CN1389458A - 对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了通式(I),其包括α－取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物(IA),及IA的衍生物一氧化氮供体型酯(IB)、酰胺(IC)、异羟肟酸(ID)、酰脲(IE),以及与IA有关的对甲磺酰基苯乙烯类化合物(IIA,IIB);本发明还包括IA,IB,IC,ID,IE,IIA和IIB的制备方法;经小鼠和大鼠模型筛选,抗炎活性高,与双氯芬酸钠和1999年上市的COX－2选择性抑制剂罗非昔布相比,活性相当或增强,但是,胃肠道副作用显著减小。

Description

对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用
技术领域
本发明涉及对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用，尤其是α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸及其衍生物，其合成方法以及在抗炎、镇痛方面的应用。
背景技术
炎症是一类极其复杂的病理生理过程，由多种炎性介质介导产生。非甾体抗炎药(NSAIDs)抑制前列腺素(PGs)、白三烯(LTs)等炎性介质，具有优良的抗炎、镇痛和解热作用，其临床应用极为广泛，是仅次于抗感染药的第二大类药。但NSAIDs的不良反应也相当常见。流行病学调查结果显示，使用NSAIDs的人群，25％出现胃肠道(简称GI，下同)副作用，长期服用者中15％-20％可出现严重GI并发症，其症状包括溃疡、出血和穿孔。
NSAIDs引起GI损伤的主要原因是其在抑制炎症部位PGs合成的同时，也抑制了GI具有粘膜保护性质的PGs的生成。因此选择性地抑制炎症部位PGs的产生，降低NSAIDs的GI不良反应是近年来研究和开发新型NSAIDs的基本出发点之一。20世纪90年代以来，这方面的工作已取得了一系列突破性的进展，如环氧酶-2(COX-2)选择性抑制剂、COX/5-脂氧酶(5-LO)双重抑制剂、一氧化氮供体型NSAIDs(NO-NSAIDs)以及细胞因子抑制剂等。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：如何应用药物设计的基本理论，结合计算机辅助药物设计手段，设计并合成一系列α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸及其衍生物，并对其进行抗炎活性筛选和GI不良反应观察，以便获得抗炎活性强、GI副作用小的新型NSAIDs，用于治疗风湿性类风湿性关节炎、骨关节炎等自身免疫性疾病。
本发明还需要提供新型NSAIDs的可工业化生产的制备方法。
为解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
通式(I)，其包括α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物(IA)，及IA的衍生物一氧化氮供体型酯(IB)、IA的衍生物酰胺(IC)、IA的衍生物异羟肟酸(ID)、IA的衍生物酰脲(IE)，以及与IA有关的对甲磺酰基苯乙烯类化合物(IIA，IIB)。
通式(I)化合物：
Figure A0213792000051
通式(I)包括(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)；
(IA)为α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物：R1代表苯硫基、苯氧基、苯硒基、4-硝基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、苯基、1-萘基、甲基；R2代表羟基；
(IB)为IA的一氧化氮供体型酯：R1同IA；R2代表OR3，其中R3代表邻-、间-或对-硝氧甲基苯基，-(CH2)nONO2(n等于2～4)，-R8-O-(3-苯磺酰基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-4)，R8代表2～4个碳的饱和或不饱和直链或支链烷烃，-R9-(4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3)，R9代表邻-、间-或对-亚甲氧基苄基；
(IC)为IA的酰胺：R1同IA；R2代表NR4R5，R4代表氢、甲基、苄基，R5代表1-6个碳的饱和或不饱和直链或支链烷烃、环戊基、环己基、苄基、1-苯乙基、2-苯乙基、4-硝基苯乙基、乙氧羰基甲基、4-硝基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、2-吡啶基、5-甲基-噻唑-2-基；
(ID)为IA的异羟肟酸：R1同IA；R2代表N(R6)OH，R6代表氢、1～4个碳的饱和直链或支链烷烃、环戊基、环己基、苯基；
(IE)为IA的酰脲：R1同IA；R2代表NR7CONHR7，R7代表1～4个碳的饱和直链或支链烷烃、环戊基、环己基。
通式(IIA)化合物：式中，X代表S，NH，NCH3，O；Y代表S，NH，O。通式(IIB)化合物：
Figure A0213792000062
式中，n等于1或2。
本发明还包括通式(I)中IA，IB，IC，ID，IE，以及IIA和IIB的制备方法。
