CN1586607A - 治疗心、脑血管疾病的中药制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明是一种治疗心、脑血管疾病的中药制剂及制备方法，是这样构成的：人参、黄芪、红花中的一种或两种组合，再配以适当的辅料制成医药上可接受的制剂；与现有技术相比，本发明中人参能抗休克、调节心脏机能和增强机体的免疫功能；黄芪能强心、降压、降低血管阻力、促进造血系统和增强机体免疫功能；红花能扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、改善微循环、降血脂、降压等；诸药合用，益气与活血并用，气旺血行，血行气也旺，共奏益气活血，推陈出新之功效，本发明提供的制剂对于治疗心脑血管疾病如冠心病、心绞痛、心肌缺血、脑缺血、脑梗塞、高血压等有良好的疗效。

Description

治疗心、脑血管疾病的中药制剂及其制备方法

技术领域：本发明涉及治疗心、脑血管疾病的中药制剂及制备方法，属于中药的技术领域。

技术背景：随着社会老龄化和生活水平的提高，心脑血管疾病的发病率和病死率日趋上升。根据最近的一项研究表明，在全球8个主要地区包括发达和发展中国家的调查显示，缺血性心脏病和脑血管疾病已成为主要的致死原因。另外，还有大量的心脑血管疾病患者成为重要的需要医护的人群。不仅医疗费用巨大，因残疾和丧失工作能力而造成的损失更是不可估计。尽管目前诊疗手段日益进步，心脑血管疾病仍是当今世界难以克服的难题。因此发明一种疗效确切、安全方便、副作用小、价格低廉的治疗心脑血管疾病的纯中药复方药物显得格外重要。

发明内容：本发明的目的在于公开一种用于治疗心、脑血管疾病的中药制剂及其制备方法。本发明是这样构成的：人参10-2000份、X 20-5000份。X为黄芪、红花中的一种或两种组合，再配以适当的辅料制成医药上可接受的制剂。所述制剂包括：注射剂、冻干粉针、胶囊剂、软胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、微囊、微丸、浓缩丸、滴丸、缓释制剂、控释制剂、速释制剂、靶向制剂、口服液体制剂、糖浆剂、散剂、合剂、散剂、喷雾剂、酒剂、酊剂、锭剂、浸膏剂、流浸膏剂。

本发明针对现有技术，用乙醇回流提取法提取黄芪和人参，其提取工艺的选择为：

提取方法	黄芪甲苷含量	人参皂苷	人参二醇
				乙醇回流提取法	0.102％	2.16％	1.315％
水提醇沉法	0.077％	0.76％	0.593％
				渗漉法	0.052％	1.81％	1.039％

根据红花中重要有效成分红花色素溶于水的特点，采用水煎煮法提取红花，其提取工艺条件的选择试验结果为：

煎煮时间	煎煮次数	加水量	红花色素含量
				2小时	1	10倍量	18.65％
2小时	2	10倍量	20.08％
				2小时	3	10倍量	24.58％

另在实验中发现，人参、黄芪粉碎得越细，其煎煮过程中的生物利用率越高，但是在大生产过程中如果药材粒度太大则易呈糊状不易滤出，从而影响药品的质量，经过实验对比后发现，在现有设备情况下，人参、黄芪粉碎成粗粉的药品质量最好。将红花提取液醇沉，可有效除去药液中的鞣质等杂质，使药物中的有效成分含量增加，同时降低药液中杂质所致不良反应，增加药物的疗效。

本发明可由人参与黄芪组方，其配方为：人参10-2000份、黄芪20-5000份。其制备工艺为：取人参，粉碎成80目以上的细粉，得人参粉。另取黄芪，用水煎煮法提取，用乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以后的含醇量均为70％-99.9％。回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得黄芪提取物。将人参粉、黄芪提取物混合均匀，再按照常规方法可以制成不同的产品。

