CN1332742A - 环氧噻酮衍生物及其作为抗肿瘤药的用途 - Google Patents
环氧噻酮衍生物及其作为抗肿瘤药的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1332742A CN1332742A CN99815116A CN99815116A CN1332742A CN 1332742 A CN1332742 A CN 1332742A CN 99815116 A CN99815116 A CN 99815116A CN 99815116 A CN99815116 A CN 99815116A CN 1332742 A CN1332742 A CN 1332742A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- formula
- group
- alkyl group
- low alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及有效抗肿瘤的式(Ⅰ)化合物,其中各基团具有说明书所给出的含义。
Description
发明概述
本发明涉及一类新的环氧噻酮(epothilone)衍生物，这些化合物和新的中间体的生产、含有这些化合物的药物制剂以及这些化合物在治疗温血动物如人中的用途，或它们在生产用于温血动物如人的治疗中的药物制剂中的用途。
发明背景
环氧噻酮衍生物A和B代表一类新的下式所示微管稳定化细胞毒性试剂(参见Gerth，K.等，J.Antibiot.49，560-3(1966)：其中R为氢(环氧噻酮A)或甲基(环氧噻酮B)。
这些化合物优于Taxol，后者为一种已经引入治疗肿瘤的支化产品，具有相同的作用机理但具有许多缺点，如非常差的水溶性，使得药物制剂的制备非常困难(目前，这类制剂通常的特征在于载体材料的毒副作用)且对许多肿瘤无效。优点如下：
a)它们具有较好的水溶性且因此更容易用于制剂。
b)已报道了在细胞培养试验中，它们也对细胞增殖具有活性，因P-糖蛋白流出泵的活性使它们具有“广谱抗药性”，其对用包括Taxol在内的其它化疗药治疗具有抗性(参见Bolag，D.M.等，“环氧噻酮，一类新的具有类似Taxol的作用机理的微管稳定化药物”，癌研究，55，2325-33(1995))。以及
c)可以证明它们在体外对具有改性β-微管蛋白的耐Taxol的卵巢癌细胞系仍然非常有效(参见siehe Kowalski，R.J.等，J.Biol.Chem.，272(4)，2534-2541(1997))。
可以类似于对Taxol所述的方式来进行环氧噻酮的药物应用，例如用于肿瘤治疗，例如参见US5641803、US5496804、US5565478。环氧噻酮的一个缺点是较低的治疗指数，即在必需剂量和最大耐受剂量之间的剂量范围非常小。
同时，许多环氧噻酮衍生物已经公开在对新的、更有效和更多功能的产品的研究中。
直到现在，所有文献中描述的环氧噻酮含有示于上式C-16处的甲基。为了使该杂环(在环氧噻酮A和B情况下，为甲基噻唑基环)位于C-16和C-18之间的共轭双键的平面之外，假设该甲基(C-17)是必需的且假设这对其效力而言是必需的。
本发明的目的是提供一类新的环氧噻酮衍生物，其具有新型结构且通过其有利的生物学和药理学性能，能够扩展用于特别控制增殖性疾病如肿瘤的医疗设备。另外，必须发现与环氧噻酮A和B相比具有改进治疗指数的化合物。
本发明的详细描述
令人惊奇的是，已经发现了一类新的环氧噻酮衍生物，它们是药理学上高度有效的，尽管在环氧噻酮的C-16上不存在甲基且即使所产生的杂环位于C-16/C-18双键的平面上。
本发明涉及该类新的环氧噻酮衍生物。所述化合物为式I化合物：其中T为O、NH或N(alkyl)，其中alkyl为烷基，尤其是低级烷基；A为式Ia的基团：
其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，尤其通过低级碳原子(在稠合杂环中更靠近氮的碳原子或位于X原子对位的碳原子)，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基、羟基-低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；N(ar)，其中ar为芳基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基(尤其是低级烷基)、未取代或取代的氨基-低级烷基、氨基甲酰基-低级烷基或特别是卤素-低级烷基或羟基-低级烷基，或进一步为氨基-低级烷基；和
Rk为H、烷基(尤其是低级烷基)、未取代或取代的氨基-低级烷基、氨基甲酰基-低级烷基或特别是卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键(以使它们与连接两个带-Y和-Y*的碳原子的邻接键一起形成双键)；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
这些化合物具有有利的药物性能。例如它们对广谱抗药性细胞系和肿瘤具有活性和/或它们相对于天然环氧噻酮具有改进的治疗指数。
前文和后文中所用的通用术语优选在本公开范围内具有下列含义，除非另有所指：
前缀“低级”表示具有至多为7(包括7)个、尤其是至多4(包括4)个碳原子的基团，所述基团为未支化的或支化的，具有一个或多个支链。
当化合物、盐等使用复数时，这还意指单一的化合物、盐等(作为不定冠词或作为数字的“a”表示“一”)。
任选存在于取代基中的不对称碳原子可以(R)、(S)或(R，S)构型存在，优选以(R)或(S)构型存在。双键或环上的取代基，例如式I中的Z键合于其上的碳原子上的取代基可以顺-(＝Z-)或反-(＝E-)形式存在。本发明化合物因此可以异构体的混合物或以纯异构体存在，优选以纯非对映异构体存在。
T为O、NH或N(烷基)，尤其是O或NH，优选O。
基团A通过式Ia中标有箭头的两个碳原子之一键于式I分子的基团上。键合优选通过位于X对位的A的苯环部分的碳原子进行。
烷基优选为具有1-10个碳原子的烷基，优选低级烷基，尤其是甲基。
低级烷基为未支化的或具有一个或多个支链且特别是甲基或乙基。
芳基优选为具有6-14个碳原子的芳族基团，尤其是苯基、萘基、芴基或菲基，其中所述基团是未取代的或被一个或多个取代基、优选至多3个取代基、主要是一个或两个取代基取代，取代基尤其是选自如下的那些：氨基；低级链烷酰基氨基，尤其是乙酰基氨基；卤素，尤其是氟、氯或溴；低级烷基，尤其是甲基或乙基或丙基；卤素-低级烷基，尤其是三氟甲基；羟基；低级烷氧基，尤其是甲氧基或乙氧基；苯基-低级烷氧基，尤其是苄氧基；硝基，氰基，C8-C12烷氧基，尤其是正癸氧基，氨基甲酰基，低级烷基-氨基甲酰基，如N-甲基-或N-叔丁基氨基甲酰基，低级链烷酰基，如乙酰基，苯氧基，卤素-低级烷氧基，如三氟甲氧基或1，1，2，2-四氟乙氧基，低级烷氧基羰基，如乙氧基羰基，低级烷基巯基，如甲基巯基，卤素-低级烷基巯基，如三氟甲基巯基，羟基-低级烷基，如羟甲基或1-羟基甲基，低级链烷磺酰基，如甲磺酰基，卤素-低级链烷磺酰基，如三氟甲磺酰基，苯基磺酰基，二羟基硼杂(bora)(-B(OH)2)，2-甲基嘧啶-4-基，噁唑-5-基，2-甲基-1，3-二氧戊环-2-基，1H-吡唑-3-基，1-甲基吡唑-3-基；以及与两个相邻碳原子键合的低级亚烷二氧基，如亚甲二氧基。
卤素尤其是氟、氯、溴或碘，特别是氟或氯。
卤素低级烷基为特别被卤素如氟或氯取代的甲基或乙基，尤其是氟甲基或氯甲基。
羟基低级烷基特别为被羟基在端部取代的低级烷基，优选羟甲基或羟乙基，尤其是2-羟基乙基。
未取代或取代的氨基低级烷基特别是被氨基或取代氨基在端部取代的低级烷基，其中优选存在一个或两个低级烷基作为氨基取代基；优选氨基甲基，2-氨基乙基，N-甲基氨基甲基，2-(N-甲基氨基)乙基，N，N-二甲基氨基甲基或2-(N，N-二甲基氨基)乙基。
氨基甲酰基低级烷基特别是被-C(O)NH2在端部取代的低级烷基，优选氨基甲酰基甲基或2-氨基甲酰基乙基。
当这些基团存在时，基团Rk、Rk*和Rk**之一优选为氢且其余的也各自为氢，或优选一个为低级烷基(如甲基)、卤素-低级烷基(如氟甲基)或羟基-低级烷基(如羟甲基或羟乙基)，而其余的为氢，或一个为未取代或取代的氨基低级烷基，尤其是氨基乙基、2-氨基乙基、N-甲基氨基甲基、2-(N-甲基氨基)乙基、N，N-二甲基氨基甲基或2-(N，N-二甲基氨基)乙基，而其余的为氢。
-Y和-Y*或者形成键，从而与连接带Y和Y*的碳原子的键一起构成双键，或优选Y为羟基和Y*为氢。
当存在时，基团Rk、Rk*和Rk**之一优选为甲基或羟甲基，而其余的为氢，或者基团Rk、Rk*和Rk**之一为2-羟基乙基、氨基甲基、2-氨基乙基、N，N-二甲基氨基甲基或氨基甲酰基甲基，而其余的为氢。
若Rk*和Rk**不存在，则优选Rk为氢、甲基或羟甲基，或乙基。
R优选为氢，甲基或氟甲基，还有乙基。
Z为O，此时与结合的碳原子形成环氧乙烷，或-Z-为键，从而与在与Z键合的两个碳原子之间已经存在的键一起产生双键。
键于带Z的碳原子的键的波浪线是指式I化合物就由Z和两个相邻碳原子形成的环氧环或双键而言可以Z-(＝顺-)形式或以E-(＝反-)形式存在，此外可以这些形式的混合物存在，优选Z-形式。
盐主要是式I化合物的可药用盐。
这类盐例如以酸加成盐由带有碱性氮原子的式I化合物形成，优选的酸为无机或有机酸，尤其是可药用盐。合适的无机酸例如为氢卤酸，如盐酸、硫酸或磷酸。合适的有机酸例如为羧酸、膦酸、磺酸或氨基磺酸，例如乙酸、丙酸、辛酸、癸酸、十二烷酸、乙醇酸、乳酸、2-羟基丁酸、葡糖酸、葡糖单羧酸、富马酸、琥珀酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、葡糖二酸、半乳糖二酸、氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸、N-甲基甘氨酸、乙酰基氨基乙酸、N-乙酰基天冬酰胺或N-乙酰基半胱氨酸，丙酮酸、乙酰乙酸、磷酸丝氨酸、2-或3-甘油磷酸、马来酸、羟基马来酸、甲基马来酸、环己烷羧酸、苯甲酸、水杨酸、1-或3-羟基萘-2-羧酸、3，4，5-三甲氧基苯甲酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸、4-氨基水杨酸、邻苯二甲酸、苯基乙酸、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、甲磺酸、乙磺酸、2-羟基乙磺酸、乙烷-1，2-二磺酸、苯磺酸、2-萘磺酸、1，5-萘二磺酸、N-环己基氨基磺酸、N-甲基-、N-乙基-或N-丙基-氨基磺酸或其他有机质子酸，如抗坏血酸。
为了分离或提纯的目的，也可以使用药学上不可接受的盐，如苦味酸盐或高氯酸盐。仅有可药用盐或游离化合物(必要时，以药物制剂形式)能够达到治疗用途，因此这些是优选的。
鉴于游离形式及其盐(包括例如在提纯或鉴别新颖化合物时可以用作中间体的那些盐)形式的新颖化合物之间的密切关系，上下文中在提到游离化合物时还应理解为也涉及相应的盐，若合适和方便的话。
如前文和后文所述，式I化合物具有有价值的药理学性能。
式I化合物作为微管解聚抑制剂的效力可以如下证明：
在DMSO中制备供试化合物的储备溶液(10mM)并在-20℃下储存。按已知方式(参见siehe Weingarten等，“生物化学”，1974，13：5529-37)通过两次温度依赖性解聚/聚合循环从猪脑中提取微管蛋白。将微管蛋白的工作储备溶液(即微管蛋白加上与微管有关的蛋白)储存于-70℃。基本上按照已知方式(参见Lin等，Cancer Chem.Pharm.，1996，38：136-140)测量供试化合物诱发微管蛋白聚合的程度。简言之，将5微升供试化合物的储备溶液以20倍于所需最终浓度与45微升水在室温下混合，然后置于冰上。将猪脑微管蛋白的工作等份试样株快速融化，然后在冰冷的2×MEM缓冲液(200mlMES，2mMEGTA，2mM MgCl2，pH6.7)中稀释至2mg/ml[MES＝2-吗啉代乙磺酸，EGTA＝乙二醇-双-2(2-氨基乙基)四乙酸]。通过将50微升各稀释的微管蛋白加入供试化合物中开始聚合反应，然后在室温下于水浴中温育样品5分钟。然后将反应混合物置于Eppendorf微量离心机中并在室温下再温育15分钟。然后以14,000rpm室温离心样品20分钟，以将聚合的微管蛋白与未聚合的微管蛋白分离。作为微管蛋白聚合的间接度量，通过Lowry方法(CD分析试剂盒，Bio-RadLaboratories，Hercules，CA)测定上清液(含有剩余的未聚合的可溶性微管蛋白)的蛋白浓度，并使用分光计(SpectraMax340，MolecularDevices，Sunnydale，CA)在750纳米下测量有色溶液的光密度(OD)。将用供试化合物处理的样品和赋形剂处理的对照样之间的OD差与用含有25μM环氧噻酮(epothilon)B(阳性对照)的温育液所得结果进行比较。由供试化合物诱发的聚合程度相对于阳性对照(100％)表示。通过比较几种浓度的活性，可以测定EC50(发生最大聚合的50％时的浓度)。对于式I化合物，EC50在1-100μM范围内，优选在1-50μM范围内，尤其为1-10μM。
对肿瘤细胞的效力可以如下方式说明：
在DMSO中制备供试化合物的储备溶液(10mM)并在-20℃下储存。人KB-31和(广谱抗药性，P-gp170表达)KB-8511表皮样癌细胞来源于Dr.M.Baker，Roswell Park Memorial Institute(Buffalo，NY，USA)(说明：还参见Akiyama等，Somat.Cell.Mol.Genetics11，117-126(1985)和Fojo A.等，Cancer Res.45，3002-3007(1985))。KB-31和KB-8511均为KB细胞系(ATCC)的衍生物且为人表皮癌细胞。KB31细胞可以使用Dulbecco改性Eagle培养基(D-MEM)(含有10％胎牛血清(M.A.Bioproducts)、L-谷氨酰胺(Flow)、青霉素(50单位/ml)和链霉素(50μg/ml(Flow))以单细胞层培养，然后使它们以约22小时的复制时间生长，且它们的相对平板效率为约60％。KB-8511为衍生于KB-31细胞系的变体，使用秋水仙碱(colchichine)处理循环得到且与KB-31相比对秋水仙碱具有约40倍的相对抗药性。将这些细胞在含5％v/vCO2的温育器中在37℃和80％相对湿度下用MEMAlpha培养基温育，所述培养基含有核糖核苷和脱氧核糖核苷(Gibco BRL)，补充有10IU青霉素、10μg/ml链霉素和5％胎牛血清。将这些细胞以1.5×103细胞/孔接种于96孔微滴定板中并温育一夜。在第一天加入供试化合物在培养基中的系列稀释液。然后将各板再温育4天，之后用3.3％v/v戊二醛固定细胞，用水洗涤并用0.05％w/v亚甲蓝染色。洗涤后，用3％HCl洗脱染料，并用SpectraMax340(Molecular Devices，Sunnyvale，CA)于665纳米下测量光密度。通过使用SofrPro2.0程序(Molecular Devices，Sunnyvale，CA)并使用公式[(OD处理)-(OD开始)]/[(OD对照)-(OD开始)]×100适配数学曲线而测定IC50值。IC50定义为供试化合物温育期结束时的浓度，其导致与对照相比每孔的细胞计数为50％(达到细胞生长的最大抑制的一半时的浓度)。因此式I化合物优选显示的IC50在0.1×10-9-500×10-9M范围内，优选为0.2-50nM。
还以类似方式对其他肿瘤细胞系进行试验。IC50值的范围(对式I化合物，尤其是优选的式I化合物测量的范围)给于方括号中。A459(肺；ATCC CCL185)[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.01-100nM]，NCIH460(肺)[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.02-200nM]，HCT-15(结肠；ATCC CCL225-ATCC＝美国典型培养物保藏(Rockville，MD，USA))[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.05-500nM]，HCT-116(结肠)[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.05-200nM]，Du145(前列腺；ATCC No.HTB81；还参见CancerRes.37，4049-58[1978][优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.05-500nM]，PC-3M(前列腺-激素不敏性衍生物，得自Dr.I.J.Fidler(MD Anderson Cancer Center，Houston，TX，USA)且衍生自PC-3，一种可从ATCC得到的细胞系(ATCC CRL 1435))[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.05-500nM]，MCF-7(乳房；ATCCHTB22)[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.02-200nM]，MCF-7/ADR(乳房，广谱抗药性；还参见Blobe G.C.等，J.Biol.Chem.(1983)，658-664；与MDR-7“野生型”细胞相比，该细胞系很大程度上抗(360-2400倍)阿霉素和长春花生物碱))[优选的IC500.01×10-9-500×10-9M，优选0.1-1000nM]，或MDA231。
体内效力可以如下表明：所用模型为肿瘤如KB-31或KB-8511表皮样肿瘤在小鼠中的异种移植物。供试化合物的抗肿瘤效力可以在雌性BLB/c nu/nu小鼠中例如对相应的皮下移植细胞系进行测量。为此，将约25mg肿瘤碎片植入各小鼠的左侧(例如每个剂量6只动物)。例如在移植后第11天以不同剂量(例如0.1；0.5；1；5和10mg/kg)给予供试化合物，需要的话在两天和两周间之后重复给药，若需要给药几次。例如在约2-4周后(例如开始处理后两周)测定肿瘤的体积。通过测量沿两个垂直排列轴的肿瘤直径并根据公开的方法计算肿瘤体积(参见Evans等，Brit.J.Cancer45，466-8(1982))。以被处理动物肿瘤体积的平均增加除以未处理动物(对照)肿瘤体积的平均增加来确定抗肿瘤效力，在乘以100后，表达为T/C％。根据下式以相对于处理开始时的平均肿瘤体积(Vo)的最小平均肿瘤体积(Vt)计算肿瘤消退(％)：
％消退＝[1－(Vt/Vo)]×100
在本案中，还可以使用其他细胞系，例如上面在说明对肿瘤细胞的效力时提到的那些。
由于这些性能，本发明化合物适于治疗增殖性疾病，尤其是肿瘤疾病，包括肿瘤转移；例如实体瘤如肺肿瘤、乳房肿瘤、结肠直肠肿瘤、前列腺肿瘤、黑素瘤、脑肿瘤、胰腺肿瘤、颈肿瘤、膀胱肿瘤、神经母细胞瘤、咽喉肿瘤，以及血液细胞的增殖性疾病，如白血病；还可以用于治疗其他对用微管解聚抑制剂具有响应的疾病，如牛皮癣。
式I化合物可以单独给药或与一种或多种其他治疗剂联合给药，可能的联合治疗采用固定联合的形式或本发明化合物和一种或多种其他治疗剂的给药可以错开或相互独立地进行，或固定联合和一种或多种其他治疗剂联合给药。式I化合物此外还可以与化疗、放疗、免疫治疗、外科干预或这些的组合联合给药用于肿瘤治疗。正如在上述其他治疗方案中的辅助治疗一样，长期治疗同样是可能的。其他可能的治疗是维持肿瘤消退后患者的状况的治疗或化学预防治疗，例如对危险患者。
可能联合的治疗剂尤其是一种或多种抗增殖化合物、细胞毒性化合物或细胞抑制化合物，例如一种或多种选自传统化疗药、多胺生物合成抑制剂、蛋白激酶抑制剂，尤其是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶如蛋白激酶C的抑制剂或酪氨酸蛋白激酶如表皮生长因子受体蛋白酪氨酸激酶、细胞因子、负生长调节剂如TGF-β或IFN-β、芳香酶抑制剂和传统细胞抑制药的化疗药。
本发明化合物不仅用于(预防性和优选治疗性)处理人类，而且处理其他温血动物如商业上有用的动物，例如啮齿动物，如小鼠、兔或大鼠，或豚鼠。它们还可以在上述实验体系中用作参照标准以允许与其他化合物对比。
式I化合物还可以用于诊断目的，例如用从温血动物“宿主”，尤其是人得到的且植入小鼠中的肿瘤来测试其在用该化合物处理后的生长降低，以研究其对所述化合物的敏感性并因此改进原始宿主中肿瘤疾病的检测和确定可能的治疗方法。
在下面提到的优选式I化合物组中，来自上述通用定义的取代基的定义可以被合理地使用，以用更具体的定义或尤其是优选的定义替换更通用的定义；优选被标明为优选的定义或示例性定义(“例如”、“如”)。
