CN1555221A - 基于被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮和安全剂的选择性除草剂 - Google Patents

基于被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮和安全剂的选择性除草剂 Download PDF

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Abstract

本发明涉及选择性－除草剂组合物，其特征在于含有有效量的活性物质组合体，该组合体包含(a)一种或多种式(I)化合物，其中Q1、Q2、R1、R2、R3和R4具有说明书中给出的含义，以及式(I)化合物的盐和至少一种说明书中给出的改善农作物耐受性的化合物。本发明还涉及所述组合物用于防治不希望的植物的生长和本发明组合物的制备方法。

Description

基于被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代) 羰基三唑啉(硫)酮和安全剂的选择性除草剂
本发明涉及新的选择性-除草活性的活性物质组合体(Wirkstoffkombinationen)，其中含有被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮和至少一种改善农作物耐受性的化合物，并且可特别成功地用于选择性地防治各种有用农作物中的杂草。
被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮是已知的活性除草剂(参见WO-A-01/05788)。但是，这些化合物的活性和/或农作物对它们的耐受性并不是在各种情况下都十分令人满意。
现已令人惊奇地发现，某些被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮，当与下述的改善农作物-耐受性的化合物(安全剂(Safener)/解毒剂)共同应用的情况下能特别好地抑制对农作物的损害并特别有利地作为广谱组合制剂用于选择性防治农作物例如谷物和玉米中的不希望的植物。
本发明的主题是选择性-除草剂组合物，其特征在于含有有效量的活性物质组合体，该组合体包含(a)式(I)被取代的噻吩-3-基-磺酰基氨基(硫代)羰基-三唑啉(硫)酮
Figure A0281824900151
其中
Q1表示O(氧)或者S(硫)，
Q2表示O(氧)或者S(硫)，
R1表示任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基，表示各自任选被氰基或者卤素取代的各具有2至6个碳原子的烯基或者炔基，表示各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的在环烷基中各具有3至6个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的环烷基或者环烷基烷基，表示各自任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的在芳基中各具有6或者10个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的芳基或芳基烷基，或者表示各自任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的在杂环基中各具有至多6个碳原子和另外1至4个氮原子和/或1至2个氧-或硫原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的杂环基或者杂环基烷基，
R2表示氢、氰基、硝基、卤素，表示各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的在烷基中各具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亚硫酰基或者烷基磺酰基，或者表示各自任选被氰基或者卤素取代的在烯基或炔基中各具有2至6个碳原子的烯基、炔基、烯基氧基或炔基氧基，
R3表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘，表示任选被氟、氯、溴、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-羰基或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1至6个碳原子烷基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的各具有2至6个碳原子的烯基或者炔基，表示各自任选被氟、氯、氰基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-羰基取代的在烷基中各具有1至6个碳原子的烷氧基、烷基硫基、烷基氨基或者烷基羰基氨基，表示在烯基或者炔基中各具有3至6个碳原子的烯基氧基、炔基氧基、烯基硫基、炔基硫基、烯基氨基或炔基氨基，表示在烷基中各具有1至4个碳原子的二烷基氨基，表示各自任选被甲基和/或乙基取代的氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶子基或者吗啉代，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基和/或C1-C4-烷基取代的在环烷基或环烯基中各具有3至6个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷基硫基或环烷基烷基氨基，或者表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、三氟甲基、C1-C4-烷氧基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的在芳基中各具有6或10个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基氨基或芳基烷基氨基，
R4表示氢、羟基、氨基、氰基，表示C2-C10-烷叉基(Alkylidene)氨基，表示任选被氟、氯、溴、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-羰基或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1至6个碳原子的烷基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的各具有2至6个碳原子的烯基或者炔基，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-烷氧基-羰基取代的在烷基中各具有1至6个碳原子的烷氧基、烷基氨基或者烷基-羰基氨基，表示具有3至6个碳原子的烯基氧基，表示在烷基中各具有1至4个碳原子的二烷基氨基，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基和/或C1-C4-烷基取代的在烷基中各具有3至6个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的环烷基、环烷基氨基或者环烷基烷基，或者表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、三氟甲基和/或C1-C4-烷氧基取代的在芳基中各具有6或者10个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的芳基或者芳基烷基，或者
R3和R4一起表示具有3至6个碳原子的任选支化的烷二基，-和式(I)化合物的盐-(“第1组活性化合物”)和(b)至少一种选自下述的改善农作物-耐受性的化合物：4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草酮)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-甲基-己基-酯)(喹氧乙酸异庚酯-也参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的类似化合物)、3-(2-氯-苄基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-脲(Cumyluron)、α-(氰基甲氧亚氨基)-苯基乙腈(抑害腈)、2，4-二氯-苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-3-(4-甲基-苯基)-脲(香草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸-S-1-甲基-1-苯基-乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)-乙基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基-乙酰胺(抑害胺)、4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸-乙基酯(解草唑-乙酯-也参见EP-A-174562和EP-A-346620中的类似化合物)、2-氯-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸-苯基甲基酯(解草安)、4-氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮-肟(肟草安)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基-噁唑烷(解草呋，MON-13900)、乙基-4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸酯(Isoxadifen-ethgl-也参见WO-A95/07897中的类似化合物)、1-(乙氧基羰基)-乙基-3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯基氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯基-氧基)-丙酸(2甲4氯丙酸)、二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸酯(吡咯二酸-二乙酯-也参见WO-A-91/07874中的类似化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧杂戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)-丁酸、4-(4-氯-苯氧基)-丁酸、二苯基甲氧基-乙酸、二苯基甲氧基乙酸-甲基酯(MON-7400，参见US-A-4964893)、二苯基甲氧基乙酸-乙基酯、1-(2-氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-甲基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-(1，1-二甲基-乙基)-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯(也参见EP-A-269806和EP-A-333131中的类似化合物)、5-(2，4-二氯-苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-(4-氟-苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯(也参见WO-A-91/08202中的类似化合物)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1，3-二甲基-丁-1-基)-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-4-烯丙基氧基-丁基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-1-烯丙基氧基-丙-2-基-酯、5-氯喹啉-8-氧基-乙酸-甲基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸乙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-2-氧代-丙-1-基-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯(也参见EP-A-582198中的类似化合物)、4-羧基-苯并二氢吡喃-4-基-乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯-苯氧基-乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基-二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基-苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基-氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲(别名：N-(2-甲氧基-苯甲酰基)-4-[(甲基氨基-羰基)-氨基]-苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、N-(2-甲氧基-5-甲基-苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)-苯磺酰胺，和/或下述化合物式(IIa)化合物
或式(IIb)化合物
Figure A0281824900192
或式(IIc)化合物
Figure A0281824900193
其中
n表示0至5的数，
A1表示下述二价杂环基团之一
A2表示任选被C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1或者2个碳原子的烷二基，
R5表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基，
R6表示羟基、巯基、氨基、各自任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C2-C4-烯氧基取代的C1-C6-烷氧基、C2-C6-烯氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，
R7表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，
R8表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或C1-C4-烷基取代的苯基，
R9表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基，或者与R8一起表示各自任选被C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代的C3-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，
R10表示氢、氰基、卤素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，
R11表示氢、任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者三-(C1-C4-烷基)-甲硅烷基，
R12表示氢、氰基、卤素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，
X1表示硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，
X2表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
X3表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
其中X1优选在(2)位和(4)位，X2优选在(5)位和(4)位和X3优选在(2)位，和/或下述化合物式(IId)化合物
或式(IIe)化合物
Figure A0281824900212
其中n又表示0至5的数，
R13表示氢或C1-C4-烷基，
R14表示氢或者C1-C4-烷基，
R15表示氢、各自任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基、或者各自任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或者C3-C6-环烷基氨基，
R16表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、或者任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，
R17表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基，或者与R16一起表示各自任选被C1-C4-烷基取代的C2-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，
X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，和
X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
其中X4优选在(2)位和/或(5)位(“第2组活性化合物”)。
在所述定义中，烃链如烷基或烷二基，包括与杂原子连接的情况下，如在烷氧基中，可以是直链或支链的。
下面定义上述与式(I)有关的基团的优选含义。
Q1优选表示O(氧)或者S(硫)，
Q2优选表示O(氧)或者S(硫)，
R1优选表示各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，表示各自任选被氰基、氟或者氯取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，表示各自任选被氰基、氟、氯、甲基或者乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基乙基、环戊基甲基或者环己基甲基，表示各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基、苯基甲基或者苯基乙基，或者表示各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的杂环基或者杂环基甲基，其中所述杂环基各选自氧杂环丁烷基(Oxetanyl)、硫杂环丁烷基(Thietanyl)、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基。
R2优选表示氢、氰基、氟、氯、溴，表示各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或异丙氧基羰基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基，或者表示各自任选被氰基、氟或者氯取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基、丁炔基、丙烯基氧基、丁烯基氧基、丙炔基氧基或者丁炔基氧基。
R3优选表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、氟、氯、溴，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、乙酰基、丙酰基、正-或异丁酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或异丙氧基羰基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基或者丁炔基，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或异丙氧基-羰基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、乙酰基氨基或者丙酰基氨基，表示丙烯基氧基、丁烯基氧基、乙炔基氧基、丙炔基氧基、丁炔基氧基、丙烯基硫基、丁烯基硫基、丙炔基硫基、丁炔基硫基、丙烯基氨基、丁烯基氨基、丙炔基氨基或者丁炔基氨基，表示二甲基氨基、二乙基氨基或者二丙基氨基，表示各自任选被氟、氯、甲基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、环丙基甲基硫基、环丁基甲基硫基、环戊基甲基硫基、环己基甲基硫基、环丙基甲基氨基、环丁基甲基氨基、环戊基甲基氨基或者环己基甲基氨基，或者表示各自任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基或者甲氧基-羰基取代的苯基、苄基、苯氧基、苄基氧基、苯基硫基、苄基硫基、苯基氨基或者苄基氨基。
