CN1361680A - 至少一种漆树科植物萃取物在化妆品或护肤药品中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的是利用漆树科植物(Lannea－Gattung)中的至少一种萃取物作为活性物质,单独或与其它活性物质一起,用于制备化妆品和护肤药品,这些药品可作局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成。

Description

至少一种漆树科植物萃取物在 化妆品或护肤药品中的应用
本发明涉及化妆品和药理学，目的在于将从漆树科植物，特别是厚皮漆树(Lannea coromandelica)或大漆树(Lannea grandis)中提取的至少一种萃取物，用于化妆品或护肤药品中。
厚皮漆树(Lannea coromandelica)是一种来自于漆树科的树木，该树木常见于印度或其他亚洲国家。
在印度传统医学书籍中，有时与大漆树(Lannea grandis)相混淆，它们都是Odina Woodier Roxb的同义词。
树皮传统上被用来治疗切、割的伤口、其它创伤、青肿(扭伤和拉伤)和腹泻，此外树皮的水萃取物还可作为堕胎药。
树叶与树皮一样可作为药物，特别是用来治疗炎症、关节炎、瘀肿及一般的身体疼痛。
已知厚皮漆树叶的乙醇萃取物对红血球的隔膜在低渗透压时，具有保护作用，这被视为一种抗炎活性。(参见Gandhidasan R和a1.Fitoterapia，62/1.81-83.1991.)
此外树皮的乙醇萃取物在给予腹膜内后，抗炎活性更加显著，其配合量与不同炎症的种类有关，此时这种萃取物不具有止痛性(镇痛性)和抗致热活性。(参见Singh S和Singh GB，Phytotherapy Research，8/5，311-313，1994.)
而发明者确定，从植物不同部位获得的萃取物除了上述的治疗特性外，还具有显著的生物特性，由此它们可直接用于化妆品和护肤品的成分或用于其制剂中。
令人感到惊讶的作用和特性在于其抗自由基类、细胞-光保护性、抑制酪氨酸酶和黑素生成以及抗蛋白酶(抗弹性蛋白酶，抗胶原酶)等效应。
因此本发明的目的特别在于：利用漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树中的至少一种萃取物作为活性物质，单独或与至少一种其它活性物一起，用于制备化妆制品，这些制品除了用于皮肤也用于黏膜和上皮组织的形成(皮肤)。
由于其大量的、以下将要描述的作用效果，这种萃取物在一些产品中被单独或与其它活性成分一起使用，以阻止皮肤老化、皮肤过度色素沉积、色斑、皮肤弹性降低、皱纹、过敏、炎症、环境污染和用太阳辐射的负担。
在对植物有关部分采集、干燥后进行萃取，此时所用溶剂优选可选自水、乙醇、酮、酯、氯化物溶剂、多元醇或这些溶剂中至少2种的混合物。
依本发明的萃取物，可以通过单独的超临界的CO2或与其它助溶剂一起进行萃取，或以微波辐射为基础的的溶剂萃取过程而获得。
在一个本发明的实施方案中，植物萃取物可从一粗制萃取物开始由一个或多个独立的分离、纯化馏分组成，特别是通过色谱法。
以下说明从上述植物中制备萃取物的不同实施例但并不受其限制。
在说明书的实施例中所用的植物部分不作强制规定，依本发明，从植物的任何部分都可提取萃取物，如根、皮(来自于根、茎和干)、叶和带叶的茎、核、果实和花，优先选择树干的皮和/或叶。
实施例1：将厚皮漆树干的皮进行粗捣碎，再用压碎机细磨。在带有搅拌器的反应器中倒入3升蒸馏水，按以下顺序操作：-将300克粗粉碎的树皮放入反应器中，-搅拌下蒸煮1小时进行萃取，-室温下冷却，-将不溶物离心分离或过滤，-将液体萃取物在孔径约为0.45μm中进行过滤，-收集滤液，经喷雾(雾化)而脱水。以萃取干的原料为基础得到的萃取物，占粗粉碎的树皮的14％。
实施例2：在带有搅拌器的反应器中倒入3升80％的甲醇，按以下顺序操作：-将300克干燥的粗粉碎的厚皮漆树树叶放入反应器中，-搅拌下蒸煮1小时进行萃取，-室温下冷却，-过滤，用300ml 80％甲醇冲洗剩余物，-将滤液混合，使其通过孔径约0.45μm下过滤，-将甲醇相在真空下汽化，-如有必要，将已获得的水溶液按专业人员已知的传统方法进行脱水。以萃取干的原料为基础得到的萃取物，占粗粉碎的树叶的10.3％。
实施例3：在带有搅拌器的反应器中倒入3升无水乙醇，按以下顺序操作：-将300克粗粉碎的厚皮漆树树干根部的皮放入反应器中，-搅拌下蒸煮1小时进行萃取，-室温下冷却，-过滤，用300ml乙醇在96°下冲洗剩余物，-将滤液混合，并在孔径为约0.45μm下过滤，-将乙醇相在40℃下真空下汽化，-在一通风的干燥炉内，40-50℃下，对萃取物进行干燥，除去剩余溶剂，以萃取干的原料为基础得到的萃取物，占粗粉碎的树皮的16.1％。
下表是发明者用上述方法获得的所有厚皮漆树植物萃取物的数据。
