CN1318026C - 含有莫达芬尼的固体药物制剂 - Google Patents

含有莫达芬尼的固体药物制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN1318026C
CN1318026C CNB028104919A CN02810491A CN1318026C CN 1318026 C CN1318026 C CN 1318026C CN B028104919 A CNB028104919 A CN B028104919A CN 02810491 A CN02810491 A CN 02810491A CN 1318026 C CN1318026 C CN 1318026C
Authority
CN
China
Prior art keywords
modafinil
compositions
starch
weight
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CNB028104919A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1511031A (zh
Inventor
文森特·科尔瓦里
乔治·格兰多尔菲
阿尔帕·帕里克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cephalon LLC
Original Assignee
Cephalon LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26852708&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN1318026(C) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Cephalon LLC filed Critical Cephalon LLC
Publication of CN1511031A publication Critical patent/CN1511031A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1318026C publication Critical patent/CN1318026C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及含有莫达芬尼和一种或者多种稀释剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂的组合物的莫达芬尼组合物及其制备方法。

Description

含有莫达芬尼的固体药物制剂
发明领域
本发明涉及莫达芬尼(modafinil)的组合物及其制备方法。本发明涉及含有莫达芬尼和一种或者多种稀释剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂的组合物。本发明进一步涉及通过将莫达芬尼和赋形剂与水进行湿法混合制备莫达芬尼的固体剂型的方法。
发明背景
莫达芬尼，C15H15NO2S，又称2-(二苯甲基亚硫酰基)乙酰胺或者2-[(二苯基甲基)亚硫酰基]乙酰胺，是具有促醒(wake-promoting)活性的合成酰胺衍生物，其结构在法国第7805510号专利和US4,177,290(′290)中被描述，其已通过美国食品和药品监督管理局的批准用于治疗与发作性睡眠症有关的白天过度嗜睡。在引用专利中描述了检验莫达芬尼与各种治疗剂包括阿朴吗啡、安非他明、利血平、氧化震颤素、催眠药、育亨宾、5-羟色胺和单胺氧化酶抑制剂联合治疗几种行为状况。在′290专利中描述了外消旋混合物的制备方法以及在U.S.4,927,855中描述了左旋异构体的制备方法(两个专利作为参考文献被引入本文)。左旋异构体据报道用于治疗嗜睡、抑郁、阿尔茨海默氏病以及具有治疗痴呆和记忆丧失症状，特别是老年人的这些症状的作用。
莫达芬尼的主要药理作用是促醒。莫达芬尼促进鼠(Touret等人，1995；Edgar和Seidel，1997)、猫(Lin等人，1992)、犬(Shelton等人，1995)和非人类的灵长类动物(Hernant等人，1991)以及模仿临床状况的模型如睡眠呼吸暂停模型(英国斗牛犬睡眠障碍呼吸模型)(Panckeri等人，1996)和发作性睡眠症模型(患发作性睡眠症的犬)(Shelton等人，1995)的觉醒。
也描述了莫达芬尼在中枢神经系统中是具有活性的治疗剂、在治疗帕金森氏症(US5,180,745)、保护脑组织免受缺血损伤(US5,391,576)、治疗二便失禁(US5,401,776)以及治疗睡眠呼吸暂停和中枢性失调(US5,612,379)中是有用的治疗剂。US5,618,845描述了小于约200微米的指定粒子大小的莫达芬尼制剂。另外，莫达芬尼可用于治疗饮食性异常、或者用于促进体重增加或者刺激人或者动物的食欲(美国临时专利申请No.60/150,071，作为参考文献引入本文)，或者用于治疗注意力欠缺多动障碍(ADHD)或者疲劳，特别是与多发性硬化症有关的疲劳(美国专利临时申请No.60/149,612，作为参考文献被引入本文)。