R4优选表示氢、羟基、氨基，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基或者乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基，表示丙烯基氧基或者丁烯基氧基，表示二甲基氨基或者二乙基氨基，表示各自任选被氟、氯、甲基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或者环己基甲基，或者表示各自任选被氟、氯、甲基、三氟甲基和/或甲氧基取代的苯基或者苄基。
R3和R4一起优选表示三亚甲基(丙烷-1，3-二基)、四亚甲基(丁烷-1，4-二基)或者五亚甲基(戊烷-1，5-二基)。
Q1特别优选表示O(氧)。
Q2特别优选表示O(氧)。
R1特别优选表示各自任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基。
R2特别优选表示氟、氯、溴或者表示各自任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基。
R3特别优选表示氢、氯、溴，表示各自任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基，表示各自任选被氟或氯取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，表示各自任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基，表示丙烯基氧基、丙炔基氧基、丙烯基硫基、丙炔基硫基、丙烯基氨基或者丙炔基氨基，表示二甲基氨基或者二乙基氨基，表示各自任选被氟、氯或者甲基取代的环丙基、环丙基氧基、环丙基甲基或者环丙基甲氧基。
R4特别优选表示各自任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基，表示各自任选被氟或者氯取代的乙烯基、丙烯基或丙炔基，表示各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基，表示甲基氨基，或者表示环丙基。
R1和R2最优选表示甲基、乙基、正-或异丙基。
作为优选的第1组活性化合物组分还特别强调式(I)化合物的钠盐、钾盐、镁盐、钙盐、铵盐、C1-C4-烷基铵盐、二-(C1-C4-烷基)铵盐、三-(C1-C4-烷基)铵盐、四-(C1-C4-烷基)铵盐、三-(C1-C4-烷基)锍盐、C5-或C6-环烷基铵盐和二-(C1-C2-烷基)苄基铵盐，其中Q1、Q2、R1、R2、R3和R4具有上述给出的优选含义。
十分特别优选作为本发明的活性化合物的式(I)化合物的实例列于下表1中。
表1：式(I)化合物的实例
Figure A0281824900252
作为本发明的活性化合物组分十分特别强调的还有表l中化合物的钠盐。
上述与式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善农作物耐受性的化合物(“除草剂安全剂”)有关的基团的优选的含义定义如下。
n优选表示数字0、1、2、3或者4。
A2优选表示各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基或者乙氧基-羰基取代的亚甲基或者亚乙基。
R5优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。
R6优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。
R7优选表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基。
R8优选表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基取代的苯基。
R9优选表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基取代的苯基、或者与R8一起表示基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代。
R10优选表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。
R11优选表示氢、各自任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基。
R12优选表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基。
X1优选表示硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X2优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X3优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
R13优选表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基。
R14优选表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基。
R15优选表示氢、各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或者环己基氨基。
R16优选表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基。
R17优选表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基、或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基、或者与R16一起表示各自任选被甲基或者乙基取代的丁烷-1，4-二基(三亚甲基)、戊烷-1，5-二基、1-氧杂-丁烷-1，4-二基或3-氧杂-戊烷-1，5-二基。
X4优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
X5优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。
十分特别优选作为本发明除草剂安全剂的式(IIa)化合物的实例列于下表2中。
表2：式(IIa)化合物的实例
Figure A0281824900311
十分特别优选作为本发明除草剂安全剂的式(IIb)化合物的实例列于下表3中。
Figure A0281824900322
表3：式(IIb)化合物的实例
实施例编号 (位置)X2 (位置)X3 A2 R6
IIb-1 (5)Cl - CH2 OH
IIb-2 (5) - CH2 OCH3
Figure A0281824900341
十分特别优选作为本发明除草剂安全剂的式(IIc)化合物的实例列于下表4中。
Figure A0281824900342
表4：式(IIc)化合物的实例
Figure A0281824900343
十分特别优选作为本发明除草剂安全剂的式(IId)化合物的实例列于下表5中。
Figure A0281824900352
表5：式(IId)化合物的实例
实施例编号 R13 R14 R15 (位置)(X4)n (位置)(X5)n
IId-1 H H CH3 (2)OCH3  -
Figure A0281824900361
十分特别优选作为本发明除草剂安全剂的式(IIe)化合物的实例列于下表6中。
Figure A0281824900372
表6：式(IIe)化合物的实例
Figure A0281824900381
按照本发明用作安全剂的通式(IIa)化合物是已知的和/或可按照本身已知的方法制备(参见WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。
按照本发明用作安全剂的通式(IIb)化合物是已知的和/或可按照本身已知的方法制备(参见EP-A-191736)。
按照本发明用作安全剂的通式(IIc)化合物是已知的和/或可按照本身已知的方法制备(参见DE-A-2218097、DE-A-2350547)。
按照本发明用作安全剂的通式(IId)化合物是已知的和/或可按照本身已知的方法制备(参见DE-A-19621522/US-A-6235680/WO97/45016)。
按照本发明用作安全剂的通式(IIe)化合物是已知的和/或可按照本身已知的方法制备(参见WO-A-99/66795/US-A-6251827)。
在各种情况下含有一种式(I)活性化合物和一种上述的安全剂的本发明的选择性除草组合体的实例列于下表7中。
表7：本发明组合体的实例
式(I)活性化合物     安全剂
    I-1     AD-67
    I-1     喹氧乙酸-异庚酯
    I-1     抑害胺
    I-1     解草唑-乙酯
    I-1     Isoxadifen-ethyl
    I-1     吡咯二酸-二乙酯
    I-1     MON-7400
    I-1     解草安
    I-1     解草呋
    I-1     解草啶
    I-1     Cumyluron
    I-1     香草隆
    I-1     哌草丹
    I-1     IId-25
    I-1     IIe-11
    I-2     AD-67
    I-2     喹氧乙酸-异庚酯
    I-2     抑害胺
    I-2     解草唑-乙酯
    I-2     Isoxadifen-ethyl
    I-2     吡咯二酸-二乙酯
    I-2     MON-7400
    I-2     解草安
    I-2     解草呋
    I-2     解草啶
    I-2     Cumyluron
    I-2     香草隆
    I-2     哌草丹
    I-2     IId-25
式(I)活性化合物     安全剂
