CN1345363A - 含固体两性表面活性剂的块状组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及个人洗涤块状组合物,具体组合物包括:(1)起泡阴离子表面活性剂(如酰基羟乙基磺酸钠或脂肪酸皂);(2)特殊的固体、较小吸湿的两性表面活性剂(如N－月桂基亚氨基二丙酸二钠)。本发明涉及将较高含量的所述固体两性表面活性剂加入到所述特殊的块状组合物,取得优异的皮肤温和性和块使用物性能。本发明尤其提出在挤出和修改挤出方法中,使用固体的、较小吸湿的两性表面活性剂减少加工困难的优势。

Description

含固体两性表面活性剂的块状组合物
本发明涉及个人洗涤块状组合物，特别哪些通过挤出加工制造的块状组合物，包括：(1)起泡阴离子表面活性剂(如酰基羟乙基磺酸钠)和(2)具有特定物理参数的固体两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)。本发明还涉及将较高含量的所述两性表面活性剂结合到特殊的块状组合物。
通过小心平衡表面活性剂、结构剂/填料和润肤剂的重量比率，所述块可用挤出工艺成功地加工并获得高的最终质量(如满意的块硬度和泡沫)。具体地说，本发明涉及将所述两性表面活性剂加入到个人洗涤块中以减少加工困难(如减少混合和干燥时间，在挤出中降低粘合性)。当与包含其它类型的两性表面活性剂相比时，在所述块中的固体两性表面活性剂也有助于获得出众的皮肤温和性。
最后，本发明提出在块加工过程中处理所述固体两性表面活性剂的特殊方法。
在许多皮肤清洁剂中使用阴离子表面活性剂作为主要的活性剂。它们尽管有许多优点(如具有好的起泡性能)，但易于刺激皮肤。例如，由于使用脂肪酸皂经常引起刺激和开裂皮肤，在比较寒冷的气候更是如此。通常减少阴离子表面活性剂(包括脂肪酸皂)产生的粗糙的一个方法是在皮肤清洁产品中使用其它的表面活性剂，例如两性表面活性剂，作为共活化剂部分取代阴离子表面活性剂。
虽然不想受理论束缚，但相信两性表面活性剂通过与在水性个人洗涤溶液中的刺激皮肤的阴离子表面活性剂形成胶体聚集体(胶束、囊和液晶)减少对皮肤的刺激，阻止阴离子表面活性剂对皮肤蛋白质的渗透和束缚。
然而，在固体的皮肤清洁块中使用两性的表面活性剂，可能在块加工中和使用物性能引入问题。例如，引入10％至15％重量的椰油酰氨基丙基甜菜碱(通常使用的两性表面活性剂)到挤出的合成的表面活性剂块中得到粘的制剂，因此严重减慢挤出生产率。在脂肪酸皂基块中包括同样含量的椰油酰氨基丙基甜菜碱，在混合和干燥中将增加时间周期。大多数的两性表面活性剂是粘的(gelish)，对操作敏感(如对剪切有变薄/胶凝反应)。这些性能减慢或甚至停止所述挤出/压条，导致对冲压模具的粘膜性，将赋予块不符合要求的糊化性和柔软。
此外，许多这些两性表面活性剂很难干燥成低水分固体(如粉剂或片剂)。因此它们是以稀水溶液形式获得商业供应，给混合器带来额外量的水，延长所述混合-干燥时间。
因此，本领域需要的两性表面活性剂是没有粘性、具有低水分的固态，可用来减少混合/干燥周期，可通过所述挤出/压条技术以高生产率连续地加工。所述高含量的两性表面活性剂应能结合到挤出块(包括合成的表面活性剂或脂肪酸皂或它们的混合物)，而没有引起加工困难和负面影响块使用物性能如起泡和块硬度。优选能通过包含所述两性表面活性剂提高块使用物性能(如起泡)。
也希望确定在块中减少由阴离子表面活性剂或脂肪酸皂引起的对皮肤的刺激方面，可能比其它的两性表面活性剂更有效的两性表面活性剂。
当与脂肪酸皂块相比时，必须注意包含合成表面活性剂的块具有不同的配方空间(fbrmulation space)。虽然含合成表面活性剂的块需要另外的结构剂如脂肪酸和蜡，但脂肪酸皂块则不需要。用于合成表面活性剂块和脂肪酸皂块的加工程序也有很大区别，这与在覆盖本领域的许多专利中的描述一样。
因此，确定同时满足以上所列的合成的块和脂肪酸皂块需要的两性表面活性剂，在技术上是非常有挑战的。然而，申请人意外地发现由某些物理参数定义的两性表面活性剂满足这些需要。
在块和液体组合物中使用固体两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)本身不陌生。例如，已经将这种两性表面活性剂加入含合成阴离子表面活性剂的酸性、低pH块中。在熔融铸塑制备的弹性橡胶块中应用了N-月桂基亚氨基二丙酸二钠。该两性表面活性剂也通常在液体清洁剂(如洗发剂和淋浴洗身液)中用作温和洗涤剂。
J.Bamhurst等的美国专利号3,442,812(转让给Colgate-PalmoliveCo.)论述了带具有调理皮肤效果的酸性泡沫的无皂合成洗涤剂块。所述块泡沫必须是酸性，pH小于6(也就是pH在5或以下，与在所述专利的第2栏42-68行和权利要求1、12、13描述的一样)。引用N-月桂基亚氨基二丙酸二钠作为一种所用的两性表面活性剂。该专利没有认识到在块剂中使用固体两性表面活性剂改良加工性的重要性。
此外，该专利也没有认识到当与其它两性表面活性剂相比，在减少由阴离子表面活性剂引起的对皮肤刺激方面N-月桂基亚氨基二丙酸二钠(或其它具有由题述发明定义的物理参数的两性表面活性剂)所具有的优越性。在这个申请中，低pH的要求也阻止使用脂肪酸皂(pH＞7)作为所述块的组分。
相反地，由题述发明定义的两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)可以在脂肪酸皂和合成表面活性剂基挤出块中用作固体共活化剂。该发明的块必须具有中性或碱性的pH(也就是6至12，优选6至10，最优选6.5至9)。题述申请指出当与其它两性表面活性剂相比时，使用这些固体两性表面活性剂：(1)取得加工的改进；(2)取得出众的皮肤温和性。在提到的专利中既没有提出也没有提议这些特性。
L.Ng等人的美国专利号4,080,310(转让给Beecham Group Ltd.)提到了两性调理洗发剂，该洗发剂含5至50％重量的两性洗涤剂作为单一的洗涤剂和0.5至3.0％重量的阳离子或季铵树脂。所述pH为3至9、优选4至7。例如，所述两性洗涤剂可能是如N-烷基-β-氨基丙酸盐或N-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。合适的树脂是阳离子聚酰胺聚合物或阳离子淀粉或纤维素衍生物。
该专利没有指出在皮肤清洁块中使用如定义的固体两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)以有利于加工并同时减少阴离子的刺激。相反，在题述申请中，将N-月桂基亚氨基二丙酸二钠加入合成表面活性剂和/或脂肪酸皂基挤出块中以(1)有利于所述块的加工；(2)增强所述块制剂的温和性；(3)增强所述块泡沫的乳脂性能。
D.Kenkare的美国专利号4,207,198(转让给Colgate-PalmoliveCompany)论述了在高温贮存时改良保形能力和改良发泡能力的弹性块状洗涤剂。所述块含有有机洗涤剂(为阴离子有机洗涤剂的铵盐或低级烷醇铵盐)，或这些阴离子洗涤剂与两性合成有机洗涤剂、明胶和低级二或多羟基醇的混合物。要求保护的两性洗涤剂包括N-烷基-β-亚氨基二丙酸盐。所述块通过熔融铸塑方法制备并显示大程度的弹性。在权利要求1将所述橡胶态块描述为“可用拇指和食指将它的2cm厚度压成1cm厚度，解除该压力后，它在5秒内回复到2cm厚度(不超出1mm的范围)”。
相反，题述发明的两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)用于通过挤出方法制备的块中，该方法要求挤出物具有刚性和固体性能。最重要是在所述挤出块中加入所述固体两性表面活性剂，有助于降低所述块的柔软性和弹性。因此，所提到的专利的论述偏离题述申请的领域。
