CN1359287A - 含有枯醇的美容皮肤护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明组合物改善了皮肤细胞中转谷氨酰胺酶－1和神经酰胺的表达,并增强了葡萄糖和抗坏血酸的细胞摄取。

Description

含有枯醇的美容皮肤护理组合物
发明领域
本发明涉及含有枯醇的美容组合物，以及通过在皮肤上施用这种组合物而改善皮肤美容外观的方法。
发明背景
人的皮肤主要有两层，底部较厚的一层称作真皮，顶部较薄的一层称作表皮。
真皮层为皮肤提供强度、弹性和厚度。随着老化，皮层的厚度减小，据信这尤其会引起老化皮肤中皱纹的形成。
人类皮肤的顶层，或者说表皮，由许多不同类型的细胞组成，提供了皮肤的回弹性和屏障性能。角质细胞是表皮的主要细胞型(占人类表皮中细胞总数的75-80％)。在表皮中，角质细胞处于4个不同的分化阶段。表皮的分化对于提供皮肤的基本功能来说是重要的，即提供一个对抗外部环境的保护性屏障和防止水分从身体损失。角化被膜的形成是角质细胞分化的最终阶段。引起角化被膜形成的酶-转谷氨酰胺酶，是表皮分化的标志。
除了皮肤厚度以外，其他因素也赋予皮肤屏障功能。皮肤中的脂质层形成防止水分从皮肤损失的“水屏障”，于是防止了老化、干燥或起皱的皮肤外观。这些脂质主要由神经酰胺、胆固醇和脂肪酸组成。在正常的皮肤中，如果屏障功能被扰乱，表皮就会再合成有缺陷的脂质。不过，在有些条件下，可能会出现再合成的能力降低，特别是对于老化或干燥的皮肤，此时皮肤的脂质浓度无论如何是低于正常值的。此外，老化/干燥皮肤中的细胞代谢受到了损害。葡萄糖的摄取和利用减少可导致代谢减少和皮肤细胞再导致出现老化、干燥和鳞状皮肤外观。
接触紫外线和其他有害的环境物质可在皮肤细胞中产生自由基损害。抗氧剂，诸如抗坏血酸酯，有助于通过降低自由基的浓度而减少这种损害。所以，能促进抗氧剂转移到细胞中的物质预期可增加对抗自由基损害的保护作用。
本发明至少部分地基于这样的发现：培养的角质细胞与枯醇接触产生了若干期望的效果：分化作用增强，屏障功能所必需的脂质的表达增强，以及葡萄糖和抗坏血酸酯的摄取增加。
枯醇(也叫做对异丙基苄醇)是在甘草根中以微量存在的一种精油(4ppm，美国农业研究局，植物化学和人文植物学数据库)。Merck索引还记载 蒿籽作为枯醇的来源。但是，农业研究局的数据库在其关于
Figure A0080969800052
蒿中的重要化学物质的清单中完全没有提到枯醇。
甘草和甘草提取物已记载过用于皮肤护理组合物。美国专利5,716,800(Meybeck等)提到用甘草提取物作为皮脂调节剂。美国专利5,565,199(Page等)提到用甘草提取物作为具有雌激素活性的外用物质。美国专利5,080,901(Hangay等)提到在一种美容和与医学有关的抗炎产品中使用甘草。
其他出版物提到了将甘草或甘草提取物用于获得各种皮肤益处，诸如防晒(J010182416)，抗氧剂(J02204495)，增白剂(J06256150)，减少接触性皮炎(J04356423，J04356424)，抗微生物的化妆品防腐剂(J62181202，J09202712)，用于干性皮肤的浴用组合物(J09002939)，粉刺霜(CN1136431)和促进头发生长(WO 9522957)。
上面所提及的技术中没有一个提到枯醇作为活性成分。Hangay专利显示甘草根(洋甘草，根)的50％醇提取物具有3.5至4.5％的干物质。尽管提取过程从提取的主体取得了物质，但这没有升高所提取物质的总浓度；相反这使得总浓度降低了。
由于甘草根中枯醇的一般浓度是4ppm，该浓度在提取溶剂中减小，然后在提取物被用于测量浓度的任何制剂加工过程中进一步减小。
美国专利5,871,718(Lucas等)和美国专利5,874,070(Trinh等)公开了可以用于皮肤的气味吸收组合物。该组合物含有环糊精，它是一种能与气味分子配合的分子。该组合物还包括香料，它可以是枯醇。这两个专利都提出，组合物中的香料具有与环糊精配合的倾向。
发明概述
本发明包括一种美容皮肤护理组合物，它包含：
(a)0.001至50wt.％的式I表示的溶解的枯醇：
Figure A0080969800061
(b)美容学上可接受的赋形剂。
本发明的组合物提供了增强的角质细胞分化和增强的脂质生成以及提高的葡萄糖和抗坏血酸酯的摄取，由此产生了改善的屏障功能。于是，这减少了细纹、皱纹和老化皮肤的外观，改善了皮肤的色泽，对于干燥或光老化皮肤提供了美容处理，改善了皮肤的光泽和透明度和光洁度，以及皮肤整体的健康而年轻的外观。
发明详述
除非另有说明，否则所有的量均以最终组合物的重量计。
