CN1579423A - 由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物以及包括该复合物的营养组合物 - Google Patents
由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物以及包括该复合物的营养组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1579423A CN1579423A CNA031524761A CN03152476A CN1579423A CN 1579423 A CN1579423 A CN 1579423A CN A031524761 A CNA031524761 A CN A031524761A CN 03152476 A CN03152476 A CN 03152476A CN 1579423 A CN1579423 A CN 1579423A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lac regis
- regis apis
- lecithin
- complex
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 18
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 title abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims abstract description 28
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims abstract description 28
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 4
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006189 buccal tablet Substances 0.000 claims description 3
- 229940046011 buccal tablet Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 9
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- YJCJVMMDTBEITC-UHFFFAOYSA-N 10-hydroxycapric acid Chemical compound OCCCCCCCCCC(O)=O YJCJVMMDTBEITC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(SSC=2C=C(C(=CC=2)[N+]([O-])=O)C(O)=O)=C1 KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- NTBLZMAMTZXLBP-UHFFFAOYSA-M 2-acetylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].CC(=O)SCC[N+](C)(C)C NTBLZMAMTZXLBP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XUNMWLWTZWWEIE-FNORWQNLSA-N 2E-decenedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC\C=C\C(O)=O XUNMWLWTZWWEIE-FNORWQNLSA-N 0.000 description 2
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- XUNMWLWTZWWEIE-UHFFFAOYSA-N dec-2t-enedioic acid Natural products OC(=O)CCCCCCC=CC(O)=O XUNMWLWTZWWEIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 2
- QHBZHVUGQROELI-SOFGYWHQSA-N (E)-10-hydroxydec-2-enoic acid Chemical compound OCCCCCCC\C=C\C(O)=O QHBZHVUGQROELI-SOFGYWHQSA-N 0.000 description 1
- GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N 2-acetylsulfanylethyl(trimethyl)azanium Chemical compound CC(=O)SCC[N+](C)(C)C GFFIJCYHQYHUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDMPSEJRQUANJF-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-3,8-dithiatricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene-4-carboxylic acid Chemical compound C12SC2C=CC2(C(=O)O)C1([N+]([O-])=O)S2 FDMPSEJRQUANJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- QHBZHVUGQROELI-UHFFFAOYSA-N Royal Jelly acid Natural products OCCCCCCCC=CC(O)=O QHBZHVUGQROELI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 230000003260 anti-sepsis Effects 0.000 description 1
- -1 antibacterial Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N copper;hydrate Chemical compound O.[Cu].[Cu] LBJNMUFDOHXDFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 235000020603 homogenised milk Nutrition 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
本发明涉及一种由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比在1∶2－4之间。还涉及包含该复合物以及适当的载体物质的营养组合物。根据本发明的复合物以及营养组合物具有更高的耐温性以及贮存稳定性。
