CN1471529A - 噻唑烷二酮衍生物以及其作为抗糖尿病药物的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型的药用化合物—5-[-4-[2-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐或其溶剂化物,一种制备该类化合物的方法,一种包含该类化合物的药物组合物以及该类化合物在医药学中的应用。
Description
本发明涉及一种新型的药物、一种制备该药物的方法以及该药物在医药学中的应用。
公开号为0,306,228的欧洲专利申请涉及某些被公开具有低血糖和低血脂活性的噻唑烷二酮衍生物。EP 0,306,228的实施例30的化合物是5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(在下文中也被称为“化合物(I)”)。
公开号为W094/05659的国际专利申请公开了一些EP 0,306,228的化合物的盐。W094/05659所优选的盐是马来酸盐。
现在已经发现式(I)的化合物可形成一种新型的乙烷磺酸的盐(在这里也被称为“乙磺酸盐”),这种盐特别稳定,因此适用于大批量的制备和操作。这种乙磺酸盐还具有特别良好的水溶性并具有良好的总体流动性。因此,这种乙磺酸盐令人吃惊的可用于大规模的药物加工并且尤其可用于大规模的研磨。这种新型的盐可以通过一种特别适用于大规模制备的有效、经济和具有重现性的过程来进行制备。
这种新型的乙磺酸盐还具有有用的药学性质,特别是其表明可用于治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病有关的病症以及它们的某些并发症。
因此,本发明提供了5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐或其溶剂化物。
在一个优选的方面,该乙磺酸盐可提供一种基本与图1相一致的红外光谱。
在一个优选的方面,该乙磺酸盐可提供一种基本与图2相一致的拉曼光谱。
在一个优选的方面,该乙磺酸盐可提供一种基本与表1或图3相一致的X-射线粉末衍射图(XRPD)。
在一个优选的方面,该乙磺酸盐可提供基本与图4相一致的固态13C NMR谱。
在一个优选方面,本发明提供了5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐,其特征在于其提供了:
(i) 一种基本与图1相一致的红外光谱;和
(ii)一种基本与图2相一致的拉曼光谱;和
(iii)一种基本与表1或图3相一致的X-射线粉末衍射图(XRPD);和
(iv)一种基本与图4相一致的固态13C NMR谱。
本发明包括以纯态被分离出来的该乙磺酸盐或其溶剂化物或在某些时候与其它的物质混合在一起的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
因此,本发明的一方面在于提供了一种独立形式的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
更进一步地,本发明提供了纯态的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
还更进一步地,本发明提供了结晶形式的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
本发明还提供了可药用的固体形式的该乙磺酸盐或其溶剂化物,如固体剂型,特别是调整用于口服时的固体剂型。
此外,本发明还提供了可药用形式的该乙磺酸盐或其溶剂化物,尤其是可以大批量的形式被药用的形式,该类形式特别是能被研磨。因此,本发明还提供了被研磨形式的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
此外,本发明还提供了可药用形式的该乙磺酸盐或其溶剂化物,尤其是可以大批量的形式被药用的形式,该类形式具有良好的流动性,尤其是具有良好的总体流动性。
一种适宜的溶剂化物是水合物。
本发明还提供了一种制备该乙磺酸盐或其溶剂化物的方法,其特征在于将5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(化合物(I))或其盐与一种乙磺酸盐离子的来源进行反应,其中所说的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(化合物(I))或其盐优选地被溶解或分散于一种适宜的溶剂中,并且其后,如果需要的话,可制备所得乙磺酸盐的溶剂化物;然后回收该乙磺酸盐或其溶剂化物。