本文中所用的术语“皮肤”包括面部、颈部、胸部、背部、胳膊、腿和手上的皮肤以及头皮。
本文中所用的术语“溶解的”是指存在于最终组合物中的至少90％的枯醇是溶解的。
枯醇具有以下结构式：
Figure A0080969800062
枯醇可以从Sigma购得。
枯醇以从0.001至50％的量加入到本发明的组合物中。优选地，为了以最低的成本获得组合物的最大益处，枯醇的用量为0.001至10％，最优选从0.001至5％。
美容学上可接受的赋形剂
本发明的组合物还包括美容学上可接受的赋形剂来充当组合物中枯醇的稀释剂、分散剂或载体，以便当组合物应用于皮肤时促进其分布。枯醇必须是溶解的，并且是未配合的，目的是给皮肤带来好处。角质层的渗透将是活性所必需的。枯醇可以溶于调色剂组合物用的醇中。优选该组合物是水包油型乳剂，其中枯醇溶于油相。该乳剂优选含有至少80wt.％的水，以赋形剂的重量计。优选地，水的量至少为本发明组合物的50wt.％，首选为组合物重量的60至80wt.％。
可选的皮肤有益物质和美容助剂
按照本发明，其中枯醇的有益作用之一是其增强葡萄糖和抗坏血酸摄取到皮肤细胞中的能力。尽管枯醇增强了内源性葡萄糖和抗坏血酸的摄取，但这种摄取可以通过向组合物中加入葡萄糖、抗坏血酸或已知在皮肤中分解为葡萄糖或抗坏血酸的化合物而得到进一步增加。
在皮肤中分解并提供葡萄糖的化合物包括但不限于葡糖胺、谷氨酸葡糖脂、半乳糖、乳糖、蔗糖和磷酸葡糖酯。
在皮肤中分解并提供抗坏血酸的化合物包括但不限于棕榈酸抗坏血酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯、四异棕榈酸抗坏血酸酯、磷酸抗坏血酸酯镁盐、一磷酸抗坏血酸酯钠盐、抗坏血酸多肽。
这种优选的可选成分在组合物中的用量为0.001至10％，优选为0.01至10％，首选为0.1至5％。
尤为优选的本发明组合物含有葡萄糖和/或抗坏血酸，因为它们不必在皮肤中经过另外的代谢就可摄取。
本发明组合物优选包括防晒剂以降低皮肤暴露于有害的UV射线。
防晒剂包括常用于阻断紫外线的那些物质。说明性的化合物是PABA的衍生物，肉桂酸酯和水杨酸酯的衍生物(不包括水杨酸阿魏基酯)。例如，可以使用甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(也叫做羟苯甲酮)。甲氧基肉桂酸辛酯和2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮分别可以商标Parsol MCX和Benzophenone-3从商业上获得。乳剂中所用的防晒剂的精确用量可以根据对阳光UV照射所需的保护程度进行变化。
还可存在油或油性物质，与柔润剂一起制成油包水型乳剂或水包油型乳剂，这大半取决于所用柔润剂的平均亲水亲油平衡(HLB)。这类柔润剂的浓度范围可以是组合物总重量的约0.5％至约50％，优选在约5％至30％之间。柔润剂可以按照一般化学分类分为酯、脂肪酸和醇、多元醇以及烃类。
酯可以是单酯或二酯。脂肪二酯的可接受的实例包括己二酸二丁酯、癸二酸二乙酯、二聚酸二异丙酯和琥珀酸二辛酯。可接受的支链脂肪酯包括2-乙基-己基肉豆蔻酸酯、硬脂酸异丙酯和异硬脂基棕榈酸酯。可接受的三元酸酯包括三亚油酸三异丙基酯和三月桂基柠檬酸酯。可接受的直链脂肪酯包括棕榈酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、oleyleurcate和硬脂基油酸酯。优选的酯包括椰油辛酸酯/癸酸酯(椰油辛酸酯和椰油癸酸酯的掺合物)、丙二醇肉豆蔻醚乙酸酯、己二酸二异丙酯和辛酸鲸蜡酯。
合适的脂肪醇和酸包括具有10至20个碳原子的那些化合物。尤其优选的是这类化合物：诸如鲸蜡、肉豆蔻、棕榈和硬脂醇和酸。
在多元醇中可以充当柔润剂的是直链和支链烷基多羟基化合物。例如，丙二醇、山梨糖醇和甘油是优选的。同样有用的可以是聚合多元醇诸如聚丙二醇和聚乙二醇。丁二醇和丙二醇还是尤其优选的渗透增强剂。
可以充当柔润剂的例举性的烃类是具有约12至30个碳原子的烃链的那些。具体实例包括矿物油、凡士林、角鲨烯和异链烷烃。
本发明美容组合物中的另一类功能性成分是增稠剂。增稠剂通常将约以0.1至20重量％、优选从约0.5％至10重量％的量存在，以组合物重量计。例举性的增稠剂是可以商标Carbopol从B.F.Goodrich公司购得的交联聚丙烯酸酯物质。也可以使用树胶诸如黄原胶、角叉菜胶、明胶、刺梧桐胶、果胶和槐树豆胶。在某些情况下，增稠功能可以利用也充当聚硅氧烷或柔润剂的物质来实现。例如，超过10厘沲的硅氧烷树胶和酯诸如硬脂酸甘油酯具有双重功能。