优选这样的式I化合物，其中T为O或NH；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与式l的分子的基团键合，优选通过位于X对位的碳原子，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基(尤其是低级烷基)、羟基-低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基(尤其是低级烷基)、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基、或还有取代或未取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；和
Rk为H、低级烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基或还有未取代或取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
还优选这样的式I化合物，其中T为O；A为式Ia的基团：
其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基；N(ar)，其中ar为芳基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基(尤其是低级烷基)、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；和
Rk为H、烷基(尤其是低级烷基)、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键(以使它们与连接两个带-Y和-Y*的碳原子的邻接键一起形成双键)；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
特别优选这样的式I化合物，其中T为NH或尤其是O；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，O，NH，N(CH3)，N(CH2CH2OH)，N(CH2CH2NH2)，N(CH2CH2N(CH3)2)，N(CH2C(O)NH2)，C(Rk*)＝N或CH＝C(Rk*)，其中Rk*为H、甲基、羟基甲基、(CH2CH2OH)、(CH2CH2NH2)、(CH2CH2N(CH3)2)、(CH2C(O)NH2)或氟甲基；和
Rk为H、甲基、乙基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、二甲氨基甲基、氨基甲酰基甲基或氟甲基；R为氢、甲基、乙基或氟甲基；和Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐；其中以波浪线表征的键表示式I化合物以顺-或反-形式存在，优选以顺-形式存在。
特别优选这样的式I化合物，其中T为NH或尤其是O；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，O，NH，N(CH3)或N(HC2CH2OH)，或为C(Rk*)＝N或CH＝C(Rk*)，其中Rk*为H、甲基或羟基甲基，或还有氟甲基；和
Rk为H、甲基或羟基甲基，或还有氟甲基或乙基；R为氢、甲基、乙基或氟甲基；和Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐；其中以波浪线表征的键表示式I化合物以顺-或反-形式存在，优选以顺-形式存在。
尤其优选这样的式I化合物，其中T为NH或尤其是O；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，或进一步选自NCH3和CH＝CH且在本发明的更宽方面选自O和N(CH2CH2OH)；和
Rk为H、甲基、乙基、羟基甲基、羟基乙基，尤其是2-羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基，尤其是2-氨基乙基，或氨基甲酰基，优选甲基；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；和Z为O，或-Z-为两个键接碳原子之间的键，或其盐。
特别优选这样的式I化合物，其中T为O；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，或进一步选自O、NCH3、CH＝CH和N(CH2CH2OH)；和
Rk为H、甲基或羟基甲基，或乙基，优选甲基；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；和Z为O，或-Z-为两个键接碳原子之间的键，或其盐。
在上文和下文提到的化合物和(若合适的话)包括化合物的组中，特别优选下列(游离化合物应理解为还指相应的盐)：
(a)式I化合物，其中X为S；
(b)式I化合物，其中X为O；
(c)式I化合物，其中X为NH；
(d)式I化合物，其中X为N-CH3；
(e)式I化合物，其中X为CH＝C(Rk*)，其中Rk*表示CH3或CH2OH；
(f)式I化合物，其中X为C(Rk**)＝N，其中Rk**表示CH3或CH2OH；
(g)式I化合物，其中Z为O[另外的条件是它们落入定义(a)-(f)之一内]；
(h)式I化合物，其中-Z-为为键[另外的条件是它们落入定义(a)-(f)之一内]；
(i)式I化合物，其中存在以波浪线表征的键以使式I化合物呈顺-形式；
(j)式I化合物，其中Y为OH且Y*为氢；以及还有
(k)式I化合物，其中X为N(CH2CH2OH)；
(l)式I化合物，其中X为N(CH2CH2NH2)；
(m)式I化合物，其中X为N(CH2C(O)NH2)；还有
(n)式I化合物，其中X为C(Rk*)＝CH，其中Rk*表示CH3或CH2OH；
(o)式I化合物，其中T为O；
(p)式I化合物，其中T为NH；
(q)式I化合物，其中X为CH＝C(Rk*)，其中Rk*表示H；或
(r)式I化合物，其中X为C(Rk**)＝N，其中Rk**表示H。
在上面定义(a)-(r)下命名的化合物中，其余的基团分别具有上下文中对式I化合物所给的含义，尤其是优选的那些含义。在落入定义(a)-(r)内的式I化合物及其盐中，特别优选其中式Ia的基团A通过位于X对位的键连接的那些(即
A为下式基团：
其中基团X和Rk具有对式I化合物所给的含义)。
非常优选的是这样的式I化合物，其中T为NH或尤其是O；
A为下式基团：其中X为硫且Rk为甲基，Z为氧或-Z-为键，且Y和Y*或-Y和-Y*具有上述含义，尤其是Y为羟基且Y为氢，或尤其是-Y和-Y*一起形成键，或其盐。
特别优选的还有这样的式I化合物，其中T为NH或尤其是O；
A表示选自下式基团的基团
和
；或选自
和
Z为O，或-Z-为键；Y和Y*或-Y和-Y*如上下文所定义，尤其是Y为羟基且Y*为氢，或-Y和-Y*一起形成键；或其盐。
尤其优选的是实施例所提到的化合物或其盐(尤其可药用盐)，只要存在成盐基团就行。
式I化合物可以由本身已知的方法制备，优选在于a)环化式II的酸：
其中T*为羟基、NH2、NH(alkyl)或N3且(alkyl)、A、Z和R具有对式I化合物所给的含义，且其中不应参与反应的官能基(尤其是在C-3和C-6上的两个OH基团)必要的话以被保护形式存在，若T*＝N3，则环化反应在还原该叠氮基之后进行，且若需要，然后除去任何保护基团，
以及若需要，将可得到的式I化合物转化为不同的式I化合物；将可得到的式I游离化合物转化为盐；将可得到的式I化合物的盐转化为另一盐或式I游离化合物；和/或将可得到的式I化合物的异构体混合物分离为异构体；优选方法变体的详细描述
除非另有所指，在详细工艺条件、原料产物和反应的下列描述中，T、A、X、Y、Z、R、Rk和Rk*具有对式I化合物所给的含义。
方法a)：
式II化合物可以游离形式存在，或若要防止不应参与反应的官能基的反应，以其中不参与反应的官能基以被保护形式存在的形式。
若式II化合物中一个或多个其他官能基因如羟基或氨基因其不应参与反应而要被保护，这些是常用于肽化合物合成和用于头孢菌素和青霉素合成以及用于核苷酸衍生物和糖类合成的那些。保护基团可以已经存在于前体中且应保护所关心的官能基不发生不希望的次级反应，如酰化、醚化、酯化、氧化、溶剂解以及类似的反应。用于原料中其转化应被避免的官能基(特别是羟基或氨基)的保护基团尤其包括常用于合成肽化合物、头孢菌素、青霉素或核苷酸衍生物和糖类的常规保护基团。在某些情况下，保护基团除了保护作用外，还可以使反应选择性，例如立体选择性进行。保护基团的一个特征在于它们自身易于除去，即没有不希望的次级反应，典型的是通过溶剂解、还原、光解或还通过酶活性，例如在类似于生理条件的条件下，而且它们不存在于终产物中。专家知道或可以容易确定哪些保护基团适于上下文中提到的反应。
这类保护基团对官能基的保护、保护基团本身以及其除去反应例如描述与标准参考书中，例如J.F.W.McOmie，“有机化学中的保护基团”，Plenum Press，伦敦和纽约，1991，T.W.Greene，P.G.M.Wuts，“有机合成中的保护基团”，第二版，John Wiley & Son Inc.，1981，“肽”；第3卷(E.Gross和J.Meienhofer)，Academic Press，伦敦和纽约1981，“有机化学方法”，Houben Weyl，第4版，第15/I卷，Georg Thieme Verlag，Stuttgart 1974，H.-D.Jakubke和H.Jescheit，“氨基酸，肽，蛋白质”，Verlag Chemie，Weinheim，DeerfieldBeach，和Basel1982，以及Jochen Lehmann，“碳水化合物化学：单糖和衍生物”，Georg Thieme Verlag，Stuttgart1974。
保护基团优选类似于实施例中提到的基团(尤其是三低级烷基甲硅烷基型羟基保护基团)使用，且类似于本文所述方法引入，并根据需要除去。
环化可以在常规条件下进行。若T*为羟基，则环化对应于大环内酯化(macrolactonisation)。若T*为NH2或NH(烷基)，则对应于内酰胺形成。若T*为叠氮基(N3)，则首先必须将其还原，然后形成内酰胺。另外，用Ph3P处理叠氮酸可以直接得到大环内酰胺(macrolactam)。
由式II化合物(或由其被保护衍生物)内酯化(形成式I的内酯或形成其被保护衍生物，T＝O)优选在偶联介质存在下进行，例如能够通过例如形成酐或酰卤，尤其是通过与酰卤如芳基碳酰卤，尤其是芳基碳酰氯反应将式II游离酸转化为活性形式的化合物，其中芳基特别指苯基，其为未取代的或被选自如下的取代基取代一次或多次，优选至多3次：卤素如氯、硝基、低级烷氧基、低级烷氧基-羰基和氰基，且若需要的话在碱存在下，可能的碱为叔氮碱，如三低级烷基胺，例如三乙胺，和/或二-低级烷基氨基吡啶，如N，N-二甲氨基吡啶，优选的温度为-10℃至100℃，优选0-75℃。该反应也可以这样的方式进行，即首先生产活化形式的式II酸，例如酐，然后将该酐反应生成相应的内酯，其中这两个反应也可以一个接一个地进行且反应混合物相同。反应优选在合适的溶剂或溶剂混合物中进行，例如醚类，如四氢呋喃，或芳族烃如苯或甲苯。
内酰胺的形成(大环内酰胺化)在将连接羧酸酰胺键常用的条件下进行，从而尤其可以使用肽化学中常用的偶联试剂，如DCC/HOBt、HBTU、TPTU、AHTU。也可使用例如二苯基膦酰基叠氮化物或溴代三吡咯烷基鏻六氟磷酸盐进行。
反应：
在根据需要进行的额外工艺步骤中，原料化合物中不应参与反应的官能基可以未保护的形式存在或可以由一个或多个上述方法a)下所述的保护基团保护。保护基团然后根据在方法a)下描述的方法之一完全或部分除去。
其中Z为O的式I化合物可以根据本身已知的方法借助环氧化由那些其中-Z-为与相邻键一起形成双键的键的式I化合物生产，例如使用过氧化物如间氯过苯甲酸或优选二甲基二环氧乙烷(dioxirane)H2O2在催化量的CH3ReO3，或甲基三氟甲基二环氧乙烷存在下在常规条件下进行，例如在合适的溶剂如烃，例如苯，酯类如乙酸乙酯，卤代烃如二氯甲烷，酮类如丙酮，腈类如乙腈，水，或其混合物中，若需要的话在络合剂如乙二胺四乙酸盐，例如乙二胺四乙酸二钠和/或碱如金属碳酸盐或金属碳酸氢盐，例如碳酸氢钠存在下在降低的温度下，如在-80℃至+10℃范围内，优选150℃至+5℃下进行反应。
其中Y为羟基且Y*为氢的式I化合物可以通过消除水而转化为那些其中-Y和-Y*一起形成键的式I化合物，该键与两个相邻碳原子之间存在的键一起形成双键。为此，优选借助甲酸和乙酸的混合酸酐甲酰化游离OH基团(尤其是在C-3和C-7处)；然后用DBU{1，8-二氮杂双环[2.2.2]十一碳-7-烯(1.5-5)}在二氯甲烷中处理甲酰基衍生物，消除甲酸并在C-2和C-3之间形成双键。最后用例如氨/甲醇从C-7处的OH基团和任何其他OH基团上除去甲酰基保护基团。
其中T为O的式I化合物可以通过如下方式转化为其中T为NH或N(烷基)的式I化合物：通过使用例如四(三苯基膦)钯形成pi-烯丙基钯络合物而使T＝O的该化合物反应，然后用相应的伯胺[氨或H2N(烷基)，或NaN3]处理，然后如方法a)下所述形成内酰胺。
具有成盐基团的式I化合物的盐可以本身已知的方式制备。式I化合物的酸加成盐可以通过例如用酸处理或用合适的离子交换试剂处理而得到。
盐通常可以转化为游离化合物，例如通过用合适的碱性试剂如碱金属的碳酸盐、碳酸氢盐或氢氧化物，典型的是碳酸钾或氢氧化钠处理。
立体异构体混合物，例如非对映异构体混合物可以本身已知的方式通过合适的分离方法分离为其对应的异构体。因此非对映异构体混合物可以通过分级结晶、色谱、溶剂分配和类似的程序分离为其单个非对映异构体。该分离可以在原料化合物之一的阶段进行或在式I化合物本身中进行。对映体可以通过形成非对映异构体盐，例如用对映体纯的手性酸成盐，或借助色谱如HPLC使用带手性配体的色谱基质分离。(对映体分离通常在中间体阶段进行)。
原料：
原料是已知的、可以通过已知方法制备或可以市购，或可以如下所述生产：
在下列中间体生产方法中，可以在合适的阶段根据需要保护要保护的官能基，其中选择性保护或解保护也是可能的。保护基团及其引入和/或除去方法对应于上面方法a)中所列的那些，尤其是在上述标准参考书中所列的那些，或尤其是在实施例中所列的那些。通常而言，保护基团在下面并不提到；下列实施例说明何处使用保护基团是合适的或必要的且因此被认为是对何时应使用保护基团和是否应生产带其他基团的化合物的优选指示。在下文中，保护基团在其被适当使用的地方根本未提到。熟练技术人员将清楚何时应该或必须使用保护基团。
例如，得到了其中T*为OH的式II化合物，其中下式的醛
其中A、R和Z具有对式I化合物所给的含义且PG为被保护的羟基，尤其是三低级烷基甲硅烷氧基如叔丁基二甲基甲硅烷氧基，在强碱如二异丙基氨基锂存在下在合适的溶剂如醚类(如四氢呋喃)中于-80℃至25℃的优选温度，优选-80℃至0℃下与式IV的羧酸反应：
其中OH基团呈被保护形式(例如为叔丁基二甲基甲硅烷氧基醚)[若需要，该保护基团如上所述或类似于实施例随后在反应序列中从被保护的羟基上除去]。
式III化合物可以这样生产，其中式V的醇
其中A、R和Z具有对式I化合物所给的含义且PG具有对式III化合物所给的含义，在将伯醇氧化为醛通常已知的条件下氧化，例如使用草酰氯、乙酸酐、三氟乙酸酐、二环己基碳化二亚胺、优选草酰氯和二甲基亚砜在合适的溶剂如卤代烃，例如二氯甲烷中在-100℃至0℃的温度，优选-80℃至-20℃下。
式V化合物可以通过使式VI化合物其中A、R和Z具有对式I化合物所给的含义且基团PG各自独立地为被保护的羟基，通过从伯OH基团上除去保护基团反应而得到，例如如上所述或类似于实施例中所述的方法。
式VI的化合物可以这样得到，其中使式VII的化合物
(若需要的话被保护)其中R和A具有对式I化合物所给的含义且PG为被保护的羟基，与式VIII化合物反应
其中PG为被保护的羟基。在该反应中，Cu/Zn对优选在合适的溶剂如芳族烃，例如甲苯中在乙烯溴和三低级烷基甲硅烷基卤化物如三甲基甲硅烷基氯存在下在高温如30-90℃，优选90℃下制备；然后将式VIII化合物加入合适的溶剂如二甲基乙酰胺/苯混合物中；然后加入三氟甲磺酸三低级烷基甲硅烷基酯如三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯，并任选再加入二甲基乙酰胺，在30-90℃的温度下，尤其是60-70℃，继续反应；然后加入四(三苯基膦)钯，最后加入式VII化合物，若需要加入额外的溶剂如苯，并在30-90℃的优选温度下，尤其是在60℃下完成反应，从而得到式VI化合物，其中-Z-为键(若需要，在类似于下面对环氧化反应所给的条件下将其转化为相应的式VI化合物，其中Z为O)。
式VII化合物可以按如下得到，将式IX的醛
(若需要的话被保护)，其中A和PG具有对式VI化合物所给的含义，与[Ph3PCHIR]+I-(其中R具有对式I中R所给的含义)的悬浮液反应，该悬浮液中加入溶解于合适的溶剂如环醚，例如四氢呋喃中的六甲基二硅氮烷基化钠(NaHMDS)；然后将混合物在-80℃至-20℃的温度下搅拌，加入式IX化合物(优选溶解于相同的溶剂如四氢呋喃中)并在相同的温度范围内反应，形成式VII的化合物。
式IX的醛优选按如下得到：将式X化合物
(若需要的话被保护)，其中A具有对式I化合物所给的含义且PG*为羟基(此时首先加入合适的保护基团，如三低级烷基甲硅烷基)或PG为被保护的羟基，与氢化物，尤其是与二异丁基氢化铝在合适的溶剂如卤代烃，尤其是二氯甲烷中于-20℃至-90℃的优选温度下，例如在-78℃至-40℃下反应。
式X化合物可以优选按如下得到：使式XI的醛化合物
A-CHO (XI)(若需要的话被保护)，其中A具有对式I化合物所给的含义，与一种试剂反应，所述试剂特别是按如下得到：首先制备三低级烷基硼烷如三乙基硼烷在合适溶剂如烃，例如己烷中的溶液，加入磺酸如三氟甲磺酸，然后首先将温度维持为10-50℃，然后加入合适的卤代烃如二氯甲烷，再维持相同的温度范围，最后与(2R)-乙酰基莰烷-10，2-磺内酰胺和优选溶于相同溶剂中的碱混合，碱尤其是三低级烷基胺如Hünig碱；温度为-80℃至0℃，然后加入式XI的醛，优选其溶于合适的溶剂如卤代烃如二氯甲烷中，且在后一温度范围内反应。
式IV、式VIII的化合物和式XI的醛是已知的、可以通过本身已知的方法生产或可以市购。
生产式II化合物(尤其是羟基保护的化合物)(其中T*为OH且其余基团具有对式I化合物所给的含义)[特别是其中R表示甲基，Prot表示叔丁基二甲基甲硅烷基，Y为羟基(或被保护的形式，叔丁基二甲基甲硅烷氧基)和Y*为氢]的替换和优选方法从下列离析物(具有分别提到的含义，尤其是优选的含义)开始：
通过使式XII化合物反应
其中Prot表示羟基保护基团，尤其是叔丁基二甲基甲硅烷基，且其余基团具有对式I化合物所给的含义(若需要的话被保护)，并例如用四丁基氟化铵在醚类如四氢呋喃中于0-50℃的优选温度下，尤其是在室温下除去伯羟基保护基团，得到相应被保护的式II化合物。
优选按如下得到式XII化合物：优选用碱金属氢氧化物如LiOH在醇如异丙醇中在水存在下和在约25-75℃的温度下，尤其是50℃下皂化式XII*的酯：
其中基团具有上述含义且E为烷基，尤其是低级烷基，如甲基，或还有芳基或芳基低级烷基。
式XII*化合物优选通过如下方式得到：使式XIII的烯烃
其中E具有对式XII*化合物所给的含义，且其余基团具有对式XII化合物所给的含义，与式XIV卤化物反应其中Hal为卤素，尤其是碘，Prot为羟基保护基团且其余基团具有对式I化合物所给含义，其中优选首先使烯烃与9-硼杂双环壬烷(9-BBN)在合适的溶剂如醚类，例如四氢呋喃中于0℃至50℃的温度下，尤其是室温下反应，然后将所得三烷基硼烷的溶液在PdCl2(dppf)2(dppf＝二苯基氧膦基二茂铁)、三苯基胂和XIV存在下加入在合适溶剂如二甲基甲酰胺中的碳酸盐，尤其是碳酸铯的混合物中，然后在-25℃至30℃，尤其是-10℃至室温的温度下进行反应，形成式XII*的化合物。
式XIV的化合物类似于式VII的化合物且可以相同方法生产(尤其是当Hal＝I时)。
式XIII化合物按如下生产：首先在二甲氨基吡啶和醇E-OH存在下使式XV化合物其中G为保护基团，尤其是苄基，且Y**为氢和Y’为被保护的羟基，与二环己基碳化二亚胺反应，其中E具有对式XII*化合物所给的含义且特别表示甲基，若需要，还可存在一种或多种其他合适的溶剂如二氯甲烷，温度为-30℃至40℃，尤其是-20℃至25℃；从所得产物中除去保护基团G，若G＝苄基，这可以用氢(优选在大气压力下)在催化剂如碳载钯存在下在合适的溶剂如甲醇或乙醇中，优选在0-50℃的温度下，如室温下进行，得到游离醇；使其与2-NO2PhSeCN(Ph＝苯基)在三丁基膦存在下于0-50℃，优选室温下反应，然后用碱如碳酸盐，例如碳酸氢钠和氧化剂如过氧化氢在相同温度下处理。