    I-2     IIe-11
    I-3     AD-67
    I-3     喹氧乙酸-异庚酯
    I-3     抑害胺
    I-3     解草唑-乙酯
    I-3     Isoxadifen-ethyl
    I-3     吡咯二酸-二乙酯
    I-3     MON-7400
    I-3     解草安
    I-3     解草呋
    I-3     解草啶
    I-3     Cumyluron
    I-3     香草隆
    I-3     哌草丹
    I-3     IId-25
    I-3     IIe-11
    I-4     AD-67
    I-4     喹氧乙酸-异庚酯
    I-4     抑害胺
    I-4     解草唑-乙酯
    I-4     Isoxadifen-ethyl
    I-4     吡咯二酸-二乙酯
    I-4     MON-7400
    I-4     解草安
    I-4     解草呋
    I-4     解草啶
    I-4     Cumyluron
    I-4     香草隆
    I-4     哌草丹
式(I)活性化合物     安全剂
    I-4     IId-25
    I-4     IIe-11
    I-5     AD-67
    I-5     喹氧乙酸-异庚酯
    I-5     抑害胺
    I-5     解草唑-乙酯
    I-5     Isoxadifen-ethy1
    I-5     吡咯二酸-二乙酯
    I-5     MON-7400
    I-5     解草安
    I-5     解草呋
    I-5     解草啶
    I-5     Cumyluron
    I-5     香草隆
    I-5     哌草丹
    I-5     IId-25
    I-5     IIe-11
    I-6     AD-67
    I-6     喹氧乙酸-异庚酯
    I-6     抑害胺
    I-6     解草唑-乙酯
    I-6     Isoxadifen-ethyl
    I-6     吡咯二酸-二乙酯
    I-6     MON-7400
    I-6     解草安
    I-6     解草呋
    I-6     解草啶
    I-6     Cumyluron
    I-6     香草隆
式(I)活性化合物     安全剂
    I-6     哌草丹
    I-6     IId-25
    I-6     IIe-11
    I-7     AD-67
    I-7     喹氧乙酸-异庚酯
    I-7     抑害胺
    I-7     解草唑-乙酯
    I-7     Isoxadifen-ethyl
    I-7     吡咯二酸-二乙酯
    I-7     MON-7400
    I-7     解草安
    I-7     解草呋
    I-7     解草啶
    I-7     Cumyluron
    I-7     香草隆
    I-7     哌草丹
    I-7     IId-25
    I-7     IIe-11
    I-8     AD-67
    I-8     喹氧乙酸-异庚酯
    I-8     抑害胺
    I-8     解草唑-乙酯
    I-8     Isoxadifen-ethyl
    I-8     吡咯二酸-二乙酯
    I-8     MON-7400
    I-8     解草安
    I-8     解草呋
    I-8     解草啶
    I-8     Cumyluron
式(I)活性化合物     安全剂
    I-8     香草隆
    I-8     哌草丹
    I-8     IId-25
    I-8     IIe-11
    I-9     AD-67
    I-9     喹氧乙酸-异庚酯
    I-9     抑害胺
    I-9     解草唑-乙酯
    I-9     Isoxadifen-ethyl
    I-9     吡咯二酸-二乙酯
    I-9     MON-7400
    I-9     解草安
    I-9     解草呋
    I-9     解草啶
    I-9     Cumyluron
    I-9     香草隆
    I-9     哌草丹
    I-9     IId-25
    I-9     IIe-11
    I-10     AD-67
    I-10     喹氧乙酸-异庚酯
    I-10     抑害胺
    I-10     解草唑-乙酯
    I-10     Isoxadifen-ethyl
    I-10     吡咯二酸-二乙酯
    I-10     MON-7400
    I-10     解草安
    I-10     解草呋
    I-10     解草啶
式(I)活性化合物     安全剂
    I-10     Cumyluron
    I-10     香草隆
    I-10     哌草丹
    I-10     IId-25
    I-10     IIe-11
    I-11     AD-67
    I-11     喹氧乙酸-异庚酯
    I-11     抑害胺
    I-11     解草唑-乙酯
    I-11     Isoxadifen-ethyl
    I-11     吡咯二酸-二乙酯
    I-11     MON-7400
    I-11     解草安
    I-11     解草呋
    I-11     解草啶
    I-11     Cumyluron
    I-11     香草隆
    I-11     哌草丹
    I-11     IId-25
    I-11     IIe-11
    I-12     AD-67
    I-12     喹氧乙酸-异庚酯
    I-12     抑害胺
    I-12     解草唑-乙酯
    I-12     Isoxadifen-ethyl
    I-12     吡咯二酸-二乙酯
    I-12     MON-7400
    I-12     解草安
    I-12     解草呋
式(I)活性化合物     安全剂
    I-12     解草啶
    I-12     Cumyluron
    I-12     香草隆
    I-12     哌草丹
    I-12     IId-25
    I-12     IIe-11
    I-13     吡咯二酸-二乙酯
    I-2，钠盐     IId-25
    I-15     吡咯二酸-二乙酯
    I-16     吡咯二酸-二乙酯
    I-17     吡咯二酸-二乙酯
    I-14     吡咯二酸-二乙酯
    I-18     吡咯二酸-二乙酯
令人惊奇地发现，上述定义的含有通式(I)被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮和/或其盐和上述给出的第(2)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物组合体在具有特别好的有用植物耐受性的同时具有特别高的除草活性并且可用于在各种农作物，特别是谷类(尤其是小麦)和玉米，以及在豆类、土豆和稻类中选择性防治杂草。
由此，可令人惊奇地看到，来自许多能够拮抗除草剂对农作物的破坏作用的已知的安全剂或解毒剂，上述刚提到的第(2)组化合物适合于几乎能完全抵消被取代的噻吩-3-基磺酰基氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮类化合物对农作物的破坏作用，而不损害对杂草的除草活性。
其中要强调选自第(2)组的特别和最优选的组合体组分的特别有利的作用，特别是对谷类植物如小麦、大麦、黑麦以及玉米或稻类农作物的保护作用。
本发明活性化合物组合体可用于例如下列植物：
下列属的双子叶杂草：芸苔属、独行菜属、猪殃殃属、繁缕属、母菊属、春黄菊属、牛膝菊属、藜属、荨麻属、千里光属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花粉属、番薯属、蓼属、田菁属、豚草属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、Solarium、蔊菜属、水松叶属、Lindemia、野芝麻属、婆婆纳属、苘麻属、刺酸模属、曼陀罗属、堇菜属、鼬瓣花属、罂粟属、矢车菊属、三叶草属、毛茛属、蒲公英属。
下列属的双子叶农作物：棉属、大豆属、甜菜属、胡萝卜属、菜豆属、豌豆属、茄属、亚麻属、番薯属、野豌豆属、烟草属、番茄属、落花生属、芸苔属、莴苣属、黄瓜属、南瓜属(Cuburbita)、向日葵属。
下列属的单子叶杂草：稗属、狗尾草属、黍属、马唐属、梯牧草属、早熟禾属、羊茅属、蟀蟋草属、臂形草属、毒麦属、雀麦属、燕麦属、莎草属、高粱属、冰草属、狗牙根属、雨久花属、飘拂草属、慈菇属、荸荠属、藨草属、雀稗属、鸭嘴草属(Ischaemum)、尖瓣花属、龙爪茅属、翦股颖属、看麦娘属、假翦股颍属(Apera)。
下列属的单子叶农作物：稻属、玉蜀黍属、小麦属、大麦属、黑小麦属、燕麦属、黑麦属、高梁属、黍属、甘蔗属、凤梨属、天门冬属、葱属。
然而，本发明活性化合物组合体的应用决不限于这些属的植物，还可以以相同方式延伸到其它植物。按照本发明的农作物可以是所有植物和植物品种包括转基因植物和植物品种，其中对转基因植物和植物品种也可发生协同作用。
本发明活性化合物组合体对农作物-耐受性有利的效果在特定浓度比例下特别突出，但是，在活性化合物组合体中所述活性化合物的重量比例可在相对大的范围内变化。一般地，对于1重量份式(I)的活性化合物或其盐存在0.001-1000重量份，优选0.01-100重量份，特别优选0.1-50重量份和最优选1-25重量份在上述第2组下提到的改善农作物耐受性的化合物(解毒剂/安全剂)。
所述活性化合物或活性化合物组合体可被转化成为常规制剂如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、细粉剂、糊剂、可溶性粉剂、颗粒剂、浓悬浮乳剂、用活性化合物浸渍的天然和合成材料以及聚合物包封的微胶囊剂。