可以将粉末加入到本发明的美容组合物中。这些粉末包括白垩、滑石、陶土、淀粉、绿土粘土、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、烟化二氧化硅、淀粉辛烯基琥珀酸铝及其混合物。
其他助剂次要组分也可以加入到该美容组合物中。这些成分可包括着色剂、遮光剂和香料。这些其他助剂次要组分的用量可以是约从0.001％至最多20％，以组合物重量计。
产品的使用、形式和包装
使用中，将少量组合物，例如从1至100ml，从合适的容器或涂敷器具应用于皮肤的暴露面积，如果需要，然后使用手或手指或适宜装置将其展开和/或摩擦到皮肤上。
本发明的美容皮肤调理组合物可以配制成洗剂、膏霜或凝胶。该组合物可以装在与其粘度和消费者的预期使用相称的适宜容器中。例如，洗剂或膏霜可以装在瓶子或滚珠式涂敷器具中，或装在抛射剂驱动的气溶胶设备或配备有适于手指操作的泵的容器中。当该组合物为膏霜时，它可简单地储存于不可变形的瓶子或挤压容器中，诸如管状瓶或加盖瓶中。本发明因此还提供了含有如本文中所定义的美容学上可接受的组合物的封闭容器。
以下具体实施例进一步阐述了本发明，但本发明不限于此。
材料和方法
角质细胞培养
通过胰蛋白酶处理从新生儿包皮分离的正常人角质细胞在带有10％胎牛血清的Dulbecco改进的Eagle培养基(DMEM，LifeTechnologies，Grand Island，New York)中在照射小鼠成纤维细胞的存在下生长以建立分裂角质细胞集落。细胞培养直到产生了它们的下一代，储存在-70℃下以备后用。所有培养都在37℃和5％CO2下进行。将冷冻的第二代角质细胞融化并铺在带有DMEM的T-175烧瓶(Corning，Corning，New York)中，生长5天。达到80％融合后，使它们受胰蛋白酶作用并种到含有带有0.15mM钙的角质细胞生长培养基(KGM，Clonetics，San Diego，CA)的6孔培养板中。
转谷氨酰胺酶(TG-1)测定
将角质细胞置于KGM中(2ml/孔)以20万个细胞/板置于6孔培养板中并生长4或5天直到细胞达到大约20％融合。除去旧培养基后，向每孔中加入2ml新鲜的KGM，每天将10μl含有0、2.5或5％枯醇的玉米油置于培养基的表面上，持续3天。留下一组一式三份的孔不进行处理来充当对照。培养三天后，细胞用磷酸盐缓冲盐水(PBS，10mM磷酸钠，138mM氯化钠，2.7mM氯化钾，pH7.4)充分洗涤，并在-70℃下放置2小时。然后使细胞融化2小时。
通过使用DNA结合荧光团，双-苯并咪唑(Hoechst 33258)并测量与DNA结合的荧光团的比荧光(360nm激发，450nm发射)来定量测量细胞的DNA含量。细胞的TG-1浓度通过使用转谷氨酰胺酶-1(TG-1)特异性单克隆抗体作为初级抗体(BC1，Amersham，UK)和过氧化物酶标记的兔抗小鼠IgG作为次级抗体(Amersham，UK)来测定。培养板在室温下用在Tris缓冲盐水(TBS，10mM Tris，150mM NaCL，pH 8.O)中的5％非脂质乳封闭1小时，接着在室温下用在1％乳/TBS中的初级抗体(1∶4000稀释)培养2小时。培养板用含有0.05％吐温20(Bio-Rad，Hercules，CA)的1％乳/TBS冲洗三次后，用1∶4000稀释的次级抗体在室温下培养2小时，然后用1％乳/0.05％吐温20/TBS冲洗三次，用PBS冲洗三次。
通过用溶于0.2M磷酸氢二钠(Sigma)和0.1M柠檬酸，pH5.0(Sigma)的1∶1混合物的邻亚苯基二胺(Sigma，St.Louis，MO)和过氧化氢(Sigma)培养而显色。将溶液转移到4ml塑料吸收池(Fisher Scientific，Pittsburgh PA)中，在Ultraspec 3000分光光度计(Pharmacia，Piscataway NJ)上在492 nm下读取吸光度，TG-1浓度表示为吸光度/DNA荧光。
脂质分析
将角质细胞以每6孔培养板20万个细胞置于KGM中(2ml/孔)并生长5天直到达到大约20％融合。细胞如上所述进行培养并用枯醇处理。处理3天后，细胞用PBS冲洗两次，然后通过向每孔中加入3ml0.1N NaOH(Fisher)并用橡胶淀帚刮除来收获细胞。将上清液转移到带有聚四氟乙烯涂层盖的16×100mm玻璃试管中，在70℃下培养1小时。冷却至室温后，取出50μl试样用于蛋白质测定(Pierce BCA测定法，Rockford IL)。向每个试管中加入320μl 1N HCl和2.5ml氯仿，并将试管内容物充分混合。然后将试管置于滚筒上并搅拌30分钟。然后该混合物以2000×G离心10分钟。