植物萃取部分 萃取物形式 产量(％)
树干皮试样A 水萃取物 13.9
80％甲醇萃取物 18.7
乙醇萃取物 16.1
树干皮试样B 水萃取物 11.9
80％甲醇萃取物 14.1
乙醇萃取物 14.1
树叶 水萃取物 10.2
80％甲醇萃取物 10.3
乙醇萃取物 12.1
1)检测厚皮漆树萃取物的抑制黑素生成a)试验原则
黑素是一种生物聚合物，确定皮肤的颜色，在表皮中黑素细胞通过特定的酶，酪氨酸酶而产生，这种酶催化黑素合成的两个起始阶段，即酪氨酸转变为DOPA(3，4-二羟苯基丙氨酸)，和随后转变为多巴色素。接着在其它酶的共同作用下，多巴色素进行氧化并聚合成黑素，之后呈小的颗粒，黑素体，导致角蛋白细胞。
此外值得注意的是，由于光的作用形成的皮肤衰老，可引起暗色不美的斑点，这些黑斑又是通过黑素细胞的高活性而引起的。
漆树科植物萃取物，特别是厚皮漆树萃取物降低黑素细胞活性的能力，通过在试管中抑制酪氨酸酶和在体外抑制黑素生成的试验加以评判，它们的原理概括如下：
酪氨酸酶在管中的抑制试验
-带有酪氨酸酶的L-DOPA与用于试验的厚皮漆树萃取物相混合，
-记录多巴色素在475nm时的DO，
-进行Cl50(浓缩的萃取物，它的酶抑制能力为50％)的动力学计算。
对B16-黑素细胞在体外的黑素生成抑制试验
-在生长基中接种黑素细胞，
-在37℃，CO2＝5％中培养三天，
-将厚皮漆树萃取物放置于活化黑素形成的培养基中，
-在37℃，CO2＝5％下培养三天，
-在已均化的黑素细胞中对蛋白质和黑素(475nm的DO)进行分光度计量(即所谓Bradford法)，
-计算活性指数，该指数表示最佳萃取物剂量时蛋白质与黑素的比值。
该指数越大(＞1)，黑素形成的抑制能力越大。b)结果
图1是在试管中，厚皮漆树树皮的水萃取物对酪氨酸酶的所得抑制试验结果的示图，所有结果(Cl50值)概括于下表1中。
表1：在试管中对厚皮漆树萃取物的酪氨酸酶抑制的检测：数值＝Cl50，％，重量/体积。
萃取部位            树干的皮      叶
Cl50(％重量/体积)     试样A     试样B
水萃取物     0.009％     0.025％     0.093％
80％甲醇萃取物     0.009％     0.007％     0.05％
96°酒精萃取物     0.008％     0.007％     0.130％
氢醌            Cl50＝0.025％重量/体积
图2是对B16-黑素细胞所得的试验结果(统计结果，平均值+-标准偏差，二次试验，重复3次)的示图，如图2所示的全部类似试验结果列于表2。
表2：检测厚皮漆树树皮的水萃取物对B16-黑素细胞在体外抑制黑素的形成，值l为对B-16黑素细胞的活性指数。
萃取部位     树干的皮
被测剂量％重量/体积     试样A     试样B
水萃取物     0.016     l＝2.9   l＝1＝2.5
80％甲醇萃取物     0.032     l＝2   l＝1.8
乙醇萃取物     0.016     l＝2.6   l＝2.4
对苯二酚葡糖苷                 l＝3.14(对于0.3％的剂量)
这两个试验系列表明：依本发明而获得的厚皮漆树萃取物具有强的抑制黑素形成能力，这种能力至少部分是由抑制酪氨酸酶能力所引起的。
这一特性可用于局部治疗皮肤超色素，如老化色斑的治疗。
II)检测厚皮漆树萃取物的抗自由基能力
自由基(RL)是活化的化学种类，它的特征通过一个自由的、不成双地结合的电子来体现。它们可由内生分子，如不饱和类酯物、某种氨基酸或在一般的代谢作用的自发的酶催反应时或在炎症诱导时产生的氧所组成，某种应激反应下，如UV-辐射或环境污染可促进它们的生成。如果过量，会引起活性组织成分(类酯物、蛋白质、糖、ADN等)的损害。这种自由基的毒性由于氧的存在而增强，引起活性组织的衰老及严重的病变，如皮癌。
厚皮漆树萃取物的抗自由基能力可通过在试管中的化学、生物化学试验来评价，这些试验不仅涉及到氧的原始基的形式，还涉及活性氧的诱导形式，实验是在合成基质上、天然基质上、如胶原和皮肤糖蛋白上进行，这些物质对氧的反应性形式活性(FRO)非常敏感。
试验还在体外培养基中在人体的成纤维细胞上进行试验，这一试验评价厚皮漆树萃取物对UV-A的细胞的光保护能力。
用UV-A作研究模型，因为它渗入真皮，在皮肤中引起一氧化应力，该应力尤其通过胞质膜的脂过氧化而表现，所形成的脂过氧化物分裂为丙二醛(Malonaldialdehyd)，这引起大量生物分子如蛋白质以及核素基(诱变剂)的网状化(酶-抑制)。a)DPPH°试验
DPPH(二苯苦基-偕腙肼)是一种稳定的、自由的、紫色的基，它在白色化合物中通过接受自由基的物质而改变(“Scavenger”或Koder效应)。
试验结果是在有活性物质时，以白色化合物的比值来表示(与没有活性物的对照物相比，％)。
