CN1323702C - 一种益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物及其生产方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药复方药物及其生产方法。其特征在于它主要是由以下原料按重量份数比组成：珍珠15～35份、红参40～60份、地黄190～210份、灵芝70～90份、玉竹170～190份、制何首乌150～170份、丹参75～95份、益母草120～140份。其按照本发明方法生产的产品具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀之功效，用于气血双亏、肾阴不足、气滞血瘀引起的面色无华、憔悴多皱、晦暗生斑等症，同时具有增强人体活力，延生抗衰之功效。

Description

一种益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物及其生产方法

技术领域

本发明涉及一种中药复方药物，特别是涉及一种采用现代技术工艺运用外病内治的方法，用于治疗气血双亏、肾阴不足、气滞血瘀引起的面色无华，晦暗生斑等症的具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药复方药物及其生产方法。

技术背景

祖国医学认为：人之肌肤，官窍虽露于外然其光泽、滑润、健康却源于五脏、气血。由于五脏虚损，经络受阻，气、血、精、液无以上荣面、肤，气滞血瘀使面部憔悴多皱、晦暗生斑，目前治疗这些疾病的药物大都是外用药物，不能从根本上治疗疾病，只能起到缓解的作用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药复方药物及其生产方法，其目的是为了治疗由于气血双亏、肾阴不足、气滞血瘀引起的面色无华，晦暗生斑等症；同时还具有增强人体活力，延生抗衰之功效。

本发明具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药复方药物，它主要是由以下原料按重量份数比组成：珍珠15～35份、红参40～60份、地黄190～210份、灵芝70～90份、玉竹170～190份、制何首乌150～170份、丹参75～95份、益母草120～140份。

所述的中药复方药物，主要是由以下原料按重量份数比组成：珍珠20～25份、红参45～55份、地黄195～205份、灵芝75～85份、玉竹175～185份、制何首乌155～165份、丹参80～85份、益母草125～135份。

所述的具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药复方药物的生产方法，它包括下述工艺步骤：

珍珠溶液的制备：取上述珍珠加乳酸1.5-3倍量、纯净水0.8-1.5倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4-1/5，加热回流15小时以上，测定溶液PH值5～6时趁热过滤备用；

取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草加水提取三次，第一次加水8-12倍量，提取1-2小时，第二次加水6-10倍量，提取0.5-1.5小时，第三次加水4-8倍量，提取0.3-0.8小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.25～1.30(55-65℃)，加乙醇使含醇量为65-75％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.15～1.20(55-65℃)的浸膏，用珍珠溶液和此浸膏混合后的总重量与乙醇的重量比为5-8∶1混合，加糖粉、糊精混合制粒，干燥，整粒，即得。亦可制成片剂剂型或胶囊剂型。

所述的制何首乌的制备：取黑豆加水适量，煮约4小时，熬汁至1.5倍黑豆重量，豆渣再加水煮约3小时，熬汁至1倍黑豆重量，合并得黑豆汁约2.5倍黑豆重量，取10倍黑豆重量的何首乌块，加入所得黑豆汁拌匀后，置非铁质的适宜的容器内，加热蒸至内外均呈棕褐色，干燥，即得制何首乌。

所述的珍珠溶液的制备：取珍珠加乳酸2倍量、纯净水1倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4-1/5，加热回流15小时以上，测定溶液PH值5～6时趁热快速过滤，筛网目数为60目。

所述的取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草加水提取三次，第一次加水10倍量，提取1.5小时，第二次加水8倍量，提取1小时，第三次加水6倍量，提取0.5小时，合并煎液。

所述的含醇量为70％。

所述的用珍珠溶液和此浸膏混合后的总重量与乙醇的重量比为6∶1混合。

所述的中药复方药物在制备增强人体活力、延生抗衰药物中的应用。

发明的优点及效果如下：

本发明中药复方药物经临床试验证明，该药具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀之功效，用于气血双亏、肾阴不足、气滞血瘀引起的面色无华、憔悴多皱、晦暗生斑等症，同时具有增强人体活力，延生抗衰之功效。