式XV化合物可以优选由式XVI化合物制备：其中O-Prot具有对式XII化合物所给的含义，且其余基团具有对式XV化合物所给的含义，其中首先除去伯OH上的保护基团Prot，若Prot＝叔丁基二甲基甲硅烷基，例如通过用樟脑磺酸在合适的溶剂如醇如甲醇与氯代烃如二氯甲烷的混合物中于-10℃至25℃的温度，尤其是0℃下处理；然后将所得醇首先氧化为醛，例如用(COCl)2在二甲基亚砜中在碱如三乙胺存在下且在氯代烃如二氯甲烷中于降低的温度下，优选-80℃至-50℃，尤其-78℃下；然后将得到的醛用NaClO2在异丁烯存在下在溶剂混合物如四氢呋喃/叔丁醇/磷酸盐缓冲液pH7中于0-50℃的温度下，尤其是室温下氧化，得到酸。
若其中-Y和-Y*一起形成键的式XII*化合物是需要的，这可以通过从所得式XIII中间体(其中Y为羟基(任选被保护)和Y*表示氢)消除水的元素(若需要的话在除去保护基团之后)而生产。为了进行消除，在其中Y为被保护羟基的式XIII化合物中，保护基团必须首先被除去。
式XVI化合物优选由式XVII化合物生产：其中K表示低级烷基，尤其是甲基，或氢，或两个基团K与键接碳原子一起形成5-或6-元脂环族环，且其余基团具有对式XVI化合物所给的含义，其中首先使该化合物与对甲苯磺酸吡啶鎓在合适的溶剂如甲醇中在0-50℃的温度下，尤其是在室温下反应，然后通过用三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯如三氟甲磺酸叔丁基甲硅烷基-二甲基甲硅烷基-O-酯引入保护基团“Prot”而使可得到的产物反应。
式XVII化合物按如下生产：将式XVIII化合物其中G具有对式XV化合物所给的含义，但尤其表示苄基，加入式XIX化合物的烯醇盐中
该烯醇盐在优选为-80℃至-50℃的温度下，尤其是在-78℃下通过加入合适溶剂中的强碱如LDA而形成(LDA＝二异丙基氨基锂)，其中化合物K为低级烷基，尤其是甲基，或氢，或两个基团K与键连的碳原子一起形成5-或6-元环脂族环，并与二异丙基氨基锂在合适的溶剂如四氢呋喃中在所述温度，尤其是在-78℃下反应。
式XIX的化合物，尤其是其中K表示甲基的那些是已知的，例如参见Chem.Eur.J.2(11)，1477-1482(1996)。
式XVIII的化合物优选通过氧化式XX的醇而生产：
其中G表示保护基团如苄基。
式XX化合物(例如G＝苄基)是已知的或可以通过已知的方法生产(参见Synlett1998，861-864)
制备式XIII化合物的替换程序为使式XXVII化合物
与如上所定义的式XIX化合物反应，得到式XVII*化合物其中K和K如对式XIX化合物所定义。然后式XVII*化合物可以通过对XVII所述相同的反应顺序转化为XIII，不同的是在XVII中存在的保护基团G的除去和接下来的烯烃形成反应是不必要的。
其中T*为NH或N(烷基)的式II化合物可以按如下生产：
由式X*化合物开始
该式X*化合物在式X化合物的制备(见上)中以副产物得到，其中PG*为羟基且A具有对式I化合物所给含义之一，首先将OH基团转化为离去基团(例如甲苯磺酸酯、甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯)。然后与叠氮化物源例如NaN3或Bu3SnN3反应。得到式XXI化合物
其中X*为下式基团
且A具有对式I化合物所给含义。通过还原，然后直接引入氨基保护基团或通过烷基化和随后引入氨基保护基团而将其转化为被保护氨基化合物，从而得到基团NH-PR或N(烷基)-PR，其中PR为氨基保护基团；或进一步以叠氮基形式处理。
将叠氮化物还原为氨基例如用三苯基膦或通过催化氢化进行，然后引入保护基团或烷基PR。
得到式XXII化合物，
其中PR*为如上所定义的NH-PR或N(烷基)-PR，或为N3(与式XXI化合物相同)，且A具有对式I化合物所给的含义。
然后使这些化合物反应形成相应的式XXIII醛其中各基团具有对式XXII化合物所给的含义，例如用二异丁基氢化铝。
式XXIII的醛也可通过首先使(2S)-乙酰基莰烷-1，2-磺内酰胺与醛A-CHO(XI)反应提供式X(X**)化合物的对映体，然后类似于化合物X*将其加工为XXIII而得到。醛XXIII然后用[RCHI-PPh3]+I-(类似于式VII类似氧的制备，见上；R如在式I下所定义)转化为相应的乙烯基卤。
然后将如此得到的式XXIV碘化物
其中各基团具有对式XXII所给的含义，与上述式XIII化合物反应，其中各基团具有上述含义，从而得到式XXV化合物：其中PR*具有对式XXII化合物所给的含义且其余的基团具有对式XII*化合物所给的含义。该反应类似于式XIII化合物形成式XII*化合物的反应(烷基Suzuki偶联)。
然后进行酯皂化，形成式XXVI的化合物：其中各基团具有对式XXV化合物所给的含义。该反应在与式XII*化合物反应形成式XII化合物的类似条件下进行。
最后，进行大环内酰胺化。此时可使用常用于肽化学中的偶联试剂，尤其如DCC/HOBt、HBTU、TPTU、HATU[还参见方法a)]。
在该方法中，
(i)当PR*为被保护氨基时，保护基团必须已被除去(在叔丁氧羰基情况下，例如用三氟乙酸或HF/吡啶)；或者可以同时除去N-和O-保护基团；或
(ii)当PR*为N3时，必须在大环内酰胺化之前还原叠氮基，例如用三苯基膦或通过催化氢化。
在两种情况下，得到相应的式II化合物，其中根据(I)，存在T*、NH或N(烷基)，且根据(ii)，得到NH。
另外，可以通过三苯基膦在高温下的作用将叠氮基羧酸直接转化为大环内酰胺。
当存在时，作为上述式XII bis化合物中的Y的羟基优选被保护，例如以Prot-O，尤其以叔丁基二甲基甲硅烷氧基。
在其中存在Z的式II化合物及其前体中，-Z-优选为键(与相邻键一起形成双键)。然后其中Z为O的式I化合物优选由其中-Z-为键的相应式II化合物得到。
在式II、III、V、VI和/或VII化合物中，波浪线表示的键应理解为意指可以存在顺-或反-形式，或其混合，优选顺-形式。通用工艺条件
所有本文所述工艺步骤可以在已知反应条件下进行，优选在具体提到的那些条件下进行，不存在或通常存在溶剂或稀释剂(优选对所用试剂呈惰性且能溶解所用试剂的那些)，不存在或存在催化剂、缩合剂或中和剂(例如离子交换剂，通常为阳离子交换剂，例如呈H+形式)，这取决于反应和/或反应物类型，温度为低温、常温或高温，例如-100℃-约190℃，优选约-80℃-约150℃，例如-80℃-60℃，室温，-20℃-40℃或所用溶剂的沸点，在大气压力下或在密闭容器中，若需要的话在加压下，和/或在惰性气氛如氩气或氮气气氛中。
盐可以存在于所有原料化合物和中间体中，如果它们含有成盐基团的话。盐也可以在这些化合物的反应过程中存在，条件是该反应不受其干扰。
在所有反应阶段，产生的异构体混合物可以类似于在“额外工艺步骤”下所述的方法分离为其单个异构体，如非对映异构体或对映体，或分离为任何异构体混合物，如外消旋体或非对映异构体混合物。
在某些情况下，通常在脱氢或醛醇缩合反应中，可以进行立体选择性反应，从而例如更容易回收单个异构体。
可以选用的适于所述反应的溶剂包括例如水，酯类如低级链烷酸低级烷基酯，如乙酸乙酯，醚类如脂族醚，如二乙醚，或环醚如四氢呋喃，液态芳烃如苯或甲苯，醇如甲醇、乙醇或1-或2-丙醇，腈类如乙腈，卤代烃如二氯甲烷，酰胺如二甲基甲酰胺，碱如杂环氮碱，如吡啶，羧酸如低级链烷羧酸，如乙酸，羧酸酐如低级链烷羧酸酐，如乙酐，环状、线性或支化烃，如环己烷、己烷或异戊烷，或这些溶剂的混合物，如水溶液，除非在该方法的描述中另有说明。该类溶剂混合物也可用于例如通过色谱分离或分配进行的处理中。
本发明还涉及该方法的如下实施方案：其中从可在任意阶段以中间体得到的化合物开始并进行缺失步骤，或在任一阶段暂停该方法或在反应条件下形成原料，或使用反应性衍生物或盐形式的所述原料，或生产可由本发明方法在本文所述工艺条件下得到的化合物并进一步就地加工所述化合物。在优选的实施方案中，从导致前文所述优选的化合物、尤其是尤其优选的化合物、主要优选的化合物和/或首选的化合物的那些原料开始。
具体而言，本发明还涉及式II、III、V、VI、VII、X以及式IX和XI的中间产物，以及式XII*、XIII、XIV、XV、XVI和尤其是XXV和XXVI的中间化合物，其中各基团分别如上所定义且尤其具有式I化合物的优选含义；其中代替PG，若存在的话，也可存在游离羟基。
在优选的实施方案中，类似于实施例所定义的方法和工艺步骤制备式I化合物。
式I化合物(包括其盐)也可以水合物形式得到，或其晶体可包含例如用于结晶的溶剂(以溶剂化物存在)。药物制剂、方法和用途
本发明还涉及含有式I化合物作活性成分且尤其可用于治疗上述疾病的药物制剂。尤其优选用于对温血动物，尤其是人经肠给药，如经鼻、经颊、直肠或尤其口服给药的制剂，以及胃肠外给药如静脉内、肌内或皮下给药的制剂。制剂仅含有活性成分，或优选还含有可药用载体。活性成分的剂量取决于待治疗的疾病以及物种、年龄、体重和个体条件、个体药代动力学数据和给药方式。
本发明还涉及用于预防性或尤其是治疗性处理人或动物体的方法中的药物制剂、其制备方法(尤其以治疗肿瘤的组合物形式)以及治疗上述疾病，主要是肿瘤疾病，尤其是上述那些的方法。
本发明还涉及式I化合物制备含有式I化合物作为活性组分(活性成分)的药物制剂的方法和用途。
优选适于给药于温血动物，尤其是人或商业上有用的哺乳动物的药物组合物，所述动物患有对微管解聚的抑制有响应的疾病，如牛皮癣或尤其是肿瘤疾病，包含相应有效量的式I化合物或存在成盐基团时的其可药用盐以及至少一种可药用载体。
同样优选用于预防性或尤其是治疗性处理需要该处理的温血动物，尤其是人或商业上有用的哺乳动物的肿瘤疾病和其他增殖性疾病的药物组合物，所述动物尤其患有这类疾病，所述组合物包含式I的新化合物或其可药用盐作活性成分，其量对所述疾病是预防活性的或尤其是治疗活性的。
药物制剂含有约0.000001-95％的活性成分，其中单一剂型的给药优选具有约0.00001-90％且多剂型给药优选具有约0.0001-0.5％(在用于胃肠外给药的制剂情况下)或1-20％活性成分(在用于经肠给药的制剂情况下)。单位剂型例如是包衣和未包衣片剂、安瓿、小瓶、栓剂或胶囊。其他剂型例如是软膏、霜剂、糊剂、泡沫、酊剂、唇膏、滴剂、喷雾液、分散液等。实例是含约0.002g至约1.0g活性成分的胶囊。
本发明的药物制剂以本身已知的方式制备，例如通过常规的混合、造粒、溶解或冻干方法。
优选使用活性成分的溶液，还有悬浮液或分散液，尤其是等渗水溶液、分散液或悬浮液，其例如在含有活性成分本身或还含有载体如甘露糖醇的冻干制剂情况下可以在使用前配制。药物制剂可以被杀菌和/或可含有赋形剂如防腐剂、稳定剂、润湿剂和/或乳化剂、增溶剂、调节渗透压的盐和/或缓冲剂且按已知方法制备，例如借助常规的溶解或冻干方法。所述溶液或悬浮液可以含有粘度增加剂，典型的是羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯基吡咯烷酮或明胶，或还有增溶剂，如Tween80[聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单油酸酯；ICIAmericas，Inc，USA的商标]。
油中悬浮液含有作为油组分的常用于注射目的的植物油、合成油或半合成油。就此而言，特别可提到含有C8-C22，尤其是C12-C22长链脂肪酸作酸组分的液体脂肪酸酯，长链脂肪酸如月桂酸、十三烷酸、十四烷酸、十五烷酸、棕榈酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、二十二烷酸或对应的不饱和酸，如油酸、反油酸、芥酸、巴西烯酸或亚油酸，若需要，可以加入抗氧剂如维生素E、β-胡萝卜素或3，5-二叔丁基-4-羟基甲苯。这些脂肪酸酯的醇组分最多具有6个碳原子且为一元醇或多元醇，例如一元、二元或三元醇，如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或戊醇或其异构体，但尤其是乙二醇和甘油。因此，作为脂肪酸酯，可提到下列化合物：油酸乙酯、十四烷酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、“LabrafilM2375”(来自Gattefossé，Paris的聚氧乙烯甘油三油酸酯)、“Labrafil M1944CS”(醇解杏籽油制备的不饱和聚乙二醇化甘油酯，由甘油酯和聚乙二醇酯组成；Gattefossé，法国)、“Labrasol”(醇解TCM制备的饱和聚乙二醇化甘油酯，由甘油酯和聚乙二醇酯组成；Gattefossé，法国)和/或“Miglyol 812”(长链C8-C12饱和脂肪酸的甘油酯，Hüls AG，德国)，但尤其是植物油如橄榄油、棉籽油、杏仁油、蓖麻油、芝麻油、大豆油和更优选花生油。
可注射制剂的制备通常在无菌条件下进行，正如在安瓿或小瓶中填充和密封该容器一样。
用于口服给药的药物组合物例如可以通过混合活性成分与一种或多种固体载体而得到，若需要的话可以造粒所得混合物并加工所得混合物或颗粒(若需要)，形成片剂或片剂芯，若需要的话包入额外的赋形剂。
合适的载体尤其是填料，如糖，例如乳糖、蔗糖、甘露糖醇或山梨醇、纤维素制剂和/或磷酸钙，如磷酸三钙或磷酸氢钙，还有粘合剂如淀粉，例如玉米、小麦、水稻或土豆淀粉，甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和/或聚乙烯基吡咯烷酮，和/或若需要的话，崩解剂如上述淀粉、还有羧甲基淀粉、交联聚乙烯基吡咯烷酮、藻酸或其盐，如藻酸钠。额外的赋形剂尤其是流动调节剂和润滑剂，如硅酸、滑石、硬脂酸或其盐，如硬脂酸镁或钙，和/或聚乙二醇，或其衍生物。
片剂芯可以带有合适的包衣，若需要可以为肠溶性包衣，尤其使用可以含有阿拉伯胶、滑石、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇和/或二氧化钛的浓缩糖溶液，或在合适有机溶剂中的包衣溶液，或为了制备肠溶性包衣，使用合适的纤维素制剂如乙酸纤维素邻苯二甲酸酯或羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的溶液。可以将染料或颜料加入片剂或片剂包衣中，以用于识别的目的或用于显示不同剂量的活性成分。
可口服给药的药物组合物还包括由明胶组成的硬胶囊和由明胶和增塑剂如甘油或山梨醇组成的软密封胶囊。硬胶囊可以含有颗粒形式的活性成分，例如与填料如玉米淀粉、粘合剂和/或滑动剂(glidant)如滑石或硬脂酸镁混合，必要时可混入稳定剂。在软胶囊中，活性成分优选溶于或悬浮于合适的液体赋形剂如脂肪油、石蜡油或液体聚乙二醇或乙二醇或丙二醇的脂肪酸酯中，其中还可以加入例如聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯型稳定剂和洗涤剂。
合适的可直肠给药的药物制剂例如为栓剂，其由活性成分与栓剂基质结合组成。合适的栓剂基质例如为天然或合成甘油三酯、链烷烃、聚乙二醇或高级链烷醇。
适于胃肠外给药的制剂主要是水溶性成分如水溶性盐的水溶液[例如在生理盐水中，可通过在聚乙二醇如聚乙二醇(PEG)300或PEG400中稀释溶液得到]，或含有粘度增加剂如羧甲基纤维素钠、山梨醇和/或葡聚糖以及合适的话还有稳定剂的可注射水悬液。活性成分，若需要与赋形剂一起也可呈冻干物形式且可以在胃肠外给药前通过合适溶剂稀释而制成溶液。
溶液如用于胃肠外给药的那些也可用作输注液。
优选的防腐剂例如是抗氧剂，如抗坏血酸，或杀微生物剂，如山梨酸或苯甲酸。
本发明类似地涉及一种治疗上述生理疾病之一的方法，尤其是响应于微管解聚的抑制的疾病，尤其是相应的肿瘤疾病。式I化合物可以直接给药或以药物组合物形式给药于需要该治疗的温血动物，例如人，其量为预防量或治疗量，优选以对所述疾病有效的量，该化合物尤其以药物组合物形式使用。在体重约70kg的个体情况下，给药剂量为约0.1mg-约1g，优选约0.5mg-约200mg本发明化合物。给药优选例如1-4周一次，例如每周一次、两周一次、三周一次或四周一次。
本发明尤其还涉及式I化合物或其可药用盐，尤其是作为优选化合物的式I化合物或其可药用盐直接或以含有至少一种可药用载体的药物制剂形式用于治疗性和预防性处理上述疾病中的一种或多种。
本发明尤其还涉及式I化合物或其可药用盐，尤其是作为优选化合物的式I化合物或其可药用盐在制备用于治疗性和预防性处理上述疾病中的一种或多种的药物制剂中的用途。
在每种情况下使用的药物制剂(药物)的优选剂量、组成和制备如上所述。
下列实施例用于说明本发明，而不意欲限制其范围。
温度以摄氏度测量。除非另有指明，反应在室温下进行。
所用缩写：
DMF N，N-二甲基甲酰胺
DIBAL-H 二异丁基氢化铝
DMSO 二甲亚砜
EA 乙酸乙酯
ESI-MS 电喷射电离质谱
乙醚 二乙基醚
FC 在硅胶(0.04-0.63mm，Fluka，Buchs，瑞
士)上的快速色谱分离
Fp 熔点
sat. 饱和的
Hünig碱 乙基二异丙基胺
NaHMDS 六甲基二硅氮化钠
Ph 苯基
RT 室温
tert 叔
TBS或TBDMS 叔丁基二甲基甲硅烷基
THF 四氢呋喃
TMS 四甲基硅烷
aqu. 含水的实施例1：4，8-二羟基-5，5，7，9，13-五甲基-16-(2-甲基苯并噻唑-5-基)-氧杂环十六碳-13-烯-2，6-二酮(19)
结构式：
在-20℃下经5分钟将0.175ml三氟乙酸滴加到0.041g被保护的内酯18[参见实施例(1k)]在0.7ml二氯甲烷中的溶液中，然后将该溶液在0℃下搅拌1小时。然后通过蒸发浓缩溶液，并由FC以二氯甲烷/甲醇100/1→100/2提纯所得残余物。得到0.028g无色树脂状19。ESI-MS：502(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，300MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.99(s，1H)；7.80(d，1H)；7.36(d，1H)；5.92(d，d，1H)；5.15-5.26(m，1H)；4.21(d，d，1H)；3.75(t，1H)；3.1-3.23(m，1H)；2.84(s，3H)；1.70(s，-3H).[α]D＝-77.39°(c＝0.115，在CHCl3中).
原料如下所述生产：
(1a)醛1
结构式：
将21.0g N-溴代琥珀酰亚胺加入16.07g2，5-二甲基苯并噻唑(Fluka，Buchs，瑞士)在100ml四氯化碳中的溶液中，然后用钨灯辐照该悬浮液并加热4小时至80℃。将反应混合物冷却至室温后，滤除未溶解的组分并蒸发溶剂。将如此得到的油依次与200ml50％乙酸水溶液和26.8g六亚甲基四胺混合，然后将混合物加热80分钟至110℃，然后通过加入250ml水使反应停止。通过用乙酸乙酯进行萃取而处理反应混合物；合并的有机萃取液然后依次用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和氯化钠水溶液反萃取，最后用硫酸钠干燥。通过蒸发而浓缩溶液后得到的油由FC以己烷/EA3/1提纯。将得到的晶体用叔丁基甲基醚/己烷重结晶。如此得到化合物1：
M.p.98-100℃.ESI-MS：178(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)，δ(ppm vs.TMS)：10.11(s，1H)；8.39(d，1H)；7.95(，1H)；7.92(dd，1H)；2.88(s，3H).
(1h)醇2
结构式：
在20℃下经5分钟将3.75ml三氟甲磺酸滴加到6.2ml三乙基硼烷在42.5ml己烷中的溶液中，然后室温搅拌该溶液30分钟，再在40℃下搅拌15分钟。冷却至室温后，加入8.5ml二氯甲烷并继续在室温下搅拌45分钟。然后首先在0℃下经45分钟滴加8.4g(2R)-乙酰基莰烷-10，2-磺内酰胺[参见“四面体通讯”，33，2439(1992)]在12ml二氯甲烷中的溶液，然后在-4℃至-2℃下，经15分钟滴加7.3mlHünig碱在7.2ml二氯甲烷中的溶液。然后将反应混合物冷却至-78℃并在该温度下经30分钟滴加8.1g1在30ml二氯甲烷中的溶液。然后在-78℃下搅拌3小时并通过加入85ml饱和氯化铵水溶液使反应停止。加热至室温后，分离有机相，然后用二氯甲烷萃取水相并将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥。蒸发溶剂后得到的油由FC以二氯甲烷/乙醚提纯。随后用乙醚结晶得到所需的非对映异构体2，还得到2及其R-非对映异构体的混合物。将该混合物以乙醚进行进一步FC，得到另外量的2。Fp.158-160℃.ESI-MS：435(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.87(m，2H)；7.37(dd，1H)；5.23(t，1H)；5.10(d，1H)；3.79(t，1H)；3.62(d，1H)；3.53(d，1H)；3.14(dd，1H)；2.96(dd，1H)；2.77(s，3H)；0.91(s，3H)；0.87(s，3H).
