CN1345710A - 一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法 - Google Patents

一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN1345710A
CN1345710A CN 00125395 CN00125395A CN1345710A CN 1345710 A CN1345710 A CN 1345710A CN 00125395 CN00125395 CN 00125395 CN 00125395 A CN00125395 A CN 00125395A CN 1345710 A CN1345710 A CN 1345710A
Authority
CN
China
Prior art keywords
propylene glycol
residual aldehyde
substances
clay
trace residual
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 00125395
Other languages
English (en)
Other versions
CN1125013C (zh
Inventor
徐泽辉
夏蓉晖
曹强
叶军明
胡志根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sinopec Shanghai Petrochemical Co Ltd
Original Assignee
Sinopec Shanghai Petrochemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sinopec Shanghai Petrochemical Co Ltd filed Critical Sinopec Shanghai Petrochemical Co Ltd
Priority to CN 00125395 priority Critical patent/CN1125013C/zh
Publication of CN1345710A publication Critical patent/CN1345710A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1125013C publication Critical patent/CN1125013C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇用颗粒白土进行处理,处理温度为80~170℃,所用颗粒白土的硅铝原子比为1∶(1~10),处理后的物料在121~149℃温度下减压蒸馏,馏出物冷凝后得高纯度1,3-丙二醇。由一般丙烯醛水合路线生产的1,3-丙二醇,采用本方法可使残余醛基物质含量下降至50ppm以下。