J.Carson等人的美国专利号4,328,131(转让给Colgate-PalmoliveCompany)提出了一种改良高温稳定性的弹性、橡胶状的块状洗涤剂(在权利要求1中描述为“可用拇指和食指将它的2cm厚度压成1cm厚度，解除该压力后，它在5秒内回复到2cm厚度(不超出1mm的范围)”)。这就是它在比正常贮存温度稍微高的温度下贮存时更好保持形状的原因，它包括以非常小的气泡形式遍及块分布的两性合成有机洗涤剂与阴离子合成有机洗涤剂、明胶、水和不溶性气体的混合物。
所用的两性表面活性剂包括N-烷基-β-亚氨基二丙酸二钠。通过熔融铸塑方法制备块。相反地，题述申请在通过挤出方法制备的块中使用N-月桂基亚氨基二丙酸二钠，该方法要求挤出物具有刚性和固体性能。最重要是将所述固体两性表面活性剂加入所述挤出块中是为了降低所述块的柔软性和弹性。因此，所提到的专利的论述偏离了题述申请的领域。
R Birkofer提交的美国专利号3,962,418提出一种具有调理性能的温和的、增稠的液体洗发剂组合物，它包含4-8％的阴离子表面活性剂、两性离子和两性表面活性剂、聚乙氧基化非离子表面活性剂和阳离子纤维素醚增稠剂和调理剂。使用的两性表面活性剂包括N-烷基-β-亚氨基二丙酸二钠。然而，该专利没有指出在固体皮肤清洁块中使用固体N-月桂基亚氨基二丙酸二钠有利于块加工并同时减少对皮肤的刺激。
相反，在题述申请中，将N-月桂基亚氨基二丙酸二钠加入合成的表面活性剂和/或脂肪酸皂基挤出块中以同时有利于块加工，增强所述块制剂的温和性并增强所述块泡沫的乳脂性能。
简言之，上述专利(单独的或组合的)，未能提出或建议在个人洗涤块中确定和加入特殊类型的固体两性表面活性剂，当与加入其它类型的两性表面活性剂相比时，所述加入特殊类型的固体两性表面活性剂的个人洗涤块同时具有下列各项性能：
(1)显著地改良所述混合-干燥和挤出方法；
(2)当与在块中加入其它类型的两性表面活性剂相比时，显著地改良所述块的温和性；和
(3)改良所述块起泡，而没有负面影响所述块的牢固度。
申请人令人惊讶和出乎意料地发现通过在挤出块中包括特殊类型的固体两性表面活性剂可同时实现所有这些目标。那就是小心选择固体两性表面活性剂(也就是在固体状态具有特殊熔融温度或玻璃化转变温度范围，这在所述两性表面活性剂种类中是稀有的)和将较高含量的两性表面活性剂加入个人洗涤块中，可同时实现以下四个目标：
(1)如在工艺部分中的描述，可使用现行的挤出-冲压技术加工所述含高含量的两性表面活性剂的块；
(2)显著减少混合/干燥周期；
(3)当与含其它类型的两性表面活性剂制剂相比时，显著减少对皮肤的刺激；和
(4)没有负面影响块硬度，并改良起泡。
本申请人现在已经发现将较高含量的不粘的、固体两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)加入到个人洗涤块状组合物中，同时提供下列各项益处：
(1)可使用现行的挤出-冲压技术加工所述含高含量的两性表面活性剂的块，这与在所述块中包括相当含量的其它类型的两性表面活性剂所遇到的加工困难形成对照；
(2)显著减少混合/干燥周期；
(3)当与含其它类型两性表面活性剂的制剂相比时，显著减少对皮肤的刺激；和
(4)没有负面影响块的硬度，并改良了起泡。
更具体地讲，题述发明包含：
(A)：一种皮肤清洁块状组合物，含(重量百分比)
(1)大约15-97％的起泡阴离子表面活性剂；
(2)0-70％的有机和无机结构剂和填料；
(3)0-30％的润肤剂和湿润剂；
(4)0-5％的除(5)定义外的吸湿的两性表面活性剂；和
(5)3-25％的当温度范围在18℃至60℃之间时为固体形式的特殊的两性表面活性剂；
所述两性表面活性剂定义为一种具有18℃以上、优选20℃以上、最优选25℃以上的熔融温度(Tm)的结晶固体；另一种情况定义为一种具有18℃以上、优选20℃以上、最优选25℃以上的玻璃化转变温度(Tg)的无定形固体；
所述两性表面活性剂应包含少于5％的水、优选少于2％的水、最优选少于0.5％的水。
一种优选的两性表面活性剂是N-月桂基亚氨基二丙酸二钠。
所述块状组合物(A)应该提供坚硬的、没有弹性的块，与由美国专利号4207198和美国专利号4328131指出的弹性块形成对照。
一种对所述块状组合物进行加工的优选方法是通过与在题述专利申请中的描述一样的挤出方法，并优选用共挤出方法将所述高含量的两性表面活性剂(A)：(5)加入到块中。
现在将根据附图对本发明作进一步描述，这种描述仅为示例性的；其中
-图1.显示了含由本发明定义的固体两性表面活性剂(Deriphat160)的块的硬度与含液体、吸湿的两性表面活性剂(CAP甜菜碱)的块的硬度的比较。较硬的块具有较小渗透性；
-图2.显示了含固体两性表面活性剂(Deriphat 160)的块的泡沫体积与含液体、吸湿的两性表面活性剂(CAP甜菜碱)的块的泡沫体积的比较；同时显示了DEFI加上Deriphat 160的泡沫体积与单独的DEFI的泡沫体积的比较；
-图3.显示了不同重量比的DEFI/Deriphat 160的泡沫体积。
-图4.显示在人皮肤上进行4天皮肤接触试验的结果：DEFI/Deriphat 160混合物与不同类型的DEFI/液体、吸湿两性表面活性剂混合物和单独DEFI的比较；和
-图5.显示了在人皮肤上进行4天皮肤接触试验的结果：DEFI/Deriphat 160混合物与不同重量比的DEFI/CAP甜菜碱混合物的比较。
优异的皮肤温和性已经成为在皮肤清洁块领域中推动产品创新的最重要的消费属性(consumer attribute)之一。用于增强块的温和性和起泡的方法之一是将两性共表面活性剂加入所述块中以减轻对皮肤的刺激。然而，在市场上可得到的大多数所述两性表面活性剂(如椰油酰氨基丙基甜菜碱)是为粘性液体或凝胶的形式，甚至在高活性(少水)含量也是如此。
将高含量的这些两性表面活性剂加入块中，引起加工困难(如延长混合/干燥时间周期，减慢挤出并引起粘附在所述冲压模具上)和引起块较柔软和糊化。因此，希望得到低水分、固体形式的两性表面活性剂以加入到块中作为主要成分。甚至更希望这些固体两性表面活性剂可以比其它类型的两性表面活性剂更有效地减少在由块中的阴离子表面活性剂引起的对皮肤的刺激。
本发明涉及通过使用在题述发明的工艺部分中描述的挤出方法制备的新型个人洗涤块。
出乎意料地，通过将特殊类型的固体两性表面活性剂(也就是由特殊范围的熔融温度和玻璃化转变温度定义)加入到皮肤清洁块中，可以同时满足以下各项目标：
(1)可使用现行的挤出-冲压技术加工所述含高含量的两性表面活性剂的块，这与在所述块中包括相当含量的其它类型两性表面活性剂所遇到的加工困难形成对照；
(2)显著减少混合/干燥周期；
(3)当与含其它类型的两性表面活性剂的制剂相比时，显著减少了对皮肤的刺激；和
(4)没有负面影响块硬度，并改良了起泡。
具体地讲，题述申请的发明人确定了同时满足这些需要的特殊类型的两性表面活性剂(如N-月桂基亚氨基二丙酸二钠)。配方设计工作显示，当与液体或凝胶状的两性表面活性剂如椰油酰氨基丙基甜菜碱相比时，这些材料可以以较高水平的加入量加工到挤出块中，而没有负面影响所述块硬度。
当与其它类的两性表面活性剂相比时，这类两性表面活性剂在挤出/压条过程中引起较小的剪切稀化和软化，对所述冲压模具较小的粘性。例如，由于N-月桂基亚氨基二丙酸二钠为低水分、干燥粉末的形式，没有给混合带来额外量的水。因此，极大地减少了混合-干燥的时间周期，这对所述脂肪酸皂基块是特别关键的。临床的研究显示，在减轻由所述块中的阴离子表面活性剂引起的对皮肤的刺激方面，N-月桂基亚氨基二丙酸二钠比其它两性表面活性剂更加有效。