Description
技术领域
本发明涉及包含蜂王浆的复合物以及包括该复合物的营养组合物。更具体而言，本发明的复合物是由蜂王浆冻干粉与卵磷脂组成的。
背景技术
众所周知，蜂王浆有利于器官组织的生长和发育以及对人体具有优良的滋补作用，主要是包括以下几个方面。
蜂王浆通过调整机体代谢途径以及加强对疾病的防御机能来使动物的寿命延长。它可调节机体的新陈代谢，促进组织再生，可以治疗代谢障碍症，使动物在低压、缺氧、高温、感染、中毒、脏器损伤等情况下仍能够不同程度地延缓生命。
蜂王浆对人体各器官的生理功能具有强化作用，尤其是对大脑活化及延缓衰老的作用更为明显。
从蜂王浆的化学成分分析来看，其主要包括蛋白质、脂肪、糖类、氨基酸和有机酸、维生素、酶类、无机盐和多肽等，而蛋白质的含量最多，约占蜂王浆干重的50％。这些物质的相互配合能够改善老年人的健康，有利于幼儿的发育以及贫血症的治疗。蜂王浆还能改进细胞代谢，促进细胞的增殖，增强肝组织的代谢，等等。
蜂王浆中的王浆酸是一种10-羟基-a-癸烯酸类物质，具有很强的抗菌防腐作用，能够保护蜂巢中的王浆不受微生物的污染，是新鲜王浆中的天然保护剂。蜂王浆中还有峰王物质，从广义上说，它是指蜂王分泌的外激素。目前研究者认为蜂王物质是指由蜂王的上颚腺以及有关腺体分泌的9-氧代-2-癸烯酸、9-羟基-a-癸烯酸等直链不饱和脂肪酸。
蜂王浆中除了10-羟基-2-癸烯酸外，还有2-癸烯二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、10-羟基癸酸、对羟基苯甲酸等。在冻干的蜂王浆中，各种酸的比例为10-羟基-2-癸烯酸是7％，2-癸烯二酸为0.03％，辛二酸为0.02％，10-羟基癸酸0.5％，对羟基苯甲酸为0.003％。
新鲜的蜂王浆营养十分丰富，含有多种重要的活性物质，但只有在适宜的环境下贮存才能保持其营养价值。影响蜂王浆新鲜程度的因素有温度、光、空气、酸碱度、细菌和金属等。通过避光以及避免酸碱、细菌、金属的接触，就可非常容易地解决除温度以外的5个方面的问题。因此，在上述因素中对蜂王浆的质量影响最直接而且最大的是温度。较高的温度很容易使蜂王浆这种天然产品中的活性物质损失殆尽，使其营养保健和医疗价值大打折扣。实践证明，使用在5℃的条件下保存1的蜂王浆喂养蜜蜂幼虫时，不你使其发育成蜂王，说明蜂王浆的内在质量发生了很大的变化。
因此，本发明的目的就在于提供一种包含蜂王浆冻干粉和卵磷脂的复合物，提高蜂王浆的热稳定性，提高蜂王浆的吸收率。
本发明的另一个目的是提供一种包含上述复合物以及适当载体的营养组合物。该组合物能够方便使用，不受高温的影响。
发明内容
根据本发明的一个方面，其提供一种由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比在1∶2-4之间。
根据本发明的另一个方面，其提供一种包含所述复合物以及适当的载体物质的营养组合物。
附图说明
图1是在30℃的保温条件下蜂王浆与卵磷脂形成复合物前后所含的胆碱酯酶活性变化的比较图。
具体实施方式
根据本发明的复合物是由蜂王浆和卵磷脂组成的，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比在1∶2-4之间，特别优选为1∶3。
根据本发明的复合物实际上是由蜂王浆冻干粉与卵磷脂组成的脂质体包合物，并可以用本领域技术人员已知的方法制备。所述方法例如包括以下步骤：
卵磷脂与水混合，然后搅拌、均质乳化，制成卵磷脂混悬溶液，
所述卵磷脂混悬溶液经超声器处理形成脂质体溶液，
将蜂王浆冻干粉添加至上述脂质体溶液中，经过超声、冻融、离心等处理形成本发明的蜂王浆-卵磷脂复合物。
根据本发明的营养组合物包含上述由蜂王浆与卵磷脂组成的复合物以及适当的载体物质。所述载体物质例如包括甘露醇、乳糖、微晶纤维素、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮等，其中优选甘露糖醇和乳糖。
本发明的组合物可为冻干粉末或者含片的形式，它们也可根据本领域技术人员已知的方法进行制造。
本发明的复合物以及营养组合物具有以下优点：由于有卵磷脂的包敷作用，增加了蜂王浆活性物质在胃肠道内的稳定性，免受胃肠道蛋白酶的破坏；产品易被胃肠道吸收；能够将蜂王浆复合物制备成冻干粉或者含片的形式，有利于口服固体制剂的生产；以及更为重要的是增加了耐温性以及贮存稳定性。
以下将通过实施例更为详细地说明本发明。
实施例1
蜂王浆-卵磷脂复合物的制备
称量150克卵磷脂，加入3000毫升去离子水，在均质机中混匀、搅拌，均质乳化成卵磷脂混悬溶液，测定其pH值为6-7。将该卵磷脂混悬溶液经过超声器处理，制备脂质体溶液。该溶液的外观为半透明状，且pH值为6-7。
将60克蜂王浆冻干粉在4℃下迅速加入至上述脂质体溶液中，经过超声、冻融、离心等工序，除去大部分的水，形成蜂王浆-卵磷脂复合物。
实施例2
冻干粉组合物的制备
在实施例1中得到的复合物中加入260克甘露醇，加入搅拌器中进行搅拌15分钟，均质化后放入冻干机中，保持-60℃2小时，最后得到蜂王浆-卵磷脂复合物的冻干粉组合物。
该组合物的外观为淡黄色粉末，水含量小于5％，pH值为6-7，10-HAD的含量大于0.3％。
实施例3
片剂组合物的制备
根据实施例2的方法制备蜂王浆卵磷脂冻干粉500克，然后加入500克乳糖。根据本领域技术人员已知的方法进行湿法制粒，然后真空干燥、过筛(3mm)，最后使用旋转式压片机压片，片重控制在0.35克/片。
实施例4
蜂王浆-卵磷脂复合物的热稳定性
试验原理
乙酰胆碱脂酶作用于乙酰硫代胆碱，产生硫代胆碱。硫代胆碱与二硫代双硝基苯甲酸(DTNB)反应，形成一种黄色化合物(硫代胆碱-硫代双硝基苯甲酸二硫醚)，然后进行比色测定(Ellman GL等人，Biochem.Pharmacol.1961，7：83)。
试剂
1、底物溶液：0.156M乙酰硫代胆碱碘化物溶液，其是通过将45.1mg乙酰硫代胆碱碘化物溶于1ml水中而形成的。
2、0.01％DTNB溶液：以50mM pH7.2磷酸缓冲液配制。
3、待测样品溶液：
蜂王浆水溶液：蜂王浆含量为5mg/ml
蜂王浆脂质体复合物水溶液：蜂王浆含量为5mg/ml
测定方法
在25℃的恒温条件下取三组试管分别为空白、蜂王浆和蜂王浆脂质体复合物试管，都加入0.01％的DTNB试剂3.0m1、底物溶液0.1ml，最后分别加入蒸馏水、蜂王浆水溶液和蜂王浆脂质体复合物水溶液0.02ml，总的反应体积为3.12ml。使用紫外分光光度计，选择波长405nm，用1cm光径的比色杯测定光吸收值。以重蒸馏水校正光吸收到0点，每隔半分钟读取各管的光吸收(A)，共读3分钟。以A对时间作图，取反应最初线性部分，计算出每分钟的A增加值为：
ΔA405nm/分＝ΔA样/分-ΔA空/分
硫代胆碱-硫代硝基苯甲酸二硫醚在405nm的克分子消光系数为1.3×106。因此，可根据以下等式由ΔA405nm/分计算出蜂王浆和蜂王浆脂质体复合物试管的相对酶活性。
单位/mg＝ΔA405nm/分/(13.3×mg酶/ml反应混合液)