本发明还可由人参与红花组方，其配方为：人参10-2000份、红花20-5000份。其制备工艺为：取人参药材粉碎成粗粉，以45-80％乙醇作溶剂，浸泡3-15天，进行渗漉，共加入15-40倍量的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参提取物。另取红花粉碎成60目以上的细粉，将红花粉、人参提取物混合均匀，再按照常规方法可以制成不同的产品。

本发明可由人参、黄芪和红花组方，其配方为：人参10-2000份、黄芪10-3000份、红花10-2000。其制备工艺为：取人参、黄芪粉碎成粗粉，用乙醇回流提取，回收乙醇并浓缩成浸膏，得人参、黄芪提取物。另取红花，加水煎煮，过滤，合并滤液，加入乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以上的含醇量为70-99％。静置，过滤，回收乙醇，得红花提取物。将人参、黄芪提取物与红花提取物混合均匀，再按照常规方法可以制成不同的产品。。

本发明制成注射剂的工艺为：

取人参、黄芪药材分别粉碎成粗粉，用乙醇回流提取，回收乙醇并浓缩成浸膏，得人参、黄芪提取物。另取红花，加水煎煮，过滤，合并滤液，加入乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以上的含醇量为70-99％。静置，过滤，回收乙醇，得红花提取物。将人参、黄芪提取物、红花提取物与1-50％的葡萄糖混合均匀，加入适量注射用水中溶解，并继续添加注射用水至全量，调PH值2-7，过滤，灌封、即得注射制剂。

由于本中药注射液是低渗溶液，静脉注射到人体时会对人体产生刺激，而且还会影响药物的吸收，所以我们做成静脉注射液时可加入渗透压调节剂。

渗透压调节剂	用量	效果
			葡萄糖	5％	药理实验无不良反应；储存过程中也无沉淀产生
氯化纳	5％	药理实验无不良反应；但储存过程中有少量沉淀产生
			甘露醇	5％	无沉淀产生、但影响肌体对药物的吸收
山梨醇	5％	无沉淀产生，但有利尿作用，影响肌体对药物的吸收
			木糖醇	5％	无沉淀产生、但药理实验中对小鼠肾脏有损害

本发明制成注射用冻干粉针剂的工艺为：

取人参、黄芪药材分别粉碎成粗粉，以45-80％乙醇作溶剂，浸泡3-15天，进行渗漉，共加入15-40倍量的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参、黄芪提取物。另取红花，加水煎煮，滤过，滤液过大孔吸附树脂柱，用乙醇洗脱，收集洗脱液并减压浓缩成浸膏，得红花提取物。将人参、黄芪提取物、红花提取物与1-50％的乳糖混合均匀，加入适量注射用水中溶解，并继续添加注射用水至全量，调PH值2-7，超滤，灌装，冷冻干燥，即得冻干制品。

由于本发明中药液冷冻干燥后的外观不好，故在药液中加入赋形剂。

赋形剂	用量	外观性状
			葡萄糖	15％	有起炮和体积膨胀现象
海藻糖	15％	体积缩小，颜色不均匀
			乳糖	15％	体积不变，颜色均匀，外观较好
甘氨酸	15％	颜色不均匀，有分层现象

本发明制成滴丸的工艺为：取人参药材粉碎成粗粉，以45-80％乙醇作溶剂，浸泡3-15天，进行渗漉，共加入15-40倍量的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参提取物。另取红花粉碎成60目以上的细粉，将红花粉、人参提取物混合均匀，将药粉0.1-10倍量的聚乙二醇400加入以上药物粉末中混合均匀，滴入二甲基硅油中冷却，即得滴丸剂。

