CN1358514A - 治疗肾病的药物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗肾病的药物,它是以冬虫夏草、鹿茸、人参、全蝎、蜈蚣、巴戟天、玉米、雷公藤多甙、枸杞子、神曲、赤小豆为原料,按一定比例配制成胶囊等不同的剂型,本发明药物配方独特,可治疗多种类型的肾病,疗效确切,治疗效果显著,副作用低。
Description
本发明涉及一种治疗肾病的药物,具体说是一种以中草药为原料制备的治疗肾病的中成药,本发明还涉及该药物的制备方法。
对于肾脏疾病的治疗,目前临床上常采用的药物多为西药制剂,西药制剂的特点使得它们在治疗过程中呈现较多的毒副作用,在治疗肾病的同时与增加了肾脏的负担,而传统的中药则具有很大的不稳定性,血液透析、人工肾移植等非药物手术疗法不仅费用昂贵,而且也不能从根本上去除病根。因此开发疗效确切而稳定,同时无毒副作用的治疗肾病的药物,已成为从事肾病研究人员的重点课题。
本发明的目的是提供一种可治疗多种类型的肾病、疗效确切而稳定、无毒副作用的纯中药制剂,本发明还涉及该药物的制备方法。
祖国医学认为,肾病的病因病机,主要是脾肾肝等脏腑阴阳失调,常与气血阴阳的虚损、血瘀、湿热等邪交织一起,祖国医学认为″肾为先大之本,藏真阻而寓元阳″,故以此为理论基础,结合临床实践,即从人体的整体观念出发,调整其脏腑失调状态,达到治疗疾病的目的。现代医学研究证实,不少中药具有免疫调节作用或激素样作用。其抗炎及抑制体液免疫和细胞免疫的作用,有效地使肾小管系膜细胞增生受到抑制,并改善了肾小球滤过膜的通透性,从而起到了降低、消除蛋白尿的作用。
本发明的解决方案是依据中医阴阳平衡理论,结合现代免疫学,选用具有极强生物活性的多味中草药,提取精华,使其发挥健脾补肾、活血化瘀、通腑泄浊的作用。
本发明药物主要是由以下重量配比的组分制成的:
冬虫夏草1~8 鹿茸1~8 人参2~10 全蝎3~12
蜈蚣2~10 巴戟天2~10 玉米5~18
雷公藤多甙1~8 枸杞子3~12 神曲5~18 赤小豆5~18
制备本发明药物的优选重量配比范围是:
冬虫夏草2~4 鹿茸2~4 人参2~5 全蝎3~5
蜈蚣2~6 巴戟天2~6 玉米6~10
雷公藤多甙2~4 枸杞子4~8 神曲6~10 赤小豆6~10
本发明药物的最佳重量配比是:
冬虫夏草2 鹿茸2 人参4 全蝎3
蜈蚣3 巴戟天4 玉米8
雷公藤多甙2 枸杞子6 神曲8 赤小豆8
本发明药物可按常规方法制成各种剂型。
将上述各组分制成本发明药物的胶囊剂型的方法是:
将各味药清洗,加水煎煮提取并浓缩,经真空干燥制成浸膏,粉碎过筛得细粉,制粒后装入胶囊即可。
本发明药物对于多种原因引起的全身或局部水肿、慢性肾炎、肾病综合症等导致的浮肿、腰痛、蛋白尿、肾功能慢性损害而导致的老年性疾病、肾性贫血等有良好的治疗作用,能提高机体的免疫力。疗效显著,标本兼治,可迅速地消除这些胃病的症状。还可起到滋养胃阴、和胃降逆的作用,该药物服用方便,无毒副作用。
实施例实施例1:优选配方(kg):
冬虫夏草2 鹿茸2 人参4 全蝎3
蜈蚣3 巴戟天4 玉米8
雷公藤多甙2 枸杞子6 神曲8 赤小豆8实施例2:胶囊剂型制备方法
将上述各味原药加水煎煮提取并浓缩,经真空干燥制成浸膏,粉碎过100目筛,制粒后装入胶囊即可。
出药率为生药的20%(重量百分比)。胶囊的规格为0.5克/粒。
实施例3:临床试验
1、药理学试验
结果表明本发明药物能调节机体免疫平衡,增强体质,消除激素副作用,恢复肾上腺皮质功能,清除免疫复合物沉积,活血化瘀,疏经通络,调节阴阳,强壮肾肝五脏,恢复再造肾功能。
2、毒理学试验
结果表明:急性毒理试验,小鼠口服本品最大耐受量大约30mg/kg,即成人用量的50倍,为无毒物质。长期毒性试验证明:大鼠连续给药12周,生长及发育正常,对血象、肝及生化指标无明显影响,病理学检验无异常,实验用药量是临床成人用药量的33.3倍,临床上使用是安全的。
3、临床验证小结
一、本发明药物治疗顽固性肾性蛋白尿的临床验证观察小结一实验单位:河南省朝歌肾病专科医院临床资料
1.一般资料:372例均来自全国各地较大医院多次就诊或住院治疗者,年龄3~73岁;男203例,女169例;病程6~252个月。
2.病例选择及原发病:选择标准为尿蛋白(++)以上,尿蛋白定量>2.5g/d。其中,慢性肾小球肾炎298例,糖尿病肾病26例,狼疮性肾炎9例,淀粉样变肾病2例,乙型肝炎相关性肾炎37例,符合肾病综合征者210例。