结果列于表III。
表III：检测厚皮漆树萃取物的抗自由基效应。抗DPPH°试验：形成的白色化合物的比值(对对照物的比值，二次试验的平均值)。
配料(％)(重量/体积) 由树皮试样A的水性萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物 抗坏血酸
对照物     0     0     0     0
0.0003％萃取物     27     34     31
0.001％萃取物     73     90     86     49
0.01％萃取物     93     93     93     75
Cl50百分率(重量/体积)     0.0007     0.0005     0.0005     0.0013
b)抗羟基试验(HO°)带有脱氧核糖的抗HO°试验(Fenton-反应)。
该试验评价生物活性物消除HO°的能力，HO°由Fenton反应产生(H2O2于铁存在时)。
HO°可通过脱氧核糖而产生，脱氧核糖是重要的ADN化合物，先氧化再被HO°断开。脱氧核糖的氧化产物由于与硫代巴比土酸缩合而产生(532nm时测量光密度)。这一试验在有和没有EDTA情况下进行，目的是确定萃取物与铁形成惰性络合物的能力(Ferriprive效应)。
试验结果示于下表IV.1和IV.2，该结果证明了厚皮漆树萃取物的抗羟基效应，试验以脱氧核糖进行(Fenton反应)(结果以百分率表示阻止羟基化的比例：二次试验平均值)。
IV.1)Fenton反应，带EDTA
配料(％)(重量/体积) 由树皮试样A的水性萃取物  由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物 抗坏血酸
对照物     0     0     0   0
0.03％萃取物     0     0     3
0.1％萃取物     29     25     23   45
1％萃取物   73
Cl50百分率(重量/体积)     ＞0.1     ＞0.1     ＞0.1   0.26
IV.2)Fenton反应，不带EDTA
配料(％)(重量/体积) 由树皮试样A的水性萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物 抗坏血酸
对照物     0     0     0     0
0.003％萃取物     8     37     51
0.01％萃取物     36     76     75     5
0.03％萃取物     78     79     77
0.1％萃取物     73     76     78     2
1％萃取物     56
Cl50百分率(重量/体积)     0.017     0.005     0.003     0.9
c)生物化学或酶催化试验
抗阴离子-过氧化物-效应(O2-)
O2 -是在氧化应力下通过酶：黄嘌呤-氧化酶(XOD)的导入而产生的，该酶在能量的代谢作用下发生障碍或停止时，在生物组织内分解多余的次黄嘌呤(HX)。
O2 -是有毒的，特别是由于它的自生能力或有过氧-歧化酶(SOD)存在时，产生过氧化氢(H2O2)，它通过Fenton-反应形成HO°源。
生物化学试验在存在XOD时以HX进行，O2 -是通过鲁米诺(luminol)，一种与过氧化物酶的混合物而产生，O2 -和H2O2也产生，或通过四唑鎓盐(NBT)而形成一种红色的在540nm时可检测的化合物。
结果列于下表V.1)、V.2)和V.3)。它们证明了厚皮漆树萃取物抗阴离子-过氧化酶的效应。
V.1)试验，有鲁米诺：结果以抑制百分率表示(二次试验的平均值)。
配料(％)(重量/体积) 由树皮试样A的水溶液萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物   抗坏血酸
对照物     0     0     0     0
0.0001％萃取物     36     38     40     5
0.001％萃取物     90     94     93     92
0.01％萃取物     100     100     100     100
Cl50百分率(重量/体积)     0.0003     0.0003     0.0003     0.0006
V.2)试验，有鲁米诺+微过氧化酶：结果以抑制百分率表示(二次试验的平均值)。
配料(％)(重量/体积) 由树皮试样A的水溶液萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物   抗坏血酸
对照物     0     0     0     0
0.001％萃取物     1     14     2     0
