CN1482634A - 超级电容器负极活性炭的修饰方法 - Google Patents
超级电容器负极活性炭的修饰方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1482634A CN1482634A CNA021382492A CN02138249A CN1482634A CN 1482634 A CN1482634 A CN 1482634A CN A021382492 A CNA021382492 A CN A021382492A CN 02138249 A CN02138249 A CN 02138249A CN 1482634 A CN1482634 A CN 1482634A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- lead
- solution
- sulfate
- active carbon
- activated carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000002715 modification method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims description 11
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 24
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 20
- HUTDDBSSHVOYJR-UHFFFAOYSA-H bis[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphaplumbetan-2-yl)oxy]lead Chemical compound [Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O HUTDDBSSHVOYJR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 15
- PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L lead sulfate Chemical compound [PbH4+2].[O-]S([O-])(=O)=O PIJPYDMVFNTHIP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 7
- 238000007600 charging Methods 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 4
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ni+2] BFDHFSHZJLFAMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- -1 and meanwhile Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N cadmium nickel Chemical compound [Ni].[Cd] OJIJEKBXJYRIBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010280 constant potential charging Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- LVIYYTJTOKJJOC-UHFFFAOYSA-N nickel phthalocyanine Chemical compound [Ni+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 LVIYYTJTOKJJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
一种超级电容器负极用活性炭材料的修饰方法，其特征在于在活性炭的微孔中沉积纳米级的磷酸铅或硫酸铅修饰层，然后再沉积硫酸钡活性中心。修饰后一方面提高了活性物质的比电容，比电容提高67％左右；另一方面拓宽了电化学窗，扩大了150mV左右，从而提高了混合型超级电容器的重量比能量。
Description
技术领域
本发明涉及一种混合型超级电容器负极用活性炭材料的修饰方法，属于超级电容器领域。
背景技术
超级电容器是位于电池和传统电容器之间的一种性能卓越的致密能源，具有储存能量大、质量轻、比容量大、比功率大(1500W/kg)、大电流放电性能好、能快速充电(可为数秒)、循环次数多(以105计)、耐低温(-50℃)、免维护、低污染等突出优点，可以作为独立电源或复式电源使用，广泛地应用在启动、牵引动力、脉冲放电和备用电源等领域。
目前用于混合型超级电容器的正极是经过特殊设计的可以高倍率充放电的氢氧化亚镍电极，类似于镉镍和镍氢电池中的正极，而负极采用高比表面积的活性炭材料，当以氢氧化钾作为电解液时，最大工作电压可以达到1.6V。混合型超级电容器的比能量是普通的炭基电化学双电层电容器的4～5倍。混合型超级电容器的正极在充放电过程中有法拉第反应发生，其容量很高；而负极在充放电过程中主要是靠电极和溶液界面的电荷分离，即双电层电容来储存能量，因此其容量较低，难以与正极的容量相匹配。