疗效判定标准
1.完全缓解:症状、体征消失,尿常规检查正常,尿蛋白定性(-),24小时尿蛋白定量<0.2g/d,肾功能正常。
2.基本缓解:尿常规正常或稍异常,尿蛋白(±)~(-),24小时尿蛋白定量<1.0g/d,症状、体征消失,肾功能正常。
3.部分缓解:症状、体征明显改善或消失,尿常规检查,尿蛋白(±~+)定量<2.0g/d,肾功能明显改善。
4.无效:不能达到上述标准。
治疗方法
口服本发明药物胶囊(0.5g/粒),每次4粒(成人),每日三次,50天为一疗程。
结果
1.缓解率:372例中,完全缓解255例(占68.5%)、基本缓解67例,占18.0%合占86.5%,部分缓解为39例,占10.5%,无效11例占3.0%。
2.治疗时间:以尿蛋白消除时间,最短7天,最长治疗时间62天。
讨论
高血压、水肿、蛋白尿,是肾脏疾病的常见症状,近年来,新的降压药、利尿药不断开发应用于临床,使高血压、水肿较易达到控制,而肾性蛋白尿的消除,尚未摆脱传统的应用激素、免疫抑制剂等治疗方法,多年来,于肾病临床体会到:应用激素,一方面耐药者占35%~40%,缓解率不高,且长期应用,其副作出突出,停药后复发率较高,对免疫抑制剂及抗凝剂,部分患者用药禁忌,其缓解率也仅占35%左右,经临床实验证实,本发明药物扶正固本,活血化瘀作用较为显著,并有固涩精微,平衡阴阳,调节免疫功能的作用,对消除肾性蛋白尿疗效确切。并且上述临床实验中,随访一年以上者有193例,复发7例,经再次短期治疗很快缓解,故表明本发明药物疗效确切,且对激素减量或撤退后复发率有明显降低作用。
二、本发明药物治疗慢性肾炎的临床验证观察小结二实验单位:河南省朝歌肾病专科医院
对象和方法
1.病例选择和分组:慢性肾小球肾炎患者98例,诊断均符合1992年中华内科杂志编委会原发性肾小球疾病专题座谈会″慢性肾小球肾炎诊断标准″。98例均为住院病人,其中男61例,女37例。
2.治疗方法为予以本发明药物口服,每日3次,每次4粒;治疗一个月后评定疗效。
结果
1.疗效评定标准
治愈:临床症状完全消失,实验室检查各项结果均正常;
好转:自觉症状改善,各项检查结果接近正常;
无效:症状未缓解,各项检查无明显好转。
2.疗效统计,见表1
表1
例数 治愈(%) 好转(%) 无效(%) 一年后复发或加重(%)
98 60(61.2) 26(26.5) 12(12.2) 11(11.2)
讨论
长期以来,西医对于慢性肾炎的治疗脱离不了糖皮质激素与细胞毒药物,亦无法摆脱随之而来的对全身各系统的毒副作用,最令人不满的是疗效不稳定,复发率高。
本发明药物是根据气血阴阳辩证、选用冬虫夏草等名贵中草药组方面成,具有整体调节人体气血阴阳平衡之功效。
总结以上的病例观察,本发明药物治疗慢性肾炎的有效率为87.7%。痊愈率达61.2%,复发率低,且无任何副作用,而有强筋壮骨之效。
三、本发明药物治疗慢性肾功能不全的临床验证观察小结三实验单位:河南省朝歌肾病专科医院
选择168例慢性肾功能不全患者,将其与爱西特片治疗为对照组52例,进行疗效对比观察。
一)、临床资料
(一)一般资料:治疗组与对照组共220例。男146例,女74例。年龄4-72岁,平均46岁。其中原发病为慢性肾炎98例,慢性肾盂肾炎36例,糖尿病肾病26例,紫癫性肾病14例,多囊肾14例,狼疮肾病14例,遗传性肾炎8例,肾结核8例,其他2例,病程1-26年,平均6年。
(二)症状及体征:
1)症状表现:纳差、恶心、呕吐138例;腰酸104例;乏力156例;皮肤瘙痒87例;不同程度口鼻粘膜及消化道出血42例;夜尿增多106例;尿量减少76例。
2)体征表现:水肿126例;面色萎黄84例;持续性高血压72例;心界扩大89例;脉沉细106例;滑数无力88例;沉涩26例;舌淡、舌体胖大96例;舌暗116例;苔黄腻46例;苔白腻84例。
实验室检查
220例均有不同程度的尿蛋白、红白细胞。肾功能(BUN、Cr、CO2CP)异常,贫血,220例全部双肾B超,有184例表现为肾不同程度萎缩。同位素肾图检查165例,有127例双肾功能严重受损。
二)、治疗方法
220例患者随机分为两组,治疗基础均以低磷优质低蛋白饮食和维持足够热量供给,有高血压及电解质紊乱均给予对证处理。治疗组服用本发明药物每次4粒,每日三次,45天为一疗程。对照组爱西特片5片,每日3次,45天为一疗程。45无后复查血肌酐和血色素的变化情况(见表2)
