CN1339035A - 吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺血管加压素激动剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供通式(I)的苯并杂环酰胺,特别是吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺,其中:W是0或被任意选择性取代的NH。本发明还提供利用这些化合物暂时性地延迟排尿或治疗那些能够通过血管加压素激动剂活性而治愈或减轻的疾病的方法和药物组合物,这些疾病包括尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症。

Description

吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因 酰胺血管加压素激动剂
本发明涉及用作血管加压素V2激动剂的苯并杂环酰胺，特别是吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并苯并氧杂吖庚因酰胺以及利用这些化合物的治疗方法和药物组合物。
                    发明背景
血管加压素(制尿激素，ADH)-一种非肽激素和神经递质，是在大脑的下丘脑的超视觉(supraoptic)神经核中合成，通过超视觉垂体束传送到垂体后叶并且在这里储存下来的。当大脑渗透压感受器感受到血浆渗透压浓度增加或者血液体积或血压减小(通过压力感受器和体积感受器检测)时，血管加压素被释放到血液循环中，使血管上的血管加压素V1a受体活化，引起血管收缩，血压升高；使肾脏的肾单位的血管加压素V2受体活化，引起主要为水和少量电解质的重吸收，使得血液体积增大(Cervoni and Chan，Diuretic Agents，in Kirk-Othmer，Encylopedia of Chemical Technology，4th.版，Wiley，Volume 8，398-432，(1993))。早在1895年就已知在垂体中存在有血管加压素(Oliver and Schaefer，J.Physiol.(London)，18，277-279，(1895))。血管加压素结构的测定及其总合成是由DuVigneaud及其同事于1954年完成的(du Vigneaud，Gish andKatsoyannis，J.Am.Chem.Soc.，76，4751-4752，(1954))。
血管加压素V1a受体是通过磷脂酰肌醇途径介导而发生作用的。血管加压素V1a受体的活化引起血管的平滑肌收缩，使血压升高。血管加压素V2受体是通过腺苷酸环化酶体系的活化和胞内cAMP水平的升高的介导而发生作用的。由血管加压素或血管加压素类似(多肽或非多肽的)化合物引起的血管加压素V2受体的活化增大了肾单位的收集管对水的通透性，允许大量的游离水发生重吸收。最终的结果是形成浓缩的尿并且排泄出去，减少了尿液的体积，增大了尿液的渗透压浓度。
血管加压素通过浓缩肾脏的收集管处的尿液而在水的保持中起着至关重要的作用。相对来说，在受体处不存在血管加压素时肾脏的收集管是不通透水的，因此，在通过肾小球过滤，穿过邻近的肾曲小管、亨勒襻和远端的肾曲小管后，形成了低渗流体，并将以稀的尿液排泄出去。然而，在脱水、减液或失血期间，血管加压素从大脑中释放出来，将肾脏收集管中的血管加压素V2受体活化，使得收集管很容易通透水，从而把水重新吸收，排泄出浓缩的尿液。在患有中枢性或神经原性尿崩症的病人和动物中，大脑中血管加压素的合成存在缺陷，因此使得他们只生产很少的或者不生产血管加压素，但是他们的肾脏中血管加压素受体却是正常的。因为他们不能浓缩尿液，因此他们能生产多达健康的人或动物10倍体积的尿液，而且他们对血管加压素和血管加压素V2激动剂的作用很敏感。血管加压素和作为天然血管加压素的多肽类似物的去氨加压素被用于患有中枢神经性尿崩症的病人。血管加压素V2也可用于治疗夜间遗尿、夜尿症、尿失禁和需要时暂时性的排尿延迟。
血管加压素通过活化其V1a受体而发挥收缩血管的作用，从而升高血压。血管加压素V1a受体的拮抗剂将会抵消这种作用。血管加压素和血管加压素类似物的激动剂释放因子VIII和von Willebrand因子，因此它们可用于治疗出血症例如血友病。血管加压素和血管加压素类似物激动剂还向血液循环中释放组织型纤维蛋白溶酶活化因子(t-PA)，因此它们可用于溶解血块，例如患有心肌梗塞和其它血栓栓塞的病人中的血块(Jackson，“Vasopressin and other agentsaffecting the renal conservation of water”，in Goodman andGilman，The Pharmacological Basis of Therapeutics，9th ed.，Hadman，Limbird，Molinoff，Ruddon and Gilman Eds.，McGraw-Hill，New York，pp.715-731(1996)；Lethagen，Ann.Hematol.69，173-180(1994)；Cash et al.，Brit.J.Haematol.，27，363-364(1974)；David，Regulatory Peptides，45，311-317(1993)；Burggraaf et al.，Cli.Sci.，86，497-503(1994))。
