CN1401619A - 连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置 - Google Patents

连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置 Download PDF

Info

Publication number
CN1401619A
CN1401619A CN 02138285 CN02138285A CN1401619A CN 1401619 A CN1401619 A CN 1401619A CN 02138285 CN02138285 CN 02138285 CN 02138285 A CN02138285 A CN 02138285A CN 1401619 A CN1401619 A CN 1401619A
Authority
CN
China
Prior art keywords
tower
acetylene
etherificate
isobutyl ether
vinyl isobutyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 02138285
Other languages
English (en)
Other versions
CN1160297C (zh
Inventor
刘琳
张志德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4749390&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1401619(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CNB021382859A priority Critical patent/CN1160297C/zh
Publication of CN1401619A publication Critical patent/CN1401619A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1160297C publication Critical patent/CN1160297C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

连续法合成乙烯基异丁基醚的方法,以乙炔和氮气混合气与异丁醇为反应原料,在醚化塔中进行醚化反应,乙炔和氮气混合气从醚化塔底部通入,异丁醇与催化剂溶液由醚化塔的上部喷淋,使乙炔和氮气混合气与异丁醇在醚化塔内逆向接触进行醚化反应,醚化反应的温度为130-160℃,醚化塔的压力0.38-0.65MPa,反应生成的乙烯基异丁基醚和未反应的乙炔和氮气混合气由醚化塔顶导出,且经冷凝器后进入接受槽。未反应的乙炔和氮气混合气应继续回收使用,本发明乙炔的单程转化率可以达到57%以上,合成反应的收率在95%以上。