Description

一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法
本发明涉及从1,3-丙二醇中去除微量残余醛基物质的方法,特别涉及将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇用颗粒白土进行处理来去除其中微量残余醛基物质的方法。
1,3-丙二醇是一种用途广泛的化合物,除可用于生产聚氨酯和环状化合物外,它还是聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯纤维的主要单体。聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯纤维是性能优异的聚酯品种,虽然在50年代就已问世,但因1,3-丙二醇无法实现工业化,使得聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯纤维的发展多年来始终处于停滞状态。近年,随着1,3-丙二醇工业化生产的成功,聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯纤维的开发应用重又受到关注。目前,由丙烯醛水合生成3-羟基丙醛,进而通过加氢来制得1,3-丙二醇是成功的工业化生产路线之一。
在丙烯醛水合路线生产1,3-丙二醇时,丙烯醛的水合产物中除了3-羟基丙醛外,还含有未转化的丙烯醛以及水合副产物。虽然在加氢过程可以降低其中残余的醛基,假如使用比较苛刻的加氢条件甚至可使产品中基本不含残余的醛基物质,但是以一般现有的工业化丙烯醛水合路线生产1,3-丙二醇时,产品中通常会有约500ppm的残余醛基物质。如用这种1,3-丙二醇生产聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯,会对聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯纤维产品的多项质量指标产生影响,其中对纤维染色的上染效果以及染色稳定性的影响尤为明显。因此,在1,3-丙二醇被用于制备聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯前去除其中微量残余醛基物质是非常必须的。
本发明的目的提供一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,它采用来比较简单的工艺便使1,3-丙二醇残余醛基含量下降至50ppm以下,有效地解决了现有技术存在的问题。
本发明是通过以下技术方案实现的。
将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇用颗粒白土进行处理,处理温度为80~170℃,所用颗粒白土的硅铝原子比为1∶(1~10),处理后的物料在121~149℃温度下减压蒸馏,馏出物冷凝后可得高纯度的1,3-丙二醇。
所用的颗粒白土为无定型颗粒状,颗粒度20~60目占90%以上;比表面为10~500m2/g之间,最好为80~200m2/g;孔容为0.1~0.8ml/g,最好为0.2~0.6ml/g。
而最好的处理温度为90~140℃,所用的颗粒白土的硅铝原子比最好为1∶(1~5)。
1,3-丙二醇用颗粒白土的处理可以在固定床反应器中进行,此时空速控制为0.1~8hr-1,最好为2~5hr-1;也可以在悬浮床反应器中进行,此时颗粒白土加入量为0.1~10%,而最好的加入量为0.5~5%。
从存在于1,3-丙二醇的含醛基物质的结构来看,它们在α位上都有活泼的氢,在酸或碱作用下都会发生缩合反应,形成结构比较复杂的分子,而这些分子由于沸点与1,3-丙二醇相差较大,很容易通过蒸馏加以分离。根据以上的分析,发明人对大量具有一定酸性的固体催化剂进行了研究,并重点挑选了分子筛、硅藻土、酸性白土和固体酸进行试验。由实验发现,上述酸性物质都是可行的脱醛基催化剂,然而通过综合比较,酸性白土因催化效果及价格等优势而被本发明所采用。
醛基在白土表面的反应机理一般被认为有以下过程:(1) (2) (3)含有活泼α-H的醛既可在酸性中心位继续反应,也可与其它不含α-H的醛发生缩合反应,最终生成高分子量且沸点高的物质。
在反应条件中,处理温度对产品中醛基物质含量的影响很大,温度越高醛基去除越彻底。但由于1,3-丙二醇在酸性环境中同样会发生分子间或分子内脱水反应,因此,处理温度有一最佳范围,从实验发现,在80~170℃之间都能取得较好都效果,其中最佳的处理温度在90~140℃之间。
由一般丙烯醛水合路线生产的1,3-丙二醇,采用本发明提供的方法可使1,3-丙二醇中残余醛基物质含量下降至50ppm以下。由于本发明提供的方法工艺比较简单,其成本比强化加氢条件低得多,因此其积极效果是非常明显的。
下面将通过一系列实施例来对本发明作进一步的描述,实施例中:
Figure A0012539500071
所用颗粒白土的硅铝原子比为1∶(1~5),颗粒度20~60目占90%以上;比表面为80~200m2/g;孔容为0.2~0.6ml/g。
实施例1~7:
将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇溶液预热至80~170℃,用泵打入充填颗粒白土的500×30mm反应器内进行反应,空速控制在4~5hr-1。处理后的1,3-丙二醇进行蒸馏,釜底最高温度为149℃,塔顶最高温度121℃,真空度为20mmHg。具体的处理温度以及处理效果见表1.。
实施例8~14:
将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇溶液预热至130℃,用泵打入充填颗粒白土的500×30mm反应器内进行反应,空速控制在0.1~8hr-1。处理后的1,3-丙二醇进行蒸馏,釜底最高温度为149℃,塔顶最高温度121℃,真空度为20mmHg。具体的空速以及处理效果见表2.。
实施例15~21:
在釜式反应器中加入含有残余醛基物质的1,3-丙二醇溶液和所需量的颗粒白土,升温至90~140℃,反应1小时后进行蒸馏,釜底最高温度为149℃,塔顶最高温度121℃,真空度为20mmHg。催化剂的具体用量以及处理效果见表3.。表1.
  处理温度(℃) 原料醛基含量(ppm) 处理后醛基含量(ppm)     收率(%)
实施例1     80     2000     100     99%
实施例2     100     2000     80     99%
实施例3     110     2000     70     99%
实施例4     120     2000     60     99%
实施例5     130     2000     45     99%
实施例6     140     2000     30     98%
实施例7     170     2000     20     97%
表2.
    空速(hr-1)  原料醛基含量(ppm) 处理后醛基含量(ppm)     收率(%)
实施例8     0.1     2000     20     99%
实施例9     1.0     2000     25     99%
实施例10     1.5     2000     28     99%
实施例11     2     2000     30     99%
实施例12     3     2000     35     99%
实施例13     5     2000     45     99%
实施例14     8     2000     50     99%
表3.
  催化剂量(%) 原料醛基含量(ppm) 处理后醛基含量(ppm)     收率(%)
实施例15     0.1     2000     100     99%
实施例16     1     2000     55     99%
实施例17     1.5     2000     44     99%
实施例18     2     2000     40     99%
实施例19     3     2000     35     99%
实施例20     5 2000 45 99%
实施例21     9     2000     20     99%

Claims (9)