下列现有技术参考文献描述了多肽型血管加压素拮抗剂：Manning et al.，J.Med.Chem.，35，382(1992)；Manning et al.，J.Med.Chem.，35，3895(1992)；Gavras and Lammek，USPatent5,070,187(1991)；Manning and Sawyer，USPatent5,055,448(1991)；Ali，US Patent4,766,108(1988)；Ruffolo et a1.，Drug News and Perspectives4(4)，217(May1991)；Albright and Chan，Curr.Pharm.Des.3(6)，615(1997)。William等人报道了一种有效的六肽催产素拮抗剂[J.Med.Chem.，35，3905(1992)]，这种拮抗剂还与V1和V2受体结合，对血管加压素产生弱的拮抗作用。多肽型血管加压素拮抗剂缺乏口服活性，这些多肽中的许多是非选择性的拮抗剂，因为它们还具有部分激动剂的活性。
最近公开了非肽型血管加压素拮抗剂。Albright等人在US5,516,774(1996)中描述了三环吖庚因(azepines)用作血管加压素和催产素的拮抗剂；在JP0801460-A(1996)中公开了四氢苯并二吖庚因衍生物用作血管加压素的拮抗剂；Ogawa等人在WO9534540-A中公开了苯并杂环衍生物用作血管加压素和催产素的拮抗剂，以及该衍生物用作血管加压素的激动剂；以及Yenkatesan等人在US5,521,173(1996)中公开了三环苯并吖庚因衍生物用作血管加压素和催产素的拮抗剂。
如上所述，去氨加压素(1-去氨基(desamino)-8-D-精氨酸血管加压素)(Huguenin and Boissonnas，Helv.Chim.Acta，49，695(1966))是一种血管加压素的激动剂，该化合物是一种具有不同的生物可利用度的合成多肽。鼻腔给药方式难以忍受，而用于夜间遗尿的口服制剂需要的剂量比鼻腔内给药大10-20倍。
Albright等人在US5,512,563(1996)、US5,686,445(1997)、US5,736,538(1998)、EP640592A1(1995)、WO97/47624A1和WO97/47625A1中广义地公开了一小组本申请的三环吡啶并苯并二吖庚因和吡啶并氧杂吖庚因吲哚酰胺，它们用作V1和/或V2血管加压素受体的拮抗剂和催产素受体的拮抗剂。
Albright等人教导，上述申请的方案4中的通式结构16b的化合物具有血管加压素和催产素受体的拮抗剂活性。
16b，方案4(Albright等人)其中Y＝N或O；R4＝H或(C1-C3)低级烷基
然而，出人意料地发现，上述通式结构16b的吲哚酰胺在活体内是血管加压素受体V2的激动剂，因而具有与原始公开的那些化合物不同的生物学性状和临床用途。因此，它们不是具有排泄水(aquaretic)的作用，而是出人意料地引起水的重新吸收，即它们减少了尿液的体积，增大了尿液的渗透压浓度。
本发明的化合物是非肽型的，并且具有良好的口服生物可利用度。它们是血管加压素V2受体的激动剂，因而能促进水的重新吸收。它们不具有血管加压素V1a受体激动剂的活性，因而不会使血压升高，相比之下，现有技术的化合物(WO9534540-A中的某些化合物除外)既是V1a受体的血管加压素拮抗剂，又是V2受体的血管加压素拮抗剂。
                    发明概述
本发明涉及选自通式(I)的新化合物和已知化合物或其药学上可接受的盐：
Figure A0080345500081
其中：
X、Y和Z独立地选自O、S、CH、CH2、N或NR4；
W是NR5或O；
R1和R2独立地为H、(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基、卤素、(C1-C6)直链或支链烷氧基、OH、CF3或(C2-C6)全氟代烷基；
R3是H或(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基或羟基(C1-C6)烷基；
R4选自H或(C1-C6)低级烷基；和
R5独立地选自H、(C2-C6)酰基、(C1-C6)直链烷基或(C3-C7)支链烷基；而
