CN1488404A - 眼用制剂中玻璃酸钠的复合应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及两种药物辅料成分——玻璃酸钠(又称透明质酸钠)与甘油——在眼科制剂中的复合应用技术，应用于常规眼科制剂品种，主要技术内容是：本发明提出的玻璃酸钠与甘油组成的复合基质，添加到眼科制剂中，制成稳定的水溶性透明滴眼液；本发明在眼科制剂中添加复合基质数量为玻璃酸钠0.05％至0.5％(g/ml)，甘油0.1％至2.5％(g/ml)，按下列比例复合使用，即玻璃酸钠∶甘油为1∶1至1∶4。最佳的使用浓度范围为玻璃酸钠为0.05％至0.25％，甘油为0.1％至0.5％，按玻璃酸钠∶甘油为1∶2至1∶4复合使用；可以在多种眼用制剂中添加。添加本发明所提出的复合基质制备的滴眼液，能在长时间内保持制剂稳定性和持水性，使制剂在眼中的感觉得到改善，增加了用药后的舒适感和润滑感，清凉舒适，施用后可在眼表形成一层透气的网状膜，作用持久。
Description
所属技术领域
本发明属于药品技术领域。本发明涉及两种药物辅料成分——玻璃酸钠(又名透明质酸钠)与甘油——在眼科制剂中的复合应用技术，应用于常规眼科制剂品种，玻璃酸钠属于粘多糖类化合物，质地透明、无致炎性，粘滞而富有弹性，玻璃酸钠在机体内通过其粘弹性及高度水合性等物理学功能以及与受体作用的生理学功能来发挥其重要作用。
背景技术
治疗眼病的药剂通常制成液体制剂或乳膏剂型，以滴眼形式给药。欧洲或其他一些国家(日本、美国)有单独使用玻璃酸钠或甘油作为眼科制剂的产品，国内报导的应用玻璃酸钠和甘油(复合基质)的眼科制剂很少，仅几个制剂品种中单独添加有玻璃酸钠。未见有玻璃酸钠和甘油复合应用的报道。本发明是针对玻璃酸钠和甘油在眼科制剂中的复合应用，本发明的目的是通过添加玻璃酸钠和甘油或其同系化合物解决眼用制剂的稳定性及其应用问题，应用本发明可提高眼用制剂的治疗效果并增加制剂的稳定性。
玻璃酸钠与甘油复合基质的应用，具有以下5个方面的特点：(1)具有保水、保湿、润滑、抗低温等作用；提高制剂的耐贮存性能；(2)可以调节人体电解质的平衡，防止正负离子失调引起的病变；(3)可抑制多种酶的活性而具抗菌作用；(4)玻璃酸钠是细胞粘附因子的阻断剂，由于能控制一些因细胞粘附因子活性过高引起的非感染性炎症而具有一定的抗炎活性；(5)复合基质制备的滴眼液具有高粘弹性，可增加制剂的粘度，尤其对于滴眼剂来说，增加药液在眼内驻留时间，在现使用浓度下可延长6倍。玻璃酸钠与甘油复合应用，其目的是利于药物的完全吸收，达到更好的治疗效果，并增强药物对眼干涩、眼疲劳的治疗作用。
鉴于此，本发明的任务就是创制一种在足够长的时间内有良好稳定性、适合贮存和增加使用舒适感要求的眼用制剂。这一课题可采用添加一定数量的粘多糖类化合物(玻璃酸钠)和甘油(及其同系化合物如丙二醇)解决，使滴眼剂稳定大幅度提高并强化了制剂的适用性，延长药物作用时间，增加药物的吸收度，达到更好的治疗效果，增强药物对眼干涩、眼疲劳的治疗作用。
发明内容
为了克服给药剂量大，口服药物难以通过血眼屏障的不足，利用本发明所涉及的两种化合物的复合应用技术，不仅解决了滴眼液易被泪液稀释，眼内停留时间短的缺陷，且制剂的有效使用量少，提高药物有效成分的生物利用度，增加疗效和用药安全性。
本发明的技术方案是：充分利用复合基质的特点，并将其应用于多种眼用制剂中，通过添加本发明提出的两种化合物(复合基质)——玻璃酸钠和甘油，使这些眼用制剂具有更多的一些优点。复合基质形成的透明凝胶赋予玻璃体一定的渗透压，调控玻璃体内的水分，其弹性则具有将玻璃体内水分压出的趋势，由此维持玻璃体内水的平衡，使玻璃体富有弹性。复合基质形成的大分子网状结构具有分子筛的排阻作用，将玻璃体内的细胞局限在皮质内，阻止细胞回流与基底膜一起将玻璃体内的蛋白质浓度维持在较低水平。基质和药物制备的滴眼液形成稳定的透明凝胶体，施用后在眼表形成一层透气的网状膜，作用持久。