用于题述发明的百分比(％)是重量百分比。
更具体地讲，题述发明包含：
(A)：皮肤清洁块状组合物，包含
(1)15至97％、优选25至97％的起泡阴离子表面活性剂；和
(2)3至25％、优选4至20％、最优选5至15％的特殊两性表面活性剂，所述表面活性剂在18℃和60℃之间的温度范围为固体形式。
阴离子表面活性剂与两性表面活性剂的重量比应该等于和大于1∶1.5、优选等于和大于1∶1、最优选等于和大于2∶1。在这个重量比以下，块泡沫趋于成为大的泡沫并且是不稳定的。
所述两性表面活性剂定义为具有18℃以上、优选20℃以上、最优选25℃以上的熔融温度(Tm)的结晶固体；另一种情况，将所述两性表面活性剂定义为具有18℃以上、优选20℃以上、最优选25℃以上的玻璃化转变温度(Tg)的无定形固体。
所述固体两性表面活性剂应含少于5％的水，优选少于2％的水，最优选少于0.5％的水。
所述固体两性表面活性剂在相对湿度80％、温度26℃时，应该吸收它本身重量的35％或更少的水。
优选所述两性表面活性剂是N-月桂基亚氨基二丙酸二钠。
所述块状组合物也含有：
(1)0-70％重量的有机和无机结构剂和填料；
(2)0-30％重量的润肤剂和湿润剂；
(3)0-5％重量的常规的、吸湿两性表面活性剂；和
(4)0-20％重量的非离子表面活性剂。
与由美国专利号4,207,198和美国专利号4,328,131提出的熔融铸塑弹性块的定义直接相对照,所述块状组合物(A)提供坚硬的、没有弹性的挤出块。具体地讲，在没有永久地压缩所述块的情况下，不能用拇指和食指将所述2cm厚度的组合物(A)压成1cm厚度，并且解除该压力后，它在5秒内将回复不到2cm厚度(不超出1mm范围)。
一种对所述块状组合物优选的加工方法是通过在题述专利申请的工艺部分中详细描述的挤出方法。与在所述工艺部分中详细描述的一样，优选用共挤出方法将所述高含量的两性表面活性剂加入到块中。
据此将详细描述所述块状组合物(A)。
例如，所述阴离子表面活性剂可为脂族磺酸盐，如一级链烷烃(如C8-C22)磺酸盐、一级链烷烃(如C8-C22)二磺酸盐、C8-C22链烯烃磺酸盐、C8-C22羟基链烷烃磺酸盐或烷基甘油醚磺酸盐(AGS)；或芳族磺酸盐如烷基苯磺酸盐。
所述阴离子也可为烷基硫酸盐(如C12-C18烷基硫酸盐)或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油醚硫酸盐)。所述烷基醚硫酸盐是那些具有下式的化合物：
RO(CH2CH2O)nSO3M其中，R是具有8至18个碳、优选12至18个碳的烷基或链烯基，n是大于1.0、优选2至3的平均值；M是增溶的阳离子如钠、钾、铵或取代铵。优选月桂基醚硫酸铵和钠。
所述阴离子也可为磺基琥珀酸烷基酯盐(包括单和二烷基酯，如磺基琥珀酸C6-C22酯盐)；烷基和酰基牛磺酸盐、烷基和酰基肌氨酸盐、磺基乙酸盐、磷酸C8-C22烷基酯盐和磷酸盐、磷酸烷基酯盐和磷酸烷氧基烷基酯盐、酰基乳酸盐、琥珀酸和马来酸的C8-C22单烷基酯盐、磺基乙酸盐和酰基羟乙基磺酸盐。
磺基琥珀酸酯盐可能是具有下式的磺基琥珀酸单烷基酯盐：
R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M下式的酰氨基-MEA磺基琥珀酸酯盐：
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M其中，R4是C8至C22烷基，M是增溶的阳离子；下式的酰氨基-MIPA磺基琥珀酸酯盐
RCONH(CH2)CH(CH3)(SO3M)CO2M其中M如上定义。
也包括下式的烷氧基化的柠檬酸根磺基琥珀酸酯盐和烷氧基化的磺基琥珀酸酯盐：
R-O-(CH2CH2O)nCOCH2CH(SO3M)CO2M其中，n＝1至20；M如上定义。
肌氨酸盐通常由下式确定：
RCON(CH3)CH2CO2M其中，R是C8至C20烷基，M是增溶的阳离子。
牛磺酸盐通常由下式确定：
R2CONR3CH2CH2SO3M其中，R2是C8至C20烷基，R3是C1至C4烷基，M是增溶的阳离子。
另一类的阴离子表面活性剂是如下式的羧酸盐：
R-(CH2CH2O)nCO2M其中，R是C8至C20烷基，n为0至20，M如上定义。
可以使用的另一个羧酸盐是酰氨基烷基多肽羧酸盐例如，像Seppic的Monteine LCQ(R)。
可使用的另一个表面活性剂是具有以下结构的C8-C24脂肪酸皂(烷基羧酸盐)：
R-CO2M+其中，R是C8-C24烷基，M+是一价阳离子，如钠、钾或铵。
可使用的另一个表面活性剂是C8-C18酰基羟乙基磺酸盐。这些酯是通过羟乙基磺酸碱金属盐与具有6至18个碳原子和小于20碘值的混合脂族的脂肪酸反应制备的。至少75％的混合脂肪酸具有12至18个碳原子，并且最高可达25％的混合脂肪酸具有6至10个碳原子。
当酰基羟乙基磺酸盐存在时，通常为所述总的组合物的大约0.5至15％重量。优选这个组分的存在量为大约1至大约10％。
所述酰基羟乙基磺酸盐可为烷氧基化的羟乙基磺酸盐，如在Ilardi等人的美国专利号5,393,466中所描述的，据此通过引用结合到题述申请中。这个化合物具有通式：
Figure A0080546100161
其中，R是具有8至18个碳原子的烷基，m是1至4的整数，X和Y是氢或具有1至4个碳原子的烷基，M+是一价阳离子，例如钠、钾或铵。
通常所述阴离子组分将组成所述组合物的大约15至97％重量、优选20至90％、最优选25至85％重量。
在所述块中加入3至25％、优选4至20％、最优选5至15％的当温度范围在18℃至60℃之间时为固体形式的特殊固体两性表面活性剂。
将所述两性表面活性剂定义为具有18℃以上、优选20℃以上、最优选25℃以上的熔融温度(Tm)的结晶固体；另一种情况，将所述两性表面活性剂定义为具有25℃以下、优选20℃以下、最优选18℃以下的玻璃化转变温度(Tg)的无定形固体。
所述固体两性表面活性剂应该含少于5％的水，优选少于2％的水，最优选少于0.5％的水。
所述固体两性表面活性剂在80％的恒定相对湿度及26℃的温度下，应该吸收它本身重量的35％或更少的水、优选30％或更少的水。
优选所述固体两性表面活性剂是具有以下分子结构的N-烷基亚氨基二丙酸二钠：
R-N-(CH2CH2COONa)2其中，优选R是烷基官能团，优选为C10-C22、最优选C12-C18烷基官能团。
优选的例子是N-月桂基亚氨基二丙酸二钠，由Henkel Corp.以
商品名Deriphat 160提供。
如表1所示，通过三天的吸水量(表面活性剂本身重量的百分比计算)测定N-月桂基亚氨基二丙酸二钠的吸湿性，与那些其它常规的液体或吸湿的两性表面活性剂进行比较。表1与那些其它传统的液体、吸湿的两性表面活性剂比较的固体两性表面活性剂的吸湿性
 两性表面活性剂的类型   获得的总含水量(％)
 例子：
 N-月桂基亚氨基二丙酸二钠     26.01
 对比物：
 椰油甜菜碱     70.01
 椰油酰氨基丙基甜菜碱     48.21
 棕榈基酰氨基丙基甜菜碱     46.51
 异硬脂酰基氨基丙基甜菜碱     44.31
 椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱     59.51
1数据摘自美国专利号5,425,892(11栏1-25行)
表1显示，作为对比的液体或吸湿的两性表面活性剂比题述发明所使用的特殊固体两性表面活性剂更易于吸收更多的水。因此，在块中加入所述固体两性表面活性剂提供了下列加工优点：
1)由于给制剂配料带来较少的水和较小的吸湿性，因此减少了混合-干燥时间周期；和
2)所述制剂在挤出、冷却压辊/研磨和冲压阶段期间具有较小的粘附性，使得所述含高含量的固体两性表面活性剂的块成为可加工的。