莫达芬尼在本领域内公知是以商品名为Provigil_的治疗剂包的形式。Provigil_是位于美国宾夕法尼亚州的West Chester的Cephalon公司生产的药品并且也是由Cephalon公司上市的，提供含有100mg或者200mg的莫达芬尼与几种包括硅酸镁和滑石的赋形剂的片剂。在商业用途中，现有技术中含有莫达芬尼的治疗剂包被贴上标签或者被另外地指明用于发作性睡眠症患者。
需要以商业规模实现莫达芬尼固体剂型配方及其制备方法的最优化。详细地说已发现了莫达芬尼的新制剂，该新制剂具有与Provigil_同等的稳定性、溶出速率、硬度、脆度、厚度、崩解、大小和形状以及重量偏差。另外发现无需引入硅酸镁或者滑石即可制备具有与Provigil_性质相似的性质的莫达芬尼固体剂型。
另外，新近发现的制剂优选使用最小量的赋形剂和使用便宜、易获得的制药级赋形剂，其推动了商业规模的成本有效性生产。
另外，需要改进莫达芬尼片剂的生产方法。商业化制备的改进包括赋形剂量的最小化、消除有机溶剂的使用、减少工序数和减少生产时间和费用。本发明涉及这些方面以及其它重要目的。
发明概述
本发明涉及新型的莫达芬尼组合物及其生产方法。具体地说，将莫达芬尼与各种赋形剂混合来配制莫达芬尼的固体剂。在某些实施方案中，固体剂为片剂形式，在其它实施方案中，固体剂是胶囊剂形式。
本发明的另一方面包括莫达芬尼制剂的制备方法。具体地说，该方法包括优选通过将莫达芬尼和赋形剂与水进行湿法混合，然后干燥和粉碎粒状混合物而制备莫达芬尼固体剂型。
本发明的其它方面包括这些组合物在治疗治疗需要治疗的患者的疾病或者病症中的应用，包括对患者给用治疗有效量的本发明的组合物。
发明详述
本文使用的“约”是指指定数值的±10％的数值范围。例如，“约20”包括20的±10％，或者为18-22。
本文使用的“莫达芬尼”是指莫达芬尼、其外消旋混合物、单独异构体、酸加合盐，如莫达芬尼的代谢酸、二苯甲基亚硫酰基乙酸以及其砜的形式、羟基化形式、多晶型形式、类似物、衍生物、协同物(cogener)及其前药。前药在本领域内公知是在受试者体内转变成活性治疗剂(莫达芬尼)的化合物。
本文使用的术语“可药用的”是指那些在合理的医疗诊断范围内适于接触人类和动物的组织而没有过多的毒性、刺激、过敏反应或者其它与合理的益处/风险比相匹配的疑难并发症的化合物、材料、组合物和/或剂型。
本文使用的术语“受试者”是指恒温动物如哺乳动物，优选是人或者儿童，所述受试者正遭受或者可能遭受一种或者多种本文所述的疾病和状况。
本文使用的“治疗有效量”是指有效地减轻、消除、治疗、预防或者控制本文所述疾病和状况的症状的数量。术语“控制”是指本文包括所述疾病或者状况的减缓、中断、抑制或者停止的所有方法，但不一定是指所有疾病和状况症状的消除，以及可包括预防性治疗。
本文使用的“单位剂量”是指能给用给受试者并且其可容易地被处置和包装，同时保持含有莫达芬尼、或者含有含莫达芬尼的可药用组合物的物理和化学稳定的一次剂量。
在一个实施方案中，本发明提供了不含有硅酸镁或者滑石的莫达芬尼组合物。其它实施方案包括含有一种或者多种稀释剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂的莫达芬尼组合物。优选赋形剂符合国家处方集(“NF”)或者美国药典(“USP”)的标准。在具体实施方案中，提供了含有莫达芬尼和一种或者多种稀释剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂的组合物。
在某些优选实施方案中，所述组合物含有莫达芬尼；一种或者多种稀释剂，各自独立地选自淀粉、乳糖一水合物或者微晶纤维素；一种或者多种崩解剂，各自独立地选自预胶化淀粉或者交联羧甲基纤维素钠；粘合剂；和润滑剂。在其它优选的实施方案中，粘合剂是聚乙烯基吡咯烷酮，润滑剂是硬脂酸镁。在某些更优选的实施方案中，稀释剂是Fast Flo_#316，第二稀释剂是Avicel_PH 102；崩解剂是淀粉1500_，第二崩解剂是Ac-Di-Sol_；以及粘合剂是Povidone K-29/32。
选择赋形剂以保证在合适的单位剂型中输送一致量的莫达芬尼并使成本最优化、生产方法容易和可靠。所有的赋形剂必须是惰性的、器官感觉可接受的和与莫达芬尼相容。在固体口服制剂中使用的赋形剂通常包括填充剂或者稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、抗粘附剂、滑动剂、润湿剂和表面活性剂、色料和色素、调味剂、甜味剂、吸附剂和遮味剂。
通过将稀释剂加入到少量活性药物中以增加片剂的大小。最普通的稀释剂是乳糖，其存在两种异构体形式，α-乳糖和β-乳糖，乳糖可或为晶体形式或为无定型形式。各类乳糖包括喷雾干燥乳糖一水合物(如Super-TabTM)、α-乳糖一水合物(如Fast Flo_)、无水α-乳糖、无水β-乳糖和附聚乳糖。其它的稀释剂包括糖如可压缩糖NF、葡萄糖赋形剂NF和糊精(dextrate)NF。优选的稀释剂是乳糖一水合物(如Fast Flo_)。其它优选的稀释剂包括微晶纤维素(如Avicel_PH和CeolusTM)和超细纤维素(如Elcema_)。