从有机相中取出2毫升氯仿并置于自动采样器小瓶中。样品然后在N2下干燥，再悬浮于60μl氯仿∶甲醇2∶1中并转移到自动采样器插入微量试管中，将其放置到另一个自动采样器小瓶里面，密封。40μl样品在二氧化硅TLC平板(Whatman 4807-700)上显示斑点(Camag自动TLC采样器III，Wilmington，NC)，这些平板在水平室(Camag)中使用以下溶剂系统：1、95∶4.5∶0.5的氯仿，甲醇，乙酸和2、60∶40∶2的己烷，乙醚，乙酸进行显影。浸渍在8％磷酸中的10％硫酸铜中后，平板在165℃下炭化20分钟，然后在光密度计(Camag TLC扫描器II)中读数。
葡萄糖摄取测定
将角质细胞置于KGM培养基中并以50万或100万个细胞/板的密度置于6孔培养板中，培养4天。然后吸去培养基，各孔用磷酸盐缓冲盐水(PBS)冲洗两次，再将培养板培养(1mL/孔)24小时。将培养基置换为新鲜的KBM，加入含有不同浓度枯醇的10μl玉米油，使细胞孵化(37℃下4小时)，之后向各孔中加入2μCi 3H 2-脱氧-葡萄糖(Amersham，UK)。样品然后孵化1小时。吸去培养基，各孔用PBS冲洗三次，然后加入500μL 0.1N NaOH/孔。在震动器上搅拌10分钟后，取出25μl试样用于蛋白质分析，并将200μl转移到含有5mL闪烁剂(Scintiverse)的闪烁瓶中，在Beckman计数器上进行计数。3H-葡萄糖摄取结果表示为CPM/μg蛋白质。
抗坏血酸酯摄取测定
为进行此实验，将第三代角质细胞铺到含有0.15mM钙的KGM培养基(Clonetics，CA)中。将约80,000个细胞铺到6孔细胞-培养物处理过的培养板的每个孔中，生长5天，直到细胞达到约60-70％融合。
然后将细胞转换到新鲜的KBM中并用在玉米油中给予的5％枯醇处理(以指示浓度/2ml培养基给予10μl玉米油+活性成分)。培养4小时后，向每孔中加入0.1μCi/ml L-14C-1-抗坏血酸(Amersham，UK)和50单位的抗坏血酸氧化酶(Sigma)，并再培养1小时。吸去培养基，各孔用PBS冲洗三次，然后加入500μl 0.1N NaOH/孔。在震动器上搅拌10分钟后，取出25μl试样用于蛋白质分析，将200μl转移到含有5ml Scintiverse的闪烁瓶中。在Beckman计数器(LS 5801型)上进行计数。抗坏血酸摄取结果表示为CPM/μg蛋白质。
在下面的实施例中所用的浓度是枯醇在玉米油滴中的浓度。体外浓度可能与体内浓度不相关，因为在油和培养基之间有分配，且活性成分的培养基浓度不是活性成分的油滴浓度。至于枯醇，为了推导出其对培养细胞的作用，它必须从玉米油扩散到培养基中，然后才可进入细胞。培养基中的枯醇浓度因此大大小于玉米油滴中的浓度。
实施例1
该实施例研究了枯醇对人角质细胞中葡萄糖摄取的作用。所得结果总结于表1。
                          表1
  样品 CPM/μg蛋白   ％对照     P值  统计学显著性
  对照 19.77±1.01     100     ------     --------
  枯醇1％ 21.18±0.84     107     ＞0.05     无
  枯醇2.5％ 36.67±1.04     185     ＜0.05     有
  枯醇5％ 40.67     206     ＜0.05     有
从表1中的结果可以看出，用枯醇处理过的人角质细胞与未经处理的对照细胞相比显示出基本上增加的葡萄糖摄取(分别增加了185和206％)。
实施例2
该实施例研究了枯醇对转谷氨酰胺酶表达和神经酰胺产生的作用。所得结果总结于表2和2A中。
                                表2
  样品   TG-1(abs/DNA)  ％对照    P值   统计学显著性
  实验1
  对照   5.53±0.67   100   ------     --------
  枯醇2.5％   6.48±0.58   117   ＞0.05     无
  枯醇5％   9.94±1.15   180   ＜0.05     有
  实验2
  对照   6.41±0.67   100   --------     --------
  枯醇2.5％   9.27±0.40   145   ＜0.05     有
                             表2A
  样品     神经酰胺(ng/μg蛋白质)  ％对照     P值   统计学显著性
  实验1