(1c)TBS-醚3
结构式：
将7.46g3在75mlDMF中的溶液与1.76g咪唑和3.11g TBS-Cl混合并将混合物首先在室温下搅拌30分钟，然后在35℃下搅拌22小时。然后加入另外0.6g咪唑和1.06g TBS-Cl，在35℃下保持另外4小时后，加入1.17g咪唑和2.04g TBS-Cl。在35℃下再过4小时后，将反应混合物冷却至室温并蒸发溶剂。将如此得到的油溶于300ml二氯甲烷中，溶液用水洗涤，用硫酸钠干燥，最后除去二氯甲烷。所得油由FC以乙醚/己烷2/1进行提纯。从而得到白色晶体状3和油。将该油以相同洗脱液体系进一步FC得到额外量的3(也为白色晶体)。
M.p.123-126℃.ESI-MS：549(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppmvs.TMS)：7.88(d，1H)；7.72(d，1H)；7.40(dd，1H)；5.34(t，1H)；3.76(m，1H)；3.46(q，1H)；3.14(d，2H)；2.8(s，3H)；0.84(s，3H)；0.83(s，9H)；0.65(s，3H)；0.04(s，3H)；-0.20(s，3H).
(4)醛4
结构式：
在-78℃和氮气下经15分钟将DIBAL-H的1M二氯甲烷溶液滴加到7.97g2在100ml二氯甲烷中的溶液中。然后在-78℃下搅拌反应混合物2.5小时，在2小时后加入另外3ml上述DIBAL-H，然后通过加入6ml甲醇终止反应。然后加入100ml二氯甲烷和50ml水，在硅藻土(＝Celite，基于硅藻土的过滤助剂，Celite Corp.；可从Fluka，Buchs，瑞士得到)上过滤。分离有机相，用水洗涤，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。由FC以己烷/乙醚提纯如此得到的油两次。得到油状4。
ESI-MS：368(M＋H＋MeOH).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：9.80(d，1H)；7.90(d，1H)；7.77(d，1H)；7.33(dd，1H)；5.35(m，1H)；2.82(s，3H)；0.85(s，9H)；0.05(s，3H)；-0.15(s，3H).
(1e)乙烯基碘5
结构式：
在氮气下经5分钟将6mlNaHMDS的1M THF溶液滴加至冷却至-70℃的[Ph3P-CHICH3]+I-的悬浮液中。将橙色悬浮液首先在-70℃下搅拌15分钟，然后在-40℃下搅拌70分钟，形成橙-棕色溶液。然后将混合物再次冷却至-70℃，在该温度下在10分钟内滴加醛4在8mlTHF中的溶液。然后在-70℃下搅拌50分钟，通过加入饱氯化铵水溶液终止反应。用100ml乙醚和40ml水稀释后，首先过滤，然后分离有机相，用水洗涤并用硫酸钠干燥，然后蒸发溶剂。由FC以己烷/EA9/1提纯所得油。得到油状5。 ESI-MS：474(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.89(d，1H)；7.75(d，1H)；7.35(dd，1H)；5.23(t，1H)；5.45(t，1H)；4.87(t，1H)；2.83(s，3H)；0.88(s，9H)；0.04(s，3H)；-0.12(s，3H).
通过将正丁基锂的1.6M己烷溶液滴加到等摩尔量的乙基碘化鏻(Aldrich)在THF中的-78℃溶液中并过滤形成的沉淀而制备1-碘-乙基碘化鏻[Phe3P-CH(I)CH3]+I-。从二氯甲烷/THF中重结晶得到1-碘-乙基碘化鏻，为黄色结晶性固体，在空气存在下稳定(1H-NMR(DMSO-d6：δ＝8.1-7.7m(15H)；6.3m(1H)；2.55dd(3H))。
(1f)烯烃12
结构式：
将0.038ml溴乙烯在氮气下加入0.509gZn/Cu对[“有机合成”，41，72(1966)]在苯中的悬浮液中，将混合物加热至90℃并保持30秒。冷却至室温后加入0.0375ml三甲基甲硅烷基氯，然后继续在室温下搅拌5分钟。加入1.732g烷基碘28(结构式参见下文[Schinzer等，Synlett.1998，861-4])、0.8ml二甲基乙酰胺和4.3ml苯的混合物后，反应混合物首先在60℃下加热2小时45分钟，然后在加入0.0215ml三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯和另外0.8ml二甲基乙酰胺后，在70℃下搅拌1小时。冷却至室温后，首先加入0.1498g四(三苯基膦)-Pd，然后在搅拌5分钟后加入1.59g乙烯基碘5和3ml苯。经30分钟将反应混合物加热至60℃，冷却至室温后，加入5.5ml饱和氯化铵水溶液。搅拌5分钟后，加入32ml叔丁基甲基醚，分离有机相并用硫酸钠干燥。过滤并蒸发溶剂后剩余的油由FC提纯两次，第一次用己烷/叔丁基甲基醚95/5，第二次用己烷/EA200/3。得到油状12。
ESI-MS：563(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.85(d，1H)；7.73(d，1H)；7.32(dd，1H)；5.12(t，1H)；4.63(t，1 H)；3.35(m，2H)；2.82(s，3H)；2.38(m，2H)；1.90(t，2H)；1.63(s，3H)；0.87(s，18H)；0.02(s，9H)；-0.27(s，3H).
(1g)醇13
结构式：
在0℃下将0.540g樟脑磺酸加入1.304g12在40ml二氯甲烷/甲醇1/1中的溶液中，首先将混合物在0℃下搅拌30分钟，然后在室温下搅拌100分钟。然后通过加入2ml饱和碳酸氢钠水溶液终止反应，再过5分钟后通过蒸发进行浓缩。将如此得到的油溶解于二氯甲烷中并用水洗涤该溶液，用硫酸钠干燥，然后通过蒸发进行浓缩。由FC以己烷/EA3/1提纯剩余的油。得到油状13。
ESI-MS：448(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.85(d，1H)；7.74(d，1H)；7.32(dd，1H)；5.15(t，1H)；4.74(dt，1H)；3.40(t，2H)；2.82(s，3H)；2.39(q，2H)；1.90(dt，2H)；1.62(s，3H)；0.87(s，9H)；0.83(s，9H)；0.02(s，3H)；-0.12(s，3H).
(1h)醛14
结构式：
将0.310mlDMSO加入0.172ml草酰氯在5ml二氯甲烷中的溶液(已冷却至-78℃)中并将该溶液在-78℃下搅拌10分钟。然后在15分钟内加入0.813g13在3ml二氯甲烷中的溶液，加入方式应使温度不超过-70℃。在-78℃下搅拌30分钟后，加入1.26ml三乙胺并经45分钟将溶液温热至室温。室温下2小时后加入5ml水，分离有机相并用二氯甲烷萃取水相3次。用硫酸钠干燥合并的有机萃取液并蒸发溶剂后剩余的油由FC以己烷/EA1/9→1/4提纯，得到油状14。ESI-MS：446(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：9.52(s，1H)；7.85(d，1H)；7.73(d，1H)；7.31(d，d，1H)；5.18(t，1H)；4.74(t，1H)；2.81(s，3H)；1.62(s，3H)；1.01(d，3H)；0.87(s，9H)；0.01(s，3H)；-0.13(s，3H).[α]D＝+45.76°(c＝0.295，在CHCl3中).
(1I)羧酸16
结构式：
在0℃下经15分钟将3.41ml正丁基锂的1.6M THF溶液滴加入0.771mlN，N-二异丙基乙基胺在6mlTHF中的溶液中。在-4℃/-5℃下搅拌该溶液10分钟，然后冷却至-78℃。在该温度下加入0.660g羧酸29，然后将该溶液温热至-40℃并保持15分钟，然后再冷却至-78℃。然后加入3ml0.608醛14的THF溶液并将该溶液在-78℃下搅拌30分钟。通过加入7ml饱和氯化铵水溶液使反应停止，并在加热至室温后将该溶液与0.513ml乙酸混合并用EA萃取。合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，蒸发溶剂，剩余的油状残余物由FC以甲苯/EA1/1提纯。由此得到的羟醛产物15(参见下式)溶于40ml二氯甲烷中并将该溶液与0.435ml2，6-二甲基吡啶混合。冷却至0℃后，加入0.720mlTBS三氟甲磺酸酯并将混合物在0℃下搅拌2.5小时。加入8ml20％柠檬酸后，分离有机相，用二氯甲烷反萃取水溶液，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。将剩余的油溶于20ml甲醇，将该溶液与2.0g碳酸钾和1ml水混合，并将混合物在室温下搅拌90分钟。然后滤除未溶解的组分，用Dowex 50W×8离子交换树脂(非常酸性的阳离子交换剂，具有磺酸基团作为活性基团，苯乙烯基质含有8％DVB作为交联剂，Dowex是Dow Chemical Co.的商标)将滤液的pH值调节为4.5，滤除该树脂并通过蒸发浓缩新的滤液。将残余物在20ml二氯甲烷和20ml饱和氯化铵水溶液之间分配，分离有机相，水溶液用二氯甲烷反萃取并将合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，蒸发浓缩。由此得到的油由FC以二氯甲烷/甲醇99/1→99/2提纯，但仅以被羧酸29污染的形式得到。将该物质再次进行上述甲硅烷基化/去甲硅烷基化。最后得到油状纯16。ESI-MS：862.4(M＋H)+。
29的结构式：
(参见“美国化学会会志”，119，7974(1997)；Synlett1997，824(包括在Synlett1998，328中的勘误表))羟醛产物15的结构式：
(1j)羟基酸17
结构式：
17：R1＝R3＝TBDMS
将1.85ml1M四丁基氟化铵溶液加入0.265g16在6mlTHF中的溶液中，室温搅拌6小时。然后加入8mlEA和7ml20％柠檬酸，分离有机相并用EA反萃取水溶液。在硫酸钠上干燥合并的有机萃取液并蒸发溶剂后得到的油状残余物由FC以二氯甲烷/甲醇98/2→97/3提纯。的油状17。ESI-MS：748.3(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：8.23(d，1H)；7.76(d，1H)；7.40(d，d，1H)；5.24(t，1H)；4.73-4.84(m，1H)；4.45(t，1H)；3.67-3.74(m，1H)；3.10-3.22(m，1H)；2.82(s，3H)；1.75(s，3H)；1.14(d，3H)；1.08(d，3H)；0.80-0.95(m，ca.24H)；0.10(s，3H)；0.05(s，3H)；0.04(s，3H)；0.01(s，3H).
(1k)被保护的内酯18
结构式：
18：R1＝R3＝TBDMS
将0.0866ml三乙胺和0.0677ml2，4，6-三氯苯甲酰氯(Aldrich，Buchs，瑞士)加入0.216g羟基酸17在3mlTHF中的已冷却至0℃的溶液中，将其在0℃下搅拌1小时。然后在室温下经5分钟将该溶液滴加至0.354g N，N-二甲氨基吡啶在甲苯中的溶液中，然后室温搅拌15小时。将通过在35℃下蒸发而浓缩悬浮液得到的固体残余物悬浮于30ml己烷/乙醚3/2中，过滤，将过滤残余物洗涤两次，每次用15ml该溶剂混合物。将整个滤液蒸发至干并将固体残余物由FC以甲苯/丙酮100/1.25→100/5或100/1→100/4提纯。得到无色树脂状18。ESI-MS：730(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.97(s，1H)；7.79(d，1H)；7.37(d，1H)；5.59(d，1H)；5.25(t，1H)；3.93-4.0(m，1H)；3.90(d，1H)；2.85(s，3H)；1.71(s，3H).[α]D＝-60.72°(c＝0.415，在CHCl3中).
实施例2：4，8-二羟基-5，5，7，9，13-五甲基-16-(2-甲基苯并噻唑-6-基)氧杂环十六碳-13-烯-2，6-二酮(解保护的内酯27)
结构式：
27的制备类似于19(实施例1)由0.144g26[实施例2(m)]进行。
ESI-MS：502(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.92(d，1H)；7.83(d，
1H)；7.44(d，d，1H)；5.86(d，d，1H)；5.14-5.25(m，1H)；4.08(d，d，1H)；3.74(t，1H)；3.16(m，
1H)；2.82(s，3H)；1.67(s，～3H)；1.26(s，3H)；1.19(d，3H)；1.03(s)and 1.01(s，—共
6H).[α]D＝-63.75°(c＝0.4，在CHCl3中).
该原料如下生产：
(2a)2-溴-4-甲基硫代乙酰苯胺
结构式：
将2-溴-4-甲基乙酰苯胺(Maybridge)加入24.74g P2S5在250ml苯中的悬浮液中并回流加热3小时。冷却至室温后，过滤混合物并用乙醚洗涤过滤残余物。合并的滤液用10％碳酸钠水溶液萃取，然后将含水萃取液用浓盐酸酸化至pH为1。过滤所得沉淀并从乙醚/己烷中重结晶。得到棕色结晶状2-溴-4-甲基硫代乙酰苯胺。ESI-MS：244/246(M＋H)。1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：比率约为3∶1的旋转异构体混合物。
9.00(s，1/3×1H)；8.63(s，2/3×1H)；8.15(d，1H)；7.49(s，1/3×1H)；7.42(s，2/3×1H)；7.18(s，1/3×1H)；7.12(s，2/3×1H)；2.77(s，3H)；2.40(s，1/3×3H)；2.23(s，2/3×1H).
(2b)苯并噻唑6(参见Spitulnik，M.J.，“合成”，1976，730-1)
结构式：
在氮气下将3.05gNaH的55％油分散液分批加入14.27g20在72mlN-甲基-2-吡咯烷酮中的溶液中，加入方式应使温度不超过25℃，然后将混合物经2小时加热至150℃。冷却至室温后，加入水并用乙醚萃取混合物。在干燥有机相和通过蒸发浓缩之后得到的油由FC以己烷/乙醚4/1提纯。得到棕色油状6。ESI-MS：164(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.81(d，1H)；7.59(d，1H)；7.22(dd，1H)；2.79(s，3H)；2.46(s，3H).
(2c)醛7
结构式：
7的制备类似于1[实施例(1a)]由15.08g6进行。M.p.78-80℃.ESI-MS：178(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：10.08(s，1H)；8.38(d，1H)；8.06(d，1H)；7.96(dd，1H)；2.90(s，3H).
(2d)醇8
结构式：
8(油状)的制备类似于2[实施例(1b)]由9.03g7进行。ESI-MS：435(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.89(m，2H)；7.43(dd，1H)；5.31(m，1H)；5.10(d，1H)；3.89(t，1H)；3.51(d，1H)；3.45(m，2H)；3.45(d，1H)；3.16(m，2H)；2.72(s，3H)；1.07(s，3H)；0.95(s，3H).
(2e)TBS-醚9
结构式：
9(油状)的制备类似于3[实施例(1c)]由9.03g8进行。M.p.208-212℃.ESI-MS：549(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.85(d，1H)；7.81(d，1H)；7.41(dd，1H)；5.21(t，1H)；3.77(m，1H)；3.37(s，2H)；3.13(m，2H)；2.81(s，3H)；0.83(s，9H)；0.82(s，3H)；0.58(s，3H)；0.05(s，3H)；-0.18(s，3H).
(2f)醛10
结构式：
10(油状)的制备类似于4[实施例(1d)]由9.11g9进行。ESI-MS：368(M＋H＋MeOH).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：9.80(d，1H)；7.91(d，1H)；7.81(d，1H)；7.40(dd，1H)；5.32(m，1H)；2.83(s，3H)；0.85(s，9H)；0.05(s，3H)；-0.15(s，3H).
(2g)乙烯基碘11
结构式：
11(油状)的制备类似于5[实施例(1e)]从4.64g10进行。
ESI-MS：474(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.87(d，1H)；7.78(d，1H)；7.39(dd，1H)；5.45(dt，1H)；4.85(dt，1H)；2.82(s，3H)；0.88(s，9H)；0.03(s，3H)；-0.12(s，3H).
(2h)烯烃20
结构式：
20(油状)的制备类似于12[实施例(1f)]从3.54g11和3.83g烷基碘28进行。 ESI-MS：563(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.84(d，1H)；7.73(d，1H)；7.35(dd，1H)；5.12(dt，1H)；4.70(dt，1H)；2.81(s，3H)；1.63(s，3H)；0.87(s，18H)；0.02(s，3H)；0.01(s，6H)；-0.13(s，3H).
(2i)醇21
结构式：
21(油状)的制备类似于13[实施例(1g)]由3.64g20进行。
ESI-MS：448(M＋H).1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.85(d，1H)；7.72(d，1H)；7.35(dd，1H)；5.14(dt，1H)；4.70(1，1H)；3.38(t，2H)；2.82(s，3H)；2.27(q，2H)；1.86(dt，2H)；1.63(s，3H)；0.86(s，9H)；0.02(s，3H)；-0.13(s，3H).
(2j)醛22
结构式：
22的制备类似于14[实施例(1h)]由2.26g21进行。ESI-MS：446(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：9.54(s，1H)；7.86(d，1H)；7.74(d，1H)；7.35(d，d，1H)；5.16(t，1H)；4.71(t，1H)；2.81(s，3H)；1.63(s，3H)；1.02(d，3H)；0.88(s，9H)；0.01(s，3H)；-0.13(s，3H).[α]D＝-47.47°(c＝0.99，在CHCl3中).
(2k)羧酸24
结构式：
24的制备类似于16[实施例(1i)]由1.82g22和1.98g羧酸29进行(经羟醛产物23)。ESI-MS：862(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.85(d，1H)；7.73(d，1H)；7.36(d，d，1H)；5.14(t，1H)；4.70(t，1H)；4.32-4.40(m，1H)；3.70-3.78(m，1H)；3.09(t，1H)；2.81(s，3H)；1.62(s，3H)；0.88(2s，ca.27H)；0.01-0.08(m，15H)；-0.12(s，3H).[α]D＝+58.3°(c＝0，3，在CHCl3中).羟醛产物23的结构式：
(2l)羟基酸25
25：R1＝R3＝TBDMS
25的制备类似于17[实施例(1j)]由1.314g24进行。ESI-MS：748(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，200MHz)，δ(ppm vs.TMS)：7.79(d，1H)；7.73(d，1H)；7.41(d，d，1H)；5.14(t，1H)；4.78(d，d，1H)；4.37(d.d，1H)；3.76(broad d，1H)；3.10(t，1H)；2.82(s，3H)；1.69(s，3H)；0.88(s)；0.86(s)；0.08(s，3H)；0.03(s，9H)，[α]D＝-162.95°(c＝0，305，在CHCl3中).
(2m)被保护的内酯26
结构式：
26：R1＝R3＝TBDMS
26的制备类似于18由0.850g25进行。
ESI-MS：730(M＋H)+.1H-NMR(CDCl3，300MHz)，δ(ppmvs.TMS)：7.93(d，1H)；7.85(s，1H)；7.48(d，1H)；5.59(d，1H)；5.22(t，1H)；3.93-4.02(m，1H)；3.92(d，1H)；2.83(s，3H)；1.71(s，3H).[α]D＝-41.19°(c＝0.415，在CHCl3中).
下列实施例3和4的化合物由化合物19和27通过按照下列方法进行环氧化而得到：
变体A：将内酯19(10mg)或化合物27(10mg)溶解于0.5ml二氯甲烷中，并在低温(约-10℃)下加入1.1-1.2当量的间氯过苯甲酸(Fluka，纯度为90％)。将反应混合物在-10℃下搅拌2小时，然后用乙酸乙酯稀释并用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用硫酸镁干燥有机相并蒸发浓缩后得到的残余物(粗制终产物19a或27a)然后由FC以二氯甲烷/甲醇100/2提纯。
变体B：将二甲基二环氧乙烷在丙酮中的溶液在-50℃下滴加至10mg内酯19或内酯27的溶液中，直到通过薄层色谱不再能检测到原料为止。类似于变体A进行处理得到终产物。
变体C：类似于下面对制备化合物72所述进行反应。
实施例 结构式 离析物
化合物19a的系统命名是7，11-二羟基-8，8，10，12，16-五甲基-3-(2-甲基苯并噻唑-5-基)-4，17-二氧杂-双环[14.1.0]十七烷-5，9-二酮，且化合物27的系统命名是7，11-二羟基-8，8，10，12，16-五甲基-3-(2-甲基苯并噻唑-6-基)-4，17-二氧杂-双环[14.1.0]十七烷-5，9-二酮。实施例1/3替换途径：
化合物30
在氩气下向1.001g96在10mlTHF中的溶液中加入4.2mlBBN的0.5M THF溶液(Aldrich)并将混合物在室温下搅拌4小时(溶液A)。在单独的烧瓶中将0.679g乙烯基碘5加入0.934gCs2CO3、0.117gPh3As、0.140gPdCl2(dppf)和0.310ml水在10mlDMF中的混合物中(溶液B)。将溶液B冷却至-10℃，然后加入溶液A。将反应混合物温热至室温并在室温下搅拌2小时，然后加入50ml水。然后萃取水溶液3次，每次用50ml乙酸乙酯，并将合并的有机萃取液用50ml水洗涤一次。用硫酸钠干燥并蒸发溶剂后，将残余物由FC以己烷/乙酸乙酯9/1提纯(2次操作)，得到1.137g30。ESI-MS：876(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs，TMS)＝7.86(s，1H)；7.73(d，1H)；7.32(dd，1H)；5.16(t，1H)；4.73(t，1H)；4.37(dd，1H)；3.74(dd，1H)；3.66(s，3H)；3.11(m，1H)；2.83(s，3H)；2.45-2.20(m，3H)；1.90(m，2H)；1.62(s，3H)；1.30(m，4H)；1.19(s，3H).
