CN106109304A - 厚皮树提取物及其制备方法、及其在化妆品中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种厚皮树提取物的制备方法，包括：将a重量份的厚皮树树皮粉碎，加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中，提取后进行过滤，减压浓缩得到b重量份膏状物；将b重量份膏状物加入到b～3b重量份去离子水中得到分散液，将分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液，然后将第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液；将目标洗脱液进行减压浓缩、冷冻干燥后得到厚皮树提取物。本发明还公开了通过上述制备方法制得的厚皮树提取物及其在化妆品中的应用。本发明提供的厚皮树提取物制备方法安全可靠、简单高效，并将厚皮树提取物应用在化妆品中，能够起到降低皮肤黑色素、提高皮肤弹性以及减少皱纹等功效。

Description

厚皮树提取物及其制备方法、及其在化妆品中的应用

技术领域

本发明涉及天然产物提取技术及化妆用品领域，尤其涉及厚皮树提取物及其制备方法、及其在化妆品中的应用。

背景技术

随着社会经济的发展、生存环境的改善，人们对提高生命质量越来越重视，延缓衰老、健康长寿成为普遍而迫切的社会需求。然而人体衰老的现象在目前还是人体不可避免的生理规律，随着年龄在增长，身体上的皮肤，特别是脸部皮肤会慢慢的失去原有的弹性、原有的皮肤光泽、变得松弛、出现皱纹等。根据研究，弹性蛋白酶(Elastase，CAS No.39445-21-1)是一种分布于多种组织和细胞中的破坏性酶，它能水解结缔组织成分如：弹性蛋白、蛋白多糖和某些胶原质。结缔组织蛋白质中的弹性蛋白被弹性蛋白酶消化分解后，可使皮肤失去弹性，表现出皮肤松弛、显露暗纹和出现皱纹等皮肤衰老现象。

人类皮肤的颜色取决于黑色素的含量与分布，当大量黑色素在人体沉积分布不均匀时，就会形成雀斑、黄褐斑。酪氨酸酶广泛存在于人体中，是产生黑色素的关键酶。黑色素的形成过程为：人体皮肤黑色素细胞中的酪氨酸在酪氨酸酶的催化作用下被氧化生成多巴和多巴醌，经重排后进一步氧化生成多巴色素、5，6-二羟基吲哚、吲哚醌，最终合成黑色素。目前常用美白剂化妆品的主要机理是通过抑制酪氨酸酶活性或阻断酪氨酸氧化生成黑色素，从而减少黑色素的生成而达到皮肤美白的效果。随着人们生活水平的不断提高以及东方女性对美白的追求，现今的美白化妆品市场发展十分迅速，美白剂的开发研究也不断推出。

现有的针对皮肤紧致和美白作用研究开发的化妆品很多是通过化学成分合成制得，或多或少都对皮肤造成伤害，更严重的甚至对皮肤造成不可修复的损伤。因此开发天然的化妆品已经成为当前医药和化妆品行业的主要研究方向之一，具有非常好的发展前景。

厚皮树为漆树科厚皮树属植物，该属植物进一步分成细组群包括亚种、变种、栽培品种共在世界上约有87种，主要分布于中南半岛、印度和其他一些热带地区，以热带非洲最多，我国只有1种。我国的厚皮树主要分布在云南、广东、广西、海南等地，常见于低海拔较干燥的山坡疏林中。部分学者对厚皮树属植物进行了化学成分研究，发现该属植物中所含化学成分主要为黄酮类、甾醇类、蒽醌类、氢醌类、酚类、烯醇类等成分，且大多具有较好的生物活性。黄酮类化合物是一种天然抗氧化剂，具有清除人体中超氧离子自由基、抗衰老和增加机体免疫力的作用；同时，还具有明显的抗肿瘤活性。但是目前还没有针对厚皮树提取物的制备、以及厚皮树或厚皮树提取物在皮肤化妆品中的应用的相关文献报道。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种安全可靠、简单高效的厚皮树提取物制备方法，并将厚皮树提取物应用在化妆品中，能够起到降低皮肤黑色素、提高皮肤弹性以及减少皱纹等功效。

