggcc aaggaaagaa 1740
agagttccgc tctgaggtaa cgatcattgg tagtatccac cacatccatc ttgtcaaact 1800
ccgaggcttt tgtactgagg gaccacacag gcttcttgcc tacgagtaca tggcgaatgg 1860
gtcgctggat aagtggattt tccattctaa agaagatgat cacctgctcg actgggatac 1920
aaggtttaac attgcgcttg gaacggcaaa gggattggca tacctccatc aggactgcga 1980
ttcgaagatt gtacactgtg acattaagcc tgagaatgtt ctacttgacg acaacttcat 2040
cgcaaaggta tctgattttg gccttgccaa gttgatgacc agggagcaga gccatgtttt 2100
cactacgctc agaggcacgc gtgggtacct tgcacctgag tggctcacca actatgccat 2160
ctcagagaag agtgatgtgt acagctacgg catggttttg cttgagataa tcggtgggag 2220
gaagagctac gatccctcgg agatctccga aaaggctcac ttcccttcct ttgcattcaa 2280
gaagctggag gaaggtgatc ttcaggacat cttcgacgcc aagctgaagt acaatgacaa 2340
ggatgggcgg gtcgagaccg cgatcaaggt cgcgctctgg tgcatccagg atgatttcta 2400
ccagagacca tccatgtcaa aggttgtgca gatgctcgaa ggcgtctgcg aggtgctcca 2460
gccaccggtg tcgtcgcaga tcgggtacag gctctacgca aacgccttca aatcgagcag 2520
cgaggagggg acttcatcag ggatgtcgga ctacaacagt gatgctctgc tttcagctgt 2580
gaggctctct ggtcccagat gatgtgaaga atcccatgta cagtgccttg tctagttagg 2640
ttgcaaagtg tgcaaatttt gctgtagttt ccagtgtttt ggtgatcatt tgcttcacac 2700
tattgtacat atcttcttgg tcatttctgg tggtagttta tacatatctt gctgattatt 2760
tatggtggta gtttatcggt gccattcttt ttttgttgcc cttttgctta tacataaggt 2820
ctccaaaacc tttgacaatt accttttgta gttatgtctt ggtaaaaata ataggaaatg 2880
caatgataca aaagcctttt tcatcagaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaa 2935
<210>3
<211>825
<212>PRT
<213>水稻属水稻(Oryza sativa var.Lansheng)
<400>3
Met Glu Ala His Gly Asn Arg Arg Ser Ser Pro Thr Tyr Leu Val Met
1 5 10 15
Leu Trp Met Ile Ser Val Ala Ser Leu Leu Ile Thr Cys Arg Gly Ser
20 25 30
Ile Gln Lys Gln Val Leu Phe Pro Gly Phe Thr Ala Ala Gln Met Asp
35 40 45
Tyr Ile Asp Asn Asp Gly Ile Phe Leu Leu Ser Asn Gly Ser Val Phe
50 55 60
Gly Phe Gly Phe Val Thr Ser Asn Val Ser Asp Asn Thr Phe Tyr Ile
65 70 75 80
Leu Ala Val Val His Met Ala Thr Thr Thr Thr Val Trp Ser Ala Asn
85 90 95
Pro Asn Ser Pro Val Thr His Ser Asp Asp Phe Phe Phe Asp Lys Asp
100 105 110
Gly Asn Ala Phe Leu Gln Ser Gly Gly Gly Ser Asn Val Trp Ala Ala
115 120 125
Asn Ile Ser Gly Lys Gly Thr Ala Thr Ser Met Gln Leu Leu Asp Ser
130 135 140
Gly Asn Leu Val Val Leu Gly Lys Asp Ala Ser Ser Pro Leu Trp Gln
145 150 155 160
Ser Phe Ser His Pro Thr Asp Thr Leu Leu Ser Gly Gln Asn Phe Ile
165 170 175
Glu Gly Met Thr Leu Met Ser Lys Ser Asn Thr Val Gln Asn Met Thr
180 185 190
Tyr Thr Leu Gln Ile Lys Ser Gly Asn Met Met Leu Tyr Ala Gly Phe
195 200 205
Glu Thr Pro Gln Pro Tyr Trp Ser Ala Gln Gln Asp Ser Arg Ile Ile
210 215 220
Val Asn Lys Asn Gly Asp Ser Ile Tyr Ser Ala Asn Leu Ser Ser Ala