通式(I)中的通式(IA)化合物的制备方法，其特征在于：对甲磺酰基苯甲醛与通式(Ia)化合物在醋酐、无水碳酸钾存在下按常规进行缩合；
                          R1CH2COOH        Ia
                          式中，R1同通式(IA)。
通式(I)中的通式(IB，E)化合物的制备方法，其特征在于：通式(IA)在二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下，与通式(Ib)进行反应；或者通式(IA)在DCC、DMAP和DMAP盐酸盐存在下，与通式(Ib)进行反应；或者通式(IA)在DMAP存在下直接和DCC进行反应；
                          R2H          Ib
                       式中，R2同通式(IB，E)。
通式(I)中的通式(IC，D)化合物的制备方法，其特征在于：通式(IA)先与草酰氯作用，然后在吡啶或三乙胺存在下与通式(Ib)或其盐酸盐按常规进行反应；
                          R2H          Ib
                       式中，R2同通式(IC，D)。
通式(IIA)化合物的制备方法，其特征在于：对甲磺酰基苯甲醛与通式(IIa)在醋酸和熔融醋酸钠存在下按常规进行缩合；
Figure A0213792000071
              式中，X代表S，NH，NCH3，O；Y代表S，NH，O。
通式(IIB)化合物的制备方法，其特征在于：环戊酮或环己酮先与吗啉反应，再和对甲磺酰基苯甲醛按常规进行缩合反应。
通式(I)、通式(IIA，IIB)化合物具有抗炎镇痛作用。
通式(I)、通式(IIA，IIB)化合物在制备抗炎镇痛药物组合物中的应用。
本发明应用药物设计的基本理论，结合计算机辅助药物设计手段，自行设计并合成了一系列α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸及有关化合物(I)以及IIA，IIB，其中(I)包括IA，IB，IC，ID，IE，，对其进行抗炎活性筛选和GI不良反应观察，其抗炎活性强、GI副作用小，可作为治疗风湿性类风湿性关节炎、骨关节炎等自身免疫性疾病的新型NSAIDs。
本发明还提供了新型NSAIDs的可工业化生产的制备方法。
一、本发明化合物的抗炎活性实验
本发明总共合成并研究了70个化合物，现选择其中12个化合物的药理药效实验数据，提供如下。
1、对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响
实验方法见：徐叔云，卞如濂，陈修主编，《药理实验方法学》第三版，北京人民卫生出版社，2002版，911
中华人民共和国卫生部药政局编。新药(西药)临床前研究指导原则汇编(药学药理学毒理学)，1993，121-124
DC购自江苏长澳医药有限公司，规格为药用，下同。
罗非昔布(RC)按专利(WO，专利号9800416)方法合成，其结构经波谱确证。RC为1999年上市的COX-2选择性抑制剂，文献报道，其抗炎活性与DC相当，但GI副作用显著小于DC，故将其作为参比药物，下同。
所有药物均用0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)配制成1.59×10-3mol·L-1的混悬液(与RC等摩尔浓度)。DC给药剂量设定为20mg·kg-1，此剂量由人用剂量换算而来。RC给药剂量为10mg·kg-1。
每组10只小鼠，给药前禁食12小时，自由饮水。对小鼠灌胃给药，给药容量为0.2ml·10g-1。给药1小时后将小鼠右耳廓两侧用微量进样器均匀涂布二甲苯20μl致炎，左耳廓做对照。致炎1小时后将小鼠脱颈椎处死，沿耳廓基线取下两耳，用打孔器(直径7mm)于同一部位各取下一耳片用电子天平称重，致炎耳片重量减去对照侧耳片重量即为肿胀度。将各组数据进行t检验，比较组间差异的显著性。
由表1可见，化合物IA13、IB10、IC3、IC8、IC10、IC11、IC18、IC20、ID4、IE5、IIA6和IIB1与阴性对照组CMC-Na相比表现明显的抗炎活性(P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001)，与DC和RC相比无显著性差异(P＞0.05)，表明其抗炎活性相当。
         表1.化合物对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响( x±s)化合物      剂量        小鼠数      耳肿胀                 抑制率    Activity