为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

本发明公开了一种厚皮树提取物的制备方法，包括以下步骤：

S1：将a重量份的厚皮树树皮粉碎，加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中，提取后进行过滤，减压浓缩得到b重量份膏状物；

S2：将b重量份所述膏状物加入到b～3b重量份去离子水中得到分散液，将所述分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液，然后将所述第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液；

S3：将所述目标洗脱液进行减压浓缩、冷冻干燥后得到所述厚皮树提取物。

优选地，步骤S2中在将所述分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液中具体包括：将所述分散液先加入到3b～5b重量份的石油醚或三氯甲烷中进行萃取得到第一萃取液，然后再将所述第一萃取液中的下层加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到所述第二萃取液。

优选地，步骤S2中联用至少两种树脂具体是指聚酰胺树脂联用大孔树脂，其中所述大孔树脂是指LSA-10大孔树脂、DM130大孔树脂或HP20大孔树脂。

优选地，步骤S2中将所述第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液具体包括：首先将所述第二萃取液通过聚酰胺树脂进行吸附，并依次采用水洗、质量百分比为10％以下的乙醇水溶液洗脱至无色；然后将所述聚酰胺树脂置于所述大孔树脂的上端，并采用质量百分比为60～85％的乙醇水溶液洗脱后收集所述目标洗脱液。

优选地，步骤S1中的乙醇水溶液中还含有增溶助剂，其中所述增溶助剂的质量为乙醇水溶液的质量的0.1～1％，优选地，步骤S1中的乙醇水溶液中的乙醇的质量百分比为70～95％。

优选地，所述增溶助剂是吐温20、吐温60、吐温80、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、氢化大豆卵磷脂中的至少一种。

优选地，步骤S1中提取步骤的时间2～3h，优选地，在过滤步骤之前将加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中并提取的步骤重复至少一次。

本发明还公开了一种通过上述的制备方法制得的厚皮树提取物。

本发明另外还公开了一种上述的厚皮树提取物在制备化妆品中的应用。

优选地，所述化妆品包括基质和所述厚皮树提取物，其中所述厚皮树提取物占所述化妆品的重量的0.1～5％；优选地，所述化妆品的剂型为溶液、乳液或霜。

与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明的厚皮树提取物的制备方法安全可靠、简单高效，首先将粉碎的厚皮树树皮溶解到乙醇水溶液中，使得其中的活性物质溶解，并提取过滤、减压浓缩得到膏状物实现活性成分的初步提取；然后将膏状物溶解在去离子水中并加入到正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取，正丁醇或乙酸乙酯可以富集活性成分，并通过联用至少两种树脂吸附后进一步提高活性成分的纯度，再经过洗脱以收集包含提纯后的活性成分的目标洗脱液，最终将目标洗脱液进行减压浓缩、冷冻干燥后得到含有高纯度活性成分的厚皮树提纯物；该厚皮树提取物中的活性成分具有抑制弹性蛋白酶和酪氨酸酶活性、以及消除自由基等作用，故该厚皮树提取物可制成具有提高皮肤弹性、减少皱纹以及降低皮肤黑色素等功能的化妆品。

在进一步的方案中，本发明还具有以下有益效果：

步骤S1中将粉碎后的厚皮树树皮加入到含有增溶助剂的乙醇水溶液中，增溶助剂具有湿润和分散作用，可以与水充分融合，使得厚皮树树皮中的难溶性活性物质的溶解度增大，并分散悬浮在溶液中，从而提高活性物质的稳定性以有利于后续的过滤等步骤的操作。

步骤S2中在将分散液加入到正丁醇或乙酸乙酯中萃取之前先将分散液加入到石油醚或三氯甲烷中进行萃取，以除去分散液中的脂溶性色素，从而可以降低厚皮树提取物的颜色，并进一步可以降低制备的化妆品的颜色。