添加有复合基质的眼用制剂能在长时间内保持其稳定性和持水性，我们的工作主要包括开发了应用于滴眼液和眼膏的含本发明提出的复合基质的新型生物粘性基质。玻璃酸钠在配方中主要用作增稠剂和保湿剂，甘油在配方中主要用作促渗剂和增溶剂，新基质的使用使多种眼用制剂具有抗菌、抗感染性能提高；另外，添加复合基质还带来另一个好处，它使滴眼液具有眼内停留时间延长，疗效提高，在眼中的感觉得到改善，增加了用药后的舒适感和润滑感，临床上使用添加本发明提出的复合基质的滴眼剂，使制剂在眼内的舒适感明显改善，清凉舒适。
按照本发明在眼科制剂中添加复合基质数量为玻璃酸钠0.05％至0.5％(g/ml)，甘油0.1％至2.5％(g/ml)，按下列比例复合使用玻璃酸钠∶甘油为1∶1至1∶4。最佳的使用浓度范围为玻璃酸钠为0.05％至0.25％，甘油为0.1％至0.5％，按玻璃酸钠∶甘油为1∶2至1∶4复合使用。此添加量可以达到提高制剂稳定性，增加制剂的适用性和改善制剂的应用效果，满足治疗用途、长期贮存和临床使用的各项要求。
本发明提出的含复合基质的滴眼液制备方法：按上述用量，将玻璃酸钠浸入适量放凉至约35-40℃的注射用水中，使成0.5％浓度的溶液，缓慢搅拌30分钟使其充分溶涨，再置4-10℃下低温静置保存24小时；取出，即成透明凝胶状膏体，备用；另取适量注射用水，依次溶解其他组分，待全部溶解后，将上述玻璃酸钠溶液加入，搅拌下加入甘油，使成具有一定生理粘度的澄明溶液，适当补充注射用水至全量，用0.2-0.45μm的微孔滤膜除菌过滤，灌装后封口，包装，即得。
下面以实例说明本发明：
实例1.一种治疗外眼部感染的眼用制剂配方，含有喹诺酮类抗菌消炎药物盐酸环丙沙星，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：盐酸环丙沙星3.0‰，硼酸11.8‰，玻璃酸钠2.0‰，甘油5.0‰，苯扎氯胺0.15‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取处方量的玻璃酸钠溶于室温注射用水中，经过滤后加入到调配罐；另取注射用水溶解甘油、硼酸和苯扎氯胺，溶解盐酸环丙沙星，确认原料的溶解情况，全溶后加入到调配罐中，充分搅拌均匀，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例2.一种治疗外眼部感染的眼用制剂配方，含有喹诺酮类抗菌消炎药物氧氟沙星，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：氧氟沙星3.0‰，玻璃酸钠2.0‰，甘油5.0‰，氯化钠2.0‰，硼酸20.0‰，苯扎氯铵0.1‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取玻璃酸钠溶于室温注射用水中，经过滤后加入到调配罐；另取注射用水依次溶解硼酸、苯扎氯铵、甘油、氯化钠，全溶后，加入处方量的氧氟沙星，充分搅拌并加热至煮沸，使之全部溶解，混合，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例3.一种消除眼充血红肿，用于过敏性或炎症性结膜充血、肿胀的治疗，也用于角膜炎，结膜炎、眼干等眼症治疗外眼部感染的眼用制剂配方，含有减充血药物盐酸萘甲唑林，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：盐酸萘甲唑林0.12‰，硼砂6.5‰，硼酸10.0‰，玻璃酸钠3.0‰，苯扎氯铵0.15‰，甘油5.0‰，清凉剂适量，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解处方量的玻璃酸钠；另取注射用水，先溶解苯扎氯铵，再依次溶解处方量的硼酸、硼砂、甘油，溶解盐酸萘甲唑林，搅拌至全溶加入到调配罐中；加入玻璃酸钠溶液，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例4.一种治疗白内障、眼干、视疲劳等症以及眼部由于电离辐射、化学烧伤等的辅助治疗；亦用于治疗急性结膜炎、疱疹性结膜炎、病毒性结膜炎的眼用制剂配方，含有氨基酸类药物牛磺酸，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组方：牛磺酸50.0‰，硼砂13.0‰，硼酸15.0‰，玻璃酸钠1.5‰，甘油2.5‰，羟苯乙脂0.25‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水，溶解羟苯乙酯、甘油、硼砂和硼酸，全溶后加入牛磺酸搅拌均匀，混合，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例5.