        (mg·kg-1) (n)        (mg)                   (％)     ratioCMC-Na                    10         11.1±2.26###※※※     0DC        20.0          10         7.37±1.71***       33.60    0.87RC        10.0          10         6.83±2.19***       38.47    1.00IA13     11.5          10         8.75±3.30*         21.18    0.55IB10     19.6          10         7.47±2.53**        32.70    0.97IC3      14.5          10         7.24±2.34**        34.77    0.90IC8      13.9          10         7.46±2.65**        32.79    0.85IC10     14.1          10         7.37±2.17**        33.60    0.87IC11     13.1          10         7.44±2.79**        32.97    0.86IC18     11.6          10         7.33±2.46**        33.96    0.88IC20     12.0          10         8.04±3.47*         27.57    0.72ID4      12.4          10         6.48±2.59***       41.62    1.08IE5      14.2          10         8.56±3.02*         22.88    0.59IIA6     8.9           10         7.18±2.96**        35.32    0.92IIB1     8.0           10         7.10±2.52**        36.04    0.94Note：*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001，vs CMC-Na；###P＜0.001，vs DC；※※※P＜0.001，vs RC
2、对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响
实验方法见：徐叔云，卞如濂，陈修主编，《药理实验方法学》第三版，北京人民卫生出版社，2002版，911。
中华人民共和国卫生部药政局编。《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》(药学药理学毒理学)，1993，121-124
Winter CA，Risley EA，Nuss GW.Carrageenin-induced edema in hind paw ofthe rat as an assay for antiinflammatory drugs.Proc Soc Exp Biol Med，1962，111：544-547
Van Arman CG，Begany AJ，Miller LM，et al.Some details of the inflammationscaused by yeast and carrageenin(with appendix on kinetics of the reaction).Pharmacol Exp Ther，1965，150：328-334
选择化合物IA13、IB10、IC3、IC8、IC10、IC11、IC18、IC20、ID4、IE5、IIA6和IIB1用0.5％CMC-Na配制成3.19×10-3mol·L-1的混悬液(与RC等摩尔浓度)。DC给药剂量设定为10mg·kg-1，此剂量由人用剂量换算而来。RC给药剂量为5mg·kg-1。
每组9只大鼠，给药前禁食12小时，自由饮水。对大鼠灌胃给药，给药容量为5ml·kg-1。给药1小时后给大鼠右后足跖腱膜下注射1％角叉菜胶(灭菌生理盐水配制)0.05ml。测定致炎前和致炎后1、2、3、4和5小时大鼠右后足跖体积，以其致炎前后的足跖体积差值为肿胀度。将各组数据进行t检验，比较组间差异的显著性。
注射角叉菜胶致炎后，大鼠右后足跖容积明显增加，预先给予DC、RC能显著降低大鼠足跖容积的增加。从表2可看出，与阴性对照组CMC-Na相比，IA13、IC3、IC8、IC10、IC11、IC18、IC20、IE5、IIA6和IIB1在致炎3小时后能明显减轻大鼠足跖肿胀程度(P＜0.05，P＜0.01，P＜0.001)，其中IA13、IC3、IC8、IC10、IC11、IC18、IC20、IE5和IIB1抗炎作用与DC和RC相当(P＞0.05)，IIA6抗炎活性显著强于DC和RC(P＜0.05)。
      表2.化合物对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的影响( x±s)化合物       剂量        大鼠    足跖肿胀                抑制率      Activity