R6选自H或卤素。
其中，在式(I)中，下列结构所代表的优选基团：
Figure A0080345500082
为下列基团：
Figure A0080345500091
本发明的优选化合物包括：
(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-甲基酮(methanone)、
苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基-(5，11-二氢-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮、
(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮、
苯并[2]氧杂[1，3]二唑-5-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮、
苯并噻唑-6-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮和
(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-(11H-5-氧杂-4，10-二氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-10-基)-甲基酮。
本领域技术人员将会明白，由R1、R2、R3、R4和R5的定义确定的本发明的一些化合物可以含有一个或多个不对称中心，因而会产生旋光异构体和非对映体。本发明包括具有上述活性的这些旋光异构体和非对映体及其外消旋的和经过拆分的对映体纯的R和S立体异构体及其药学上可接受的盐。可以按照本领域技术人员熟知的标准方法得到纯粹的旋光异构体。也应当明白，本发明包括具有上述活性的所有可能的位置异构体(regioisomers)和其混合物。可以按照本领域技术人员熟知的标准的分离方法得到纯粹的这种位置异构体。
药学上可接受的盐是从下列这样的有机酸和无机酸衍生得到的盐：柠檬酸、乳酸、乙酸、酒石酸、丁二酸、马来酸、丙二酸、盐酸、氢溴酸、磷酸、硝酸、硫酸、甲磺酸和类似地已知可以接受的酸。
本发明还提供一种治疗、预防或减轻那些借助于血管加压素受体激动剂的活性而治愈或减轻的疾病的方法。用于在哺乳动物中诱导血管加压素激动的本发明的方法包括但是不限于：治疗、预防或减轻尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症的方法以及用于诱导所要的人或其它哺乳动物暂时性地排尿延迟的方法，包括给人和其它哺乳动物服用有效量的本发明的化合物或药物组合物。
相应地，本发明提供一种包含本发明的化合物和与其混合或缔合的药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。具体地，本发明提供一种包含有效量的本发明化合物和药学上可接受载体的药物组合物。
组合物优选适用于口服，然而，组合物也可以适用于其它给药方式，例如适用于患有凝血症的病人以非肠胃方式给药。
为了得到给药的一致性，优选本发明的组合物以单位剂量形式存在。合适的单位剂型包括片剂、胶囊和袋装或瓶装的粉剂。这样的单位剂型可以包含0.1-1000mg，优选包含2-50mg本发明的化合物。更进一步优选的单位剂型包含5-25mg本发明的化合物。本发明的化合物可以以大约0.01-100mg/kg或者优选0.1-10mg/kg的剂量口服。这样的组合物每天可以服用1-6次，更通常地每天服用1-4次。可以用常用的赋形剂例如填料、崩解剂、粘合剂、润滑剂、调味剂等配制本发明的组合物。按照常规方式例如以与已知的抗高血压药、利尿剂和β-阻断剂相似的方式配制本发明的组合物。
本发明还提供生产本发明的化合物的方法。
                    本发明的方法
本发明的通式(I)的化合物可以方便地按照方案1中所示的方法制备。
                        方案1
Figure A0080345500111
这样，式3(其中W为O或NR5，而R1、R2、R3和n如上所定义)被式(2)的适当活化的杂芳基羧酸衍生物处理，得到所要的式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、W和n如上所定义。
可以把通式(1)的杂芳基羧酸活化为它们的酰卤，优选酰氯(2，J＝Cl)，并且与式(3)的吡啶并苯并二吖庚因(苯并氧杂吖庚因)在无机碱例如碳酸钾存在下，在极性的非质子性溶剂例如N，N-二甲基甲酰胺中；或者在有机碱例如4-二甲基氨基吡啶存在下在非质子性溶剂例如二氯甲烷或四氢呋喃中，在-40℃至50℃的温度下反应。