一种治疗外眼部感染的眼用制剂配方，含有喹诺酮类抗菌消炎药物色苷酸钠，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组方：色苷酸钠20.0‰，硼酸0.72‰，硼砂12.0‰，玻璃酸钠2.0‰，甘油5.0‰，氯化钠2.2‰，苯扎氯胺0.1‰，EDTA-2Na0.1‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水，依次溶解硼砂、硼酸、EDTA-2Na、甘油、氯化钠和苯扎氯胺，继续搅拌，缓慢加入色苷酸钠，充分搅拌均匀，直至药液澄清，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例6.一种治疗眼部真菌感染的眼用制剂配方，含有抗真菌药物氟康唑，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组方：氟康唑5.0‰，玻璃酸钠1.0‰，甘油2.2‰，苯扎氯胺0.1‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水，热溶解苯扎氯胺；氟康唑中加入甘油，搅拌至完全溶解，加入上述溶液中，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例7.一种治疗结膜炎、干眼症、沙眼、眼睑缘炎和角膜炎等的眼用制剂配方，含有抗菌素类药物氯霉素，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：氯霉素2.5‰，硼酸15.0‰，硼砂1.3‰，玻璃酸钠1.5‰，甘油10.0‰，EDTA-2Na1.0‰，醋酸苯汞0.2‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水，依次溶解硼酸和醋酸苯汞，确认溶解情况。氯霉素与硼砂用适量注射用水溶解，缓慢加入，充分搅拌至药液澄清，加入甘油，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例8.一种治疗单纯疱疹性角膜炎的眼用制剂配方，含抗病毒类药物无环鸟苷，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：无环鸟苷1.0‰，硼酸10.54‰，硼砂2.865‰，玻璃酸钠0.75‰，苯扎氯铵0.1‰，氯化钠2.3‰，甘油3.54‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水煮沸30分钟，溶解硼酸、硼砂、氯化钠和甘油，待全部溶解后加无环鸟苷和苯扎氯铵，加入玻璃酸钠溶液，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例9.一种治疗青光眼的眼用制剂配方，含有喹诺酮类抗菌消炎药物盐酸可乐定，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：盐酸可乐定2.5‰，氯化钠2.2‰，苯扎氯胺0.15‰，硼酸0.57‰，玻璃酸钠0.5‰，硼砂12.0‰，甘油2.5‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠，过滤后加入到调配罐中；另取注射用水，溶解硼酸、甘油、氯化钠和苯扎氯胺，降温后加入，溶解盐酸可乐定，加入溶解后的硼砂调节pH值，补水足全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例10.