如实施例所示，将所述固体两性表面活性剂加入到阴离子表面活性剂基块制剂中，导致在使用时增强所述块泡沫的乳脂和皮肤感觉。
如实施例所示，阴离子表面活性剂对所述两性表面活性剂的重量比应该等于或大于1∶1.5、优选1∶1、最优选2∶1。在这个重量比以下，泡沫趋于成为较大的泡沫并且是不稳定的。
与由美国专利号4,207,198和美国专利号4,328,131提出的熔融铸塑弹性块的定义形成对照，由于所述两性表面活性剂的固体、较小吸湿性，所述块状组合物(A)提供坚硬的、没有弹性的挤出块。具体地讲，不能用拇指和食指将2cm厚度的组合物(A)压成1cm厚度，在解除该压力后，它在5秒内将回复不到2cm厚度(不超出1mm的范围)。
如果所述块状组合物所含的合成阴离子表面活性剂作为主要的阴离子表面活性剂(也就是等于和高于50％)，则所述块(A)需要具有至少15％、优选至少30％、最优选至少45％的任选结构剂和填料。相反地，如果所述块状组合物所含的脂肪酸皂作为主要的阴离子表面活性剂(也就是等于和高于50％)，则结构剂和填料是任选的组分。
本发明的结构剂体系方便地为水溶性烯化氧化合物和其它结构剂(也就是脂肪酸、麦芽糖糊精和石蜡)的混合物，其中所述烯化氧化合物构成所述结构剂体系的至少20％、优选至少40％，此外其中所述烯化氧化合物构成总组合物的不超过大约70％重量。
烯化氧化合物包括适当熔点(如25℃至100℃、优选45℃至65℃)的、适度高分子量聚环氧烷，具体是聚乙二醇或它们的混合物。
使用的聚乙二醇(PEG)可具有2,000至25,000、优选3,000至10,000的分子量。然而，在这个发明的一些实施方案中，优选包括相当少量的分子量在50,000至500,000范围，特别是分子量大约为100,000的聚乙二醇。已经发现这样的聚乙二醇提高所述块的耐磨度。相信这是由于在使用过程中，甚至当所述块状组合物是湿的时候，它们的聚合物长链保持缠绕所致。
如果使用如此高分子量的聚乙二醇(或任何其它的水溶性高分子量的聚环氧烷)，其数量优选为所述组合物重量的1％至5％，更优选1％或1.5％至4％或4.5％。这些材料通常将与大量的其它水溶性结构剂如以上提到的分子量为2,000至25,000、优选3,000至10,000的聚乙二醇共同使用。
也可以包括含量为总组合物重量的1％至15％的水溶性淀粉(如麦芽糖糊精)。
水不溶性结构剂也具有25℃至100℃、更优选至少45℃、特别50℃至90℃的熔点。特别注视的合适的材料是脂肪酸，特别是那些具有12至24个碳原子的碳链的脂肪酸。例子为月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸、二十二烷酸和它们的混合物。这些脂肪酸的来源是椰子、顶端椰子(topped coconut)、棕榈、棕榈核、巴西棕榈和牛油脂肪酸和部分或全部硬化的脂肪酸或经过蒸馏的脂肪酸。其它合适的水不溶性结构剂包括8至20个碳原子的链烷醇，特别是鲸蜡醇。这些材料在20℃通常具有小于5克/升的水溶解度。
所述水溶性结构剂和水不溶性结构剂的相对比例决定所述块在使用时的磨损速率。当所述块在使用过程中暴露在水中时，所述水溶性结构剂的存在延缓所述块的溶解，因此延迟了磨损速率。
所述皮肤清洁块也包含任选的填料，选自滑石、粘土、气相法白炭黑、二氧化硅、硅酸盐、碳酸盐、尿素、纤维素纤维、蔗糖和无机盐如氯化钠，优选水合物电解质如焦磷酸四钠和它们的混合物。特别优选将以上的填料加入到含有脂肪酸皂作为主要阴离子表面活性剂的块状组合物中。
另一个任选组分是油/润肤剂，其可加入到所述块状组合物作为一种有益的试剂。
以下阐明各种油的类别。
植物油：花生油、蓖麻油、可可油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、菜子油、红花油、芝麻籽油和大豆油；
酯：肉豆蔻酸丁酯、鲸蜡醇十六酸酯、油酸癸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、丙二醇单月桂酸酯、丙二醇蓖麻油酸酯、丙二醇硬脂酸酯和丙二醇异硬脂酸酯。
动物脂肪：Acytylated羊毛脂醇、羊毛脂、猪脂、貂油和牛油；
脂肪酸和醇：二十二烷酸、棕榈酸、硬脂酸、二十二醇、鲸蜡醇、二十醇(eicosanyl alcohol)和异鲸蜡醇。
其它油/润肤剂的例子包括矿物油、矿脂、硅油如聚二甲基硅氧烷、乳酸月桂酯和乳酸肉豆蔻酯。
醇包括油醇、异硬脂醇。醚衍生物的例子包括羧酸异硬脂醚羧酸或油醚羧酸、或异硬脂醚醇或油醚醇。
可以使用的液体脂肪酸是油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸、反油酸、花生四烯酸(arichidonic)酸、肉豆蔻脑酸和棕桐油酸。酯衍生物包括丙二醇异硬脂酸酯、丙二醇油酸酯、异硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯和聚甘油二异硬脂酸酯。
可能包括的另一个组分是剥落剂(ex-fbliants)，例如聚氧化乙烯珠、胡桃壳和杏子仁。
为了增强起泡和皮肤温和的目的，可任选将液体、吸湿的两性离子和两性表面活性剂以低的含量加入挤出块中。这些两性和两性离子表面活性剂比题述发明使用的特殊固体两性表面活性剂更趋向于吸湿，如表1所示。
这些表面活性剂以那些被广泛地描述为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物作为例子，其中所述脂族原子团可以是直链或支链，并且其中所述脂族取代基的一个含有大约8至大约18个碳原子，一个含有阴离子基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式是：其中，R2包含大约8至大约18个碳原子、0至大约10个环氧乙烷部分和0至大约1个甘油基部分的烷基、链烯基或羟烷基；Y是选自氮、磷和硫原子；R3是含有大约1至大约3个碳原子的烷基或单羟烷基；当Y是硫原子时，X是1，当Y是氮或磷原子时，X是2；R4是具有大约1至大约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
这样的表面活性剂的例子包括：
4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐、
5-[S-3-羟丙基-S-十六烷基锍]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐、
3-[P，P-二乙基-P-3，6，9-三氧杂十四烷氧基(tetradexocyl)鏻]-2-羟丙烷-1-磷酸盐、
3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟丙基铵]-丙烷-1-膦酸盐、
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)丙烷-1-磺酸盐、
3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)-2-羟丙烷-1-磺酸盐、
4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-(2-羟基十二烷基)铵]-丁烷-1-羧酸盐、
3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟丙基)锍]-丙烷-1-磷酸盐、
3-[P，P-二甲基-P-十二烷基鏻]-丙烷-1-膦酸盐，和
5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