化合物16(替换程序)
向0.910g化合物30在异丙醇/水4/1中的溶液中加入0.262gLiOH×H2O并将混合物加热至50℃并保持5小时。然后将反应混合物蒸发至于，将10ml水加入残余物中并用0.1N HCl将pH调节至约4.5。然后萃取水溶液3次，每次使用150ml二氯甲烷，合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，并蒸发溶剂。残余物由FC以己烷/乙酸乙酯6/4提纯(2次操作)，得到0.768g16。
18(替换程序)
在0℃下向0.709g羟基酸17在25mlTHF中的溶液中加入0.792mlEt3N和0.763ml2，4，6-三氯苯甲酰氯并将混合物在该温度下搅拌15分钟。然后用额外115mlTHF稀释并经3小时滴加入1.157g二甲氨基吡啶在840ml甲苯中的溶液(保持在75℃)中。完全加入后，将混合物在室温下搅拌另外2小时。然后过滤并将滤液蒸发至干。将残余物分配于200ml乙酸乙酯和150ml饱和碳酸氢钠水溶液之间并分离有机层。水层另外用200ml乙酸乙酯萃取两次并将合并的有机萃取液用150ml水洗涤。用硫酸钠干燥和蒸发溶剂后，残余物由FC以己烷/乙酸乙酯9/1提纯，得到0.425g18。
化合物19(替换程序)
在0℃下向0.487mg化合物18在75mlTHF中的溶液中加入27mlHF-吡啶。将反应混合物在室温下搅拌20小时，然后将其冷却至0℃并加入300ml饱和碳酸氢钠水溶液。搅拌30分钟后将溶液萃取3次，每次用250ml乙酸乙酯，合并的有机萃取液用250ml水洗涤一次。在硫酸钠上干燥和蒸发溶剂后，将残余物由FC以己烷/乙酸乙酯6/4和7/3提纯(2次操作)，得到0.276mg19。
化合物19a
在-78℃氩气下向0.100g19在5ml二氯甲烷中的溶液中滴加15ml二甲基二环氧乙烷的约0.044M丙酮溶液(DMDO；按照“有机合成”1997，74，91制备)。将化合物在-50℃下搅拌2小时，然后在该温度下加入5mlDMDO溶液。在第一次加入后第4小时(10ml)和第6小时(5ml)再加入两份DMDO溶液。6.5小时后，在-50℃下真空除去溶剂，残余物由FC以乙酸乙酯/己烷3/2、二氯甲烷/丙酮8/1和二氯甲烷/丙酮8/1进行提纯(3次)，得到0.0477g立体化学均匀的19a。ESI-MS：518.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.6(s，1H)；7.83(d，1H)；7.3(dd，1H)；6.35(m，1H)；4.10(m，1H)；3.79(m，2H)；3.38(m，1H)；2.86(s，3H)；2.75(t，1H)；1.30(s，3H)；1.25(s，3H)；1.19(d，3H)；1.08(s，3H)；1.04(d，3H).
类似于该公开中描述的方法，尤其通过下面详细提供的方法生产下列其他化合物：实施例 化合物 原料 
(1”) (化合物35)(实施例5)
(实施例7) 
(实施例9)
(实施例11)
(5”)(化合物40)(实施例13)
(6”)(化合物49)
(实施例15)
(7”)(化合物62)
(实施例17) 
(实施例19)
(实施例21)
(实施例23)
(实施例25)
(实施例27) 
(实施例29)
(实施例31)
(实施例33)原料：(1”)：参见如下化合物35(2”)2，6-二甲基苯并噁唑[参见“有机化学杂志”，46，3256(1981)](5”)2-甲基-(1H)-苯并咪唑-5-甲醛-参见如下化合物40(6”)1-甲基-(1H)-苯并咪唑-5-甲醛-参见如下化合物49(7”)1，2，5-三甲基-(1H)-苯并咪唑-5-甲醛-参见如下化合物62(8”)3-甲基-(3H)-苯并咪唑-5-甲醛(9”)喹啉-7-甲醛(参见“J.Med.Chem.”，36，3308(1993)，Aldrich)(10”)2，7-二甲基喹啉(Aldrich)(11”)4-甲基喹啉-7-甲醛(可由DIBAL-H还原4-甲基喹啉-7-羧酸甲酯得到(Bull.Soc.Chim.Fr.，S.789(1996)))(12”)喹啉-6-甲醛(参见Liebigs Ann.Chem.，699，98，(1966))(13”)2，6-二甲基喹啉(Aldrich)(14”)2-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-甲基苯并噻唑-5-甲醛(15”)2-氟甲基苯并噻唑-5-甲醛实施例5/6-前体化合物31
将49g4-羟基-3-硝基苄醇在10％Pd-C上于乙醇(1000ml)中在室温和大气压力下氢化。2小时后通过过滤除去催化剂并蒸发溶剂。残余物从丙酮/己烷15/6中重结晶得到31，为非常浅的红色结晶.
142-143℃.ESI-MS：139.9(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6.400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.80(s，br，1H)；6.53(m，2H)；6.30(dd，1H)；4.79(t，1H)；4.42(s，br，2H)；2.22(d，2H).化合物32
将10.0g化合物31、19.7ml原乙酸三乙酯和0.15ml浓盐酸在40ml甲醇中的溶液加热至回流并保持3小时。冷却至室温后，蒸发溶剂并将残余物重新溶于250ml乙酸乙酯中。将该溶液用80ml1N NaOH和80ml水各萃取一次。合并的含水萃取液用250ml乙酸乙酯反萃取。合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。残余物由FC以二氯甲烷/甲醇95/5进行提纯(2次)，然后用二氯甲烷98/2提纯，得到标题化合物。 M.p.96-98℃.ESI-MS：167.9(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.33(s，1H)；7.10(dd，1H)；6.70(d，1H)；3.73(s，3H).化合物33
用氯化氢气体饱和20.0g4-羟基-3-氨基苯甲酸(FLUKA)在700ml甲醇中的溶液，然后加热至回流并保持16小时。然后将水(200ml)加入混合物中并通过加入310ml4N NaOH将pH调节至约为7。然后用氯化钠饱和该溶液并萃取3次，每次用400ml乙酸乙酯。合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。残余物用乙酸乙酯/己烷1/1重结晶得到结晶固体状33。M.p.≈205℃(分解)。
ESI-MS：167.9(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.33(s，1H)；7.10(dd，1H)；6.70(d，1H)；3.73(s，3H).化合物34
将7.0g33、11.5ml原乙酸三乙酯、13ml甲醇和0.103ml浓的混合物加热至回流并保持5小时。然后将反应混合物蒸发至干，残余物溶于100ml乙醚中并用50mlNaOH和50ml水洗涤该溶液。合并的含水萃取液用100ml乙醚反萃取。合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并蒸发溶剂，得到固体状34。
M.p.68-69℃.ESI-MS：191.9(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.19(s，1H)；7.99(d，1H)；7.79(d，1H)；3.87(s，3H)；2.76(s，3H).化合物32
在-78℃至-68℃的温度下经25分钟向9.0g化合物33在100mlTHF中的溶液中加入141mlDIBAL-H的1M THF溶液。然后在-10℃至0℃的温度下搅拌该溶液3小时，此时加入额外40mlDIBAL-H溶液。在相同温度范围内再过4小时后，将混合物冷却至-40℃并小心加入250ml水。加入500ml二氯甲烷后，过滤混合物，残余物洗涤3次，每次用250ml二氯甲烷，并将水加入合并的滤液中。加入固体氯化钠后，分离各层并用250ml水洗涤有机溶液。合并的含水萃取液反萃取两次，每次用250ml二氯甲烷，合并的有机萃取液用硫酸钠干燥，并蒸发溶剂。由FC以二氯甲烷/甲醇95/5提纯残余物，得到油状32。化合物35
在-78℃下经15分钟向1.87ml草酰氯在50ml二氯甲烷中的溶液中加入3.21mlDMSO在10ml二氯甲烷中的溶液。将溶液在该温度下搅拌10分钟。然后在20分钟内于-20℃下滴加2.69g化合物32的溶液并将混合物在该温度下搅拌2小时。然后在10分钟内滴加16mlEt3N，并将反应混合物在1小时内温热至室温。加入100ml水，然后加入100ml二氯甲烷和另外100ml水。分离各层并将有机溶液用100ml盐水洗涤。合并的水溶液用100ml二氯甲烷萃取。合并的有机萃取液用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。由FC以二氯甲烷/甲醇95/5作为洗脱液进行提纯，得到油状标题化合物。 M.p.78-81℃.ESI-MS：161.9(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝10.10(s，1H)；8.18(s，1H)；7.91(d，1H)；7.61(d，1H)；2.70(s，3H).化合物36
类似于醇2从0.439g化合物35和0.500g(2R)-乙酰基莰烷-10，2-磺内酰胺制备化合物36。由FC以乙酸乙酯/己烷1/1进行提纯，得到化合物36及其2-R-非对映异构体的约2/1混合物。 ESI-MS：419.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.69(s，1H)；7.44(d，1H)；7.36(d，1H)；5.30(m，1H)；3.48(q，2H)；3.15(m，2H)；2.63(s，3H)；2.20-2.05(m，2H)；1.90(m，2H)；1.40(m，2H)；1.10(2×s(ca.2/1)，3H)；0.98(s，3H).化合物37
类似于TBS-醚3从0.100g化合物36和0.056g TBS-Cl制备化合物37，不同的是整个反应在45℃下进行。由FC以乙酸乙酯/己烷7/3和乙酸乙酯/己烷8/2进行提纯(2次操作)，得到0.060g化合物37。
ESI-MS：533.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.82(s，1H)；7.59(d，1H)；7.54(d，1H)；5.52(m，1H)；3.98(m，1H)；3.56(q，2H)；3.32(d，2H)；2.82(s，3H)；2.18(m，1H)；2.02(m，3H)；1.94(m，1H)；1.50(m，2H)；1.06(s，3H)；1.02(s，9H)；0.92(s，3H)；0.25(s，3H)；0.22(s，3H).实施例13/14-前体化合物38
将10.4g2-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酸(ACROS)和10ml浓硫酸在600ml甲醇中的溶液加热至回流并保持12小时。冷却至室温后，蒸发溶剂并将300ml冰水加入残余物中，然后加入50ml4N NaOH。通过过滤从所得悬浮液(约pH9)分离产物，用200ml水洗涤并真空干燥，得到白色结晶性粉末状38。
M.p.181-182℃.ESI-MS：191.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.28(s，1H)；7.96(d，1H)；7.55(d，1H)；5.3(s，br)；3.95(s，3H)；2.68(s，3H).化合物39
在-78℃下经20分钟向8.00g化合物38在200mlTHF中的溶液中加入100mlDIBAL-H的1M THF溶液。在4小时内将该溶液也温热至室温，然后在室温下搅拌4小时。然后将其再冷却至-78℃，加入额外50ml DIBAL-H溶液，然后将反应混合物再温热至室温。在室温下搅拌10小时后，将反应混合物冷却至0℃并滴加100ml甲醇。向该混合物中加入80g硅胶并蒸发溶剂。干燥后，将含有吸附物质的硅胶置于快速色谱柱的顶部并由FC以二氯甲烷/甲醇4/1作为洗脱液洗脱产物并提纯。该程序得到白色结晶状标题化合物。M.p.191-193℃.ESI-MS：163.0(M＋H).1H-NMR(CD3OD，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.48(s，1H)；7.42(d，1H)；7.19(d，1H)；4.68(s，2H)；2.53(s，3H).化合物40
在-75℃下经5分钟向3.52ml草酰氯在90ml二氯甲烷中的溶液中加入5.9mlDMSO在18ml二氯甲烷中的溶液中。将该溶液在该温度下搅拌10分钟，然后加入20ml二氯甲烷(滴加)、4.9g化合物39(固体)和160ml二氯甲烷(滴加)。将混合物在-78℃下搅拌20小时，形成均匀的悬浮液。然后在相同的温度下经10分钟滴加28.4mlEt3N，形成几乎澄清的溶液。移去冷却浴并将混合物加热至-10℃，然后加入150ml水。加入200ml二氯甲烷后，分离各层，并将水溶液萃取四次，每次用200ml二氯甲烷。合并的有机萃取液用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。残余物在真空中快速干燥，然后由FC以二氯甲烷/甲醇9/1作为洗脱液提纯，得到化合物40。M.p.228-230℃.ESI-MS：161.1(M＋H).1H-NMR(CD3OD，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝10.00(s，1H)；8.05(s，1H)；7.80(d，1H)；7.61(s，1H)；2.61(s，3H).化合物41
类似于醇2从4.75g化合物49和4.91g磺内酰胺1制备化合物41，不同的是49以固体加入且单独地将额外的二氯甲烷加入反应混合物中。加入该醛后的反应混合物变成悬浮液且保持为悬浮液直到终止反应。由FC以7％甲醇二氯甲烷进行提纯，得到化合物41及其2-R-非对映异构体的约3/1混合物，其还被49轻微污染。M.p.℃。ESI-MS：418.1(M＋H)。1H-NMR(CDCl3，400MHz，主要异构体)：
δ(ppm vs.TMS)＝7.50(m，2H)；7.22(d，1H)；5.51(m，1H)；3.88(m，1H)；3.45(m，2H)；3.18(m，2H)；2.60(s，3H)；2.08(m，2H)；1.90(m，3H)；1.08(s，3H)；0.97(s，3H).化合物42
类似于TBS-醚3从3.0g化合物41和1.62g TBS-Cl制备化合物42，不同的是整个反应在45℃下进行。由FC以二氯甲烷/丙酮/甲醇70/30/2进行提纯(2次操作)，得到42，非对映异构体纯度大于95％。M.p.℃。ESI-MS；532.1(M＋H)。1H-NMR(CDCl3，400MHz，主要异构体)：δ(ppm vs.TMS)＝7.50(m，非常宽，2H)；7.22(d，宽，1H)；5.32(t，1H)；3.77(m，1H)；3.47(dd，2H)；3.13(d，2H)；2.61(s，3H)；1.96(m，1H)；1.83(m，2H)；1.25(m，1H)；0.85(s，3H)；0.83(s，9H)；0.6(s，br，3H)；0.03(s，3H)；-0.19(s，3H)化合物43
类似于醛4由1.64g化合物42和7.5mlDIBAL-H的1M二氯甲烷溶液制备化合物43，不同的是反应用水而不是甲醇终止且可以省略处理中的过滤步骤。实施例15/16-前体化合物44
将15g4-氟-3-硝基苯甲酸(ALDRICH)、150ml33％甲基胺的乙醇溶液和400ml乙醇的混合物在室温下搅拌18小时。然后将混合物蒸发至干，将500ml水加入残余物中并通过加入43ml 2N HCl到橙红色溶液中沉淀产物。过滤、用400ml水洗涤并真空干燥，得到黄色粉末状44。 M.p.＞290℃.ESI-MS：197.1(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.60(d，1H)；8.55(q，1H)；7.98(dd，1H)；7.03(d，1H)；3.00(d，3H).化合物45
将化合物44(9.37g)在Ra-Ni上于乙醇/四氢呋喃1/2中在室温和大气压力下氢化。17小时后过滤除去催化剂并将滤液蒸发，得到灰色粉末状45。ESI-MS(负模式)： 165.2(M-H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.41(d，1H)；7.13(d，1H)；6.47(d，1H)；5.32(“d”，br，1H)；≈4.65(s，非常宽)；2.77(d，3H).化合物46
将12.95g化合物45和80ml原甲酸三乙酯在400ml乙醇中的溶液加热至回流并保持3小时。冷却至室温后，过滤分离产物，用100ml乙醇洗涤并真空干燥。蒸发合并的滤液得到额外的46。M.p.＞280℃(分解)。 ESI-MS：177.0(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.32(s，1H)；8.23(s，1H)；7.90(d，1H)；7.65(d，1H)；3.88(s，3H).化合物47
将13.2g化合物46和12.5ml浓硫酸在750ml甲醇中的溶液加热至回流并保持7小时。冷却至室温后，向残余物中加入250ml冰水，然后加入63ml4N NaOH。水溶液萃取两次，每次用400ml二氯甲烷，合并的有机萃取液用200ml水洗涤。然后将洗涤萃取液的pH调节至10并用二氯甲烷反萃取。合并的有机萃取液用硫酸镁干燥并蒸发溶剂得到深棕色结晶粉末状47。 ESI-MS：191.1(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ
(ppm vs.TMS)＝8.35(s，1H)；8.26(s，1H)；7.90(d，1H)；7.68(d，1H)；3.88(2×s，6H).化合物48
在-78℃下经10分钟向1.00g化合物47在25ml THF中的溶液中加入12.6mlDIBAL-H的1M THF溶液。将该溶液在5小时内温热至室温，冷却到-30℃并加入15ml甲醇。向该混合物中加入10g硅胶并蒸发溶剂。干燥后，将含有吸附物质的硅胶置于快速色谱柱的顶部并由FC以二氯甲烷/甲醇9/1作为洗脱液洗脱和提纯产物。该程序得到0.678g标题化合物，为米色-橙色结晶。
M.p.151-152℃.ESI-MS：163.0(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.90(s，1H)；7.76(s，1H)；7.37(s，2H)；4.80(s，2H)；3.84(s，3H).化合物49
在-75℃下经5分钟向4.54ml草酰氯在120ml二氯甲烷中的溶液中加入7.6mlDMSO在25ml二氯甲烷中的溶液。将该溶液在该温度下搅拌10分钟，然后在15分钟内分批加入6.32g化合物48和240ml二氯甲烷的混合物。将该混合物在-78℃下搅拌4小时，形成均匀的黄色悬浮液。在10分钟内于相同温度下滴加36.5mlEt3N，形成澄清的黄色溶液。移去冷却浴并将混合物温热至-10℃，然后加入150ml水。加入200ml二氯甲烷和50ml水后，分离各层并用200ml二氯甲烷萃取水溶液。合并的有机萃取液用100ml水洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。残余物在真空下快速干燥，然后由FC以二氯甲烷/甲醇95/5作为洗脱液提纯，得到白色结晶49。
ESI-MS：160.9(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝10.10(s，1H)；8.31(s，1H)；8.00(s，1H)；3.91(s，3H).化合物50
类似于醇2从3.0g化合物49和4.91g磺内酰胺1制备化合物50，不同的是49以固体加入且将额外的二氯甲烷单独加入反应混合物中。由FC以丙酮/乙酸乙酯1/1→3/2进行提纯，得到化合物50，其被其R-非对映异构体轻微污染。ESI-MS：418.2(M＋H)。1H-NMR(CDCl3，400MHz，主要异构体)： δ(ppm vs.TMS)＝8.05(s，1H)；8.00(s，1H)；7.41(d，1H)；7.37(d，1H)；5.35(m，1H)；3.95(m，1H)；3.92(s，3H)；3.45(q，2H)；3.17(m，2H)；1.10(s，3H)；0.96(s，3H).化合物51
类似于TBS-醚3从2.31g化合物50和1.24g TBS-Cl制备化合物51，不同的是整个反应在45℃下进行。由FC以二氯甲烷/丙酮7/3进行提纯(2次操作)，得到51。 M.p.90-93℃.ESI-MS：532.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.84(s，1H)；7.70(s，1H)；7.43(d，1H)；7.33(d，1H)；5.38(t，1H)；3.82(s，3H)；3.79(m，1H)；3.38(s，2H)；3.15(m，2H)；1.30(m，2H)；0.85(s，3H)；0.86(s，9H)；0.65(s，3H)；0.05(s，3H)；-0.19(s，3H).化合物52
类似于醛4从1.96g化合物51和9ml DIBAL-H的1M二氯甲烷溶液制备化合物52，不同的是反应用水而不是甲醇终止且可以省略处理中的过滤步骤。由FC以二氯甲烷/丙酮7/3进行提纯，得到1黄色油状52。 ESI-MS：319.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝9.80(s，1H)；7.87(s，1H)；7.77(s，1H)；7.38(d，1H)；7.34(d，1H)；5.35(m，1H)；3.82(s，3H)；3.79(m，1H)；2.95(ddd，1H)；2.65(ddd，1H)；1.30(m，2H)；0.86(s，9H)；0.65(s，3H)；0.05(s，3H)；-0.18(s，3H).化合物53
类似于乙烯基碘5从1.12g化合物52和2.4g[Ph3P-ChICH3]+I-制备化合物53，不同的是在加入NaHMDS于[Ph3P-ChICH3]+I-的悬浮液中之后在-78℃下搅拌30分钟并将温度升高至-15℃保持20分钟，然后再冷却到-78℃并加入该醛。由FC以二氯甲烷/丙酮4/1进行提纯，得到粘稠的黄色油状53，其放置时结晶。
M.p.64-65℃.ESI-MS：457(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.85(s，1H)；7.74(s，1H)；7.35(s，2H)；5.46(t，1H)；4.90(m，1H)；3.83(s，3H)；2.55(m，1H)；2.46(重叠的s和m，4H)；0.89(s，9H)；0.65(s，3H)；0.04(s，3H)；-0.13(s，3H).化合物54
类似于化合物30由0.871g96和0.563g化合物53制备化合物54。由FC以3％甲醇/二氯甲烷和7％丙酮/二氯甲烷(2次操作)进行提纯，得到浅橙色油状54。
1H-NMR(CDCl3.400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.84(s，1H)；7.70(s，1H)；7.32(s，2H)；5.16(t，1H)；4.72(dd，1H)；4.38(m，1H)；3.83(s，3H)；3.75(dd，1H)；3.65(s，3H)；3.12(m，1H)；2.50-2.25(m，4H)；1.93(m，2H)；1.62(s，3H).化合物55