另外，式(2)的酰化剂可以是相应羧酸的混合酸酐，例如用2，4，6-三氯苯甲酰氯在非质子性的有机溶剂如二氯甲烷中，按照Inanaga等人在Bull.Chem.Soc.Jpn.，52，1989(1979)中所述的方法，处理所说的酸而制得的酸酐。用式(3)的吡啶并苯并二吖庚因(苯并氧杂吖庚因)在非质子性的溶剂例如二氯甲烷中，在有机碱例如4-二甲基氨基吡啶存在下，在0℃至溶剂的回流温度下，处理通式(2)的混合酸酐，得到式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、W和n如上所定义。
另外，通式(1)的羧酸的活化可以通过使所说的酸与其它本领域技术人员已知的肽偶联剂在非质子性的有机溶剂例如二氯甲烷、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺等中，在-40℃至120℃的温度下反应而实现。
用于活化式(1)羧酸的试剂是根据它与基团R4和R5的相容性以及它与式(3)的三环吡啶并苯并二吖庚因(苯并氧杂吖庚因)的反应性而最终选定的。
方案1的羧酸中间体(1)可以通过商业获得，或者是本领域中已知的，或者可以容易地按照与文献中已知化合物相似的方式制备。
其中R4不是H；W是NR5，并且R5不是H；而R1、R2、R3、X、Y、Z和n如上所定义的通式(I)的化合物可以通过按照方案2所列的方式把方案1的式(I)(其中W是NH，而R4不是H)化合物烷基化或酰化而制得。
                        方案2
Figure A0080345500121
通过用碱例如氢化钠(钾)和烷基化剂例如烷基卤化物，优选烷基氯化物(溴化物或碘化物)在非质子性溶剂例如N，N-二甲基甲酰胺或四氢呋喃中，在0℃-80℃的温度下处理，把方案1的式(I)(其中W是NH，而R4不是H)化合物烷基化，得到其中W是NR5，并且R5是烷基；R4不是H；而R1、R2、R3、X、Y、Z和n如上所定义的式(I)化合物。
另外，通过用酰卤或酸酐在胺碱例如吡啶或三烷基胺例如三乙胺存在下，在非质子性溶剂例如二氯甲烷中或者不加溶剂(当使用吡啶作为碱时)，在40℃-室温的温度下处理，把方案1的式(I)(其中W是NH，而R4不是H)化合物酰化，得到其中W是NR5，并且R5是酰基；R4不是H；而R1、R2、R3、X、Y、Z和n如上所定义的式(I)化合物。
按照下列方法试验了本发明的主题化合物的生物学活性。试验化合物在喝足了水的有正常知觉的大鼠中对血管加压素V2的激动作用：
给体重350-500g的血压正常的雄性或雌性Sprague-Dawley大鼠(Charles River Laboratories，Inc.，Kingston，NY)随意地喂食标准的啮齿类膳食(Purina Rodent Lab.Chow5001)和水。在试验的那天，把大鼠单个地放进代谢笼中，代谢笼装有把粪便和尿液分开的装置和收集尿液的容器。以10mg/Kg的剂量按照10mL/Kg的体积口服试验化合物或参考试剂。所用的载体是20％的二甲基亚砜(DMSO)(在2.5％预先煮沸的玉米淀粉中)。在服用试验化合物30分钟后，使用饲喂针以30mL/Kg的量给大鼠的胃中强制灌水。在试验期间，不给大鼠提供水或食物。服用试验化合物后花4小时的时间收集尿液，在4小时结束时，测定尿液的体积。使用Fiske One-Ten渗透压测定仪(FiskeAssociates，Norwood，MA，02062)或Advanced CRYOMATIC渗透压测定仪，Model 3C2(Advanced Instruments，Norwood，MA)测定尿液渗透压浓度。使用离子特异性电极在Beckman SYNCHRON EL-ISEElectrolyte System分析仪中测定Na+、K+和Cl-离子。尿液的渗透压浓度应当按比例地增大。在筛选试验中，针对每个化合物使用两只大鼠。如果两只大鼠的尿液体积相差50％以上，则使用第3只大鼠。
该研究结果如表1中所示。
                            表1
 实施例1 尿液体积(减少％)a 尿液渗透压浓度的变化b 大鼠类型
    1     74     159     CD
    2     61     247     CD
    3     29     54     CD
    4     13     CD
    5     31     78     CD
    6     21     35     CD
a在10mg/Kg剂量下，与对照组相比尿液体积减少的百分数b在10mg/Kg剂量下，与对照组相比渗透压浓度变化的百分数c所用的大鼠模型：Sprague-Dawley(CD)
下列非限定性的实施例进一步详细说明本发明。
                    实施例1(5，11-二氢-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-(1-甲基-
                1H-吲哚-5-基)甲基酮步骤A. 1-甲基-吲哚-5-甲酸甲酯
