CN1587055A - 低玻粉用α-氧化铝粉 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种低玻粉用α-氧化铝粉,包括下述原料配比的混合物,按照下述方法制备而成:a.配比:一级工业用Al2O3:90-95%,粒度200-250目;高白度超细Al(OH)3:3-8%,白度Y>95%,粒度>1000目;AlF3:0.5-2%,粒度200-250目;NH4F:0.5-2%,粒度200-250目;BaF2:0.3-1%,粒度200-250目;b.制备方法:第一步,将上述原料混合均匀后置于隧道窑中煅烧,煅烧温度为1550℃-1650℃,保温6-10小时;第二步,将第一步所得物经检选分级后,先置于球磨机中破碎、研磨,后置于搅拌磨中研磨;第三步,将第二步所得物经水力旋流式分级机分级后,置于HCl溶液中进行表面处理烘干即得成品。本发明的优点在于实现低成本、成批量生产低玻粉用α-氧化铝粉的国产化。

Description

低玻粉用α-氧化铝粉
技术领域
本发明涉及氧化铝粉,,尤其是涉及低玻粉用α-氧化铝粉。
背景技术
彩电行业低玻粉(frit glass powder)用α-Al2O3是显像管平锥封接所必需的原料。由于显像管产品的特殊性,要求α-Al2O3粉必须具备高绝缘、高耐压、高抗热变性能,及低比表面积、低热膨胀系数等性能,但目前国内彩电行业所使用的低玻粉用α-氧化铝粉多为日本进口,其费用很高,一般在18-19万元/吨。国内还没有低成本、成批量生产低玻粉用α-氧化铝粉的厂家。
发明内容
本发明的目的是提供一种制造成本低廉、批量生产出性能优越的低玻粉用α-氧化铝粉。
为实现上述目的,本发明可采取下述技术方案:
本发明所述的低玻粉用α-氧化铝粉,它包括下述原料配比(重量百分比)的混合物,按照下述方法制备而成:
a、配比:
一级工业用Al2O3:90-95%,粒度200-250目;
高白度超细Al(OH)3:3-8%,白度Y>95%,粒度>1000目;
AlF3:0.5-2%,粒度200-250目;NH4F:0.5-2%,粒度200-250目;
BaF2:0.3-1%,粒度200-250目;
b、制备方法:
   第一步,将上述原料混合均匀后置于隧道窑中煅烧,煅烧温度为
1550-1650℃,保温6-10小时;
   第二步,将第一步所得物经检选分级后,先置于球磨机中破碎、研磨,
后置于搅拌磨中研磨;
   第三步,将第二步所得物经水力旋流式分级机分级后,置于HCl溶液中
进行表面处理;将表面处理后的物料烘干即得成品。
所述原料的配比(重量百分比)为:
   一级工业用Al2O3:90%,粒度200目;
   高白度超细Al(OH)3:8%,白度Y>95%,粒度:1000目;
   AlF3:0.5%,粒度200目;NH4F:0.5%,粒度200目;
   BaF2:1%,粒度200目。
所述原料的配比(重量百分比)也可为:
    一级工业用Al2O3:95%,粒度220目;
    高白度超细Al(OH)3:3%,白度Y>95%,粒度>1100目;
    AlF3:1%,粒度220目;NH4F:0.7%,粒度220目;
    BaF2:0.3%,粒度220目。
所述原料的配比(重量百分比)还可为:
    一级工业用Al2O3:91.3%,粒度250目;
    高白度超细Al(OH)3:4%,白度Y>95%,粒度>1200目;
    AlF3:2%,粒度250目;NH4F:2%,粒度200-250目;
    BaF2:0.7%,粒度200-250目。
本发明的优点在于实现低成本、成批量生产低玻粉用α-氧化铝粉的国产化,每吨合格低玻粉用α-氧化铝粉的价格在5-6万元人民币之间。具体优点主要表现在以下方面:
1、选择多种矿化剂的复合配料,并采用科学的生产工艺,大大提高了物料的结晶度和球形度,克服了传统矿化剂(H3BO3)的晶体结晶不完整性,提高了物料纯度。
2、采用水力分级工艺及二段研磨工艺,保证了产品在低温焊料中的使用性能。
3、采用表面处理工艺,使物料PH值保持在4-6之间,满足了彩电行业的特殊使用要求。
4、实现了大批量自动化生产。采用隧道窑煅烧工艺,避免了间歇式倒焰窑和回转窑生产过程中存在的温度不均匀、批次稳定性差的不足。
综上所述,按照本发明配比和工艺生产出的低玻粉用α-氧化铝粉成品质量高,具体指标为:
Al2O3>99.8%,α-相转化率>98%;SiO2<0.04%;Fe2O3<0.02%;
Na2O<0.02%;MgO<0.01%;C<0.01%;灼减<0.01%;
真密度>3.98g/cm3;原晶粒度:8-15μm;平均粒度:10-12μm。
具体实施方式
实施例1:
本发明所述的低玻粉用α-氧化铝粉,它包括下述原料配比(重量百分比)的混合物,按照下述方法制备而成:
a、配比:
一级工业用Al2O3:90%,粒度200目;
高白度超细Al(OH)3:8%,白度Y>95%,粒度:1000目;
AlF3:0.5%,粒度200目;NH4F:0.5%,粒度200目;
BaF2:1%,粒度200目;
b、制备方法:
第一步,将上述原料混合均匀后置于隧道窑中煅烧,煅烧温度为1550-1650℃,保温6-10小时;
第二步,将第一步所得物经检选分级后,先置于球磨机中破碎、研磨,后置于搅拌磨中研磨;
第三步,将第二步所得物经水力旋流式分级机分级后,置于HCl溶液中进行表面处理;将表面处理后的物料烘干即得成品。
所述原料的配比(重量百分比)也可为:
一级工业用Al2O3:95%,粒度220目;
高白度超细Al(OH)3:3%,白度Y>95%,粒度>1100目;
AlF3:1%,粒度220目;NH4F:0.7%,粒度220目;
BaF2:0.3%,粒度220目。
所述原料的配比(重量百分比)还可为:
一级工业用Al2O3:91.3%,粒度250目;
高白度超细Al(OH)3:4%,白度Y>95%,粒度>1200目;
AlF3:2%,粒度250目;NH4F:2%,粒度200-250目;
BaF2:0.7%,粒度200-250目。