       (mg·kg-1)   (n)       (ml)                  (％)         ratioCMC-Na                    9        0.92±0.17###※※           0DC        10.0          9        0.58±0.16***         36.96        1.06RC        5.0           9        0.60±0.24**          34.78        1.00IA13     5.7           9        0.55±0.12***         40.22        1.16IB10     9.8           9        0.84±0.17             8.70         0.24IC3      7.2           9        0.45±0.11***         51.09        1.47IC8      7.0           9        0.62±0.17**          32.61        0.94IC10     7.0           9        0.63±0.14**          31.15        0.91IC11     6.6           9        0.65±0.15**          29.35        0.84IC18     5.8           9        0.48±0.16***         47.83        1.38IC20     5.4           9        0.60±0.29*           34.78        1.00ID4      6.3           9        0.81±0.16             11.96        0.34IE5      8.3           9        0.59±0.15***         35.87        1.03IIA6     4.4           9        0.39±0.13***#※      57.61        1.66IIB1     4.0           9        0.64±0.18**          30.43        0.87Note：*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001，vs CMC-Na；#P＜0.05，###P＜0.001，vs DC；※P＜0.05，※※P＜0.01，vs RC
二、本发明化合物对大鼠胃肠道的影响
实验方法见：夏敏，陶嘉泳.乙醇对小鼠胃粘膜的损伤机制，新消化病学杂志，1997，5(4)：211-212
Bandarage UK，Chen LQ，Fang XQ，et.al.Nitrosothiol Esters of Diclofenac：Synthesis and Pharmacological Characterization as Gastrointestinal-Sparing Prodrug.J Med Chem，2000，43：4005-4016
选择化合物IA13、IB10、IC3、IC8、IC10、IC11、IC18、IC20、ID4、IE5、IIA6和IIB1作为受试药物。给药剂量及药物配制同1.2。对大鼠连续灌胃给药7天，并于末次给药后观察并比较药物对大鼠胃肠道的影响。
所有大鼠禁食12小时，给药1小时后颈椎脱臼处死大鼠，立即打开腹腔，在距幽门2cm处结扎，从贲门注入10％甲醛10ml，固定10分钟后沿胃大弯剪开，取出胃及十二指肠，以0.9％生理盐水冲洗，展平，置解剖显微镜下测溃疡面积。
从表3可看出，化合物IB10、IC3、IC8、IC10、IC11、IC18、IC20、ID4和IE5的GI副作用显著小于DC(P＜0.01)，与RC和CMC-Na无显著性差异(P＞0.05)；化合物IIA6和IIB1的GI不良反应显著小于DC(P＜0.05)，与RC相当(P＞0.05)，但大于CMC-Na(P＜0.05，P＜0.01)。
                   表3  化合物对大鼠胃肠道的影响化合物                剂量          大鼠                溃疡面积
                 (mg·kg-1)    (n)                  (mm2)CMC-Na                               9               0.03±0.04##DC                  5.0            9               1.53±1.13**※RC                  5.0            9               0.19±0.25##IA13               5.7            9               0.39±0.18**##※IB10               9.8            9               0.03±0.04##IC3                7.2            9               0.05±0.05##IC8                7.0            9               0.03±0.04##IC10               7.0            9               0.18±0.19##IC11               6.6            9               0.12±0.11##IC18               5.8            9               0.09±0.10##IC20               