稀释剂可包括淀粉和淀粉衍生物。淀粉包括从小麦、玉米、水稻和马铃薯中得到的天然淀粉。其它淀粉包括预胶化淀粉NF和淀粉乙醇酸钠NF。淀粉和淀粉衍生物也起到崩解剂的作用。其它稀释剂包括无机盐如二碱式磷酸钙USP(如Di-Tab_和Emcompress_)、三碱式磷酸钙NF(如Tri-Tab_和Tri-Cafos_)和硫酸钙NF(如Compactrol_)。多元醇如甘露醇USP、山梨糖醇NF和木糖醇NF也可用作稀释剂。许多稀释剂也起到崩解剂和粘合剂的作用，当开发制剂时必须考虑这些额外性质。
崩解剂被包含在片剂制剂中以使得片剂破碎成活性药物成分和赋形剂的颗粒，所述赋形剂将促进活性成分的溶出和增强活性成分的生物稳定性。包括交联的淀粉羧甲基醚的钠盐(如淀粉乙醇酸钠NF，Explotab_和Primogel_)的淀粉和淀粉衍生物是有用的崩解剂。优选的崩解剂是预胶化淀粉，如Starch 1500_。另一个优选的崩解剂是交联羧甲基纤维素钠(如Croscarmellose Sodium NF，Ac-Di-Sol_)。其它崩解剂包括交联聚乙烯基吡咯烷酮(如Crospovidone NF)、微晶纤维素(如Avicel_PH)。
粘合剂用作湿法造粒赋形剂使得活性药物成分和其它赋形剂发生附聚。选择粘合剂使得可改善粉末流动和改善可压缩性。粘合剂包括纤维素衍生物如微晶纤维素NF、甲基纤维素USP、羧甲基纤维素钠USP、羟丙基甲基纤维素USP、羟乙基纤维素NF和羟丙基纤维素NF。其它粘合剂包括polyvidone、聚乙烯基吡咯烷酮、明胶NF、天然橡胶(如阿拉伯树胶、黄耆胶、瓜尔胶和果胶)、淀粉糊、预胶化淀粉NF、蔗糖NF、玉米糖浆、聚乙二醇和藻酸钠、藻酸钙铵、硅酸镁铝、聚乙二醇。优选的粘合剂是聚乙烯基吡咯烷酮，详细地说Povidone USP和优选Povidone K-29/32。
在片剂制剂中使用润滑剂是为了防止片与冲压机表面的粘着和减小压缩阶段中的摩擦。润滑剂典型地包括蔬菜油(如玉米油)、矿物油、聚乙二醇(如PEG-4000和PEG-6000)、硬脂酸盐(如硬脂酸钙和硬脂酰富马酸钠)、矿盐(如滑石)、无机盐(如氯化钠)、有机盐(如苯甲酸钠、乙酸钠和油酸钠)和聚乙烯醇。优选的润滑剂是硬脂酸镁。
在其它实施方案中，莫达芬尼约为组合物重量的30-50％。组合物优选含有乳糖一水合物稀释剂，和第二稀释剂微晶纤维素；预胶化淀粉崩解剂，和第二崩解剂交联羧甲基纤维素钠；聚乙烯基吡咯烷酮粘合剂和硬脂酸镁润滑剂。
在某些优选的实施方案中，乳糖一水合物约为组合物重量的25-35％；微晶纤维素为约5-15％，预胶化淀粉为约5-15％，交联羧甲基纤维素钠为约1-10％，聚乙烯基吡咯烷酮为约1-10％和硬脂酸镁为约0.2-2.0％。
在某些更优选的实施方案中，乳糖一水合物是Fast Flo_#316；微晶纤维素是Avicel_PH 102；预胶化淀粉是Starch 1500_，交联羧甲基纤维素钠是Ac-Di-Sol_；以及聚乙烯基吡咯烷酮是Povidone K-29/32。
在特别优选的实施方案中，莫达芬尼约为组合物重量的40％，FastFlo_#316为约28.7％，Avicel_PH 102为约10.4％，Starch 1500_为约10.9％，Ac-Di-Sol_为约4.0％，Povidone K-29/32为约5.2％以及硬脂酸镁为约0.8％。
在其它实施方案中，组合物含有至少一个单位剂量的莫达芬尼。在其它实施方案中，组合物含有一个单位剂量的莫达芬尼。单位剂量优选为固体形式和优选为片剂。详细地说，在250mg的片中可含有10、25、50和优选100mg的莫达芬尼。在其它实施方案中，在500mg的片中可含有200mg的莫达芬尼，在750mg的片中可含有300mg的莫达芬尼和在1000mg的片中可含有400mg的莫达芬尼。同样地，在125mg的胶囊中可含有10、25、50或者100mg的莫达芬尼或者在200mg的胶囊中可含有125mg的莫达芬尼。
在第二个实施方案中，本发明提供了通过将莫达芬尼和赋形剂与水进行湿法混合，干燥和粉碎粒状混合物而制备莫达芬尼固体剂型的方法。在某些实施方案中，将最终的混合物压成片剂，在其它实施方案中，将最终的混合物用胶囊包封。详细地说，所述方法包括步骤：
(a)将莫达芬尼与一种或者多种赋形剂进行干法掺混以形成干混合物；
(b)将所述干混合物与水，优选净化水进行湿法混合以形成湿法造粒混合物；
(c)将所述湿法造粒混合物进行干燥以形成干燥的造粒混合物；
(d)将干燥的造粒混合物进行粉碎以形成粉碎的造粒混合物；
(e)将润滑剂混入粉碎的造粒混合物中以得到最终的掺混的混合物；
(f)将最终的掺混的混合物制备成适于口服给药的固体剂型。
在某些优选的实施方案中，将最终的掺混的混合物压成片剂。在其它优选的实施方案中，将最终的掺混的混合物用胶囊包封。