基质	药与基质比例	冷凝剂	熔融方式，成形状况及沉降状况	溶散时间
					甘油	1∶1	液体石蜡	不易混匀，有粘性物质析出，沉降速度快，丸形扁平，圆整度不好。	18min
甘油	1∶2	豆油	能混匀，沉降速度适中，丸形圆整，不粘结。	25min
					甘油	1∶3	二甲基硅油	能混匀，沉降速度稍快，丸形不圆整，不成型。	19min
聚乙二醇400	1∶1	液体石蜡	能混合均匀，沉降速度适中，丸形较好，不落后粘结。	30min
					聚乙二醇400	1∶2	豆油	易混合均匀，沉降速度适中，丸形圆整，不粘结。	29min

聚乙二醇400

1∶3

二甲基硅油

易混合均匀，成形性好，表面光滑致密，圆整，不粘结。

24min

本发明制成胶囊剂的工艺为：

取人参，粉碎成80目以上的细粉，得人参粉。另取黄芪，用水煎煮法提取，合并滤液并浓缩成浸膏，用乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以后的含醇量均为70％-99.9％。回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得黄芪提取物。将人参粉、黄芪提取物与0.1-5％的滑石粉混合均匀，用乙醇制粒，充填，即得胶囊剂。

由于发明制成胶囊剂时流动性不好，不易充填，故可加入助流剂。

助流剂	用量	填充效果
			滑石粉	1％	易充填，其装量差异较好，且较稳定
硬脂酸钙	1％	易充填，但其装量差异不易控制
			硬石蜡	1％	药物装量差异不稳定

以上组成中，每份代表的是重量份。重量是以生药计算的，若以克为单位，以上组成可制成药物制剂1000剂，所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成注射液1000ml，软胶囊1000粒，滴丸1000粒，胶囊剂1000粒，片剂1000片，口服液1000ml等，作为冻干粉针可以制成100-1000支，作为颗粒剂可以制成50-500袋。以上组成，若以克为单位，可制成50-1000次服用剂量的制剂，可每日1-5次，每次1-20剂，如1-20支、瓶、袋、粒或片，在使用时根据病人的情况确定用法用量。

与现有技术相比，本发明由人参、黄芪和红花组成，其中人参具有大补元气、补肺益脾之功效，能抗休克、调节心脏机能和增强机体的免疫功能；黄芪具补气固表利水、养血生肌托毒之功效。能强心、降压、降低血管阻力、促进造血系统和增强机体免疫功能的作用；红花有活血祛瘀的功能，能扩张冠状动脉、增加冠状动脉血流量、改善微循环、降血脂、降压等。诸药合用，益气与活血并用，气旺血行，血行气也旺，共奏益气活血，推陈出新之功效。本发明提供的制剂对于治疗心脑血管疾病如冠心病、心绞痛、心肌缺血、脑缺血、脑梗塞、高血压等有良好的疗效。

为了验证本发明的疗效，特进行了以下药效实验：

一、本发明滴丸剂对实验性心力衰竭家犬冠脉肾血流量的影响

1材料和方法：

1.1实验材料：

1.1.1动物：健康成年杂种犬20只，体重12.28±0.69kg，雌雄兼用。

1.1.2药物：本发明滴丸剂；戊巴比妥钠；地高辛0.25mg/片；肝素钠注射液；0.9％氯化钠注射液。上述实验药物除戊巴比妥钠、肝素外均在实验前用生理盐水配制成等体积3ml/kg，经十二指肠给药。

1.2实验分组：将实验动物随机分为四组，每组5只。A组：为空白对照组，实验中饲以生理盐水3ml/kg；B组：本发明低剂量组，5g生药/kg；C组：本发明高剂量组，10g生药/kg；D组：阳性对照组，地高辛片100μg/kg。

1.3实验方法：实验动物用戊巴比妥钠30mg/kg静脉麻醉，气管插管，连接电动人工呼吸机分离右侧股静脉&连接恒速蠕动泵，以备输入戊巴比妥钠；分离右侧股动脉，插管，测量动脉血压BP；左侧第四肋间开胸，暴露心脏，剪开心包，做心包床，分离冠状动脉左旋支和主动脉，分别放置电磁流量计探头，测量冠脉血流量CBF和心排血量CO。腹部手术分离肾动脉和放置电磁流量计探头，测量肾动脉血流量KBF。上述各项指标同步记录于多道生理记录仪。