5.4            9               0.07±0.05##ID4                6.3            9               0.07±0.09##IE5                8.3            9               0.20±0.25##IIA6               4.4            9               0.37±0.03**#IIB1               4.0            9               0.31±0.25*#Note：*P＜0.05，**P＜0.01，vs CMC-Na；#P＜0.05，##P＜0.01，vs DC；※P＜0.05，vs RC
具体实施方式
本发明总共合成了70个化合物，以下为其中部分实施例，这些实施例并不意味着对本发明的限制。
实施例1E-2-(2，5-二甲氧基苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)-丙烯酸(IA13)
对甲磺酰基苯甲醛(1.8g，10mmol)，2，5-二甲氧基苯乙酸(2.2g，11mmol)，重蒸乙酸酐(5ml，53mmol)和无水K2CO3(0.7g，5mmol)搅拌回流2小时，稍冷，加水至混浊，放置，析出棕红色油状物，倾去水层，加入2NNaOH溶液6ml，煮沸1小时，过滤，滤液酸化，析出棕褐色固体，过滤，滤饼用80％乙醇重结晶，得到黄色晶体2.9g，收率80.1％，mp 148～150℃。
IR(KBr，cm-1)：3300～2600(OH)，1681(C＝O)，1301(SO2)，1148(SO2)；
ESI-MS：361[M-H]+；
1HNMR(300MHz，DMSO-d6，CDCl3)，δ(ppm)：3.02(s，3H，CH3)，3.60(s，6H，CH3O)，6.49(d，1H，J＝2.7Hz，ArH)，6.81～6.91(m，2H，ArH)，7.25(d，2H，J＝8.4Hz，ArH)，7.72(d，2H，J＝8.4Hz，ArH)，7.88(s，1H，＝CH)
实施例2E-2-(2-氯苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)-丙烯酸4-(4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苄酯(IB10)
E-2-(2-氯苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)-丙烯酸(IA3)参照IA13的制备方法由对甲磺酰基苯甲醛和邻氯苯乙酸制得，为淡黄色晶体，收率71.2％，mp 217～219℃。IR(KBr，cm-1)：3300～2600(OH)，1704(C＝O)，1289(SO2)，1142(SO2)；ESI-MS：359[M+Na]+；1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.03(s，3H，CH3)，7.14(d，1H，J＝7.8Hz，ArH)，7.30～7.34(m，3H，ArH)，7.39(t，1H，ArH)，7.50(d，1H，J＝7.2Hz，ArH)，7.78(d，2H，J＝9.0Hz，ArH)，8.05(s，1H，＝CH)
将DCC(0.34g，1.66mmol)，DMAP(0.3 1 g，2.5mmol)和DMAP·HCl(0.26g，1.66mmol)加至二氯甲烷10ml中回流30分钟，再加入IA3(0.3g，0.8mmol)和4-(4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3-)甲氧基苄醇(0.27g，0.89mmol)，继续搅拌回流16小时，冷却至室温，过滤，滤液用水10ml稀释，加入2N HCl溶液2ml，二氯甲烷(3×10ml)萃取，合并二氯甲烷层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，柱层析[乙酸乙酯∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，得淡黄色固体0.7g，收率69.9％，mp 60～62℃。
IR(KBr，cm-1)：1712(C＝O)，1600(C＝C)，1305(SO2)，1149(SO2)；
ESI-MS：639[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.01(s，3H，CH3)，5.10(s，2H，CH2)，5.21(s，2H，CH2)，6.97(d，2H，J＝8.7Hz，ArH)，7.10(d，1H，ArH)，7.20(d，2H，J＝8.4Hz，ArH)，7.26～7.29(m，3H，ArH)，7.29(t，1H，ArH)，7.54～7.72(m，4H，ArH)，7.53(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)，7.84(d，2H，J＝8.1 Hz，ArH)，7.93(s，1H，＝CH)
实施例3N-(4-氟苯基)-E-2-(2，5-二甲氧基苯基)-4-(甲磺酰基苯基)-丙烯酰胺(IC3)