225 230 235 240
Ser Trp Ser Phe Tyr Asp Gln Ser Gly Ser Leu Leu Ser Gln Leu Val
245 250 255
Ile Ala Gln Glu Asn Ala Asn Ala Thr Leu Ser Ala Val Leu Gly Ser
260 265 270
Asp Gly Leu Ile Ala Phe Tyr Met Leu Gln Gly Gly Asn Gly Lys Ser
275 280 285
Lys Phe Ser Ile Thr Val Pro Ala Asp Ser Cys Asp Met Pro Ala Tyr
290 295 300
Cys Ser Pro Tyr Thr Ile Cys Ser Ser Gly Thr Gly Cys Gln Cys Pro
305 310 315 320
Ser Ala Leu Gly Ser Phe Ala Asn Cys Asn Pro Gly Val Thr Ser Ala
325 330 335
Cys Lys Ser Asn Glu Glu Phe Pro Leu Val Gln Leu Asp Ser Gly Val
340 345 350
Gly Tyr Val Gly Thr Asn Phe Phe Pro Pro Ala Ala Lys Thr Asn Leu
355 360 365
Thr Gly Cys Lys Ser Ala Cys Thr Gly Asn Cys Ser Cys Val Ala Val
370 375 380
Phe Phe Asp Gln Ser Ser Gly Asn Cys Phe Leu Phe Asn Gln Ile Gly
385 390 395 400
Ser Leu Gln His Lys Gly Gly Asn Thr Thr Arg Phe Ala Ser Phe Ile
405 410 415
Lys Val Ser Ser Arg Gly Lys Gly Gly Ser Asp Ser Gly Ser Gly Lys
420 425 430
His Asn Thr Ile Ile Ile Val Ile Ile Leu Gly Thr Leu Ala Ile Ile
435 440 445
Gly Val Leu Ile Tyr Ile Gly Phe Trp Ile Tyr Lys Arg Lys Arg His
450 455 460
Pro Pro Pro Ser Gln Asp Asp Ala Gly Ser Ser Glu Asp Asp Gly Phe
465 470 475 480
Leu Gln Thr Ile Ser Gly Ala Pro Val Arg Phe Thr Tyr Arg Glu Leu
485 490 495
Gln Asp Ala Thr Ser Asn Phe Cys Asn Lys Leu Gly Gln Gly Gly Phe
500 505 510
Gly Ser Val Tyr Leu Gly Thr Leu Pro Asp Gly Ser Arg Ile Ala Val
515 520 525
Lys Lys Leu Glu Gly Ile Gly Gln Gly Lys Lys Glu Phe Arg Ser Glu
530 535 540
Val Thr Ile Ile Gly Ser Ile His His Ile His Leu Val Lys Leu Arg
545 550 555 560
Gly Phe Cys Thr Glu Gly Pro His Arg Leu Leu Ala Tyr Glu Tyr Met
565 570 575
Ala Asn Gly Ser Leu Asp Lys Trp Ile Phe His Ser Lys Glu Asp Asp
580 585 590
His Leu Leu Asp Trp Asp Thr Arg Phe Asn Ile Ala Leu Gly Thr Ala
595 600 605
Lys Gly Leu Ala Tyr Leu His Gln Asp Cys Asp Ser Lys Ile Val His
610 615 620
Cys Asp Ile Lys Pro Glu Asn Val Leu Leu Asp Asp Asn Phe Ile Ala
625 630 635 640
Lys Val Ser Asp Phe Gly Leu Ala Lys Leu Met Thr Arg Glu Gln Ser
645 650 655
His Val Phe Thr Thr Leu Arg Gly Thr Arg Gly Tyr Leu Ala Pro Glu
660 665 670
Trp Leu Thr Asn Tyr Ala Ile Ser Glu Lys Ser Asp Val Tyr Ser Tyr
675 680 685
Gly Met Val Leu Leu Glu Ile Ile Gly Gly Arg Lys Ser Tyr Asp Pro
690 695 700
Ser Glu Ile Ser Glu Lys Ala His Phe Pro Ser Phe Ala Phe Lys Lys
705 710 715 720
Leu Glu Glu Gly Asp Leu Gln Asp Ile Phe Asp Ala Lys Leu Lys Tyr
725 730 735
Asn Asp Lys Asp Gly Arg Val Glu Thr Ala Ile Lys Val Ala Leu Trp
740 745 750
Cys Ile Gln Asp Asp Phe Tyr Gln Arg Pro Ser Met Ser Lys Val Val
755 760 765
Gln Met Leu Glu Gly Val Cys Glu Val Leu Gln Pro Pro Val Ser Ser
770 775 780