一种诊断和治疗时的散瞳和验光检查时的调节麻痹的眼用制剂配方，含有药物成分为托吡卡胺，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：托吡卡胺5.0‰，硼酸11.2‰，羟苯甲酯0.26‰，玻璃酸钠0.7‰，羟苯乙酯0.14‰，甘油2.5‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取新制备的注射用水，依次热溶解处方量的羟苯乙酯、羟苯甲酯、甘油和硼酸；加入托吡卡胺使溶解，降温后加入玻璃酸钠溶液，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例11.一种治疗结膜炎、干眼症、沙眼、眼睑缘炎和角膜炎等的眼用制剂配方，含有抗菌素类药物盐酸林可霉素，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：盐酸林可霉素2500万单位，氯化钠8.0‰，甘油2.5‰，玻璃酸钠1.5‰，羟苯乙酯0.25‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水溶解羟苯乙酯，全部溶解后加入氯化钠，溶解盐酸林可霉素，加水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例12.一种治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的眼用制剂配方，含有抗病毒药物利巴韦林，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：利巴韦林1.0‰，甘油3.5‰，玻璃酸钠1.5‰，氯化钠7.0‰，苯扎氯胺0.25‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水适量，溶解玻璃酸钠；另取注射用水，溶解氯化钠和苯扎氯胺，确认原料的溶解情况，利巴韦林全溶后加入到调配罐中，充分搅拌均匀，补水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例13.一种治疗炎症的眼用制剂配方，含有非甾体抗炎药物双氯芬酸钠，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：双氯芬酸钠1.0‰，泊洛沙姆50.0‰，甘油5.0‰，玻璃酸钠0.65‰，硼砂1.9‰，硼酸11.2‰，苯扎氯铵0.1‰，氯化钠0.3‰，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水溶解苯扎氯铵，双氯芬酸钠，全溶后加入氯化钠，后依次加入泊洛沙姆、硼酸、硼砂加热搅拌溶解后继续煮沸15分钟，加玻璃酸钠溶液，加水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
实例14.一种治疗过敏性或炎症性结膜充血、肿胀的眼用制剂配方，含有复方药物成分尿囊素和硫酸锌，用玻璃酸钠和甘油为复合基质。配方组成如下：
组分：尿囊素1.0‰，硫酸锌1.0‰，硼酸17.0‰，硼砂0.4‰，羟苯乙酯0.25‰，玻璃酸钠0.5‰，甘油2.0‰，清凉剂适量，其余成分为注射用水。
制备过程：取室温注射用水，溶解玻璃酸钠；另取注射用水溶解羟苯乙酯，全部溶解后加入硼砂、硼酸，后溶解尿囊素和硫酸锌，加玻璃酸钠溶液，加甘油和清凉剂，加水至全量，过滤，灌装，包装，即得。
以上14种滴眼剂，添加本发明所提出的复合基质后，其治疗效果和耐贮存性能均明显提高。
本发明的积极效果：复合基质在眼科制剂的应用有以下优点：(1)、增加制剂稳定性和持水性。(2)、延长药物直接作用于患处的作用时间，能充分有效地发挥作用，可避免口服药物治疗所带来的胃肠道刺激和其他副作用。(3)、相对于其它眼用制剂，添加复合基质后，制剂具有无可比拟的优点，和普通滴眼液相比，新型制剂不易被泪液稀释，在眼内停留时间长，有利于主药的充分吸收和利用；和凡士林基质的眼膏相比，新型制剂水溶性好，易清洗，不污染衣物，使用方便。另一方面，新型制剂不造成视野模糊，昼夜都可使用。(4)、新型制剂在眼中的感觉得到改善，增加了用药后的舒适感和润滑感。
实例1-14所涉及的眼用制剂，其耐贮存性能、使用舒适感和眼内药物利用度均比未添加本发明所提出的复合基质的制剂有明显的提高。
Claims (1)