具体实施方式

实施例一

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠20份、红参60份、地黄200份、灵芝80份、玉竹180份、制何首乌160份、丹参80份、益母草120份。

其生产方法如下：

珍珠溶液的制备：取珍珠20kg加乳酸2倍量、纯净水1倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4-1/5，加热回流15小时以上，测定溶液PH值5～6时趁热过滤(60目)备用；

制何首乌的制备：取黑豆10kg加水适量，煮约4小时，熬汁15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁10kg，合并得黑豆汁约25kg。取何首乌块100kg，加入25kg黑豆汁拌匀后，置非铁质的适宜的容器内，加热蒸至内外均呈棕褐色，干燥，即得制何首乌，也可以采用常规工艺制备；

取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草分别净选除去杂质，洗净，干燥，取红参60g、地黄200g、灵芝80g、玉竹180g、制何首乌160g、丹参80g、益母草120g加水提取三次，第一次加水10倍量，提取1.5小时，第二次加水8倍量，提取1小时，第三次加水6倍量，提取0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.25～1.30(60℃)，加乙醇使含醇量为70％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.15～1.20(60℃)的浸膏，用制备好的珍珠溶液和红参等七味药的浸膏与乙醇以重量比为6∶1进行混合，加糖粉650g、糊精220g，混合制粒，干燥，整粒，即得。

实施例二

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠25份、红参50份、地黄200份、灵芝80份、玉竹180份、制何首乌160份、丹参85份、益母草130份。

其生产方法如下：

珍珠溶液的制备方法：取珍珠25g加乳酸2倍量、纯净水1倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4-1/5，加热回流15小时以上，测定溶液PH值5～6时趁热过滤(60目)备用；

制何首乌的制备：取黑豆10kg加水适量，煮约4小时，熬汁15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁10kg，合并得黑豆汁约25kg。取何首乌块100kg，加入25kg黑豆汁拌匀后，置非铁质的适宜的容器内，加热蒸至内外均呈棕褐色，干燥，即得制何首乌，备用；

取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草分别净选除去杂质，洗净，干燥，取红参50g、地黄200g、灵芝80g、玉竹180g、制何首乌160g、丹参85g、益母草130g加水提取三次，第一次加水10倍量，提取1.5小时，第二次加水8倍量，提取1小时，第三次加水6倍量，提取0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.25～1.30(60℃)，加乙醇使含醇量为70％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.15～1.20(60℃)。用制备好的珍珠溶液和红参等七味药的浸膏与乙醇以重量比为6∶1进行混合，加糖粉600g、糊精230g，混合制粒，干燥，整粒，即得。

实施例三

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠15份、红参60份、地黄210份、灵芝90份、玉竹190份、制何首乌170份、丹参95份、益母草140份。

其生产方法如下：

珍珠溶液的制备方法：取珍珠15g加乳酸1.5倍量、纯净水0.8倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4，加热回流13小时以上，测定溶液PH值5时趁热过滤(65目)备用；

制何首乌的制备：取黑豆10kg加水适量，煮约4小时，熬汁15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁10kg，合并得黑豆汁约25kg。取何首乌块100kg，加入25kg黑豆汁拌匀后，置非铁质的适宜的容器内，加热蒸至内外均呈棕褐色，干燥，即得制何首乌，备用；

取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草分别净选除去杂质，洗净，干燥，取红参60g、地黄210g、灵芝90g、玉竹190g、制何首乌170g、丹参95g、益母草140g加水提取三次，第一次加水8倍量，提取1小时，第二次加水6倍量，提取0.6小时，第三次加水4倍量，提取0.3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.25～1.30(55℃)，加乙醇使含醇量为65％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.15～1.20(55℃)。用制备好的珍珠溶液和红参等七味药的浸膏与乙醇以重量比为5∶1进行混合，加糖粉615g、糊精215g，混合制粒，干燥，整粒，即得。