0.01％萃取物     98     100     99     94
0.03％萃取物     100     100     100
Cl50百分率(重量/体积)     0.0055     0.0048     0.0055     0.0058
V.3)试验，有NBT：结果以抑制百分率表示(二次试验的平均值)。
配料(％)(重量/体积) 由树皮试样A的水溶液萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物   抗坏血酸
对照物     0     0     0     0
0.001％萃取物     9     16     15
0.01％萃取物     58     64     65     15
0.03％萃取物     75     82     82
0.1％萃取物     90     94     91     32
1％萃取物     65
Cl50百分率(重量/体积)     0.0085     0.0074     0.0073     0.5909
*对胶原型1的抗单氧效应
胶原是一种皮肤糖蛋白质，对氧或FRO的反应形式的活性非常敏感，且已证明，单氧(O2 1)在蛋白质下引起干扰性交联。
本试验原则：在有光化学的O2 1呈现的系统时，以胶原1型水溶液的黏度测量为基础。
O2 1通过UV-A存在下的核黄素而产生，引起葡萄糖存在时的胶原的凝胶化，这通过黏度增加而表现，这种效应可通过释放O2 1的分子而抑制，如硫脲或氨基胍。
黏度通过“Canon-Fenske”的黏度仪的毛细管的通过时间来测定。
结果列于下表VI，它突出表现了厚皮漆树萃取物对胶原I型的光保护作用，结果以抑制百分率表示。
表VI：
配料(％)(重量/体积)  由树皮试样A的水溶液萃取物  由树皮试样A的80％甲醇萃取物     氨基胍
对照物     0     0     0
0.005％萃取物     57
0.01％萃取物     54     70
0.015％萃取物     75
Cl50百分率(重量/体积)     0.009     0.007     0.004
d)对人体成纤维细胞上的抗UV-A细胞光保护试验
本试验评价依本发明获得的厚皮漆树萃取物针对人体成纤维细胞的UV-A的光保护能力。
UV-A选作研究模型，因为它渗入真皮中，并在皮肤中引起一个氧化应力，该应力尤其通过胞质膜的脂过氧化作用而产生，所形成的脂过氧物分裂为丙二醛，这引起大量生物分子如蛋白质(酶抑制)以及核素基(诱变)的网状化(酶-抑制)。
将成纤维细胞接种到一有胎牛血清的营养基中，接种2至3天后加入厚皮漆树萃取物，在37℃，CO2＝5％下培养2-3天，营养基由盐溶液代替，成纤维细胞用UV-A-计量辐射(15J/cm2)。
辐射结束后，测量盐溶液表面上漂浮的MDA比率，对在成纤维细胞中的蛋白质比率也进行测量，MDA通过硫代巴比土酸和蛋白质的反应，以Bradford法计量。
结果列于下表VII.1和VII.2，它们表明了厚皮漆树萃取物对人体成纤维的细胞光保护作用。结果是以辐射的对照物的百分比表示，以及对没有被辐射的对照物(蛋白质)的比值表示，1，2试验以三次试验的平均值表示。
表VII.1)
所用参数                             MDA
被试验的萃取物 由树皮试样A的水溶液萃取物  由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的酒精萃取物 维生素E
没有UV的对照物     0     0     0     0
UV-A的对照物     100     100     100     100
0.0003％萃取物     96     74     84     21
0.001％萃取物     64     56     59     8
表VII.2)
所用参数                        蛋白质
试验用萃取物 由树皮试样A的水溶液萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物  维生素E
无UV的对照物     100     100     100     100
UV-A的对照物     95     95     95     96
0.0003％萃取物     100     96     97     97
0.001％萃取物     93     93     98     98
不同的试验结果表明，厚皮漆树萃取物有极强的消除(“编码”)自由基、羟基和过氧化阴离子的能力，这种抗自由基活性在胶原1型的光保护试验和在体外培养基的人体成纤维细胞的光保护试验中再次得到证明。