这些制剂是以已知方法制备的，例如通过将活性化合物与增量剂，即液体溶剂和/或固体载体混合而生产，制备中任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
在使用水作为增量剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要有：芳香烃类，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃类或氯代脂肪烃类，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂肪烃类，如环己烷或链烷烃，例如石油馏份、矿物油和植物油；醇类，如丁醇或乙二醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。
适合的固体载体有：
例如，铵盐和天然矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如高分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有：例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机和有机粉末颗粒，以及有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎；适合的乳化剂和/或发泡剂有：例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋白水解产物；适合的分散剂有：例如木素亚硫酸废液和甲基纤维素。
在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然或合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。
可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。
制剂中通常含有按重量计0.1-95％，优选0.5-90％的活性化合物，包括保护活性化合物。
一般地，将本发明的活性化合物组合体制成现成的应用形式。包含于活性化合物组合体中的活性化合物也可以单独的制剂形式存在，在应用时混合，即转变成罐装混合物的应用形式。
所述新活性化合物组合体可以以自身的形式使用或在制剂中使用，或者与其它已知的除草剂混合应用，其中的现成制剂或罐装混合物又都是可能的。也可以是与其它已知活性物质，如杀真菌剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物生长素、植物营养素、和改善土壤结构的活性剂的混合物。对于特定的应用目的，尤其是在芽后法中，更有利的是向制剂中加入植物耐受的矿物油或植物油(例如商购制剂“Rako Binol”)或铵盐如硫酸铵或硫氰酸铵作为其它添加剂。
所述新的活性化合物组合体可以以自身的形式使用，在其制剂中使用，或者在通过进一步稀释由其制得的现用剂型例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、糊剂和粒剂使用。它们可通过常规方式例如通过灌溉、喷雾、雾化、或散射来使用。
本发明活性物质组合体的用量可在一定的范围内变化；该用量尤其取决于天气和土壤因素。一般地，用量为每公顷0.001-5kg，优选为每公顷0.01-1kg，特别优选每公顷0.003-0.5kg。
本发明的活性物质组合体可在植物发芽前和后应用，即在芽前和芽后法中应用。
应用实施例：
将活性化合物或安全剂组分各溶于数ml(一般2-3ml)溶剂(一般为丙酮或者N，N-二甲基-甲酰胺)中，将溶液合并，然后在任选加入乳化剂的情况下用水稀释至所需浓度。一般地，用0.1％添加剂Renex-36配制喷雾水溶液。
实施例A
芽后试验
在温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下培育试验植物。当试验植物长到5-15cm高时进行喷雾处理。选择喷雾剂的浓度，使在各种情况下以500升水/公顷施用所需量的活性化合物。
喷雾处理后，将具有测试植物的盆放到温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下直至试验结束。施用约3周后记录相对于未处理的对照植物的发育测试农作物受损害的程度，用％损害表示。
其中：
0％＝无损害(如同未处理的对照)
100％＝完全破坏/损害活性物质、用量、试验植物和结果列于下述表中，其中表中的标记具有下述含义：玉米＝“Pioneer”品种的玉米，a.i.＝活性组分＝活性化合物/安全剂
表A1  芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的玉米(％)
 I-2     10     35
 I-2+AD-67     10+100     7
 I-2+喹氧乙酸异庚酯     10+100     1.5
 I-2+抑害胺     10+100     13.5
 I-2+解草唑-乙酯     10+100     12
 I-2+Isoxadifen-ethyl     10+100     4
 I-2+解草呋     10+100     2.5
 I-2+解草安     10+100     4.5
 I-2+IIe-11     10+100     2
 I-2+MON-7400     10+100     1.5
实施例A-2
芽后试验
在这里，水喷雾液是用0.5％的Renex-36制备的。
实施例编号I-2，钠盐＝
实施例编号IId-25＝
表A-2-1芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha)   损害的冬大麦(％)
I-2，钠盐     42     6050
I-2，钠盐+编号IId-25的化合物     4+1002+1004+302+30     50255035
表A-2-2芽后试验/温室
安全剂 用量(g a.i./ha)   损害的冬大麦(％)
编号IId-25的化合物     10030     00
实施例A-3
芽后试验
将化合物I-2用作10WP。在各种情况下以500ml/ha的量加入Marlipal。
在施用后7天开始进行评价。
玉米1＝“Prinz”品种的玉米
玉米2＝“Pioneer”品种的玉米
玉米3＝“LIXIS”品种的玉米
表A-3-1芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的玉米1(％)
I-2     158     2010
I-2+编号IId-25的化合物     15+1008+100     50
表A-3-2芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的玉米2(％)
I-2     158     4010
I-2+编号IId-25的化合物     15+1008+100     55
表A-3-3芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的玉米3(％)
I-2     158     4020
I-2+编号IId-25的化合物     15+1008+10015+508+50     20101010
实施例A-4芽后试验
吡咯二酸-二乙酯用作100 EC。
实施例编号I-2和I-13的化合物用作10WP。
表A-4-1芽后试验/温室
安全剂 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
吡咯二酸-二乙酯     50     0
表A-4-2芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-2     3015     6040
I-2+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+50     105
表A-4-3芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-13     12560     3020
I-13+吡咯二酸-二乙酯     125+5060+50     105
表A-4-4芽后试验/温室
安全剂 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
吡咯二酸-二乙酯     50     0
表A-4-5芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-2     30158     807050
I-2+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     704030
表A-4-6芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-13     1256030     807050
I-13+吡咯二酸-二乙酯     125+5060+5030+50     605030
实施例A-5芽后试验
将吡咯二酸-二乙酯用作100 EC并将实施例编号I-2的化合物用作10WP。
表A-5-1芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-2     30     60
吡咯二酸-二乙酯     50     0
I-2+吡咯二酸-二乙酯     30+50     5
表A-5-2芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-13     125     50
吡咯二酸-二乙酯     50     0
I-13+吡咯二酸-二乙酯     125+50     10
表A-5-3芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-15     60     80
吡咯二酸-二乙酯     50     0
I-15+吡咯二酸-二乙酯     60+50     40
表A-5-4芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-16     60     25
吡咯二酸-二乙酯     50     0
I-16+吡咯二酸-二乙酯     60+50     15
表A-5-5芽后试验/温室
安全剂 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
吡咯二酸-二乙酯     50     0
表A-5-6芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-2     30158     403020
I-2+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     201010
表A-5-7芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-17     30158     705040
I-17+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     403020
表A-5-8芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-14     10.5     4020
I-14+吡咯二酸-二乙酯     1+500.5+50     3010
表A-5-9芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-18     21     5030
I-18+吡咯二酸-二乙酯     2+501+50     2010
表A-5-10芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬小麦(％)
I-15     30158     704030
I-15+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     1000
表A-5-11芽后试验/温室
安全剂 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
吡咯二酸-二乙酯     50     0
表A-5-12芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-2     30158     807060
I-2+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     502010
表A-5-13芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-17     30158     807070
I-17+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     706020
表A-5-14芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-14     0.50.25     3010
I-14+吡咯二酸-二乙酯     0.5+500.25+50     200
表A-5-15芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-18     210.5     602010
I-18+吡咯二酸-二乙酯     2+501+500.5+50     20100
表A-5-19芽后试验/温室
活性化合物(+安全剂) 用量(g a.i./ha) 损害的冬大麦(％)
I-15     30158     807060
I-15+吡咯二酸-二乙酯     30+5015+508+50     302010

Claims (9)

1.组合物，其中含有一种组合体，该组合体包含(a)一种或者多种式(I)化合物
其中
Q1表示O(氧)或者S(硫)，
Q2表示O(氧)或者S(硫)，
R1表示任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的具有1至6个碳原子的烷基，表示各自任选被氰基或者卤素取代的各具有2至6个碳原子的烯基或者炔基，表示各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的在环烷基中各具有3至6个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的环烷基或者环烷基烷基，表示各自任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的在芳基中各具有6或者10个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的芳基或芳基烷基，或者表示各自任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的在杂环基中各具有至多6个碳原子和另外1至4个氮原子和/或1至2个氧-或硫原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的杂环基或者杂环基烷基，
R2表示氢、氰基、硝基、卤素，表示各自任选被氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的在烷基中各具有1至6个碳原子的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷基硫基、烷基亚硫酰基或者烷基磺酰基，或者表示各自任选被氰基或者卤素取代的在烯基或炔基中各具有2至6个碳原子的烯基、炔基、烯基氧基或炔基氧基，
R3表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、氟、氯、溴、碘，表示任选被氟、氯、溴、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-羰基或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1至6个碳原子烷基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的各具有2至6个碳原子的烯基或者炔基，表示各自任选被氟、氯、氰基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-羰基取代的在烷基中各具有1至6个碳原子的烷氧基、烷基硫基、烷基氨基或者烷基羰基氨基，表示在烯基或者炔基中各具有3至6个碳原子的烯基氧基、炔基氧基、烯基硫基、炔基硫基、烯基氨基或炔基氨基，表示在烷基中各具有1至4个碳原子的二烷基氨基，表示各自任选被甲基和/或乙基取代的氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶子基或者吗啉代，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基和/或C1-C4-烷基取代的在环烷基或环烯基中各具有3至6个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的环烷基、环烯基、环烷基氧基、环烷基硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷基硫基或环烷基烷基氨基，或者表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、三氟甲基、C1-C4-烷氧基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的在芳基中各具有6或10个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的芳基、芳基烷基、芳基氧基、芳基烷氧基、芳基硫基、芳基烷基硫基、芳基氨基或芳基烷基氨基，
R4表示氢、羟基、氨基、氰基，表示C2-C10-烷叉基氨基，表示任选被氟、氯、溴、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基-羰基或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1至6个碳原子的烷基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的各具有2至6个碳原子的烯基或者炔基，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-烷氧基-羰基取代的在烷基中各具有1至6个碳原子的烷氧基、烷基氨基或者烷基-羰基氨基，表示具有3至6个碳原子的烯基氧基，表示在烷基中各具有1至4个碳原子的二烷基氨基，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基和/或C1-C4-烷基取代的在烷基中各具有3至6个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的环烷基、环烷基氨基或者环烷基烷基，或者表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4-烷基、三氟甲基和/或C1-C4-烷氧基取代的在芳基中各具有6或者10个碳原子和在烷基部分任选具有1至4个碳原子的芳基或者芳基烷基，或者
R3和R4一起表示具有3至6个碳原子的任选支化的烷二基，
-和式(I)化合物的盐-
和