1.一种药物辅料成分——玻璃酸钠(又名透明质酸钠)——在眼科制剂中与甘油的复合应用技术，玻璃酸钠在配方中主要用作增稠剂和保湿剂，甘油在配方中主要用作促渗剂和增溶剂，主要应用于下列14种眼科制剂品种中，所涉及的14种滴眼液的配方和基质用量范围是：
(1)巴美洛滴眼液，配方组成如下：盐酸环丙沙星3.0‰，硼酸5.0-25.0‰，玻璃酸钠0.5-5.0‰，甘油1.0-10.0‰，苯扎氯胺0.1-0.5‰，其余成分为注射用水。
(2)迪可罗滴眼液，配方组成如下：氧氟沙星3.0‰，硼酸10.0-50.0‰，玻璃酸钠0.5-5.0‰，甘油1.0-10.0‰，苯扎氯胺0.1-0.5‰，氯化钠1.0-10.0‰，其余成分为注射用水。
(3)盐酸萘甲唑林滴眼液，配方组成如下：盐酸萘甲唑林0.12‰，玻璃酸钠1.0-5.0‰，甘油2.0-10.0‰，硼砂5.0-25.0‰，硼酸5.0-25.0‰，苯扎氯铵0.05-0.5‰，清凉剂适量，其余成分为注射用水。
(4)牛磺酸滴眼液，配方组成如下：牛磺酸50.0‰，硼砂5.0-25.0‰，硼酸10.0-50.0‰，羟苯乙脂0.1-1.0‰，玻璃酸钠0.5-5.0‰，甘油2.0-10.0‰，其余成分为注射用水。
(5)色苷酸钠滴眼液，配方组成如下：色苷酸钠20.0‰，硼酸0.5-2.5‰，硼砂10.0-50.0‰，玻璃酸钠1.0-10.0‰，甘油5.0-25.0‰，氯化钠2.0-10.0‰，苯扎氯胺0.1-0.5‰，EDTA-2Na0.1-0.5‰，其余成分为注射用水。
(6)氟康唑滴眼液，配方组成如下：氟康唑5.0‰，玻璃酸钠1.0-5.0‰，甘油2.0-10.0‰，苯扎氯胺0.1-0.5‰，其余成分为注射用水。
(7)氯霉素滴眼液，配方组成如下：氯霉素25.0‰，醋酸苯汞0.1-0.5‰，玻璃酸钠0.5-2.5‰，甘油10.0-50.0‰，EDTA-2Na1.0-2.5‰，硼酸10.0-30.0‰，硼砂1.0-5.0‰，其余成分为注射用水。
(8)阿昔洛韦滴眼液，配方组成如下：无环鸟苷1.0‰，甘油2.0-10.0‰，玻璃酸钠1.0-5.0‰，氯化钠5.0-25.0‰，苯扎氯胺0.1-.05‰，其余成分为注射用水。
(9)盐酸可乐定滴眼液，配方组成如下：盐酸可乐定2.5‰，氯化钠1.0-5.0‰，苯扎氯胺0.1-0.5‰，硼酸0.5-5.0‰，玻璃酸钠0.5-5.0‰，硼砂10.0-50.0‰，甘油2.0-10.0‰，其余成分为注射用水。
(10)托吡卡胺滴眼液，配方组成如下：托吡卡胺5.0‰，硼酸5.0-25.0‰，羟苯甲酯0.1-0.5‰，玻璃酸钠0.5-2.5‰，羟苯乙酯0.1-0.5‰，甘油1.0-5.0‰，其余成分为注射用水。
(11)盐酸林可霉素滴眼液，配方组成如下：盐酸林可霉素2500万单位，氯化钠5.0-10.0‰，甘油1.0-5.0‰，玻璃酸钠1.0-5.0‰，羟苯乙酯0.1-0.5‰，其余成分为注射用水。
(12)利巴韦林滴眼液，配方组成如下：利巴韦林1.0‰，玻璃酸钠0.5-2.5‰，甘油3.0-15.0‰，硼酸5.0-50.0‰，硼砂1.0-5.0‰，苯扎氯铵0.1-0.5‰，氯化钠1.0-5.0‰，其余成分为注射用水。
(13)双氯芬酸钠滴眼液，配方组成如下：双氯芬酸钠1.0‰，泊洛沙姆25.0-100.0‰，甘油2.0-10.0‰，玻璃酸钠0.5-5.0‰，硼砂1.0-2.5‰，硼酸5.0-25.0‰，苯扎氯铵0.1-0.25‰，氯化钠0.1-0.5‰，其余成分为注射用水。
(14)维他保健滴眼液，配方组成如下：尿囊素1.0‰，硫酸锌1.0‰，玻璃酸钠0.1-1.0‰，甘油1.0-5.0‰，硼酸5.0-50.0‰，硼砂0.1-1.0‰，羟苯乙酯0.1-0.5‰，清凉剂适量，其余成分为注射用水。
所述的14种滴眼液，其药物与主要辅料成分及其按下列比例组成的应用于眼科的制剂：
(1)巴美洛滴眼液，组分：盐酸环丙沙星3.0‰，硼酸11.8‰，玻璃酸钠2.0‰，甘油5.0‰，苯扎氯胺0.15‰，其余成分为注射用水。
(2)迪可罗滴眼液，组分：氧氟沙星3.0‰，玻璃酸钠2.0‰，甘油5.0‰，氯化钠2.0‰，硼酸20.0‰，苯扎氯铵0.15‰，其余成分为注射用水。
(3)盐酸萘甲唑林滴眼液，组分：盐酸萘甲唑林0.12‰，硼砂6.5‰，硼酸10.0‰，玻璃酸钠3.0‰，甘油5.0‰，苯扎氯铵0.1‰，清凉剂适量，其余成分为注射用水。