发明内容
本发明的目的是提供一种提高活性物质比电容，拓宽活性物质的电化学窗，从而提高重量比能量的超级电容器负极活性炭的修饰方法。
本发明的技术方案是：在活性炭的微孔中沉积纳米级的磷酸铅或硫酸铅修饰层，然后再沉积硫酸钡活性中心。
上述磷酸铅修饰层是用硝酸铅溶液与过量的磷酸溶液反应生成的，其中硝酸铅溶液的浓度为0.1～1mol/l，磷酸溶液的浓度为0.01～0.1mol/l；硫酸铅修饰层是用硝酸铅溶液与过量的硫酸溶液反应生成的，其中硝酸铅溶液的浓度为0.1～1mol/l，硫酸溶液的密度为1.0～1.4g/cm3；硫酸钡活性中心是用硝酸钡溶液与过量的硫酸钾溶液反应生成的，其中硝酸钡溶液的浓度为0.01～0.05mol/l，硫酸钾溶液的浓度为0.01～0.05mol/l。
超级电容器所储存的能量E＝1/2CV2，因此要想提高超级电容器的能量密度主要是通过提高活性物质比电容和拓宽电化学窗来实现。本发明通过在负极活性炭材料的微孔中沉积纳米级的磷酸铅或硫酸铅修饰层，然后再沉积硫酸钡活性中心以达到上述目的。其中硫酸钡的修饰层主要是作为磷酸铅或硫酸铅修饰层的活性中心，起到晶核的作用，使得磷酸铅或硫酸铅的结晶变得更加细致和容易，同时抑制磷酸铅或硫酸铅在充放电时的容量衰减。磷酸铅或硫酸铅的修饰层在充放电循环过程中通过下面的反应增加了法拉第准电容，从而提高了活性物质的比电容，同时由于铅是高氢过电位金属，从而提高了负极的析氢过电位，拓宽了电化学窗。
具体实施方式
混合型超级电容器负极用活性炭的比表面积为1000～1500m2/g，粒径在200～300目，在和膏之前经过了硫酸和硝酸的前处理。下面结合实施例进一步说明本发明的具体实施方式和积极效果。
实施例1：硫酸钡作为磷酸铅的活性中心
在室温下，将经过前处理的活性炭在1mol/l的Pb(NO3)2溶液中真空浸渍3小时，抽滤后在100℃下干燥2h，然后加入过量的0.05mol/l的磷酸溶液真空浸渍5小时，此时在活性炭的微孔中沉积了一层纳米级的Pb3(PO4)2修饰层，水洗抽滤至pH大于6.5，在100℃下干燥6小时，即完成了磷酸铅修饰。
把经过磷酸铅修饰后的活性炭在0.03mol/l的Ba(NO3)2溶液中在室温下真空浸渍3小时，抽滤后在100℃下干燥2h，再加入过量的0.05mol/l的K2SO4溶液真空浸渍5小时，此时在活性炭的微孔中又沉积了一层纳米级的BaSO4修饰层，水洗抽滤至pH大于6.5，在100℃下干燥6小时，即完成了活性炭微孔内硫酸钡作为磷酸铅的活性中心的修饰。
实施例2：硫酸钡作为硫酸铅的活性中心
在室温下，将经过前处理的活性炭在1mol/l的Pb(NO3)2溶液中真空浸渍3小时，抽滤后在100℃下干燥2h，然后加入过量的密度为1.3g/cm3的硫酸溶液真空浸渍5小时，此时在活性炭的微孔中沉积了一层纳米级的PbSO4修饰层，水洗抽滤至pH大于6.5，在100℃下干燥6小时，即完成了硫酸铅修饰。
把经过硫酸铅修饰后的活性炭在0.03mol/l的Ba(NO3)2溶液中在室温下真空浸渍3小时，抽滤后在100℃下干燥2h，再加入过量的0.05mol/l的K2SO4溶液真空浸渍5小时，此时在活性炭的微孔中又沉积了一层纳米级的BaSO4修饰层，水洗抽滤至pH大于6.5，在100℃下干燥6小时，即完成了活性炭微孔内硫酸钡作为硫酸铅的活性中心的修饰。
将经过上述两种修饰和未经修饰的活性炭分别与导电石墨、粘结剂和去离子水进行混合和膏，然后涂在发泡镍集流体上，在100℃的真空干燥箱中干燥10小时，再经过4Mpa的压力，最终得到的负极尺寸为20×30×0.9(mm)。正极采用氢氧化亚镍电极。
将正极、隔膜与负极组成模拟电容器，电解液为6mol/l的KOH溶液(添加15g/l LiOH)，以10mA/cm2充电至1.6V，静电30s，再以10mA/cm2放电至0V，同时测量电容器以及正极和负极的充放电曲线，参比电极为Hg/HgO电极，先充放循环五次，然后利用第六次的放电曲线计算负极的电容，充放电实验在美国Arbin公司的154519-B充放电测试仪上进行。
表1列出了未经修饰和修饰过的负极电容的测试结果，其中1#和2#为未经修饰的活性炭制成的负极，3#和4#为经过硫酸钡作为磷酸铅的活性中心修饰的活性炭制成的负极，5#和6#为经过硫酸钡作为硫酸铅的活性中心修饰的活性炭制成的负极。
表1负极电容的测试结果
| 编号 | 活性物质重量/g | 负极的电容/F | 活性物质比电容/F·g-1 |
| 1# | 0.3168 | 38.0 | 120 |
| 2# | 0.3272 | 39.9 | 122 |
| 3# | 0.4912 | 100.2 | 204 |
| 4# | 0.4865 | 98.3 | 202 |
| 5# | 0.5029 | 101.1 | 201 |
| 6# | 0.5113 | 103.3 | 202 |
从表1可以看出，未经修饰的活性物质比电容在120F/g左右，而经过修饰的达到了200F/g左右，比未经修饰的提高了67％。
把未经修饰和修饰过的负极作为研究电极，氢氧化镍电极作为辅助电极，一对一将电极裸露放在烧杯里，加入6mol/l的KOH电解液(添加15g/lLiOH)，进行恒压充电30min，电压从1.4V开始10mV往上递增，直接观察析气情况，记录负极相对Hg/HgO参比电极的电位，所用仪器为Solartron1280B电化学综合测试仪。