Claims (4)

1、一种低玻粉用α-氧化铝粉,其特征在于:它包括下述原料配比(重量百分比)的混合物,按照下述方法制备而成:
a、配比:
一级工业用Al2O3:90-95%,粒度200-250目;
高白度超细Al(OH)3:3-8%,白度Y>95%,粒度>1000目;
AlF3:0.5-2%,粒度200-250目;NH4F:0.5-2%,粒度200-250目;
BaF2:0.3-1%,粒度200-250目;
b、制备方法:
第一步,将上述原料混合均匀后置于隧道窑中煅烧,煅烧温度为1550-1650℃,保温6-10小时;
第二步,将第一步所得物经检选分级后,先置于球磨机中破碎、研磨,后置于搅拌磨中研磨;
第三步,将第二步所得物经水力旋流式分级机分级后,置于HCl溶液中进行表面处理;将表面处理后的物料烘干即得成品。
2、根据权利要求1所述的低玻粉用α-氧化铝粉,其特征在于:所述原料的配比(重量百分比)为:
一级工业用Al2O3:90%,粒度200目;
高白度超细Al(OH)3:8%,白度Y>95%,粒度:1000目;
AlF3:0.5%,粒度200目;NH4F:0.5%,粒度200目;
BaF2:1%,粒度200目。
3、根据权利要求1所述的低玻粉用α-氧化铝粉,其特征在于:所述原料的配比(重量百分比)为:
一级工业用Al2O3:95%,粒度220目;
高白度超细Al(OH)3:3%,白度Y>95%,粒度>1100目;
AlF3:1%,粒度220目;NH4F:0.7%,粒度220目;
BaF2:0.3%,粒度220目。
4、根据权利要求1所述的低玻粉用α-氧化铝粉,其特征在于:所述原料的配比(重量百分比)为:
一级工业用Al2O3:91.3%,粒度250目;
高白度超细Al(OH)3:4%白度,Y>95%,粒度>1200目;
AlF3:2%,粒度250目;NH4F:2%,粒度200-250目;
BaF2:0.7%,粒度200-250目。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100348494C (zh) * 2005-08-26 2007-11-14 郑州大学 一种高分散性α-Al2O3纳米粉体的制备方法
CN101824279A (zh) * 2010-05-10 2010-09-08 上海高纳粉体技术有限公司 高精度氧化铝抛光粉及其生产方法
CN103952084A (zh) * 2014-04-29 2014-07-30 德米特(苏州)电子环保材料有限公司 一种氧化铝基质的金属抛光液的制备方法
CN105255368A (zh) * 2015-10-09 2016-01-20 同济大学 一种超精密抛光用微米亚微米抛光液的筛选方法
CN110723745A (zh) * 2019-11-12 2020-01-24 河南天马新材料股份有限公司 流延基板电子陶瓷用α-氧化铝

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100348494C (zh) * 2005-08-26 2007-11-14 郑州大学 一种高分散性α-Al2O3纳米粉体的制备方法
CN101824279A (zh) * 2010-05-10 2010-09-08 上海高纳粉体技术有限公司 高精度氧化铝抛光粉及其生产方法
CN101824279B (zh) * 2010-05-10 2013-01-23 上海高纳粉体技术有限公司 高精度氧化铝抛光粉及其生产方法
CN103952084A (zh) * 2014-04-29 2014-07-30 德米特(苏州)电子环保材料有限公司 一种氧化铝基质的金属抛光液的制备方法
CN103952084B (zh) * 2014-04-29 2016-03-23 德米特(苏州)电子环保材料有限公司 一种氧化铝基质的金属抛光液的制备方法
CN105255368A (zh) * 2015-10-09 2016-01-20 同济大学 一种超精密抛光用微米亚微米抛光液的筛选方法
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