(4)牛磺酸滴眼液，组方：牛磺酸50.0‰，羟苯乙脂0.25‰，玻璃酸钠1.5‰，甘油2.5‰，硼砂13.0‰，硼酸15.0‰，其余成分为注射用水。
(5)色苷酸钠滴眼液，组方：色苷酸钠20.0‰，硼酸0.72‰，硼砂12.0‰，玻璃酸钠2.0‰，甘油5.0‰，氯化钠2.2‰，苯扎氯胺0.1‰，EDTA-2Na0.1‰，其余成分为注射用水。
(6)氟康唑滴眼液，组方：氟康唑5.0‰，玻璃酸钠1.0‰，甘油3.5‰，苯扎氯胺0.1‰，其余成分为注射用水。
(7)氯霉素滴眼液，组分：氯霉素2.5‰，硼酸15.0‰，硼砂1.0‰，玻璃酸钠1.5‰，甘油10.0‰，EDTA-2Na1.0‰，醋酸苯汞0.2‰，其余成分为注射用水。
(8)阿昔洛韦滴眼液，组分：无环鸟苷1.0‰，硼酸10.54‰，硼砂2.865‰，玻璃酸钠0.75‰，甘油3.54‰，苯扎氯铵0.1‰，氯化钠2.3‰，其余成分为注射用水。
(9)盐酸可乐定滴眼液，组分：盐酸可乐定2.5‰，氯化钠2.2‰，苯扎氯胺0.15‰，硼酸0.57‰，硼砂12.0‰，玻璃酸钠0.5‰，甘油2.5‰，其余成分为注射用水。
(10)托吡卡胺滴眼液，组分：托吡卡胺5.0‰，硼酸11.2‰，羟苯甲酯0.26‰，玻璃酸钠0.7‰，甘油2.5‰，羟苯乙酯0.14‰，其余成分为注射用水。
(11)盐酸林可霉素滴眼液，组分：盐酸林可霉素2500万单位，氯化钠8.0‰，玻璃酸钠1.5‰，甘油2.5‰，羟苯乙酯0.25‰，其余成分为注射用水。
(12)利巴韦林滴眼液，组分：利巴韦林1.0‰，苯扎氯胺0.25‰，玻璃酸钠1.5‰，甘油3.5‰，氯化钠7.0‰，其余成分为注射用水。
(13)双氯芬酸钠滴眼液，组分：双氯芬酸钠1.0‰，氯化钠0.3‰，甘油5.0‰，玻璃酸钠0.65‰，硼砂1.9‰，硼酸11.2‰，泊洛沙姆50.0‰，苯扎氯铵0.1‰，其余成分为注射用水。
(14)维他保健滴眼液，组分：尿囊素1.0‰，硫酸锌1.0‰，硼酸17.0‰，硼砂0.4‰，羟苯乙酯0.25‰，玻璃酸钠0.5‰，甘油2.0‰，清凉剂适量，其余成分为注射用水。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1316969C (zh) * | 2005-08-31 | 2007-05-23 | 四川升和制药有限公司 | 氟康唑眼用制剂及其制备方法 |
| CN100362991C (zh) * | 2004-06-02 | 2008-01-23 | 刘继东 | 一种眼科用药物组合物 |
| CN100464751C (zh) * | 2006-04-07 | 2009-03-04 | 沈阳海普科技有限公司 | 苦参碱滴眼液及其生产方法 |
| CN101573118B (zh) * | 2006-10-12 | 2011-09-07 | 杏林制药株式会社 | 包含加替沙星的含水液体制剂 |
| CN102670493A (zh) * | 2012-05-22 | 2012-09-19 | 宁夏康亚药业有限公司 | 盐酸洛美沙星滴眼液及其制备方法与应用 |
| CN102670494A (zh) * | 2012-05-22 | 2012-09-19 | 宁夏康亚药业有限公司 | 滴眼液及其制备方法与应用 |
| WO2012150583A1 (en) * | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Resdevco Research And Development Co. Ltd. | Eye drops for treatment of conjunctivochalasis |
| CN103550145A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-02-05 | 沈阳神龙药业有限公司 | 一种氯霉素滴眼液及其制备方法 |
| CN103957887A (zh) * | 2011-09-12 | 2014-07-30 | 韦斯欧泰克特制药公司 | 包含前列腺素F2α衍生物和透明质酸的眼用组合物 |