类似于化合物54由0.840g54制备化合物55。由FC以5％甲醇/二氯甲烷(2次操作)进行提纯，得到白色泡沫状55。 ESI-MS；845.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)；δ(ppm vs.TMS)＝8.05(s，1H)；7.90(s，1H)；7.45(s，1H)；7.35(d，1H)；5.30(t，1H)；4.80(dd，1H)；4.55(m，1H)；3.83(s，3H)；3.68(m，1H)；3.22(m，1H)；2.42-2.20(m，4H)；1.73(s，3H).化合物56
类似于羟基酸17由0.738g55制备化合物56。由FC以8％甲醇/二氯甲烷进行提纯，得到白色泡沫状56。 ESI-MS：845.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.14(s，1H)；7.93(s，1H)；7.41(d，1H)；7.33(d，1H)；5.30(t，1H)；4.81(dd，1H)；4.55(m，1H)；3.85(s，3H)；3.63(m，1H)；3.22(m，1H)；2.55-2.40(m，3H)；2.35(m，1H)；1.90(m，1H)；1.77(s，3H)；1.70-1.50(m，3H)；1.20(s，3H)；1.13(s，3H)；1.10(d，3H)；0.95(d，3H)；0.90(s，9H)；0.87(s，9H).化合物57
类似于18(内酯18；“替换程序”)由0.470g56制备化合物57。由FC以15％丙酮/二氯甲烷和2％甲醇/二氯甲烷(2次操作)进行提纯，得到油状57，其并不是完全纯的。ESI-MS：713.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.87(s，1H)；7.82(s，1H)；7.38(s，1H)；7.23(s，1H)；5.61(d，1H)；5.25(t，1H)；3.95(t，1H)；3.90(d，1H)；3.83(s，3H)；1.71(s，3H).化合物58
类似于19(内酯19：“替换程序”)从0.084g57制备化合物58。由FC以5％甲醇/二氯甲烷进行提纯，然后从二氯甲烷/己烷重结晶，得到白色结晶固体58。 ESI-MS：485.1(M＋H).1H.NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.87(s，1H)；7.84(s，1H)；7.37(d，1H)；7.33(d，1H)；5.95(d，1H)；5.22(m，1H)；4.18(d，1H)；3.84(s，3H)；3.74(q，1H)；3.18(dq，1H)；2.96(m，1H)；2.91(s，br，OH)；2.52(s，br，OH)；2.45(m，2H)；2.31(dd，2H)；1.91(m，2H)；1.68(s，3H)；1.27(s与m重叠)；1.20(d，3H)；1.05(d，3H)；1.02(s，3H).实施例17/18-前体化合物59
将8.78g化合物45和80ml原乙酸三乙酯在100ml乙醇中的溶液加热至回流7小时。冷却至室温后，过滤分离产物，用25ml乙醇洗涤并真空干燥。蒸发合并的滤液得到额外的59。M.p.＞290℃(分解)。ESI-MS(负模式)：189.0(M-H).1H-NMR (DMSO-d6，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝12.70(s，br，1H)；8.10(s，1H)；7.82(d，1H)；7.55(d，1H)；3.75(s，3H)；2.55(s，3H).化合物60
将8.23g化合物59和7.5ml浓硫酸在450ml甲醇中的溶液加热至回流7小时。冷却至室温后，将250ml冰水加入残余物中，然后加入75ml2N NaOH。从所得悬浮液(约pH9)中过滤分离出产物，用200ml水洗涤并真空干燥，得到灰色粉末60。
M.p.161-162℃.ESI-MS：205.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.39(s，1H)；7.98(d，1H)；7.29(d，1H)；3.95(s，3H)；3.75(s，3H)；2.63(s，3H).化合物61
在-78℃下经15分钟向4.28g化合物60在110mlTHF中的溶液中加入50ml DIBAL-H的1M THF溶液。将该溶液搅拌一夜，其达到10℃的温度。然后将其温热至室温，冷却至0℃并滴加30ml甲醇。将混合物蒸发至干并将500ml二氯甲烷和500ml水加入残余物中。加入100ml1N NaOH后，分离各层并每次用300ml二氯甲烷萃取水溶液5次。合并的有机萃取液用硫酸镁干燥，蒸发溶剂并将残余物在真空下快速干燥。由FC以二氯甲烷/甲醇9/1作为洗脱液进行提纯，得到米色结晶粉末状61。 M.p.165-166℃.ESI-MS：177.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.63(s，1H)；7.25(“m”，2H)；4.78(s，2H)；3.70(s，3H)；2.80(s，br，1H)；2.59(s，3H).化合物62
于-75℃下经5分钟向2.32ml草酰氯在60ml二氯甲烷中的溶液中加入4mlDMSO在12ml二氯甲烷中的溶液。在该温度下搅拌该溶液10分钟，在15分钟内分批加入3.52g化合物61的悬浮液。将该混合物在-78℃下搅拌2小时，然后在相同温度下于10分钟内滴加18.8mlEt3N。移去冷却浴并将混合物温热至-10℃的温度，然后加入120ml水。加入150ml二氯甲烷和150ml水后，分离各层并用150ml盐水洗涤有机层。合并的水溶液用200ml二氯甲烷萃取。合并的有机萃取液用硫酸镁干燥，蒸发溶剂并在真空下快速干燥残余物。由FC以乙酸乙酯/丙酮1/1作为洗脱液进行提纯，得到白色结晶状62。
ESI-MS：175.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝10.06(s，1H)；8.17(s，1H)；7.85(d，1H)；7.39(d，1H)；3.80(s，3H)；2.65(s，3H).化合物63
类似于醇2从3.9g化合物62和4.11g磺内酰胺1制备化合物63，不同的是完全加入62的溶液后，反应混合物的温度被快速升高到-60℃，为的是得到澄清的溶液。由FC以二氯甲烷/甲醇9/1进行提纯，得到63。 ESI-MS：432.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.68(s，1H)；7.32(t，1H)；7.25(d，1H)；5.31(m，1H)；3.89(m，1H)；3.72(s，3H)；3.45(m，3H)；3.15(m，2H)；2.60(s，3H)；2.25-2.05(m，2H)；1.40(m，2H)；1.11(s，3H)；0.97(s，3H).化合物64
类似于TBS-醚3从5.03g化合物63和2.63g TBS-Cl制备化合物64，不同的是整个反应在45℃下进行。由FC以二氯甲烷/丙酮7/3进行提纯，得到63。 M.p.90-93℃.ESI-MS：546.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.63(s，1H)；7.39(d，1H)；7.25(与溶剂信号重叠，1H)；5.35(t，1H)；3.80(m，1H)；3.75(s，3H)；3.39(s，2H)；(m，3H)；3.19(dd，1H)；3.07(dd，1H)；2.65(s，3H)；2.05-1.75(m，5H)；0.89(s，3H)；0.83(s，9H)；0.78(s，3H)；0.05(s，3H)；-0.2(s，3H).化合物65
类似于醛4从3.4g化合物64和15ml1M DIBAL-H的二氯甲烷溶液制备化合物65，不同的是反应用水而不是甲醇终止且可以省略处理中的过滤步骤。由FC以二氯甲烷/丙酮7/3进行提纯，得到65。
M.p.83-85℃.ESI-MS：365.2(M＋Na).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝9.96(s，1H)；7.86(s，1H)；7.46(s，2H)；5.50(m，1H)；3.86(s，3H)；3.07(m，1H)；2.82(m，2H)；2.81(s，3H)；1.03(s，9H)；0.22(s，3H)；0(s，3H).化合物66
类似于乙烯基碘5从1.65g化合物65和3.41g[Ph3P-ChICH3]+I-制备化合物66，不同的是在加入NaHMDS于[Ph3P-ChICH3]+I-的悬浮液中之后在-78℃下搅拌30分钟并将温度升高至-15℃保持20分钟，然后再冷却到-78℃并加入该醛。由FC以二氯甲烷/丙酮4/1进行提纯，得到66。 M.p.71-72℃.ESI-MS：471.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.61(s，1H)；7.22(m，2H)；5.45(t，1H)；4.85(m，1H)；3.71(s，3H)；2.60(s，3H)；2.55(m，1H)；2.45(重叠的m和s，4H)；0.87(s，9H)；0.02(s，3H)；-0.12(s，3H).化合物67
类似于化合物30从1.5g96和0.620g化合物66制备化合物67。由FC以3％甲醇/二氯甲烷和2％甲醇/二氯甲烷(2次操作)进行提纯，得到橙色油状化合物67。 ESI-MS：873.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.59(s，1H)；7.21(m，2H)；5.15(t，1H)；4.70(dd，1H)；4.38(m，1H)；3.75(d，1H)；3.71(s，3H)；3.67(s，3H)；3.05(m，1H)；2.59(s，3H)；2.42(dd，2H)；2.30(m，2H)；1.90(m，2H)；1.62(s，3H).化合物68
类似于化合物16从1.48g67制备化合物68。由FC以3％甲醇/二氯甲烷进行提纯，得到白色泡沫状68。 ESI-MS：859.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.96(s，1H)；7.38(d，1H)；7.21(d，1H)；5.30(t，1H)；4.78(dd，1H)；4.58(m，1H)；3.72(s，3H)；3.71(m，1H)；3.22(m，1H)；2.59(s，3H)；2.45-2.20(m，5H)；1.71(s，3H)；1.22(s，3H)；1.10(o重叠的s和d，6H)；0.95(d，3H)；ca.0.88(3×s，27H).实施例69
类似于羟基酸17从1.23g68制备化合物69。由FC以5％甲醇/二氯甲烷进行提纯，得到白色泡沫状69。 ESI-MS：745.3(M＋H).1H-NMR(CDCl2，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.02(s，1H)；7.32(d，1H)；7.20(d，1H)；5.30(t，1H，与痕量CH2Cl2重叠)；4.78(dd，1H)；4.56(t，1H)；3.72(重叠的s和m，4H)；2.61(s，3H)；2.52-2.30(m，5H)；1.85(m，1H)；1.78(s，3H)；1.21(s，3H)；1.12(s，3H)；1.10(d，3H)；0.93(d，3H)；0.90(s，9H)；0.88(s，9H).化合物70
类似于18(内酯18；“替换程序”)从0.730g69制备化合物70。由FC以二氯甲烷/丙酮9/1进行提纯，得到白色泡沫状70。ESI-MS：727.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.70(s，1H)；7.25(“m”，2H)；5.59(d，1H))；5.25(t，1H)；3.95(t，1H)；3.90(d，1H)；3.72(s，3H)；3.10-2.90(m，2H)；2.60(s，3H)；2.15(m，1H)；1.78(m，2H)；1.62(s，3H)；1.00(d，3H)；0.98(s，9H)；0.85(s，9H).化合物71
类似于19(内酯19；“替换程序”)由0.290g70制备化合物71。由FC以二氯甲烷/丙酮1/1进行提纯，得到白色结晶固体状71。
ESI-MS：499.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.70(s，1H)；7.23(s，2H)；5.93(dd，1H))；5.23(m，1H)；4.20(m，1H)；3.75(m，1H)；3.72(s，3H)；3.18(m，1H)；2.92(m，1H)；2.60(s，3H)；2.42(m，2H)；2.30(m，2H)；1.90(m，1H)；1.75(m，2H)；1.68(s，3H)；1.35(m，3H)；1.28(s，3H)；1.21(d，2H)；1.03(d，3H)；1.01(s，3H).化合物72
类似于82从0.030g71制备化合物72。由FC以4％甲醇/二氯甲烷和3％甲醇/二氯甲烷(2次操作)进行提纯，得到白色固体的72。ESI-MS：515.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.68(s，1H)；7.27(s，2H)；6.13(m，1H))；5.23(m，1H)；4.08(m，1H)；3.80(m，1H)；3.73(s，3H)；3.47(d，br，OH)；3.33(m，1H)；2.79(dd，1H)；2.54(br，OH)；2.54(dd，1H)；2.38(dd，1H)；2.24(dd，1H)；2.14(dd，1H)；1.27(s，3H)；1.28(s，3H)；1.18(d，2H)；1.04(重叠的s和d，6H).实施例21/22-前体化合物73
类似于醇2从5.5g喹啉-7-甲醛(根据W.D.Kingsburry等，J.Med.Chem.1993，36，3308-3320由7-甲基喹啉(市售形式ACRO)制备)和6.43g磺内酰胺1制备化合物73。由FC以二氯甲烷/甲醇9/1进行提纯，得到化合物73及其R-非对映异构体的约5/1混合物。ESI-MS：415.1(M＋H)。1H-NMR(CDCl3，300MHz，主要异构体)：δ(ppm vs.TMS)＝8.91(dd，1H)；8.15(d，1H)；8.12(s，1H)；7.83(d，1H)；7.65(d，1H)；7.40(dd，1H)；5.42(m，1H)；3.90(t，1H)；3.75(s，br)；3.48(dd，2H)；3.24(m，2H)；2.25-2.00(m，2H)；1.90(m，3H)；1.40(m，2H)；1.111(s，3H)；0.97(s，3H).化合物74
类似于TBS-醚3从8.48g化合物73(非对映异构体的混合物，参见上面)和4.6g TBS-Cl制备化合物74，不同的是整个反应在45℃下进行。由重复的FC以乙酸乙酯/己烷混合物(2/3-1/2)进行提纯，得到单一的非对映异构体63。 ESI-MS：529.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.90(dd，1H)；8.12(d，1H)；7.97(s，1H)；7.80(d，1H)；7.69(d，1H)；7.38(dd，1H)；5.45(t，1H)；3.80(m，1H)；3.37(s，2H)；3.19(d，2H)；2.00(m，1H)；1.83(m，3H)；1.69(m，1H)；0.86(s，9H)；0.83(s，3H)；0.52(s，3H).化合物75
类似于醛4从4.0g化合物74和18ml DIBAL-H的1M二氯甲烷溶液制备化合物75，不同的是反应用水而不是甲醇终止且可以省略在处理中的过滤步骤。由FC以乙酸乙酯/己烷1/1进行提纯，得到75。
ESI-MS：348.2(M＋Na).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝9.85(s，1H)；8.95(d，1H)；8.17(d，1H)；8.06(s，1H)；7.84(d，1H)；7.60(d，1H)；7.42(dd，1H)；5.45(dd，1H)；2.95(m，1H)；2.72(dd，1H)；0.89(s，9H)；0.10(s，3H)；-0.10(s，3H).化合物76
类似于乙烯基碘5从1.86g化合物75和4.04g[Ph3P-ChICH3]+I-制备化合物76，不同的是在将NaHMDS加入[Ph3P-ChICH3]+I-的悬浮液中之后在-78℃下搅拌30分钟并将温度升至-15℃，保持20分钟，然后再冷却到-78℃并加入该醛。由FC以己烷/乙醚1/1进行提纯，得到76。 ESI-MS：453.9(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.92(dd，1H)；8.17(d，1H)；8.03(s，1H)；7.81(d，1H)；7.61(d，1H)；7.40(dd，1H)；5.50(t，1H)；5.50(t，1H)；2.55(m，2H)；2.50(s，3H)；0.90(s，9H)；0.10(s，3H)；-0.08(s，3H).化合物77
类似于化合物30从1.772g96和1.104g化合物76制备化合物77。由FC以己烷/乙醚3/2进行提纯，得到橙色油状77。
ESI-MS：856.1(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.85(dd，1H)；8.31(d，1H)；7.93(d，1H)；7.91(s，1H)；7.55(d，1H)；7.50(dd，1H)；5.16(t，1H)；4.89(t，1H)；4.22(m，1H)；3.62(m，1H)；3.10(m，1H)；2.35(m，2H)；2.15(dd，1H)；1.87(m，2H)；1.59(s，3H)；1.15(s，3H)；0.98(s，3H)；0.95(d，3H)；0.87(s，9H)；083(s，9H)；0.81(s，9H).化合物78
类似于化合物16从2.033g77制备化合物78。由FC以3％甲醇/二氯甲烷进行提纯，得到78，为浅米色结晶残余物。ESI-MS：842.0(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.85(dd，1H)；8.31(d，1H)；7.91(d，1H)；7.89(s，1H)；7.55(d，1H)；7.47(dd，1H)；5.16(t，1H)；4.87(t，1H)；4.20(m，1H)；3.62(m，1H)；3.13(m，1H)；2.35(m，2H)；2.28(dd，1H)；2.02(dd，1H)；1.87(m，2H)；1.59(s，3H)；1.13(s，3H)；0.97(s，3H)；0.95(d，3H)；0.85(s，9H)；0.81(s，9H)；0.79(s，9H).化合物79
类似于羟基酸17从1.35g78制备化合物79，不同的是仅使用3当量的TBAF。由FC以6％甲醇/二氯甲烷进行提纯，得到白色泡沫状79。
ESI-MS：728.1(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.85(dd，1H)；8.29(d，1H)；7.89(s，1H)；7.87(d，1H)；7.55(dd，1H)；7.46(dd，1H)；5.20(t，1H)；4.70(t，1H)；4.18(dd，1H)；3.61(dd，1H)；3.11(m，1H)；2.37(m，2H)；2.28(dd，1H)；2.03(dd，1H)；1.85(m，2H)；1.58(s，3H)；1.11(s，3H)；0.95(s，3H)；0.93(d，3H)；0.82(s，9H)；0.78(d，3H)；0.77(s，9H).化合物80
类似于18(内酯18；“替换程序”)由0.826g79制备化合物80。由FC以乙酸乙酯/己烷1/4进行提纯，得到0.459g白色无定形粉末状80。 ESI-MS：710.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.92(dd，1H)；8.16(d，1H)；8.10(s，1H)；7.82(d，1H)；7.57(d，1H)；7.41(dd，1H)；5.65(d，1H)；5.27(t，1H)；3.97(dd，1H)；3.91(d，1H)；3.05(m，1H)；2.94(m，1H)；2.37(m，2H)；2.80(m，2H)；2.62(m，1H)；2.20(m，1H)；1.80(m，2H)；1.73(s，3H)；1.17(s，3H)；1.13(s，3H)；1.10(d，3H)；1.00(d，3H)；0.98(s，9H)；0.83(s，9H).化合物81
类似于19(内酯19；“替换程序”)从0.567g80制备化合物81。由FC以2％甲醇/二氯甲烷进行提纯，得到0.365g白色无定形粉末状81，其含有吡啶。用二氯甲烷/己烷结晶得到纯81。
ESI-MS：482.2(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.87(dd，1H)；8.18(d，1H)；8.15(s，1H)；7.82(d，1H)；7.51(d，1H)；7.41(dd，1H)；6.01(d，1H)；5.22(t，1H)；4.39(d，1H)；3.75(s，br，1H)；3.67(s，H)；3.20(dq，1H)；3.03(s，1H)；2.88(m，1H)；2.51(dd，1H)；2.45-2.30(m，3H)；1.77(m，2H)；1.70(s，3H)；1.35(s，3H)；1.23(d，3H)；1.07(s，3H)；1.06(d，3H).化合物82
向0.024g化合物82在0.250ml二氯甲烷中的溶液中加入0.075ml的6.84ml水、0.760ml30％H2O2和0.048ml吡啶的混合物(溶液A)，然后加入0.001g甲基三氧代铼(methyltrioxo rhenium)。室温下2小时后加入0.075ml溶液A和0.001g甲基三氧代铼并在室温下继续搅拌15小时。加入几毫克MnO2后，将混合物搅拌1小时，然后加入水和二氯甲烷各20ml。分离有机层，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。以二氯甲烷/丙酮1/1FC得到82。 ESI-MS：514.3(M＋H).1H-NMR(CDCl3，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.62(s，1H)；8.57(d，1H)；7.92(d，1H)；7.87(d，1H)；7.59(dd，1H)；7.37(dd，1H)；6.17(d，1H)；5.50(d，1H)；4.78(d，1H)；3.78(m，1H)；3.40(m，1H)；3.18(s，br)；2.92(dd，1H)；2.55(t，1H)；2.40(dd，1H)；2.30(dd，1H)；2.05(m，1H)；1.82(m，2H)；1.50(s，3H)；1.33(s，3H)；1.1(d，3H)；1.05(s，3H)；1.02(d，3H).化合物83
在室温和大气压力下在Ra-Ni上于2ml乙醇中氢化82(0.0127g)。70分钟后通过过滤除去催化剂并蒸发滤液。以二氯甲烷/丙酮3/1FC得到0.0078g83，为白色固体。
ESI-MS：498.1(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.90(dd，1H)；8.34(d，1H)；8.07(s，1H)；7.96(d，1H)；7.70(dd，1H)；7.52(d，1H)；7.41(dd，1H)；6.03(dd，1H)；5.13(d，1H)；4.50(d，1H)； 4.16(m，1H)；3.51(t，1H)；3.20(m，1H)；2.97(dd，1H)；2.49(m，1H)；2.40(dd，1H)；2.20(m，1H)；2.09(m0，1H)；1.22(s，3H)；1.16(s，3H)；1.07(d，3H)；0.93(d，3H)；0.90(s，3H).