适宜地,在该反应中使用化合物(I),尤其是质子化形式的化合物(I)。
适宜地,在该反应中使用化合物(I)的一种盐。
化合物(I)优选地以质子化的形式存在。
一种适宜的反应溶剂是链烷醇,例如丙-2-醇、或烃,如甲苯、酮,如丙酮、酯,如乙酸乙酯、醚,如四氢呋喃、腈,如乙腈、或卤化烃如二氯甲烷、或水、或有机酸如醋酸;或其混合物。
方便地,该乙磺酸盐离子的来源是乙烷磺酸。乙烷磺酸可以以本身或溶液的形似被加入到其中,其中所说的溶液如在低级醇如甲醇、乙醇、或丙-2-醇中的溶液、或在溶剂的混合物中的溶液。乙磺酸盐离子另一种供选择的替代是由乙烷磺酸的碱盐所提供的,例如乙烷磺酸的铵盐或胺的乙磺酸盐,其中所说的胺例如乙胺或二乙胺。
化合物(I)的浓度优选地在2至25%重量/容积的范围内,更优选地在5至20%的范围内。乙烷磺酸溶液的浓度优选地在10至100%重量/容积的范围内。
虽然可以使用任何能提供所需产物的合宜温度,但该反应通常是在室温下或升高的稳定下进行的,例如在50-60℃的温度下进行。
该乙磺酸盐的溶剂化物,如水合物是根据常规的方法来进行制备的。
所需化合物的回收一般包括从适宜溶剂或溶剂混合物中的结晶,方便地是从该反应溶剂中进行的结晶,通常通过冷却来促进结晶。例如,该乙磺酸盐可以从醇如丙-2-醇来结晶。通过将一部分溶剂或所有的溶剂进行蒸发或通过在升高的温度下通过控制冷却进行结晶来改善该盐的收率,其中所说的冷却可以任意的分阶段进行冷却。可以通过仔细的控制沉淀温度并加入晶种来改善该产物形态的再现性。
还可以通过用该乙磺酸盐或其溶剂化物的晶体作为晶种来开始结晶,但这并不是必需的。
化合物(I)是根据已知的方法来进行制备的,如用在EP 0,306,228和WO 94/05659中所公开的这些方法来进行制备。EP 0,306,228和W094/05659的公开内容在这里被引入作为参考。
乙烷磺酸是一种商业上可获得的化合物。
当用于某些化合物时,“良好的流动性”适宜的特征是所说的化合物具有小于或等于1.5的Hausner比例,尤其是少于或等于1.25。
“Hausner比例”是一种现有技术中公知的定义。
当在这里使用时,“预防与糖尿病有关的病症”包括对某些病症如抗胰岛素性、受损的葡萄糖耐量、高胰岛素血症和妊娠性糖尿病的治疗。
糖尿病优选地指的是II型糖尿病。
与糖尿病有关的病症包括高血糖症和抗胰岛素性以及肥胖。与糖尿病有关的更进一步病症包括高血压、心血管疾病,尤其是动脉粥样硬化、某些饮食性疾病,特别是调节患有与饮食过低以及饮食过度有关的病症的患者的食欲和食物摄取量,其中所说的与饮食过低有关的病症如神经性食欲缺乏,所说的与饮食过度有关的病症如肥胖和厌食贪食症。另外的与糖尿病有关的病症包括多囊性卵巢综合征和甾类物质诱导的抗胰岛素性。
这里的与糖尿病有关病症的并发症包括肾疾病,尤其是与II型糖尿病的发展有关的肾疾病,包括糖尿病性肾病、肾小球性肾炎、血管小球硬化症、肾病综合征、高血压性肾硬化症和末期肾疾病。
正如上面所提及的那样,本发明的化合物具有有用的治疗学性质,因此,本发明提供了用作活性治疗物质的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
更特别的,本发明提供了用于治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病有关的病症及其并发症的该乙磺酸盐或其溶剂化物。
该乙磺酸盐或其溶剂化物可以以原形形式单独给药,或可以优选地以含包含可药用载体的药物组合物的形式进行给药。制备该乙磺酸盐或其溶剂化物的适宜方法一般为上述所提及的公开物中制备化合物(I)的这些方法。
因此,本发明还提供了一种包含该乙磺酸盐或其溶剂化物和可药用载体的药物组合物。
该乙磺酸盐或其溶剂化物通常是以单元剂型的形式进行给药的。
该活性化合物可以通过任何适宜的途径来进行给药,但通常通过口服或非肠道的途径进行给药。对于这类应用而言,虽然该组合物的确切形式将会自然而言地取决于给药的方式,但该化合物一般将会以包含药学载体、稀释剂和/或赋形剂的药物组合物的形式被使用。
组合物是通过混合来进行制备的,并且可以进行适宜的改变以用于口服、非肠道或局部给药,其可以是片剂、胶囊、口服液体制剂、粉末、颗粒、锭剂、软锭剂、可重组的粉末、可注射的和可输入的溶液或混悬液、栓剂以及经皮装置的形式。优选可口服给药的组合物,尤其是制成一定形状的口服组合物,因为这样的组合物更便于一般的应用。