这一活性至少部分是抵抗自由基和氧的反应性形式(自由基-羟基，阴离子-过氧化物和单氧)的Koder-效应(或“清除剂(Scavenger)”)，以及一种铁的螯合效应，这由抗HO°活性得到证明，这一活性在缺少EDTA情况下比有EDTA时更大。
这些不同试验结果清楚证明，依本发明而得到的厚皮漆树萃取物，因其细胞光保护活性而适用于皮肤或上表组织形成的保护剂，消除衰老、环境污染、炎症和刺激(治疗敏感性皮肤)。
III.检测厚皮漆树萃取物的抗蛋白酶效应
由炎症存在时的亲中子的多晶核(PNN)或通过成纤维细胞的UV-A辐射而分离出的蛋白酶，引起蛋白质的衰亡，这些蛋白质构成真皮的外细胞基层。
因此，PNN分离出弹性蛋白酶(丝氨酸-蛋白酶)，当老的或经辐射的成纤维细胞分离出具有弹性蛋白酶和胶原酶活性的金属蛋白酶时，它积极作用于弹性蛋白、蛋白聚糖和胶原上。
这二种蛋白酶类型在试管反应中通过酶催促反应进行评价。a)抗弹性蛋白酶试验
试验在试管中以一种有二类基质的胰腺(丝氨酸-蛋白酶)的弹性蛋白酶进行：一种是合成的、彩色的(显色的)培养基，一种是天然基质，与刚果红结合的弹性蛋白组成。
室温下持续培养30分钟，在410nm和520nm测量其染色。
作为对比试验的对照试样是1抗胰蛋白酶。
结果列于下表VIII和IX。
表VIII：厚皮漆树萃取物的抗弹性蛋白酶活性的检测。其中利用与刚果红结合的弹性蛋白方法，结果以抑制百分率表示。
配料，％(重量/体积) 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物
对照物     0     0
0.1％萃取物     0     0
0.2％萃取物     6     29
0.3％萃取物     35     100
Cl50百分率(重量/体积)     0.35     0.23
N.B.：对1α-抗胰蛋白酶的Cl50％(wt/v)＝0.04％
表IX：检测厚皮漆树萃取物的抗弹性蛋白酶活性。其中，利用合成基质的方法，结果以抑制百分率表示。
配料(％)(wt/v) 由树皮试样A的水溶液萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物
对照物     0     0     0
0.01％萃取物     0     22     37
0.01％萃取物     56     65     67
0.01％萃取物     66     76     77
0.01％萃取物     72     82     83
Cl50，％wt/v     0.028     0.023     0.019
N.B.：对1α-抗胰蛋白酶的Cl50％(wt/v)＝0.04％b)在试管中的抗胶原酶试验
试验以滞后梭状芽胞杆菌(klostridium Hystolitium)-胶原酶和合成的色原培养基(称为FALGPA)进行。
室温下培养持续30分钟，在324nm测量其光密度，对比抑制试样为半胱氨酸。
结果列于下表X，它表明厚皮漆树萃取物的抗胶原酶活性。(结果以抑制百分率表示。)
表X
配料，％(重量/体积) 由树皮试样A的水溶液萃取物 由树皮试样A的80％甲醇萃取物 由树皮试样A的乙醇萃取物
对照物     0     0     0
0.01％萃取物     46     0     2
0.03％萃取物     100     43     51
0.1％萃取物     100     100     100
0.3％萃取物     100     100     100
Cl50，％重量/体积     0.011     0.039     0.030
N.B.：半胱氨酸的Cl50的％重量/体积＝2.4％
从以上结果看出，厚皮漆树萃取物具有好的抑制弹性蛋白酶和很强的抑制胶原酶的能力。
依本发明有利方法的萃取物可用于多种用途，其中，抑制蛋白酶，如皮肤绷紧，克服皮肤和头皮的老化现象，抗炎，抗过敏等。
本发明的目的在于，利用含有漆树科植物的萃取物，特别是厚皮漆树或大漆树植物中的至少一种萃取物作为生物活性物，由于它具有强的抗自由基作用，抑制酪氨酸酶和黑素形成的能力，强的抗胶原酶能力，高的抗弹性蛋白酶作用，和/或细胞光保护作用(特别是抗UV-A)，该活性物可单独或与至少一种其它活性物质一起，用于化妆或护肤药品化合物，这些制品可作皮肤外用、黏膜和/或上皮组织的形成(皮肤)。
该组合物中的上述萃取物的使用中，可使用上述效应或特点之一，其既可被单独利用，也可同时利用至少二个以上的效应和特点或全部效应和特性同时使用。
依本发明的化妆用组合物优选方案，含有0.001％至20％重量的，优选0.1～30％重量的上述漆树科植物特别是厚皮漆树或大漆树植物的萃取物或其混合物，如上面已提到的或通过上述方法制得的。
此外可使用上述萃取物制成的药物(盖氏制剂)，如化妆品中常见的，如乳液(油在水中或水在油中)，洗面水(洗液)，体用乳液，凝胶，水性凝胶，霜，润发油，肥皂，笔，洗涤剂，上表组织形成液和香波。