IA13(0.72g，2mmol)和无水N，N-二甲酰胺(0.15ml，2mmol)加至无水二氯甲烷10ml中，搅拌成浑悬液，在氮气保护下冰浴中，滴加草酰氯(1.2g，9mmol)，有大量气体产生。室温搅拌4小时后得黄色澄清液，减压蒸去溶剂和过量的草酰氯，得黄色固体即IA13的酰氯。将它溶于无水二氯甲烷10ml中，冰浴下滴加干燥吡啶1ml及对氟苯胺(0.2g，2mmol)(用无水二氯甲烷2ml稀释)，滴毕，室温下搅拌3小时，而后加水5ml终止反应，用二氯甲烷(3×10ml)萃取，合并二氯甲烷层，饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，柱层析[丙酮∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，得黄色粉末，丙酮：石油醚重结晶得黄色晶体0.75g，收率83.8％，mp 182～184℃。
IR(KBr，cm-1)：3339(NH)，1670(酰胺I)，1536(酰胺II)，1316(酰胺III)，1304(SO2)，1146(SO2)；
ESI-MS：478[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.00(s，3H，CH3)，3.72(s，6H，CH3O)，6.67(s，1H，CONH)，6.67～7.01(m，4H，ArH)，7.23(d，2H，J＝8.3Hz，ArH)，7.41(m，3H，ArH)，7.72(d，2H，J＝7.42Hz，ArH)，7.91(s，1H，＝CH)
实施例4N-苯基-E-2-(2，5-二甲氧基苯基)-4-(甲磺酰基苯基)-丙烯酰胺(IC8)
参照IC3的制备方法由IA13和苯胺制得。柱层析[丙酮∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，丙酮：石油醚重结晶得黄色粒状晶体，收率81.3％，mp191～193℃。
IR(KBr，cm-1)：3372(NH)，1670(酰胺I)，1527(酰胺II)，1316(酰胺III)，1301(SO2)，1146(SO2)；
ESI-MS：438[M+H]+；460[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.01(s，3H，CH3)，3.73(s，6H，CH3O)，6.69(s，1H，CONH)，7.01(d，2H，ArH)，7.10(t，1H，ArH)，7.23～7.37(m，4H，ArH)，7.46(d，2H，J＝7.7Hz，ArH)，7.74(d，2H，J＝8.4Hz，ArH)，7.93(s，1H，＝CH)
实施例5N-(4-甲氧基苯基)-E-2-(2-氯苯基)-4-(甲磺酰基苯基)-丙烯酰胺(IC10)
IC10参照IC3的制备方法由IA3和对甲氧基苯胺制得。柱层析[丙酮∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，丙酮：石油醚重结晶得黄色粒状晶体，收率80.5％，mp186～188℃。
IR(KBr，cm-1)：3350(NH)，1665(酰胺I)，1511(酰胺II)，1320(酰胺III)，1296(SO2)，1145(SO2)；
ESI-MS：464.0[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.01(s，3H，CH3)，3.79(s，3H，CH3O)，6.85(d，2H，J＝9.0Hz，ArH)，6.96(s，1H，CONH)，7.1 8(d，2H，J＝8.4Hz，ArH)，7.28(d，1H，ArH)，7.35～7.42(m，3H，ArH)，7.39(t，1H，J＝6.1Hz，ArH)，7.61(d，1H，J＝7.9Hz，ArH)，7.74(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)，8.05(s，1H，＝CH)
实施例6N-(2-吡啶基)-E-2-(2-氯苯基)-4-(甲磺酰基苯基)-丙烯酰胺(IC11)
参照IC3的制备方法由IA3和2-氨基吡啶制得。柱层析[丙酮∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，丙酮：石油醚重结晶得淡黄色晶体，收率80％，mp 179～181℃。
IR(KBr，cm-1)：3394(NH)，1689(酰胺I)，1511(酰胺II)，1314(酰胺III)，1300(SO2)，1149(SO2)；
ESI-MS：435.1[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.01(s，3H，CH3)，7.10(t，1H，J＝7.6Hz，ArH)，7.21(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)，7.27(d，1H，ArH)，7.39(t，1H，J＝7.5Hz，ArH)，7.49(t，1H，J＝7.5Hz，ArH)，7.59(d，1H，J＝8.0Hz，ArH)，7.74(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)，7.81(t，1H，J＝8.8Hz，ArH)，8.10(s，1H，CONH)，8.20(d，1H，J＝5.0Hz，ArH)，8.37(s，1H，＝CH)，8.46(d，1H，J＝8.5Hz，ArH)N，N-二甲基-E-2-(2-氯苯基)-4-(甲磺酰基苯基)-丙烯酰胺(IC18)