在这个发明中可能使用的两性表面活性剂一般包括至少一个酸基。这可为羧基或磺酸基。它们包括季氮，因此是季氨酸。它们通常应该包括7至18个碳原子的烷基或链烯基。它们通常依据总结构式：
Figure A0080546100221
其中，R1是7至18个碳原子的烷基或链烯基；R2和R3各自独立是1至3个碳原子的烷基、羟烷基或羧烷基；
n为2至4；
m为0至1；
X是任选用羟基取代的1至3个碳原子的亚烷基；和
Y是-CO2-或-SO3-。
在以上通式中合适的两性洗涤剂包括下式的简单的甜菜碱：
Figure A0080546100222
和下式的氨基甜菜碱：这里m是2或3。
在两个式中的R1、R2和R3如前定义。R1具体可为来自椰油的C12和C14烷基的混合物，这样至少一半、优选至少四分之三的R1基团具有10至14个碳原子。优选R2和R3是甲基。
所述两性洗涤剂还可为下式的磺基甜菜碱：或
Figure A0080546100232
式中m是2或3，或这些的变体，其中-(CH2)3SO3 -由下式取代：
Figure A0080546100233
在这些式中的R1、R2和R3与先前讨论的一样。所述两性洗涤剂还可为下式的磺基甜菜碱：
Figure A0080546100241
或
Figure A0080546100242
式中m是2或3，或这些的变体，其中-(CH2)3SO3 -由下式取代：
在这些式中的R1、R2和R3与先前讨论的一样。
可能使用的两性离子和/或两性化合物也可能包括两性醋酸盐(amphoacetates)和两性二醋酸盐(diamphoacetates)。
任选的两性/两性离子化合物通常组成所述块状组合物的0至5％重量、优选0.1至4％、更优选0.1至3％重量。
除一个或多个阴离子、两性和/或两性离子的表面活性剂之外，所述表面活性剂体系可任选包含非离子表面活性剂。优选的非离子表面活性剂选自烷基氧化胺，最优选C10至C22氧化胺。
另一个可能加入的任选组分是例如在Montague的美国专利号5,147,576中指出的抗絮凝聚合物，通过引用结合到本文中。
此外，本发明的组合物可包括如下任选的组分：
有机溶剂，如乙醇；辅助增稠剂，如羧甲基纤维素、硅酸铝镁、羟乙基纤维素、甲基纤维素、carbopols、葡糖酰胺或来自Rhone Poulenc的Antil；香料；螯合剂，如乙二胺四乙酸四钠(EDTA)、EHDP或0.01至1％、优选0.01至0.05％的混合物；着色剂、遮光剂和珠光剂，如硬脂酸锌、硬脂酸镁、TiO2、EGMS(乙二醇单硬脂酸酯)或Lytron 621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物)；所有这些对改善所述产品的外观或提高其化妆性能是有用的。
所述组合物还可包含抗菌剂，如2-羟基-4，2’，4’三氯二苯基醚(DP300)；防腐剂如二羟甲基二甲基乙内酰脲(Glydant XL1000)、对羟基苯甲酸酯、山梨酸等。
所述组合物也可包含椰油酰基单或二乙醇酰胺作为抑泡剂，最好也使用强离子化盐如氯化钠和硫酸钠。
例如，如果合适，可以使用的抗氧剂如丁基化羟基甲苯(BHT)的最好的量大约为0.01％或更高。
可以使用的阳离子调节剂包括Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24、Merquat Plus 3330-Polyquaternium-39和Jaguar型调节剂。
可以使用的聚乙二醇包括：
Polyox    WSR-205      PEG14M、
Polyox    WSR-N-60K    PEG45M、或
Polyox    WSR-N-750    PEG7M。
可以使用的增稠剂包括Amerchol Polymer HM 1500(Nonoxynyl羟乙基纤维素)、Glucam DOE 120(PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯)、来自Rewo Chemicals的Rewoderm(R)(PEG改性的甘油基可可酸酯、棕榈酸酯或牛油酸酯(tallowate))、Antil141(来自Goldschmidt)。
以下实施例是用来进一步阐明本发明，而绝非用来局限制本发明。
除了在操作实施例和对比实施例或其他地方中有明确申明，否则在所述说明书中表示的材料的量或比率或反应条件，材料的物理性能和/或用途的所有数字可按其周围的词所做的修饰进行理解。
当在本申请中使用时，术语“包含”也应理解为说明存在规定的特性、整体、步骤、组分，但不排除存在或加入它们的一个或多个特性、整体、步骤、组分或基团。
除非另外的申明，否则所有百分比是指重量百分比。工艺皮肤温和性评价协议四天皮肤接触试验协议：使用皮肤接触试验来评价含1％阴离子活性剂(如椰油羟乙基磺酸钠或Na-LED3A)和不同含量的结构剂/共活化剂的水性分散体的皮肤温和性。将贴片(patch)(Hilltop(R)Chambers，尺寸为25mm)施加到小组成员的带有绑带型化妆(Scanpor(R)型)的上臂外侧上。在每一个指定的接触期(对第一次贴片施用为24小时，对第二、三和四天的施用为18小时)之后，除去所述贴片，在一致的照明下由经过训练的检验人员目测按严重程度(红斑和干燥)对该位置进行评级。泡沫体积的测量：通过量筒振荡试验研究泡沫的性能。将40g试验溶液放入250ml PYREXTM有盖量筒中。通过振荡所述量筒0.5分钟产生泡沫。在所述泡沫下沉2.5分钟后，测量所述泡沫的高度。块硬度的测量：用锥形针入度计测量所述块的硬度。在释放针入度计2分钟后测量穿透深度(单位mm)。制剂加工技术
为题述发明的块剂设计挤出加工的路线以产生高产率、高质量的块，并广泛地应用于块制造工业中。在很多的专利和书中详细地公开了所述加工。例如，Merilyn S.Mohr 1989年在他的书“肥皂制造技术”中回顾了肥皂加工，Luis Spitz 1996年在他的书“肥皂和洗涤剂：理论和实用性的回顾”回顾了脂肪酸皂块和合成表面活性剂块的加工。两文献在这里通过引用结合到题述申请中。这里简要介绍所述挤出方法的干燥和最后部分。
a)混合和干燥
用带有S型叶片的混合器制备块剂。在大约70-130℃、优选85-120℃下将所述组分混合在一起，调整所述水含量至大约8-30％重量。覆盖所述配料以防止水分损失，混合至达到均匀。然后使混合物干燥(如通过真空干燥、喷雾干燥或空气干燥)。用涡轮滴定仪通过卡尔-费希尔滴定法测定在干燥阶段的不同时间提取的样品的水分含量。
b)骤冷辊涂和混炼
在最后的水分含量(大约在2％至20％之间)，将所述制剂投入热涂膜器的滚筒上，然后进行骤冷辊涂或碾磨辊涂，然后切碎成碎片或薄片。
c)精炼和压条
在真空下用一系列的均浆机和压条机将所述碎片或薄片压条，挤出成面条状，然后成木头状。将所述压条机的头部加热至45-50℃。
d)冲压
使用在适当位置带有固定形状的模的冲模机将所述切割的短块以冲压成块。
对那些改良的挤出方法，含有所述固体两性表面活性剂的块剂提供同样的加工、皮肤温和性和块性能优势，其中至少涉及下列的两个或所有阶段：
1)混合和干燥；
2)精炼和压条；
3)冲压
例如，所述挤出方法中的一个，由美国专利号5,425,892、5,225,098、5,194,172指出的“冷冻块”方法涉及混合-干燥、压条和冲压。因此，所述“冷冻块”方法对题述发明的块状组合物是合适的，事实上是优选的加工路线。
另一个优选的改良挤出方法是通过共挤出实施。在这个方法中，所述固体两性表面活性剂(如Deriphat 160)以粉末、小球、薄片或粒子的形式与也以固体形式(也就是粉末、小球、薄片或粒子)的基本制剂干燥混合。将所述固体的混合物骤冷辊压或碾磨成碎片或薄片，然后精炼成新的小球，压条成木头状，冲压成块。或者，可直接将所述固体两性表面活性剂通过固体进料设备加入到均浆机或压条机，与基本块剂共压条成木头状，并冲压成块。