此外上述萃取物或植物混合萃取物还可用于化妆媒介物中，如脂质体，常量-微量-纳米胶囊，常量-微量-纳米颗粒等。
作为实例用于说明，但并不限制本发明的组合物以这种组合物的不同配方实施以及所述制备方法。
实施例1
一种水性不需冲洗的化妆用产品，可抑制皮肤超色素和色斑，含有以下成分：
由漆树树皮的80％的甲醇萃取物                           0.10
蒸馏水                                                 9.50
羟乙基纤维素                                           0.50
弹性酶350(来自Laboratoires Serobiogiques)              0.50
香料                                                   0.10
RH410-Cremophor                                        0.30
加入适量蒸馏水直到总量达100.00
不需冲洗的化妆用水制备过程，主要在于将Elestab 350和羟乙基纤维素溶解在水中，在约50℃加热，香料和RH410-Cremophors分配其中，混合物在室温下冷却，接着溶解厚皮漆树萃取物，最后过滤。
实施例2
一种抑制皮肤老化、皱纹及皮肤柔性降低的护肤霜产品，可由以下二种组成构成：
油脂相
Ceteareth 25                                           2.00
Ceteareth 6和硬脂醇                                    1.00
十六烷醇                                               4.00
乙二醇硬脂酸酯                                         4.00
矿脂                                                   5.00
三辛酸甘油酯/三癸酸甘油酯                              5.00
水相
甘油                                                   10.00
漆树树皮水萃取物                                       3.00
蒸馏水                                                 8.50
Elestab 4112防腐剂(Labo.Serobiol)                      0.40
香料                                                   0.30
适量加蒸馏水直到总量100.00
上述霜的制备过程，主要在于油脂相在80℃加热，水相也在80℃加热，溶解Elestab 4112，分开制备漆树萃取物的母液，在涡轮机搅拌下将油相加入水相，50℃下加入由漆树-萃取物的母液，最后继续搅拌直至冷却。
实施例3
一种用于敏感性皮肤的护肤霜化妆品，克服因阳光作用及环境污染引起的皮肤损害，其组成如下：
油脂相
乙二醇硬脂酸酯                                        14.00
十二烷-辛基                                           6.00
二丁基-己二酸酯                                       6.00
Ceteareth 12                                          1.50
Ceteareth 20                                          1.50
水相
PVP(聚乙烯吡咯烙烷酮)                                 0.50
甘油                                                  4.00
Elestab 388(Laboratoires Serobiologiques)             2.00
由漆树树皮的80％甲醇萃取物                            3.00
蒸馏水                                                9.00
香料                                                   0.20
适当加水直到总量达100.00