步骤S2中对第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附，具体采用聚酰胺树脂联用大孔树脂，先采用聚酰胺树脂吸附，将正丁醇或乙酸乙酯洗脱掉，得到吸附有活性成分的聚酰胺树脂；然后采用大孔树脂，将活性成分洗脱至目标洗脱液中，进一步提高了活性成分的纯度，同时也使用方便，易于工业化生产。

具体实施方式

下面对照结合优选的实施方式对本发明作进一步说明。

本发明的优选实施例中公开了一种厚皮树提取物的制备方法，包括以下步骤：

S1：将a重量份的厚皮树树皮粉碎，加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中，提取后进行过滤，减压浓缩得到b重量份膏状物；

S2：将b重量份所述膏状物加入到b～3b重量份去离子水中得到分散液，将所述分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液，然后将所述第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液；

S3：将所述目标洗脱液进行减压浓缩、冷冻干燥后得到所述厚皮树提取物。

在进一步的实施例中，步骤S2中在将所述分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液中具体包括：将所述分散液先加入到3b～5b重量份的石油醚或三氯甲烷中进行萃取得到第一萃取液，然后再将所述第一萃取液中的下层加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到所述第二萃取液。

在进一步的实施例中，步骤S2中联用至少两种树脂具体是指聚酰胺树脂联用大孔树脂，其中所述大孔树脂是指LSA-10大孔树脂、DM130大孔树脂或HP20大孔树脂。

在进一步的实施例中，步骤S2中将所述第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液具体包括：首先将所述第二萃取液通过聚酰胺树脂进行吸附，并依次采用水洗、质量百分比为10％以下的乙醇水溶液洗脱至无色；然后将所述聚酰胺树脂置于所述大孔树脂的上端，并采用质量百分比为60～85％的乙醇水溶液洗脱后收集所述目标洗脱液。

在进一步的实施例中，步骤S1中的乙醇水溶液中还含有增溶助剂，其中所述增溶助剂的质量为乙醇水溶液的质量的0.1～1％，优选地，步骤S1中的乙醇水溶液中的乙醇的质量百分比为70～95％。

在进一步的实施例中，所述增溶助剂是吐温20、吐温60、吐温80、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、氢化大豆卵磷脂中的至少一种。

在进一步的实施例中，步骤S1中提取步骤的时间2～3h，且在过滤步骤之前将加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中并提取的步骤重复至少一次。

本发明的优选实施例还公开了一种通过上述制备方法制得的厚皮树提取物。

本发明的优选实施例还另外公开了一种上述厚皮树提取物在制备化妆品中的应用；在进一步的实施例中，所述化妆品包括基质和所述厚皮树提取物，其中所述厚皮树提取物占所述化妆品的重量的0.1～5％；优选地，所述化妆品的剂型为溶液、乳液或霜。

下述结合具体实施例对本发明优选实施例中的厚皮树提取物的制备方法作进一步说明。

实施例1：制备厚皮树提取物A

将c重量份的厚皮树树皮粉碎，加入8c重量份的75％质量百分比的乙醇水溶液中，其中乙醇水溶液中含有0.5％质量百分比的PEG-60氢化蓖麻油，提取2h，并重复一次加入乙醇水溶液和提取步骤，过滤，减压浓缩得到d重量份的膏状物；

将d重量份的膏状物加入到d重量份的去离子水中分散后，加入3d重量份的石油醚进行萃取得到第一萃取液，第一萃取液的下层继续用3d重量份的正丁醇萃取得到第二萃取液；第二萃取液通过聚酰胺树脂吸附后，依次用水洗、10％质量百分比的浓度的乙醇洗脱物至无色后，得到吸附有活性成分的聚酰胺树脂，再将该聚酰胺树脂置于DM130大孔树脂上端，并采用60％质量百分比的乙醇水溶液洗脱后收集目标洗脱液；