  对照     6.10±2.01   100     ------     -------
  枯醇2.5％     4.03±1.02   67     ＞0.05     无
  枯醇5％     9.37±0.51   156     ＜0.05     有
  实验2
  对照     1.76±0.20   100     ------     -------
  枯醇2.5％     2.93±0.12   166     ＜0.05     有
  枯醇5％     3.26±0.41   185     ＜0.05     有
从表2和2A中的结果可以看出，用2.5％和5％的枯醇处理过的人角质细胞与未经处理的对照细胞相比，显示出增加的转谷氨酰胺酶-1(分化的标志)的表达，和增加的神经酰胺的表达。
实施例3
该实施例研究了枯醇对人角质细胞中抗坏血酸酯摄取的作用。所得结果总结于表3。
                              表3
  样品     CPM/孔  ％对照       P值   统计学显著性
  对照   13355±938   100     -------     ------
 枯醇5％   17235±398   129     ＜0.05     有
从表3中的结果可以看出，用在玉米油中的5％枯醇处理过的人角质细胞与未经处理的对照细胞相比抗坏血酸酯的摄取显著增加。
实施例4
该实施例研究了枯醇对转谷氨酰胺酶和神经酰胺表达的作用。所得结果总结于表4A和4B中。
                          表4A
样品   TG-1(ABS/DNA)   ％对照      P值   统计学显著性
对照   12.73±1.41     100     -------     -------
枯醇1％   16.17±5.37     127     ＞0.05     无
枯醇2.5％   22.10±1.74     174     ＜0.05     有
枯醇5％   26.05±2.73     205     ＜0.05     有
                               表4B
  样品      神经酰胺(ng/μg蛋白质) ％对照      P值   统计学显著性
  对照     13.9±3.6   100     -------     -------
  枯醇1％     12.5±2.2   90     ＞0.05     无
  枯醇2.5％     19.4±1.1   140     ＞0.05     无
  枯醇5％     41.5±10.1   299     ＜0.05     有
从表4A和4B中的结果可以看出，用枯醇处理过的人角质细胞的转谷氨酰胺酶-1的表达和神经酰胺的产生显示出显著增加。在较低浓度下没有活性可以用在此处的这些实施例之前的那一段落中陈述的理由来解释。
实施例5
实施例5说明了按照本发明的局部用组合物。这些组合物可以用常规方式加工。它们适于美容应用。特别是，这些组合物适合用于有皱纹、粗糙、鳞状、老化和/或受到UV损害的皮肤和/或干性皮肤以及绝经后妇女的皮肤，以改善其外观和感觉，也可以用于健康皮肤，以防止或延缓其衰老。水包油型乳剂
成分     ％w/w
去离子水     加至100
丙烯酸聚合物Carbomer     0.30
EDTA二钠     0.10
甘油     3.00
聚山梨醇酯20     2.50
丁二醇     2.00
对羟基苯甲酸甲酯     0.30
三乙醇胺99％     0.30
枯醇     2.00
肉豆蔻酸异丙酯     5.00
棕榈酸辛酯     3.00
鲸蜡醇     1.00
聚二甲基硅氧烷，100cst     0.50
蜂蜡     0.30
对羟基苯甲酸丙酯     0.10
吉美尔II     0.10
香料     0.10
水包油型乳剂
成分     ％w/w
去离子水     加至100
黄原胶     0.20
EDTA二钠     0.10
甘油     5.00
丁二醇     2.00
对羟基苯甲酸甲酯     0.30
枯醇     2.00
肉豆蔻酸异丙酯     5.00
棕榈酸辛酯     3.00
鲸蜡醇     1.00
聚二甲基硅氧烷，100cst     0.50
硬脂基醚-2(Steareth-2)     0.40
硬脂基醚-21(Steareth-21)     3.00
对羟基苯甲酸丙酯     0.10
吉美尔II     0.10
香料     0.10
油包水型乳剂