在氮气气氛和搅拌下，把吲哚-5-甲酸甲酯(2.5g，14.3mmol)的干燥四氢呋喃(20ml)溶液滴加到用己烷洗涤过的氢化钾(1.63g，14.3mmol，油中的35％)的浆液中。当氢气停止逸出时，向搅拌着的溶液中加入碘甲烷(1.3ml，21.5mmol)。在室温下再过30分钟后，把沉淀过滤出来，用乙醚洗涤，在真空下浓缩滤液，用己烷研制残留物，得到黄色固体的标题化合物(2.6g)。
NMR(CDCl3，400MHz)：δ3.82(s，3H)，3.93(s，3H)，6.58(dd，1H)，7.10(d，1H)，
7.32(d，1H)，7.92(dd，1H)，8.39(s，1H)
MS(EI，m/z)：189[M]+，158，130步骤B. 1-甲基-吲哚-5-甲酸
把含有2.5NNaOH水溶液(3∶1，v/v)的步骤A的1-甲基-吲哚-5-甲酸甲酯(2.5g，13.2mmol)的乙醇(40ml)溶液加热回流1小时，在真空下浓缩反应混合物，残留物在乙醚和1NHCl之间分配。有机层用盐水洗涤，通过硫酸钠干燥，蒸发至干，得到灰白色固体的标题化合物(1.82g)。
NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ3.82(s，3H)，6.58(dd，1H)，7.42(d，1H)，7.48(d，
1H)，7.75(d，1H)，8.22(s，1H)，12.38(宽的单峰1H)步骤C. (5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-甲基酮
在无水条件和搅拌下，把2，4，6-三氯苯甲酰氯一次性地加入等摩尔量的步骤B的1-甲基-吲哚-5-甲酸(0.327g，1.87mmol)和三乙胺在干燥的二氯甲烷(25-50ml)中的溶液中。当酸酐的形成完成后，向澄清的溶液中加入6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.519g，2.8mmol)和N，N-二甲基氨基吡啶，继续搅拌直到反应完全(TLC)。用二氯甲烷稀释反应混合物，用饱和的碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，通过硫酸钠干燥。除去溶剂，残留物通过闪蒸色谱(在Merck-60硅胶上，用4∶1的己烷-乙酸乙酯洗脱)纯化，在乙醚中重结晶，得到白色固体的标题化合物(0.260g)，熔点为147-148℃。NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ3.70(s，3H)，4.06(broad d，1H)，5.62(broad d，1H)，6.30(s，1H)，6.48(t，1H)，6.50(d，1H)，6.73(m，1H)，6.89(d，1H)，7.05(t，1H)，7.20(d，1H)，7.33(m，2H)，7.43(s，1H)，7.51(broad s，1H)，8.14(m，1H)，9.56(s，1H)MS(EI，m/z)：354[M]+，158
                    实施例2苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]
             苯并二吖庚因-10-基)甲基酮
基本上按照与实施例1同样的方式，从3，4-亚甲二氧基苯甲酸(0.332g，2mmol)和6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.398，2mmol)制备。在乙醚中重结晶后，得到白色固体的标题化合物(0.400g)，熔点为205-207℃。
NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ4.06(宽的二重峰，1H)，5.54(broad d，1H)，5.97(s，2H)，
6.57-6.75(m，6H)，7.07(t，1H)，7.30(d，1H)，7.51(宽的单峰，1H)，8.09(m，1H)，9.56
(s，1H)
MS(EI，m/z)：345[M]+，196，181，149C20H15N3O2的分析：计算值：C 69.56；H 4.38；N 12.17
                  测定值：C 69.10；H 4.58；N 12.04
                    实施例3(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二
                 吖庚因-10-基)甲基酮
基本上按照与实施例1同样的方式，从2，3-二氢苯并呋喃-5-甲酸(0.328g，2mmol)和6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.398，2mmol)制备。在乙醚中重结晶后，得到灰白色固体的标题化合物，熔点为188℃。
NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ3.05(m，2H)，4.06(宽的二重峰，1H)，4.47(t，2H)，5.60
(宽的二重峰，1H)，6.51(d，1H)，6.60(m，2H)，6.75(m，2H)，7.07(m，2H)，7.31(d，1H)，
7.50(宽的多重峰，1H)，8.09(m，1H)，9.54(s，1H)
MS(EI，m/z)：343[M]+，196，181，147C21H17N3O2的分析：计算值：C 73.45；H 4.99；N 12.24
                  测定值：C 73.15；H 5.18；N 11.91
                    实施例4苯并[2]氧杂[1，3]二唑-5-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并
               二吖庚因-10-基)甲基酮
在氮气气氛和室温下，搅拌等摩尔量的苯并呋喃-5-甲酰氯(0.5g，2.75mmol)、6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.54g，2.75mmol)和碳酸钾在N，N-二甲基甲酰胺(10ml)中的混合物1.5小时。反应混合物在水和乙酸乙酯之间分配。用水和盐水洗涤有机相，通过硫酸钠干燥。通过一个薄的Merck-60硅胶垫过滤溶液，在真空下蒸发滤液。残留的油在乙醚中结晶，得到纯粹的黄色固体的标题化合物(0.495g)，熔点为193-194℃。
NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ4.21(d，1H)，5.56(d，1H)，6.54(t，1H)，6.83(m，
2H)，7.07(t，1H)，7.16(d，1H)，7.34(d，1H)，7.62(d，1H)，7.80(s，1H)，7.89(d，1H)，
8.14(m，1H)，9.69(s，1H)
MS(EI，m/z)：343[M]+，196
                    实施例5苯并噻唑-6-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-
                     基)甲基酮
基本上按照与实施例4同样的方式，从苯并噻唑-6-甲酰氯(0.55g，2.78mmol)和6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.53g，2.7mmol)制备。得到白色固体的标题化合物(0.200g)，熔点为237℃(在233℃时烧结)。
NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ4.17(d，1H)，5.60(d，1H)，6.47(t，1H)，6.61(d，1H)，
6.77(m，1H)，7.03(t，1H)，7.10(d，1H)，7.32(d，1H)，7.60(d，1H)，7.84(d，1H)，8.06
(s，1H)，8.12(m，1H)，9.40(s，1H)，9.62 (s，1H)
MS(EI，m/z)：358[M]+，196，181，162
                    实施例6(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-(11H-5-氧杂-4，10-二氮杂二苯并[a，d]环
                 庚烯-10-基-甲基酮
在无水条件和搅拌下，把2，4，6-三氯苯甲酰氯一次性地加入到等摩尔量的实施例1步骤B的1-甲基-吲哚-5-甲酸(0.124g，0.71mmol)和三乙胺在干燥的二氯甲烷(25-50ml)中的溶液中。当酸酐的形成完成后，向澄清的溶液中加入6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.141g，0.71mmol)和N，N-二甲基氨基吡啶，反应完成(TLC)后，用二氯甲烷稀释反应混合物，用饱和的碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤，通过硫酸钠干燥。蒸去溶剂后得到残留物，在Merck-60硅胶闪蒸色谱上纯化，先用4∶1的二氯甲烷-乙酸乙酯洗脱，然后用己烷-乙酸乙酯洗脱，得到纯粹的白色固体的标题化合物(0.045g)。
NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ3.71(s，3H)，5.11(宽的单峰，2H)，6.38(d，1H)，6.91