实施例四

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠35份、红参40份、地黄190份、灵芝70份、玉竹170份、制何首乌150份、丹参75份、益母草120份。

其生产方法如下：

珍珠溶液的制备方法：取珍珠35g加乳酸3倍量、纯净水1.5倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/5，加热回流18小时以上，测定溶液PH值6时趁热过滤(60目)备用；

制何首乌的制备：取黑豆10kg加水适量，煮约4小时，熬汁15kg，豆渣再加水煮约3小时，熬汁10kg，合并得黑豆汁约25kg。取何首乌块100kg，加入25kg黑豆汁拌匀后，置非铁质的适宜的容器内，加热蒸至内外均呈棕褐色，干燥，即得制何首乌，备用；

取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草分别净选除去杂质，洗净，干燥，取红参40g、地黄190g、灵芝70g、玉竹170g、制何首乌150g、丹参75g、益母草120g加水提取三次，第一次加水12倍量，提取2小时，第二次加水10倍量，提取1.5小时，第三次加水8倍量，提取0.8小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.25～1.30(65℃)加乙醇使含醇量为70％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.15～1.20(65℃)，用制备好的珍珠溶液和红参等七味药的浸膏与乙醇以重量比为8∶1进行混合，加糖粉615g、糊精225g，混合制粒，干燥，整粒，即得。

实施例五

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠25份、红参50份、地黄200份、灵芝80份、玉竹180份、制何首乌160份、丹参85份、益母草130份。

其生产方法同实施例一。

实施例六

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠25份、红参45份、地黄195份、灵芝75份、玉竹175份、制何首乌155份、丹参80份、益母草125份。

其生产方法同实施例四。

实施例七

本实施例药物是由下述原料按重量份数比构成：

珍珠20份、红参55份、地黄205份、灵芝85份、玉竹185份、制何首乌165份、丹参85份、益母草135份。

其生产方法同实施例三。

下面根据药效学研究和临床试验进一步说明本发明的效果，本发明药物在试验中为供试品。

药效学试验：

一、抗疲劳，耐缺氧试验

(一)耐缺氧实验：

取体重18～22g小鼠40只，雌雄各半，随机分成四组；空白对照组，九头鸟SOD营养液组，供试品高剂量组，供试低剂量组，每日给药二次，每次灌胃容积0.5ml/20g，连续六天，剂量见表。于第七天给药后1小时将鼠置于放有10g碱石灰的约250ml磨口广口瓶中，观察存活时间(实验前一天禁食不禁水)结果见表I：

表I小鼠耐缺氧实验结果

组别	动物(只)	剂量(ml/kg)(g/kg)	存活时间(分)X±SD
					空白组	10	蒸馏水	34.65±6.1
九头鸟组	10	6.5ml/kg	42.52±4.3	P＜0.05
					供试品低剂量组	10	1.25g/kg	44.24±5.2	P＜0.05
供试品高剂量组	10	2.5g/kg	49.05±5.7	P＜0.01

由表I可见：各给药组小鼠存活时间长于空白对照组P＜0.01，但与九头鸟组比无显著性差异。

(二)小鼠抗疲劳实验

取体重18～22g小鼠40只，雌雄各半，随机分组，分成空白对照组，供试品高剂量组，供试品低剂量组，每日给药二次，每次灌胃容积0.5ml/20g，连续六天，剂量见表II，于第七天给药后1小时(前一天晚上禁食不禁水)。将小鼠放入20±1℃的恒温水浴中，以小鼠沉入水中不再浮起计算时间。

结果见表II：

表II抗疲劳实验

组别	动物(只)	剂量(ml/kg)(g/kg)	存活时间(分)X±SD
					空白组	10	蒸馏水	20.01±6.7
供试品低剂量组	10	1.25g/kg	28.13±5.2	P＜0.05
					供试品高剂量组	10	2.5g/kg	33.24±6.1	P＜0.01