实施例1-34的化合物的α，β-不饱和内酯可以3步方法由上述化合物开始制备：
1.借助甲酸和乙酸的混合酸酐双甲酰化C-3和C-7上的游离OH基团(存在的话，也可以同时甲酰化其他的羟基，如21-羟甲基)。
2.用DBU(1，8-二氮杂双环[2.2.2]十一碳-7-烯(1，5-5))在二氯乙烷中处理双甲酰基衍生物，导致消除甲酸和在C-2和C-3之间形成双键。
3.用NH3/甲醇从C-7上的OH-基团上除去甲酰基保护基团并任选除去其它羟基。
这样，从实施例1，2，5，7，9，11，13，15，17，19，21，23，25，27，29，31和33的化合物得到对应的式(A)化合物(具有奇数的下列实施例)；或从实施例3，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，32和34的化合物得到式(B)的相应化合物(具有偶数的下列实施例)其中A分别具有下列含义：实施例
下列实施例类似于上述实施例、方法和工艺生产：实施例 化合物
96
实施例77-83的前体：化合物84
将14.5g4-氟-3-硝基苯甲酸和94ml乙醇胺在435ml乙醇中的溶液室温搅拌4小时。然后将混合物蒸发至干，向残余物中加入500ml水，并将pH用1N HCl调节至大约为4。过滤分离所得沉淀，用200ml水洗涤并真空干燥，得到黄色粉末状84。M.p.211-212℃ ESI-MS(负模式)： 225.2(M-H).1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.60(s，1H)；8.58(t，1H)；7.94(d，1H)；7.14(d，1H)；3.65(t，2H)；3.45(q，2H).化合物85
在Ra-Ni上于EtOH/THF1/2中于室温和大气压力下氢化化合物84(17.94g)。17小时后过滤除去催化剂并用THF/EtOH2/1(约1升)充分洗涤。将滤液蒸发至干并将残余物用200ml乙醚研制30分钟。过滤得到灰色粉末状85。M.p.210-220℃(分解)。ESI-MS：197.1(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.18(d，1H)；7.13(s，1H)；6.41(d，1H)；5.10(s，br，1H)；3.59(t，2H)；3.18(m，2H).化合物86
将14.5g化合物85和34ml原乙酸三乙酯在170mlEtOH中的溶液加热至回流4小时。冷却至室温后，过滤分离产物，用30mlEtOH洗涤并真空干燥，得到白色粉末状86。M.p.267-270℃(分解)。ESI-MS(负模式)：
219.2(M-H).1H-NMR(DMSO-d6，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.07(s，1H)；7.79(d，1H)；7.55(d，1H)；4.23(t，2H)；3.70(m，2H)；2.57(s，3H).化合物87
向8.5g化合物86在120mlDMF中的溶液中加入6.57g TBS-Cl和5.78g咪唑并将混合物在45℃下搅拌18小时。此时加入额外的咪唑(1.73g)和TBS-Cl(1.97g)并在相同的温度下继续搅拌6小时。然后加入额外的咪唑(1.16g)和TBS-Cl(1.31g)并继续搅拌18小时。然后将反应混合物真空蒸发至干并向残余物中加入300mlAcOEt和500ml5％KHSO4溶液。过滤分离不溶性物质，用AcOEt和水洗涤并真空干燥以提供。然后将合并的滤液层分离并每次用300mlAcOEt萃取水溶液两次。合并的有机萃取液用100ml水洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂得到所需酸和其TBS酯的约4/1混合物。萃取后从合并的含水萃取液沉淀出额外的87，通过过滤分离。将酸和TBS酯的上述混合物溶解于100mlMeOH中，加入1.38碳酸钾并将混合物在室温下搅拌3小时。然后蒸发至干并向残余物中加入20mlAcOEt和150ml水。加入2.3mlAcOH并通过过滤分离沉淀得到白色粉末状的额外87。M.p.218-219℃。ESI-MS(负模式)：
333.3(M-H).1H-NMR(CD3OD，400MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝8.25(s，1H)；7.95(d，1H)；7.55(d，1H)；4.41(t，2H)；4.00(t，2H)；2.65(s，3H)；0.85(s，9H)；-0.3(s，6H).关键中间体96的制备-途径1化合物107
在-78℃下经15分钟向10.71g草酰氯在170ml二氯甲烷中的溶液中加入13.19gDMSO在15ml二氯甲烷中的溶液。在该温度下搅拌该溶液15分钟，经15分钟滴加8.79g化合物KH-1952(参见Schinzer等，Synlett1998，861-864)在35ml二氯甲烷中的溶液。将该混合物在-78℃下搅拌45分钟，然后在相同温度下经15分钟滴加25.62gEt3N。移去冷却浴并将混合物温热至室温(悬浮液)。然后将其再冷却至-30℃并加入110ml饱和氯化铵水溶液。随后在室温下加入水直到形成透明的双相溶液，分离各层。有机溶液用75ml2％硫酸氢钾、75ml饱和碳酸氢钠和75ml盐水洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。残余物由FC以AcOEt/己烷3/7作为洗脱液提纯，得到油状107。
ESI-MS：207(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝9.62(d，1H)；7.32(m，5H)；4.50(s，2H)；3.50(t，2H)；2.35(m，1H)；1.82(m，1H)；1.65(m，2H)；1.60(m，1H)；1.11(d，3H).化合物109
化合物88
在-5℃-0℃下经10分钟向9.6ml(i-C3H7)2NH在100mlTHF中的溶液中滴加42.46ml正丁基锂的1.6M己烷溶液。将黄色溶液在0℃下搅拌30分钟，冷却至-78℃，并在相同温度下于20分钟内滴加14.83g108(参见Schinzer等，Chem.Eur.J.，1996，2，1477-1481)在100mlTHF中的溶液。在-78℃下额外保持1小时后，在15分钟内滴加107在125mlTHF中的溶液。然后将混合物在-78℃下搅拌1小时，加入150ml饱和氯化铵水溶液。然后将混合物温热至室温并加入600ml乙醚，然后加入水直到形成透明的双相溶液。分离各层，水溶液用600ml乙醚萃取两次。合并的有机萃取液用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。由FC以己烷/乙酸乙酯3/2提纯残余物(三次操作)得到单一的非对映异构体88(由NMR证实)。
ESI-MS：421.4(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.32(m，5H)；4.50(s，2H)；4.20-3.80(m，3H)；3.55-3.25(m，5H)；1.40(s，3H)；1.32(s，3H)；1.20(s，3H)；1.09(s，3H)；1.02(d，3H)；0.88(d，3H).化合物108
化合物89
向11.96g化合物88在360lm甲醇中的溶液中加入7.15g对甲苯磺酸吡啶鎓并将混合物在室温下搅拌24小时。然后蒸发溶剂并由FC以乙醚提纯残余物得到89。 ESI-MS：403.0(M＋Na).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.32(m，5H)；4.50(s，2H)；4.03(m，1H)；3.85(m，2H)；3.49(m，2H)；3.32(m，4H)；1.20(s，3H)；1.15(s，3H)；1.07(d，3H)；0.88(d，3H).化合物90
向8.75g化合物89在300ml二氯甲烷中的溶液中加入12.3g2，6-二甲基吡啶，然后在0-5℃的温度下经10分钟滴加24.3gTBS-OTf。将混合物在室温下搅拌20小时，浓缩到其原始体积的约50％，然后倾到在800mlAcOEt和500ml饱和碳酸氢钠水溶液的混合物上。分离各层，水溶液用300mlAcOEt萃取。然后依次用水、5％硫酸氢钾(2×)、盐水(2×)和水洗涤合并的有机萃取液。用硫酸镁干燥并蒸发溶剂后，由FC以3％己烷/乙醚提纯残余物，得到标题化合物。ESI-MS：723.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.32(m，4H)；7.28(m，1H)；4.50(s，2H)；3.89(dd，1H)；3.78(dd，1H)；3.66(m，1H)；3.58(m，1H)；3.46(t，2H)；3.15(m，1H)；1.22(s，3H)；1.05(d，3H)；1.02(s，3H)；0.94(d，3H).化合物91
在0℃下经5分钟向12.8g化合物90在700ml二氯甲烷/甲醇1/1中的溶液中分批加入4.18g樟脑磺酸。将混合物在0℃下搅拌1小时，此时加入2.5mlEt3N。然后通过旋转蒸发除去大部分二氯甲烷并向剩余溶液中加入300mlAcOEt。然后通过旋转蒸发(不加热)除去大部分甲醇并随后加入额外200mlAcOEt。用400ml饱和碳酸氢钠水溶液和水(2×)萃取该溶液，合并的含水萃取液用300ml二氯甲烷反萃取一次。将该二氯甲烷溶液洗涤几次，每次用100ml水。然后合并有机萃取液，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。由FC以己烷/乙醚2/1提纯残余物得到91。 ESI-MS：631.3(M＋Na).1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.30(m，5H)；4.42(s，2H)；4.38(1，1H)；3.79(dd，1H)；3.68(m，1H)；3.46(m，1H)；3.39(t，2H)；3.35(m，1H)；3.17(m，1H)；1.62(m，1H)；1.48(m，2H)；1.32(m.3H)；1.15(s，3H)；0.98(d，3H)；0.97(s，3H).化合物92
在-75℃下经5分钟向1.5草酰氯在45ml二氯甲烷中的溶液中加入2.7mlDMSO。将该溶液在该温度下搅拌10分钟，经20分钟滴加9.25g化合物91在45ml二氯甲烷中的溶液。将混合物在-75℃下搅拌30分钟，然后在相同温度下经10分钟滴加12.0mlEt3N。将该混合物温热到-10℃，然后加入200ml水和300ml二氯甲烷。分离各层并将有机溶液用300ml盐水洗涤两次。合并的含水萃取液用200ml二氯甲烷反萃取一次。用硫酸镁干燥合并的有机萃取液，蒸发溶剂并由FC以己烷/乙醚4/1提纯残余物得到92。
ESI-MS：607.3(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.30(m，5H)；4.50(重叠的s和m，3H)；3.79(d，1H)；3.47(t，2H)；3.12(m，1H)；2.50(dd，1H)；2.40(dd，1H)；1.72(m，1H)；1.22(s，3H)；1.08(s，3H)；1.05(d，3H)；0.93(d，3H)；0.90(s，9H)；0.88(s，9H).化合物93
在0℃下向约7g异丁烯在40mlTHF中的溶液中经15分钟滴加8.5g92在70ml叔丁醇中的溶液，然后在相同温度下滴加14ml水。然后加入4.8gNaClO2(80％)和2.9gNaH2PO4×H2O，并将混合物在室温下搅拌4小时。然后将反应混合物蒸发至干，将残余物分配在水和二氯甲烷(各500ml)之间，并分离各层。将水溶液的pH用1N HCl调节至4.5，然后再与二氯甲烷萃取液混合。萃取后再次分离各层并将水溶液萃取两次，每次用250ml二氯甲烷。合并的有机萃取液用400ml水洗涤，干燥并蒸发溶剂。由FC以己烷/丙酮1/1作为洗脱液提纯残余物得到油状93。ESI-MS(负模式)：
621.5(M-H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.30(m，5H)；4.50(s，2H)；4.39(m，1H)；3.80(d，1H)；3.45(m，2H)；3.15(m，1H)；2.48(dd，1H)；2.31(dd，1H)；1.72(m，1H)；1.21(s，3H)；1.10(s，3H)；1.06(d，3H)；0.92(d，3H)；0.90(s，9H)；0.88(s，9H).化合物94
向冷却至-20℃的3.27g93在90ml二氯甲烷中的溶液中加入1.2二环己基碳化二亚胺、3.5ml甲醇和0.647mg二甲氨基吡啶。将混合物温热至室温，4.5小时后用400ml二氯甲烷稀释。将该溶液萃取两次，每次用200ml水并将合并的含水萃取液用二氯甲烷反萃取两次。合并的有机萃取液用硫酸镁干燥，蒸发溶剂并由FC以己烷/乙醚9/1提纯残余物，得到94。ESI-MS：659.2(M＋Na).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝7.30(m，5H)；4.50(s，2H)；4.40(m，1H)；3.80(d，1H)；3.67(s，3H)；3.47(m，2H)；3.15(m，1H)；2.42(dd，1H)；2.28(dd，1H)；1.72(m，1H)；1.20(s，3H)；1.06(s，3H)；1.05(d，3H)；0.91(d，3H)；0.89(s， 9H)；0.87(s，9H).化合物95
在150mg5％Pd-C上于50ml甲醇中在室温和大气压力下氢化94(1.25g)。4小时后过滤除去催化剂，蒸发滤液并由FC以己烷/乙醚1/1提纯残余物，得到油状95。 ESI-MS：569.3(M＋Na).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝4.41(m，1H)；3.80(dd，1H)；3.68(s，3H)；3.64(m，2H)；3.17(m，1H)；2.43(dd，1H)；2.29(dd，1H)；1.22(s，3H)；1.10(s，3H)；1.07(d，3H)；0.95(d，3H)；0.91(s，9H)；0.88(s，9H).化合物96
在15分钟内向5.0g95和6.44g硒代氰酸2-硝基苯基酯在50mlTHF中的溶液中滴加7.13ml三丁基膦以使温度不超过35℃。将混合物在室温下搅拌1小时，然后加入23g固体碳酸氢钠，然后滴加另外31.2ml30％过氧化氢水溶液，再次使温度不超过35℃。在室温下16小时后，将185ml5％硫酸氢钾加入反应混合物中，然后萃取两次，每次用400ml乙醚。合并的有机萃取液用200ml水洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。由FC以己烷/乙酸乙酯95/5提纯得到黄色油状96。ESI-MS：529.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝5.73(m，1H)；5.02(d，1H)；4.98(s，1H)；4.41(m，1H)；3.81(d，1H)；3.68(s，3H)；3.17(m，1H)；2.43(dd，1H)；2.29(dd，1H)；1.85(m，1H)；1.40(m，1H)；1.26(s，3H)；1.10(s，3H)；1.08(d，3H)；0.96(重叠的d和s，12H)；0.94(s，9H).
关键中间体96的制备-途径2化合物97
在-78℃向46.70g(4S，5R)-1，4-二甲基-5-苯基咪唑烷-2-酮(ALDRICH)在450mlTHF中的溶液中加入162ml1.6M正丁基锂的己烷溶液并将混合物在该温度下搅拌1小时。然后向该溶液中加入丙酰氯(24.99g)并将该混合物温热一夜至室温。加入150ml1N NaOH之后，分离各层，有机溶液用1N NaOH和盐水洗涤。在硫酸镁上干燥并蒸发溶剂得到粗97，将其从乙酸乙酯中重结晶得到纯97，为白色晶体。M.p.104-106℃。ESI-MS：247.1(M＋H)。化合物98
在0℃下向16.93g(i-C3H7)2NH在100mlTHF中的溶液中滴加104ml1.6M正丁基锂的己烷溶液。将该溶液在0℃下搅拌10分钟，冷却到-78℃，在相同温度下滴加41.36g97在150mlTHF中的溶液。在-78℃下保持额外3小时后，加入28.9g烯丙基碘和150mlTHF。然后将混合物在-78℃下搅拌一夜并倾入200ml2N HCl中。搅拌45分钟后，分离各层，并用150ml乙醚萃取水溶液两次。合并的有机萃取液用盐水洗涤，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。用己烷/乙酸乙酯1/1快速过滤得到固体残余物，其从己烷重结晶(2×)得到98，为单一的非对映异构体(白色晶体)，M.p.58-61℃。ESI-MS：287.2(M＋H)。化合物99
向27.90g98在400mlTHF中的悬浮液中加入6.20gLiAH4并将该混合物在0℃下搅拌1小时。然后加入，通过过滤除去固体物质，并蒸发溶剂。以己烷/乙醚7/3FC得到粗99(仍含溶剂；在FC后于高于500毫巴的压力下进行溶剂的蒸发，以避免产品的损失)。
1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝5.80(m，1H)；5.01(m，2H)；3.48(m，2H)；2.16(m，1H)；1.93(m，1H)；1，72(m，1H)；0.91(d，3H).化合物100
类似于107而从14.22g粗99(见上)得到化合物100。以戊烷/乙醚9/1FC得到粗100(约70％；仍含溶剂)，将其直接用于下一步(在FC后在高于500毫巴的压力下进行溶剂的蒸发，以避免产物的损失)。1H-NMR(CDCl3，300MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝9.65(s，1H)；5.73(m，1H)；5.10(dd，1H)；5.05(s，1H)；2.43(m，2H)；2.15(m，1H)；1.10(d，3H).化合物101
类似于化合物88而从14.679g108和3.36gKH-2115制备化合物101。由FC以5％乙醚/二氯甲烷和2.5％乙醚/二氯甲烷进行提纯(3次操作)得到油状101。
ESI-MS：313.3(M＋H).1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝5.73(m，1H)；4.98(s，1H)；4.96(m，1H)；4.27(d，1H)；4.13(dd，1H)；3.89(dt，1H)；3.72(dd，1H)；3.53(m，1H)；3.46(m，1H)；3.40(m，1H)；3.16(m，1H)；2.30(m，1H)；1.76(m，1H)；1.41(m，2H)；1.29(m，2H)；1.00(s，6H)；0.95(d，3H)；0.80(d，3H).化合物102
类似于化合物89而从7.732g101制备化合物102。由FC以1％甲醇/二氯甲烷→10％甲醇/二氯甲烷进行提纯得到油状102。ESI-MS；252(M-OH).1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)；δ(ppm vs.TMS)＝5.72(m，1H)；4.98(s，1H)；4.95(m，1H)；4.58(d，1H)；4.38(t，1H)；4.25(d，1H)；3.74(dd，1H)；2.29(m，1H)；1.79(m，1H)；1.35(s，3H)；1.19(s，3H)；1.03(s，3H)；1.02(s，3H)；0.94(d，3H)；0.81(d，3H).化合物103
类似于化合物90而从6.373g102和20.8mlTBS-OTf制备化合物103。萃取后所得粗产物直接用于下一步中。ESI-MS：615.1(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝5.73(m，1H)；4.98(m，2H)；3.90(dd，1H)；3.82(dd，1H)；3.68(m，1H)；3.58(m，1H)；3.37(m，1H)；2.24(m，1H)；1.85(m，1H)；1.23(s，3H)；1.07(d，3H)；1.05(s，3H).化合物104
类似于化合物91而从13.824g粗103和5.221g樟脑磺酸制备化合物104。由FC以己烷/乙醚3/1进行提纯得到浅黄色树脂状104。
ESI-MS：483.1(M-OH).1H-NMR(DMSO-d6，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝5.72(m，1H)；4.98(m，2H)；4.39(t，1H)；3.82(dd，1H)；3.72(dd，1H)；3.45(m，1H)；3.34(m，1H)；3.22(m，1H)；2.24(m，1H)；1.79(m，1H)；1.49(m，1H)；1.41(m，1H)；1.33(m，1H)；1.17(s，3H)；0.98(重叠的s和d，6H).化合物105
类似于化合物92而从8.445g104制备化合物105。萃取后所得粗产物直接用于下一步中。 ESI-MS：499.0(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝9.77(t，1H)；5.72(m，1H)；5.00(m，2H)；4.49(t，1H)；3.81(dd，1H)；3.72(dd，1H)；3.16(m，2H)；2.51(dd，1H)；2.42(dd，1H)；2.22(m，1H)；1.24(s，3H)；1.10(s，3H)；1.05(d，3H).化合物106
类似于化合物93而从9.310g粗105制备化合物106。萃取后所得粗产物直接用于下一步中。
M.p.℃ ESI-MS：178(M＋H)。化合物96
类似于从93制备94而从8.1g粗106开始由106制备化合物96。由FC以己烷/乙醚8/2提纯得到96，为油状物。ESI-MS：515(M＋H).1H-NMR(CDCl3，500MHz)：δ(ppm vs.TMS)＝5.72(m，1H)；5.00(m，2H)；4.41(dd，1H)；3.82(dd，1H)；3.48(dd，1H)；3.38(m，2H)；2.5(dd，1H)；2.32(dd，1H)；1.87(m，1H)；1.40(m，1H)；1.25(s，3H)；1.10(s，3H)；1.08(d，3H).