Gln Ile Gly Tyr Arg Leu Tyr Ala Asn Ala Phe Lys Ser Ser Ser Glu
785 790 795 800
Glu Gly Thr Ser Ser Gly Met Sar Asp Tyr Asn Ser Asp Ala Leu Leu
805 810 815
Ser Ala Val Arg Leu Ser Gly Pro Arg
820 825
Claims (10)
1、一种抗稻瘟病基因，是下列核苷酸序列之一：
1)序列表中的SEQ ID №：1；
2)序列表中的SEQ ID №：2；
3)编码序列表中SEQ ID №：3蛋白质序列的多核苷酸；
4)与序列表中的SEQ ID №：1或SEQ ID №：2限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。
2、根据权利要求1所述的基因，其特征在于：所述抗稻瘟病基因是序列表中的SEQ ID №：1或SEQ ID №：2。
3、根据权利要求2所述的基因，其特征在于：所述抗稻瘟病基因的读码框为序列表中SEQ ID №：1的自5’端第3361到第5835位碱基或序列表中SEQ ID №：2的自5’端第125到第2599位碱基。
4、抗稻瘟病基因的编码蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：3氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：3的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：3的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：3衍生的蛋白质。
5、根据权利要求4所述的蛋白质，其特征在于：所述抗稻瘟病基因的编码蛋白是序列表中的SEQ ID №：3。
6、根据权利要求4或5所述的蛋白质，其特征在于：所述序列表中SEQ ID №：3的自氨基端第12-34位氨基酸残基序列为一个跨膜结构域；自氨基端第48-165位氨基酸残基序列是一个与外源凝集素蛋白相似的异体识别结构域；自氨基端第436-458位氨基酸残基序列是一个跨膜结构域；自氨基端第501-771位氨基酸残基序列是一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域。
7、含有权利要求1所述抗稻瘟病基因的表达载体和细胞系。
8、扩增权利要求1所述抗稻瘟病基因中任一片段的引物。
9、权利要求1所述抗稻瘟病基因在培育抗病植物品种中的应用。
10、权利要求1所述抗稻瘟病基因中的15个或15个以上连续碱基的寡聚核苷酸在植物抗病相关分析中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2003101184339A CN1297661C (zh) | 2003-12-16 | 2003-12-16 | 一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB2003101184339A CN1297661C (zh) | 2003-12-16 | 2003-12-16 | 一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1629293A true CN1629293A (zh) | 2005-06-22 |
| CN1297661C CN1297661C (zh) | 2007-01-31 |
Family
ID=34843790
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2003101184339A Expired - Fee Related CN1297661C (zh) | 2003-12-16 | 2003-12-16 | 一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1297661C (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101062944B (zh) * | 2007-05-16 | 2011-11-16 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 一种植物抗病性蛋白及其编码基因与应用 |
| CN104372011A (zh) * | 2014-09-11 | 2015-02-25 | 南京大学 | 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg41及其应用 |
| CN104404052B (zh) * | 2014-09-11 | 2017-01-25 | 南京大学 | 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg39及其应用 |
| CN107760692A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-06 | 四川大学 | 甘露糖结合蛋白基因用于制备转基因抗稻瘟病水稻的应用 |
| CN109134633A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-04 | 四川农业大学 | 抗稻瘟病蛋白和基因、分离的核酸及其应用 |
| CN114805507A (zh) * | 2021-01-28 | 2022-07-29 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 水稻OsREIN1T219I蛋白及其编码基因与应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU6879994A (en) * | 1993-07-29 | 1995-02-16 | National Institute Agrobiological Resources, Ministry Of Agriculture Forestry And Fisheries | Nucleic acid markers for rice blast resistance genes and rice blast resistance genes isolated by the use of these markers |