结果如图1所示。由图1可以看出，在30℃的保温条件下，单纯蜂王浆水溶液的酶活性逐日明显下降，在第40天时完全失去酶活性。与此相反，在同样的条件下，根据本发明的蜂王浆-卵磷脂复合物的酶活性保持稳定，在第40天时酶活性仍维持在95％以上，说明本发明的复合物具有良好的热稳定性。
Claims (6)
1、一种由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比在1∶2-4之间。
2、如权利要求1所述的复合物，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比为1∶3。
3、一种包含如权利要求1所述的复合物以及适当的载体物质的营养组合物。
4、如权利要求3所述的营养组合物，其为冻干粉末的形式。
5、如权利要求3所述的营养组合物，其为含片的形式。
6、如权利要求3所述的营养组合物，其中所述载体物质选自于以下组中：甘露醇、乳糖、微晶纤维素、二氧化硅、和聚乙烯吡咯烷酮。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB031524761A CN1269485C (zh) | 2003-07-31 | 2003-07-31 | 由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物以及包括该复合物的营养组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB031524761A CN1269485C (zh) | 2003-07-31 | 2003-07-31 | 由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物以及包括该复合物的营养组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1579423A true CN1579423A (zh) | 2005-02-16 |
| CN1269485C CN1269485C (zh) | 2006-08-16 |
Family
ID=34579836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB031524761A Expired - Fee Related CN1269485C (zh) | 2003-07-31 | 2003-07-31 | 由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物以及包括该复合物的营养组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1269485C (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108567729A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-09-25 | 广州澳希亚实业有限公司 | 具有增加皮肤弹性及抗皱功能的化妆品组合物及其应用 |
| CN108669509A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-10-19 | 巢氏健康生物科技股份有限公司 | 一种新型含有10-hda脂质体的蜂王浆口服液及其制备方法 |
-
2003
- 2003-07-31 CN CNB031524761A patent/CN1269485C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108669509A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-10-19 | 巢氏健康生物科技股份有限公司 | 一种新型含有10-hda脂质体的蜂王浆口服液及其制备方法 |
| CN108567729A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-09-25 | 广州澳希亚实业有限公司 | 具有增加皮肤弹性及抗皱功能的化妆品组合物及其应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1269485C (zh) | 2006-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11083761B2 (en) | High potency stable formulations of vaginal Lactobacillus | |
| CN1480528A (zh) | 双歧杆菌和含有它们的制品 | |
| JPH02207756A (ja) | 畜産業における飼料要求率を改良するための添加剤としての溶菌酵素生成物およびプロテアーゼの使用 | |
| Furmanowa et al. | Rosavin as a product of glycosylation by Rhodiola rosea (roseroot) cell cultures | |
| JP2005520515A (ja) | セレン酵母製品、セレン酵母製品を調製する方法、および食品、栄養補助食品または薬剤を調製するための製品の使用 | |
| CN1269485C (zh) | 由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物以及包括该复合物的营养组合物 | |
| KR102541470B1 (ko) | 버섯 유래 키토산을 이용한 가축 및 반려동물용 음수첨가제 및 이의 제조방법 | |
| PT87141B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes de ascomicetos, esquizomicetos e leveduras transformadas biofisicamente, e de racoes e nutrientes vegetais contendo estas composicoes | |
| EP0363491B1 (fr) | Preparation bacterienne pour prophylaxie et traitement de processus inflammatoires et d'affections allergiques | |
| Shittu | Activities of alkaline phosphatase, glutamate oxaloacetate transaminase and glutamate pyruvate transaminase in liver and serum of T. brucei–infected rats treated with honey. | |
| CN108338362A (zh) | 一种乳清多肽螯合亚铁生物补铁剂及其制备方法 | |
| CA2575905A1 (en) | Nutritional ingredient containing bioavailable mineral nutrients | |