将目标洗脱液通过减压浓缩、冷冻干燥后得到厚皮树提取物A。

实施例2：制备厚皮树提取物B

将e重量份的厚皮树树皮粉碎，加入10e重量份的85％质量百分比的乙醇水溶液中，其中乙醇水溶液中含有0.1％质量百分比的吐温20，提取3h，并重复一次加入乙醇水溶液和提取步骤，过滤，减压浓缩得到f重量份的膏状物；

将f重量份的膏状物加入到3f重量份的去离子水中分散后，加入5f重量份的石油醚进行萃取得到第一萃取液，第一萃取液的下层继续用5f重量份的正丁醇萃取得到第二萃取液；第二萃取液通过聚酰胺树脂吸附后，依次用水洗、10％质量百分比的乙醇洗脱物至无色后，得到吸附有活性成分的聚酰胺树脂，再将该聚酰胺树脂置于HP20大孔树脂上端，并采用60％质量百分比的乙醇水溶液洗脱后收集目标洗脱液；

将目标洗脱液通过减压浓缩、冷冻干燥后得到厚皮树提取物B。

实施例3：制备厚皮树提取物C

将i重量份的厚皮树树皮粉碎，加入10i重量份的70％质量百分比的乙醇水溶液中，其中乙醇水溶液中含有0.5％质量百分比的氢化大豆卵磷脂，提取2h，并重复一次加入乙醇水溶液和提取步骤，过滤，减压浓缩得到j重量份的膏状物；

将j重量份的膏状物加入到j重量份的去离子水中分散后，加入3j重量份的三氯甲烷进行萃取得到第一萃取液，第一萃取液的下层继续用3j重量份的正丁醇萃取得到第二萃取液；第二萃取液通过聚酰胺树脂吸附后，依次用水洗、8％质量百分比的乙醇洗脱物至无色后，得到吸附有活性成分的聚酰胺树脂，再将该聚酰胺树脂置于LSA-10大孔树脂上端，并采用85％质量百分比的乙醇水溶液洗脱后收集目标洗脱液；

将目标洗脱液通过减压浓缩、冷冻干燥后得到厚皮树提取物C。

实施例4：制备厚皮树提取物D

将m重量份的厚皮树树皮粉碎，加入8m重量份的95％质量百分比的乙醇水溶液中，其中乙醇水溶液中含有1％质量百分比的吐温80，提取2h，并重复一次加入乙醇水溶液和提取步骤，过滤，减压浓缩得到n重量份的膏状物；

将n重量份的膏状物加入到n重量份的去离子水中分散后，加入3n重量份的石油醚进行萃取得到第一萃取液，第一萃取液的下层继续用3n重量份的乙酸乙酯萃取得到第二萃取液；第二萃取液通过聚酰胺树脂吸附后，依次用水洗、10％质量百分比的乙醇洗脱物至无色后，得到吸附有活性成分的聚酰胺树脂，再将该聚酰胺树脂置于HP20大孔树脂上端，并采用80％质量百分比的乙醇水溶液洗脱后收集目标洗脱液；

将目标洗脱液通过减压浓缩、冷冻干燥后得到厚皮树提取物D。

下述对上述具体实施例的制备方法制备得到的厚皮树提取物的抑制弹性蛋白酶和酪氨酸酶活性、以及消除自由基活性的效果进行测试。

实施例5：弹性蛋白酶抑制活性的检测

分别将实施例1、2、3、4制备得到的厚皮树提取物A、B、C、D溶于二甲亚砜，配制成质量百分比0.5％的溶液，用于测定弹性蛋白酶抑制活性。测定步骤为：在96孔板中加入10uL样品溶液和130uL含有1.015mM反应底物Succ-Ala-Ala-Ala-p-硝基酰替苯胺的0.1M Tris-Cl缓冲溶液(PH8.0)，在25℃下温育5分钟，加入15uL弹性蛋白酶溶液(0.5U/ml)，继续在25℃下温育30min，然后用酶标仪测定410nm波长的吸光度A₄₁₀。用去离子水替换样品水溶液，作为参比溶液同样测定吸光度。弹性蛋白酶活性抑制率计算公式为：