所述块状组合物(A)提供没有弹性性能的足够的块硬度。例如，用手指将2cm厚度的块材料压成1cm厚度，需要特别的力。如果达到，所述块将产生断裂，不可逆地损害块结构，在释放力后不能逆转回2cm厚度。
实施例实施例1使用固体两性表面活性剂对所述块加工和块硬度的益处
将10重量份的固体两性表面活性剂(也就是Henkel Corp.的Deriphat 160)粉末与90重量份的Dove商业块材料的固体薄片，在40℃至70℃的温度的S型叶片混合器中混合，将所述混合物碾磨，精炼成小球，挤出成木头状。然后将所述木头状连续地冲压成块。
作为对比，将10重量份的液体、吸湿的椰油酰氨基丙基甜菜碱与90重量份的来自相同批号的Dove商业块材料，在85℃至120℃的温度的混合器中混合，将具有目标水分含量(约为总的块状组合物的5％)的混合物投进骤冷辊，变成薄片，随后进行精炼、挤出和冲压成块。在这个加工过程中，注意到所述制剂的粘性并显著降低了挤出产量。也注意到了所述制剂对冲压模具的粘附。由于所述椰油酰氨基丙基甜菜碱溶液(40％活性)和所述椰油酰氨基丙基甜菜碱的高吸湿性带进额外的水，也延长了所述混合和干燥时间周期。
测定含10％Deriphat 160的块的硬度，并与含10％椰油酰氨基丙基甜菜碱的块的硬度相比。图1中的结果显示含Deriphat 160的块比含椰油酰氨基丙基甜菜碱的较硬。最后当用拇指和食指将2cm压成1cm厚度时(需要特别的力)，所述块断裂，在5秒内回复不到最初的2cm厚度(不超出1mm的范围)。实施例2作为泡沫促进剂的固体两性表面活性剂
将3重量份的固体两性表面活性剂(Deriphat 160)加入到97重量份的商品Dove块材料，用在所述工艺部分中描述的标准挤出方法连续地加工成块。将这个块的泡沫体积与含3％椰油酰氨基丙基甜菜碱的Dove基块相比。结果如图2所示，这两种块具有近似的泡沫和相似的可观测的乳脂，表明所述固体两性表面活性剂提供与CAP甜菜碱一样的相似的起泡增强。
在独立的实验中，将DEFI(大约73％椰油基羟乙基磺酸钠、23％脂肪酸、3％羟乙基磺酸钠和1％水的混合物)的泡沫与DEFI/Deriphat160的混合物进行比较。图2中的数据显示所述固体两性表面活性剂显著促进DEFI的起泡，并增强所观测到的泡沫乳脂。实施例3所述阴离子表面活性剂与所述固体两性表面活性剂的重量比与块起泡性能对益处
如图3所示，在不同DEFI/Deriphat 160重量比下测定泡沫体积，观察泡沫乳脂。结果显示通过加入Deriphat 160到DEFI中，增加所述泡沫体积。然而，DEFI/Deriphat 160的重量比在1∶1.5以下，所述泡沫变粗并且不稳定。因此，将所述阴离子表面活性剂与所述固体两性表面活性剂的重量比设定在等于和高于1∶1.5、优选1∶1、最优选2∶1以确保提高所述泡沫乳脂和体积。实施例4  用于块的固体两性表面活性剂的优异的皮肤温和性
通过在人皮肤上进行4天的皮肤接触试验，研究所述固体两性表面活性剂在减少由阴离子表面活性剂引起皮肤刺激上的能力。在这个研究中，将DEFI/Deriphat 160混合物与不同类型的DEFI/液体、吸湿的两性表面活性剂混合物和单独DEFI进行比较。
结果显示，当与那些液体、吸湿的两性表面活性剂如椰油酰氨基丙基甜菜碱和椰油两性二乙酸二钠相比时，所述固体两性表面活性剂(Deriphat 160)在减少由DEFI引起的皮肤刺激方面更为有效。实施例5用于块的固体两性表面活性剂的优异的皮肤温和性
如图5所示，在人皮肤上的4天皮肤接触试验显示不同重量比的DEFI/Deriphat比那些同样重量比的DEFI/椰油酰氨基丙基甜菜碱混合物对人皮肤更温和。

Claims (22)

1.一种皮肤清洁块状组合物，包括
(a)15至97％的选自合成阴离子表面活性剂、脂肪酸皂和它们的混合物的起泡阴离子表面活性剂；
(b)3至25％的当温度范围在18℃至60℃之间时为固体形式的特殊两性表面活性剂；
其中所述阴离子表面活性剂(a)与所述两性表面活性剂(b)的重量比等于或大于1∶1.5；
其中当所述两性表面活性剂含有少于5％的水时，其为具有18℃以上熔融温度(Tm)的结晶固体，或具有18℃以上玻璃化转变温度(Tg)的无定形固体；和
其中当所述固体两性表面活性剂含少于5％的水时，其在相对湿度80％、温度26℃时，能够吸收其自身重量的35％或更少的水；和
(c)0-70％的有机和无机结构剂和填料；
(d)0-30％的润肤剂和湿润剂；
(e)0-5％的常规的、吸湿的两性表面活性剂；
(f)0-20％的非离子表面活性剂；
其中所述块状组合物提供坚硬的、无弹性的挤出块；其中所述无弹性定义为当用拇指和食指将所述块的2cm厚的部分压成1cm厚度，在解除该压力后，所述块部分在5秒内将回复不到2cm的初始厚度，范围为1mm。
2.根据权利要求1的组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自酰基羟乙基磺酸钠、烷基羧酸盐和它们的混合物。
3.根据权利要求1和2的组合物，其中所述阴离子表面活性剂为总的块状组合物的25％至97％。
4.根据权利要求1到3的任何一项的组合物，其中所述两性表面活性剂(b)为总的块状组合物的4％至20％、优选5％至15％。
5.根据权利要求1到4的任何一项的组合物，其中所述阴离子表面活性剂与所述两性表面活性剂(b)的重量比等于或大于1∶1。
6根据权利要求1到5的任何一项的组合物，其中所述阴离子表面活性剂与所述两性表面活性剂(b)的重量比等于或大于2∶1。
7.根据权利要求1到6的任何一项的组合物，其中所述两性表面活性剂(b)是具有大于20℃、优选大于25℃的熔融温度的结晶材料。
8.根据权利要求1到7的任何一项的组合物，其中所述两性表面活性剂(b)是具有大于20℃、优选大于25℃的玻璃化转变温度的无定形材料。
9.根据权利要求1到8的任何一项的组合物，其中使用的两性表面活性剂(b)含少于5％的水、优选少于2％的水。
10.根据权利要求9的组合物，其中所述两性表面活性剂(b)在相对湿度80％、温度26℃时，能够吸收其自身重量的32％或更少、优选30％或更少、甚至更优选28％或更少的水。
11.根据权利要求1到10的任何一项的组合物，其中所述两性表面活性剂(b)是N-烷基亚氨基二链烷酸二碱金属盐，其中所述N-烷基官能团具有10至22个碳；N-烷基亚氨基二链烷酸二钠，其中所述N-烷基官能团具有10至22个碳；N-烷基亚氨基二丙酸二碱金属盐，其中所述N-烷基官能团具有10至22个碳；N-烷基亚氨基二链烷酸二碱金属盐，其中所述N-烷基官能团具有12至18个碳；或N-月桂基亚氨基二丙酸二钠。
12.根据权利要求11的组合物，其中N-烷基亚氨基二丙酸二钠是以选自粉末、小球、薄片和粒子的固体形式提供。
13.根据权利要求1到12的任何一项的组合物，其中所用的阴离子表面活性剂含有50％或更多的合成阴离子表面活性剂，并且结构剂和填料(c)占所述总的块状组合物的15％或更多。
14.根据权利要求13的组合物，其中结构剂和填料(c)占所述总的块状组合物的25％或更多。
15.根据权利要求13或14的组合物，其中结构剂和填料(c)占所述总的块状组合物的45％或更多。
16.根据权利要求1到15的任何一项的组合物，其中脂肪酸皂组成总的阴离子表面活性剂的50％或更多，所述结构剂和填料(c)选自滑石、粘土、气相法白炭黑、二氧化硅、硅酸盐、碳酸盐、尿素、纤维素纤维、蔗糖和无机盐。
17.根据权利要求16的组合物，其中所述无机盐是碱金属氯化物。