上述乳霜制备过程，主要在于油脂相在80℃加热，水相也在80℃加热，并溶解Elestab 388和PVP，在80℃下涡轮搅拌下将油相加入水相并不搅拌下逐步冷却，约50℃下加入漆树萃取物母液，最后继续搅拌至冷却。
当然本发明不局限于上述的一些实施方案，还可在专利保护范围内进行组成的不同成分的组合或使用工业的等同物。

Claims (17)

1.利用漆树科或Odina科植物中的至少一种萃取物，单独作为活性物或至少与一种其它活性物质一起，制备化妆产品或护肤药品，用于皮肤的局部外用、黏膜和上皮组织的形成(皮肤)。
2.按权利1要求，其特征在于：活性物质由至少一种厚皮漆树和/或大漆树植物萃取物组成。
3.按权利要求1，2中任一项的应用，其特征在于：萃取物制备或萃取物使用的部位可以是：根，皮，叶，叶茎，果，核和/或花。
4.按权利要求3的应用，其特征在于：为制备萃取物所用部位可选择树干的皮和叶。
5.按权利要求1-4之一的应用，其特征在于：为制备由干燥的植物部分萃取所用的溶剂可选自水、醇、酮、酯、多元醇氯化溶剂、或选自溶剂中的至少二种的混合物。
6.按权利要求1-4中之一的应用，其特征在于：为制备由干燥的植物部分的萃取物使用的溶剂可优选是超临界的CO2，它可单独使用或与其它溶剂组合使用。
7.按权利要求1-4中之一的应用，其特征在于：漆树萃取物通过以溶剂的萃取过程而获得，该过程以微波辐射为基础。
8.按权利要求1-7中之一的应用，其特征在于：萃取物是由一个或多个分离的并由粗萃取物中得到的纯化馏分所构成。
9.按权利要求1-8中之一的应用，其特征在于：活性物或由萃取的活性物的混合物，因其抗自由基效应，抑制酪氨酸酶和抑制黑素形成，细胞光保护，抗弹性蛋白酶和/或抗胶原酶而可利用。
10.化妆品或护肤药品的组合物，用于局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成(皮肤)，其特征在于：作为活性物，含有单独的或与至少一种其它活性物一起的至少一种植物萃取物，具有强的抗自由基效应，该萃取物来自于漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树植物。
11.化妆品或护肤药品的组合物，用于局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成(皮肤)，其特征在于：作为活性物，含有单独或与至少一种其它活性物一起的至少一种植物萃取物，具有抑制酪氨酸酶或黑素形成的作用，该萃取物来自于漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树植物。
12.化妆品或护肤药品的组合物，用于局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成(皮肤)，其特征在于：作为活性物，含有单独或与至少一种其它活性物一起的至少一种植物萃取物，具有强的抗胶原酶的作用，该萃取物来自于漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树植物。
13.化妆品或护肤药品的组合物，用于局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成，其特征在于：作为活性物，含有单独的或与至少一种其它生物活性物一起的植物萃取物，具有强的抗弹性蛋白酶的作用，该萃取物来自于漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树。
14.化妆品或护肤药品的组合物，用于局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成(皮肤)，其特征在于：作为活性物，含有至少一种植物萃取物，具有细胞光保护作用，特别是抑制UVA，该萃取物来自于漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树。
15.化妆品或护肤药品的组合物，用于局部皮肤外用、黏膜和上皮组织的形成(皮肤)，其特征在于：作为活性物，含有单独的或与至少一种其它活性物一起的植物萃取物，具有抗自由基效应，抑制酪氨酸酶和黑素形成，抗胶原酶作用，抗弹性蛋白酶作用，细胞光保护作用，该萃取物来自于漆树科植物，特别是厚皮漆树或大漆树。
16.按权利要求10-15中之一的化妆品或护肤药物组合物用于皮肤的局部外用，其特征在于：植物的萃取物或萃取物的混合物可用于化妆媒介内，如脂质体，常-微-纳米量胶囊，常-微-纳米量颗粒或类似物中。
17.按权利要求10-16中之一的化妆品或护肤药物组合物，其特征在于：来自一种或多种漆料植物，尤其是厚皮漆树或大漆树的一种萃取物或多种萃取物的混合物，其用量为0.001％至20％重量，优先选择0.1至3％重量。
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