(b)至少一种选自下述化合物的改善农作物-耐受性的化合物：4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-1，4-苯并噁嗪(解草酮)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-甲基-己基-酯)(喹氧乙酸异庚酯-也参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的类似化合物)、3-(2-氯-苄基)-1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-脲(Cumyluron)、α-(氰基甲氧亚氨基)-苯基乙腈(抑害腈)、2，4-二氯-苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基-乙基)-3-(4-甲基-苯基)-脲(香草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代甲酸-S-1-甲基-1-苯基-乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)-乙基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基-乙酰胺(抑害胺)、4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸-乙基酯(解草唑-乙酯-也参见EP-A-174562和EP-A-346620中的类似化合物)、2-氯-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸-苯基甲基酯(解草安)、4-氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧基)-α-三氟-苯乙酮-肟(肟草安)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基-噁唑烷(解草呋，MON-13900)、乙基-4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸酯(Isoxadifen-ethyl-也参见WO-A-95/07897中的类似化合物)、1-(乙氧基羰基)-乙基-3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯基氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯基-氧基)-丙酸(2甲4氯丙酸)、二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸酯(吡咯二酸-二乙酯-也参见WO-A-91/07874中的类似化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-1，3-二氧杂戊环(MG-191)、2-丙烯基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基-噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基-噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)-丁酸、4-(4-氯-苯氧基)-丁酸、二苯基甲氧基-乙酸、二苯基甲氧基乙酸-甲基酯(MON-7400，参见US-A-4964893)、二苯基甲氧基乙酸-乙基酯、1-(2-氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-甲基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-(1，1-二甲基-乙基)-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-甲酸-乙基酯(也参见EP-A-269806和EP-A-333131中的类似化合物)、5-(2，4-二氯-苄基)-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-(4-氟-苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-甲酸-乙基酯(也参见WO-A-91/08202中的类似化合物)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1，3-二甲基-丁-1-基)-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-4-烯丙基氧基-丁基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-1-烯丙基氧基-丙-2-基-酯、5-氯喹啉-8-氧基-乙酸-甲基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸乙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-2-氧代-丙-1-基-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二烯丙基酯、5-氯喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯(也参见EP-A-582198中的类似化合物)、4-羧基-苯并二氢吡喃-4-基-乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯-苯氧基-乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基-二苯酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基-苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基-氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲(别名：N-(2-甲氧基-苯甲酰基)-4-[(甲基氨基-羰基)-氨基]-苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基-苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、N-(2-甲氧基-5-甲基-苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)-苯磺酰胺，
和/或下述化合物
式(IIa)化合物
Figure A028182490005C1
或式(IIb)化合物
或式(IIc)化合物
Figure A028182490006C2
其中
n表示0至5的数，
A1表示下述二价杂环基团之一
Figure A028182490006C3
A2表示任选被C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的具有1或者2个碳原子的烷二基，
R5表示羟基、巯基、氨基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基，
R6表示羟基、巯基、氨基、各自任选被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C2-C4-烯氧基取代的C1-C6-烷氧基、C2-C6-烯氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基，
R7表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基，
R8表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或C1-C4-烷基取代的苯基，
R9表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6-烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、二氧杂环戊烷基-C1-C4-烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4-烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4-烷基取代的苯基，或者与R8一起表示各自任选被C1-C4-烷基、苯基、呋喃基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代的C3-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，
R10表示氢、氰基、卤素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，
R11表示氢、任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基或者三(C1-C4-烷基)-甲硅烷基，
R12表示氢、氰基、卤素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，
X1表示硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或者C1-C4-卤代烷氧基，
X2表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
X3表示氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，
和/或下述
式(IId)化合物
或式(IIe)化合物
Figure A028182490008C1
其中n又表示0至5的数，
R13表示氢或C1-C4-烷基，
R14表示氢或者C1-C4-烷基，
R15表示氢、各自任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基氨基或者二-(C1-C4-烷基)-氨基、或者各自任选被氰基、卤素或者C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基氧基、C3-C6-环烷基硫基或者C3-C6-环烷基氨基，
R16表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、或者任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基，
R17表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4-烷氧基取代的C1-C6-烷基、各自任选被氰基或者卤素取代的C3-C6-烯基或者C3-C6-炔基、任选被氰基、卤素或C1-C4-烷基取代的C3-C6-环烷基、或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基取代的苯基，或者与R16一起表示各自任选被C1-C4-烷基取代的C2-C6-烷二基或者C2-C5-氧杂烷二基，
X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基，和
X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基。