成分     ％w/w
去离子水     加至100
EDTA二钠     0.10
甘油     3.00
丙二醇     2.00
氯化钠     0.70
对羟基苯甲酸甲酯     0.30
环甲基硅酮     14.00
枯醇     2.00
肉豆蔻酸异丙酯     5.00
棕榈酸辛酯     3.00
聚二甲基硅氧烷共聚醇     2.50
聚二甲基硅氧烷，100cst     0.50
蜂蜡     0.30
对羟基苯甲酸丙酯     0.10
吉美尔II     0.10
香料     0.10
总计----＞     100.00
水凝胶
成分     ％w/w
去离子水     加至100
丁二醇     5.00
PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚20     5.00
甘油     3.00
丙烯酸聚合物Carbomer     1.20
三乙醇胺99％     1.20
枯醇     2.00
抗坏血酸     1.00
对羟基苯甲酸甲酯     0.30
聚山梨醇酯20     0.25
EDTA二钠     0.10
吉美尔II     0.10
无水浆液
成分     ％w/w
环甲基硅酮     加至100
枯醇     1.00
肉豆蔻酸异丙酯     5.00
棕榈酸辛酯     3.00
聚甘油-6二油酸酯     5.00
丁二醇     4.00
聚二甲基硅氧烷，100cst     5.00
蜂蜡     0.30
对羟基苯甲酸丙酯     0.20
香料     0.10
总计----＞     100.00
水-醇凝胶
成分     ％w/w
去离子水     加至100
醇SDA40B     30.00
丁二醇     5.00
PPG-5-十六烷基聚氧乙烯醚20     5.00
甘油     3.00
丙烯酸聚合物Carbomer     1.20
三乙醇胺99％     1.20
枯醇     1.00
对羟基苯甲酸甲酯     0.30
聚山梨醇酯20     0.25
EDTA二钠     0.10
吉美尔II     0.10
应当理解，此处所说明和描述的本发明的具体形式仅仅是代表性的。在所说明的实施方案中，在不背离所公开的清楚的教导的条件下，可以进行变化，包括但不限于本说明书中提出的那些。因此，在确定本发明的整个范围方面，应当参考下面所附的权利要求书。

Claims (10)

1、一种美容皮肤护理组合物，它包含：
(a)0.001至50wt.％的式I表示的溶解的枯醇：
Figure A0080969800021
和
(b)美容学上可接受的赋形剂。
2、权利要求1的组合物，它进一步包含选自下列成员的抗坏血酸酯化合物：抗坏血酸、棕榈酸抗坏血酸酯、硬脂酸抗坏血酸酯、四异棕榈酸抗坏血酸酯、磷酸抗坏血酸酯镁盐、一磷酸抗坏血酸酯钠盐、抗坏血酸多肽。
3、按照上述权利要求任一项所述的组合物，它进一步包含选自下列成员的葡萄糖化合物：葡萄糖、葡糖胺、谷氨酸葡糖脂、半乳糖、乳糖、蔗糖和磷酸葡糖酯。
4、按照上述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物是水包油型乳剂，且枯醇溶解在油相中。
5、治疗老化、光老化、干燥、有细纹或皱纹的皮肤的美容方法，该方法包括对皮肤施用按照上述权利要求任一项所述的组合物。
6、改善皮肤屏障功能的美容方法，该方法包括对皮肤施用按照上述权利要求任一项所述的组合物。
7、改善角质细胞分化作用的美容方法，该方法包括对皮肤施用按照上述权利要求任一项所述的组合物。
8、改善角质细胞的脂质生成的美容方法，该方法包括对皮肤施用按照上述权利要求任一项所述的组合物。
9、改善角质细胞的葡萄糖摄取的美容方法，该方法包括对皮肤施用按照上述权利要求任一项所述的组合物。
10、改善角质细胞的抗坏血酸酯摄取的美容方法，该方法包括对皮肤施用按照上述权利要求任一项所述的组合物。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60234388D1 (de) * 2002-04-15 2009-12-24 Tetsuo Santo Therapeutische lotion gegen dermatitis
US20040223946A1 (en) * 2003-05-05 2004-11-11 Closure Medical Corporation Adhesive treatment for insect and related bites