18.根据权利要求16或17的组合物，其中所述无机盐选自包括焦磷酸四钠的水合电解质。
19.根据权利要求1到18的任何一项的组合物，其中吸湿的两性表面活性剂(e)为所述总的块状组合物的0至4％、优选0至3％。
20.根据权利要求1到19的任何一项的组合物，其中非离子表面活性剂(f)为所述总的块状组合物的0至10％。
21.根据前述权利要求的任何一项的组合物，所述组合物通过挤出方法制备。
22.根据前述权利要求的任何一项的组合物，所述组合物通过共挤出方法制备。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104364362A (zh) * 2012-04-23 2015-02-18 荷兰联合利华有限公司 外部结构化的水性各向同性洗衣液组合物
CN105263470A (zh) * 2013-03-14 2016-01-20 强生消费者公司 含有超亲水两亲性共聚物的清洁棒及其使用方法
CN105407860A (zh) * 2013-08-01 2016-03-16 荷兰联合利华有限公司 包含连续油相的可发泡的个人护理组合物
CN114681337A (zh) * 2020-12-30 2022-07-01 丰益油脂科技有限公司 洗涤组合物，包含该洗涤组合物的洗发皂及其制备方法

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5965508A (en) 1997-10-21 1999-10-12 Stepan Company Soap bar compositions comprising alpha sulfonated fatty acid alkyl esters and long chain fatty acids
DE19960766A1 (de) * 1999-12-16 2001-06-21 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung besonders hautverträglicher kosmetischer oder dermatologischer Reinigungszubereitungen
DE10035210A1 (de) * 2000-07-20 2002-01-31 Beiersdorf Ag Geformtes Seifenprodukt, enthaltend Talkum, eine oder mehrere Fettsäuren in Form ihrer Alkaliseifen und ein oder mehrere kationische Tenside bei gleichzeitiger Abwesenheit von Alkyl-(oligo)-glycosiden
DE10035211A1 (de) * 2000-07-20 2002-01-31 Beiersdorf Ag Geformtes Seifenprodukt, enthaltend Talkum, eine oder mehrere Fettsäuren in Form ihrer Alkaliseifen und ein oder mehrere nichtionische Tenside bei gleichzeitiger Abwesenheit von Alkyl-(oligo)-glycosiden
DE10035207A1 (de) * 2000-07-20 2002-01-31 Beiersdorf Ag Geformtes Seifenprodukt, enthaltend Talkum, eine oder mehrere Fettsäuren in Form ihrer Alkaliseifen und ein oder mehrere amphotere Tenside bei gleichzeitiger Abwesenheit von Alky-/olig)-glycosiden
US7122376B2 (en) * 2001-11-01 2006-10-17 Facet Analytical Services And Technology, Llc Calibration standards, methods, and kits for water determination
US7049146B2 (en) 2000-11-14 2006-05-23 Facet Analytical Services And Technology, Llc Calibration standards, methods, and kits for water determination
US6458751B1 (en) 2001-07-23 2002-10-01 Unilever Home & Personal Care Usa Skin cleansing bar comprising a fatty alcohol with low mush
CN1784202B (zh) * 2002-01-31 2010-10-06 斯特潘公司 含α-磺化脂肪酸烷基酯和多元醇的皂条组合物及其生产工艺
MY148956A (en) * 2002-01-31 2013-06-14 Stepan Co Soap bar compositions comprising alpha sulfonated alkyl esters or sulfonated fatty acid and process for producing the same
US20060258551A1 (en) * 2002-01-31 2006-11-16 Ospinal Carlos E Soap bar compositions comprising alpha sulfonated alkyl ester and polyhydric alcohol and process for producing the same
US20060241003A1 (en) * 2002-01-31 2006-10-26 Ospinal Carlos E Soap bar compositions comprising alpha sulfonated alkyl ester and polyhydric alcohol and process for producing the same
AU2003270727A1 (en) * 2002-09-17 2004-04-08 Luna Innovations, Inc. Remote temperature sensing of small volume and related apparatus thereof
US7618926B1 (en) 2002-12-20 2009-11-17 Bj Services Company Method of foaming saturated or near saturated brines with synergistic mixtures
US20040121917A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Pakulski Marek K Synergistic mixtures containing an amino acid derivative and a method of using the same to foam brines