口服给药的片剂和胶囊通常以单位剂量的形式存在,并且包含常规的赋形剂如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、矫味剂、以及润湿剂。还可以用现有技术中众所周知的方法来对片剂进行包衣。
可以使用的适宜填充剂包括纤维素、甘露醇、乳糖以及其它的类似物质。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物如淀粉甘醇酸钠。适宜的润滑剂包括,例如,硬脂酸镁。适宜的可药用的润湿剂包括十二烷基硫酸钠。
固体口服组合物可以通过常规的混合、填料、压片或类似的方法来进行制备。可以通过重复混合来使活性物质遍布于组合物所用的大量填充剂中。当然,这些操作在现有技术中都是常规的操作。
口服液体制剂可以是例如水性或油性混悬液、溶液、乳剂、糖浆剂、或酏剂的形式,或可以是在使用前可以用水或其它适宜的赋形剂进行重组的干产品的形式。该类液体制剂可以包含常规的添加剂如混悬剂,例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或可食用的氢化脂肪、乳化剂,例如卵磷脂、脱水山梨醇单油酸酯、或阿拉伯胶;非水性赋形剂(其可以包括可食用油),例如,杏仁油、分馏的椰子油、油性酯如甘油、丙二醇或乙醇的酯;防腐剂,例如甲基或丙基对-羟基苯甲酸酯或山梨酸,并且如果需要的话,还可以包含常规的矫味剂和着色剂。
对于非肠道给药而言,可以制备包含本发明的化合物和无菌基质的液体单元剂型。取决于基质和浓度,该化合物可以被混悬或溶解。非肠道的溶液通常是通过将活性化合物溶解于基质中,在灌注到适宜的小瓶或安瓿之前用滤器过滤进行灭菌,然后密封来进行制备的。有利地,还可以在基质中溶解一些佐剂如局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂。为了增强稳定性,在将其灌装到小瓶中后可以将该组合物进行冷冻,然后在真空下将水除去。
非肠道的混悬液可以用基本相同的方法来进行制备,只是活性物质是混悬于基质中而不是溶解于基质中,并且是在混悬于无菌的基质前通过与环氧乙烷进行接触来进行灭菌的。有利地,在该组合物中还可以包含表面活性剂或润湿剂,以有助于活性化合物的均匀分布。
正如通常实践的那样,该组合物通常通常伴有写或印刷的说明该组合物可用于相关医学治疗的指导性说明。
该组合物是根据常规的方法来进行制备的,如在标准的参考教科书中所公开的这些方法,其中所说的标准参考教科书例如英国药典和美国药典、Remington药物科学(Mack Publishing Co.)、MartindaleThe Complete Drug Reference(伦敦,The Pharmaceutical Press)和Harry′s Cosmeticology(Leonard Hill Books)。
正如这里所用的这样,“可药用”的定义指的是化合物、组合物和组分可用于人和兽医应用:例如“可药用的盐”的定义包含兽医上可用的盐。
本发明进一步提供了一种治疗和/或预防人或非人类的哺乳动物的糖尿病、与糖尿病有关的情况以及其某些并发症的方法,该方法包括给有这种需要的人或非人类的哺乳动物使用有效、无毒量的乙磺酸盐或其溶剂化物。
方便地,该活性组分可以以这里如前所定义的药物组合物的形式来进行给药,这形成了本发明的一个特定方面。
本发明还进一步提供了乙磺酸盐或其溶剂化物在制备治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病有关的情况以及其某些并发症的药物中的应用。
在治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病有关的情况以及其某些并发症时,可使用一定数量的该乙磺酸盐或其溶剂化物以提供适宜剂量的化合物(I),如这些在EP 0,306,228、WO94/05659或WO98/55122中所公开的量。
在用本发明的化合物所进行的上述治疗中没有发现不良的毒理学作用。
用下面的实施例对本发明进行解释,但并这些实施例并不会在任何程度上对本发明构成限制。
实施例
实施例15-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐
在50℃下,将乙磺酸(0.68mL)加入到进行着搅拌的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(3.0g)在丙-2-醇(90mL)中的混悬液中。将该进行着搅拌的混合物维持在50℃下直至获得一种澄清的溶液,然后将其在约1小时的时间内冷却至21℃。通过过滤来收集白色的沉淀,用丙-2-醇(10mL)对其进行洗涤,然后在真空下干燥16小时,得到白色固态的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐结晶(3.3g)。
1H-NMR(d6-DMSO):与5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐一致。
实施例25-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐
将进行着搅拌的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(20.0g)在丙-2-醇(200mL)中的混悬液加热至60℃,然后向其中加入乙烷磺酸(4.57mL)。将该混合物维持在60℃直至获得一种澄清的溶液。然后将这种进行着搅拌的混合物在约1小时的时间内冷却至21℃。通过过滤收集白色的产物,用丙-2-醇(2×30mL)对其进行洗涤,然后将其在真空下干燥16小时,得到白色固态的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐结晶(24.0g)。
所记录的实施例1的产物的特征性数据:
用Nicolet 710 FT-IR光谱仪在2cm-1的分离度下下获得该产物的矿物油分散体的红外吸收光谱(图1)。以1cm-1的间隔对数据进行计数。观测到的谱带在:3117,2772,1750,1704,1647,1616,1586,1549,1514,1458,1419,1335,1313,1241,1218,1185,1146,1078,1059,1041,1023,1006,907,841,820,779,758,740,715,664,576,520和506cm-1处。
用配有通用的ATR附件的Per kin-Elmer Spectrum One FT-IR光谱仪来记录该固体产物的红外光谱。所观测到的谱带在:3122,3000,2771,1749,1699,1647,1612,1587,1550,1514,1480,1458,1419,1386,1334,1313,1240,1216,1185,1141,1079,1058,1021,1006,907,840,820,779,757,739,714和663cm-1处。
用Perkin-E1mer 2000R FT-Raman光谱仪,在4cm-1的分离度下,用Nd:YAG激光(1064nm)以400mW的输出功率进行激发,用在玻璃小瓶中的样品来记录该乙磺酸盐的拉曼光谱(图2)。所观测到的谱带在:3109,3067,2928,1749,1699,1613,1548,1451,1420,1391,1337,1318,1287,1263,1211,1185,1143,1082,1042,987,919,828,780,744,667,636,620,601,576,520,470,417,387,337,292和225cm-1处。
用如下的捕获条件来记录产物的X-射线粉末衍射图样(图3):阳极管:Cu,发电机电压:40kV,发电机电流:40mA,初始角度:2.0°2θ,结束角度:35.0°2θ,步长:0.02°2θ,每个步长的时间:2.5秒。特征的XRPD角和相对强度被记录在表1中。
表1
角度 | 相对强度 |
2-θ° | % |
6.2 | 4.1 |
9.1 | 9 |
10.6 | 8.1 |
11.3 | 1.7 |
11.7 | 6 |
12.4 | 4.3 |
13.1 | 27 |
14.3 | 4.3 |
14.9 | 3.2 |
16.0 | 13.6 |
16.6 | 92.1 |
17.4 | 4.5 |
18.2 | 9.2 |
18.7 | 36.7 |
19.7 | 8.4 |
20.2 | 6.5 |
20.9 | 19.9 |
21.6 | 56.8 |
22.4 | 100 |
23.8 | 7.1 |
24.0 | 7.4 |
25.2 | 6.6 |
25.6 | 8.3 |
26.0 | 5.8 |
26.7 | 17.5 |
27.3 | 13.8 |
28.0 | 7.6 |
28.9 | 9.8 |
29.4 | 12.2 |
29.6 | 11.7 |
29.9 | 9.9 |
30.6 | 7.8 |
31.1 | 6.8 |
31.6 | 14.2 |
32.2 | 10.7 |