参照IC3的制备方法由IA3和二甲胺盐酸盐制得。柱层析[丙酮∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，得淡黄色粉末，丙酮：石油醚重结晶得乳黄色粒状晶体0.55g，收率76.8％，mp188～190℃。
IR(KBr，cm-1)：1632(酰胺)，1305(SO2)，1146(SO2)；
ESI-MS：364[M+1]+，386[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：3.00(s，3H，CH3)，3.06(s，3H，CH3)，3.16(s，3H，CH3)，6.91(s，1H，CONH)，7.26(d，2H，ArH)，7.27～7.30(m，2H，ArH)，7.36～7.40(m，2H，ArH)，7.73(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)
实施例8N-丙基-E-2-(2-氯苯基)-4-(甲磺酰基苯基)-丙烯酰胺(IC20)
参照IC3的制备方法由IA3和正丙胺制得。柱层析[丙酮∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v∶v)]，丙酮：石油醚重结晶得白色絮状晶体，收率80.7％，mp121～123℃。
IR(KBr，cm-1)：3325(NH)，1657(酰胺I)，1522(酰胺II)，1300(酰胺III)，1290(SO2)，1153(SO2)；
ESI-MS：378[M+1]+，400[M+Na]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：0.83～0.87(t，3H，CH3)，1.45～1.52(q，2H，CH2)，2.98(s，3H，CH3)，3.25～3.31(m，2H，CH2)，5.41(s，1H，CONH)，7.12～7.18(m，3H，ArH)，7.33(t，1H，J＝7.5Hz，ArH)，7.40(t，1H，J＝7.9Hz，ArH)，7.54(d，1H，J＝8.0Hz，ArH)，7.70(d，2H，J＝8.2Hz，ArH)，7.94(s，1H，＝CH)实施例9N-异丙基-E-2-(2-氯苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)丙烯异羟肟酸(ID4)
E-2-(2-氯苯基)-3-(4-甲磺酰基苯基)-丙烯酰氯参照IA13的酰氯的制备方法由IA3制得。
将N-异丙基羟胺盐酸盐(0.9g，8mmol)溶于四氢呋喃/水(5∶1)溶液12ml中，加入三乙胺(1.6ml，12mmol)，搅拌，冰浴冷却，滴加IA3的酰氯(0.7g，2mmol)的无水二氯甲烷溶液，滴毕，继续反应4小时，而后加入2N HCl溶液5ml，用二氯甲烷(3×10ml)萃取，合并有机层后用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，柱层析[乙酸乙酯∶石油醚(60～90℃)＝1∶4(v∶v)]，得淡黄色粉末0.42g，收率53.4％，mp 157～159℃。
IR(KBr，cm-1)：3237(OH)，1305(SO2)，1149(SO2)；
ESI-MS：394[M+H]+，416[M+Na]+；
1H-NMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：1.26(d，6H，CH3)，3.01(s，3H，CH3)，4.27(m，1H，CH)，7.14～7.19(t，3H，ArH)，7.31～7.34(m，3H，ArH)，7.42(d，1H，J＝7.7Hz，ArH)，7.74(d，2H，J＝8.3Hz，ArH)
实施例10N，N′-二环己基-E-2-甲基-3-(4-甲磺酰基苯基)丙烯酰脲(IE5)
将E-2-甲基-3-(4-甲磺酰基苯基)-丙烯酸(IA16)(0.48g，2mmol)，DCC(0.4g，2mmol)和DMAP数粒，加至无水二氯甲烷10ml中，室温搅拌3小时，滤去沉淀，滤液浓缩，柱层析[乙酸乙酯∶石油醚(60～90℃)＝1∶3(v ∶v)]，得到白色絮状固体0.4g，收率44.8％，mp198～200℃。
IR(KBr，cm-1)：3291(NH)，1719(C＝O)，1642(酰胺I)，1536(酰胺II)，1307(SO2)，1281(酰胺III)，1144(SO2)；
ESI-MS：445[M-H]+；
1HNMR(300MHz，CDCl3)，δ(ppm)：1.14～1.85(m，20H，CH2)，2.12(s，3H，CH3)，3.07(s，3H，CH3)，3.63～3.65(m，1H，CH)，3.94～4.01(m，1H，CH)，6.83(s，1H，＝CH)，6.86(s，1H，CONH)，7.46(d，2H，J＝8.3Hz，ArH)，7.94(d，2H，J＝8.7Hz，ArH)实施例11Z-1-甲基-5-(4-甲磺酰基苯甲撑基)-2-亚氨-咪唑-4-酮(IIA6)
对甲磺酰基苯甲醛(1.8g，10mmol)，肌苷(1.1g，10mmol)，熔融的醋酸钠(2.9g，35mmol)和冰醋酸14ml回流搅拌24小时，冷却至室温后凝固成块状，加入水10ml，捣碎，抽滤，水洗，DMF和水重结晶得淡黄色粉末状固体2.5g，收率89.6％，mp 262～264℃。
IR(KBr，cm-1)：3378(NH)，1666(C＝O)，1305(SO2)，1146(SO2)；
ESI-MS：280[M+H]+；302[M+Na]+；