US20050000046A1 (en) * 2003-07-03 2005-01-06 Michael Popovsky Cleansing pad
US20060003908A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Brennan Michael A Mild synthetic detergent toilet bar composition
FR2890953B1 (fr) * 2005-09-22 2010-09-17 Eurovia Nouvelle composition a base d'emulsion de bitume.
US7659235B2 (en) * 2006-12-20 2010-02-09 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions which may be prepared using fatty acyl isethionate surfactants
US7674759B2 (en) * 2007-09-05 2010-03-09 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions containing high level of fatty acid isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content
US7807612B2 (en) * 2007-12-18 2010-10-05 Conopco, Inc. Fatty acyl isethionate product-containing liquid cleansing compositions stabilized with mixture of long chain and short chain fatty acids/fatty soaps
AU2010336463B2 (en) * 2009-12-23 2013-12-19 Colgate-Palmolive Company Cleansing bar
GB2503492B (en) * 2012-06-29 2018-10-17 Cosmetic Warriors Ltd Process for preparing a solid cosmetic composition
US20140265007A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-18 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Cleansing bars comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
CA3089557A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Ecolab Usa Inc. Solidifying liquid anionic surfactants
JP7485605B2 (ja) 2018-01-26 2024-05-16 エコラボ ユーエスエー インコーポレイティド 担体を用いる、液体アミンオキシド、ベタイン、および／またはスルタイン界面活性剤の固化
MX2020007859A (es) 2018-01-26 2020-09-18 Ecolab Usa Inc Solidificacion de tensioactivos de oxido de amina, betaina y/o sultaina liquidos con un aglutinante y un portador opcional.
JP7357712B2 (ja) 2022-03-07 2023-10-06 牛乳石鹸共進社株式会社 固形毛髪化粧料

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE542280A (zh) * 1954-10-23
US3442812A (en) * 1965-11-26 1969-05-06 Colgate Palmolive Co Detergent bars
US3689437A (en) * 1970-04-13 1972-09-05 Center For New Product Dev Malleable detergent product
CA1018893A (en) * 1972-12-11 1977-10-11 Roger C. Birkofer Mild thickened shampoo compositions with conditioning properties
GB1540384A (en) * 1975-06-12 1979-02-14 Beecham Inc Shampoo
US4207198A (en) * 1976-12-02 1980-06-10 Colgate-Palmolive Company Elastic detergent cake of improved foaming power after use
US4328131A (en) * 1976-12-02 1982-05-04 Colgate-Palmolive Company Elastic detergent bar of improved elevated temperature stability
EP0025242A1 (en) * 1979-09-07 1981-03-18 Procter & Gamble European Technical Center Soap bars
ZA934891B (en) * 1992-07-24 1995-01-09 Colgate Palmolive Co Synthetic detergent total body care product
US5786312A (en) * 1996-06-12 1998-07-28 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar composition comprising copolymer mildness actives

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104364362A (zh) * 2012-04-23 2015-02-18 荷兰联合利华有限公司 外部结构化的水性各向同性洗衣液组合物
CN105263470A (zh) * 2013-03-14 2016-01-20 强生消费者公司 含有超亲水两亲性共聚物的清洁棒及其使用方法
CN105407860A (zh) * 2013-08-01 2016-03-16 荷兰联合利华有限公司 包含连续油相的可发泡的个人护理组合物
CN105407860B (zh) * 2013-08-01 2019-01-08 荷兰联合利华有限公司 包含连续油相的可发泡的个人护理组合物
CN114681337A (zh) * 2020-12-30 2022-07-01 丰益油脂科技有限公司 洗涤组合物，包含该洗涤组合物的洗发皂及其制备方法

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Publication number Publication date
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