由表可见：各给药组均延长小鼠游泳时间，与空白组比较差异显著P＜0.01。

上述实验结果可见，供试品具有明显的增强体质作用，供试品有健身作用。

二、供试品对老年小鼠肝、脑组织过氧化脂质(LPO)含量、红细胞内超氧化歧酶(SOD)活性及皮肤羟脯氨酸(HYP)含量的影响。

(1)实验前用温开水冲成5％，10％，20％三种浓度的溶液(按每100ml水含生药的克数计算浓度)大、中、小剂量组每次每只小鼠灌胃容量均为0.1ml/10g

九头鸟SOD口服液(市售)

同济医科大学、湖北体育科学研究所监制、中国武汉辛安渡制药总厂出品。

成人每次服用10～20ml，一日二次，30日有效。

老年小鼠阳性对照组用量为0.1ml/10g(即10ml/kg)。相当于人用等效剂量的4倍(按20ml/70kg 1次计算)。

(2)SOD测定试剂盒(市售)

江苏金盾生化试剂厂；

(3)四乙氧基丙烷标准应用液由沈阳市中医研究所赠送；

(4)羟脯氨酸(市售)西安生化试剂厂；

对二甲氨基苯甲醛(市售)西安生化试剂厂；

其余试剂均为国产AR。

[方法]取健康老年小白鼠50只，健康青年小白鼠10只，分成六组，每组10只，雌雄各半。

1、供试品大剂量组(20％，每鼠/次，口服2g/kg，约相当于人等效剂量4倍)

2、供试品中剂量组(10％，每鼠/次，口服1g/kg，约相当于人等效剂量2倍。

3、供试品小剂量组(5％，每鼠/次，口服0.5g/kg，约相当于人等效剂量)

4、九头鸟SOD口服液(浓度未知，每鼠/次，口服10ml/kg，约相当于人用等效剂量的4倍)

5、老年对照组(生理盐水，每鼠/次，口服10ml//kg)

6、青年对照组(生理盐水，每鼠/次，口服10ml//kg)

各试验组动物每日早3:00，晚4:00均按上述剂量灌胃给药各一次，给药容积均为0.1ml/10g(即10ml/kg)，连续给药五周。

(一)红细胞内SOD活性采用黄嘌呤氧化酶法(试剂盒法)测定。

以上各组小鼠均于实验前后取眼眶血各50μ1(测SOD活性，作为自身和平行对照)，冲入盛有3ml生理盐水的刻度离心试管中(管型涂有1％肝素钠0.1ml，80℃烘干)，3000转/min离心15min，弃上清夜，加入冷双蒸水0.2ml，混匀，加95％乙醇0.1m1，振荡30秒，加三氯甲烷0.1m1，置混合器抽提1分钟，4000转/min离心3min，得抽提液0.3ml。取抽提液0.0lml测SOD活性。

结果见表1

表1供试品对老年小鼠红细胞内超氧化歧化酶(SOD)活性的影响^***P＜0.05，^***p＜0.01与老年对照组比较

组别	剂量	动物	SOD活性(Nμ/mgHb)		SOD活
						给药前	给药后

			给药前	给药后
						青年对照组	NS10ml/kg	10	25.73±1.38	25.44±1.25	-
老年对照组	NS10ml/kg	10	18.96±1.19	19.04±1.03***	-
						供试品大剂量组中剂量组小剂量组	2.0g/kg1.0g/kg0.5g/kg	101010	19.13±1.2418.98±1.3619.07±1.13	25.01±1.71***24.10±1.06***21.92±1.08***	34.6626.5815.13
九头鸟SOD阳性对照组	10m1/kg	10	18.91±1.45	24.52±1.67***	28.13