实施例79和81可以通过活化伯羟基(例如以甲苯磺酸酯、甲磺酸酯或三氟甲磺酸酯)和随后用N3-置换(然后还原)而从实施例77得到。同样，实施例87和89可以从实施例85得到。实施例97：软胶囊
按如下制备5000个软明胶胶囊，各自含有0.05g前述实施例命名的式I化合物之一，如实施例1、2、3或4的化合物作为活性成分：
组成
活性成分 250g
Lauroglycol 2升
制备方法：将粉碎的活性成分悬浮于Lauroglykol(月桂酸丙二醇酯，Gattefossé S.A.，Saint Priest，法国)并在湿粉碎机中研磨至粒度为约1-3μm。然后将各自含有0.419g混合物的部分通过胶囊填充机填充到软明胶胶囊中。实施例98：输注溶液
将实施例1、2、3或4的化合物以1mg/ml的浓度溶于聚乙二醇300(PEG300)中并填充到2ml小瓶中。为了输注，将该溶液用50-100ml0.9％盐水按美国药典(US Pharmacopoeia)稀释。
Claims (16)
1.一种式I化合物：其中T为O、NH或N(alkyl)，其中alkyl为烷基；A为式Ia的基团：其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基、羟基-低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；N(ar)，其中ar为芳基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基、氨基甲酰基-低级烷基或特别是卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；和
Rk为H、烷基(尤其是低级烷基)、未取代或取代的氨基-低级烷基、氨基甲酰基-低级烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键(以使它们与连接两个带-Y和-Y*的碳原子的邻接键一起形成双键)；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
2.根据权利要求1的式I*化合物
其中A为式Ia的基团：
其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基；N(ar)，其中ar为芳基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；和
Rk为H、烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键(以使它们与连接两个带-Y和-Y*的碳原子的邻接键一起形成双键)；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
3.根据权利要求2的式I*化合物，其中A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，优选通过X对位上的碳原子，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、低级烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；和
Rk为H、低级烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
4.根据权利要求1的式I化合物，其中T为O或NH；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基、羟基-低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基、取代或未取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；和
Rk为H、低级烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基、未取代或取代的氨基-低级烷基或氨基甲酰基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
5.根据权利要求1的式I化合物，其中T为O；A为式Ia的基团：
其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S；O；NH；N(alk)；其中alk为烷基；N(ar)，其中ar为芳基；C(Rk*)＝N、N＝C(Rk*)或C(Rk*)＝C(Rk**)，其中Rk*和Rk**各自独立地为H、烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基、或氨基-低级烷基；和
Rk为H、烷基、卤素-低级烷基或羟基-低级烷基；Y为OH且Y*为氢，或者-Y和-Y*一起形成键(以使它们与连接两个带-Y和-Y*的碳原子的邻接键一起形成双键)；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；且Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐。
6.根据权利要求1的式I化合物，其中T为NH或O；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，O，NH，N(CH3)，N(CH2CH2OH)，N(CH2CH2NH2)，N(CH2CH2N(CH3)2)，N(CH2C(O)NH2)，C(Rk*)＝N或CH＝C(Rk*)，其中Rk*为H、甲基、羟基甲基、(CH2CH2OH)、(CH2CH2NH2)、(CH2CH2N(CH3)2)、(CH2C(O)NH2)或氟甲基；和
Rk为H、甲基、乙基、羟基甲基、羟基乙基、氨基甲基、氨基乙基、二甲氨基甲基、氨基甲酰基甲基或氟甲基；R为氢、甲基、乙基或氟甲基；和Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐；其中以波浪线表征的键表示式I化合物以顺-或反-形式存在，优选以顺-形式存在。
7.根据权利要求1的式I化合物，其中T为O；A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，O，NH，N(CH3)，N(HC2CH2OH)，C(Rk*)＝N或CH＝C(Rk*)，其中Rk*为H、甲基或羟基甲基；和
Rk为H、甲基、乙基或羟基甲基；R为氢、甲基、乙基或氟甲基；和Z为O或-Z-为两个键接碳原子之间的键；或其盐；其中存在以波浪线表征的键以表示式I化合物以顺-或反-形式存在，优选以顺-形式存在。
8.根据权利要求1的式I化合物，其中A为式Ia的基团，其通过标有箭头的两个碳原子之一与根据式I的分子的基团键合，且其中
X为S，N(CH3)或CH＝CH；和
Rk为H、甲基或羟基甲基，优选甲基；R为氢、低级烷基或卤素-低级烷基；和Z为O，或(优选)-Z-为两个键接碳原子之间的键，或其盐。
9.式I化合物，其中
A表示选自下式基团的基团
和
或选自
和
R为氢、甲基或乙基；Z为O，或-Z-为两个键接碳原子之间的键；Y为羟基；Y*为氢；且T为O；和以波浪线表征的键使得式I化合物以顺-形式存在；或其可药用盐。
10.一种根据权利要求1的化合物，由下式表征：
11.一种根据权利要求1的化合物，由下式表征：
12.一种根据权利要求1的化合物，由下式表征：
13.一种药物组合物，包含根据权利要求1-12中任一项的式I化合物或其盐，条件是存在成盐基团，以及一种或多种可药用载体。
14.根据权利要求1-12中任一项的式I化合物用于人的诊断或治疗的方法中。
15.根据权利要求1-12中任一项的式I化合物在制备用于治疗肿瘤疾病的药物产品中的用途。
16.制备根据权利要求1的式I化合物的方法，其特征在于a)环化式II的酸：其中T*为羟基、NH2、NH(alkyl)或N3且(alkyl)、A、Z和R具有对式I化合物所给的含义，且其中不应参与反应的官能基必要的话以被保护形式存在，若T*＝N3，则环化反应在还原该叠氮基之后进行，且若需要，然后除去任何保护基团，以及若需要，将可得到的式I化合物转化为不同的式I化合物；将可得到的式I游离化合物转化为盐；将可得到的式I化合物的盐转化为另一盐或式I游离化合物；和/或将可得到的式I化合物的异构体混合物分离为异构体；
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH2530/1998 | 1998-12-22 | ||
| CH253098 | 1998-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1332742A true CN1332742A (zh) | 2002-01-23 |
| CN1122668C CN1122668C (zh) | 2003-10-01 |
Family
ID=4235876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN99815116A Expired - Fee Related CN1122668C (zh) | 1998-12-22 | 1999-12-20 | 环氧噻酮衍生物，其制备方法及其药物组合物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6387927B1 (zh) |
| EP (1) | EP1140944B1 (zh) |
| JP (1) | JP2002533346A (zh) |
| CN (1) | CN1122668C (zh) |
| AT (1) | ATE248175T1 (zh) |
| AU (1) | AU2795000A (zh) |
| BR (1) | BR9916833A (zh) |
| CA (1) | CA2352505C (zh) |
| DE (1) | DE69910831T2 (zh) |
| ES (1) | ES2207983T3 (zh) |
| PT (1) | PT1140944E (zh) |
| WO (1) | WO2000037473A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101519404A (zh) * | 2008-02-29 | 2009-09-02 | 唐莉 | 15环噻酮衍生物及其制备方法与应用 |
Families Citing this family (65)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1186606E (pt) | 1995-11-17 | 2004-08-31 | Biotechnolog Forschung Mbh Gbf | Derivados do epotilone sua preparacao e utilizacao |
| DK1367057T3 (da) | 1996-11-18 | 2009-01-19 | Biotechnolog Forschung Gmbh | Epothiloner E og F |
| CA2273083C (en) | 1996-12-03 | 2012-09-18 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
| US20050043376A1 (en) * | 1996-12-03 | 2005-02-24 | Danishefsky Samuel J. | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
| US6204388B1 (en) | 1996-12-03 | 2001-03-20 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| US6605599B1 (en) | 1997-07-08 | 2003-08-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Epothilone derivatives |
| US6365749B1 (en) | 1997-12-04 | 2002-04-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of ring-opened epothilone intermediates which are useful for the preparation of epothilone analogs |
| US6498257B1 (en) | 1998-04-21 | 2002-12-24 | Bristol-Myers Squibb Company | 2,3-olefinic epothilone derivatives |
| US6399638B1 (en) | 1998-04-21 | 2002-06-04 | Bristol-Myers Squibb Company | 12,13-modified epothilone derivatives |
| US20020058286A1 (en) * | 1999-02-24 | 2002-05-16 | Danishefsky Samuel J. | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| US6518421B1 (en) | 2000-03-20 | 2003-02-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Process for the preparation of epothilone analogs |
| US6593115B2 (en) | 2000-03-24 | 2003-07-15 | Bristol-Myers Squibb Co. | Preparation of epothilone intermediates |
| AU2001266583A1 (en) * | 2000-05-26 | 2001-12-11 | Kosan Biosciences, Inc. | Epothilone derivatives and methods for making and using the same |
| US6448281B1 (en) * | 2000-07-06 | 2002-09-10 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| UA75365C2 (en) | 2000-08-16 | 2006-04-17 | Bristol Myers Squibb Co | Epothilone analog polymorph modifications, a method for obtaining thereof (variants), a pharmaceutical composition based thereon |
| US20020111317A1 (en) * | 2000-09-25 | 2002-08-15 | Leonard Katz | Sixteen-membered macrolide compounds |
| WO2002058699A1 (en) | 2001-01-25 | 2002-08-01 | Bristol-Myers Squibb Company | Pharmaceutical forms of epothilones for oral administration |
| EP1353668B1 (en) | 2001-01-25 | 2008-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Processes for the preparation of pharmaceutical preparations containing epothilone analogues for the treatment of cancer |
| RU2003126171A (ru) | 2001-01-25 | 2005-02-27 | Бристол-Маерс Сквибб Компани (Us) | Парентеральный состав, содержащий аналоги эпотилона |
| MXPA03007394A (es) | 2001-02-20 | 2003-12-04 | Bristol Myers Squibb Co | Tratamiento de tumores refractarios mediante uso de derivados de epotilona. |
| EE200300397A (et) | 2001-02-20 | 2003-12-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Epotilooni derivaadid refraktaarsete kasvajate raviks |
| EP1383490B1 (en) | 2001-03-14 | 2012-04-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of an epothilone analog and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases |
| JP2004532888A (ja) | 2001-06-01 | 2004-10-28 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | エポチロン誘導体 |
| US20050032858A1 (en) * | 2001-10-03 | 2005-02-10 | Masae Takagi | Novel heterocyclic compound and anti-inflamatory agent |
| AU2003235761A1 (en) * | 2002-01-14 | 2003-07-24 | Novartis Ag | Combinations comprising epothilones and anti-metabolites |
| TW200303202A (en) * | 2002-02-15 | 2003-09-01 | Bristol Myers Squibb Co | Method of preparation of 21-amino epothilone derivatives |
| AU2003218107A1 (en) | 2002-03-12 | 2003-09-29 | Bristol-Myers Squibb Company | C12-cyano epothilone derivatives |
| ES2337134T3 (es) | 2002-03-12 | 2010-04-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Derivados de c3-ciano-epotilona. |
| TW200403994A (en) | 2002-04-04 | 2004-03-16 | Bristol Myers Squibb Co | Oral administration of EPOTHILONES |
| TW200400191A (en) | 2002-05-15 | 2004-01-01 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical compositions and methods of using C-21 modified epothilone derivatives |
| US7008936B2 (en) | 2002-06-14 | 2006-03-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Combination of epothilone analogs and chemotherapeutic agents for the treatment of proliferative diseases |
| US7649006B2 (en) * | 2002-08-23 | 2010-01-19 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| US6921769B2 (en) | 2002-08-23 | 2005-07-26 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof |
| ATE350383T1 (de) | 2002-08-23 | 2007-01-15 | Sloan Kettering Inst Cancer | Synthese von epothilonen, zwischenprodukte dafür, analoga und deren verwendungen |
| RU2380369C9 (ru) | 2002-09-04 | 2011-07-10 | Шеринг Корпорейшн | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклин-зависимой киназы |
| US8580782B2 (en) | 2002-09-04 | 2013-11-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors |
| EP1542998A4 (en) | 2002-09-23 | 2007-01-31 | Bristol Myers Squibb Co | PROCESS FOR THE PREPARATION, ISOLATION AND PURIFICATION OF EPOTHILON B, AND RINSE CRYSTAL STRUCTURES OF EPOTHILON B |
| AU2003296908A1 (en) | 2002-09-27 | 2004-05-04 | Nereus Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic lactams |
| DE10256982A1 (de) * | 2002-12-05 | 2004-06-24 | Schering Ag | Neue Effektor-Konjugate, Verfahren zu Ihrer Herstellung und Ihre Pharmazeutische Verwendung |
| US20040146632A1 (en) * | 2003-01-23 | 2004-07-29 | Cristina Sayman | Effective multi-component penetrating and flavoring marinade |
| US20050171167A1 (en) * | 2003-11-04 | 2005-08-04 | Haby Thomas A. | Process and formulation containing epothilones and analogs thereof |
| GB0405898D0 (en) * | 2004-03-16 | 2004-04-21 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US7122700B2 (en) * | 2004-07-30 | 2006-10-17 | Xerox Corporation | Arylamine processes |
| EP1640004A1 (en) * | 2004-09-24 | 2006-03-29 | Schering Aktiengesellschaft | Use of epothilones in the treatment of bone metastases and bone tumors or cancers |
| EP1674098A1 (en) | 2004-12-23 | 2006-06-28 | Schering Aktiengesellschaft | Stable and tolerable parental formulations of highly reactive organic drug substances with low or no solubility in water |
| EP2634252B1 (en) | 2005-02-11 | 2018-12-19 | University of Southern California | Method of expressing proteins with disulfide bridges |
| CA2607940C (en) | 2005-05-18 | 2009-12-15 | Aegera Therapeutics Inc. | Bir domain binding compounds |
| EP1845096A1 (en) * | 2006-03-27 | 2007-10-17 | ETH Zürich | 12-Aza-epothilones, process for their preparation and their use as antiproliferative agents |
| WO2007130501A2 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-15 | University Of Southern California | Combination therapy for treatment of cancer |
| US8163792B2 (en) | 2006-05-16 | 2012-04-24 | Pharmascience Inc. | IAP BIR domain binding compounds |
| DE102007016046A1 (de) * | 2007-03-30 | 2008-10-23 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Epothilonderivaten durch selektive katalytische Epoxidierung |
| EP2065054A1 (en) | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Combinations comprising a prostaglandin and uses thereof |
| EP2070521A1 (en) | 2007-12-10 | 2009-06-17 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Surface-modified nanoparticles |
| DE102007059752A1 (de) | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Funktionalisierte, feste Polymernanopartikel enthaltend Epothilone |
| WO2010056901A2 (en) | 2008-11-13 | 2010-05-20 | University Of Southern California | Method of expressing proteins with disulfide bridges with enhanced yields and activity |
| EP2210584A1 (en) | 2009-01-27 | 2010-07-28 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Stable polymeric composition comprising an epothilone and an amphiphilic block copolymer |
| SG10201501095WA (en) | 2010-02-12 | 2015-04-29 | Pharmascience Inc | Iap bir domain binding compounds |
| EP3566719A1 (en) | 2010-05-18 | 2019-11-13 | Cerulean Pharma Inc. | Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases |
| CA2858806A1 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-27 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
| EP2872894B1 (en) | 2012-07-13 | 2019-04-17 | Innate Pharma | Screening of conjugated antibodies |
| EP3564259A3 (en) | 2012-11-09 | 2020-02-12 | Innate Pharma | Recognition tags for tgase-mediated conjugation |
| US10611824B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-04-07 | Innate Pharma | Solid phase TGase-mediated conjugation of antibodies |
| EP3010547B1 (en) | 2013-06-20 | 2021-04-21 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
| CA2914189C (en) | 2013-06-21 | 2023-03-14 | Innate Pharma | Enzymatic conjugation of polypeptides |
| WO2019092148A1 (en) | 2017-11-10 | 2019-05-16 | Innate Pharma | Antibodies with functionalized glutamine residues |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2273083C (en) * | 1996-12-03 | 2012-09-18 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Synthesis of epothilones, intermediates thereto, analogues and uses thereof |
| US6605599B1 (en) * | 1997-07-08 | 2003-08-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Epothilone derivatives |
-
1999
- 1999-12-20 CA CA002352505A patent/CA2352505C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-20 ES ES99969216T patent/ES2207983T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-20 JP JP2000589543A patent/JP2002533346A/ja active Pending
- 1999-12-20 AT AT99969216T patent/ATE248175T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-20 PT PT99969216T patent/PT1140944E/pt unknown
- 1999-12-20 EP EP99969216A patent/EP1140944B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-20 DE DE69910831T patent/DE69910831T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-20 AU AU27950/00A patent/AU2795000A/en not_active Abandoned
- 1999-12-20 CN CN99815116A patent/CN1122668C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-20 WO PCT/EP1999/010129 patent/WO2000037473A1/en active IP Right Grant
- 1999-12-20 BR BR9916833-2A patent/BR9916833A/pt not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-06-01 US US09/871,860 patent/US6387927B1/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101519404A (zh) * | 2008-02-29 | 2009-09-02 | 唐莉 | 15环噻酮衍生物及其制备方法与应用 |
| CN101519404B (zh) * | 2008-02-29 | 2016-01-20 | 唐莉 | 15环噻酮衍生物及其制备方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1140944E (pt) | 2004-01-30 |
| ES2207983T3 (es) | 2004-06-01 |
| DE69910831T2 (de) | 2004-07-15 |
| CA2352505C (en) | 2009-04-07 |
| DE69910831D1 (de) | 2003-10-02 |
| CA2352505A1 (en) | 2000-06-29 |
| AU2795000A (en) | 2000-07-12 |
| CN1122668C (zh) | 2003-10-01 |
| WO2000037473A1 (en) | 2000-06-29 |
| EP1140944A1 (en) | 2001-10-10 |
| US6387927B1 (en) | 2002-05-14 |
| ATE248175T1 (de) | 2003-09-15 |
| BR9916833A (pt) | 2001-09-25 |
| JP2002533346A (ja) | 2002-10-08 |
| EP1140944B1 (en) | 2003-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1122668C (zh) | 环氧噻酮衍生物，其制备方法及其药物组合物 | |
| CN1205208C (zh) | C－21修饰的环氧噻酮类化合物 | |
| CN1027265C (zh) | 水溶性喜树碱类似物的制备方法 | |
| CN1178938C (zh) | 1,2-稠合的喹啉衍生物 | |
| CN1151155C (zh) | 1,5-二氢-吡唑并[3,4-d]-嘧啶酮衍生物 | |
| CN1053668C (zh) | 新型化合物及其制法和抗肿瘤剂 | |
| CN1041941A (zh) | 苯并二氮杂衍生物的制备方法 | |
| CN1061411A (zh) | 用于增强抗肿瘤剂活性的喹唑啉衍生物 | |
| CN1494906A (zh) | 化合物在制备用于预防或治疗多药抗性的药物中用途 | |
| CN1934082A (zh) | 有机化合物 | |
| CN101039952A (zh) | 作为pi3k抑制剂的17－羟基渥曼青霉素类似物 | |
| CN1261880A (zh) | 法尼基蛋白转移酶的抑制剂 | |
| CN1956982A (zh) | 具有氨基噻唑骨架的Cdk4、6选择性抑制剂 | |
| CN1198827C (zh) | 精选的K－252a衍生物 | |
| CN1918160A (zh) | 用作趋化因子受体活性调节剂的新颖三环螺环衍生物 | |
| CN1863795A (zh) | P－糖蛋白抑制剂,其制备方法和包括该抑制剂的药物组合物 | |
| CN1183726A (zh) | 新的合成隐藻菌素 | |
| CN1575282A (zh) | 内酰胺化合物 | |
| CN1599720A (zh) | 作为g－蛋白偶联受体(gpcr)的配体的四氢咔唑衍生物 | |
| CN1893944A (zh) | 具有抗增殖活性的3－氰基喹啉衍生物 | |
| CN1867569A (zh) | 作为抗癌剂的6－[(经取代的)苯基]三唑并嘧啶 | |
| CN1642954A (zh) | 用作hiv逆转录酶抑制剂的三环型2－嘧啶酮化合物 | |
| CN88101674A (zh) | 色酮衍生物 | |
| CN1302804A (zh) | 二氢呋喃并[3,4－b]喹啉－1－酮类新化合物、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物 | |
| CN1079397C (zh) | 作为内皮素拮抗剂的4－(苯并－1,3－间二氧杂环戊烯基)－吡咯烷－3－羧酸衍生物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C17 | Cessation of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20031001 Termination date: 20101220 |