施腹部手术，十二指肠插管，以备给予所试药物。静脉推注肝素注射液125U/kg进行肝素化，30分钟后，记录各项指标，作为本发明滴丸前基础值。经蠕动泵恒速输入2％戊巴比妥钠，输入量为0.2ml/min·kg。以左心室内压变化最大速率下降70％作为心力衰竭指标，达此值后调整戊巴比妥钠给入量为0.08ml/min·kg，持续15分钟，使左室舒张末压保持稳定，记录各项心力衰竭后指标，药前值。十二指肠给入所试药物。分别于药后10、20、30、45、60、90、120、180分钟记录各项观测指标。

1.4统计学方法采用t检验和X²检验。

2、结果：本发明滴丸剂两个剂量组有不同程度的增加CBF的作用，药后90分钟，10g生药/kg剂量组CBF从药前21.80±7.66ml/min增至37.60±15.53ml/min，增加71.16％±18.28％，与药前比较P＜0.05及与对照组比较P＜0.01均有显著差异。

本发明滴丸剂两个剂量组对CO影响不显著.两个剂量组的均能明显增加KBF，与药前比较及与对照组比较均有显著差异P＜0.05～0.01。

3、讨论：本研究证实，本发明滴丸剂能有效地改善冠状动脉和肾动脉的血流，不但能有助于各种原因的心脏病所导致的心衰的治疗，而且对心衰所导致的冠状动脉、肾动脉血流量的降低和肾功能的损伤有明显的疗效。

二、本发明对缺血性心脏病微循环及血液流变学的影响

1、资料与方法：

1.1选择符合WHO诊断标准的冠心病住院患者63例，其中心绞痛34例，急性心肌梗死29例，随机分为治疗组32例，男17例，女15例，对照组31例，男18例，女13例，平均年龄49-72岁。

1.2治疗方法：

治疗组：用本发明注射液25ml加入250-500ml 0.9％生理盐水中静脉滴注，每日1次，15天为一疗程。对照组：用复方丹参注射液20ml加入250-500ml 0.9％生理盐水静脉滴注，每日1次，15天为一疗程。用药观察期间两组常规治疗不变。

1.3检查方法：全部受检者于用药前及疗程结束后检测BCM，血液流变学指标，BCM检测，记录血管形态、血流状态、周围状态积分及总积分，血液流变学检测200S^-1、30S^-1、5S^-1切变率的全血粘度、血浆粘度及红细胞聚集指数。

1.4统计学方法：计量资料以X±S表示，t检验分析，计数资料进行X²检验。P值＜0.05为显著性差异。

2、结果：

2.1两组治疗前后BCM变化情况

治疗组及对照组治疗后与治疗前比较BCM均有不同程度的好转，以治疗组血流状态、周围状态及红细胞聚集程度改善最为明显，积分值改善程度治疗组均比对照组显著。P＜0.05，见下表。

		血管形态积分	血流状态积分	周围状态积分	总积分
						治疗组	治疗前	10.34±5.04	8.14±3.85	1.02±0.45	18.32±3.78
治疗后	5.07±3.02	3.85±1.35	0.54±0.47	14.06±4.57
					对照组		治疗前	9.97±4.57	7.98±6.56	9.76±0.36	19.97±4.56
治疗后	6.32±3.89	4.04±3.12	0.61±0.31	16.01±6.03

2.2两组用药前后血液流变学情况：两组病例治疗后血液流变学较治疗前均有好转，全血粘度中、低切、红细胞聚集程度改善明显，与对照组比较有显著性差异P＜0.05，见表2。