| CN108670952A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-10-19 | 广东三蓝药业股份有限公司 | 一种牛磺酸滴眼液及其制备方法 |
| CN113712909A (zh) * | 2020-05-25 | 2021-11-30 | 南京帝昌医药科技有限公司 | 一种复方地夸磷索四钠滴眼液及其制备方法 |
-
2003
- 2003-06-19 CN CNA031376630A patent/CN1488404A/zh active Pending
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100362991C (zh) * | 2004-06-02 | 2008-01-23 | 刘继东 | 一种眼科用药物组合物 |
| CN1316969C (zh) * | 2005-08-31 | 2007-05-23 | 四川升和制药有限公司 | 氟康唑眼用制剂及其制备方法 |
| CN100464751C (zh) * | 2006-04-07 | 2009-03-04 | 沈阳海普科技有限公司 | 苦参碱滴眼液及其生产方法 |
| CN101573118B (zh) * | 2006-10-12 | 2011-09-07 | 杏林制药株式会社 | 包含加替沙星的含水液体制剂 |
| WO2012150583A1 (en) * | 2011-05-05 | 2012-11-08 | Resdevco Research And Development Co. Ltd. | Eye drops for treatment of conjunctivochalasis |
| JP2014513118A (ja) * | 2011-05-05 | 2014-05-29 | レスデブコ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー リミテッド | 結膜弛緩症治療用の点眼薬 |
| US8912166B2 (en) | 2011-05-05 | 2014-12-16 | Resdevco Research And Development Co. Ltd. | Eye drops for treatment of conjunctivochalasis |
| CN103957887A (zh) * | 2011-09-12 | 2014-07-30 | 韦斯欧泰克特制药公司 | 包含前列腺素F2α衍生物和透明质酸的眼用组合物 |
| CN103957887B (zh) * | 2011-09-12 | 2018-02-06 | R·哈德-斯利梅恩 | 包含前列腺素F2α衍生物和透明质酸的眼用组合物 |
| CN102670494A (zh) * | 2012-05-22 | 2012-09-19 | 宁夏康亚药业有限公司 | 滴眼液及其制备方法与应用 |
| CN102670493A (zh) * | 2012-05-22 | 2012-09-19 | 宁夏康亚药业有限公司 | 盐酸洛美沙星滴眼液及其制备方法与应用 |
| CN102670493B (zh) * | 2012-05-22 | 2013-09-18 | 宁夏康亚药业有限公司 | 盐酸洛美沙星滴眼液及其制备方法与应用 |
| CN103550145A (zh) * | 2013-10-29 | 2014-02-05 | 沈阳神龙药业有限公司 | 一种氯霉素滴眼液及其制备方法 |
| CN108670952A (zh) * | 2018-07-18 | 2018-10-19 | 广东三蓝药业股份有限公司 | 一种牛磺酸滴眼液及其制备方法 |
| CN113712909A (zh) * | 2020-05-25 | 2021-11-30 | 南京帝昌医药科技有限公司 | 一种复方地夸磷索四钠滴眼液及其制备方法 |
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| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |