CN1446234A - 接枝聚合物或共聚物 - Google Patents

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Abstract

接枝聚合物或共聚物，其具有以下结构式：其中(Ba)至(Bb)表示相同或不同的基本聚合物链，任选含有自由价以生成交联结构；Zx至Zz表示相同或不同的中心单元，任选含有自由价以生成交联结构；(S1)至(S4)表示相同或不同的极性或非极性侧链；m=1至10且n是0至5000的整数，该结构是由任意的末端基所饱和，其特征为中心单元Zx至Zz代表一种以三聚氰胺－甲醛或脲－甲醛树脂为基的氨基塑料中心单元。

Description

接枝聚合物或共聚物
本发明涉及接枝聚合物或共聚物，其包含一种氨基塑料中心单元。
接枝聚合物通常由一条主链和“接上去”的侧链组成。接枝共聚物主链中包含两种或多种基本聚合物单元，与其结构不同的侧链接在其上。接枝侧链的类型、数目和长度基本上决定了此物质基团的特征。该侧链可以偶合至主链的官能基，其中可能形成一个或多个分支。
接枝聚合物或共聚物可以根据一种方法制造，其中聚合在既有的巨分子化合物上继续，其使用不同组成的聚合物，其分子是接枝至巨分子链上当作侧链。例如，在主链可以引入官能基以便在约25至100个单体上拥有一个这样的基团。该官能基可以任选再转化以致在其上进行形成最终侧链的单体的聚合。
接枝聚合物和共聚物是用于广大的应用领域，例如，在染料和涂料用的粘合剂体系中当作润湿剂与粘着促进剂。一个本质特征是“线性的”主链配以官能基，侧链可以悬吊于其上。
物质种类概述可以见于国际标准命名(IUPAC)-Inf.Bull No.30(1967年，第27页)。
通常根据本发明的接枝聚合物或共聚物是为以下结构类型：其中(Ba)至(Bb)表示相同或不同的基本聚合物链，任选含有自由价以生成交联结构；Zx至Zz表示相同或不同的中心单元，任选含有自由价以生成交联结构；(S1)至(S4)表示相同或不同的极性或非极性侧链；m＝1至10，优选2至6，特别是2至4且n是0至5000的整数，该结构是由任意的末端基所饱和。
此物质基团的使用极具用途，其中改性接枝聚合物或共聚物的可能性不限于高聚合物的使用，而是形成的产物也可能是仍然溶于水中或溶剂中的聚合物。接枝聚合物或共聚物的主链基本上是一个线性分子。此制备通过聚合或聚缩合至少一种双官能基的分子，例如，二异氰酸酯、二酯、二羧酸、二羧酸酐、二醇、内酯、内酰胺或另一种来自硅烷或硅氧烷的双官能基化合物。
在最简单的例子中，“侧链”是不同的末端基团(形成结尾的末端基团)。但在具有极高分子量的接枝聚合物或共聚物中，经由末端基的改性不足以显著地改变这些产物的分子性质。这只能在较低的分子量时预期到，例如，从10,000至100,000道尔顿。在较高分子的接枝聚合物或共聚物中，引入官能基是必要的。
接枝聚合物或共聚物的制备可以普通方法产生，例如，于溶剂中，于水中或由“成分”在有或没有催化剂的辅助之下直接转化。
所有这些转化相对比较麻烦且具有以下的缺点：
含官能基侧链的引入通常都不是简单的，因为，在添加侧链分子期间或者开始时发生横向交联且因此没有接枝聚合物形成，或者在形成线性基本骨架后添加期间，会缺乏必须的与侧链的反应性。为此缘故，通常考虑复杂的两阶段或多阶段方法，其中必须的反应中心必须先建立，例如，通过聚乙烯基本聚合物链的“抗氧化(anoxidation)”，侧链可能接着悬吊其上。
根据普通方法的接枝聚合物的制备还具有的缺点在于该侧链在自由基或辐射引发聚合期间只具有无规分布。
令人惊讶的是现在已经发现，这些缺点之中某些可以避开，如果主要线性的接枝聚合物或共聚物包含氨基塑料中心单元的话。最令人惊讶的是，因为该物质通常在含其他官能基的酸催化下与活性氢反应，像醇类、硫醇类、羧酸类、酸酰胺、氨基甲酸酯，等等且使寡聚合物和/或聚合物三维地交联。为此缘故，这些材料是于许多应用领域中用做“交联成分”或“硬化剂”，例如，在涂料组合物中。但是，令人惊讶的发现在于这些氨基塑料中心单元依然可用于制造主要线性的接枝聚合物或共聚物(说明“主要线性的”意指基本聚合物)。
本发明的基本工作在于制造接枝聚合物或共聚物，其基本上是线性且只能在特定的环境下交联。另外，还提供主要线性的基本聚合物，其可以通过掺入不同的侧链简单地且有计划地改性。
这个工作根据本发明由开始定义的聚合物或共聚物的制造而解决了，其特征为中心单元(Zx)至(Zz)代表一个以三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛树脂为基础的氨基塑料中心单元。
主要线性的接枝共聚物的实例从EP-A-830 409、EP-A-835251、EP-A-859 755和美国专利案号A-5,627,232、5,629,373和5,627,232中是已知的。
这些专利文本中说明了氨基塑料中心单元与烯烃氧化物聚合物(例如，聚乙二醇)的转化，其中获得共聚物。此共聚物包含键结至氨基塑料中心单元的、化学式(RO)p的非官能性侧链，其中R代表氢、含1至4个碳原子的烷基或含1至4个碳原子的酰基而p表示正数，其等于氨基塑料中心单元的自由价减2。获得的接枝聚合物通常是水溶性的。然而，存在的一个风险是，引入官能基的期间三维交联将会发生以致形成的聚合物变成不溶于水的。
美国专利案号US-A-5,627,232、5,629,373和5,914,373说明了如下化学式的线性氨基塑料一醚共聚物：
Figure A0181371400081
其中二价基团R01代表二价含烯氧基的基团，Amp表示氨基塑料树脂的架构基团，R表示氢、含1至4个碳原子的烷基和含1至4个碳原子的酰基，p是相当于Amp的自由价-2的正数，RO键结至Amp的烯烃单元而a是大于1的数字。
线性氨基塑料-醚共聚物可以用于含水组合物中或涂料物质中。线性氨基塑料-醚共聚物是水溶性且还可以任选包含疏水性侧基。用于水体系的接枝共聚物的特例被说明，尤其是作为增稠剂的应用。
EP-A-565 924说明含有以甘脲为基的氨基树脂的粉末状涂料物质。该氨基树脂化合物是于粉末涂料中用作硬化剂。接枝并未说明。中心单元指的是“交联剂”，其代表此材料原理上已知用于交叉和横行交联其他单体且因此建构三维网状组织。首先分离，然后可以用做单独的添加剂的经定义的接枝聚合物结构的制造并未说明。
EP-A-320 689说明来自氨基塑料和多元醇的均聚合物微粒的非水性分散体。目的是制造具有尽量均匀分子量分布颗粒的分散体。氨基塑料一多元醇缩合产物被描述为难以制造成想要的形状。得到的聚合物的精确结构并未说明，也没有公开与主要聚合物不同的接枝。
EP-B-318 939涉及相似的目的，它以不太详尽的公开内容构成了EP-A-220 689的基础。也没有提及接枝。
US-A-4,271,277说明甘脲用做粉末涂料用硬化剂，得到的硬化粉末涂料是结构学上未曾描述的无接枝的均聚合物。该发明的目的在于通过添加特定催化剂改良用氨基塑料交联而形成的粉末涂料。
US-4,229,400说明氨基塑料/聚环氧乙烷均聚物，其中并未涉及接枝聚合物。目的在于经改良印刷板的制造。
根据本发明可以由氨基塑料中心单元而主要线性地相互连结基本聚合物链且通过接枝上相关的不同侧链而改良聚合物的性质。正如已知的水溶性接枝共聚物，通过适当选择侧链，结果得到的HLB(亲水性-亲脂性平衡)可以计划性地调整。如果新型接枝共聚物制造用的该介质主要是亲水性的，基本聚合物也将从亲水性为主的聚合物类别中选择(例如，US-A-5,267,232的实施例B中的聚乙二醇(PEG))。
但是如果应用的领域是完全非极性的介质，像聚乙烯或聚丙烯，则使用非极性为主的基本聚合物，例如，长链和末端二醇或含末端羟基的聚乙烯蜡。
对于部分亲水性的和亲油性的体系，相对应调整的以聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃或其组合或嵌段聚合物为基的基本聚合物也可以使用，其经由基本聚合物引入相对应的极性。
氨基塑料中心单元优选由以下化学式的单体建构：或
Figure A0181371400102
脲-甲                                   醛三聚氰胺-甲醛
Figure A0181371400103
或 甘脲                         苯胍胺其中R代表低级烷基，优选甲基或乙基。
基本聚合物链(Ba)至(Bc)优选代表聚烯烃，例如，聚乙烯或聚丙烯基团；聚氧化烯，例如，聚氧乙烯或聚氧(乙烯-丁烯)基团；聚胺酯基团、聚氧丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团、聚碳酸酯基团和/或聚硅氧烷基团。
根据一个优选的实施方式，至少一个侧链(S1)至(S3)含有一个同时含极性和非极性末端的表面活性剂结构且经羟基可以与中心单元Zx至Zz反应。
根据本发明在接枝聚合物或共聚物中，侧基团(S1)至(S3)可以衍生自选自下列的疏水性和/或亲水性侧基：一侧以烷基封端的聚乙烯/聚丙烯共聚物、饱和或未饱和的C9-C36烷基乙氧化物、CH3-O-[CH2-CH2-O-]pH、烷基-O-[CH(CH3)CH2O-]pH；CH3-(CH2)nCH＝CH-(CH2)m-CH2OH(n、m、p＝1至5)， 壬酚                                                                  三苯乙基酚
Figure A0181371400111
Figure A0181371400112
辛酚                                                   十二烷基苯酚乙氧化物
Figure A0181371400113
在接枝聚合物或共聚物中，n优选代表1至500的整数，尤其是1至100，例如，1至10。
根据本发明在接枝聚合物或共聚物中，基本聚合物链(Ba)至(Bb)本质上是极性的和侧链(S1)至(S4)本质上是非极性的，或者反过来。根据本发明的接枝聚合物或共聚物还可能以固态或液态出现且其分子量介于大约1000至10,000,000之间，优选介于大约1000和1,000,000之间。
本发明的目的还包括一个制造上述接枝聚合物和共聚物的方法，其特征为单体或预聚合物以普通方法，或者在水溶液中或在有机溶剂的溶液中，以乳液或悬浮液或通过各组分在本体中或粉末形式以熔体直接转化，通过聚合、加聚、缩聚，无论有或没有催化剂，优选以一阶段方法相互反应。
通过适当选择基本聚合物和侧链，有计划性地调整且变化HLB值或生成的接枝聚合物或共聚物的表面张力的可能性，可获得许多不同的应用。
本发明的目的因此通常还包含上述提及的接枝聚合物或共聚物的用途，或者溶于水中或有机溶剂中，或者为纯液态或粉末形式。
通过分级调整HLB值，这些材料可能例如在乳液聚合中使用以控制且稳定液滴大小，因此影响分子量。本发明的目的也因此是根据本发明接枝聚合物或共聚物的用途，在乳液聚合中当作乳化剂。
再者，通过使用含官能基的侧链，想要的性质可以计划性地改良或变化。由此，含附加官能基，像氨基或酰氨基、腈基或羧基或烯烃化合物等等的疏水性(或亲水性)侧链可以接枝至基本聚合物代替单纯的疏水性(或亲水性)侧链。氨基是已知的，特别对于其可以轻易地吸收于颜料或填料表面，由此具有额外的分散和/或湿润效果。本发明的目的因此还包含根据本发明的接枝聚合物或共聚物的用途，其是当作无机或有机颜料和/或填料表面和有机聚合物基体之间的粘着促进剂。
对此有两个主要的可能性：或者，无机表面是以偶合剂预处理以致对应的反应基团被提供用于键结至接枝共聚物，或者例如接枝共聚物的基本链被如此选择以致其例如可与矿物质的表面相互作用且因此相应地“涂布”此表面。无机表面的涂布也可能以适当的侧链进行。非用于涂布该无机表面的接枝共聚物的部分是接着选择以致此部分与周遭的基体在极性和分子结构上有足够的亲和力。
悬挂于基本链上的疏水性基团的例子是于权利要求第4项中陈述。
偶合至亲水性的和疏水性的侧链也有可能。由此可制造两性产物，其与周遭材料的性质“相匹配”。如果该体系例如最初是以在水中分散或乳化的有机体系，其中水相占多数，较长链的亲水性侧基产生与水相的良好相容性和/或与配方中的其他亲水性成分相互作用。如果干燥过程中水自体系中移除且配方以疏水性为主的话，则亲水性侧基团将具有分子内的相互作用，且疏水性的侧基团现在将“转向”外面。接枝聚合物或共聚物因此还可与现在的有机疏水性体系“相容”。这种与该体系的HLB值相匹配的行为主要有用于液体配方中，如涂料组合物、染料、油漆、化妆品、钻孔液体且经常在所有液体体系中，其在指定应用期间会遭遇到HLB值的变化。
因此，本发明的目的还包括本发明接枝聚合物或共聚物的用途，用于染料、油漆、胶粘料、釉料、纸张涂层和/或钻孔液体作为粘合剂。
双键可能参予到聚合物体系的反应，如它例如在紫外线硬化体系中的情况。在水性紫外线硬化涂料中，接枝共聚物初始时可以用作流变添加物，但在紫外线曝光期间其可以一起键结至聚合物结构内且形成膜的组成部分。因此可以避免可能在否则为均相的涂膜中由于“外来成分”而发生的一整系列的缺点，例如表面上接枝共聚物的分层、漂浮，等等。
根据本发明的接枝聚合物或共聚物也可以用于，例如，热成型塑料和/或涂料(例如，烘烤釉料/粉末状涂料或类似物)或在酸硬化体系中，其中残余的中心单元的“反应性”基团是用于进一步的横行交联。因此一方面由该聚合物(塑料/粘合剂分子)和另一方面接枝共聚物通过掺入新生成的聚合物结构中生成不再具有分层过程的均匀的聚合物。在否则为疏水性的塑料中“移植”相对应亲水性基团也有可能，其可能使这些材料“可生物降解”。本发明的目的因此还包含根据本发明的接枝聚合物或共聚物在聚合物基体中作为具有可生物降解的基团的巨形单体。
含反应性和/或官能基的分子的偶合也有可能。因此也能进行后续反应，例如使原本的聚合物(Kopfpolymer)用作其他成分的载体。这样的例子是有机基体中HALS化合物的稳定化，其中这是由接枝共聚物的反应性基团和立体位阻胺类的对应基团与之偶合，和由此可以由该接枝共聚物固定于有机基体内。本发明的接枝共聚物因此还视为潜在的载体，其可以经反应基团键结至其他有机材料，如果对应的反应基团是出现于此材料中的话。由于接枝共聚物的极性、HLB值、分子量可以配合基体性质，原理上不相容于此基体中的材料由偶合连结至接枝共聚物而固定是可能的。例如，吸收紫外线的分子可以由接枝共聚物掺入聚合物基体中，以致这些可以稳定化或由适当的基团整理成生物降解性。以此方法塑料纤维用抗静电剂“永久性”整理也有可能。直到现在，对此或者使用表面活性剂，其可以引入特定的导电性至纤维中，但是会有缺点，其移入有机基体中且可能会流失。阳离子化合物(例如，烷基铵或磷盐或锍盐)经常用于此目的，但其也不是永久性的保留于纤维上(内)且也可能具有其他负面的影响。可能的解决方法是，使用现有的导电材料，像石墨，但因为本质颜色故其不可能总是解决之道。作为解决方法其间还提供了嵌段共聚物，其具有作为高分子物质不会移至纤维表面的优点，因此保留于有机基体中。(基本机构回顾例如于Markus M.Grob等人在塑料添加物和混合中发表的文章，1999年七月，第20页之后中见到)。但根据本发明接枝共聚物的用途，具有额外的优点，其在非极性基体中的固定“仅”能由侧链控制，以致有机材料的导电亲水性链不需要被固定所需的疏水性区中断，正如已知的嵌段聚合物中一样。本发明的目的因此还包含根据本发明接枝聚合物或共聚物用做聚合物基体中的抗静电剂的用途。
本发明通过以下的实施例以未限制的方式解释。实施例1
250克PluriolP4000(BASF，分子量大约4000的聚丙二醇)、26.5克的甘脲Powderlink1174(Cytec公司)和36.5克的PluriolA350E(BASF，分子量大约350的一侧甲基封端的聚乙二醇)称重装入500毫升的玻璃烧瓶。原料是于105℃下在真空度40毫巴下干燥3小时，直到气体不再出现为止。真空以氮气中断，然后加入2.2克的催化剂Nacure5076(Worlee，70％十二烷基苯磺酸在异丙醇中)。再设置真空之后，1小时搅拌期间内加热至130℃。大约3小时反应时间之后，物料变得极为粘稠，形成的甲醇只会像泡沫般逸散。真空在室温时以氮气中断，然后经10分钟搅拌加入1.1克三乙醇胺和0.2克2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚(抗氧化剂)。反应产物在氮气下冷却到室温。产物是蜂蜜般、粘稠的物质，其是不溶或仅仅微溶于水中和脂肪族溶剂石脑油(ShellsolD60)，溶于芳香族溶剂石脑油K30呈浑浊状，容易溶于二甲苯、醋酸丁酯、异丙醇和丁基二甘醇中呈低粘度。实施例2
2000克聚丁二醇(分子量大约2900；聚四氢呋喃，BASF)、293克的Powderlink1174(Cytec公司)和233克的PluriolA350E(BASF)称重装入Sigma混合器中。搅拌(30转/分)下原料于105℃下在真空度40毫巴下干燥达大约3小时，直到气体不再出现为止。真空以氮气中断，然后加入15.8克的催化剂Nacure5976(Worlee，70％十二烷基苯磺酸在异丙醇中)。再抽真空之后，反应介质在30转/分下捏合。大约50分钟反应时间之后，物料变得极为粘稠。真空以氮气中断，然后10克三乙醇胺和1克2，6-二-叔丁基-4-甲酚(抗氧化剂)捏合超过10分钟。产物是蜡般物质，其是不溶于水中，且缓慢但是易溶于二甲苯中。实施例3 根据实施例1和2的产物的乳化效应：
a)30克二甲苯在烧杯中与3克每种根据实施例1或2的乳化剂混合而且稍微搅拌。然后添加70克自来水，在水中用一滴染料溶液DuasynAcid RhodamineB01(Hoechst公司)上色。混合物是于Ultra-Turrax搅拌器中以24,000转/分分散2分钟。乳液是装入100毫升的直立圆筒中而且观察分层现象。结果：
乳化剂 1小时后 24小时后
空白样品 完全分层 完全分层
实施例1 稳定 稳定，2毫升水，1毫升二甲苯分离出来
实施例2 稳定 稳定，3毫升水，无二甲苯分离出来
IgepalRC520* 稳定 稳定，2毫升水，2毫升二甲苯分离出来
*十二烷基酚乙氧化物，Rhodia公司，当做比较之用。
b)根据a)的实验，但是用30毫升水和70毫升二甲苯。结果：
乳化剂 1小时后 24小时后
空白样品 完全分层 完全分层
实施例1 稳定 稳定，1毫升二甲苯分离出来
实施例2 稳定 稳定，2毫升二甲苯分离出来
IgepalRC520* 严重分层 严重分层，3毫升水，36毫升乳化物
实施例4
150克聚四氢呋喃(分子量大约2900)(BASF AG)、26克的Powderlink1174(Cytec公司)和173克的聚(乙烯/丁烯)二醇(Kraton液态Shell AG)于2公升反应容器中溶于甲苯并且在氮气中加热至110℃。添加1.50克Nacure(Worlee，70％十二烷基苯磺酸在异丙醇中)后，甲苯在真空(450毫米汞柱)下自反应混合物中排除。经过2小时反应时间之后，添加0.95克的三乙醇胺而且该产物干燥过夜。生成的粘稠物不溶于水中但是易溶于甲苯中。实施例5
60克聚四氢呋喃(BASF AG)、8克的Powderlink1174(Cytec公司)和21克的PluriolA1350P(BASF)于1公升反应容器中溶于甲苯并且在氮气中在110℃加热1小时。添加1.50克Nacure(Worlee，70％十二烷基苯磺酸在异丙醇中)后，甲苯在真空(450毫米汞柱)下自反应混合物中排除。经过2小时反应时间之后，添加0.95克的三乙醇胺而且该产物干燥过夜。生成的略白物质不溶于水中但是易溶于甲苯中。实施例6
60克聚四氢呋喃(BASF AG)、8克的Powderlink1174(Cytec公司)和124克的聚乙二醇M5000(克莱恩公司)于1公升反应容器中溶于甲苯并且在氮气中在110℃加热1小时。添加0.85克Nacure(Worlee，70％十二烷基苯磺酸在异丙醇中)后，甲苯在真空(450毫米汞柱)下自反应混合物中排除。经过3.5小时反应时间之后，添加0.47克的三乙醇胺，搅拌10分钟而且该产物干燥过夜。生成的白色物质不溶于水中但是易溶于甲苯中。实施例7
60克聚四氢呋喃(BASF AG)、8克的Powderlink1174(Cytec公司)和49.7克的聚乙二醇M2000(克莱恩公司)于1公升反应容器中溶于甲苯并且在氮气中在110℃加热1小时。添加0.51克Nacure(Worlee，70％十二烷基苯磺酸在异丙醇中)后，甲苯在真空(450毫米汞柱)下自反应混合物中排除。经过3.5小时反应时间之后，添加0.32克的三乙醇胺，搅拌10分钟而且该产物干燥过夜。生成的白色物质不溶于水中但是易溶于甲苯中。

Claims (20)

1.一种接枝聚合物或共聚物，其具有以下结构类型：其中(Ba)至(Bb)表示相同或不同的基本聚合物链，任选含有自由价以生成交联结构；Zx至Zz表示相同或不同的中心单元，任选含有自由价以生成交联结构；(S1)至(S4)表示相同或不同的极性或非极性侧链；m＝1至10且n是0至5000的整数，该结构是由任意的末端基所饱和，其特征为中心单元Zx至Zz代表一种以三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛树脂为基的氨基塑料中心单元。
2.如权利要求1的接枝聚合物或共聚物，其特征为氨基塑料中心单元Zx至Zz是由下式的单体建构：或
Figure A0181371400023
脲-甲醛                        三聚氰胺-甲醛或
Figure A0181371400025
甘脲                         苯胍胺其中R代表低级烷基，优选为甲基或乙基。
3.如权利要求1或2的接枝聚合物或共聚物，其特征为基本聚合物链(Ba)至(Bb)优选代表聚烯烃，例如，聚乙烯或聚丙烯基团；聚氧化烯基团，例如，聚氧乙烯或聚氧(乙烯-丁烯)基团；聚氨酯基团、聚氧丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基团、聚碳酸酯基团和/或聚硅氧烷基团。
4.如权利要求1-3任一项的接枝聚合物或共聚物，其特征为至少一个侧链(S1)至(S3)具有一个含极性末和非极性端的表面活性剂结构且由羟基可以与中心单元Zx至Zz反应。
5.如权利要求1-4任一项的接枝聚合物或共聚物，其特征为侧基团(S1)至(S3)是衍生自选自下列的疏水性和/或亲水性侧基：一侧以烷基封端的聚乙烯/聚丙烯共聚物、饱和或未饱和的C9-C36烷基乙氧化物、CH3-O-[CH2-CH2-O-]pH、烷基-O-[CH(CH3)CH2O-]pH；CH3-(CH2)nCH＝CH-(CH2)m-CH2OH(n、m、p＝1至5)
Figure A0181371400031
壬酚                                                  三苯乙基酚 辛酚                                             十二烷基苯酚乙氧醚[]＝线性或支化的C9-C36基团 β-萘酚
Figure A0181371400043
苯基苯酚
6.如权利要求1-5任一项的接枝聚合物或共聚物，其特征为n是1至500的整数，优选为1至100。
7.如权利要求1-6任一项的接枝聚合物或共聚物，其特征为基本聚合物链(Ba)至(Bb)本质上是极性的而侧链(S1)至(S3)本质上是非极性，或反过来。
8.如权利要求1-7任一项的接枝聚合物或共聚物，其特征为，它是以固态或液态形式存在，其分子量为大约1000-10,000,000，优选大约1000-1,000,000。
9.如权利要求1-8任一项的接枝聚合物或共聚物的制备方法，其特征为，单体或预聚合物以普通方法，或者在水溶液中或在有机溶剂的溶液中，以乳液或悬浮液或通过各组分在本体中或粉末形式以熔体直接转化，通过聚合、加聚、缩聚，无论有或没有催化剂，优选以一阶段方法相互反应。
10.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物的用途，或者溶于水中或有机溶剂中，或者是以纯的液态形式或粉末形式。
11.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物的用途，用于染料和/或油漆，胶粘料，釉料，纸张涂层和/或钻孔液体作为粘合剂。
12.如权利要求11的用途，其特征为，接枝聚合物或共聚物在常见的粘合剂中用作助粘合剂，以改善液体体系的稳定性或成膜性。
13.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物的用途，作为无机或有机颜料和/或填料表面与有机聚合物基体之间的粘着促进剂。
14.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物的用途，作为液体或膏状凝胶体系，如化妆品，个人护理品，家庭清洁剂，染料，油漆和/或液体塑料中的乳化剂或润湿剂。
15.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物，其是用于填充的塑料或由不相容的塑料或聚合物组成的塑料物体中的媒介桥梁。
16.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物，其是用作乳液聚合中的乳化剂。
17.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物，其是用作稳定乳液用的巨形表面活性剂。
18.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物，其是用于掺混于聚合物基体中充作含可生物降解基团的巨形单体。
19.如权利要求1-8任一项的或如权利要求9制备的接枝聚合物或共聚物，其是用于掺入聚合物基体中作为抗静电剂。
20.在权利要求10-19任一项的用途中得到的后续产品。
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