测试结果表明未经修饰的活性炭制成的负极析氢电位为-1.020V，此时电容器的电压为1.5V；而采用修饰过的活性炭制成的负极析氢电位为-1.165V，此时电容器的电压为1.65V，电容器的电化学窗拓宽了150mV。
因此作为混合型超级电容器负极材料的活性炭经过修饰以后，活性物质的比电容由120F/g提高到200F/g，提高了67％，电化学窗拓宽了150mV。
Claims (4)
1、一种超级电容器负极活性炭的修饰方法，其特征在于在活性炭的微孔中沉积纳米级的磷酸铅或硫酸铅修饰层，然后再沉积硫酸钡活性中心。
2、按权利要求1所述的超级电容器负极活性炭的修饰方法，其特征在于活性炭微孔中的磷酸铅修饰层是用硝酸铅溶液与过量的磷酸溶液反应生成的，其中硝酸铅溶液的浓度为0.1～1mol/l，磷酸溶液的浓度为0.01～0.1mol/l。
3、按权利要求1所述的超级电容器负极活性炭的修饰方法，其特征在于活性炭微孔中的硫酸铅修饰层是用硝酸铅溶液与过量的硫酸溶液反应生成的，其中硝酸铅溶液的浓度为0.1～1mol/l，硫酸溶液的密度为1.0～1.4g/cm3。
4、按权利要求1所述的超级电容器负极活性炭的修饰方法，其特征在于活性炭微孔中的硫酸钡活性中心是用硝酸钡溶液与过量的硫酸钾溶液反应生成的，其中硝酸钡溶液的浓度为0.01～0.05mol/l，硫酸钾溶液的浓度为0.01～0.05mol/l。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021382492A CN100375209C (zh) | 2002-09-11 | 2002-09-11 | 超级电容器负极活性炭的修饰方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNB021382492A CN100375209C (zh) | 2002-09-11 | 2002-09-11 | 超级电容器负极活性炭的修饰方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1482634A true CN1482634A (zh) | 2004-03-17 |
| CN100375209C CN100375209C (zh) | 2008-03-12 |
Family
ID=34147186
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB021382492A Expired - Fee Related CN100375209C (zh) | 2002-09-11 | 2002-09-11 | 超级电容器负极活性炭的修饰方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN100375209C (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102157735A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-17 | 哈尔滨工业大学 | 用于超级铅酸电池的电极材料、其制备方法及利用其制备超级铅酸电池负极的方法 |
| CN101728085B (zh) * | 2010-01-26 | 2011-11-02 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 碳复合金属氮化物电极材料及非对称电化学超级电容器 |
| CN102723466A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-10 | 湖南丰日电源电气股份有限公司 | 一种超级铅炭电池负极板 |
| CN104134550A (zh) * | 2014-08-05 | 2014-11-05 | 深圳市鸣曦电子有限公司 | 水系电解液超级电容器 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN2450789Y (zh) * | 2000-11-14 | 2001-09-26 | 游得宏 | 铅酸电池维护装置 |
| JP2002198039A (ja) * | 2000-12-26 | 2002-07-12 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 負極用ペースト状活物質及びその製造方法 |
-
2002
- 2002-09-11 CN CNB021382492A patent/CN100375209C/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101728085B (zh) * | 2010-01-26 | 2011-11-02 | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 | 碳复合金属氮化物电极材料及非对称电化学超级电容器 |
| CN102157735A (zh) * | 2011-03-18 | 2011-08-17 | 哈尔滨工业大学 | 用于超级铅酸电池的电极材料、其制备方法及利用其制备超级铅酸电池负极的方法 |