		全血粘度			血浆粘度	红细胞聚集指数
							200S1	30S1	5S1	100S1
		治疗组	治疗前	5.45±1.32	5.68±1.27						5.85±1.07	1.58±1.64	1.50±0.21
治疗后	3.05±2.38					4.23±1.47	5.03±1.35	1.12±0.38	1.05±0.86
			对照组	治疗前	5.49±1.25					5.64±1.34	5.74±0.51	1.60±0.56	1.47±0.89
治疗后	4.14±1.39	4.47±1.36				5.01±1.03	1.34±0.37	1.24±0.53

3、讨论：本实验应用本发明注射液和复方丹参治疗63例冠心病患者，观察到本发明注射液对球结膜微循环BCM和血液流变学的改善明显优于复方丹参，对控制心绞痛的发作及防止急性心肌梗死均有良好的疗效。

三、本发明治疗脑梗塞的临床观察：

1、临床资料：

1.1一般资料：入选病人40例，其中男24例，女16例，年龄50-72岁，平均年龄57.5岁。40例患者均经颅脑CT证实，其中动脉粥样化性脑梗塞35例，腔隙性脑梗塞5例。所选病人均按神经功能缺损积分平分分为轻型，0～15分，18例；中型，16～30分，12例；重型31～45分，10例。

1.2治疗方法：使用本发明胶囊剂，每日三次服药，30天为一疗程，治疗前后均测血液粘度一次。

1.3疗效判定：以神经功能缺损积分的减少，即功能改善和患者总的生活能力状态，评定病残程度为评定依据。基本痊愈：病残程度为0级。显效：功能缺损损评分减少21分以上，且病残程度有1～3级。有效：功能缺损评分减少8～20分。无效：功能缺损评分减少8分以下或增多。

2、结果：40例患者的治疗结果见表1、表2。40例患者治疗的总有效率达90％，治疗前后血液粘度有显著性差异P＜0.01时40例患者使用过程中均未发生不良反应。

                    表1  40例脑梗塞患者的疗效观察

类型	例数	治愈		显效		有效		无效		总有效率％
											例	％	例	％	例	％	例	％
		轻	18	6	33.3	6	33.3	5	27.8										1	5.6	94.4
中	12									4	33.3	4	33.3	3	25	1	8.3	91.7
		重	10	1	10	3	30	4	40										2	20	80.0
合计	40									11	27.5	13	32.5	12	30	4	10	90.0

表2  40例血液粘度X±S治疗前后对比

	全血低切粘度Gr
		治疗前	16.33±3.5
治疗后	11.83±4.1
		前后差	4.50±2.0
P值	＜0.01

3、讨论：通过本实验对40例脑梗塞患者应用本发明胶囊剂治疗观察分析上证实，本发明胶囊剂对于缺血性脑血管疾病临床疗效显著，并有改善脑血流状态、减低血粘稠度等功效，治疗过程中未见不良反应，是一种安全、有效的治疗药物，值得在脑血管疾病预防和治疗中大力推广。

具体实施方式：

本发明的实施例1：

人参80g  黄芪120g  红花80g  葡萄糖50g

取人参、黄芪药材分别粉碎成粗粉，加入1600ml 70％的乙醇回流提取3次，每次2小时，回收乙醇并浓缩成浸膏，得人参、黄芪提取物。另取红花，加800ml水煎煮三次，过滤，合并滤液，加入乙醇醇沉两次，含醇量分别为65％、80％。静置24小时，过滤，回收乙醇，得红花提取物。将人参、黄芪提取物、红花提取物与葡萄糖混合均匀，加入200ml注射用水中溶解，并继续添加注射用水至1000ml，调PH 7，过滤，灌封、即得注射制剂。