具体地说，在步骤(a)中，莫达芬尼与最终制剂中的除了润滑剂之外的所有赋形剂进行混合。详细地说，莫达芬尼与稀释剂、崩解剂和粘合剂进行充分的干法混合以形成均匀的干混合物。适用于大型干法混合的掺混机包括双壳掺混机、双锥掺混机和螺条混合器，螺条混合器具有用于连续生产过程的优点。也可使用高速、高剪切混合机，提供缩短混合时间的优点。干混合物也可通过筛网进行造粒、粉碎成细粉，或者如果需要也可进行微粉化。干法混合优选在高剪切成粒机中进行。
然后，在步骤(b)中使用润湿剂将得到的干混合物润湿以形成湿法造粒混合物。润湿剂通常在一段时间，一般在约1-约15分钟内和连续搅拌下被加入。润湿剂通常添加到干法混合步骤中使用的掺混机中，湿法制粒优选在高剪切成粒机中进行。在某些实施方案中，润湿剂是水基溶液。润湿剂优选是没有任何额外溶剂特别是没有有机溶剂的水。更优选的是所述水为净化水。润湿剂的类型和量、润湿剂的添加速率和混合时间影响颗粒的结构。可控制颗粒的不同类型如摇摆状、纤维状、毛发状等以得到需要的颗粒的密度、多孔性、组织和溶出方式，其又决定干燥混合物的可压缩性、硬度、崩解和固结性质。
然后，在步骤(c)中将湿法造粒混合物进行干燥以生成具有适当含湿量的干燥的造粒混合物。在某些实施方案中，干燥设备包括流化床或者盘式干燥机。流化床干燥缩短干燥时间，为1-3小时范围内，而盘式干燥机平均干燥时间为10-13小时。湿法造粒混合物优选在流化床中进行干燥，优选干燥约1-3小时。流化床干燥具有更好的控制温度和降低成本的额外优点。干燥方法、干燥时间和含湿量对于避免干燥混合物的可影响剂型性能的分解、化学迁移和其它不利物理性质起到关键作用。
随后，在步骤(d)中将干燥的造粒混合物进行粉碎以生成粉碎的造粒混合物。减小干燥的造粒混合物的粒子大小以得到后面方法所需要的适当的粒子大小分布。在某些实施方案中，使用高剪切冲击磨床(如Fitzpatrick)或者低剪切筛检磨床(如Comil)完成粉碎。也可将干燥的造粒混合物进行过筛而选择需要的粒度。
在接下来的步骤(e)中，将润滑剂与干燥的造粒混合物混合而得到最终的掺混的混合物。在某些实施方案中，使用V形掺混机或者仓式掺混机。优选的掺混机是V形壳PK掺混机。优选进行温和混合使得每个粒子被润滑剂覆盖，同时使粒子破碎达到最小化。粒子破碎增加形成细粉或者“微细粉末”。细粉含量高导致压片过程中的重量和密度偏差以及压缩机器清洁的需求增加。
然后将最终的掺混的混合物制备成适用于口服给药的固体剂型。固体剂型包括片剂、胶囊剂、丸剂、锭剂和扁囊剂等。在一个实施方案中，将最终的掺混的混合物压片。压缩机器通常是在一个钢制阴模腔中具有两个钢冲。当压力通过腔内或者室内的冲施加到干燥的造粒混合物上时，片被制成。压片机包括单冲机、回转压片机、重力自流进料和动力辅助机器。优选使用重力自流进料或者动力辅助机。适于大规模生产的高速运行的回转机械包括双回转机械(double rotarymachines)和单回转机械(single rotary machines)。片剂也可包括糖衣片、薄膜衣片、肠衣片、多次压缩片、控释片、溶解用片、泡腾片或者口颊片和舌下片。
压出的片剂用许多规格进行表征，所述规格包括直径大小、形状、厚度、重量、硬度、脆性、崩解时间和溶出性质。本发明的组合物优选与Provigil_具有相似性质。片剂优选具有符合USP标准的重量、脆性和溶出速率。各种大小片剂优选的硬度和厚度范围如下表1所示：
 莫达芬尼量(mg)   硬度(Kp)      厚度(英寸)
    100     4-14     0.132-0.171
    200     7-21     0.163-0.219
    300     9-22     0.197-0.248
    400     10-22     0.268-0.249
在另外的实施方案中，将最终的掺混的混合物包入胶囊优选硬明胶胶囊内。硬明胶胶囊为市售的，通常由明胶、色料、选择性的不透明剂如二氧化钛制成并通常含有12-16％的水。可通过将最终的掺混的混合物填充到胶囊的较长端并使用mG2、Zanasi或者H_flinger和Karg(H & K)机器使胶帽滑动到顶端来制备硬胶囊。
在另外的实施方案中，本发明提供了通过将莫达芬尼和赋形剂进行干法混合制备莫达芬尼固体剂型的方法。在某些实施方案中，将混合物压片。在其它实施方案中，将混合物用胶囊包封。详细地说，该方法包括步骤：
(a)将莫达芬尼和一种或者多种赋形剂进行干法混合以形成干混合物；
(b)将润滑剂混入干混合物中以得到最终的掺混的混合物；
(c)将最终的掺混的混合物制备成适用于口服给药的固体剂型。
在某些优选的实施方案中，将最终的掺混的混合物压片。在其它优选实施方案中，将最终的掺混的混合物用胶囊包封。
具体地说，在步骤(a)中，将莫达芬尼与最终制剂中的除了润滑剂之外的所有赋形剂进行混合。优选莫达芬尼与稀释剂、崩解剂和粘合剂进行充分的干法混合以形成均匀的干混合物。适用于大规模干法混合的掺混机包括双壳掺混机、双锥掺混机、V形掺混机或者仓式掺混机。优选的掺混机是V形壳PK掺混机。也可使用高速、高剪切混合器。也可将干混合物通过筛网进行造粒、粉碎成细粉，或者如果需要也可进行微粉化。
在接下来的步骤(b)中，将润滑剂与干混合物混合以得到最终的掺混的混合物。在某些实施方案中，使用V形掺混机或者仓式掺混机。优选的掺混机是V形壳PK掺混机。
