CN1528287A - 石吊兰素滴丸及其制备方法 - Google Patents

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pill
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进 钱
钱进
许军
彭红
李平
朱丹
刘孝乐
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Nanchang Hongyi Technology Co Ltd
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Nanchang Hongyi Technology Co Ltd
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Abstract

本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的石吊兰素滴丸,可以达到提高崩解溶散速度、溶出速率和溶出度,起效迅速,提高药物稳定性,减少辅料用量,降低生产成本,携带和服用方便的目的。它既可以含服也可以吞服,依从性好,特别适合于儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用。

Description

石吊兰素滴丸及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种医药配制品及其制备方法,具体地说是石吊兰素滴丸及其制备方法。
背景技术
石吊兰素又称岩豆素,具有祛痰,止咳,软坚的功能,临床用于支气管炎,淋巴结结核等。
石吊兰素无臭,无味,在水中不溶,其片剂崩解时间长,溶出度和溶出速率低,吸收差,生物利用度低,辅料用量比例大,儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便,依从性差,影响了石吊兰素治疗作用的发挥。
本发明就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成石吊兰素滴丸剂,从而克服石吊兰素片的以上缺陷,使石吊兰素的治疗作用得以充分发挥。
发明内容
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的石吊兰素滴丸不仅具有崩解溶散快,溶出度和溶出速率提高,质量稳定,药丸体积小,既可以吞服也可以含服,携带和服用方便,起效迅速,依从性好,特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点,而且还具有生产条件和生产设备简单,生产成本低,与片剂相比辅料用量减少的优点,充分体现了新药研究开发以人为本的精神。
为达到上述目的,本发明采用以下技术方案:将1重量份经超微粉碎的石吊兰素细粉加入至1~10重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。
本发明中石吊兰素(Lysionotinum)的分子式为C18H16O7,分子量为344.32,结构式为
Figure A20031010094200031
本发明中的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
本发明中的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
下面经过检测对照说明本发明的有益效果
一、检测指标及方法
1.崩解(溶散)时限:照崩解时限检查法(中国药典2000年版二部附录XA)检查。
2.溶出速率:取样品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第一法),以无水乙醇600ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经10、20、30、40分钟时,取溶液10ml,滤过,取滤液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A),在286nm的波长处测定吸收度,按C18H16O7吸收系数(E1cm 1%)为682计算溶出量。
二、市售石吊兰素片检测结果
1.崩解时间:57分钟
2.溶出速率:
时间(分钟)    10    20    30      40
溶出度(%)    21.3  35.4  42.6    68.9
三、实例1样品检测结果
1.溶散时间:3分钟
2.溶出速率:
时间(分钟)    10    20    30     40
溶出度(%)    54.6  85.3  99.4   98.2
四、实例2样品检测结果
1.溶散时间:3分钟
2.溶出速率:
时间(分钟)    10    20    30    40
溶出度(%)    49.1  78.5  95.6  98.6
五、实例3样品检测结果
1.溶散时间:4分钟
2.溶出速率:
时间(分钟)    10    20    30    40
溶出度(%)    41.2  75.3  91.4  97.6
六、实例4样品检测结果
1.溶散时间:6分钟
2.溶出速率:
时间(分钟)    10    20    30    40
溶出度(%)    35.1  68.9  85.6  98.7
七、实例5样品检测结果
1.溶散时间:7分钟
2.溶出速率:
时间(分钟)    10    20    30    40
溶出度(%)    38.4  58.6  82.4  97.1
八、实例6样品检测结果
1.溶散时间:10分钟
2.溶出速率
时间(分钟)    10    20    30    40
溶出度(%)    45.3  62.6  91.5  100.6
具体实施方式
一、实例1
    处方:
          石吊兰素            5g
          聚乙二醇6000        15g
          制成                1000粒
制法:取经超微粉碎过200目筛的石吊兰素细粉加入至熔融的聚乙二醇6000基质中,搅匀,以二甲基硅油为冷却剂,滴制法制丸,干燥,即得。
二、实例2
    处方:
          石吊兰素            5g
          聚乙二醇4000        15g
          制成                1000粒
制法:取经超微粉碎过200目筛的石吊兰素细粉加入至熔融的聚乙二醇4000基质中,搅匀,以二甲基硅油为冷却剂,滴制法制丸,干燥,即得。
三、实例3
    处方:
          石吊兰素            5g
          聚乙二醇6000        5g
          聚乙二醇4000        10g
          制成                1000粒
制法:取经超微粉碎过200目筛的石吊兰素细粉加入至熔融的聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合基质中,搅匀,以二甲基硅油为冷却剂,滴制法制丸,干燥,即得。
四、实例4
    处方:
          石吊兰素              5g
          单硬脂酸甘油酯        15g
          制成                  1000粒
制法:取经超微粉碎过200目筛的石吊兰素细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中,混匀,以冰水为冷却剂,滴制法制丸,干燥,即得。
五、实例5
    处方:
          石吊兰素          5g
          聚乙二醇6000      10g
          泊洛沙姆          5g
          制成              1000粒
制法:取经超微粉碎过200目筛的石吊兰素细粉加入至熔融的聚乙二醇6000和泊洛沙姆混合基质中,搅匀,以二甲基硅油为冷却剂,滴制法制丸,干燥,即得。
六、实例6
    处方:
          石吊兰素              5g
          单硬脂酸甘油酯        15g
          泊洛沙姆              1g
          制成                  1000粒
制法:取石吊兰素和泊洛沙姆经超微粉碎过200目筛的混合细粉加入至熔融的单硬脂酸甘油酯基质中,混匀,以冰水为冷却剂,滴制法制丸,干燥,即得。

Claims (4)

1.石吊兰素滴丸及其制备方法,其特征在于:将1重量份经超微粉碎的石吊兰素细粉加入至1~10重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。
2.权利要求1所述的石吊兰素Lysionotinum的分子式为C18H16O7,分子量为344.32,结构式为
Figure A2003101009420002C1
3.权利要求1所述的基质包括但不限于聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸甘油酸、虫蜡等。
4.权利要求1所述的冷却剂包括但不限于二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液等。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1872045B (zh) * 2005-06-01 2010-12-01 天津天士力制药股份有限公司 一种石吊兰素滴丸及其制备方法
CN103393747A (zh) * 2013-07-29 2013-11-20 喻可安 淋巴结结核药

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WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication