CN1490045A - 剑麻提取物及其制备方法和用途 - Google Patents
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Abstract
剑麻提取物及其制备方法和用途,涉及一种以剑麻为原料制备的含有多种活性成分的中药提取物及其用途。本发明经过分离提取,得到含有30~80%的总皂苷提取物。经实验研究表明,剑麻提取物具有调血脂的作用。对于脂代谢紊乱及糖尿病餐后高脂均有明显的作用。具体的说,该提取物可在制备治疗高血脂症、糖尿病餐后高脂及由此引起的疾病的药物中应用。在治疗上述疾病时,以剑麻提取物为活性成分,单独使用或与其他药物配合制备成在临床上可以使用的各种不同剂型的药物。
Description
技术领域
本发明涉及一种以剑麻为原料制备的含有多种活性成分的中药提取物、制备方法及其在医药方面的新用途,属中药技术领域。
背景技术
剑麻,为龙舌兰科植物剑麻Agave sisalana Perrine的叶。生长于高温多湿,雨量均匀的高坡处。原产于中美洲,我国60年代初从东非引进。现在我国南方及西南地区有载培。全年可采。含有替告皂苷元(Tigogenin),海柯皂苷元(Hecogenin),剑麻皂苷元(Sisalagenin)等成分。《中药大辞典-下册》记载:剑麻具有“清凉散毒,排脓”的功效。
古时对于剑麻的药用无明确记载,现代人们常用剑麻纤维作为硬质纤维的原料,如编织和造绳等。它是工业生产中很好的原料产品,同时从剑麻中分离制备皂素作为甾体激素的合成原料。
剑麻作为药用的记载比较少见,尤其未见报道剑麻或剑麻提取物在制备治疗脂代谢紊乱,糖尿病餐后高脂等疾病的药物中的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种剑麻提取物、剑麻提取物的制备方法及剑麻提取物在医药方面的新用途。
本发明提供的剑麻提取物,其特征在于该提取物含有30~80%的总皂苷成分,可用下述方法得到:
(1)先将剑麻切碎,用水浸泡,并在30~45℃温度常压下自然发醇,待自然沉淀后,取沉淀物,晒干;或用乙醇回流提取,将提取液在常压或减压、温度在30~90℃下浓缩,真空或冷冻干燥;
(2)取干沉淀物用乙醇回流提取;提取液滤过,浓缩干燥后湿法装入大孔吸附树脂柱,然后分别用30%乙醇,50%乙醇和70-90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液;
(3)将洗脱液减压浓缩,并将浓缩物减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
本发明提供了一种剑麻提取物的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)先用药材重量的5~15倍水进行浸泡,并在30~45℃温度下常压自然发醇,取沉淀物,晒干;
(2)用干沉淀物重量4~10倍的50~90%乙醇回流提取,提取液滤过,将提取液在常压或减压,温度在30~90℃浓缩,真空或冷冻干燥;
(3)用浓缩干燥物重量的4~9倍的50~90%乙醇加热溶解,拌2~6倍量的大孔吸附树脂,蒸干后,再用10~40%乙醇拌树脂并湿法装柱,然后分别用4~8倍柱体积的30%乙醇,4~8倍柱体积的50%乙醇,4~8倍柱体积70~90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液;
(4)将洗脱液在30~80℃温度下减压浓缩,经减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
本发明还提供了另一种剑麻提取物的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)用药材重量的5~15倍的70%的乙醇回流提取,提取液滤过,将提取液在常压或减压、温度在30~90℃下浓缩,真空或冷冻干燥;
(2)用浓缩干燥物重量的4~9倍的50~90%乙醇加热溶解,拌2~6倍量的树脂,蒸干后,用10~40%乙醇伴树脂,湿法装柱,然后分别用4~8倍柱体积的30%乙醇,4~8倍柱体积的50%乙醇,4~8倍柱体积70~90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液;
(3)将洗脱液在30~80℃温度下减压浓缩,经减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
在上述所提供的制备方法中,用乙醇回流提取中的加热温度为30℃~90℃,提取次数为1~3次,每次为1~3小时。本发明所用的树脂采用大孔吸附树脂。
本发明的技术方案还在于提供剑麻提取物在医药方面的新用途,该用途为:
剑麻提取物在制备治疗高脂血症的药物中的应用。
剑麻提取物在制备治疗糖尿病人餐后高血脂的药物中的应用。
剑麻提取物在制备治疗体内血脂过高所引起的疾病的药物中的应用。
在治疗脂代谢紊乱及其由此引起的疾病时,以剑麻提取物为活性成分,以常规的制剂工艺,单独使用或与其他药物配合制备成在临床上可以使用的各种不同剂型的药物。如散剂,丸剂,胶囊剂,片剂,微囊剂,软胶囊剂,膜剂,栓剂,注射剂,膏剂,酊剂,散剂,冲剂,气雾剂,各种外用制剂等。
本发明的实验结果表明,剑麻提取物具有一定地抑制糖尿病小鼠餐后血甘油三酯升高的作用,一般地使餐后血脂保持在一定的水平,而不明显的持续性升高,口服有效剂量为1000mg/kg。同时剑麻提取物给小鼠口服对急、慢性高脂血症均有一定的作用,可以明显抑制血清胆固醇和甘油三酯明显升高。有效剂量为1000mg/kg和500mg/kg。
附图说明
图1为标准品的UV图谱扫描。
图2为样品的UV光谱扫描。
图3为标准品的标准曲线。
具体实施方式
本发明提供的剑麻提取物的制备工艺如下:首先将药材重量的5~15倍水进行浸泡,并在30~45℃温度下常压自然发醇,取沉淀物,晒干;再将沉淀物用其重量4~10倍体积的50-90%乙醇回流提取;回流提取中的加热为30~80℃,提取次数一般为1~3次,每次1~3小时。将提取液在常压或减压,温度在30~90℃浓缩,真空或冷冻干燥;用浓缩干燥物重量的4~9倍的50-90%乙醇加热溶解,拌2-6倍量的干燥树脂,蒸干后,再用10~40%乙醇拌树脂并湿法装柱,交换柱采用大孔吸附树脂。然后分别用4~8倍柱体积的30%乙醇,4~8倍柱体积的50%乙醇,4~8倍柱体积70~90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。将收集的洗脱液在30~80℃温度下减压浓缩,减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
剑麻提取物的成分采用比色法在波长450nm处进行测定,总皂苷含量在30~80%之间。其中主要成分为皂苷类。
在药剂应用上就是将剑麻提取物单独地或者加入复方中以常规的制剂工艺制备成药剂。其药剂可以是临床上能够使用的各种不同剂型。
下述实施例及药效实验资料使本发明所说的剑麻提取物的制备及其用途得以证实,同时又不应将下列实施例看作是对本发明的限制。
实施例1:
取剑麻0.5公斤用5倍水进行浸泡,并在30℃下常压自然发醇。静置,取沉淀物,晒干;再用干沉淀物重量的4倍50%乙醇回流提取,回流温度45℃,提取1次,每次1小时。将提取液减压,温度45℃下浓缩,真空干燥;用浓缩干燥物重量的4倍50%乙醇加热溶解,拌2倍量的干燥树脂,蒸干后,20%乙醇湿法装柱,交换柱采用大孔吸附树脂(D101型),然后分别用4倍柱体积的30%乙醇,4倍柱体积的50%乙醇,4倍柱体积70%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。将收集的洗脱液在30℃温度下减压浓缩,减压干燥,得到剑麻提取物。
剑麻提取物的总皂苷成分采用比色法进行测定,提取物中总皂苷成分含量为35%左右。
实施例2:
取剑麻0.5公斤用的8倍水进行浸泡,并在34℃温度下常压自然发醇。静置,取沉淀物;再用干沉淀物重量的6倍70%乙醇回流提取,回流温度65℃,提取2次,每次3小时。将提取液在常压,温度在60℃浓缩,冷冻干燥;用浓缩干燥物重量6倍70%乙醇加热溶解,拌4倍量的大孔树脂(AB-8型),蒸干后,30%乙醇湿法装柱,然后分别用6倍柱体积的30%乙醇,6倍柱体积的50%乙醇,6倍柱体积70%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。将收集的洗脱液在60℃温度下减压浓缩,冷冻干燥,得到剑麻提取物。剑麻提取物的总皂苷成分采用比色法进行测定,提取物中总皂苷成分含量为50%左右。
实施例3:
取剑麻0.5公斤用15倍重量的水进行浸泡,并在43℃温度下常压自然发醇。取沉淀物;再将沉淀物用其重量10倍的90%乙醇回流提取,回流温度90℃,提取3次,每次2小时。将提取液在减压,温度在50℃浓缩,真空干燥;用浓缩干燥物重量的9倍90%乙醇加热溶解,6倍量的干燥树脂(D101型),蒸干后,40%乙醇湿法装柱,分别用8倍柱体积的30%的乙醇,8倍柱体积的50%乙醇,8倍柱体积90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。将收集的洗脱液在50℃温度下减压浓缩,减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。剑麻提取物的总皂苷成分采用比色法进行测定,提取物中总皂苷成分含量为70%左右。
实施例4:
取剑麻0.5公斤用15倍体积的70%乙醇回流提取,回流温度90℃,提取2次,每次1小时。将提取液减压,温度在45℃浓缩,真空干燥;用浓缩干燥物重量4倍的50%乙醇溶解,拌3倍量的干燥树脂,蒸干后,20%乙醇湿法装柱,然后分别用4倍柱体积的30%乙醇,4倍柱体积的50%乙醇,4倍柱体积80%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。将收集的洗脱液在40℃温度下减压浓缩,减压干燥,得到剑麻提取物。剑麻提取物的总皂苷成分采用比色法进行测定,提取物中总皂苷成分含量为35%左右。
实施例5:
取剑麻0.5公斤用5倍体积的70%乙醇回流提取,回流温度60℃,提取3次,每次2小时。将提取液减压,温度在90℃浓缩,真空干燥;用浓缩干燥物重量8倍的80%乙醇加热溶解,拌5倍量的干燥树脂,蒸干后,40%乙醇湿法装柱,然后分别用6倍柱体积的30%乙醇,6倍柱体积的50%乙醇,9倍柱体积80%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。将收集的洗脱液在40℃温度下减压浓缩,减压干燥,得到剑麻提取物。剑麻提取物的总皂苷成分采用比色法进行测定,提取物中总皂苷成分含量为25%左右。
剑麻提取物总皂苷成分测定,采用比色法对其总皂苷进行含量测定
1、试药与仪器
紫外分光光度计(TU-1800PC);1/100000分析天平,替告皂苷对照品(购自中国药品生物制品检定所),剑麻提取物;其余试剂均为分析纯。
①标准品溶液的制备
精密称取替告皂苷适量,加入甲醇4ml,60℃超声5min,使其溶解,然后定容至5ml,配制成终浓度为1.56mg/ml的对照品液。
②空白对照液的制备
在一具塞试管中加入甲醇1ml,然后加入2ml香草醛-冰醋酸,0.8ml高氯酸,70℃水浴20min.
③标准品最大吸收峰的确定
取0.7ml皂甙标准液,加入一个具塞试管中,依次加入0.3ml甲醇,0.2ml香草醛-冰醋酸,0.8ml高氯酸,随行空白。然后在TU-1800PC紫外可见分光光度计上进行光谱扫描,扫描范围为360-600nm,扫描图谱如图1所示。由图中得知,显色后皂甙的最大吸收波长为450nm
④样品UV吸收图谱
取待测样品10mg,用4ml甲醇溶解后定溶至5ml,取1ml按标准曲线项下的方法显色后进行图谱扫描,扫描范围360-600nm,得图谱如图2所示:其最大吸收波长为450nm,而且峰形与标准品基本相吻合。
⑤准曲线的制备
精密量取皂甙标准品母液0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml,分别置于6只具塞试管中,用甲醇定容至1ml,然后分别加入5%的香草醛-冰醋酸溶液0.2ml和高氯酸0.8ml,在70oC水浴加热20min后流水冷却,加冰醋酸5ml,摇匀,在450nm处测定吸光度,结果如表1
表1标准曲线试验结果
编 号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
取样量(ml)浓度(ug/ml)吸光度 | 0.244.6300.1890 | 0.489.2600.3440 | 0.6133.890.5120 | 0.8178.510.7010 | 1.0223.140.8640 |
以皂甙浓度(ug/ml)对吸光度A进行线性回归,得回归曲线如图3。
求得回归方程为C=259.121A-1.146,R2=0.99967
⑥样品含量测定
精密量取待测样品8.4mg,用4ml甲醇溶解后定溶至5ml,随行空白。取0.5ml按标准曲线项下的方法显色后比色测定,测得A(吸光值)为0.336,代入回归方程,求得样品含量为71.60%.