然后将最终的掺混的混合物制备成适用于口服给药的固体剂型。固体剂型包括片剂、胶囊剂、丸剂、锭剂、扁囊剂等。在一个实施方案中，将最终的掺混的混合物压片。在另外的实施方案中，将最终的掺混的混合物包于胶囊优选硬明胶胶囊内。
本发明的其它方面也包括这些组合物在治疗需要治疗的受试者的疾病或者病症中的应用，包括对受试者给用治疗有效量的本发明的组合物。详细地说，本发明组合物适于治疗失眠、促醒、治疗帕金森氏症、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、饮食性异常、刺激食欲和体重增加、治疗注意力欠缺多动障碍和疲劳以及改善认知障碍。
实施例
本发明提供的材料、方法和实施例是为了说明而不是限制本发明的范围或者内容。除非另外说明，所有的技术和科学术语具有本领域公认的意义。
实施例1：100mg莫达芬尼片剂的配制
成分     每片的量(mg)
莫达芬尼     100.0
乳糖一水合物，NF(Fast Flo#316)     71.75
微晶纤维素，NF(Avicel PH 102)     26.0
预胶化淀粉，NF(Starch 1500)     27.25
Povidone K29/32，USP     13.0
Croscarmellose Sodium，NF(Ac-Di-Sol)     10.0
硬脂酸镁，NF     2.0
片剂总重量     250.0
实施例2：200mg莫达芬尼片剂的配制
成分     每片的量(mg)
莫达芬尼     200.0
乳糖一水合物，NF(Fast Flo#316)     143.5
微晶纤维素，NF(Avicel PH 102)     52.0
预胶化淀粉，NF(Starch 1500)     54.5
Povidone K29/32，USP     26.0
Croscarmellose Sodium，NF(Ac-Di-Sol)     20.0
硬脂酸镁，NF     4.0
片剂总重量     500.0
实施例3：莫达芬尼制剂的大规模制备(250kg)
步骤(a)：干混合物
将莫达芬尼(100.00kg)、乳糖一水合物NF(71.75kg)、预胶化淀粉NF(27.25kg)、微晶纤维素NF(26.00kg)、Croscarmellose SodiumNF(10.00kg)和Povidone K29/32(13.00kg)通过10目筛网，将过筛的材料添加到600升的Collette混合器中。不使用切碎机低速混合6分钟。
步骤(b)：湿法造粒混合物
向不锈钢罐中添加净化水USP(100.00kg)。在低速混合干混合物的同时，以14kg/min的速率向Collette混合器中泵入净化水，在添加完水后，继续将湿法造粒混合物以低速和低切碎额外混合30秒。可能需要额外混合和/或额外的水以得到需要的稠度。将湿法造粒混合物从Collette槽中卸料装入适当的运输设备中。
步骤(c)：干燥湿法造粒混合物
将湿法造粒混合物平整地铺开在衬有40lb.牛皮纸的晾架上并且深度不超过2英寸。将晾架置于G & G蒸汽加热烤箱中。在60±2℃干燥湿法造粒混合物直到达到1.0-2.1％的L.O.D.。
步骤(d)：粉碎干燥的造粒混合物
使干燥的造粒混合物通过2_筛以中等速度通过带有刀口向前的螺旋式供料Fitz_磨床(DAS06型)。
步骤(e)：混合润滑剂
将上面步骤得到的干燥的造粒混合物加入到20立方英尺的V形壳PK掺混机中(C266200型)。将硬脂酸镁NF(2.00kg)通过10目筛加入到适当准备好的容器中。将约一半的硬脂酸镁加入到PK混合机的每一侧并混合5分钟。
步骤(f)：压片
将上面步骤得到的掺混的造粒混合物加入到用于压制胶囊状片剂的Kikusui压片机中。可将压缩设备装备成加工100mg片(0.496×0.218英寸)、200mg片(0.625×0.275英寸，等分)、300mg片(0.715×0.315英寸)和400mg片(0.750×0.330英寸)的设备。
额外步骤(f)：填入胶囊
将上面步骤得到的掺混的造粒混合物加入到用于填充合适大小的胶囊的H & K400机器中。
实施例4：莫达芬尼胶囊剂的配制
                  成分                    每胶囊的量(mg)
 莫达芬尼 12.5  25.0  50.0  100.0  200.0
 乳糖-水合物，NF 99.38  86.88  61.88  11.88  23.75
  Povidone K90 D USP 6.25  6.25  6.25  6.25  12.5
 Croscarmellose Sodium，NF(Ac-Di-Sol_) 6.25  6.25  6.25  6.25  12.5
 硬脂酸镁，NF 0.625  0.625  0.625  0.625  1.25
 胶囊总重量 125.0  125.0  125.0  125.0  250.0
尽管相当详细地描述了本发明，本领域技术人员将理解可以对本发明的实施方案和优选实施方案作各种改变和修改以及所作的这些改变和修改未脱离本发明的精神。因此附加权利要求书覆盖了所有落入本发明范围内的等价变化。