32.6 | 17.9 |
33.8 | 9.1 |
34.5 | 5.2 |
用Bruker AMX360仪器记录该产物的固态NMR谱(图4),在90.55MHz下进行操作:将固体压缩到配有Kel-F帽的4mm的氧化锆MAS旋转器中,旋转器在约10kHz下进行旋转。通过得自Hartmann-Hahn匹配质子的交叉极化来获得13C MAS谱(CP接触时间3ms,重复时间15s),并且在采集期间用双脉冲相调制(TPPM)的组合序列来使质子去耦。相对于TMS而言,化学位移被外标为在176.4ppm下的甘氨酸的羧酸盐信号并且被观察到,其位于:11.1,36.1,38.5,46.5,48.9,56.1,66.2,111.7,114.9,119.2,129.9,131.1,134.1,140.5,142.4,153.4,157.2,171.8和176.1ppm处。
该乙磺酸盐的性质,记录的为实施例2的产物
该乙磺酸盐的固态稳定性
通过将盛放在玻璃瓶中的约1.0g的物质在a)40℃/75%的相对适度(RH),开口放置一个月,和b)50℃下封口放置一个月来测定该药物的固态稳定性。在两种情况中,都是通过用HPLC测定最终的含量和降解产物来对该物质进行测定的。
a)40℃/75%RH:没有观察到显著的降解(HPLC测定为99%初始值)。
b)50℃:没有观察到显著的降解(HPLC测定为100%初始值)。
该乙磺酸盐的溶解度
通过以1至1000ml的等分试样向约100mg的药物中加入水直至该粉末被溶解来测定该物质的溶解度。通过用HPLC对饱和溶液进行测定来确认该目测的溶解度。
溶解度:>100mg/ml。
该乙磺酸盐的流动性
用标准的方法测定该乙磺酸盐的堆密度和敲击堆密度之间的比例(Hausner Ratio)(“药剂学-剂型设计的科学”,M.Aulton编辑,1988,Churchill Livingstone出版)。
Hausner比例:1.1。
Claims (11)
1.一种化物,其特征在于该化合物是5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮、其乙磺酸盐或其溶剂化物。
2.如权利要求1所述的化合物,其特征在于其能提供:
(i)一种基本与图1相一致的红外光谱;和
(ii)一种基本与图2相一致的拉曼光谱;和
(iii)一种基本与表1或图3相一致的X-射线粉末衍射图(XRPD);和
(iv)一种基本与图4相一致的固态13C NMR谱。
3.如权利要求1所述的化合物,其特征在于其能提供下述的两种或多种特征:
(i)一种基本与图1相一致的红外光谱;
(ii)一种基本与图2相一致的拉曼光谱;
(iii)一种基本与表1或图3相一致的X-射线粉末衍射图(XRPD);和
(iv)一种基本与图4相一致的固态13C NMR谱。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的化合物,其是纯态的。
5.如权利要求1至3中任意一项所述的化合物,其是固体剂型。
6.如权利要求1至3中任意一项所述的化合物,其是能被研磨的可药用形式或已被研磨的形式。
7.如权利要求1至3中任意一项所述的化合物,其是可药用的形式并且具有良好的流动性。
8.一种制备乙磺酸盐或其溶剂化物的方法,其特征在于将5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(化合物(I)),或其盐与一种乙磺酸盐离子的来源进行反应,其中所说的5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮(化合物(I))或其盐优选地被溶解或分散于一种适宜的溶剂中;其后,如果需要的话,制备所得乙磺酸盐的溶剂化物;并且回收该乙磺酸盐或溶剂化物。
9.一种包含5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐或其溶剂化物以及可药用载体的药物组合物。
10.一种用作活性治疗物质的化合物,其中所说的化合物是5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐或其溶剂化物。
11.5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮乙磺酸盐或其溶剂化物在制备用于治疗和/或预防糖尿病、与糖尿病有关的病症及其并发症的药物中的应用。
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