药效实验例1:对糖尿病小鼠餐后血脂的影响
观察本发明剑麻提取物对糖尿病小鼠餐后高甘油三酯的抑制作用。本发明剑麻提取物,批号:030311-2。用时以生理盐水配制成所需浓度。试验动物为雄性ICR种小鼠,非近交系封闭群,体重18-22g,由北京维通利华实验动物中心提供。实验室室温20-22℃,相对湿度40%~60%,换气扇通气,自然光源12h/日,笼养,每笼8只,每三日清扫笼舍一次。所用测试仪器为中生-240型半自动生化分析仪。
取小鼠随机分为4组,每组8只,禁食24h后,尾静注四氧嘧啶(批号:971201,北京西中化工厂生产。化学纯)(50mg/kg),三日后隔夜禁食(约8h后)眼眶采血测血糖和血甘油三酯(TG)。取血糖在9mmoml/L以上者为试验对象。然后灌胃不同药物,给药后0.5小时,开始给小鼠灌橄榄油(化学纯,批号:980428,北京芳草医药化工研制公司)0.15ml/10g,并开始计时,分别于灌胃橄榄油后1,2,4和8小时经眼眶采血,离心分离血清,检测血糖和甘油三酯。每次采血后均定量经胃肠道补充生理盐水(0.1ml/10g体重)。所测结果经Excel软件处理。
本试验给药剂量分别为1000,500mg/kg;给药体积为0.2ml/10g小鼠。灌胃给药。
本试验空白对照为等体积生理盐水,阳性对照药为吉非罗齐,批号:010401,浙江越洲制药有限公司生产,小鼠用量为600mg/kg。
表2剑麻提取物对高血糖小鼠高脂餐后血甘油三酯的影响(x±S)
分组 | 药物 | 剂量Mg/kg | 甘油三酯(mmol/L) | ||||
0 | 1 | 2 | 4 | 8(小时) | |||
正常组模型组模型组模型组模型组 | 生理盐水生理盐水吉非罗齐剑麻提取物剑麻提取物 | 等体积等体积6005001000 | 0.814±0.110.891±0.2130.742±0.170.81±0.20.803±0.174 | 1.458±0.3611.086±0.347*0.948±0.4170.779±0.4260.718±0.35 | 1.637±0.691.813±0.911.545±1.2631.356±0.741.494±0.732 | 1.327±1.1111.733±0.9331.525±1.5330.727±0.361#0.726±0.352# | 1.294±0.5192.188±1.176*1.246±0.514#0.936±0.443#0.656±0.251# |
与正常组相比,*P<0.05.与模型组相比,#P<0.05。n=8
实验结果显示,在喂饲甘油三酯饮食后1~2小时,正常小鼠血中甘油三酯升高,以后下降,4小时后恢复正常。模型组则喂饲甘油三酯后血中甘油三酯逐渐升高,以后维持在这一高水平。剑麻提取物给药后可以明显抑制餐后血中甘油三酯升高,从喂饲后1~8小时,血中甘油三酯均处于较低水平,其餐后血脂水平相对峰值出现在2小时,与正常组趋势相同。与模型组相比,有明显差异(p<0.05)。表明剑麻提取物有明显的抑制餐后高甘油三酯的作用。对血糖无明显的影响。
药效实验例2:对急性高脂血症小鼠血脂的调节作用
本发明所用ICR小鼠,非近交系封闭群,体重18~22g。购自北京维通利华实验动物技术公司。合格证号:SXCK-2002-0003。实验室室温20~22℃,相对湿度40%~60%,换气扇通气,自然光源12h/日,笼养,每笼5只,每三日清扫笼舍一次。
本发明所用剑麻提取物,批号:030311-2。阳性对照药为非诺贝特胶囊(利旨平,phenofibrate),100mg/粒,批号:0012162。粤卫药准字(1996)第153001号。所用测试仪器为HITACHI-7060全自动生化分析仪。大鼠高脂饲料(配方:10%蛋黄粉,5%大油,0.5%胆盐,0.2%胆固醇,84.3%基料),购自中国医学科学院实验动物研究所。
取小鼠共72只,随机分为6组,每组12只。预先给不同剂量的药物7天,第7天给药后腹腔注射60%新鲜蛋黄(v/v)(含高TC和TG),每只鼠0.5ml,注射后16小时采血测血TC和TG。以观察药物对TC和TG代谢的影响。
剑麻提取物分为大剂量1000mg/kg,中剂量组为500mg/kg,小剂量为250mg/kg,非诺贝特为70mg/kg,相当于临床等效量的2倍。模型对照组给等体积蒸馏水。正常对照组给普通饲料,并给等体积蒸馏水。
给药体积为0.2ml/10g体重。灌胃给药途径,每天1次。所得数据由Excel软件处理,组间t检验。