Claims (15)

1.一种组合物，含有莫达芬尼；一种或者多种各自独立地选自淀粉、乳糖一水合物或者微晶纤维素的稀释剂；一种或者多种各自独立地选自预胶化淀粉或者交联羧甲基纤维素钠的崩解剂；粘合剂和润滑剂；
其中莫达芬尼占组合物重量的30-50％；
稀释剂是乳糖一水合物；
第二稀释剂是微晶纤维素；
崩解剂是预胶化淀粉；
第二崩解剂是交联羧甲基纤维素钠；
粘合剂是聚乙烯基吡咯烷酮；和
润滑剂是硬脂酸镁；
条件是所述组合物不含有硅酸镁或者滑石。
2.权利要求1所述的组合物，其中乳糖一水合物为组合物重量的25-35％；微晶纤维素为5-15％，预胶化淀粉为5-15％，交联羧甲基纤维素钠为1-10％，聚乙烯基吡咯烷酮为1-10％，硬脂酸镁为0.2-2.0％。
3.权利要求2所述的组合物，其中乳糖一水合物是Fast Flo_#316；微晶纤维素是Avicel_PH 102；预胶化淀粉是Starch 1500_，交联羧甲基纤维素钠是Ac-Di-Sol_；和聚乙烯基吡咯烷酮是聚乙烯基吡咯烷酮K-29/32。
4.权利要求3所述的组合物，其中莫达芬尼为组合物重量的40.0％，Fast Flo_#316为28.7％，Avicel_PH 102为10.4％，Starch 1500_为10.9％，Ac-Di-Sol_为4.0％；聚乙烯基吡咯烷酮K-29/32为5.2％，硬脂酸镁为0.8％。
5.权利要求4所述的组合物，其中所述组合物是片剂。
6.权利要求5所述的组合物，其中所述片剂的重量为250mg。
7.权利要求6述的组合物，含有100mg的莫达芬尼。
8.权利要求5所述的组合物，其中所述片剂的重量为500mg。
9.权利要求8所述的组合物，含有200mg的莫达芬尼。
10.权利要求1的组合物，在胶囊中包括下述量的成分：
成分                         量/胶囊
莫达芬尼                     50.0mg
乳糖一水合物                 61.88mg
Povidone K90 D               6.25mg
Ac-Di-Sol_                  6.25mg
硬脂酸镁                     0.625mg
胶囊总重量                   125.0mg
11.权利要求1的组合物，包括下述量的成分：
成分                         量
莫达芬尼                     100.0mg
Fast Flo#316                 71.75mg
Avicel PH 102                26.0mg
Starch 1500                  27.25mg
Povidone K29/32              13.0mg
Ac-Di-Sol                    10.0mg
硬脂酸镁                     2.0mg
组合物总重量                 250.0mg
12.权利要求1的组合物，包括下述量的成分：
成分                         量
莫达芬尼                     200.0mg
Fast Flo#316                 143.5mg
Avicel PH 102                52.0mg
Starch 1500                  54.5mg
Povidone K29/32              26.0mg
Ac-Di-Sol                    20.0mg
硬脂酸镁                     4.0mg
组合物总重量                 500.0mg
13.权利要求1-12中任一项的组合物，其中所述莫达芬尼为莫达芬尼的左旋异构体。
14.权利要求1-12中任一项的组合物在制备用于治疗嗜睡、促醒、治疗帕金森氏症、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、饮食性异常、刺激食欲和体重增加、治疗注意力欠缺多动障碍和疲劳以及改善认知障碍的药物中的应用。
15.权利要求14的应用，其中所述莫达芬尼为莫达芬尼的左旋异构体。
CNB028104919A 2001-05-25 2002-05-24 含有莫达芬尼的固体药物制剂 Expired - Lifetime CN1318026C (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29369501P 2001-05-25 2001-05-25
US60/293,695 2001-05-25
US10/155,913 US7297346B2 (en) 2001-05-25 2002-05-23 Pharmaceutical formulations of modafinil
US10/155,913 2002-05-23
PCT/US2002/016369 WO2002096401A1 (en) 2001-05-25 2002-05-24 Solid pharmaceutical formulations comprising modafinil