(二)肝、脑组织过氧化脂质(LPO)含量按比色法测定

1、以上各组小鼠，连续给药5周测定SOD活性后，断头取全脑及肝脏，用滤纸吸去残血，称重，用生理盐水制成10％匀浆，3000转/min，离心10min，取上清液1.5ml，测定LPO。

结果见表2

表2供试品对老年小鼠肝、脑组织过氧化脂(LPO)含量的影响与青年对照组比较，^**p＜0.05，^***p＜0.01与老年对照组比较LPO含量(nmol/g)X±SD。

组别	剂量(g/kg)	动物(只)	肝	脑
					青年对照组老年对照组供试品大剂量组中剂量组小剂量组九头鸟SOD阳性对照	NS 10ml/kgNS 10ml/kg2.01.00.510ml/kg	101010101010	245.80±36.63374.41±40.49267.56±53.68***309.38±19.70***315.12±29.71**275.44±56.42***	216.75±54.12376.13±35.92***195.33±25.96***236.02±34.56***257.19±41.33203.35±30.24***

(三)皮肤羟脯氨酸(HYP)采用对二甲氨基苯甲醛法测定

结果见表3

表3供试品对老年小鼠皮肤羟脯氨酸(HYP)含量的影响^***P＜0.01与青年对照组比较，^**P＜0.05，^***P＜0.01与老年对照组比较皮肤羟脯氨酸(HYP)含量。

组别	剂量(g/kg)	动物(只)	皮肤羟脯氨酸(HYP)含量(μg/g)  X±SD
				青年对照组老年对照组供试品大剂量组中剂量组小剂量组九头鸟SOD阳性对照组	NS 10ml/kgNS 10ml/kg2.01.00.510ml/kg	101010101010	4.89±0.323.61±0.25***4.75±0.37***4.21±0.21***3.86±0.22**4.13±0.34***

与青年对照组相比，老年对照组小白鼠红细胞内SOD活性降低，肝、脑组织LPO含量增加，皮肤羟脯氨酸含量降低(P＜0.01)，供试品各剂量组连服五周，均不同程度地增加老年小鼠红细胞内SOD活性，增加皮肤羟脯氨酸含量，提示供试品具有一定的抗衰老作用。

[结论]供试品能增加老年小鼠红细胞内SOD活性，增加皮肤羟脯氨酸含量，降低肝、脑组织中LPO含量，具有一定的抗衰老作用，在人最大口服量给小鼠的等效量4倍时，其作用优于九头鸟SOD口服液阳性对照药。

临床试验：

应用本发明所提供的技术方案对52例均为门诊患者，男性4例，女性48例，年龄25-47岁，平均年龄39岁，均为抗皱、润肤、嫩肤，病程最长10年，短者数月，均曾用过含药化妆品(胎盘珍珠霜、红花油去斑霜、丹参美容霜)，但效果不佳，使用时间在2个月～6个月之内。

气血两虚：面色枯萎、憔悴多皱、少气懒言、乏力自汗、心悸失眠、头目眩晕、舌质淡白、脉细弱、妇女经血不调、量少色暗。

疗效判定标准

1、憔悴多皱、无华晦暗(A)

显效：面色光洁华润、皱纹明显变浅、变细。

有效：面色转华、皱纹向变浅、变细的方向发展。

无效：服药后无任何变化。

2、晦暗生斑(B型)

显效：面色润泽、斑块退却30％以上或明显变浅。

有效：面色好转、斑块退却30％以下或颜色变浅。

无效：服药后无变化。

服药方法：治疗期间口服本发明药物，每次5g，每日1～2次，四周为一个疗程。

结果见表I、II、III：

表I：临床症状

项目	病例数	有效(％)	无效(％)
				心悸	9	100％	0％

失眠头晕乏力痛经便秘烦躁

2315225138

86.9％100％72％80％100％87％

13.1％0％27％20％0％13％

表II：面色无华、晦暗生皱(A型)

