CN1482280A - 羟基氧化镍的电化学合成方法 - Google Patents
羟基氧化镍的电化学合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1482280A CN1482280A CNA031535720A CN03153572A CN1482280A CN 1482280 A CN1482280 A CN 1482280A CN A031535720 A CNA031535720 A CN A031535720A CN 03153572 A CN03153572 A CN 03153572A CN 1482280 A CN1482280 A CN 1482280A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nickel oxyhydroxide
- synthesis method
- electrochemical synthesis
- nickel
- anode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种碱性电池正极活性物质的制备方法,是羟基氧化镍的电化学合成方法,在正2价镍盐的酸性溶液中,以惰性材料为阳极,用阳极氧化的方法进行电解,在阳极上沉淀出羟基氧化镍,然后将阳极上的羟基氧化镍剥离,进行粉碎、漂洗、中和、干燥处理后即可得到羟基氧化镍产品。这种制备方法生产过程简单,生产成本低,产品纯度高,羟基氧化镍的氧化率在60%以上,能够适合工业化批量生产。
Description
技术领域
本发明属于电化学领域,是关于一种碱性电池正极活性材料即羟基氧化镍的制备方法。
背景技术
在二次电池即可充电电池中,为了提高电池的容量及充放电性能,要使用电极活性物质,镍的氧化物是一种有效的正极活性物质。但镍的氧化物一般都是2价的氧化镍或者氢氧化镍,而研究表明,3价镍离子相对于2价镍来说,具有优良的大负荷放电特性。例如专利申请日为2001年11月14日、专利申请号为99811767.6的中国专利申请文献公开了一种正极含有80-10%(重量)的羟基氧化镍的碱性电池,该种电池具有优良的放电性能。然而,目前市场上没有商品化的羟基氧化镍产品,所以,发明一种经济有效的羟基氧化镍的制备方法就显得尤为重量。
发明内容
本发明的目的在于提供一种羟基氧化镍的制备方法。
本发明提供的羟基氧化镍的制备方法是电化学合成方法,采用如下技术方案:在正2价镍盐的酸性溶液中,以惰性材料为阳极,用阳极氧化的方法进行电解,发生如下化学反应:
阴极
阳极
反应过程中,在阳极上沉积出羟基氧化镍,然后将阳极上的羟基氧化镍剥离,进行粉碎、漂洗、中和、干燥处理后即可得到羟基氧化镍产品。
所述的惰性阳极材料可以是石墨电极或金属钛电极。
所述的正2价镍盐的酸性溶液优选为酸性硫酸镍(NiSO4)溶液,NiSO4的浓度优选为0.6-1.5mol/l。
上述的酸性硫酸镍中的H2SO4的浓度较佳控制范围为0.2-0.65mol/l。
电解时电流密度的较佳数值为0.4-1.0A/dm2。电解温度优选65-85℃。
本发明是在酸性条件下,以正2价镍盐溶液为电解体系,通过阳极氧化的方法,使电解液中的2价镍被氧化为3价镍从而合成羟基氧化镍产物,然后进行清洗、干燥获得羟基氧化镍固体产品,这种制备方法生产过程简单,生产成本低,产品纯度高,羟基氧化镍的氧化率在60%以上,能够适合工业化批量生产。
具体实施方式
下面结合一个较佳实施例对本发明的羟基氧化镍的制备方法作进一步说明。
在酸性NiSO4电解液中,NiSO4浓度为1.0mol/l,H2SO4的浓度为0.3mol/l,以石墨为电极,通电进行电解,电极发发生的化学反应为:阴极 ,阳极 ,发生的总反应为 。电解温度为70℃,控制电解的电流密度为0.8A/dm2,反应过程中在阳极上有沉淀物析出,沉淀物即为NiOOH产物。当阳极上的NiOOH沉积到一定厚度后,将NiOOH从阳极上剥离,进行粉碎,然后用去离子水进行漂洗中和,再经干燥器进行烘干干燥,制得NiOOH产品,制得的羟基氧化镍产品可用于碱性电池的正极活性材料。
Claims (7)
1、一种可用于碱性电池的正极活性材料的羟基氧化镍的电化学合成方法,采用如下技术方案制备:在正2价镍盐的酸性溶液中,以惰性材料为阳极,用阳极氧化的方法进行电解,发生如下化学反应:
阴极
阳极
反应过程中在阳极上沉淀出羟基氧化镍,然后将阳极上的羟基氧化镍剥离,进行粉碎、漂洗、中和、干燥处理后即可得到羟基氧化镍产品。
2、如权利要求1所述的羟基氧化镍的电化学合成方法:所述的惰性阳极材料采用石墨或金属钛。
3、如权利要求1所述的羟基氧化镍的电化学合成方法:所述的正2价镍盐的酸性溶液为酸性NiSO4溶液。
4、如权利要求3所述的羟基氧化镍的电化学合成方法:所述的NiSO4的浓度为0.6-1.5mol/l。
5、如权利要求3所述的羟基氧化镍的电化学合成方法:上述的酸性硫酸镍中的H2SO4的浓度为0.2-0.65mol/l。
6、如权利要求1所述的羟基氧化镍的电化学合成方法:电解时电流密度为0.4-1.0A/dm2。