US7540051B2 (en) * 2004-08-20 2009-06-02 Spatial Systems, Inc. Mapping web sites based on significance of contact and category
US20060039887A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Infinity2 Health Sciences, Inc. Cosmetic or pharmaceutical composition for skin care
US8987212B2 (en) * 2007-08-07 2015-03-24 Muhammed Majeed Oleanoyl peptide composition and method of treating skin aging
CA3045078C (en) * 2016-11-28 2022-04-12 Pola Chemical Industries, Inc. Wrinkle ameliorating agent
JP7047997B2 (ja) * 2017-12-21 2022-04-05 ポーラ化成工業株式会社 組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU202743B (en) 1988-06-24 1991-04-29 Richter Gedeon Vegyeszet Active ingredient composition comprising medicinal herb extracts, cosmetics comprising such active ingredient and process for producing medicinal and veterinary compositions
US6350784B1 (en) * 1996-02-12 2002-02-26 Meryl J. Squires Antimicrobial prevention and treatment of human immunedeficiency virus and other infectious diseases
FR2708466B1 (fr) 1993-06-30 1995-10-27 Lvmh Rech Utilisation d'un extrait de champignons Poria cocos Wolf pour la préparation d'une composition cosmétique ou pharmaceutique, notamment dermatologique pour le traitement de l'acné ou des peaux grasses.
US5565199A (en) 1995-02-07 1996-10-15 Page; Elliot W. Systems and methods for the synthesis of natural base steroidal hormones and more especially estrogens and progesterone and estrogen-like and progesterone-like compounds and their derivatives derived as phytohormones from herbaceous plants
US5861145A (en) * 1997-06-09 1999-01-19 The Procter & Gamble Company Method of reducing body odor using perfumed, odor absorbing, two phase compositions
US5874070A (en) 1997-06-09 1999-02-23 The Procter & Gamble Company Compositions for reducing body odor
US5871718A (en) 1997-06-09 1999-02-16 The Procter & Gamble Company Perfumed two phase compositions for reducing body odor

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