疗效标准及其依据:
参照1987年全国肾衰保守疗法专题学术会议拟定的标准:
显效:
1.症状减轻或消失;
2.内生肌酐消除率提高30%;
3.血肌酐降低≥30%。
以上1项必备,2、3项具备一项即可。
有效:
1.症状减轻或消失;
2.内生肌酐消除率提高20%
3.血肌酐降低≥20%。
以上1项必备,2、3项具备一项即可。
无效:不符合显效和有效判断条件者。
疗效分析:
治疗组:显效93例,有效56例,无效15例,总有效率为90.84%。
对照组:显效14例,有效12例,无效24例,总有效率52%。
治疗组与对照组比较,经RIDIT分析,治疗组疗效非常明显的优于对照组(P<0.01)
三)、退出、先访、剔除病例分析
治疗组中4例慢性肾功能衰竭终末期患者,其中2例合并心衰死亡,2例转入血液透析,对照组有2例失访。
表2一个疗程(45天)治疗前后生化指标变化情况(X±S)
级别 | 例数 | BUNmmol/L | Crumol/L | CO2Cpmmol/L | Hbg/L | |
治疗组 | 治疗前 | 168 | 20.5±9.42 | 552.8±148.62 | 17.42±3.34 | 88.01±10.52 |
治疗后 | 11.22±4.84 | 250.41±84.53 | 21.44±2.02 | 97.80±13.11 | ||
对照组 | 治疗前 | 52 | 17.85±8.42 | 263.46±112.34 | 17.05±2.01 | 98.42±11.48 |
治疗后 | 12.44±7.41 | 318.44±68.12 | 18.02±2.25 | 99.80±11.84 |
注:治疗组各项指标治疗前后的自身对照t检验:P<0.01
表3:治疗组与对照组的疗效比较例(%)级别 显效 有效 无效 合计治疗组 93(56.70) 56(43.14) 15(9.16) 164对照组 14(28) 12(24) 24(48) 50合计 107 68 39 214
注:经RIDIT分析P<0.01
综上分析:本发明药物治疗慢性肾功能不全疗效确切。
四)、讨论:
慢性肾功能衰竭祖国传统医学认为脾肾虚衰为本,湿毒内蕴为标,本虚标实为其主要病理特征。而本发明药物具有健脾补肾,活血化瘀通腑泄浊的功能。
通过临床观察,本发明药物对早中期肾衰具有较好的治疗作用,能明显地降低患者的血肌酐和尿素氮,改善肾功能。有效地改善其临床症状,尤以纳差、恶心、呕吐、腰酸,乏力和皮肤瘙痒疗效显著。六腑以通为顺,服药后增加食欲,改善贫血,大使次数增多。起到通腑泄浊,顾护胃气,使血中肌酐、尿素氮等毒素下降的作用。活血化瘀能改善肾内血液循环,减轻肾脏负担,调整脏腑阴阳平衡,改善机体的营养状况提高生活质量。有利于残存肾小球功能的代偿,达到延缓肾功能衰竭进程的目的。
本发明药物具有服用方便、安全、副作用小等优点,可推迟透析时间,减少透析次数,因此是防治慢性肾功能衰竭较理想的药物。
Claims (7)
1、一种治疗肾病的药物,其特征在于它是由下述原料组分按照常规方法配制而成的药剂:
冬虫夏草1~8 鹿茸1~8 人参2~10 全蝎3~12
蜈蚣2~10 巴戟天2~10 玉米5~18
雷公藤多甙 1~8 枸杞子3~12 神曲5~18 赤小豆5~18
2、根据权利要求1所述的治疗肾病的药物,其特征在于各原料的重量配比是:
冬虫夏草2~4 鹿茸2~4 人参2~5 全蝎3~5
蜈蚣2~6 巴戟天2~6 玉米6~10
雷公藤多甙2~4 枸杞子4~8 神曲6~10 赤小豆6~10
3、根据权利要求1所述的治疗肾病的药物,其特征在于各原料的重量配比是:
冬虫夏草2 鹿茸2 人参4 全蝎3
蜈蚣3 巴戟天4 玉米8
雷公藤多甙2 枸杞子6 神曲8 赤小豆8
4、根据权利要求1所述的治疗肾病的药物,其特征在于所说的药剂是任何一种药剂学上所说的剂型。
5、根据权利要求5所述的治疗肾病的药物,其特征在于所说的药剂是胶囊。
6、根据权利要求6所述的治疗肾病的药物的制备方法,其特征在于先用水提取浓缩,干燥制成浸膏后,粉碎过筛得细粉,再制粒后装入胶囊得成药。
7、根据权利要求6所述的治疗肾病的药物的制备方法,其特征在于其中成药的出药率为原生药量的20%。
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