分型	例数	显效	有效	无效	总有效率
						气、血两虚肝、肾阴虚	2024	20％20％	71％75％	4％4％	96％95％

表III：面黄褐斑(B型)

分型	例数	显效	有效	无效	总有效率
						气、血两虚肝、肾阴虚	1117	27％17％	63％76％	9％6％	90％94％

小结：

1、由表I可见，本发明药物对肝肾阴虚，气血不足引起之临床体证有较好的治疗作用，有效率在85％以上。

2、由表II可见，对面色无华、晦暗生斑，多皱无论气血两虚或肝肾阴虚其总有效率达90％以上。

3、由表III可见，对面生褐斑、气血两虚，肝肾不足者有效率达90％，对肝肾阴虚型略优于气血两虚。

通过以上可见，本发明药物可明显改善由于肝肾阴虚，气血不足引起临床症状，对面色无华，晦暗多皱疗效极佳，对面生褐斑也有较好的疗效。

Claims (9)

1、一种益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物，其特征在于其中制成有效成分的原料药组成及重量份为：珍珠15～35份、红参40～60份、地黄190～210份、灵芝70～90份、玉竹170～190份、制何首乌150～170份、丹参75～95份、益母草120～140份。

2、根据权利要求1所述的具有益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物，其特征在于其中制成有效成分的原料药组成及重量份为：珍珠20～25份、红参45～55份、地黄195～205份、灵芝75～85份、玉竹175～185份、制何首乌155～165份、丹参80～85份、益母草125～135份。

3、一种权利要求1或2所述的益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物的生产方法，它包括下述工艺步骤：

珍珠溶液的制备：取上述珍珠加乳酸1.5-3倍量、纯净水0.8-1.5倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4-1/5，加热回流15小时以上，测定溶液PH值5～6时趁热过滤备用；

取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草加水提取三次，第一次加水8-12倍量，提取1-2小时，第二次加水6-10倍量，提取0.5-1.5小时，第三次加水4-8倍量，提取0.3-0.8小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.25～1.30，在55-65℃温度下测定，加乙醇使含醇量为65-75％，静置，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.15～1.20，在55-65℃温度下测定的浸膏，用珍珠溶液和此浸膏混合后与乙醇重量比为5-8∶1混合，加糖粉、糊精混合制粒，干燥，整粒，即得，亦可制成片剂剂型或胶囊剂型。

4、根据权利要求3所述的益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物的生产方法，其特征在于所述的制何首乌的制备：取黑豆加水适量，煮约4小时，熬汁至1.5倍黑豆重量，豆渣再加水煮约3小时，熬汁至1倍黑豆重量，合并得黑豆汁约2.5倍黑豆重量，取10倍黑豆重量的何首乌块，加入所得黑豆汁拌匀后，置非铁质的容器内，加热蒸至内外均呈棕褐色，干燥，即得制何首乌。

5、根据权利要求3所述的益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物的生产方法，其特征在于所述的珍珠溶液的制备：取珍珠加乳酸2倍量、纯净水1倍量混合装入容器内，装量应为容器的1/4-1/5，加热回流15小时以上，测定溶液PH值5～6时趁热快速过滤，筛网目数为60目。

6、根据权利要求3所述的益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物的生产方法，其特征在于所述的取红参、地黄、灵芝、玉竹、制何首乌、丹参、益母草加水提取三次，第一次加水10倍量，提取1.5小时，第二次加水8倍量，提取1小时，第三次加水6倍量，提取0.5小时，合并煎液。

7、根据权利要求3所述的益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物的生产方法，其特征在于所述的含醇量为70％。

8、根据权利要求3所述的益气养血、滋阴生津、活血化瘀的中药组合物的生产方法，其特征在于所述的用珍珠溶液和此浸膏混合后的总重量与乙醇的重量比为6∶1混合。

9、一种权利要求1所述的中药组合物在制备增强人体活力、延生抗衰药物中的应用。