Description

连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置
一、技术领域
本发明涉及连续法醚化工艺,尤其是连续法醚化生成乙烯基异丁基醚的合成方法及其装置。
二、背景技术
乙烯基异丁基醚是聚合氯醚树脂(LMP树脂)的主要原料,氯醚树脂由BASF等公司率先开发的树脂,作为主要原料的乙烯基异丁基醚在国内仍属空白。用作涂料的氯醚树脂,是防腐涂料的基料,与氯化橡胶、氯化聚乙烯、氯磺化聚乙烯等防腐涂料树脂相比,氯醚树脂(LMP树脂)良好的耐水性和耐化学性、耐光性、不易为大气氧化,与各类金属底材均有优异的附着力,有与其它含氯聚合物防腐涂料的相同的性质,溶解性好,因此有比氯化橡胶更好的效果和应用范围。
乙烯基异丁基醚的醚化工艺还未见有连续法生产的较详细的文献报道,连续法醚化工艺显然可以得到质量和产率更好的产品。
三、发明内容
本发明的目的是:提供一种乙烯基异丁基醚的醚化工艺,尤其是连续法生产工艺,使其具有更好的工艺条件和良好的质量,提高生产效率、保证后续产品质量。
本发明的目的是这样实现的:以乙炔和氮气混合气与异丁醇为反应原料,在醚化塔中进行醚化反应,乙炔和氮气混合气从醚化塔底部通入,异丁醇与催化剂溶液由醚化塔的上部喷淋,使乙炔和氮气混合气与异丁醇在醚化塔内逆向接触进行醚化反应。醚化反应的温度为130-160C,醚化塔的压力0.38-0.65Mpa。乙炔和氮气混合气的浓度:乙炔含量30-60%,催化剂为含KOH的溶液,含量为8-16%。反应生成的乙烯基异丁基醚和未反应的乙炔和氮气混合气由醚化塔顶导出,且经冷凝器后进入接受槽。乙炔和氮气混合气的通入量(折合成乙炔):异丁醇8-18Kg/min、2-5kg/min、催化剂KOH 0.5-2kg/min。乙炔和氮气混合气中乙炔的含量(重量)在60%以下。
本发明的特点是:在本发明条件下,适于连续法醚化工艺生产乙烯基异丁基醚。本发明及专门设计的装置可以使乙炔的单程转化率可以达到57%,合成反应的收率在95%以上(以乙炔计)。本发明工艺反应平稳,工艺参数控制简单易行,单耗低,生产环境清洁,是生产乙烯基异丁基醚较好的工艺。
四、附图说明
图1为本发明装置结构示意图
喇叭口N1,催化剂排出口N2,塔顶气相出口N4,塔顶侧气体回流出口N3,液体输入口N5,塔底侧亦设有循环液体口N7。循环液体输入和输出口S1、S2
五、具体实施方式
本发明的具体实施例如下:
乙炔和氮气混合气从醚化塔底部均匀通入,异丁醇与催化剂溶液由醚化塔的上部均匀喷淋,使乙炔和氮气混合气与异丁醇在醚化塔内充分接触,反应生成的乙烯基异丁基醚连续不断地由醚化塔蒸出,未反应的乙炔和氮气混合气应继续回收使用,该装置乙炔的单程转化率可以达到57%以上,合成反应的收率在95%以上(以乙炔计)。工艺流程:
来自乙炔气柜的乙炔气经冷冻脱水后进入乙炔压缩机的一段入口,由乙炔压缩机的压缩在压缩机出口处与氮气混合,混合气中乙炔的含量在30%、40%、50%均可,混合气进入干燥塔,在干燥塔内得到进一步净化,然后进入醚化塔。
醚化反应,醚化塔内预先注入异丁醇-催化剂溶液,该催化剂溶液通过泵的输送在塔内外大循环,乙炔气不断从醚化塔的底部通入,异丁醇-催化剂溶液由醚化塔上部喷淋,使乙炔和氮气混合气与异丁醇在醚化塔内充分接触。控制规定的反应温度和系统的压力,醚化反应的温度为130.5、145、160C均可行,醚化塔的压力在反应中略有波动,由于反应是放热反应,通过流量等控制容易控制在0.38-0.65Mpa。使醚化反应不断进行。由物料的大循环将反应热及时带走。反应生成的乙烯基异丁基醚和未反应的乙炔和氮气混合气由醚化塔顶导出,且经冷凝器后进入接受槽。同时分离出乙烯基异丁基醚和未反应的乙炔和氮气混合气,乙烯基异丁基醚液化后导出,未反应的乙炔和氮气混合气继续参加反应。收率分别在93%、95%、94%(以乙炔计)。
在向醚化塔通入乙炔和氮气混合气时,同时由泵不断向醚化塔补充新鲜催化剂。失活的催化剂定期排出,催化剂的寿命在1000小时以上;尾气的循环使用,本发明的乙炔单程转化率在50-57%之间。经过醚化塔以后未反应的乙炔有两条出路:一条是回到乙炔压缩机的入口直接进入醚化塔循环使用,另一条出路是用N-甲基吡咯烷酮将乙炔气吸收,然后解吸。
回收尾气中的乙炔,这样使乙炔气的利用率达到95%以上,并减少了大气污染,尾气排放的乙炔含量的0.5%以下。
乙炔单程转化率在50-57%之间(以乙炔计)
催化剂浓度(KOH含量):8-16%
主要原材料的消耗定额(每吨乙烯基异丁基醚):
乙炔310Kg、异丁醇920Kg、氮气210立方米、催化剂KOH100kg
连续法醚化生成乙烯基异丁基醚的合成装置亦称醚化塔,圆形金属耐压塔体,塔高在8-20米,塔径在0.5-1米,塔底设有向上的气体进入喇叭口N1,塔底侧设有催化剂排出口N2,塔顶N4为气相出口,塔顶侧设有气体回流出口N5,塔的上部还设有循环液体输入口N3,塔底侧亦设有循环液体口N7。
在图1中,本实施例是塔高在12米,塔径在0.6米,塔内向上的气体喇叭口N1径为.0.35米。塔的上部液体输入口N5在塔顶侧气体回流出口N3的下方,塔底侧催化剂排出口N2和塔底侧亦设有循环液体口N7的位置基本平齐。

Claims (6)

1、连续法合成乙烯基异丁基醚的方法,以乙炔和氮气混合气与异丁醇为反应原料,在醚化塔中进行醚化反应,其特征是乙炔和氮气混合气从醚化塔底部通入,异丁醇与催化剂溶液由醚化塔的上部喷淋,使乙炔和氮气混合气与异丁醇在醚化塔内逆向接触进行醚化反应,醚化反应的温度为130-160℃,醚化塔的压力0.38-0.65Mpa,反应生成的乙烯基异丁基醚和未反应的乙炔和氮气混合气由醚化塔顶导出,且经冷凝器后进入接受槽。
2、由权利要求1所述的连续法合成乙烯基异丁基醚的方法,其特征是经过醚化塔以后未反应的乙炔有两条出路:一条是回到乙炔压缩机的入口直接进入醚化塔循环使用,另一条出路是用N-甲基吡咯烷酮将乙炔气吸收,然后解吸,乙炔气回收利用。
3、由权利要求1所述的连续法合成乙烯基异丁基醚的方法,其特征是乙炔和氮气混合气的浓度:乙炔含量30-60%,催化剂为含KOH的溶液,含量为8-16%。
4、由权利要求1所述的连续法合成乙烯基异丁基醚的方法,其特征是乙炔和氮气混合气的通入量(折合成乙炔):异丁醇8-18Kg/min、2-5kg/min、催化剂KOH0.5-2kg/min,乙炔和氮气混合气中乙炔的含量(重量)在60%以下。
5、连续法醚化生成乙烯基异丁基醚的合成装置,其特征是圆形金属耐压塔体,塔高在8米以上,塔径在0.5米以上,塔底设有向上的气体进入喇叭口(N1),塔底侧设有催化剂排出口(N2),塔顶(N4)为气相出口,塔顶侧设有气体回流出口(N5),塔的上部还设有循环液体输入口(N3),塔底侧亦设有循环液体口(N7)。
6、由权利要求5所述的连续法醚化生成乙烯基异丁基醚的合成装置,其特征是塔高12米,塔径在0.6米,塔内向上的气体喇叭口(N1)径为.0.35米。
CNB021382859A 2002-09-17 2002-09-17 连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置 Expired - Fee Related CN1160297C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB021382859A CN1160297C (zh) 2002-09-17 2002-09-17 连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB021382859A CN1160297C (zh) 2002-09-17 2002-09-17 连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1401619A true CN1401619A (zh) 2003-03-12
CN1160297C CN1160297C (zh) 2004-08-04

Family

ID=4749390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB021382859A Expired - Fee Related CN1160297C (zh) 2002-09-17 2002-09-17 连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1160297C (zh)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101898939A (zh) * 2010-08-06 2010-12-01 湖北新景新材料有限公司 一种化合物4-羟丁基乙烯基醚的制备方法
CN102701920A (zh) * 2012-05-29 2012-10-03 浙江锦华新材料股份有限公司 一种乙烯基异丁基醚的提纯方法
CN102807479A (zh) * 2011-06-03 2012-12-05 焦作新景科技有限公司 一种合成乙烯基环己基醚的方法
CN101555198B (zh) * 2008-07-10 2014-01-15 杭州电化集团有限公司 一种异丁基乙烯基醚的合成方法及其装置
CN110433759A (zh) * 2019-09-03 2019-11-12 湖北襄化机械设备有限公司 一种乙烯基甲醚用合成塔
CN115043734A (zh) * 2022-07-26 2022-09-13 山东奥友生物科技股份有限公司 一种连续化2,4,4'-三氯-2'-硝基二苯醚生产工艺
CN115974657A (zh) * 2022-12-06 2023-04-18 浙江皇马科技股份有限公司 高沸点一元醇与乙炔反应制备乙烯基醚的工艺方法及系统

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101555198B (zh) * 2008-07-10 2014-01-15 杭州电化集团有限公司 一种异丁基乙烯基醚的合成方法及其装置
CN101898939A (zh) * 2010-08-06 2010-12-01 湖北新景新材料有限公司 一种化合物4-羟丁基乙烯基醚的制备方法
CN101898939B (zh) * 2010-08-06 2012-05-02 安陆新景化工有限公司 一种化合物4-羟丁基乙烯基醚的制备方法
CN102807479A (zh) * 2011-06-03 2012-12-05 焦作新景科技有限公司 一种合成乙烯基环己基醚的方法
CN102701920A (zh) * 2012-05-29 2012-10-03 浙江锦华新材料股份有限公司 一种乙烯基异丁基醚的提纯方法
CN102701920B (zh) * 2012-05-29 2015-03-18 浙江锦华新材料股份有限公司 一种乙烯基异丁基醚的提纯方法
CN110433759A (zh) * 2019-09-03 2019-11-12 湖北襄化机械设备有限公司 一种乙烯基甲醚用合成塔
CN110433759B (zh) * 2019-09-03 2024-04-05 湖北襄化机械设备有限公司 一种乙烯基甲醚用合成塔
CN115043734A (zh) * 2022-07-26 2022-09-13 山东奥友生物科技股份有限公司 一种连续化2,4,4'-三氯-2'-硝基二苯醚生产工艺
CN115974657A (zh) * 2022-12-06 2023-04-18 浙江皇马科技股份有限公司 高沸点一元醇与乙炔反应制备乙烯基醚的工艺方法及系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN1160297C (zh) 2004-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1160297C (zh) 连续法合成乙烯基异丁基醚的方法及其装置
CN104945283A (zh) 一种制备异氰酸酯单体的方法
CN112812930B (zh) 一种二氧化碳和煤炭生产含氧有机物的系统和工艺
CN1228302C (zh) 一种生产对苯二甲酸用的鼓泡塔氧化反应装置
CN111875481A (zh) 二元醇乙烯基醚的连续化生产工艺及其设备
CN1709847A (zh) 乙烯基异丁基醚的连续合成方法
CN201280525Y (zh) 工业化生产包膜控释肥的装置
CN100560547C (zh) 工业化生产包膜控释肥的方法和装置
CN203048831U (zh) 采用贫氧气体进行深度氧化生产pta的装置
CN208182893U (zh) 一种用于连续酯化生产氰乙酸乙酯的系统
CN101148425B (zh) 一种尿素合成方法
CN111892479B (zh) 一种提高合成氯甲烷中甲醇一次转化率的方法及装置
CN211754833U (zh) 一种煤焦油加工过程中酚盐的分解装置
CN108033872B (zh) 一种清洁环保生产1,1’,2,3-四氯丙烯的方法及其设备
CN111298753A (zh) 连续碳化合成碳酸钙的生产设备及其生成方法
CN1176958C (zh) 聚全氟异丙醚油的连续光氧化制备方法及装置
CN1043225C (zh) 催化蒸馏制备二甲醚方法
CN1240696C (zh) 液相连续氧化生产单氯代苯酐的方法
CN220803160U (zh) 一种4-氯丁酸甲酯的生产装置
CN105985217A (zh) 一种氯甲烷生产中提高反应物利用率的反应系统及其应用
CN217221502U (zh) 一种纳米碳酸钙的碳化反应系统
CN1194963C (zh) 水溶液全循环尿素高压系统节能增产工艺
CN220386510U (zh) 一种连续化生产叔丁醇钠的装置
CN213895676U (zh) 一种氯化聚乙烯和氯化聚氯乙烯共线生产装置
CN2654608Y (zh) 用于生产对苯二甲酸的鼓泡塔氧化反应装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20040804

Termination date: 20150917

EXPY Termination of patent right or utility model