表3:对急性高血脂小鼠的TC和TG的影响
分组 | 药物 | 剂量(mg/kg) | TC(mg/dl) | TG(mmol/L) |
正常模型模型模型模型模型 | 蒸馏水蒸馏水非诺贝特剑麻提取物剑麻提取物剑麻提取物 | 等体积等体积701000500250 | 117.2±15.99298.2±85.8223.6±42.9*230.1±63.2*269.5±39.9271.3±49.2 | 1.004±0.1152.546±0.6871.336±0.366*2.175±0.107*2.589±0.9182.893±0.939 |
与模型+蒸馏水组相比,*P<0.05。n=12
剑麻提取物对体内高血脂的代谢有促进作用。同时抑制体内胆固醇的升高。对胆固醇和甘油三酯均有一定地作用。
药效实验例3:对脂代谢紊乱小鼠血脂的调节作用
本发明所用ICR小鼠,非近交系封闭群,体重18-22g。购自北京维通利华实验动物技术公司。合格证号:SXCK-2002-0003。实验室室温20-22℃,相对湿度40%~60%,换气扇通气,自然光源12h/日,笼养,每笼5只,每三日清扫笼舍一次。
本发明所用剑麻提取物,批号:030311-2。阳性对照药为非诺贝特胶囊(利旨平,phenofibrate),100mg/粒。批号:0012162。粤卫药准字(1996)第153001号。所用测试仪器为HITACHI-7060全自动生化分析仪。大鼠高脂饲料(配方:10%蛋黄粉,5%大油,0.5%胆盐,0.2%胆固醇,84.3%基料),购自中国医学科学院实验动物研究所。
取小鼠共72只,随机分为6组,每组12只。给高脂料2周,第15天眼眶静脉丛采血,分离血清,测TC,TG。根据TC和TG做组间均匀调整。同时给不同剂量的药物。于给药后第7,14天眼眶静脉丛采血,分离血清,测血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)。剑麻提取物分为大剂量1000mg/kg,中剂量组为500mg/kg,小剂量为250mg/kg,非诺贝特为70mg/kg,相当于临床等效量的2倍。模型对照组给等体积蒸馏水。正常对照组给普通饲料,并给等体积蒸馏水。
给药体积为0.2ml/10g体重。灌胃给药途径,每天1次。所得数据由Excel软件处理,组间t检验。
结果:
表4对高胆固醇小鼠TC的影响(药后7天)
分组 | 药物 | 剂量(mg/kg) | TC(mg/dl) |
正常模型模型模型模型模型 | 蒸馏水蒸馏水非诺贝特剑麻提取物剑麻提取物剑麻提取物 | 等体积等体积701000500250 | 138.1±25.6226.5±41.1169.1±23.9**188.5±29.1*188.7±23.1*188.8±20.5* |
与模型+蒸馏水组相比,*P<0.05。n=12
表5对高血脂小鼠TC和TG的影响(药后14天)
分组 | 药物 | 剂量(mg/kg) | TC(mg/dl) | TG(mmol/L) |
正常模型模型模型模型模型 | 蒸馏水蒸馏水非诺贝特剑麻提取物剑麻提取物剑麻提取物 | 等体积等体积701000500250 | 138.5±36.6229.3±51.5180.5±16.8**205.1±57.4*218.7±31.4219.4±38.5 | 0.959±0.3521.289±0.4090.678±0.248*0.745±0.3*0.858±0.234*0.952±0.248 |
与模型+蒸馏水组相比,*P<0.05。n=12
剑麻提取物对体内高血脂的代谢有促进作用。同时抑制体内胆固醇的升高。其作用的靶点不仅在胃肠,同时还作用在与血脂代谢的相关酶或其它环节上。剑麻提取物大、中剂量组能够明显抑制TC和TG的升高(P<0.05)。阳性药非诺贝特对TC和TG也有明显的抑制作用。提示剑麻提取物具有一定调血脂的作用。
Claims (10)
1.一种剑麻提取物,其特征在于:该提取物含有30~80%的总皂苷成分,可用下述方法得到:
(1)先将剑麻切碎,用水浸泡,并在30~45℃温度常压下自然发醇,待自然沉淀后,取沉淀物,晒干;或用乙醇回流提取,将提取液在常压或减压、温度在30~90℃下浓缩,真空或冷冻干燥;
(2)取干沉淀物用乙醇回流提取,提取液滤过,浓缩干燥后湿法装入大孔吸附树脂柱,然后分别用30%乙醇,50%乙醇和70-90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液。