2.按照权利要求1的组合物，其特征在于
Q1表示O(氧)或者S(硫)，
Q2表示O(氧)或者S(硫)，
R1表示各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，表示各自任选被氰基、氟或者氯取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，表示各自任选被氰基、氟、氯、甲基或者乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基甲基、环丁基乙基、环戊基甲基或者环己基甲基，表示各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基、苯基甲基或者苯基乙基，或者表示各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的杂环基或者杂环基甲基，其中所述杂环基各选自氧杂环丁烷基、硫杂环丁烷基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基，
R2表示氢、氰基、氟、氯、溴，表示各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或异丙氧基羰基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、甲基亚硫酰基、乙基亚硫酰基、甲基磺酰基或者乙基磺酰基，或者表示各自任选被氰基、氟或者氯取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基、丁炔基、丙烯基氧基、丁烯基氧基、丙炔基氧基或者丁炔基氧基，
R3表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、氟、氯、溴，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、乙酰基、丙酰基、正-或异丁酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或异丙氧基羰基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、乙炔基、丙炔基或者丁炔基，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、正-或异丙氧基-羰基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、乙酰基氨基或者丙酰基氨基，表示丙烯基氧基、丁烯基氧基、乙炔基氧基、丙炔基氧基、丁炔基氧基、丙烯基硫基、丁烯基硫基、丙炔基硫基、丁炔基硫基、丙烯基氨基、丁烯基氨基、丙炔基氨基或者丁炔基氨基，表示二甲基氨基、二乙基氨基或者二丙基氨基，表示各自任选被氟、氯、甲基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、环丙基甲氧基、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、环丙基甲基硫基、环丁基甲基硫基、环戊基甲基硫基、环己基甲基硫基、环丙基甲基氨基、环丁基甲基氨基、环戊基甲基氨基或者环己基甲基氨基，或者表示各自任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、甲氧基或者甲氧基-羰基取代的苯基、苄基、苯氧基、苄基氧基、苯基硫基、苄基硫基、苯基氨基或者苄基氨基，和
R4表示氢、羟基、氨基，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，表示各自任选被氟、氯、氰基、甲氧基或者乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基，表示丙烯基氧基或者丁烯基氧基，表示二甲基氨基或者二乙基氨基，表示各自任选被氟、氯、甲基和/或乙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基、环己基氨基、环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基或者环己基甲基，或者表示各自任选被氟、氯、甲基、三氟甲基和/或甲氧基取代的苯基或者苄基，或
R3和R4一起表示三亚甲基(丙烷-1，3-二基)、四亚甲基(丁烷-1，4-二基)或者五亚甲基(戊烷-1，5-二基)。
3.按照权利要求1的组合物，其特征在于
Q1表示O(氧)，
Q2表示O(氧)，
R1表示各自任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基，
R2表示氟、氯、溴或者表示各自任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基，
R3表示氢、氯、溴，表示各自任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基，表示各自任选被氟或氯取代的乙烯基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，表示各自任选被氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基，表示丙烯基氧基、丙炔基氧基、丙烯基硫基、丙炔基硫基、丙烯基氨基或者丙炔基氨基，表示二甲基氨基或者二乙基氨基，表示各自任选被氟、氯或者甲基取代的环丙基、环丙基氧基、环丙基甲基或者环丙基甲氧基，和
R4表示各自任选被氟、氯、甲氧基或者乙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基，表示各自任选被氟或者氯取代的乙烯基、丙烯基或丙炔基，表示各自任选被氟、氯、甲氧基或乙氧基取代的甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基，表示甲基氨基，或者表示环丙基。
4.按照权利要求1的组合物，其特征在于
n表示数字0、1、2、3或者4，
A2表示各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基或者乙氧基-羰基取代的亚甲基或者亚乙基，
R5表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，
R6表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，
R7表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基，
R8表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基取代的苯基，
R9表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊烷基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基取代的苯基、或者与R8一起表示基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代，
R10表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基，
R11表示氢、各自任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基，
R12表示氢、氰基、氟、氯、溴，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基，
X1表示硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，
X2表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，
X3表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，
R13表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基，
R14表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基，
R15表示氢、各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或者环己基氨基，
R16表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基，
R17表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基、或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基取代的苯基、或者与R16一起表示各自任选被甲基或者乙基取代的丁烷-1，4-二基(三亚甲基)、戊烷-1，5-二基、1-氧杂-丁烷-1，4-二基或3-氧杂-戊烷-1，5-二基，
X4表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基，和
X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基
或者三氟甲氧基。
5.按照权利要求1的组合物，其特征在于所述改善农作物耐受性的化合物是一种或多种选自下述的化合物：AD-67、喹氧乙酸-异庚酯、抑害胺、解草唑-乙酯、Isoxadifen-ethyl、吡咯二酸-二乙酯、MON-7400、解草安、解草呋、解草啶、Cumyluron、香草隆、化合物IIe-11和化合物IId-25。
6.按照权利要求1的组合物，其特征在于所述改善农作物耐受性的化合物是一种或多种选自下述的化合物：AD-67、喹氧乙酸-异庚酯、抑害胺、解草唑-乙酯、Isoxadifen-ethyl、MON-7400、解草安、解草呋、化合物IIe-11和化合物IId-25。
7.按照权利要求1的组合物用于防治不希望的植物的用途。
8.防治不希望的植物的方法，其特征在于将按照权利要求1的组合物作用于不希望的植物和/或其栖息地。
9.制备除草组合物的方法，其特征在于将权利要求1的组合物与表面活性剂和/或增量剂混合。
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