| CN102157735B (zh) * | 2011-03-18 | 2013-02-27 | 哈尔滨工业大学 | 利用用于超级铅酸电池的电极材料制备超级铅酸电池负极的方法 |
| CN102723466A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-10 | 湖南丰日电源电气股份有限公司 | 一种超级铅炭电池负极板 |
| CN104134550A (zh) * | 2014-08-05 | 2014-11-05 | 深圳市鸣曦电子有限公司 | 水系电解液超级电容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN100375209C (zh) | 2008-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103493267B (zh) | 用于铅酸系统的电极及电存储装置 | |
| CN102903973B (zh) | 电池 | |
| CN102903924B (zh) | 电池 | |
| CN110335764B (zh) | 一种高效构筑钠离子电容器的预钠化方法 | |
| CN110416529B (zh) | 一种柔性锌负极材料及其制备方法和应用 | |
| CN103094583B (zh) | 电池及电池集流体的处理方法 | |
| CN111916709B (zh) | 一种用于水系锌离子混合储能装置的电极材料的制备方法 | |
| WO2020118880A1 (zh) | 一种基于石墨正极和锌负极的混合型超级电容器 | |
| CN103094627A (zh) | 电池 | |
| CN111508728B (zh) | 一种长寿命锰基水系混合锌离子电容器及其制备方法 | |
| CN111689523A (zh) | 金属铬掺杂δ-MnO2纳米片的制备方法 | |
| CN102263250A (zh) | 铅酸电池复合负极板 | |
| CN113314770B (zh) | 一种碱性二次电池及其制备方法 | |
| CN111312526A (zh) | 电池-超级电容器混合型储能装置及其制备方法 | |
| CN112038106B (zh) | 一种电极材料及其制备方法和超级电容器电极 | |
| CN117393335A (zh) | 一种花状高负载量超级电容器正极材料的制备方法 | |
| CN116914119A (zh) | 一种补锂正极及其制备方法和应用 | |
| CN116803569A (zh) | 一种低膨胀银掺杂的硅碳复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN109741972B (zh) | 一种超级电容器复合电极的制备方法及超级电容器 | |
| CN109786861B (zh) | 一种混合电化学储能器件 | |
| CN108615618B (zh) | 一种高电压复合材料电极的制备方法和应用 | |
| CN1482634A (zh) | 超级电容器负极活性炭的修饰方法 | |
| CN103280340B (zh) | 一种镍基电极材料及其制备方法 | |
| KR101098377B1 (ko) | 리튬이온 커패시터용 고효율 리튬이온 프리도핑 방법 | |
| CN114976034A (zh) | 一种快充型复合集流体及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Jiangsu Front New Energy Co., Ltd. Assignor: Longyuan Shuangdeng Power Supply co., Ltd., Jiangsu Contract fulfillment period: 2009.7.14 to 2019.7.14 contract change Contract record no.: 2009320001105 Denomination of invention: Modification method for cathode activated charcoal of ultracapacitor Granted publication date: 20080312 License type: Exclusive license Record date: 2009.7.16 |
|
| LIC | Patent licence contract for exploitation submitted for record |
Free format text: EXCLUSIVE LICENSE; TIME LIMIT OF IMPLEMENTING CONTACT: 2009.7.14 TO 2019.7.14; CHANGE OF CONTRACT Name of requester: JIANGSU FRONT NEW ENERGY CO., LTD. Effective date: 20090716 |
|
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20080312 Termination date: 20110911 |