1HNMR(DMSO-d6)，δ(ppm)：3.20(m，6H，CH3)，6.29(s，1H，＝CH)，7.82(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)，8.27(d，2H，J＝8.5Hz，ArH)
实施例12E-2-(4-甲磺酰基苯甲撑基)-环戊酮(IIB1)
将环戊酮(8.4g，0.1mol)，吗啉(10.4g，0.12mol)加至20ml苯中，装上分水器，共沸脱水，直至无水生成为止，减压蒸去苯和吗啉，分馏，得到烯胺13.1g，收率85.6％。将它和对甲磺酰基苯甲醛(12g，0.065mol)加至苯20ml中，装上分水器，共沸脱水，直至无水生成为止，共12小时，蒸去苯，冷却，加入20％盐酸80ml，搅拌2小时，生成大量黄色固体，抽滤，水洗，乙醇重结晶，得黄色针状晶体15g，收率92％，mp 135～137℃。
IR(KBr，cm-1)：1713(C＝O)，1312(SO2)，1152(SO2)；
ESI-MS：273[M+Na]+；
1HNMR(CDCl3)，δ(ppm)：2.09(m，2H，CH2)，2.46(t，2H，CH2)，2.98～3.04(m，2H，CH2)，3.09(s，3H，CH3)，7.39(s，1H，＝CH)，7.70(d，2H，J＝8.4Hz，ArH)，7.98(d，2H，J＝8.2Hz，ArH)

Claims (10)

1、通式(I)
Figure A0213792000021
通式(I)包括(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)；
(IA)为α-取代的对甲磺酰基苯丙烯酸类化合物：R1代表苯硫基、苯氧基、苯硒基、4-硝基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、2，5-二甲氧基苯基、苯基、1-萘基、甲基；R2代表羟基；
(IB)为IA的一氧化氮供体型酯：R1同IA；R2代表OR3，其中R3代表邻-、间-或对-硝氧甲基苯基，-(CH2)nONO2(n等于2～4)，-R8-O-(3-苯磺酰基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-4)，R8代表2～4个碳的饱和或不饱和直链或支链烷烃，-R9-(4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物-3)，R9代表邻-、间-或对-亚甲氧基苄基；
(IC)为IA的酰胺：R1同IA；R2代表NR4R5，R4代表氢、甲基、苄基，R5代表1-6个碳的饱和或不饱和直链或支链烷烃、环戊基、环己基、苄基、1-苯乙基、2-苯乙基、4-硝基苯乙基、乙氧羰基甲基、4-硝基苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、4-甲基苯基、4-甲氧基苯基、2-吡啶基、5-甲基-噻唑-2-基；
(ID)为IA的异羟肟酸：R1同IA；R2代表N(R6)OH，R6代表氢、1～4个碳的饱和直链或支链烷烃、环戊基、环己基、苯基；
(IE)为IA的酰脲：R1同IA；R2代表NR7CONHR7，R7代表1～4个碳的饱和直链或支链烷烃、环戊基、环己基。
2、通式(IIA)：
Figure A0213792000022
式中，X代表S，NH，NCH3，O；Y代表S，NH，O。
3、通式(IIB)：
式中，n等于1或2。
4、通式(I)中的通式(IA)化合物的制备方法，其特征在于：对甲磺酰基苯甲醛与通式(Ia)化合物在醋酐、无水碳酸钾存在下缩合；
                        R1CH2COOH        Ia
                        式中，R1同通式(IA)。
5、通式(I)中的通式(IB，E)化合物的制备方法，其特征在于：通式(IA)在二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)存在下，与通式(Ib)进行反应；或者通式(IA)在DCC、DMAP和DMAP盐酸盐存在下，与通式(Ib)进行反应；或者通式(IA)在DMAP存在下直接和DCC进行反应；
                        R2H            Ib
                       式中，R2同通式(IB，E)。
6、通式(I)中的通式(IC，D)化合物的制备方法，其特征在于：通式(IA)先与草酰氯作用，然后在吡啶或三乙胺存在下与通式(Ib)或其盐酸盐反应；
                        R2H            Ib
                       式中，R2同通式(IC，D)。
7、通式(IIA)化合物的制备方法，其特征在于：对甲磺酰基苯甲醛与通式(IIa)在醋酸和熔融醋酸钠存在下进行缩合；
Figure A0213792000032
              式中，X代表S，NH，NCH3，O；Y代表S，NH，O。
8、通式(IIB)化合物的制备方法，其特征在于：环戊酮或环己酮先与吗啉反应，再和对甲磺酰基苯甲醛缩合。
9、通式(I)、通式(IIA)、通式(IIB)化合物具有抗炎镇痛作用。
10、通式(I)、通式(IIA)、(IIB)化合物在制备抗炎镇痛药物组合物中的应用。
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