抑制率(％)＝(A₀-(A₄₁₀-B))/A₀×100％，其中A₀是参比溶液的吸光度，A₄₁₀是样品溶液的吸光度，B是样品水溶液稀释3倍后的吸光度。

最终测得厚皮树提取物A、B、C、D的弹性蛋白酶抑制率如表1所示。

表1厚皮树提取物A、B、C、D的弹性蛋白酶抑制率

样品	质量百分比	弹性蛋白酶抑制率
			厚皮树提取物A	0.5％	68％
厚皮树提取物B	0.5％	75％
			厚皮树提取物C	0.5％	64％
厚皮树提取物D	0.5％	81％

从表1中可以看出，从厚皮树树皮获得的提取物，经吸附树脂分离后，所得提取物均能实现对弹性蛋白酶活性的抑制，其中厚皮树提取物D对弹性蛋白酶活性的抑制作用最强。

实施例6：体外抑制酪氨酸酶活性测试

分别将实施例1、2、3、4制备得到的厚皮树提取物A、B、C、D溶于二甲亚砜中，配成质量百分比0.5％的样品溶液，进行下面试验。同时以熊果苷作为对照样品。

配制pH＝6.8，0.1M的磷酸盐缓冲溶液。取1.770mLPBS，先后加入30μ质量百分比0.5％的厚皮树提取物A、B、C、D样品溶液与0.2mL(100U)的酪氨酸酶溶液，混匀。30℃水浴10分钟，然后加入1mL加入0.1％L-DOPA溶液，水浴20分钟后，475nm下测定吸光度。同时熊果苷也采用上述方法进行测试。厚皮树提取物A、B、C、D及熊果苷的酪氨酸酶抑制率如表2。

表2厚皮树提取物A、B、C、D及熊果苷的酪氨酸酶抑制率

样品	酪氨酸酶抑制率
		厚皮树提取物A	84.5％
厚皮树提取物B	92.4％
		厚皮树提取物C	87.2％
厚皮树提取物D	93.3％
		熊果苷	77.2％

从表2中可以看出，本发明的厚皮树提取物能有效地抑制体外酪氨酸酶活性，而且明显优于目前常用的熊果苷美白剂。

实施例7：B16细胞酪氨酸酶活性抑制评价

用胰蛋白酶消化对数期的单层细胞，将细胞收集至细胞培养液中；离心，弃上清。用培养液重新悬浮细胞，计数。调整细胞悬液的浓度至2.5×10³～50×10³个/mL。96孔板，于二氧化碳细胞培养箱中孵育24h。将实施例1、2、3、4分别所得的厚皮树提取物A、B、C、D以及作为对照样品的熊果苷以一定浓度稀释，加入细胞中，继续培养48h。PBS洗涤1遍。每孔加入0.5％质量百分比的脱胆酸钠溶液100μL，震荡10min，0℃。30min后升温至37℃，加入0.1％质量百分比的L-DOPA溶液10L。孵育20min后，475nm下测定吸光度。厚皮树提取物A、B、C、D以及熊果苷对酪氨酸酶活性的抑制率结果如表3。

表3厚皮树提取物A、B、C、D以及熊果苷对酪氨酸酶活性的抑制率

从表3中可以看出，本发明的厚皮树提取物能有效地抑制B16细胞酪氨酸酶活性，且在同等浓度下，明显优于目前常用的熊果苷美白剂。

实施例7：清除自由基活性的检测

分别将实施例1、2、3、4制备得到的厚皮树提取物A、B、C、D溶于二甲亚砜，配制成质量百分比0.5％的溶液，用DPPH法测定其清除自由基活性，以VC(维生素C)为对照样品。

测定步骤为：准确移取提取液2mL于10mL具塞试管中，加人2mLDPPH乙醇溶液(2×10^-4mol/L)，充分混匀，室温静置，30min后用分光光度计测定517nm波长的吸光度A₅₁₇(以乙醇为参比)；同时测定2mL DPPH溶液与2mL乙醇混合后的吸光度A_C，以及2mL提取液与2mL乙醇溶液混合后的吸光度A₀。平行测定三次，取平均值，根据以下公式计算自由基清除率：