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1511031A CN1511031A (zh) 2004-07-07
CN1318026C true CN1318026C (zh) 2007-05-30

Family

ID=26852708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028104919A Expired - Lifetime CN1318026C (zh) 2001-05-25 2002-05-24 含有莫达芬尼的固体药物制剂

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7297346B2 (zh)
EP (1) EP1397127B8 (zh)
JP (1) JP4443119B2 (zh)
KR (1) KR100911779B1 (zh)
CN (1) CN1318026C (zh)
AT (1) ATE357228T1 (zh)
AU (1) AU2002318155B8 (zh)
BR (1) BRPI0210085B8 (zh)
CA (1) CA2448456C (zh)
DE (1) DE60219005T2 (zh)
ES (1) ES2281527T3 (zh)
HK (1) HK1061652A1 (zh)
IL (1) IL158959A (zh)
MX (1) MXPA03010705A (zh)
MY (1) MY129376A (zh)
NO (1) NO328805B1 (zh)
NZ (1) NZ530040A (zh)
TW (1) TWI321475B (zh)
WO (1) WO2002096401A1 (zh)
ZA (1) ZA200309978B (zh)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ2003529A3 (cs) 2000-07-27 2003-09-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Krystalický a čistý modafinil a postup jeho přípravy
US20080058424A1 (en) * 2002-05-23 2008-03-06 Cephalon, Inc. Novel pharmaceutical formulations of modafinil
WO2006121552A2 (en) * 2005-04-08 2006-11-16 New River Pharmaceuticals Inc. Abuse-resistant amphetamine prodrugs
US7229644B2 (en) * 2002-05-23 2007-06-12 Cephalon, Inc. Pharmaceutical formulations of modafinil
US20040048931A1 (en) * 2002-07-12 2004-03-11 Craig Heacock Modafinil pharmaceutical compositions
US20080044468A1 (en) * 2002-07-25 2008-02-21 Romi Barat Singh Processes For The Preparation Of Oral Dosage Formulations Of Modafinil
US20040116532A1 (en) * 2002-09-13 2004-06-17 Craig Heacock Pharmaceutical formulations of modafinil
IL153098A0 (en) * 2002-11-26 2003-06-24 Chemagis Ltd Pharmaceutical compositions containing modafinil
FR2849029B1 (fr) * 2002-12-20 2005-03-18 Lafon Labor Procede de preparation et formes cristallines des enantiomeres optiques du modafinil.
CA2420180A1 (en) * 2003-02-28 2004-08-28 Bernard Charles Sherman Tablets comprising modafinil
WO2004082624A2 (en) * 2003-03-17 2004-09-30 Neurohealing Pharmaceuticals, Inc. Modafinil-based neurorehabilitation of impaired neurological function associated with injury
US20040253308A1 (en) * 2003-04-29 2004-12-16 Barr Laboratories, Inc. Surface-treated modafinil particles
AR046410A1 (es) * 2003-09-18 2005-12-07 Cephalon Inc Composiciones farmaceuticas para la liberacion modificada de modafinilo
CN101031290B (zh) * 2003-09-18 2011-09-21 赛福伦公司 改良释放的莫达非尼药物组合物
US7368591B2 (en) 2003-09-19 2008-05-06 Cephalon France Process for enantioselective synthesis of single enantiomers of modafinil by asymmetric oxidation
US20050137264A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Patel Ashish A. Modafinil compositions
US20070048373A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Cima Labs Inc. Dried milled granulate and methods
US8173169B2 (en) * 2007-07-11 2012-05-08 Hikma Pharmaceuticals Formulation and process for the preparation of modafinil
KR101431711B1 (ko) * 2008-05-07 2014-08-21 삼성전자 주식회사 발광 장치 및 발광 시스템의 제조 방법, 상기 방법을이용하여 제조한 발광 장치 및 발광 시스템
US20090325999A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-31 Jie Du Personalized pharmaceutical kits, packaging and compositions for the treatment of allergic conditions
EP2649187B1 (en) 2010-12-08 2017-11-22 Codexis, Inc. Biocatalysts and methods for the synthesis of armodafinil
WO2012084759A2 (en) * 2010-12-21 2012-06-28 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Instant powders for aqueous cosmetic applications
FR2987266B1 (fr) 2012-02-28 2014-12-19 Debregeas Et Associes Pharma Procede d'obtention d'une composition pharmaceutique a base de modafinil, composition pharmaceutique ainsi obtenue et son application
US9616068B2 (en) 2014-10-27 2017-04-11 Pohela LLC Animal training using cognitive enhancement

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2702968A1 (fr) * 1993-03-23 1994-09-30 Lafon Labor Procédé de préparation de particules renfermant un ingrédient actif par extrusion et lyophilisation .