7、如权利要求1所述的羟基氧化镍的电化学合成方法:电解温度为65-85℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03153572 CN1226461C (zh) | 2003-08-15 | 2003-08-15 | 羟基氧化镍的电化学合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 03153572 CN1226461C (zh) | 2003-08-15 | 2003-08-15 | 羟基氧化镍的电化学合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1482280A true CN1482280A (zh) | 2004-03-17 |
CN1226461C CN1226461C (zh) | 2005-11-09 |
Family
ID=34156721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 03153572 Expired - Lifetime CN1226461C (zh) | 2003-08-15 | 2003-08-15 | 羟基氧化镍的电化学合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1226461C (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102251267A (zh) * | 2011-07-04 | 2011-11-23 | 西北有色金属研究院 | 一种NiO多孔薄膜的制备方法 |
-
2003
- 2003-08-15 CN CN 03153572 patent/CN1226461C/zh not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102251267A (zh) * | 2011-07-04 | 2011-11-23 | 西北有色金属研究院 | 一种NiO多孔薄膜的制备方法 |
CN102251267B (zh) * | 2011-07-04 | 2013-01-23 | 西北有色金属研究院 | 一种NiO多孔薄膜的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1226461C (zh) | 2005-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101577664B1 (ko) | 전해 채취용 양극 및 그것을 이용한 전해 채취법 | |
CN101144176B (zh) | 电化学阴极析氢还原金属及合金氢氧化物凝胶的方法 | |
CN108134046B (zh) | 一种共沉淀法正极材料碳酸盐前驱体的清洁生产方法 | |
US5391265A (en) | Process for the production of pure nickel hydroxide and its use | |
CN115799512A (zh) | 一种可抑制枝晶生长的水系锌离子电池负极材料的制备及应用 | |
CN108910965B (zh) | 一种制备三元氢氧化物前驱体的方法 | |
CN108163873B (zh) | 一种从含磷酸锂废渣中提取氢氧化锂的方法 | |
US3847784A (en) | Porous cadmium anode and a method of forming it, and a primary cell using the anode | |
CN1226461C (zh) | 羟基氧化镍的电化学合成方法 | |
KR101397743B1 (ko) | 고순도 니켈의 제조 방법 | |
CN109994744A (zh) | 一种促进硼氢化钠直接氧化的镍钴二元催化剂 | |
CN113249737B (zh) | 一种用金属制氢的电池 | |
CN115548473A (zh) | 一种含有木糖醇的电解液及其制备方法和应用 | |
CN1195333C (zh) | 充电态β相羟基氧化镍的制备方法 | |
CN111005031B (zh) | 一种掺杂改性电解二氧化锰及其制备方法和应用 | |
CN1460645A (zh) | 羟基氧化镍的制备方法 | |
US6569310B2 (en) | Electrochemical process for preparation of zinc powder | |
US4948484A (en) | Process for producing improved electrolytic manganese dioxide | |
JP3493835B2 (ja) | 二酸化マンガンの製造法及びそれを用いたアルカリ乾電池 | |
CN109306502B (zh) | 一种锰电解液添加剂及其使用方法 | |
JPH07166386A (ja) | 電解二酸化マンガンの製造方法 | |
CN1256782C (zh) | 一种高能碱性一次电池正极材料的电解制备方法 | |
CN107768610A (zh) | 一种高容量层状氧化物正极材料表面功能复合处理方法 | |
CN105958048A (zh) | 一种两极同温同槽电解钴酸锂和金属钴的制备方法 | |
CN117995972A (zh) | 钨酸锌涂层改性锌负极及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20051109 |
|
CX01 | Expiry of patent term |