本发明的实施例2：

人参150g  黄芪200g  红花120g  乳糖300g

取人参、黄芪药材分别粉碎成粗粉，以65％乙醇作溶剂，浸泡8天，进行渗漉，共加入10500ml的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参、黄芪提取物。另取红花，加入1000ml水煎煮三次，滤过，滤液过大孔吸附树脂柱，用50％乙醇洗脱，收集洗脱液并减压浓缩成浸膏，得红花提取物。将人参、黄芪提取物、红花提取物与乳糖混合均匀，加入200ml注射用水中溶解，并继续添加注射用水至1000ml，调PH值2，超滤，灌装，冷冻干燥，即得冻干制品。

本发明的实施例3：

人参300g  红花100g  聚乙二醇400 400g

制备工艺为：取人参药材粉碎成粗粉，以80％乙醇作溶剂，浸泡15天，进行渗漉，共加入2000ml乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参提取物。另取红花粉碎成100目的细粉，将红花粉、人参提取物混合均匀，将聚乙二醇400加入以上药物粉末中混合均匀，滴入二甲基硅油中冷却，即得滴丸剂。

本发明的实施例4：

人参10g  黄芪20g  滑石粉10g

取人参，粉碎成120目的细粉，得人参粉。另取黄芪，分别加入200ml水煎煮三次，煎煮时间分别为3h、2h、1h，滤过，合并滤液，减压浓缩成浸膏，加入乙醇使含醇量为50％，回收乙醇并真空浓缩成浸膏，冷冻干燥，即得黄芪提取物。将人参粉、黄芪提取物与滑石粉混合均匀，用75％的乙醇制粒，充填，即得胶囊剂。

本发明的实施例5：

人参2000g、黄芪5000g、淀粉3000g

取黄芪、人参分别粉碎成120目的细粉，再与淀粉一起混合均匀，用水制粒，压片，再用3％薄膜包衣剂对素片进行包衣，即得片剂。

本发明的实施例6：

人参2000g  黄芪3000g  红花2000g  豆油1300ml

取黄芪药材粉碎成粗粉，与红花一起用水煎煮法提取，用乙醇醇沉两次，第一次含醇量为75％，第二次含醇量为99％。回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，粉碎成100目的细粉，即得黄芪、红花提取物。取人参药材粉碎成粗粉，用乙醇回流提取，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，粉碎成100目的细粉，即得人参提取物。取黄芪、红花提取物、人参提取物与豆油混合均匀，制丸，即得软胶囊剂。本发明的实施例7：

人参10g  黄芪10g  红花10g  蔗糖30g

取黄芪、人参、红花药材粉碎，用水煎煮三次，第一次加入12倍量水煎煮3小时，第二次加入8倍量水煎煮2小时，第三次加入6倍量水煎煮1小时，滤取煎液，合并，减压浓缩，得提取物，将蔗糖溶于煮沸的热水中，投入上述提取物，过滤，灌装，即得口服液体制剂。

本发明的实施例8：

人参2000g  红花5000g  蔗糖1500g

取红花，用水煎煮法提取，滤取煎液，滤液用5-10万分子量级的超滤膜进行梯度过滤分离，弃去膜上液，滤液再用0.1-0.3万分子量级的超滤膜进行梯度过滤分离，得稠膏状膜上液，膜下液通过大孔树脂柱，乙醇梯度洗脱，收集洗脱液，回收乙醇，浓缩至稠膏状，即得红花浸膏。取人参药材粉碎成80目以上的细粉，即得人参粉。另取蔗糖粉碎成100目的细粉。取红花浸膏、人参粉与蔗糖粉混合均匀并制粒，即得颗粒剂。

Claims (8)

1、治疗心、脑血管疾病的中药制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它主要由人参10-2000份、X 20-5000份制备成医药上可接受的制剂，包括：注射剂、冻干粉针、胶囊剂、软胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、微囊、微丸、浓缩丸、滴丸、缓释制剂、控释制剂、速释制剂、靶向制剂、口服液体制剂、糖浆剂、散剂、合剂、散剂、喷雾剂、酒剂、酊剂、锭剂、浸膏剂、流浸膏剂；其中的X为黄芪、红花中的一种或两种组合。