-
2003
- 2003-12-16 CN CNB2003101184339A patent/CN1297661C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101062944B (zh) * | 2007-05-16 | 2011-11-16 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 一种植物抗病性蛋白及其编码基因与应用 |
| CN104372011A (zh) * | 2014-09-11 | 2015-02-25 | 南京大学 | 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg41及其应用 |
| CN104372011B (zh) * | 2014-09-11 | 2017-01-11 | 南京大学 | 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg41及其应用 |
| CN104404052B (zh) * | 2014-09-11 | 2017-01-25 | 南京大学 | 一种水稻稻瘟病抗性基因RMg39及其应用 |
| CN107760692A (zh) * | 2017-11-17 | 2018-03-06 | 四川大学 | 甘露糖结合蛋白基因用于制备转基因抗稻瘟病水稻的应用 |
| CN109134633A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-04 | 四川农业大学 | 抗稻瘟病蛋白和基因、分离的核酸及其应用 |
| CN109134633B (zh) * | 2018-09-25 | 2020-10-09 | 四川农业大学 | 抗稻瘟病蛋白和基因、分离的核酸及其应用 |
| CN114805507A (zh) * | 2021-01-28 | 2022-07-29 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 水稻OsREIN1T219I蛋白及其编码基因与应用 |
| CN114805507B (zh) * | 2021-01-28 | 2024-02-09 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 | 水稻OsREIN1T219I蛋白及其编码基因与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1297661C (zh) | 2007-01-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1154740C (zh) | 根皮层特异性基因启动子 | |
| CN1807453A (zh) | 一种白叶枯病抗性相关蛋白及其编码基因与应用 | |
| CN1950509A (zh) | 高赖氨酸玉米组合物及其检测方法 | |
| CN1201012C (zh) | 改变植物开花时间的方法 | |
| CN1258593C (zh) | 腐胺－n－甲基转移酶启动子 | |
| CN1844396A (zh) | 调控水稻分蘖角度的基因及其编码蛋白与应用 | |
| CN1844393A (zh) | 水稻稻瘟病抗性基因Pi37及其应用 | |
| CN1854154A (zh) | 一种稻瘟病抗性相关蛋白及其编码基因与应用 | |
| CN1831127A (zh) | 一种调控叶绿素代谢的关键基因及其创建植物滞绿性状的方法 | |
| CN1861791A (zh) | 水稻抗白叶枯病隐性基因xal3和它的等位显性基因Xal3 | |
| CN101062944A (zh) | 一种植物抗病性蛋白及其编码基因与应用 | |
| CN1297661C (zh) | 一种抗稻瘟病基因及其编码蛋白与应用 | |
| CN1202254C (zh) | 水稻抗白叶枯病基因Xa26（t） | |
| CN1751065A (zh) | 棉蚜(Aphis gossypii)抗性基因 | |
| CN1840542A (zh) | 水稻分蘖相关蛋白及其编码基因与应用 | |
| CN1821406A (zh) | 水稻稻瘟病抗性基因Pi36及其应用 | |
| CN1908171A (zh) | 水稻胚乳直链淀粉含量控制基因du1及其应用 | |
| CN1306041C (zh) | 抗稻瘟病基因的分子标记及其专用引物与应用 | |
| CN101050232A (zh) | 水稻稻瘟病抗性基因Pi15及其应用 | |
| CN1295334C (zh) | 小麦抗病相关基因TaEDR1及其应用 | |
| CN1498893A (zh) | 水稻抗白叶枯病基因Xa4 | |
| CN1869232A (zh) | 一种水稻杂种育性基因及其应用 | |
| CN1566146A (zh) | 水稻茎杆伸长基因及其编码蛋白和用途 | |
| CN1570110A (zh) | 水稻稻米糊化温度主效控制基因alk及其应用 | |
| CN1322248A (zh) | 植物抗病性信号基因∶所涉及的材料和方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20070131 Termination date: 20141216 |
|
| EXPY | Termination of patent right or utility model |