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1570994A (en) 1923-11-20 1926-01-26 William A Cook Spring-forming die
GB1584462A (en) 1977-03-31 1981-02-11 Lafon Labor N-diaryl-malonamide and diarylmethyl-sulphinyl-acetamide derivatives and pharmaceutical compositions containing them
FR2593809B1 (fr) * 1986-01-31 1988-07-22 Lafon Labor Benzhydrylsulfinylacetamide, procede de preparation et utilisation en therapeutique
FR2663225B1 (fr) 1990-06-14 1994-11-04 Lafon Labor Nouvelle utilisation du modafinil.
FR2684875B1 (fr) * 1991-12-13 1995-05-24 Lafon Labor Utilisation du modafinil pour la fabrication d'un medicament ayant un effet anti-ischemique.
FR2697162B1 (fr) 1992-10-23 1995-01-13 Lafon Labor Utilisation du modafinil pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de l'incontinence urinaire et des troubles sphinctériens urétro vésicaux.
GB9225492D0 (en) * 1992-12-05 1993-01-27 Glaxo Group Ltd Amine derivatives
US5843347A (en) 1993-03-23 1998-12-01 Laboratoire L. Lafon Extrusion and freeze-drying method for preparing particles containing an active ingredient
FR2706767B1 (zh) 1993-06-22 1995-09-08 Lafon Labor
US5618845A (en) 1994-10-06 1997-04-08 Cephalon, Inc. Acetamide derivative having defined particle size
US5948437A (en) * 1996-05-23 1999-09-07 Zeneca Limited Pharmaceutical compositions using thiazepine
CN1277550A (zh) * 1997-09-11 2000-12-20 尼科梅德丹麦有限公司 非甾体抗炎药物(NSAIDs)的改进释放的复合型组合物
SI20624A (sl) 1998-12-18 2002-02-28 Abbott Laboratories Formulacija divalproeks natrija za kontrolirano sproščanje
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6267985B1 (en) 1999-06-30 2001-07-31 Lipocine Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6346548B1 (en) 1999-08-16 2002-02-12 Cephalon, Inc. Compositions including modafinil for treatment of attention deficit hyperactivity disorder and multiple sclerosis fatigue
US6455588B1 (en) * 1999-08-20 2002-09-24 Cephalon, Inc. Compositions including modafinil for treatment of eating disorders and for appetite stimulation
US6204245B1 (en) * 1999-09-17 2001-03-20 The Regents Of The University Of California Treatment of narcolepsy with immunosuppressants
US20010034373A1 (en) 2000-02-09 2001-10-25 Matthew Miller Low dose modafinil for enhancement of cognitive function
US6670358B2 (en) 2000-05-16 2003-12-30 Cephalon, Inc. Substituted thioacetamides
US6492396B2 (en) 2000-05-16 2002-12-10 Cephalon, Inc. Substituted thioacetamides

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2702968A1 (fr) * 1993-03-23 1994-09-30 Lafon Labor Procédé de préparation de particules renfermant un ingrédient actif par extrusion et lyophilisation .

Also Published As

Publication number Publication date
CN1511031A (zh) 2004-07-07
HK1061652A1 (en) 2004-09-30
DE60219005T2 (de) 2007-12-13
KR100911779B1 (ko) 2009-08-12
NO20035211D0 (no) 2003-11-24
JP4443119B2 (ja) 2010-03-31
KR20040005986A (ko) 2004-01-16
AU2002318155B2 (en) 2007-03-01
EP1397127A1 (en) 2004-03-17
AU2002318155B8 (en) 2008-05-15
MXPA03010705A (es) 2004-05-27
ATE357228T1 (de) 2007-04-15
TWI321475B (en) 2010-03-11
IL158959A0 (en) 2004-05-12
BRPI0210085A (pt) 2004-06-29
US20030022940A1 (en) 2003-01-30
ES2281527T3 (es) 2007-10-01
ZA200309978B (en) 2005-05-25
US7297346B2 (en) 2007-11-20
MY129376A (en) 2007-03-30
DE60219005D1 (de) 2007-05-03
JP2004532863A (ja) 2004-10-28
NZ530040A (en) 2005-11-25
IL158959A (en) 2010-06-30
EP1397127B8 (en) 2008-02-20
EP1397127B1 (en) 2007-03-21
WO2002096401A1 (en) 2002-12-05
CA2448456C (en) 2010-07-27
BRPI0210085B8 (pt) 2021-07-20
BRPI0210085B1 (pt) 2020-11-10
CA2448456A1 (en) 2002-12-05
NO328805B1 (no) 2010-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1318026C (zh) 含有莫达芬尼的固体药物制剂
JP2014028833A (ja) モダフィニルの新規の医薬製剤
AU2002318155A1 (en) Solid pharmaceutical formulations comprising modafinil
JP2001278812A (ja) 錠剤用崩壊剤及びこれを用いた錠剤
JP2002541107A (ja) トルペリソンを含有する経口投与のための薬学的製剤
US20120010216A1 (en) Pharmaceutical compositions containing vanoxerine
JP4438121B2 (ja) 口腔内速崩錠及びその製造方法
US20100129444A1 (en) Novel Pharmaceutical Formulations of Modafinil
WO2005092319A1 (en) Rapidly disintegrating pharmaceutical compositions comprising nateglinide and a disintegrant
CN117797105A (zh) 一种奥卡西平咀嚼片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term
CX01 Expiry of patent term

Granted publication date: 20070530