| JP4305785B1 (ja) | プリン体吸収抑制剤及び血中尿酸値低減剤 | |
| Güven et al. | Effect of fluoride intoxication on lipid peroxidation and reduced glutathione in Tuj sheep | |
| Miltko et al. | Can fungal zoospores be the source of energy for the rumen protozoa Eudiplodinium maggii? | |
| JP2973053B2 (ja) | 魚類用餌料性疾患治療・予防剤 | |
| RU2225215C2 (ru) | Применение пропионовокислых бактерий для образования пропионовой кислоты и/или пропионатов в ободочной кишке | |
| RU2190015C1 (ru) | Штамм lactobacillus brevis ba-13, используемый для приготовления пробиотических препаратов и продуктов питания | |
| CN117264850B (zh) | 一种具有辅助治疗阴道炎和增强免疫力功能的戊糖片球菌sw006及其应用 | |
| CN115252671B (zh) | 仙人掌果花色苷在制备调控肠道菌群产品中的应用 | |
| CN115137017B (zh) | 一种植物精油饲料添加剂及其应用 | |
| TWI730719B (zh) | 植物醱酵物及其製造方法、含彼之組成物暨其用途 | |
| CN109043224A (zh) | 一种减少食用贝类体内镉富集的净化剂 | |
| CN1127917C (zh) | 一种延缓衰老的功能性营养保健品 | |
| SK288782B6 (sk) | Probiotický prípravok, spôsob jeho prípravy a použitie probiotického prípravku |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: NONE WUXI RUINIAN INDUSTRY CO.,LTD. Free format text: FORMER OWNER: RUINIAN BIOLOGICAL SCIENCE-TECHNOLOGY CO., LTD., WUXI Effective date: 20060901 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20060901 Address after: 214092 Liang Liang Road, Taihu National Tourism Resort, Jiangsu, Wuxi, China Patentee after: WUXI RUINIAN INDUSTRY CO., LTD. Address before: Liang Lu Mei Mei Mashan 214092 Jiangsu city of Wuxi Province West Bridge Beam Patentee before: Ruinian Biological Science-Technology Co., Ltd., Wuxi |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Jiangsu ruinian forward Pharmaceutical Co. Ltd. Assignor: WUXI RUINIAN INDUSTRY CO., LTD. Contract fulfillment period: 2009.3.28 to 2023.3.1 Contract record no.: 2009320000978 Denomination of invention: Compound comprised royal jelly and nutrient composition comprising said compound Granted publication date: 20060816 License type: General permission Record date: 20090604 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: COMMON LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.3.28 TO 2023.3.1; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: JIANGSU RUINIAN QIANJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Effective date: 20090604 |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Nanjing ruinian bestsunny Pharmaceutical Co. Ltd. Assignor: WUXI RUINIAN INDUSTRY CO., LTD. Contract record no.: 2011320000045 Denomination of invention: Compound comprised royal jelly and nutrient composition comprising said compound Granted publication date: 20060816 License type: Exclusive License Open date: 20050216 Record date: 20110218 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Nanjing ruinian bestsunny Pharmaceutical Co. Ltd. Assignor: WUXI RUINIAN INDUSTRY CO., LTD. Contract record no.: 2011320000045 Date of cancellation: 20140529 |
|
| LICC | Enforcement, change and cancellation of record of contracts on the licence for exploitation of a patent or utility model | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20060816 Termination date: 20200731 |