(3)将洗脱液减压浓缩,并将浓缩物减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
2.一种剑麻提取物的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)先用药材重量的5~15倍水进行浸泡,并在30~45℃温度常压下自然发醇,取沉淀物,晒干;
(2)用干沉淀物重量4~10倍的50~90%乙醇回流提取,提取液滤过,将提取液在常压或减压,温度在30~90℃浓缩,真空或冷冻干燥;
(3)用浓缩干燥物重量的4~9倍的50~90%乙醇加热溶解,拌2~6倍量的树脂,蒸干后,用10~40%乙醇伴树脂,湿法装柱,然后分别用4~8倍柱体积的30%乙醇,4~8倍柱体积的50%乙醇,4~8倍柱体积70~90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液;
(4)将洗脱液在30~80℃温度下减压浓缩,经减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
3.按照权利要求2所述的剑麻提取物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述回流提取中的加热温度为30℃~90℃,提取次数为1~3次,每次为1~3小时。
4.按照权利要求2或3所述的剑麻提取物的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的树脂采用大孔树脂。
5.一种剑麻提取物的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)用药材重量的5~15倍的70%的乙醇回流提取,提取液滤过,将提取液在常压或减压、温度在30~90℃下浓缩,真空或冷冻干燥;
(2)用浓缩干燥物重量的4~9倍的50~90%乙醇加热溶解,拌2~6倍量的树脂,蒸干后,用10~40%乙醇伴树脂,湿法装柱,然后分别用4~8倍柱体积的30%乙醇,4~8倍柱体积的50%乙醇,4~8倍柱体积70~90%乙醇梯度洗脱,收集后一部分洗脱液;
(3)将洗脱液在30~80℃温度下减压浓缩,经减压干燥或冷冻干燥,得到剑麻提取物。
6.按照权利要求5所述的剑麻提取物的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述回流提取中的加热温度为30℃~90℃,提取次数为1~3次,每次为1~3小时。
7.按照权利要求5或6所述的剑麻提取物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中所述的树脂采用大孔吸附树脂。
8.如权利要求1所述的剑麻提取物在制备治疗高脂血症的药物中的应用。
9.如权利要求1所述的剑麻提取物在制备治疗糖尿病人餐后高血脂的药物中的应用。
10.如权利要求1所述的剑麻提取物在制备治疗体内血脂过高所引起的疾病的药物中的应用。
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---|---|---|---|
CNA031563635A CN1490045A (zh) | 2003-09-05 | 2003-09-05 | 剑麻提取物及其制备方法和用途 |
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1332015C (zh) * | 2005-04-26 | 2007-08-15 | 桂林工学院 | 剑麻柄发酵制备蒸馏酒的工艺 |
CN100363379C (zh) * | 2005-09-22 | 2008-01-23 | 王锦军 | 高纯度番麻皂素与剑麻皂素的生产工艺 |
CN101838343A (zh) * | 2010-04-29 | 2010-09-22 | 广西大学 | 一种利用废弃剑麻渣制备果胶的方法 |
CN105616297A (zh) * | 2016-02-18 | 2016-06-01 | 黄圭鹏 | 剑麻牙膏 |
-
2003
- 2003-09-05 CN CNA031563635A patent/CN1490045A/zh active Pending
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