2、按照权利要求1所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它主要由人参10-2000份、黄芪20-5000份制备而成，其制备工艺为：取人参，粉碎成80目以上的细粉，得人参粉，另取黄芪，用水煎煮法提取，用乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以后的含醇量均为70％-99.9％，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得黄芪提取物，将人参粉、黄芪提取物混合均匀，再按照常规方法可以制成不同的产品。

3、按照权利要求1所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它主要由人参10-2000份、红花20-5000份制备而成，其制备工艺为：取人参药材粉碎成粗粉，以45-80％乙醇作溶剂，浸泡3-15天，进行渗漉，共加入15-40倍量的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参提取物，另取红花粉碎成60目以上的细粉，将红花粉、人参提取物混合均匀，再按照常规方法可以制成不同的产品。

4、按照权利要求1所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂，其特征在于：按照重量组分计算，它主要由：人参10-2000份、黄芪10-3000份、红花10-2000制备而成，其制备工艺为：取人参、黄芪粉碎成粗粉，用乙醇回流提取，回收

乙醇并浓缩成浸膏，得人参、黄芪提取物，另取红花，加水煎煮，过滤，合并滤液，加入乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以上的含醇量为70-99％，静置，过滤，回收乙醇，得红花提取物，将人参、黄芪提取物与红花提取物混合均匀，再按照常规方法可以制成不同的产品。

5、如权利要求1或4所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：本发明制成注射剂的工艺为：

取人参、黄芪药材分别粉碎成粗粉，用乙醇回流提取，回收乙醇并浓缩成浸膏，得人参、黄芪提取物，另取红花，加水煎煮，过滤，合并滤液，加入乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以上的含醇量为70-99％，静置，过滤，回收乙醇，得红花提取物，将人参、黄芪提取物、红花提取物与1-50％的葡萄糖混合均匀，加入适量注射用水中溶解，并继续添加注射用水至全量，调PH值2-7，过滤，灌封、即得注射制剂。

6、按照权利要求5所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：本发明制成注射用冻干粉针剂的工艺为：

取人参、黄芪药材分别粉碎成粗粉，以45-80％乙醇作溶剂，浸泡3-15天，进行渗漉，共加入15-40倍量的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参、黄芪提取物，另取红花，加水煎煮，滤过，滤液过大孔吸附树脂柱，用乙醇洗脱，收集洗脱液并减压浓缩成浸膏，得红花提取物，将人参、黄芪提取物、红花提取物与1-50％的乳糖混合均匀，加入适量注射用水中溶解，并继续添加注射用水至全量，调PH值2-7，超滤，灌装，冷冻干燥，即得冻干制品。

7、按照权利要求5所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：本发明制成滴丸的工艺为：取人参药材粉碎成粗粉，以45-80％乙醇作溶剂，浸泡3-15天，进行渗漉，共加入15-40倍量的乙醇，合并渗漉液，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得人参提取物，另取红花粉碎成60目以上的细粉，将红花粉、人参提取物混合均匀，将药粉0.1-10倍量的聚乙二醇400加入以上药物粉末中混合均匀，滴入二甲基硅油中冷却，即得滴丸剂。

8、按照权利要求5所述的治疗心、脑血管疾病的中药制剂的制备方法，其特征在于：本发明制成胶囊剂的工艺为：取人参，粉碎成80目以上的细粉，得人参粉，另取黄芪，用水煎煮法提取，合并滤液并浓缩成浸膏，用乙醇醇沉一次及一次以上，第一次含醇量为50-75％，二次及二次以后的含醇量均为70％-99.9％，回收乙醇并浓缩成浸膏，干燥，即得黄芪提取物，将人参粉、黄芪提取物与0.1-5％的滑石粉混合均匀，用乙醇制粒，充填，即得胶囊剂。