1、一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,将含有残余醛基物质的1,3-丙二醇用颗粒白土进行处理,处理温度为80~170℃,所用颗粒白土的硅铝原子比为1∶(1~10),处理后的物料在121~149℃温度下减压蒸馏,馏出物冷凝后得高纯度1,3-丙二醇。
2、根据权利要求1所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的颗粒白土为无定型颗粒状,比表面为10~500m2/g之间,孔容为0.1~0.8ml/g。
3、根据权利要求2所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的颗粒白土的比表面为80~200m2/g,孔容为0.2~0.6ml/g。
4、根据权利要求1或2所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的处理温度为90~140℃。
5、根据权利要求1或2所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的颗粒白土的硅铝原子比为1∶(1~5)。
6、根据权利要求1或2所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的处理过程在固定床反应器中进行,空速为0.1~8hr-1
7、根据权利要求1或2所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的处理过程在悬浮床反应器中进行,颗粒白土的用量为颗粒白土在反应液中的重量百分含量为0.1~10%。
8、根据权利要求6所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的空速为2~5hr-1
9、根据权利要求7所述的去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法,其特征在于所述的颗粒白土的用量为颗粒白土在反应液中的重量百分含量为0.5~5%。
CN 00125395 2000-09-26 2000-09-26 一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法 Expired - Fee Related CN1125013C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 00125395 CN1125013C (zh) 2000-09-26 2000-09-26 一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 00125395 CN1125013C (zh) 2000-09-26 2000-09-26 一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1345710A true CN1345710A (zh) 2002-04-24
CN1125013C CN1125013C (zh) 2003-10-22

Family

ID=4591185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 00125395 Expired - Fee Related CN1125013C (zh) 2000-09-26 2000-09-26 一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1125013C (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100347138C (zh) * 2006-01-23 2007-11-07 上海华谊丙烯酸有限公司 一种脱除1,3—丙二醇中微量醛的方法
CN102040475A (zh) * 2009-10-21 2011-05-04 中国石油化工股份有限公司 一种提纯1,3-丙二醇的方法
CN110790636A (zh) * 2018-08-03 2020-02-14 万华化学集团股份有限公司 一种脱除1,3-丙二醇中微量醛基的精制方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100347138C (zh) * 2006-01-23 2007-11-07 上海华谊丙烯酸有限公司 一种脱除1,3—丙二醇中微量醛的方法
CN102040475A (zh) * 2009-10-21 2011-05-04 中国石油化工股份有限公司 一种提纯1,3-丙二醇的方法
CN102040475B (zh) * 2009-10-21 2013-07-24 中国石油化工股份有限公司 一种提纯1,3-丙二醇的方法
CN110790636A (zh) * 2018-08-03 2020-02-14 万华化学集团股份有限公司 一种脱除1,3-丙二醇中微量醛基的精制方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN1125013C (zh) 2003-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0818434B1 (en) Process for the production of high-purity isophthalic acid
JP5153335B2 (ja) 高純度アセトニトリルの製造方法
JP4683807B2 (ja) ジオール混合物の製造方法
CA2347689C (en) Process for production of esters
WO2019240009A1 (ja) 1,3-ブチレングリコールの製造方法
AU1377499A (en) Process for the production of n-propanol
TWI490030B (zh) 氣體洗滌器及其相關方法
CN1345710A (zh) 一种去除1,3-丙二醇中微量残余醛基物质的方法
JP2002528527A (ja) ニトリルからのアミドおよび/または酸の製造
EP3317242A1 (en) Process for the preparation of glycols
CN1216838C (zh) 乙醇缩合成正丁醇的方法
CN111574378B (zh) 无催化高效合成对苯二甲酸双羟乙酯的方法
CN1417185A (zh) 用强碱性阴离子交换树脂精制提纯1,3-丙二醇的方法
CN1417184A (zh) 一种精制提纯1,3-丙二醇的方法
JP3763076B2 (ja) α−ヒドロキシカルボン酸エステルの製造法
CN111548268A (zh) 制备(s)-2-乙酰氧基丙酰氯的连续方法
RU2764524C2 (ru) Способ получения инданкарбальдегида
JP4281856B2 (ja) メチラールの製造方法
JP2002516889A (ja) ヘキサンジオール−1,6の製法
CN1398860A (zh) 四氢呋喃的精制方法
KR100384917B1 (ko) 트리옥산의제조방법
CN112250867A (zh) 一种甲基硅油的制备方法
CN1252046C (zh) 甲基丙烯酸缩水甘油酯的制造方法
WO2005090279A1 (ja) (メタ)アクリル酸エステルの製造方法
JP2002069032A (ja) トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸の精製方法

Legal Events

Date Code Title Description
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C06 Publication
PB01 Publication
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20031022

Termination date: 20180926