自由基清除率＝(1-(A₅₁₇-A₀)/A_C)×100％。

最终测得厚皮树提取物A、B、C、D及VC的自由基清除率如表4所示。

表4厚皮树提取物A、B、C、D及VC的自由基清除率

从表4中可以看出，本发明的从厚皮树树皮获得的提取物均能实现自由基清除作用，而且明显优于目前常用的VC，其中厚皮树提取物B对自由基清除作用最强。

下述结合具体实施例对本发明优选实施例中的厚皮树提取物在化妆品中的应用作进一步说明。

实施例8：制备含厚皮树提取物的精华霜

精华霜包含以下质量百分比的组分：鲸蜡硬脂醇2％、辛酸/癸酸甘油三酯5％、角鲨烷3％、聚二甲基硅氧烷2％、环五聚二甲基硅氧烷5％、甘油5％、1,3-丁二醇3％、尿囊素0.2％、厚皮树提取物2％、汉生胶0.3％、聚丙烯酰胺和C13-14异链烷烃和桂醇醚-70.8％、防腐剂0.3％、水余量，具体原料及含量如表5所示。

表5精华霜的原料及含量

该精华霜可由以下工艺制备：将A相加入油相锅中，加热到80℃；将B相加入乳化锅中，加热到80℃；把A相加入B相均质2-3分钟；加入C相均质2-3分钟；搅拌冷却至30-40℃加入D相、E相；制得精华霜，该精华霜能够提高皮肤弹性、减少皱纹以及降低皮肤黑色素。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干等同替代或明显变型，而且性能或用途相同，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种厚皮树提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将a重量份的厚皮树树皮粉碎，加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中，提取后进行过滤，减压浓缩得到b重量份膏状物；

S2：将b重量份所述膏状物加入到b～3b重量份去离子水中得到分散液，将所述分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液，然后将所述第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液；

S3：将所述目标洗脱液进行减压浓缩、冷冻干燥后得到所述厚皮树提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中在将所述分散液加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到第二萃取液中具体包括：将所述分散液先加入到3b～5b重量份的石油醚或三氯甲烷中进行萃取得到第一萃取液，然后再将所述第一萃取液中的下层加入到3b～5b重量份的正丁醇或乙酸乙酯中进行萃取得到所述第二萃取液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中联用至少两种树脂具体是指聚酰胺树脂联用大孔树脂，其中所述大孔树脂是指LSA-10大孔树脂、DM130大孔树脂或HP20大孔树脂。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中将所述第二萃取液通过联用至少两种树脂吸附后，洗脱并收集目标洗脱液具体包括：首先将所述第二萃取液通过聚酰胺树脂进行吸附，并依次采用水洗、质量百分比为10％以下的乙醇水溶液洗脱至无色；然后将所述聚酰胺树脂置于所述大孔树脂的上端，并采用质量百分比为60～85％的乙醇水溶液洗脱后收集所述目标洗脱液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中的乙醇水溶液中还含有增溶助剂，其中所述增溶助剂的质量为乙醇水溶液的质量的0.1～1％，优选地，步骤S1中的乙醇水溶液中的乙醇的质量百分比为70～95％。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述增溶助剂是吐温20、吐温60、吐温80、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、氢化大豆卵磷脂中的至少一种。

7.根据权利要求1至6任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中提取步骤的时间2～3h，优选地，在过滤步骤之前将加入到8a～10a重量份乙醇水溶液中并提取的步骤重复至少一次。

8.根据权利要求1至7任一项所述的制备方法制得的厚皮树提取物。

9.根据权利要求8所述的厚皮树提取物在制备化妆品中的应用。

10.根据权利要求9所述的厚皮树提取物在制备化妆品中的应用，其特征在于，所述化妆品包括基质和所述厚皮树提取物，其中所述厚皮树提取物占所述化妆品的重量的0.1～5％；优选地，所述化妆品的剂型为溶液、乳液或霜。