(m，2H)，7.05(d，1H)，7.22(m，2H)，7.27(d，1H)，7.32(m，2H)，7.56(s，1H)，8.24
(m，1H)
MS(EI，m/z)：355[M]+，158
                    实施例7
(6-溴苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基)-(5，11-二氢吡啶并[2，3-
b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)甲基酮与乙醚(0.23)的溶剂化物
基本上按照与实施例1同样的方式，从6-溴-1，3-苯并间二氧杂环戊烯-5-甲酸(0.150g，0.61mmol)和6，11-二氢-5H-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因(0.119，0.61mmol)制备。在乙醚中重结晶后，得到白色固体的标题化合物(0.075g)，熔点为249-250℃。
NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ4.10(d，1H)，5.38(d，1H)，5.99(s，2H)，6.58(t，1H)，
6.80(m，2H)，7.02(t，2H)，7.24(d，1H)，7.34(d，1H)，7.56(d，1H)，8.08(d，1H)，9.50
(s，1H)
MS(EI，m/z)：423[M]+，344，227C23H26BrN2O2＋0.23C2H5O的分析：计算值：C 56.94；H 3.72；N 9.52
                                    测定值：C 56.57；H 3.61；N 9.40。

Claims (11)

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：
Figure A0080345500021
其中：
X、Y和Z独立地选自O、S、CH、CH2、N或NR4；
W是NR5或O；
R1和R2独立地为H、(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基、卤素、(C1-C6)直链或支链烷氧基、OH、CF3或(C2-C6)全氟代烷基；
R3是H或(C1-C6)直链烷基、(C3-C7)支链烷基、(C3-C7)环烷基、(C2-C7)烷氧基烷基或羟基(C1-C6)烷基；
R4选自H或(C1-C6)低级烷基；和
R5独立地是H、(C2-C6)酰基、(C1-C6)直链烷基或(C3-C7)支链烷基；而
R6是H或卤素。
2.权利要求1的化合物，它是(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-甲基酮。
3.权利要求1的化合物，它是苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基-(5，11-二氢-吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮。
4.权利要求1的化合物，它是(2，3-二氢苯并呋喃-5-基)-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮。
5.权利要求1的化合物，它是苯并[2]氧杂[1，3]二唑-5-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮。
6.权利要求1的化合物，它是苯并噻唑-6-基-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)-甲基酮。
7.权利要求1的化合物，它是(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-(11H-5-氧杂-4，10-二氮杂-二苯并[a，d]环庚烯-10-基)-甲基酮。
8.权利要求1的化合物，它是(6-溴苯并[1，3]间二氧杂环戊烯-5-基)-(5，11-二氢吡啶并[2，3-b][1，5]苯并二吖庚因-10-基)甲基酮与0.23个乙醚形成的的溶剂化物。
9.一种治疗那些借助于血管加压素激动剂的活性治愈或减轻的哺乳动物疾病的方法，包括给需要治疗的哺乳动物服用药学上有效量的权利要求1的化合物。
10.权利要求3的方法，其中借助于血管加压素激动剂的活性而治愈或减轻的疾病选自尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血症和凝血症或暂时性的排尿延迟。
11.一种药物组合物，含有药学上有效量的权利要求1的化合物和药学上可接受的载体或赋形剂。
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